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硫酸鋰分析方法

發布時間:2022-12-21 04:57:49

A. 在實驗室中檢驗硫酸鋰晶體是否洗滌干凈的方法

答:取最後的洗液少量於試管中,先加稀鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,若產生白色沉澱,則沒洗凈,否則已洗凈。

B. 氫氧化鋰和氫氧化鉀的分離方法

1、首先充分燃燒氫氧化鋰。
2、其次焙燒後的氫氧化鋰中加入硫酸酸化,加水浸出,過濾,得到硫酸鋰母液。
3、接著去除硫酸鋰母液中的高價金屬離子,得到硫酸鋰溶液。
4、然後硫酸鋰溶液進行雙極膜電解,得到氫氧化鋰溶液和稀硫酸。
5、最後氫氧化鉀溶液濃縮,結晶析出氫氧化鉀產品。

C. 如何用化學方法區分碳酸氫鈉與硫酸鋰為什麼

方案一、利用碳酸鹽與稀鹽酸能放出二氧化碳,這一性質來區別。
NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑
分別取少量於兩支潔凈的小試管里,再各滴入幾滴稀鹽酸,有氣泡產生的原物質是碳酸氫鈉,沒有氣泡產生的原物質是硫酸鋰。
方案二、利用硫酸根離子能與鋇離子產生沉澱,這一性質來區別。
Li2SO4+BaCl2=2LiCl+BaSO4↓
分別取少量於兩支潔凈的小試管里,溶解,各滴入幾滴氯化鋇溶液和稀硝酸,由白色沉澱的原物質是硫酸鋰,沒有沉澱的原物質是碳酸氫鈉。

D. 硫酸鋰隨溫度變化的溶解度

由(1)氯化鈉和硫酸鋰在0℃的溶解度均為36g; (2)它們的溶解度受溫度變化的影響都不大; (3)分別從它們的溶液中獲得大量晶體,都可以採用蒸發的方法結晶. 故答為:(1)36g;(2)不大.(3)蒸發.

E. 福林-酚法

可以
以測定水果為例

1 材料和方法

1.1 試劑
1.1.1 葯品 鎢酸鈉(Na2WO4·2H2O)、鉬酸鈉(Na2MoO4·2H2O)、硫酸鋰(Li[2]sO4)、磷酸(H3PO4 85%)、磷鉬酸(24MoO3-P2O5·xH2O)、碳酸鈉(Na2CO3)、鹽酸和溴水為分析純。一水合沒食子酸標樣為Sigma-Aldrich公司產品。水為蒸餾水。
1.1.2 FC顯色劑 稱取50.0 g鎢酸鈉和12.5 g鉬酸鈉,用350 mL蒸餾水溶於1 000 mL迴流瓶中,加入25mL磷酸和50mL鹽酸,混勻,微沸迴流2 h.加入75.0 g硫酸鋰、25mL蒸餾水和數滴溴水,開口沸騰約15min(至溴水揮盡為止),冷卻,定容至500mL,過濾。置棕色瓶中保存備用。使用時加入1倍蒸餾水稀釋。1.1.3 FD顯色劑稱取100.0 g鎢酸鈉和20.0 g磷鉬酸,溶於200mL蒸餾水,加入5mL磷酸。加熱迴流2 h,冷卻,定容至lL。
1.1.4 7,5%碳酸鈉溶液稱取37.5 g碳酸鈉,溶於250mL溫水,混勻,冷卻,定容至500mL。
1.1.5 一水合沒食子酸標准溶液稱取0.110 g-水合沒食子酸,用蒸餾水溶解、定容至100 mL,此溶液質量濃度為1 000 mg/L。分別吸取此溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL至100 mL容量瓶中,用蒸餾水定容至刻度,所得一水合沒食子酸標准溶液的質量濃度分別為0.0、10、20、30、40、50 mg/L。

1.2 儀器

紫外分光光度計。

1.3 方法
1.3.1樣品預處理將水果洗凈、晾乾。取可食部分切碎,組織搗碎機勻漿,備用。
1.3.2 總多酚的提取取試樣適量(葡萄酒吸取2mL,葡萄和柿子稱取2 g勻漿,其他水果稱取5 g勻漿),用80mL蒸餾水洗人100mL容量瓶中,至100℃沸水浴中保溫30min,取出,冷卻,定容,過濾,濾液備用。
1.3.3測定使用5mL刻度吸管吸取1.0mL濾液(若多酚含量過高,可適當稀釋)或一水合沒食子酸標准溶液,分別用刻度吸管加入FC顯色劑或FD顯色劑及7.5%碳酸鈉溶液,用蒸餾水定容至10 mL,混勻,室溫顯色(下同),測定765 nm吸光度,根據稀釋倍數和從標准曲線中查出的濃度,計算樣品多酚含量。

F. 硫酸的分析方法

硫酸的測定
1 試劑
(1) 酚酞指示劑或石蕊指示劑。(一般用酚酞指示劑,酚酞變色范圍是pH8.2--10.0,無色變為紅色酚酞是一種弱有機酸,在pH<8.2的溶液里為無色的內酯式結構,當pH>8.2時為紅色的醌式結構。)

(2) 1 mol/L氫氧化鈉標准溶液。
2 分析方法
用移液管吸試液5 mL於250 mL錐形瓶中,加水100 mL、酚酞3滴,用1 mol/L氫氧化鈉標准溶液滴定至淡紅色為終點。
3 計算
ρH2SO4(g/L) = c × V × 98/2 × 5

式中 c——氫氧化鈉標准溶液濃度;
V——耗用氫氧化鈉標准溶液體積,mL;
98——M H2SO4。

G. 硫化鋰的製取

硫化鋰可通過多種方法製取。過去曾用鋰與硫單質共同加熱進行反應,以及在加熱條件下用碳或氫氣還原硫酸鋰的方法來製取硫化鋰。後來發現鋰與硫在液氨中作用,或乙氧基鋰分解硫氫化鋰的乙醇加合物都可以製得硫化鋰。此後有人用戊氧基鋰與硫化氫反應先製得硫氫化鋰,再使硫氫化鋰在真空加熱分解來制備硫化鋰。
高質量的無水硫化鋰可通過在四氫呋喃中令金屬鋰與硫化氫反應而製得。

H. 鋰離子電池的廣泛應用使回收利用鋰資源成為重要課題.某研究性小組對廢舊鋰離子電池正極材料(圖中簡稱廢

第一步就是鋁溶解在氫氧化鈉溶液中(注意LiMn 2 O 4 不溶於水)生成四羥基合鋁酸鈉,即濾液的主要成分,第二步就是四羥基合鋁酸鈉與二氧化碳反應生成氫氧化鋁沉澱和碳酸氫鈉的過程,第三步是LiMn 2 O 4 在酸性環境下能被空氣中的氧氣氧化發生的氧化還原反應,得到的濾液中有生成的硫酸鋰,可能有過量的硫酸,最後一步加入碳酸鈉之後所得的濾液主要成分為硫酸鈉;
(1)粉碎廢料,能增大廢料與氫氧化鈉溶液的接觸面積,加快反應速率.
故答案為:增大接觸面積,加快反應速率.
(2)四羥基合鋁酸鈉與過量二氧化碳反應得產物是Al(OH) 3 沉澱和碳酸氫鈉,
所以離子方程式為:CO 2 +AlO 2 - +2H 2 O=Al(OH) 3 ↓+HCO 3 -
故答案為:CO 2 +AlO 2 - +2H 2 O=Al(OH) 3 ↓+HCO 3 -
(3)在酸性環境下,LiMn 2 O 4 能被空氣中的氧氣氧化,生成二氧化錳、硫酸鋰和水,所以化學方程式為:
4LiMn 2 O 4 +2H 2 SO 4 +O 2 =8MnO 2 +2Li 2 SO 4 +2H 2 O.
故答案為:4LiMn 2 O 4 +2H 2 SO 4 +O 2 =8MnO 2 +2Li 2 SO 4 +2H 2 O.
(4)碳酸鈉溶液中含有水,能增大碳酸鋰的溶解,而使溶液中的鋰離子沉澱不完全,所以用碳酸鈉固體不用碳酸鈉溶液;通過上面分析知,最後所得濾液中的主要成分為硫酸鈉.
故答案為:使溶液中的Li + 沉澱完全,減少Li 2 CO 3 的溶解,Na 2 SO 4

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