❶ 水體中的氮有哪些存在形式
水中的氮主要有氨氮，硝酸鹽形態的或者是亞硝酸鹽形態的氮。
❷ 水中硝酸鹽氮的測定方法
水中硝酸鹽的測定方法主要有酚二磺酸分光光度法、氣相分子吸收光譜法、鎘柱還原法、戴氏合金還原法、離子色譜法、紫外分光光度法和電極法等。
❸ 簡述水中氨氮含量的調控方法
氨氣，Ammonia， NH3，無色氣體。有強烈的刺激氣味。密度 0.7710g/L。相對密度0.5971（空氣=1.00）。易被液化成無色的液體。在常溫下加壓即可使其液化（臨界溫度132.4℃，臨界壓力11.2兆帕，即112.2大氣壓）。沸點-33.5℃。也易被固化成雪狀固體。熔點-77.75℃。溶於水、乙醇和乙醚。在高溫時會分解成氮氣和氫氣，有還原作用。有催化劑存在時可被氧化成一氧化氮。用於制液氮、氨水、硝酸、銨鹽和胺類等。可由氮和氫直接合成而製得。
氮原子有5個價電子，其中有3個未成對，當氮氣與氫氣化合時（因為氮氣分子存在叄鍵，破壞它很困難，所以氮氣的化學性質穩定，所以氮氣和氫氣化合需要高溫和高壓的條件），每個氮原子可以和3個氫原子通過極性共價鍵結合成氨分子，氨分子里的氮原子還有一個孤對電子。氨分子的空間結構是三角錐型，極性分子。
（1）跟水反應
氨在水中的反應可表示為：NH3+H2O=NH3·H2O[2]
一水合氨不穩定受熱分解生成氨和水
氨水在中學化學實驗中三應用
①用蘸有濃氨水的玻璃棒檢驗HCl等氣體的存在
②實驗室用它與鋁鹽溶液反應制氫氧化鋁
③配製銀氨溶液檢驗有機物分子中醛基的存在。
（2）跟酸反應
NH3+HNO3===NH4NO3
2NH3+H2SO4===(NH4)2SO4
NH3+HCl===NH4Cl
3NH3+H3PO4===(NH4)3PO4
NH3+CH3COOH===CH3COONH4
NH3+CO2+H2O===NH4HCO3
（3）在純氧中燃燒
4NH3+3O2==點燃==2N2+6H2O
（4）催化氧化
4NH3+5O2=催化劑加熱=4NO+6H2O
該反應是放熱反應，是工業制硝酸的第一步。
（5）與碳的反應
NH3+C=加熱=HCN+H2(劇毒氰化氫)
（6）液氨的自偶電離
液氨的自偶電離為：
2NH3==（可逆）NH2+ NH4K=1.9×10^-30(223K)
（7）取代反應
取代反應的一種形式是氨分子中的氫被其他原子或基團所取代，生成一系列氨的衍生物。另一種形式是氨以它的氨基或亞氨基取代其他化合物中的原子或基團，例如：
COCl2+4NH3==CO(NH2)2+2NH4Cl
HgCl2+2NH3==Hg(NH2)Cl+NH4Cl
這種反應與水解反應相類似，實際上是氨參與的復分解反應，故稱為氨解反應。
（8）與水、二氧化碳
NH3+H2O+CO2==NH4HCO3
此反應可逆，碳酸氫銨受熱會分解
NH4HCO3=（加熱）=NH3+CO2+H2O
（9）與氧化物反應
3CuO+2NH3==加熱==3Cu+3H2O+N2
這是一個氧化還原反應，採用氨氣與氧化銅共熱，體現了氨氣的還原性。
（10）氨水（NH3·H2O）對大部分物質沒有腐蝕性，但可腐蝕許多金屬，在有水汽存在的條件下對銅、銀等金屬有腐蝕性，一般若用鐵桶裝氨水，鐵桶應內塗瀝青。
（11）NH3能使濕潤的紫色石蕊試紙變藍。 電離方程式在水中產生少量氫氧根離子，呈弱鹼性。
❹ 水中磷、氮含量如何測定！
土壤農化分析不好用的
都是微量測定法
化肥中都是大量的
一般都是重量法
氮和有機質是滴定
你搜一個gb15063-2001的標准下載下來看看就知道了，可以針對磷有效性方面做個探討
或者氮的形態測定方面，因為不同形態的氮素對不同作物的有效性也不一樣，比如尿態
硝態銨態
等等
如果能夠結合使用效果方面做下分析對肥料的有效性有一定的指導意義。
特別是硝態氮的測定，隱形硝態氮
就是說水解形成的硝態氮比例做一個反映對於旱田來說
硝態氮1個可以頂1.3個銨態的
有實用意義的才是好文章。
❺ 如何通過三種形態氮的測定來研究水體的自凈作用
一般水體中三態氮的測定指的是氨氮、硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮。
1.若三種形態的氮在水體中都檢測不出，則說明水體潔凈，自凈作用好。
2.若可以檢測出氨氮，其他兩種形態的氮檢測不出，則說明水體受到新近污染。
3.若水體中可以檢測出氨氮和亞硝酸鹽氮，檢測不出硝酸鹽氮，則說明水體受到污染不久，且污染物正在分解中。
4.若水體中只能檢測出亞硝酸鹽氮，則說明污染物已分解，但未完全自凈。
5.若水體中只能檢測出亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮，則說明污染物已經基本分解完畢但未自凈。
6.若水體只能檢測出硝酸鹽氮則說明污染物已經無機化了，水體已基本自凈。
7.若水體中能檢測出氨氮和硝酸鹽氮，則說明水體中有新近污染，在此之前的污染已基本自凈，或者以前收到污染，在自凈過程中，且又有新污染。
❻ 廢水中含氮量用什麼方法測
用凱式定氮法，就是把所有含氮有機物轉化為NH3+的鹽，再測定氨氮的含量
蛋白質是含氮的有機化合物。食品與硫酸和催化劑一同加熱消化，使蛋白質分解，分解的氨與硫酸結合生成硫酸銨。然後鹼化蒸餾使氨游離，用硼酸吸收後再以硫酸或鹽酸標准溶液滴定，根據酸的消耗量乘以換算系數，即為蛋白質含量。
1.有機物中的胺根在強熱和CuSO4，濃H2SO4 作用下，硝化生成（NH4）2SO4
反應式為：
2NH2+H2S04+2H＝(NH4)2S04 （其中CuSO4做催化劑）
2.在凱氏定氮器中與鹼作用，通過蒸餾釋放出NH3 ，收集於H3BO3 溶液中
反應式為:
(NH4)2SO4+2NaOH＝2NH3+2H2O+Na2SO4
2NH3+4H3BO3＝(NH4)2B4O7+5H2O
3. 用已知濃度的H2SO4（或HCI）標准溶液滴定，根據HCI消耗的量計算出氮的含量，然後乘以相應的換算因子，既得蛋白質的含量
反應式為：
(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O＝(NH4)2SO4+4H3BO3
(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O＝2NH4Cl+4H3BO3
❼ 水的全氮測定的方法、裝置、步驟
消煮液中銨的定量(凱氏法)
1、方法原理
取樣（要測定的水，鹼化,使銨鹽轉變成氨,經蒸餾,用H3BO3吸收,硼酸中吸收的氨可直接用標准酸滴定,以甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑指標終點。
3、試劑
（1）400g/L NaOH溶液。
（2）20g/L H3BO3-指示劑溶液。
（3）酸標准溶液[c(HCL或1/2H2SO4)=0.01mol/L]。
4、儀器設備。蒸餾裝置或半自動蒸餾儀。
5、蒸餾
檢查蒸餾裝置是否漏氣和管道是否潔凈後,吸取定容後的水樣5.00～10.00mL (V2,含NH4-N約1mg),注入半微量蒸餾器的內室。另取150ml三角瓶,內加5 ml 2% H3BO3指示劑溶液(若為包括硝態氮的待測液,應加約6 mL的400g/L NaOH溶液),通過蒸氣蒸餾(注意開放冷凝水,勿使餾出液溫度超過40℃)。待餾出液體積約達50～60ml時,停止蒸餾,用少量已調節至pH4.5的水沖洗冷凝管末端。用酸標准溶液滴定餾出液至由藍綠色突變為紫紅色(終點的顏色應和空白測定的滴定終點相同)。與此同時進行空白測定的蒸餾、滴定、以校正試劑和滴定誤差。
6、結果計算
ω(N), %=c(V-V0)×0.014×D×100/m;
式中: ω(N)——水樣全氮的質量分數,%;
c——酸標准溶液的濃度,mol/L;
V——滴定試樣所用的酸標准液體積,ml;
V0——滴定空白所用的酸標准液, ml;
0.014——N的摩爾質量,kg/mol;
D——分取倍數(即消煮液定容體積V1/吸取測定的體積V2)。
❽ 污水氨氮檢測方法
如果是測定污水中氨氮的含量的話，有快速測定的試紙可以用的，但是一般測定的結果不夠精確，現在一般情況下，企業都會選擇買氨氮測定儀，檢測起來也是十分的方便快捷的，但是價格上相對試紙來說就會高很多。
國外的品牌比較貴，國內的我們之前用過一款測COD的，是TR-108B的型號的，他們也有做氨氮，可以咨詢一下。
看你的實際需求吧，然後測定試紙或者是測定儀器都是可以得
❾ 我國《生活飲用水標准檢驗法》水中硝酸鹽氮的測定方法有幾種
有三種，分別是酚二磺酸分光光度法；硝酸根電極法； 紫外分光光度法 。
❿ 請問水中氨氮的測定目前有哪些方法哪種方法比較好呢謝謝！
氨氮國內的主要方法主要有：水楊酸比色法，納氏試劑比色法以及氨氣敏電極法。簡單的說就是兩類：比色法和電極法。國外基本上都是採用氨氣敏電極法。
氨氣敏電極法介紹
1．原理
在pH值大於11的環境下，銨根離子向氨轉變，氨通過氨敏電極的疏水膜轉移，造成氨敏電極的電動勢的變化，儀器根據電動勢的變化測量出氨氮的濃度。
2．檢測步驟
用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管。
使用蠕動泵進樣。水樣並不直接與蠕動泵管接觸－－有一個空氣緩沖區。進樣的體積由一可視測量系統控制。
與進樣相同，輔助試劑也通過蠕動泵投加，並由可視測量系統控制加葯體積。
通過鼓泡混合水樣和試劑。
由測量系統自動控制反映時間。
殘液由蠕動泵排出。
在用戶自定義的測量周期中，分析儀會利用內置的校準標液和清洗溶液自動進行校準和清洗。
3．如何分辨氨氣敏電極法儀器的性能
3.1.量程：電極法氨氮量程規格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。並且量程自由切換，量程越大，說明儀器採用的電極的適應性越強。
3.2.最低檢出限：儀器的最低檢出限越低，代表電極的品質越好，一般為0.05mg/l。
4.氨氣敏電極法與傳統納氏試劑比色法的對比
電極法
響應時間：快速，可實現連續測試，最快只要 3分鍾，1mg/L以下低量程精細測量最長10分鍾。測試量程：廣，從0.00-10000 mg/l NH4-N，只用1 支電極就可實現全量程測試，儀器可自動切換量程，自動調整解析度。
最低檢出限：0.05 mg/l
干擾：抗干擾能力強，不受色度、濁度干擾，無需額外補償
進樣要求：無特殊要求
試劑操作成本：低，電極法無需顯色試劑，電極使用壽命長，公開試劑配方，採用國產試劑，購買方便便宜
壽命：
電極使用壽命長，更換電極成本低
比色法
響應時間：慢，只能批式測試，需等待顯色反應完成後才能測試。一次測量至少需要30分鍾以上。
測試量程：量程小，或量程分段。更換量程時需更換一台新的儀器（由比色池來決定量程），解析度低。
最低檢出限：5.0 mg/l
干擾：易受樣品色度、濁度干擾，且光度法易受周邊環境溫度、濕度等條件變化影響
進樣要求：求嚴格，以免污染光學元件，以及影響吸光度測試要
試劑成本：高
壽命：源老化，更換光源成本高，比色池應定期更換
希望我的回答能幫助到你！
結論
電極法更加適於在線測試分析，對於營養成分氮磷的在線分析，一般首選電極法，其次才選比色法。由於目前用電極法測試其它營養成分（如硝酸氮、亞硝酸氮、磷酸鹽、總磷、COD等）的技術還不成熟，還沒有開發出經久耐用的電極，因此才用比色法暫時替代。目前用電極法測試氨氮技術已經很成熟，許多知名專業廠商都選用電極法測試氨氮，逐步替代老式的比色法。