材料研究測試方法

㈠ 材料分析測試方法的介紹

《材料分析測試方法》是國防工業出版社出版的一本書籍，該書主要介紹材料的X射線衍射分析、透射電子顯微分析、掃描電子顯微鏡分析和電子探針微區分析，同時簡要介紹了光譜分析、掃描探針顯微鏡和X射線光電子能譜。

㈡ 材料現代分析測試方法的介紹

本書著重介紹了材料現代分析測試方法的基本原理、試驗方法、儀器設備及其應用。內容包括：X射線衍射分析原理、X射線多晶衍射方法及應用、透射電子顯微分析、掃描電子顯微分析與電子探針、光電子能譜與俄歇電子能譜、光譜分析技術、熱分析技術、動態力學實驗技術。此外，還對一些較新的其他顯微分析方法的原理和應用進行了簡要介紹。各章附有相應的習題與思考題。

㈢ 各種材料應力的檢測方法都有哪些

材料應力的檢測方法與設備有很多，其中新拓三維XTDIC三維全場應變測量系統基於數字圖像相關演算法，為試驗者提供非接觸式動態全場三維應變及位移測量，應變測量范圍從0.005%-2000%以上。
XTDIC可直接測量全場振幅、振動信息 ；可用於實時監測 ；試驗過程可追溯、可評估。基於自主研發演算法，結合客戶現場試驗情況，可為客戶提供定製開發服務。客戶需求因行業、工況而有一定的差異，產品定製成為客戶的關注點，新拓三維提供的定製化服務。

㈣ 材料現代分析測試方法有哪些，詳細介紹

1，X射線衍射分析技術
2，電子顯微鏡分析技術
3，熱分析技術
4，紅外光譜分析
詳情可以看由天津大學，杜希文教授，編寫了《材料分析方法》教材，該教材一經出版其編寫思路受到同行的關注，2006年入選國家「十一五」規劃教材，2007年被評為國家高等教育精品教材。與此同時，項目組對課程的實驗環節進行了精心設計，完成了驗證型實驗向設計型實驗的轉變，受到校內外專家的好評，2008年「材料現代研究方法」被評為天津市精品課程，課程負責人杜希文教授和主講教師趙乃勤教師獲得天津大學教學名師稱號，主講教師侯峰獲天津市青年教師授課競賽一等獎。2009年，以本課程為主要內容的教改項目「材料類復合型人才實踐教學體系的綜合改革與實踐」「 獲得天津市教學成果一等獎。

㈤ 材料分析測試方法的內容簡介

X射線衍射分析內容包括X射線物理學基礎、X射線衍射原理、多晶材料X射線衍射分析方法和部分X射線衍射的實際應用。透射電子顯微分析內容包括電子光學基礎和電鏡結構、電子衍射和電子顯微圖像襯度原理。掃描電子顯微鏡分析和電子探針微區分析內容包括儀器的工作原理和分析方法。光譜分析內容包括光譜學基礎、原子光譜和分子光譜的簡介。掃描探針顯微鏡內容包括掃描隧道顯微鏡和原子力顯微鏡的工作原理、工作模式及應用，介紹了X射線光電子能譜的原理與應用。
本書可以作為材料科學與工程學科的本科生教材，也可以作為研究生和從事材料科學研究與分析測試的工程技術人員的參考書。

㈥ 金屬材料的成分分析測試方法有哪些

最簡單准確度也很高的
火花離子放射光譜儀
低一點手持光譜儀
再精確化學分析, 每次分析一個元素

㈦ 材料分析測試方法的目錄

第一章 X射線的物理學基礎
1.1X射線的性質
1.2X射線的產生
1.3X射線譜
1.4X射線與物質的相互作用
1.5X射線的衰減規律
1.6吸收限的應用
本章小結
思考題與習題
第二章 X射線衍射原理
2.1倒易點陣
2.2X射線衍射方向
2.3X射線衍射強度
本章小結
思考題與習題

㈧ 材料分析方法都有哪些，去哪裡可以檢測

分離分析法導論
1 色譜分析法 ：
色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，後按一定順序檢測各組分及其含量的方法。
2 色譜法的分離原理 ：
當混合物隨流動相流經色譜柱時，就會與柱中固定相發生作用(溶解、吸附等)，由於混合物中各組分物理化學性質和結構上的差異，與固定相發生作用的大小、強弱不同，在同一推動力作用下，各組分在固定相中的滯留時間不同，從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。這種利用各組分在兩相中性能上的差異，使混合物中各組分分離的技術，稱為色譜法。
3 流動相 ——色譜分離過程中攜帶組分向前移動的物質。
4 固定相 ——色譜分離過程中不移動的具有吸附活性的固體或是塗漬在載體表面的液體。
5 色譜法的特點：
(1)分離效率高，復雜混合物，有機同系物、異構體。(2)靈敏度高，可以檢測出μg.g-1(10-6)級甚至ng.g-1(10-9)級的物質量。(3)分析速度快，一般在幾分鍾或幾十分鍾內可以完成一個試樣

㈨ 試驗材料與方法

6.1.1.1試驗土壤

根據3個灌區土壤剖面的顆分測試結果和POPs的分布規律特點，選取土壤剖面3種典型土壤介質(E20含砂輕亞粘土、G15粉質中亞粘土、F15粉質輕粘土)為吸附介質，該3種土壤介質在包氣帶上較有代表性，其中E20和F15取自污灌區，取樣深度分別為2.0m和1.5m;G15取自清灌區，取樣深度為1.5m。選取在各個灌區檢出率及檢出濃度較高的萘和4，4'-DDE為研究對象，研究不同土壤對其吸附解吸規律、吸附模型和吸附飽和容量。3種典型土壤的理化性質見表6.1。

表6.1 土壤理化性質

取風干土樣放在瑪瑙研缽中，除去石塊、殘根等雜物後碾碎，使其通過20目的尼龍篩，研磨過篩後的樣品裝瓶、貼標簽儲存備用。

6.1.1.2儲備液制備

分別准確稱取0.01g萘或4，4'-DDE，用少量甲醇助溶後用0.01mol/LCaCl₂溶液作為背景溶液分別配製成萘或4，4'-DDE的飽和溶液作為儲備液。再使用背景溶液將兩者的儲備液稀釋到一系列不同的濃度。其中甲醇在每種吸附液中的體積分數都小於0.5%(Guoetal.，2010)，即可忽略甲醇對整個吸附試驗的影響，溶液中離子化的CaCl₂，可與水分子緊緊地結合在一起，這種與鈣離子緊緊結合的水分子不能溶解萘分子和4，4'-DDE分子，從而降低兩種有機物在液相中的溶解度，增加它向非極性相的分配。每次所用吸附液均為新鮮配製。

6.1.1.3試驗方法

(1)吸附動力學特徵

初始濃度對平衡時間的影響:配製一系列不同濃度的萘或4，4'-DDE溶液(萘的濃度分別為10μg/L、100μg/L、500μg/L;4，4'-DDE的濃度分別為10μg/L、200μg/L)。稱取一種典型土壤(G15)6.00g若干份置於40mL的棕色玻璃瓶中，分別加入一系列不同濃度的萘或4，4'-DDE溶液30mL，放入空氣浴振盪器中振盪。溫度設定為22.3℃，振盪頻率為185r/min。同時進行空白試驗，確定萘或4，4'-DDE由於揮發、吸附在容器壁和內襯聚四氟乙烯的膠塞上對結果的影響。每隔一定時間取出棕色玻璃瓶，在2300r/min轉速下離心分離15min，取上清液20mL進行液液萃取、乾燥、凈化、氮吹至1mL後做定量分析，萃取及凈化方法同前面水樣的前處理方法。考慮到土壤樣品的不均一性，為確保試驗結果准確可靠，每一條件下的試驗均有20%的平行樣。

土樣差異對平衡時間的影響:配製濃度為20μg/L的萘和濃度為5μg/L的4，4'-DDE溶液。分別稱取3種典型土樣E20、F15和G15各6g若干份置於40mL的棕色玻璃瓶中，分別加入初始濃度相同的萘或4，4'-DDE溶液30mL，放入空氣浴振盪器中振盪，溫度設定為22.3℃，振盪頻率為185r/min。同時進行空白試驗，確定萘或4，4'-DDE由於揮發、吸附在容器壁和內襯聚四氟乙烯的膠塞上對結果的影響。每隔一定時間取出棕色玻璃瓶，在2300r/min轉速下離心分離15min，取上清液20mL進行液液萃取、乾燥、凈化、氮吹至1mL後做定量分析，萃取及凈化方法同前面水樣的前處理方法。為確保試驗結果准確可靠，每一條件下的試驗均有20%的平行樣。根據此試驗結果可確定等溫吸附解吸試驗中的平衡時間。

(2)等溫吸附解吸試驗

分別稱取3種典型土壤6.00g置於40mL的棕色玻璃瓶中，加入一系列不同濃度的萘或4，4'-DDE溶液30mL，放入空氣浴振盪器中振盪。溫度設定為22.3℃，振盪頻率為185r/min。待到吸附平衡時間後將全部樣品同時取出，以2300r/min轉速下離心15min，取上清液進行液液萃取，方法同前面水樣的前處理方法。

解吸試驗採用的是一次性取出-重注技術，即吸附試驗結束後，取出待分析溶液，然後用吸管盡可能多地將棕色玻璃瓶中殘留的溶液吸出，重新注入背景溶液(0.01mol/L的CaCl₂溶液)，搖勻後再次置於空氣浴振盪器中振盪繼續解吸試驗，試驗條件與吸附試驗相同。解吸試驗結束後，固、液相經離心機分離後，取上清液分析溶液的濃度。萃取分析條件同吸附試驗。

根據測定結果，計算土壤的吸附量和解吸量。

吸附量的計算公式為

再生水灌溉持久性有機污染特徵

式中:q^s_e為土壤對萘或4，4'-DDE的吸附量，μg/g;C₀為液相初始濃度，μg/L;C_e為

液相平衡濃度，μg/L;V為溶液體積，L;m為土樣質量，g。

解吸量的計算公式為

再生水灌溉持久性有機污染特徵

式中:q^d_e為土壤對萘或4，4'-DDE的解吸量，μg/g;C₀為液相初始濃度，μg/L;C^s_e為達到吸附平衡時液相濃度，μg/L;V為溶液體積，L;m為土樣質量，g;V^rs為土壤中殘留的溶液體積，L;C^d_e為達到解吸平衡時液相的濃度，μg/L。

對每種土樣分別作q_e-C_e關系圖，並進行方程的擬和，確定出吸附模型。

㈩ 材料測試研究平台有哪些舉例說明每種測試技術分別能解決哪些材料研究方面的問題

DSC,常用於測試相變；
SEM，看形貌，成分分布；
TEM，形貌與物相結構分析；
XRD，物相定性和定量分析、織構、應力、畸變測定，單晶取向測定，等，小角衍射看薄膜，結構精修等。