採用移位體積分析方法

『壹』 怎樣用天平測石塊的體積

分析：此題少量筒，所以體積量需由天平間接測出，對於初三的同學來說有兩種測量方法：

① 原理：密度公式ρ=m/V

方法：a、將燒杯中盛滿水，用天平稱出燒杯和水的總質量m1；b、把石塊用細先拴好後將其全部浸沒於水中；c、取出石塊後，用天平稱出燒杯和剩餘水的總質量m2。

所以石塊排開水的質量m=m1-m2，石塊的體積等於被其排開的水的體積，即V石=V排=m/ρ水=(m1-m2)/ρ水

② 原理：阿基米德原理F浮=G排

方法：a、在燒杯中注入適量的水，用天平稱出燒杯和水的總質量m1；b、用細線把石塊系好後全部沒入水中且石塊不與燒杯的任何部位接觸，稱出此時的質量m2。

則石塊浸沒在水中時受的浮力F浮=(m2-m1)g，V石=V排水=F浮 /ρ水g=(m2-m1)g/ρ水g=(m2-m1)/ρ水

『貳』 化學平衡移動中體積體積分數如何變化該如何分析呢

分析方法：

反應方程式兩邊氣體物質的系數加起來，看看哪邊大。若右邊大，則平衡向右移動時氣體體積變大。

在化學平衡移動中，因為固體和液體體積與該物質緻密程度有關，不一定能夠反映出物質的量，不容易分析，所以我們僅考慮氣體體積分數的變化。

就以氫氣與碘蒸氣的化合反應為例。

H2+I2——(可逆號打不出來，暫時用破折號代替)2HI △H=-9.48kJ/mol。

當升溫時，由於k逆受溫度影響大於k正，因此v逆>v正，因此平衡逆向移動，HI的體積分數下降。當降溫時，同理可知v正>v逆，平衡正向移動。

化學平衡移動簡介：

化學平衡移動是指在一定條件下，一個可逆反應達到平衡狀態以後，如果反應條件（如溫度、壓強，以及參加反應的化學物質的物質的量濃度）改變了，原來的平衡就會被破壞，平衡混合物里各組分的百分含量也隨著改變，從而在新的條件下達到新的平衡， 這叫做化學平衡移動。

在其他條件不變時，增大反應物濃度或減小生成物濃度， 平衡向正反應方向移動；減小反應物濃度或增大生成物濃度， 平衡向逆反應方向移動。

『叄』 移位器如何檢測與校準

1.稱重法檢測
進行稱重法檢測,首先必修要有一台分析天平或同等規格的稱重裝置.稱量的精度應與移液器的設定體積相對應.為了盡量降低液體蒸發對檢測結果的影響,特別是稱量小體積時,不同體積應使用響應大小的稱量杯並且盡可能使用防蒸發裝置.

此外,在稱重法檢測的過程中還需要注意以下幾點:
1.檢測應當在一個比較密封的環境中進行.
2.檢測環境的相對濕度必須大於50%,溫度維持在15-30℃之間(變化不超過±0.5℃).
3.被檢測的移位器和檢測用水必須提前放入檢測室(最少提前2個小時),使其溫度於室溫基本一致.
4.檢測周期必須盡可能的一致,每次檢測的時間和相鄰測試的間隔的時間基本相同是很重要的,因為這樣可以降低蒸發效應對檢測結果的影響.
5.檢測用水必須是經脫氣處理的雙蒸水或去離子水.

量程可調的移位器須檢測三個點:
1.標稱體積(生產商設定的用戶可操作的最大體積)
2.標稱體積的50%處
3.允許操作的最小體積或標稱體積的10%處
通常來說,每個檢測點都要進行十次測量.當然,在保證精確性的情況下,用戶也可以根據實際需求調整檢測點的數量,每個檢測點測量的次數,對於多道移液器還可以設置檢測的通道數量。

根據生產廠商的標准，移位器和分液器通過向稱量杯中移取檢測用水進行精準度測定，整個檢測過程如下：
1.向稱量杯中加入至少3mm左右的檢測用水
2.定檢測用水的溫度,整個環境的溫度與氣壓(用以確定校正因子Z)
3.移液器接上相應的吸頭潤濕5次,使整個腔體內的溫度達到一定平衡.
4.更換一個新的吸頭潤濕1次.
5.天平復位調零.
6.將移液器吸頭垂直浸入頁面幾毫米.
7.緩慢地松開吸放液按鈕,讓設定體積量的液體均勻順暢地進入吸頭內,,等待1-3秒後離開液面.
8.讓吸緩慢地離開液面,靠壁以除去吸頭外緣可能沾有的液體.
9.將吸頭斜靠在稱量杯的內壁,緩慢地將吸放液體按鈕揪至第一停止點.
10.隨後將吸放液體按鈕揪至第二停止點吸出殘余液體.
11.將吸頭沿著稱量杯的內壁向上移開,然後松開按鈕.
12.根據天平顯示值計算實際液體的體積.
所有檢測都必須按上述流程進行操作.

『肆』 測定氣體體積的實驗方法有哪些

1 實驗方法

1.1 示蹤氣體技術
對於強制通風，室內空氣流速變化較大，如果利用直接或間接測量風速分析流場的方法，則難以對室內空氣流動情況進行全面描述，而示蹤氣體方法正適用於此種情況。雖然示蹤氣體的研究方法已引入通風行業十餘年，但國內鮮有人利用示蹤氣體研究強制通風，筆者在此方面做了初步的嘗試。
本次試驗選用甲烷作為示蹤氣體。甲烷性質穩定，密度較小，易於與空氣充分混合，並且對人體無毒無害。雖然甲烷在體積分數為5%～15%時具有爆炸性，但其可測濃度較低。本次實驗中控制甲烷最大體積分數約為100×10-6，較為安全。
利用示蹤氣體測量空氣齡的釋放方法有3種[2]：①脈沖法；②上升法；③下降法（或衰減法）。其中下降法最為簡單，且實驗精度較高，因此本文選用下降法測量空氣齡。

1.2 實驗基本原理[3]
通風的主要目的是將新鮮空氣送入工作區，並且將污染料物盡快從工作區排出去。空氣齡τp的物理意義是空氣進入房間以來的時間，它定量描述了送風空氣代替房間原有空氣的快慢。
房間中某一點的空氣由不同空氣齡的空氣微團組成，因此該點所有微團的空氣齡存在一個頻率分布函數f(τ)和累計分布函數F（τ）。累計分布函數F與頻率分布函數f之間的關系如下：

（1）

某一點的空氣齡τp是指該點所有微團的空氣齡的平均值：

（2）

用示蹤氣體方法測量某一點示蹤氣體濃度隨時間的變化過程，得到該點空氣齡的頻率分布函數f或累計分布函數F，從而可計算出該點的空氣齡。以下降法為例，空氣齡的累計分布函數F如下：

（3）

其中，Cp(τ)為測點時刻示蹤氣體濃度。
於是，採用下降法測量空氣齡的計算公式如下：

（4）

1.3 測量方法
本文選用QGS-08B型紅外線氣體分析儀作為示蹤氣體測量設備。這種儀器可以在實驗現場直接連續測定低濃度的甲烷，測量范圍0～100×10-6，精度1%，輸出為0～5V的電壓信號。此電壓信號經PC-1216-K2型A/D板轉換成數字信號傳入計算機進行數據存儲與顯示。測點濃度的采樣時間間隔可在數據採集軟體中設定，本次實驗取為8s。
示蹤氣體測量方法如下：首先，將房間密閉，釋放示蹤氣體；當房間中示蹤氣體的濃度達到平衡狀態（約100×10-6）後，停止釋放示蹤氣體；此時，開始送風，並打開排風口，同時記錄測量點處示蹤氣體濃度隨時間的變化情況，從而計算出測點處的空氣齡值。
實驗房間
實驗房間尺寸為5.0m×3.5m×3.0m，有2個送風口（頂送A和側送B）和5個排風口（1～5），如圖1所示。送風口為圓形噴口，送風口A，B直徑分別為15cm,21cm。排風口1～5分別為35cm×35cm,35cm×35cm,25cm×35cm,50cm×35cm,35cm×35cm的矩形風口。

圖1 實驗房間及測點位置

本文對8種強制通風方式A1，A4，A5，B1，B2，B3，B4，B5進行研究，其中大寫字母表示送風口編號，數字表示排風口編號。例如，A1即為送風口為A，排風口為1的工況。在每種通風方式下，對5個測點（1）～（5）的濃度衰減進行測量。房間中風口及測點位置見圖1。其中，進風口A中心點的坐標為（2500，3000，2100），進風口B中心點的坐標為（0，2605，2945），單位為mm。測點分別們於房間中心四等分點處。

2 實驗結果

2.1 實驗可靠性檢驗與數據處理方法
為檢驗示蹤氣體在通風房間實驗的可靠性，在A1工況下，在測點（1960，1730，1640）處對示蹤氣體濃度衰減進行了3次測量，3次測量的示蹤氣體濃度如圖2所示。從圖中可以看出該實驗的重復性較好。

圖2 同一地點3次測得的濃度衰減曲線

計算空氣齡時，考慮到紅外線氣體分析儀測量精度有限，當示蹤氣體濃度為10×10-6以下時，利用指數形式的擬合公式進行積分計算[2]；而當示蹤氣體濃度為10×10-6以上時，則利用梯形法對實驗數據進行積分計算；兩部分之和除以測點處示蹤氣體初始濃度即為該測點的空氣齡值。

『伍』 如何使用基於統計的密碼分析方法對移位密碼進行破解

密碼分析之所以能夠成功破譯密碼，最根本的原因是明文中有冗餘度。攻擊或破譯怒那的方法主要有三種：窮舉法、統計分析攻擊、數學分析攻擊。
所謂窮舉攻擊是指，密碼分析者採用依次試遍所有可能的的秘鑰對所獲密文進行破解，直至得到正確的明文；或者用一個確定的秘鑰對所有可能的明文進行加密，直至得到所得的密文。只要有足夠的時間和存儲空間，窮舉攻擊原則上是可行的，但是集中面積算時間和存儲空間都受到限制，只要秘鑰足夠長。這種方法往往不行。
統計分析攻擊是指密碼分析者涌過分析密文和明文的統計規律來破譯密碼。密碼分析者對截獲的密文進行統計分析，總結出其間的統計規律，並與明文的統計規律進行比較，從中提取明文和密文之間的對應或變換信息。
數學分析攻擊是密碼分析者針對加解密演算法的數學基礎和某些密碼學特性，通過數學求解的方法來破譯密碼。

『陸』 如何准確測量微小物體的體積

測量物體的體積通常有三種方法,見下表.
如果要測量任意形狀,密度未知的微小物體的體積,上述三種方法顯
然均不適用.
本人利用下面介紹的方法測量微小物體的體積,具有快速,准確、方
便之特點,用此法測量了幾十隻純金、銀戒指的體積（體積在0.3─0.6
厘米3）,據此計算出的金、銀密度值,與物理手冊中給出的值相同.
一、測量方法：
器材：一架天平、一盒砝碼、帶橫梁的鐵架台、半杯水、一條細線、
一個小物體.
步驟：①調整好天平.將半杯水放在天平的左盤中,向右盤添加砝碼,直至天平平衡.
②用細線拴住小物體,懸掛在鐵架台的橫樑上使小物體浸沒在水中,
但不與杯子相接觸.
③向天平右盤添加砝碼,使天平再次平衡.若此次添加砝碼的質量為
m 克,則小物體體積就等於m 厘米3.
二、測量原理：
當物體浸沒在水中時,物體受到豎直向上的浮力,浮力的大小
F 浮=ρ 水·V 排·g=ρ 水·V 物g
由於力的作用是相互的,物體也給水一個豎直向下的反作用力F′.
水通過杯子將力F′傳遞給天平左盤,使天平失去平衡.當向天平右盤再
次加m 克砝碼時,天平再次平衡.因為天平是一個等臂杠桿,根據杠桿平衡
三、精度分析
若天平精度為10 毫克,可准確測出物體的最小體積為
用各種天平測量物體體積所能達到的精度見下表.
用此方法測量體積時,若用水銀代替水,測量精度還可提高一個數量
級.當然,在測量精度達到千分之一厘米3時,水的密度隨溫度的變化就
必須考慮了.
注意：為了消除被測物浸沒在水中時,附著在被測物體表面的氣泡對測量
精度產生的影響,在測量前應用酒精對被測物體表面進行清潔預處理.

『柒』 如何使用測量液體體積的儀器

1. 量杯和量筒

量杯和量筒是一種精度要求不太高的量取液體體積的度量儀器。一般容量有5mL、10mL、25mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL等，可根據需要選用，切勿用大容量的量杯和量筒量取小體積，這樣會使精度下降。量取液體時，應讓量筒放平穩，且停留15秒以上待液面平靜後，使視線與量筒（杯）內液體的彎月面最低處保持水平，偏高或偏低都會因讀數不準而造成較大的誤差（見圖1）。一般來講，量筒比量杯精度高一些。

2. 移液管和吸量管

移液管和吸量管都是一種准確量取一定體積液體精密度量儀器。移液管是定容量的大肚管，只有一條刻度線，無分度刻度線，所以到了刻度線即為定溫下的規定體積；一般容量有1mL、2mL、5mL、10mL、20mL、25mL、50mL、100mL等規格。

吸量管是一種直線型的帶分度刻度的移液管，管上標量為最大容量。一般有0.1mL、0.2mL、0.5mL、1mL、2mL、5mL、10mL等規格。例如5mL吸量管，最大容量為5.00mL，其分刻度為5.00、4.50、4.00……0；因此，它可移取0～5mL內任意體積的液體，精度比量筒高。

(1) 首先用洗耳球吸取1/4移液管容量的硫酸——重鉻酸鉀洗液，然後用手按住，將移液管處於水平，兩手托住轉動讓洗液潤濕全部管壁，從上口倒出洗液。再用自來水洗去殘存洗液，用蒸餾水洗數次後，最後用被移取的液體洗三次，每次用量約為移液管的1/4容積。

(2) 移液操作：

將移液管尖端插入被移取的溶液內，右（或左）手的拇指及中指拿住管頸標線以上的地方，左（或右）手拿洗耳球，洗耳球的尖端插入管頸口，並使其密封，慢慢地讓洗耳球自然恢復原狀，直至液體上升到管頸標線以上，迅速移去洗耳球，立即以右手（或左手）食指按住管頸口，左（或右）手拿盛放被移取溶液的器皿（燒杯、容量瓶之類），使移液管垂直提高到管頸標線與視線成水平，左手拿的器皿口接在移液管尖嘴下，右（或左）手食指放鬆或用拇指及中指輕輕轉動移液管，使液面緩慢又平穩地下降，直至掖面的彎月面與標線相切，立即按緊食指，不讓液體流下；若尖埠有半滴穩住，應在原器皿內壁靠掉。

(3) 如果實驗要求更高的精度，還需要對移液管進行校正。

3. 容量瓶

容量瓶是一種為配製准確濃度溶液的液體度量儀器，它在一定溫度時刻度線內容積為規定體積：一般容量為10mL、25mL、50mL、100mL、200mL、250mL、500mL、1000mL、2000mL等規格。

容量瓶分磨口塞和塑料塞兩種，使用方法如下：

(1) 檢查瓶塞是否漏水？

在瓶中加部分水，塞緊塞子，左手拿瓶，右手頂住塞子，將瓶倒立，觀察瓶塞是否有漏水或滲水現象？若不漏也不滲，則將瓶塞旋轉180°再塞緊，重復上述操作，如不漏也不滲，則此瓶可用。

(2)洗滌：用硫酸——重鉻酸鉀洗液、自來水、蒸餾水將容量瓶及塞子洗凈。

(3) 配溶液操作：

①用固體物質配製溶液：

將稱好的固體放在燒杯中，倒入部分水溶解，溶完後，轉移到容量瓶中，再用少量蒸餾水洗滌燒杯3～5次，洗滌液合並到容量瓶中，加蒸餾水至3/4左右，先搖勻一下，再加水至刻度，塞緊塞子，用一手的食指頂住瓶塞，另一手握住瓶底（小容量瓶只要一隻手即可），將瓶橫放搖動，倒轉搖動數次，使瓶內溶液混合均勻。

②液體溶液稀釋成另一準確濃度：

用移液管移取一定體積溶液至容量瓶中，再加水，以下同①操作。

4滴定管

滴定管分酸式和鹼式兩種，除了鹼溶液放在鹼式滴定管中進行外，其它溶液都在酸式滴定管中進行。

酸式滴定管下端為一玻璃活塞，它的使用方法如下：

(1) 塗凡士林操作：

將活塞取下，用濾紙揩乾，然後揩幹活塞槽；在活塞的大頭塗上一層很薄的凡士林，在活塞槽的小頭塗上一層很薄的凡士林，將活塞緊塞在活塞槽中，轉動活塞，使活塞與塞槽接觸處呈透明狀態且活塞轉動靈活為止。若接觸處有不透明的拉絲，需要重新進行塗油。套上橡皮圈，保護活塞不滑出塞槽。

(2)檢查是否漏水：

往滴定管中加水至零刻度附近，垂直架在滴定台上，觀察滴定管口是否滴水活塞與塞槽間隙處是否漏水？若不漏，則將活塞旋轉180°後再行檢查，若不漏水即可進行下步操作，若漏水需重新塗凡士林後再檢查。

(3)洗滌方法：

倒入硫酸—重鉻酸鉀洗液約1/4容積，慢慢傾斜旋轉滴定管，使管壁全部沾上洗液，然後打開活塞讓洗液充滿下端，再關閉活塞，將洗液從管口倒回貯存瓶，打開活塞，讓洗液全部倒回貯存瓶中。用自來水洗去殘存洗液，用蒸餾水洗3～4次，洗去Ca2+，Mg2+，Cl-等離子，最後用滴定液洗3次，即可裝滴定液。

(4)裝溶液及趕氣泡：

將溶液加到零刻度以上，將活塞開到最大，放出一些溶液，依靠重力使溶液充滿活塞下端，趕去氣泡，關上活塞。檢查下端是否還是有氣泡？若還有氣泡，可重新打開活塞，將滴定管由上向下加一下加速度，即可趕去氣泡，關上活塞。

(5)讀數操作：

滴定管是一種精密的液體度量儀器，因此，讀數是一個非常重要的操作。

滴定管應垂直架於滴定台上，讀數時，視線應與液體彎月面下部實線的最低點保持在同一水平面上，偏高或偏低都會帶來誤差。若滴定台太高，可將滴定管取下，用左（或右）手的拇指和食指輕輕握住滴定管上部，讓滴定管依靠重力自然成垂直狀態，移至彎月面下部實線最低點與視線在同一水平面上讀數。50mL、25mL滴定管可讀至小數點後二位。

為了便於讀數，可製作「讀數卡」。在一張白卡中貼一張3×1.5cm的黑紙（或用黑墨水塗）即成讀數卡。讀數時，手持讀數卡放在滴定管背後，使黑色部分在彎月面下1mm左右，則彎月面反射成黑色，讀此彎月面的最低點。

像高錳酸鉀這樣的深色溶液，則讀取液面的最高點。

目前還有一種藍線滴定管，既滴定管內有一整條白色不透明玻璃，中間有一條藍線，則液體有二個彎月面相交於滴定管藍線的某一點。讀數時，視線應與此點處於同一水平面上。如為有色溶液，應使視線與液面兩側的最高點相切。

(6) 滴定操作：

滴定時，最好每次都從0.00mL開始，或接近於0.00mL的某一刻度開始，這樣可減少滴定管刻度不均勻帶來的誤差。滴定管最好在錐形瓶中進行，必要時可在燒杯內進行。

滴定管垂直地夾在滴定管夾上，下端伸入到錐形瓶口約1cm左右，左手控制滴定管活塞，大拇指在前，食指和中指在後，手指略微彎曲，手心空握，輕輕向內扣住啟開活塞，以免活塞松動，甚至於頂出活塞。右手握持錐形瓶，邊滴邊搖動，且向一方向作圓周旋轉，不能前後或上下振動，這樣易濺出溶液。開始滴定速度可快些，一般控制在每分鍾10mL左右，每秒約3～4滴，即一滴接著一滴，或成滴不成線。臨近滴定終點時，應一滴或半滴地加入，即加入一滴或半滴後用洗瓶吹入少量水洗錐形瓶壁，搖勻，再加入一滴或半滴，搖勻，直至指示劑變色而不再變化為止，即可認為終點到達。

鹼式滴定管下端接一橡皮管，內裝一玻璃圓球，連一尖嘴小玻璃管，代替玻璃活塞。使用方法除以下幾點不同外，其它均同酸式滴定管。

(1) 洗滌方法：

由於橡皮會被氧化劑腐蝕，所以用洗液洗時，將滴定管上口倒置於盛有洗液的燒杯中，將尖嘴口接在抽水泵上。打開抽水泵，輕捏玻璃球，待洗液徐徐上升到接近橡皮管處放開玻璃球，待洗液浸泡一段時間後，脫離抽水泵，拔去橡皮管，讓洗液流盡，然後用自來水沖洗，再用蒸餾水洗數次，裝上橡皮管和洗凈的玻璃球及尖嘴玻璃管，再用滴定液洗3次。

(2) 裝液和趕氣泡：

裝入滴定液至零刻度以上，將橡皮管向上彎曲，輕輕捏玻璃球，使液體慢慢上升到連通器而趕走氣泡，充滿橡皮管和尖嘴玻璃管。

(3) 捏滴定管的姿勢：

左手拇指在前，食指在後，捏橡皮管中部玻璃球所在部位稍上一些的地方，向右捏擠橡皮管，使橡皮管與玻璃球之間形成一條縫隙，溶液即可流出。但注意不能捏擠玻璃球下放的玻璃管，否則空氣進入，易形成氣泡。答案來自