槍黑色鎳錫焦鉀分析方法

Ⅰ 請問槍色是什麼樣的顏色.....

槍色，是一種鐵黑色閃現寒光的色調，因為它是類似於鋼槍表面的光色。這種氣質高雅的色調已在裝飾鍍層中佔有一席之地，並逐步得到推廣應用。

這種色調獲得途徑，是通過電鍍錫鎳合金、錫鈷合金或鎳得到的。此外，該色調在日本稱為步槍色，在歐美稱為槍黑色，而傳入我國才稱為槍色。槍色的新穎性在於它因槍色添加劑含量不同，可根據需要得到不同深淺的色澤。

(1)槍黑色鎳錫焦鉀分析方法擴展閱讀

槍色的用途廣泛，在裝飾性電鍍領域中已佔有一席之地。外表裝飾的槍色 ,要求黑中透亮 ,色澤均一 ,有良好的裝飾效果和一定的抗變色能力和鍍層硬度。普遍用於飾件、燈具配件、筆件、箱包件、建築五金件等。

槍色層附著力好、鍍層細致 ,便於擦色或拉絲。目前可以工業化生產的槍色鍍層，大多是在焦磷酸鉀體系的鍍液中通過不同工藝條件的匹配而獲得，既有從淺槍色到深槍色的各種槍黑色鍍層，又有含鎳和無鎳的槍色合金鍍層。

Ⅱ 電鍍槍色光亮劑配方

我公司經營各種氨基酸如：電鍍光亮劑一般需要用到DL-蛋氨酸（甲硫氨酸），甘氨酸（氨基乙酸），L-胱氨酸等，防銹劑：植酸。氨基酸類是25kg/桶，植酸是3kg/瓶，30kg/桶。另外我公司主要經營氨基酸和維生素，需要的朋友可以找我，羅旭，ls990040中有我公司資料和聯系。廣東需要貨的客戶可以讓快遞公司代收貨款的。

電鍍光亮劑：氨基酸的特性與選用
在錫鎳合金槍色電鍍中，除主絡合劑外，氨基酸是一個不可缺少的組分，它與錫離子和鎳離子均起絡合作用，尤其是與鎳離子絡合使其析出電位與錫離子接近而產生共析。特別是氨基酸對鍍層生成槍色色澤起決定性作用。
氨基酸因結構影響有三個不同於一般無機物的現象，因此研究和選用氨基酸是槍色電鍍的一個基本技術。
在槍色電鍍中實際使用含硫氨基酸和中性氨基酸較多。
(1)含硫氨基酸 根據電鍍黑鎳原理，硫離子與鎳離子會生成黑色硫化鎳，所以選用含硫氨基酸有特殊意義，可使鍍層發黑—也就是槍色。含硫氨基酸僅有三種，即蛋氨酸(又名甲硫氨酸)、半胱氨酸(又名硫代氨基丙酸)及胱氨酸(又名雙硫代氨基丙酸)。在槍色電鍍中，用含硫氨基酸比不含硫氨基酸其黑度深得多。
值得一提的是，硫離子與錫離子會生成黃褐色的硫化錫，所以錫量的高低對槍色是否帶褐色有很大影響。
(2)中性氨基酸 中性氨基酸在槍色電鍍中作用相當大，在多種中性氨基酸中如何選用呢?因在結構上，側鏈的R處含不同基團就組成不同氨基酸，R所含分子量越低，則有效百分率越高。當R為一個氫原子時，其有效百分率則最高。而R為氫原子的氨基酸是甘氨酸，所以用中性氨基酸多選用甘氨酸。
(3)槍色鍍層色澤的分類槍色鍍層開始是以鐵黑帶褐又閃現寒光色彩來命名。隨著工藝的普及，槍色鍍層色澤分成以下五類(焦磷酸鹽鍍液)。
①微黑又稱不銹鋼色。在光線明亮處酷似烏鎳。以選用甘氨酸為主，含量為5～15g／L，隨著添加量增大，微黑也加深，蛋氨酸含量為0.1～O.6g／L。甘氨酸過多鍍層發花。
②淺黑淺黑色的蛋氨酸含量是0.8～lg／L。提高含量黑度增濃。甘氨酸要加5～10g／L。
③次黑 次黑色的蛋氨酸含量是2～3g／L，還要加甘氨酸5～l0g／L。
④中黑 中黑色的蛋氨酸含量是3～5g／L，甘氨酸5～10g／L。已接近深黑，被認為是標准槍色。
⑤深黑很深的黑色，蛋氨酸應加5～8g／L，多加更黑。甘氨酸仍是5～l0g／L。
此外，有必要進行以下說明：槍色黑度的深淺，會隨著光線的強弱與折射，使觀察者感到黑度變深或變淺，如鍍在光亮底層上變淺，鍍在粗糙底層上變深；鍍後不塗清漆變淺，鍍後塗清漆變深；在陽光下觀察變淺，在日光燈下觀察變深等。在選擇色調時要注意。

另外目前市面常用的光亮劑有如下成分：

硫酸鎳 10-25g/L
次亞磷酸鈉 20-30g/L
甘氨酸 15-20g/L
DL-丙氨酸 15-20g/L
氟硼酸鉀 0.5-2 g/L
水 餘量
上述鍍液的調配方法：
1、 在容器中裝入配方量三分之二的純水，稱取配方量的氨基酸溶於純水中。
2、 再取配方量的氟硼酸鉀加入純水中，攪拌溶解。
3、 再取配方量的硫酸鎳加入純水中，攪拌溶解。
4、 再取配方的次亞磷酸鈉加入純水中，攪拌溶解。
5、 最後加純水至規定體積。
上述光亮化學鍍鎳液的使用方法：將賠好的光亮化學鍍鎳液加溫至70-100℃，最佳保持溫度75-90℃，並用5-30%的氨水調節並維持pH3-8,最佳pH值范圍3-5。將干凈無油的零件經過2-10%的鹽酸活化處理後，浸入鍍液中5-60min。即可在零件表面獲得光亮的鍍鎳層。

鍍鎳液的配方
硫酸鎳25g
次亞磷酸鈉30
醋酸鈉 22
甘氨酸 8
碘化鉀 0.008
加蒸餾水 1L
pH 4.8

鍍鎳液的配製
1、 稱取硫酸鎳和次亞磷酸鈉並分別溶解
2、 稱取乳酸溶解後，用氨水調pH至5左右，另稱取醋酸鈉溶解後，加入硫酸鎳溶液中。
3、 將甘氨酸及碘化鉀溶解後，加入次亞磷酸鈉溶液中，然後邊攪拌邊加入只至盛有硫酸鎳溶液的容器中，此時水溫不超過60℃。
4、 用氨水調pH至4.8，加水定容。

硫酸鎳23g
次亞磷酸鈉28
醋酸鈉 10
蘋果酸 20
丙氨酸 10
碘化鉀 0.01
加蒸餾水 1L
pH 4.6

硫酸鎳30g
次亞磷酸鈉32
醋酸鈉 15
丁二酸 25
胱氨酸 20
碘化鉀 0.02
加蒸餾水 1L
pH 5.2

硫酸鎳26g
次亞磷酸鈉31
醋酸鈉 10
檸檬酸 24
半胱氨酸 5
碘化鉀 0.006
加蒸餾水 1L
pH 4.6

Ⅲ 化學鎳上如何做成槍黑色

黑色不是電鍍方法，而是用氧化的方法是表面生成緻密的氧化膜。用高化合價的鉻化合物鉻酸鉀，配合一些工業添加劑。我們金工實慣用這個方法做的錘子的表面處理。

Ⅳ 怎麼分析電鍍溶液中的錫、鎳、鈷等含量，詳細見問題補充。跪求化驗方法

3.鍍銅錫合金溶液

Ⅳ 電鍍錫鎳槍色配方

電鍍錫鎳槍色配方是：
1、用總體積二分之一的純水，加溫至50度，將焦磷酸鉀溶解。
2、槍色鹽用純水溶解以後在充分攪拌，慢慢倒入溶液內（此過程是酸鹼絡合過程，溶解較慢，需較長時間）。
3、加活性碳按1到2克處理槽液，充分攪拌3小時，沉澱24小時以後過濾。
4、加入槍色光亮劑，穩定劑，攪拌均勻，電解2到4小時可試鍍。

Ⅵ 為什麼槍械都是黑色

槍色
槍色，一種鐵黑色閃現寒光的色調，因為它是類似於鋼槍表面的光色。這種氣質高雅的色調已在裝飾鍍層中佔有一席之地，並逐步得到推廣應用。 這種色調是電鍍錫鎳合金、錫鈷合金或鎳得到的。此色調在日本稱為步槍色，在歐美稱為槍黑色，傳入我國簡稱為槍色。槍色的新穎性在於它因槍色添加劑含量不同，可根據需要得到不同深淺的色澤。

中文名稱
槍色
性質
鐵黑色閃現寒光的色調
來源
電鍍錫鎳合金、錫鈷合金或鎳
優點
詳見正文
定義
對於同一工件，各部位電流大小不同，槍色色澤差異較小。它不似黑鎳，隨鍍層不斷增厚，色澤依黃一橙一紅一棕紅一紫一藍一黑變化，在黑鎳鍍液中是無法得到淺黑色的。

至此，槍色可以下這樣的定義：槍色沒有確切色澤，從淺黑逐步到深黑都稱槍色，有金屬光澤。

優點
槍色鍍層除色調優雅外，硬度可達HV550～650，結晶細致無裂紋，耐磨性和抗蝕性都很好，在大氣中不易變色。槍色鍍液分散性能與覆蓋性能也頗佳，適應形狀復雜工件的電鍍。陰極

6張
槍色範例

電流效率達85%以上，雖比鍍鎳溶液差些，但在其他方面都優於鍍鎳溶液。操作管理方便，易於維護與保養。

槍色鍍層在成膜初期，鍍層極薄而半透明，因光線透過和曲折反射產生了閃寒光的氛圍。若再鍍厚就會失去槍色這種半透明特性，所以一般厚度不得超過5弘m。正因為有如此奇妙的特性，槍色異軍突起成為流行色。

電鍍槍色
電鍍槍色的關鍵是槍色添加劑，這里主要介紹的是含硫氨基酸，如蛋氨酸，它在焦磷酸鹽錫鎳槍色中隨含量不同而使槍色鍍層黑度不同。

槍色的五種深淺色澤見表1。

表1 表槍色的五種深淺色澤。

序號 色澤 鍍液中蛋氨酸含量
1 微黑 0.1~0.7
2 淺黑 0.7~1
3 次黑 1~3
4 中黑 3~5
5 深黑 5~8
註：蛋氨酸也可用胱氨酸替代。

實際上，上述合金並沒有固定的色調，它隨合金中錫與鎳(或鈷)含量比例不同或電鍍液配方不同而變化。即使鍍液成分與添加劑含量不變，槍色電鍍也會隨著電解液pH高低、溫度高低及陰極電流密度大小等的變化而使色調呈現或深或淺，或鐵黑或深褐的變化，所以要嚴格控製成分與工藝條件使色調一致。

錫鎳合金和錫鈷合金在20世紀50年代就在功能性電鍍中得到應用，如在電子工業中作集成電路耐磨層，印刷線路板中抗刻蝕層．等。而從20世紀90年代開始，加入含硫氨基酸作添加劑後，應用到了裝飾鍍層上

Ⅶ 真空電鍍中IP槍色是怎麼電出來的

我只知道槍色電鍍,他的成份是:硫酸鎳20克左右,氯化亞錫4-5克,焦鉀250克,,也可以用焦磷酸亞錫代替氯化亞錫,用氯化鎳代替硫酸鎳.

Ⅷ 誰知道怎麼測量鐵粉中鐵的含量+Q164765958

ACeh01電導分析法
ACeh010001 電導滴定法測定鎳的含量
由電導滴定法確定終點，在氨性介質中用丁二酮肟乙醇溶液滴定鎳的含量，採用硫脲掩蔽Cu(Ⅱ)，用H2O2將Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)氧化成Mn(ⅳ)和Co(Ⅲ)消除干擾，其它金屬離子對測定沒有干擾。此法的測定結果與丁二酮肟重量法接近，且不受溶液的顏色、濁度的影響，用於化學鍍鎳溶液、電鍍鎳和鎳合金中鎳的測定。
ACeh010002 電導法研究硝基苯／水／十二烷基硫酸鈉乳狀液的穩定性
制備了不同組成的硝基苯／水／十二烷基硫酸鈉乳狀液，用電導法測定了含正己醇和不含正己醇條件下乳狀液富油相同時間的電導率。一方面，提出了增比電導率Kr新概念，給出了Kr及其隨時間t的變化率（dkr/dt）與時間的關系曲線，並由dkr/dt-t曲線求得該曲線上的極值點tmax和（dkr/dt）max，從而定量判斷乳狀液的穩定性；另一方面，從乳狀液液滴的沉降、絮凝和聚並等不穩定因素出發提出了乳狀液分層動力學模型，由此對kr變化敏感區進行動力學分析，求得了乳狀液分層速率常數，從而分析了乳狀液的穩定性。處理結果表明採用兩種不同方法分析乳狀液的穩定性是令人滿意的。

ACeh010003 電導法快速測定錫鈷槍色鍍液中的焦磷酸鉀
研究了用電導法在錫鈷槍色鍍液中測定焦磷酸鉀的方法，實驗結果表明，該方法簡便快速，且准確度和精密度能滿足生產要求。

ACeh010004 電導法快速測定錫鈷槍色鍍液中的焦磷酸鉀
研究了用電導法在錫鈷槍色鍍液中測定焦磷酸鉀的方法，實驗結果表明，該方法簡便快速，且准確度和精密度能滿足生產要求。

ACeh010005 電導法測定氣-液鼓泡床反應器內的氣泡直徑
在小型氣-液鼓泡床反應器上，觀察、測定了氣泡的大小及運動情況，並運用統計學原理計算出Sauter氣泡平均直徑、氣泡上升速度，為了解大型氣提式外環流反應裝置內的氣泡大小及運動情況提供了指導。

ACeh010006 非水庫侖滴定法測定碳

ACeh010007 電化學方法研究DNA與不可逆靶向分子的相互作用
用循環伏安法、示差脈沖伏安法、計時庫侖法、整體電解法和掃描電化學顯微鏡研究了具有抗癌活性的雙苯並咪唑衍生物(BBID)不可逆電化學行為及BBID與DNA的相互作用，推導了適用於研究不可逆電活性分子與DNA相互作用的電化學公式。

ACeh010008 微庫侖法測定液體二氧化碳中總硫及二氧化硫
微庫侖法測定液體二氧化碳中總硫和二氧化硫 ,靈敏度高 ,重現性好 ,方便快捷

ACeh010009 電導法測定水的全鹽量
採用電導法研究了水溶液中鹽的濃度與其電導率的關系，根據模擬水樣和實際水樣在電導率與全鹽量的關繫上有較好的吻合性，介紹了電導法測定水中全鹽量的方法。結果表明在低濃度范圍內電導率與鹽濃度成線性關系，與傳統的重量法相比，具有快速、簡便、准確度高的特點。

ACeh010010 用酸度計測定γ-氧化鋁的零電位
初步探索了pH計測定γ-Al2O3的表面零電位（Point-of-ZeroCharge），並作為表徵氧化物表面酸鹼度的一種方法。該方法具有儀器裝置簡單、操作方便、一次操作可測定多個樣品等優點。特別適合於催化劑及載體生產部門作為常規分析使用。

ACeh010011 庫侖滴定自動測量裝置的設計
依據庫侖分析的工作原理，對庫侖滴定儀進行了改進，設計了自動測量裝置，提高了庫侖滴定分析的自動化程度和工作效率。

ACeh02電泳分析法
ACeh020001 毛細管區帶電泳法分離發酵液中的木糖和木糖酵
建立了利用毛細管區帶電泳分離發酵液中木糖和木糖醇的新方法。研究表明：採用硼砂緩沖溶液時，木糖和木糖醇的分離度隨硼砂濃度的增高而加大，在室溫下硼砂最高濃度為130mmol/L；分離度還與溶液的pH有關，在pH9.55處分離度有最大值；緩沖液中十六烷基三甲基溴化銨的的濃度為4×10-6mmol/L－8×10-4mmol/L時對分離度無顯著影響；在優化的分離條件下，木糖和木糖醇可在6min內基線分離。測定了發酵過程中樣品各組分的含量和加標回收率，5次測定木糖的相對標准偏差（RSD）為1.42％－3.11％，回收率為96.0％－108.0％；5次測定木糖醇的RSD為0.62％－1.32％，回收率為94.0-109.0％。

ACeh020002 高效毛細管電泳檢測克萊保健煙貼中的尼古丁

ACeh020003 單掃描示波極譜法測定非諾貝特的研究
非諾貝特在pH6.37的Britton-Robinson緩沖溶液中，於-1.25V產生一靈敏的極譜還原峰，峰電流與非諾貝特濃度在1.0×10-4-9.0×10-4g/L范圍內有良好的性線關系，檢測下限為5.0×10-5g/L。

ACeh020004 21世紀毛細管電泳技術及應用發展趨勢
在21世紀，毛細管電泳技術面臨著新的挑戰和機遇，在其檢測手段、儀器的小型化和集成比，以及分離模式上都存在著極大的發展空間。文中針對這三方面的發展趨勢和毛細管電泳 的應用進行了討論。

ACeh020005 毛細血管電泳在農葯分析中的應用
綜述了高效毛細管電泳技術在農葯分離方面的應用及發展狀況，包括各種不同分離模式和手性選擇性的選擇，另外還指出了該方法的優點及其發展方向。

ACeh020006 毛細血管電泳法測定桑葉中的黃桐類成分-蘆丁和槲皮素
採用高效毛細管電泳法分離測定了新疆不同地區、不同採集期、不同品種的桑葉中的黃酮類成分-蘆丁、槲皮素的含量。以含有體積分數為15%甲醇的10mmol／L的磷酸二氫鈉20mmol／L的硼砂溶液(pH8.62)為電泳緩沖液,採用壓力進樣方式,在25℃,20kV恆壓下進行電泳分離,並在245nm波長處檢測。結果表明，桑葉中的兩種目標組分在12min內完成分離，且有良好的線性關系；蘆丁和槲皮素的加樣回收率分別為95.64%和99.36%,其RSD分別為2.25%和1.79%(n＝6)。

ACeh020007 尿中微量芳香酸的高效毛細管電泳分析：用於苯丙酮酸尿症的診斷
建立了可用於診斷苯丙酮酸尿症的5種尿中微量芳香酸的毛細管電泳分析新方法。應用硼砂-膽酸鈉（均為25mmol/L，pH=10.0）電泳介質體系，可將5種芳香酸在15min內達到全分離；最低檢測限達1.510-9mol；採用Sep-Pak C18微柱進行尿樣前處理，有效地除去了尿蛋白對分離的影響，可作為苯丙酮酸尿症的篩查方法。

ACeh020008 毛細管電泳-電化學檢測測定茶葉中咖啡因、表兒茶素和抗壞血酸
高效毛細管電泳-電化學檢測同時測定了6種茶葉中的咖啡因、表兒茶素和抗壞血酸的含量，考察了實驗參數對分離、檢測的影響。在最佳實驗條件下，以300m直徑的碳圓盤電極為檢測電極，檢測電極為1.20V（vs.SCE），在25mmol/L硼酸鹽-25mmol/L磷酸鹽（pH7.6）的混合運行緩沖液中，上述各組分在16min內能完全分離。該法直接用於茶葉中咖啡因、表兒茶素和抗壞血酸的測定，結果令人滿意。

ACeh020009 毛細管電泳手性分離中的協同效應
綜述了毛細管電泳手性分離中的協同效應。介紹了毛細管電泳手性分離中雙手性選擇性的應用情況，表明用CDs/CDs，CDs/crown組成的雙選擇劑及聚合環糊精衍生物、聚合手性膠束體系有可能改善難拆分的對映體物質的分離效果，展示了協同效應的毛細管電泳拆分復雜物質對映體中的應用前景。

ACeh020010 毛細管電泳法測定豬體組織中甜菜鹼含量
建立了毛細管電泳法快速測定豬體組織中甜菜鹼含量的方法。甜菜鹼首先轉化為苯甲醯甲基酯後直接上樣測定。PH為3.0的磷酸緩沖溶液使甜菜鹼酯為物和甜菜鹼結構類似物酯化物之間以及酯化物和酯化劑之間都能很好地分離，這也省去了反應混合液的前處理。該法標准曲線的線性范圍為4~600mg/L，相關系數r為0.9999，最低檢測限為1mg/L，相對標准偏差為2.2%～4.7%，標准加入回收率為95.9～98.4%。

ACeh020011 毛細管電泳測定-四氫吡咯基苯丙醇的光學純度

ACeh020012 毛細管區帶電泳定量分析機體組織中高能磷酸化合物
研究了機體組織中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛細管區帶電泳分離條件；12min內完成上述4組分分離；其檢出限分別為3.5、3.6、2.4、5.1mg/L；；遷移時間及校正峰面積的定量精度分別低於0.17%和3.8%。方法已用於貓心肌中上述4組分的定量分析。

ACeh020013 毛細管區帶電泳分離測定鄰、對、間氯代苯酚
通過改變電泳條件，用毛細管區帶電泳成功地分離了鄰、對、間氯代苯酚，並檢測到廢水中樣品的含量。研究了緩沖溶液種類、濃度、PH值、電泳電壓以及內標物的選擇，並得出了三種樣品的標准曲線、線性范圍以及加樣回收率，為環境樣品的監測提供了依據。

ACeh020014 電壓梯度自由區帶毛細管電泳分離芳香胺
建立了分離8種環境污染物芳香胺的高效毛細管區帶電泳法。以磷酸鹽為緩沖溶液，考察了pH值、緩沖溶液濃度、各種添加劑（環糊精、尿素）和有機試劑對分離的影響，在此基礎上採用了電壓梯度法，使8種芳香胺得到了較好的分離。

ACeh020015 高效毛細管電泳電導檢測器的研製
研製了一種毛細管電泳電導檢測器。採用激光燒蝕毛細管塗層、HF腐蝕和陰離子交換膜封堵製作的在柱導電介面連接電泳毛細管和電導池，高壓電場被有效隔離，以鉑絲為工作電極實現柱後電導檢測，在內徑為50μm毛細管上分離檢測了幾種氨基酸和金屬離子，結果表明該系統性能優良。

ACeh020016 高效毛細管電泳法測定工業用精對苯二甲酸中的主要雜質
採用內徑50μm的石英毛細管，在正己烷磺酸鈉、正己烷磺酸鈉-十四烷基三甲基氯化胺（TTAC）的電解液體系條件下，測定精對苯二甲酸（PTA）中的主要雜質對羧基苯甲醛（4-CBA）和對甲基苯甲酸（p-TOL）。用紫外檢測器進行檢測，檢測波長為200nm。樣品中的各主要組份能在數分鍾內得到分離。用己知4-CBA和p-TOL含量的PTA標樣進行外標定量，實驗結果令人滿意。

ACeh020017 色氨酸、半胱氨酸和酪氨酸的高效毛細管電泳分析
用自組裝的高效毛細管電泳安培檢測裝置，對具有常規電活性的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸進行了分離分析條件的研究。採用重力進樣方式，進樣高度25cm，進樣時間15s，在分離毛細管長70cm，內徑25μm的電泳裝置上，10mmol/L K2HPO4-H3PO4緩沖液（Ph10.5）、20kV分離高壓，+10.5v(vs SCE)檢測電位的條件下，對酸解毛發中得到的混合氨基酸中的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸進行了分離測定，結果令人滿意。

ACeh020018 測定酚醛樹脂中楊酸的高效毛細管區帶電泳法
介紹了應用高效毛細管區帶電泳技術測定酚醛樹脂中水楊酸含量的新方法。緩沖液採用75％（Φ）乙醇為溶液，水楊酸不需提取，直接測定。該法的線性范圍為5.8×10-6～1.0×10-4mol/L，檢出限為8.0×10-7mol/L(S/N=3),RSD為2.7％（n=5），實驗操作簡便、迅速、准確。

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GB/T 223.7-2002 鐵粉 鐵含量的測定 重鉻酸鉀滴定法
標准號： GB/T 223.7-2002
中文標題： 鐵粉 鐵含量的測定 重鉻酸鉀滴定法
英文標題： Iron powder--Determination of iron content--Potassium dichromate titration method
文摘： 本標准規定了用重鉻酸鉀滴定法測定鐵粉中鐵含量的方法。
本方法適用於鐵粉中質量分數大於96%的鐵含量的測定。
發布日期： 2002-9-11
實施日期： 2003-2-1
廢止日期：
被替代標准：
引用標准：
採用關系：
開本頁數： 8
中標分類號： H11
ICS號： ICS 77.040.30
發布單位： 中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
參考資料：http://www.std168.com/html/H11/37231.htm

Ⅸ 怎麼讓電鍍銅後鍍鎳出光

1.控制好鍍銅槽添加劑的比例，確保電鍍銅出來是光亮均勻的表面；
2.電鍍銅後的微蝕時間注意控制，微蝕後表面顏色均勻一致，最好採用過氧化氫體系的微蝕液，不容易微蝕過度；
3.電鍍鎳槽採用光亮型添加劑，並控制好比例。

Ⅹ 電鍍黑槍色是怎麼回事

這是兩種不同的金屬表面處理工藝，鍍黑鋅處理後表面呈現黑色，鍍黑銠是亮黑，兩者適用於不同的場合。有鍍鎳就叫含鎳的電鍍。沒鍍鎳就叫不含鎳電鍍。