A. 高中生物解題中的常見錯因分析和應對策略的英文翻譯
AN ANAYISIS OF AND A STATEGY FOR MISTAKES COMMON IN BIOLOGY PROBLEMS FOR SENIOR HIGH SCHOOL STUDENTS
在分離分析特別是蛋白質分離分析中，層析是相當重要、且相當常見的一種技術，其原理較為復雜，對人員的要求相對較高，這里只能做一個相對簡單的介紹。 一、 吸附層析 1、 吸附柱層析 吸附柱層析是以固體吸附劑為固定相，以有機溶劑或緩沖液為流動相構成柱的一種層析方法。 2、 薄層層析 薄層層析是以塗布於玻板或滌綸片等載體上的基質為固定相，以液體為流動相的一種層析方法。這種層析方法是把吸附劑等物質塗布於載體上形成薄層，然後按紙層析操作進行展層。 3、 聚醯胺薄膜層析 聚醯胺對極性物質的吸附作用是由於它能和被分離物之間形成氫鍵。這種氫鍵的強弱就決定了被分離物與聚醯胺薄膜之間吸附能力的大小。層析時，展層劑與被分離物在聚醯胺膜表面競爭形成氫鍵。因此選擇適當的展層劑使分離在聚醯胺膜表面發生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的連續過程，就能導致分離物質達到分離目的。 二、 離子交換層析 離子交換層析是在以離子交換劑為固定相，液體為流動相的系統中進行的。離子交換劑是由基質、電荷基團和反離子構成的。離子交換劑與水溶液中離子或離子化合物的反應主要以離子交換方式進行，或藉助離子交換劑上電荷基團對溶液中離子或離子化合物的吸附作用進行。` 三、 凝膠過濾 凝膠過濾又叫分子篩層析，其原因是凝膠具有網狀結構，小分子物質能進入其內部，而大分子物質卻被排除在外部。當一混合溶液通過凝膠過濾層析柱時，溶液中的物質就按不同分子量篩分開了。
C. 海洋監測規范生物體分析翻譯成英文怎麼說
海洋監測規范生物體分析
Marine monitoring specification Bioanalysis
D. 生物專業英文文獻翻譯，要求人工翻譯，語句通順，謝謝，滿意後加分~ 急用，越快越好~謝謝好心人~
2.4 化學和微生物分析
在試驗日糧干物質和粗蛋白含量的分析中，排泄物和益生菌產品是根據AOAC（1990）方法（分別為930.05和976.05 ）分析。使用彈式量熱計（model 1261, Parr Instrument Co., Moline, IL）測定總能量，根據芬頓博士（1979）的使用自動化分光光度計確定鉻濃度。
第14和28天排泄物樣本和第28天的腸道消化物的微生物分析，將樣品在不同培養基中培養，測定總厭氧菌（胰酶解物大豆瓊脂),雙歧桿菌（MRS培養基），乳桿菌種（MRS培養基＋0.02% NaN3+0.05%L胱氨酸鹽酸鹽水化合物），梭菌屬某些種（TSC培養基）和大腸桿菌群（紫色紅膽汁瓊脂）。通過培養技術對"益生菌"產品進行了微生物分析。嗜酸乳桿菌用MRS培養基＋0.02% NaN3+0.05%L胱氨酸鹽酸鹽水化合物培養，枯草芽孢桿菌通過瓊脂培養基平板計數，酵母菌和米麴黴菌通過土豆葡萄糖培養基計數。通過使用厭氧袋厭氧系統創造厭氧條件，(BBL, No. 260678; Difco, Detroit, MI)。大豆胰酶解物的瓊脂(No.236950)，MRS瓊脂培養基(No. 288130)，結晶紫中性紅膽鹽瓊脂(No.216695)，平板計數瓊脂(No. 247940)，和馬鈴薯葡萄糖培養基(No. 213400)的使用是從Difco實驗室（(Detroit,MI)購買的，和TSC培養基是從Oxoid (Hampshire, UK)購買的。益生菌產品的pH值由pH計(Basic pH Meter PB-11, Sartorius,Germany).測定。
2.5 小腸形態學
每個腸道樣本取三橫截面，使用標準的石蠟包埋程序與天青A和曙紅染色。共有10個完好無損，良好的導向隱窩絨毛單位被選定為每個腸道截面，每個樣品一式三份的 (Jin et al.2008)。從絨毛尖端絨毛到隱窩交界處測量絨毛高度，這個被定義為相鄰絨毛內陷深度和隱窩深度。所有形態測量（絨毛高度和隱窩深度）通過使用一個圖像處理的分析系統（擎天柱軟體版本6.5，網路媒體遺傳學，北讀，MA），增量為10-μm。
E. 生物方面的翻譯請高手幫忙
欣然解決生物合成的路(Baltz 1998 的) 具體率局限。在過去幾年, 當分子遺傳學的技術變得越來越老練, 能力修改現有的路或創造非本土路迅速地推進了。進步在遺傳學、transcriptional 分析、proteomics 、新陳代謝的重建和新陳代謝的漲潮分析提議遺傳工程作為一個可選擇方法為張力改善以被瞄準的方式(Baltz 2001) 。具體基因想法的復制被介入在率限制步可能由插入達到渴望的gene(s) 入染色體由同源再結合或由sitespecific 綜合化。S. clavuligerus, 基因生物合成的基因ceas 的劑量修建, 和cs2, 各自地, 導致再組合張力以60% 和100% 更高的clavulanic 酸生產與狂放類型張力(Perez-Redondo 等1999 比較) 。消極管理gene(s) 的中斷, 或正面管理gene(s) 增加的表示可能還導致次要代謝產物的被舉起的生產。Paradkar 等觀察一2 3-fold 增加在clavulanic 酸生產由介紹正面管理基因的另外的拷貝在狂放的型(Paradkar 等1998 年; Perez-Llarena 等1997 年; Perez-Redondo 等, 1998) 。第三種方法將撤消爭奪關鍵前體, 中間體, 輔助因素並且clavam 路能量supply.The 鈍化作用, 與clavulanic 酸路分享共同的中間clavaminic 酸的路, 被顯示給被舉起的出產量clavulanic 酸在S. clavuligerus (Paradkar 等2001) 。clavulanic 酸主要新陳代謝的前體是D 甘油醛3 磷酸鹽(G3P) (Khaleeli 等, 1999)and L 氨基胍基戊酸(Valentine ・等1993) 。arginase 和鳥氨酸carbamoyltransferase 活動的觀察是強烈暗示的一個功能尿素周期在S. clavuligerus (Bascaran 等1989 年; Ives 和Bushell 1997 年; Romero 等, 1986) 。prokaryotic 尿素周期是異常的和為氨基胍基戊酸生物合成提供一條非常有效的路這樣, 這氨基酸的水池大小能依然是充足支持clavulanic 酸生產的增加的率。S. clavuligerus 的被補充的發酵與氨基胍基戊酸增加唯一這個前體的細胞內水池大小, 但不是clavulanic 酸(陳・等2002 的生產年; 陳・等, 2003) 。新陳代謝的漲潮分析進一步建議, 一個限制的因素為clavulanic 酸生物合成是C3
F. 生物技術方面的翻譯，請勿用軟體翻譯，求大師賜教
針對M oryzaeinoculation差異表達基因的熒光定量pcrof 10轉錄分析。答：L-抗壞血酸過氧化物酶1，胞漿（8小時），蛋白激酶B：ribulosamine，葉綠體，C：β-葡萄糖苷酶5，D：假定醌氧化還原酶2，E：phosphoribulokinase，F：l-ascorbateperoxidase 1，胞漿（24小時），G：DnaK型分子伴侶HSP70 HSP70，水稻，H：我：假定的33 kDa蛋白的光系統II放氧，氨肽酶N。J：價值觀是指（±SE）基於三個獨立的實驗，和酒吧indicatestandard偏差
quantitativereal定量PCR（qRT-PCR）分析
總RNA從水稻中分離使用licldensity梯度法（1991ated vechanges葉片基因表達水平analuannealingaguan等人。，1991）。基因的特異性引物，以九m.oryzae-regulated基因序列，利用Primer 3軟體設計的primersequences；在補充表S1上市。該tubulingene（GenBank登錄號baa02241）被指定作為一個參考基因（補充表S1）。實時熒光定量PCR和PCR SYBR綠色我mastermix進行（祝）根據製造商的協議，和所有的定量pcrreactions用骰子進行熱循環儀（Takara，Otsu，滋賀縣，日本）。熒光定量PCR條件如下：
G. 生物英語翻譯
[詞典]livingthings;livingbeings;organisms;bios。
所有的生物都由細胞組成。.
生物的英語表達是:biology,音標:英[ba___l_d_i]美[ba__ɑ_l_d_i]。形容詞:biological,生物學的;名詞:biologist,生物學家。
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H. 生物專業翻譯
這里的分析，使用兩種不同的方法（一種為分類法，一種為類同法）比較河口之間的不同。並且比較了兩種方法產生的樣式的不同。河口之間相似度較高的是由類同法產生的河口，盡管這有一部分原因是由於分類法實驗參數的相對缺乏。基於不同處理（分類處理法或者半量化/質化處理法），分類法產生的有3組：組1包括伊比利亞河口（塔霍河河口，阿維羅，阿布拉）和盧瓦爾河（其中有類似的分類組合）；第二組包含荷蘭三角洲地區（ Oosterschelde，Westerschelde，Voordelta），和英國的河口（福斯河，泰恩河，亨伯河，默西河和索爾韋河），以及易北河；第三組把艾思陸河同荷蘭和德國的Wadden海域聯系在一起；奧斯陸峽灣在處理方法上並不是單一的。類同法則是把信息的所有行加在一起，也產生了3組結果，其中索爾韋河（與其它河域相比）呈現出一些略有不同的特徵。第I組有著最高的相似性，包含了荷蘭三角洲地區（Oosterschelde，Westerschelde，Voordelta）和亨伯河地帶;第二組包括了Wadden海（荷蘭和德國），英國河口（福斯，泰恩和默西河），以及斯堪的納維亞地區（艾思陸，奧斯陸峽灣），而第三組包含了伊比利亞和法國的河口。在兩種處理方法里一個最大的組群是荷蘭和英國的入海口，它們被認為是呈現出一種常有的NW北歐組合。在同一區域內魚類物種的多樣性可以表示為可食食物的數量和區域大小的組成函數（woorron於1990年發表論文里的觀點）。因此，和這里發現的結果類似，有著大面積的Wadden海和艾思陸海域有著最大的物種豐富度。多樣性也隨著生物地理學因素的變化而增加，例如，在生物地理學的邊緣地區，物種有著更大的多樣性。一些生成的物種分類是海口特徵相似度和采樣相似度的共同作用
ps本人非生物專業出身，所以有一些專業術語大概需要酌摹，我只是盡力而為
I. 生物類文章翻譯（請高手幫我翻譯）
利用APHA (1980) and Rodier (198 I)提出的分析法在每個生物毒性鑒定試驗的開頭和結尾都分析了硬度，鹼度，氯化物，鈉，鉀，銨，亞硝酸鹽，PH,水溫，溶解氧和電導率。每天利用Orion-USA model 94-09 專性離子電極和 Orion-USA model 90-02 苷汞參比電極監視氟化物濃度。水樣通過加入摻有環己烷二胺四乙酸的總離子強度調節緩沖劑—3作為氟化物離子的總絡合劑後在ph5.5條件下進行分析