人參含量檢測方法為什麼用梯度

⑴ 如何辨別人參

辨別：人參屬於皂苷類，類似於肥皂，放在水裡會出現持續性的泡沫。但一般偽品放在水裡就不會出現泡沫。

人參為多年生宿根草本，人參主根高30-60厘米，肥厚，肉質，黃白色，圓柱形或紡錘形，下面稍有分枝；根狀莖（蘆頭）短，直立。

人參莖直立，圓柱形，不分枝；一年生植株莖頂只有一葉，葉具三小葉，俗名「三花」；二年生莖仍只一葉，但具5小葉，叫「巴掌」；

三年生者具有二個對生的5小葉的復葉，叫「二甲子」；四年生者增至3個輪生復葉，叫「燈檯子」；五年生者增至4個輪生復葉，叫「四匹葉」；六年生者莖頂有5個輪生復葉，叫「五匹葉」。

人參復葉掌狀，小葉3-5片，中間3片近等大，有小葉柄；小葉片橢圓形或微呈倒卵形，長4-15厘米，寬2-6.5厘米，先端漸尖，基部楔形，邊緣有細鋸齒，上面脈上散生少數剛毛，下面無毛，最下1對小葉甚小，無小葉柄。

人參夏季開花，傘形花序單一頂生葉叢中，總花梗長達30厘米，每花序有4-40餘花，小花梗長約0.5厘米。苞片小，條狀披針形；萼鍾形，與子房癒合，裂片5，綠色；花瓣5，卵形，全緣，淡黃綠色；雄蕊5，花絲短；雌蕊1，子房下位，2室，花柱2，上部分離，下部合生。

人參漿果扁圓形，成熟時鮮紅色，內有兩粒半圓形種子。

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人參和西洋參的區別

形態特徵區別

人參主根呈紡錘形或圓柱形，長3-375px，直徑1-50px。表麵灰黃色，上部或全體有疏淺斷續的粗橫紋及明顯的縱皺，下部有支根2-3條，並著生多數細長的須根，須根上常有不明顯的細小疣狀突起。

根莖（蘆頭）長1-100px，直徑0.3-37.5px，多拘攣而彎曲，具不定根和稀疏的凹窩狀莖痕（蘆碗，一年僅長一個）。質較硬，斷面淡黃白色，顯粉性，形成層環紋棕黃色，皮部有黃棕色的點狀樹脂道及放射狀裂隙。香氣特異，味微苦、甘。

西洋參呈紡錘形、圓柱形或圓錐形，長3～300px，直徑0.8～50px。表面淺黃褐色或黃白色，可見橫向環紋及線狀皮孔，並有細密淺縱皺紋及須根痕。主根中下部有一至數條側根；多已折斷。有的上端有根莖（蘆頭），環節明顯，莖痕（蘆碗）圓形或半圓形具不定根疔或已折斷。

體重，質堅實，不易折斷，斷面平坦，淺黃白色，略顯粉性，皮部可見黃棕色點狀樹脂道，形成層環紋棕黃色，本部略呈放射狀紋理。氣微而特異，味微苦、甘。多年生草本。全株無毛。

功效作用區別

人參主要產地在我國的吉林省和朝鮮北部，這就是我們常說的吉林參和高麗參。根據人參的不同加工炮製，有白參和紅參之分，主要功用是大補元氣、健脾豐晰、寧神益智。

人參性味甘，微苦、微溫，用於治療氣虛欲脫、脾氣不足、肺氣虧虛、津傷口渴、心神不定、失眠多夢、驚悸健忘、氣虛及陽痿等症，但肝陽亢盛以及濕阻熱盛如高血壓者忌用。經常少量服用，可以起到防病保健功效。

西洋參的主要產地是美國、加拿大和法國等，由於美國國旗是星條旗，所以獲得了「花旗參」的稱號。近些年我國也已引種成功。西洋參主含人參皂甙等補益成分。

我國研究人員對吉林人參和國產西洋參應用現代檢測手段所得數據顯示，二者均含15種以上的微量元素，其中鉀、鈷、鎳、銅、鋅、錳、鉬、硒等含量，西洋參均高於人參。

西洋參性味苦、甘、涼。主要功效是補肺降火、養胃生津。一般用於治療陰虛火旺、喘咳痰血、熱病氣陰兩傷、煩倦口渴、津液不足、口乾舌燥、腸熱便血等症，但表邪或濕熱未盡者，及證屬虛寒者，皆不宜用。

⑵ 高效液相色譜分析法中為什麼要採用梯度淋洗

朋友，為了節省分析時間

流動相的成分直接與保留時間有關系，可以得到更好的條件

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⑶ 人參製品的水分含量和檢測方法

人參製品的水分含量
（1）人參蜜膏≤24%
（2）紅參蜜膏≤24%
（3）人參普洱茶膏≤15%
（4）人參粉≤9%
（5）人參茶≤5%
（6）人參果茶≤5%
（7）多維人參果茶≤5%
（8）紅景天人參茶≤5%
（9）人參蜜片≤18%
人參水分檢測方法：（1）烘乾法（2）快速水分檢測法

⑷ 人參總皂苷的含量測定

人參總皂苷照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定對照品溶液的制備精密稱取人參皂苷 Re 對照品 5mg ，置 5ml 量瓶中，加甲醇適量使溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的制備精密稱取本品約 50mg ，置 25ml 量瓶中，加甲醇適量使溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。標准曲線的制備精密吸取對照品溶液 20µl 、 40µl 、 80µl 、 120µl 、 160µl 、 200µl ，分別置於具塞試管中，低溫揮去溶劑，加入 1% 香草醛高氯酸試液 0.5ml ，置 60 ℃ 恆溫水浴上充分混勻後加熱 15 分鍾，立即用冰水冷卻 2 分鍾，加入 77% 硫酸溶液 5ml ，搖勻，以試劑作空白，消除氣泡後照紫外 - 可見分光光度法（附錄 Ⅴ A ）檢測，在 540nm 的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，以濃度為橫坐標，繪制標准曲線。測定法精密吸取供試品溶液 50µl ，照標准曲線的制備項下的方法，自「置於具塞試管中」起操作，依法測定吸光度，從標准曲線上讀出供試品溶液的含量，計算結果乘以 0.84 即得。本品按乾燥品計，含人參總皂苷以人參皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ）計，應為 65% ～ 85% 。人參皂苷 Rg 1 、 Re 、 Rd 照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相 A ，以 0.1% 磷酸溶液為流動相 B ，以下表進行梯度洗脫；檢測波長為 203nm 。理論板數按人參皂苷 Re 峰計算應不低於 3000 。時間（分鍾）流動相 A （%）流動相 B （%） 0 ～ 30 19 81 30 ～ 35 19→24 81→76 35 ～ 60 24→40 76→60 對照品溶液的制備精密稱取人參皂苷 Rg 1 與人參皂苷 Re 和人參皂苷 Rd 對照品適量，加甲醇製成 1ml 中含人參皂苷 Rg 1 0.30mg ，人參皂苷 Re0.50mg 和人參皂苷 Rd 0.20mg 的混合溶液。供試品溶液的制備精密稱取本品約 30mg ，置 10ml 量瓶中，加甲醇超聲（功率 250W ，頻率 50kHz ）溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法分別精密吸取上述對照品溶液 20μl 與供試品溶液 5 ～ 20μl ，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按乾燥品計算，含人參皂苷 Rg 1 （ C 42 H 72 O 14 ），人參皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ），人參皂苷 Rd （ C 48 H 82 O 18 ）的總量應為 15% ～ 25% 。

⑸ 液相色譜測產品含量都要用梯度方法嗎

含量能用等度最好用等度。
一般梯度是用來測定有關物質的。因為雜質比較多，用等度分不開所以用梯度洗脫。
含量最好用等度，因為梯度的基線會比較飄，影響積分，然後影響計算。當然如果你梯度方法的主峰出峰位置基線比較平穩就沒有問題了。

⑹ 人參葯材含量測定實驗原理

人參葯材含量測定實驗原理是用一定波長的 光照射在薄層板上,對薄層色譜中有紫外或可見吸收的斑點或經照射能激發產生熒 光的斑點進行掃描,將掃描得到的圖譜及積分值用於葯品定性定量分析。包括薄層 色譜-紫外分光光度法和薄層色譜-可見光分光光度法。 薄層掃描的方法有單波長和雙波長法。

⑺ 用高效液相色譜測定植物中的葯用成分的含量要測哪些方面

精密度，准確度，線性，專屬性，耐用性。大致這些指標。
採用反向高效液相色譜250 nm 紫外檢測使用梯度洗脫,6 種原單糖12苯基232甲基252吡唑啉酮衍實現良離並具良峰形單糖組定量測定進行考察,建立單糖組析數據析,並用所建立糖單糖組進行析,獲良重復性