⑴ 用70%甲醇溶液配製0.2mol/l的鹽酸 這個怎麼配製
分析純的鹽酸可按12mol/L計算,如配100ml溶液的話,100*0.2/12=1.7mL,則量取1.7mL分析純鹽酸慢慢加入適量70%甲醇溶液中,邊加邊攪拌,再用70%甲醇溶液稀釋至100mL,搖勻.
⑵ 脂肪酸甲酯化（鹽酸-甲醇法） 反應條件
脂肪酸和甲醇在濃硫酸催化下反應
甲醇的測定方法常用變色酸比色法和氣相色譜法。前者靈敏度能滿足要求，但干擾物多，如乙醇、正戊醇、仲丁醇、丙酮、醛類均有不同程度的干擾；後者干擾少，並可以同時測定甲醇、乙醇。
一、氣相色譜法〔1、2〕
(一)原理
空氣中甲醇吸附在硅膠采樣管上，用水洗脫後，經GDX－102色譜柱分離，氫焰離子化檢測器測定，以保留時間定性，峰高定量。
(二)儀器
(1)采樣管 用長90mm，內徑4mm的玻璃管，前段填裝150mg硅膠，後段填裝50mg硅膠，中間及後端塞入3mm長的聚氨基甲酸乙酯泡沫塑料，進氣口填放少量玻璃棉采樣管兩端套上塑料帽密封備用。
(2)空氣采樣器 流量范圍為0.2～1.0L/min，流量穩定。使用
時，用皂膜流量計校準采樣系列在采樣前和采樣後的流量，流量誤差應小於5%。
(3)微量注射器 10μl，體積刻度應校正。
(4)具塞比色管 5ml。
(5)氣相色譜儀 附氫焰離子化檢測器。
(三)試劑
(1)硅膠 40～60目，需活化處理後使用。活化處理方法：將硅膠倒入(1＋1)鹽酸溶液中，浸泡一天，然後用水洗凈至無氯離子為止，傾出水後，將瀝乾的硅膠在90～100℃溫度下乾燥，再於200℃溫度下活化3h，冷後裝管。
(2)水 經高錳酸鉀處理的二次蒸餾水。
(3)甲醇 色譜純。
(4)色譜擔體 GDX－102(60目～80目)。
(5)標准溶液 於25ml容量瓶中，放入10ml水，准確稱量。加入5滴甲醇，再准確稱量。兩次稱量之差即為甲醇的質量。然後加水至刻度，計算1ml溶液中甲醇的含量。臨用時，用水釋解成所需濃度的甲醇的標准溶液。
(四)采樣
采樣時，取下硅膠采樣管兩端的塑料密封帽。將采樣管的出氣口(50mg一端)垂直連接到空氣采樣器上，以0.2L/min的流量，采氣5L。采樣後，將管的兩端套上塑料帽，記錄采樣時的溫度和大氣壓力。
(五)分析步驟
1.測試條件
分析時，應根據氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析甲醇的最佳測試條件。
色譜柱：柱長2m，內徑4mm，不銹鋼柱，內裝GDX－102(60～80目)
柱溫：150℃。
檢測室溫度：180℃。
汽化室溫度：180℃。
載氣(N2)流量：65ml/min。
氫氣流量：47ml/min。
空氣流量：500ml/min。
2.繪制標准曲線和測定校正因子
在作樣品測定的同時，繪制標准曲線或測定校正因子。
(1)標准曲線的繪制 分別准確量取1.0μl濃度為2.0～20.0μg/ml 5個濃度點的甲醇標准溶液，另取水作為零濃度點，按氣相色譜最佳測試條件進樣測定，得到各個濃度點的色譜峰和保留時間，每個濃度做三次，測量峰高的平均值。以甲醇的濃度(μg/ml)為橫坐標，平均峰高(mm)為縱坐標，繪制標准曲線，並計算回歸線的斜率。以斜率的倒數作為樣品測定的計算因子Bs〔μg/(ml·mm)〕。
(2)測定校正因子在測定范圍內可用單點校正法求校正因子。在樣品測定同時，分別准確量取1.0μl試劑空白溶液和與樣品洗脫液濃度相接近的標准溶液，按氣相色譜最佳測試條件進樣測定，重復做三次，得峰高的平均值(mm)和保留時間。按下式計算校正因子：
式中 f——校正因子，μg/(ml·mm)；
cs——標准溶液濃度，μg/ml；
hs——標准溶液平均峰高，mm；
h0——試劑空白溶液平均峰高，mm。
3.樣品測定
取下采樣管內兩端的玻璃棉及泡沫塑料，將兩部分硅膠分別倒入裝有1ml水的比色管中，密塞後，輕微振搖20min。進行洗脫，然後各取1.0μl水洗脫液，按標准曲線的繪制或測定校正因子的操作步驟進樣測定。每個樣品重復做三次，用保留時間確認甲醇的色譜峰，測量其峰高，得峰高的平均值(mm)。
在每批樣品測定的同時，取未采樣的硅膠采樣管，按相同操作步驟作試劑空白的測定。
(六)計算
1.標准曲線法
式中c——空氣中甲醇濃度，mg/m3；
h1、h2——采樣後的硅膠管前段和後段樣品溶液峰高的平均值，mm；
h01、h02——未采樣的硅膠管前段和後段試劑空白溶液峰高的平均值，mm；
Bs——用標准溶液繪制標准曲線得到的計算因子，μg/(ml·mm)；
E——由實驗確定的平均洗脫效率；
V0——換算成標准狀況下的采樣體積，L。
2.單點校正法
式中f——用單點校正法得到的校正因子，μg/(ml·mm)。
其他符號同上式。
⑷ 0.05%鹽酸甲醇怎麼配 提取花色素用的鹽酸甲醇體系
看你需要多少,用在什麼體繫上
如果是有水體系,用市售的濃鹽酸根據所需濃度量取含量相等的,然後用甲醇稀釋到100mL即可
如果是無水體系的,就比較麻煩,稱取少量無水甲醇加到容量瓶中,攪拌冷卻至0度後,滴加所需含HCl濃度的乙醯氯,同時用冷水浴或者冰水浴控製冷卻在10度以下.滴加完成後,再用無水乙醇定容,即得無水溶液,含有少量乙酸甲酯,不會影響後繼反應
比例都可以自己計算
⑸ 配製鹽酸-甲醇（1:100）50mL的溶液怎麼配製
【配製依據】：取一個體積的濃鹽酸，加100個體積的甲醇，混合均勻即可。
【配製實例】：取0.5ml的濃鹽酸，加50ml的甲醇，混合均勻即可。
【擴展】：過去常用的1:100的濃度 與現在使用的（1+99）濃度，沒有嚴格區別。 現在廣泛使用（1+99）濃度，即容量比的標示。
⑹ 鹽酸甲醇溶液在化學分析在作用
在分析礦樣時，常需要對難溶礦樣與熔劑進行熔融處理。在使用B2O3為熔劑時，通常在熔融後把試樣溶於鹽酸甲醇溶液，然後加熱，其中的硼即以硼酸甲酯形式揮發除去。用這種方法熔融試樣不會引入任何金屬離子和除Cl-外的陰離子。
⑺ 10%鹽酸的50%甲醇溶液50ml怎麼配
如果欲配製1000克這樣的溶液,用的是37%的鹽酸和95%的甲醇,那麼
需要37%鹽酸的質量是1000×10%÷37%=272.3克
需要95%甲醇的質量是1000×50%÷95%=526.3克
需要水的質量是1000-272.3-526.3=201.4克
按照以上計算出的數據,將三種物質混合即可.
⑻ 鹽酸溶液（9－100）的甲醇溶液（1－100）如何配製
用一個公式C1VI=C2V2其中的1和2應該比C和V寫的小,
C1就是較濃溶液濃度,V1就是較濃溶液濃度
C2和V2一般題目告訴你(指的是較稀溶液濃度和體積)
先到水再到鹽酸(緩慢加入),如果要配置精確,濃的溶液最好在配製前用氫氧化鈉進行滴定.
俯視時，看得多取得少。濃度會變小。
水加少了，濃度變大。
應該倒入容量瓶。
方法正確,因為容量瓶是很精確的。
⑼ 求助：1mol/L鹽酸甲醇如何配置
容器加入1L甲醇，稱好甲醇和容器的總重，制備氯化氫氣體通入甲醇中，通入一定時間後，稱量裝有鹽酸甲醇的容器，如果增加36.5g（1mol HCl的重量），既得1mol/L鹽酸甲醇
1mol/L 鹽酸甲醇，化學反應中反應比較慢，一般使用2mol/L 以上，利於反應
⑽ 2%鹽酸甲醇溶液是怎麼配製的甲醇是不是高危險物品鹽酸會不會很危險，謝謝
甲醇。。。不是高危的。。。
有毒，但是注意點還是沒問題。。。實驗室常用溶劑，天天用都沒感覺了。。。
濃鹽酸比較危險，但是只要注意別弄手上或者打翻，還是沒問題的，你胃裡的胃酸就是鹽酸
關於2%鹽酸甲醇溶液。我不知道定量的是如何配的。但我做過飽和鹽酸甲醇溶液，採用的方法是用恆壓滴液漏斗往食鹽里滴加弄硫酸，把產生的氫氣通到甲醇里，通幾個小時估摸著飽和了就能用了
希望能幫到你