節節麥研究方法

⑴ 節節麥能喂豬嗎怎麼去喂

節節麥用鐮刀切碎後可作為大型牲畜的儲存飼料！現在，用EM菌種發酵後的節節麥是很好地飼料，質地松軟，適口性非常好，用於餵羊，喂牛，喂豬都是很好青貯飼料！
一、那麼用EM菌種發酵節節麥的方法有：
（1）鍘短：喂豬牛羊的話小麥應扎短1~2cm左右
（2）加EM菌：將農盛樂飼料發酵EM菌液與紅糖水10:1的比例混合均勻，然後按一定比例加入青貯原料中。
（3）攪勻：將飼料發酵EM菌液與原料充分攪拌均勻。要混合均勻，可以先用EM菌液和10%左右的小麥秸稈進行混合均勻，然後再將混合均勻的小麥秸稈和省下的部分進行混合！
（4）裝填：裝填速度要快，裝料前，窖底應先鋪適當厚的碎草，裝填後也同樣如此。
（5）壓實：壓實是保證發酵質量的重要一環。
（6）封埋：裝窖壓實後，在碎草上面覆蓋塑料布，再用土填壓。
二、發酵好的節節麥的利用
青貯飼料製作38-52天後，即可開使用，優質的青貯飼料應該是，顏色黃綠，青貯飼料製作柔軟多汁，氣味酸香，適口性好。
青貯料開窖使用應從背風的一頭開始，逐漸向另一側，從上往下分層取用，切勿全面打開，嚴禁掏洞取草，盡量減少與空氣的接觸面。取後要蓋好，防止日曬、雨淋和二次發酵，冬季取出的青貯料應放在牛舍內，防止凍冰，夏季應邊喂邊取，防止發生霉爛變質。發霉變質的爛草不能飼喂家畜，取出後不要拋撒在窖的附近，應及時送到肥料堆去製作肥料。
三、與傳統飼料相比優勢
（1）貯存飼料適口性好，易消化。在青貯過程中產生大量乳酸，故氣味芳香，柔軟多汁，適口性好，豬牛羊、兔子等各種畜禽都喜食，且有刺激畜禽消化腺分泌的作用。
（2）經過農盛樂飼料發酵EM菌液轉化後，飼料中有效營養物質含量增多，飼料吸收率增加，豬牛羊以及兔子等畜禽吸收飼料率也相應提高。
（3）青貯飼料中益生菌含量多，被豬牛羊以及兔子等畜禽食用後，能改善畜禽體內菌群平衡，提高畜禽免疫力等。
希望可以幫到你，還有問題可以追問；
如果解決了您的問題，望採納！

⑵ 節節麥怎樣從小麥中分離出來

節節麥又稱「野麥子」，它們的生育期和小麥差不多，但比小麥成熟早，而且籽粒非常容易脫落，所以麥收之前它們的種子已經落到麥田了。再者，它們的繁殖能力非常強，一粒節節麥種子在第二年最少產出60粒，第三年可達到3600粒以上，一粒雀麥種子在第二年最少產出500粒，第三年可達到250000粒以上。因此，如不及時進行防治，會嚴重影響小麥的產量。 雀麥葉片兩面和葉鞘都有白色柔毛，葉鞘閉合;花序呈圓錐形開展，每節一般有3-7個分枝，每枝近上部著生1-4個小穗，小穗含7-14個小花。節節麥葉片上面稍顯粗糙，有少量柔毛;葉鞘緊抱莖，邊緣具纖毛;花序穗狀，長約10厘米，小穗圓柱形，含3-5個小花，緊帖穗軸的節間，成熟時逐節斷落。 根據相關的研究和調查，雀麥和節節麥出苗時間與小麥相近，一般在小麥播種後20-25天就基本出齊，而且此時草齡小、對葯劑的敏感度高，是進行葯劑防治的最佳時間。對於往年「野麥子」發生嚴重的地塊，一定要抓住這個時期進行防治。目前能夠防治雀麥和節節麥的葯劑只有3%世瑪乳油。具體用葯方法是:對於雀麥，每畝可用世瑪25ml，對水30公斤。對於節節麥，每畝可用世瑪30毫升，對水30公斤。在配葯時要採用二次稀釋法，施葯時要對全田的麥行、麥壟均勻噴霧。 除治過程中需要注意的問題: 1、最低氣溫低於4℃時不能用葯; 2、世瑪在施葯後4小時降雨不影響葯效，但在用葯前後2天不可大水漫灌; 3、噴施世瑪後，小麥可能出現黃化、蹲苗現象，但在3-4周後逐步消失，不影響產量。 另外，對於防治不徹底和「野麥子」較少的地塊，要在小麥返青至拔節期進行徹底的人工拔除，根除田間和地頭的雜草，並將其帶到遠離麥田的場所。

⑶ 麥田裡生了一種雜草，長的象麥子，老百姓叫它野麥子，什麼除草劑對它有效呢怎麼用

應選用安全有效的除草劑，比如3%世瑪油懸劑和驃馬等除草劑。在使用這些除草劑時，一定要嚴格按照使用說明書進行使用，可有效防治野麥子。

每畝可以使用3%世瑪油懸劑30毫升左右，兌水20-25公斤水。先在噴霧器中放入三分之一的水量，加入世瑪葯劑，搖晃使其混合均勻後加入足量的水後加入助劑，攪拌均勻即可進行噴霧，注意一定不要重噴或漏噴。

(3)節節麥研究方法擴展閱讀：

注意事項：

1、使用前必須了解除草劑的作用機理、應用植物、除草范圍，做到對症下葯。根據需要，選擇好正確的除草劑。

2、使用前要認真閱讀說明書，要按照使用說明書要求的劑量、施葯時間、施葯方法及注意事項去做。

3、封閉除草時要注意土壤墒情。土壤乾旱時，應先澆水後噴施。或在雨後地面潮濕時作業。施葯時候人倒著行走更好。

4、每次噴葯後，施葯桶要用肥皂水清洗干凈，以備下次使用。

⑷ 節節麥用什麼除草劑

防治節節麥，用甲基二磺隆。小麥三葉一心後至拔節前，雜草基本出齊，即可用葯，用葯技術指導：
1.年前選擇溫度十度以上，氣溫溫度時可以用：3%甲基二磺隆20ML一畝地噴施。
2.年後小麥返青至拔節前，氣溫溫度，十度以上，3%甲基二磺隆30ml。
3.注意：用葯時，選擇上午十點後至下午四點前，溫度高時用葯。
4.用葯時，關注天氣預報，近期三天內有大風降溫，有大雨，田間有積水，不要用葯。
5.角質麥系列品種對甲基二磺隆敏感，謹慎用葯。

⑸ 基因組文章 | 黑麥《Nature Genetics》 2021

黑麥（ Secale cereale , 2n = 2x = 14, RR）屬於禾本科小麥族黑麥屬，雖然與普通小麥（ Triticum aestivum ，Ta；2n=6x=42；AABBDD）和大麥（ Hordeum vulgare ，Hv）有親緣關系， 但黑麥具有獨特的農藝性狀和基因組特性。黑麥1RS染色體臂攜帶的抗病基因通過遠緣雜交轉入小麥基因組，為小麥生產中白粉病和條銹病的防治做出了巨大貢獻。此外，黑麥也可以與普通小麥遠緣雜交，染色體加倍後，人工合成八倍體小黑麥，具有比黑麥更高的生物量和產量。因此，黑麥是許多國家重要的糧食和飼料作物，也是全球小麥和小黑麥改良的重要遺傳資源。

威寧黑麥是我國的 栽培黑麥早抽穗優良品種，具有抗白粉病和條銹病的能力 。為了解析黑麥優良性狀的遺傳和分子基礎，促進黑麥及相關作物的基因組和育種研究，作者對威寧黑麥進行了基因組測序和分析。

基因組：

基因注釋轉錄組測序： 正常或脅迫（冷或乾旱）條件下栽培的植物中的葉、莖、根和穗樣品，以及在開花10、20、30、40天後收獲的發育中的樣品, 採用Illumina及Pacbio平台進行RNA-seq及Iso-Seq；

遺傳圖譜QTL : 295份威寧黑麥×荊州黑麥雜交的F2代樣品，採用SLAF-seq進行標記開發；

抽穗基因表達 : 威寧黑麥和荊州黑麥樣品，播種後4、7和10天採集葉片樣品，每個時間點使用3個生物重復，使用Illumina平台進行測序；

選擇進化分析 ： 已發表的101份家養黑麥和野生黑麥品種材料的公共數據，包括81份 S. cereala 、5份 S. vavilovii 、11份 S. strictum 和4份 S. sylvestre 。

流式預估黑麥基因組大小約為7.86 Gb，結合PacBio、Illumina、Hi-C、遺傳圖譜、BioNano光學圖譜等技術進行基因組組裝。最終組裝 7.74 Gb 基因組（為預估基因組大小的98.47%），scaffold N50 為1.04 Gb，並將93.67%的序列掛載至 7條 染色體上（圖1）。黑麥中每條染色體基因組大小均在 1G左右 （2R、3R、4R、6R、7R（~1Gb）；1R（0.94097 Gb）、5R（0.99891 Gb) ），比烏拉爾圖小麥（ T. urartu ；Tu；AA型）、節節麥（ Aegilops tauschii ；Aet；DD型）、野生二粒小麥（ T. turgim ssp. dicoccoides ；WEW；AABB型）、普通小麥（Ta）和大麥（Hv）等復雜的麥類中的 單條染色體基因組均要大 。超大的基因組及染色體，對黑麥基因組組裝，特別是染色體掛載帶來了巨大的挑戰。

將組裝結果與兩個冬季黑麥品種（Lo7和Lo225）構建的染色體連鎖圖相比，威寧黑麥1R至7R物理圖具有較高的一致性。在先前報道的Lo7的pyro-sequencing reads中97.45%可以定位到威寧基因組，平均序列同源性為97.71%，平均序列覆蓋率為97.27%。

LAI值為 18.42 ，遠高於先前發表的小麥和大麥基因組的LAI值。BUSCO評估結果為 96.74% 。並注釋了 86,991 個蛋白編碼基因。盡管黑麥基因組非常復雜，通過以上評估結果說明，本次研究構建了一個高質量的威寧黑麥基因組。

威寧黑麥基因組中 90.31% 被注釋為轉座子（TE），共包含537個家族的2,671,941個成員，這些TE的含量明顯比普通小麥 (84.70%), 烏拉爾圖小麥 (81.42%), 節節麥 (84.40%), 野生二粒小麥 (82.20%)以及大麥 (80.80%)更高。其中長末端重復反轉錄轉座子（ LTR-RTs ）是主要的轉座子，在注釋的TEs中占 84.49% 。

與烏拉爾圖小麥、節節麥及大麥的LTR-RTs進行比較發現 ：
（1） Gypsy 是威寧黑麥基因組擴張的主要原因之一(Fig. 2a)，並且有3個LTR-RT家族（ Daniela , Sumaya , Sumana ）在威寧黑麥中特異擴張，其中 Daniela 的佔比最高 (Fig. 2b)。
（2）威寧黑麥中完整的LTR-RTs插入時間存在獨特的 雙峰 分布(Fig. 2c)，最近一個擴增峰出現在50萬年前，另一個出現在1.7 百萬年（MYA）左右（與大麥相同） (Fig. 2c)。
（3）這種雙峰分布模式由 Gypsy RTs 的擴增主導 (Fig. 2d)。

通過比較威寧黑麥、烏拉爾圖小麥、節節麥、普通小麥（亞基因組TaA、TaB和TaD）、大麥、水稻Os（ Oryza sativa ssp. japonica）、二穗短柄草Bd（ Brachypodium distachyon ）、玉米Zm（ Zea mays ）、高粱Sb（ Sorghum bicolor ）、穀子Si（ Setaria italica ）基因組，共找到2517個單拷貝同源基因。 通過對單拷貝基因組構建進化樹和計算分化時間發現，在大麥和小麥分化後（15MYA）黑麥和二倍體小麥發生了分化（9.6 MYA） (Fig. 3a)。

作者以水稻為祖先參考基因組，研究了威寧黑麥的染色體進化 。威寧黑麥與水稻共鑒定出23個大的共線性區，包含10949對同源基因，可推斷出祖先染色體片段在1R到7R之間的排列（圖3b）：
（1）3R來源於一條古老的染色體AGK1/Os1，該染色體的一段易位到6RL；
（2）1R和2R分別由兩條祖先染色體組成，1R與AGK10/Os10嵌套插入AGK5/Os5有關，2R與AGK7/Os7嵌套插入AGK4/Os4有關；
（3）4R, 5R, 6R,7R是通過復雜易位從至少三條祖先染色體上獲得的（圖3b）。

在威寧黑麥基因組與普通小麥3個亞基因組的比較中，1R、2R和3R分別與小麥1、2和3組染色體完全共線。在4R中發現與4A/4B/4D、7A/7B/7D或6A/6B/6D部分共線性的三個區域。5R與5A完全共線，與5B、5D部分共線是由於易位的4B或4D片段在5BL或5DL的長臂融合（圖3c）。在6R中，觀察到3個區域與6A/6B/6D、3A/3B/3D或7A/7B/7D部分共線。這些數據將有助於黑麥在禾本科比較基因組學研究以及黑麥與普通小麥雜交研究中的應用。

作者在威寧黑麥中檢測到4217個單拷貝基因、23753個 分散重復基因 (DDGs) 、6659個 近端重復基因 (PDGs) 、7077個 串聯重復基因(TDGs) 和1866個 片段重復基因 。轉座重復基因（TrDGs）由TE活性誘導的，它們是DDGs的主要組成部分。作者以大麥為參考，在威寧黑麥中鑒定出10357個TrDG，遠遠大於以相同方式計算的烏拉爾圖小麥（7145）和節節麥（7351）中TrDG的數量（圖4b）。威寧黑麥所特有的TrDG（5926）也比烏拉爾圖小麥（3513）和節節麥（3327）所特有的TrDG更多（圖4b）。

接下來作者研究了黑麥澱粉生物合成相關基因（SBRGs）中的基因復制。研究發現 這些重復類型在黑麥澱粉生物合成相關基因（SBRGs）中普遍存在，並且不同的 SBRG 的復制基因之間往往表現出表達差異，說明不同類型的基因復制可以豐富黑麥基因在重要生物過程中的遺傳多樣性 （圖4c），這些黑麥 SBRGs 的新變化可能為調控植物澱粉生物合成和性質提供新的酶活性，因此解析全套黑麥 SBRGs 有利於提高黑麥的產量潛力和營養品質。

與小麥和大麥相似，黑麥在胚乳組織中積累了豐富的儲存蛋白SSPs。作者利用威寧基因組組裝技術對黑麥SSP基因座進行了分析。

在威寧黑麥中未發現小麥低分子量麥谷蛋白亞基（LMW-GSs）或大麥B-hordein的同源序列（圖5b）， 表明在黑麥進化過程中攜帶這些基因的染色體片段缺失 ，這可能是1BL1RS易位系小麥品種中，品質受影響的主要原因。

並且在威寧黑麥基因組中未發現α-醇溶蛋白基因， 這說明小麥及其近緣種的α-醇溶蛋白（α-gliadin）基因可能在小麥和黑麥分化之後進化產生的。

這些SSP分析結果闡明了黑麥鹼基因座的結構和組成，這將有助於進一步研究黑麥、小黑麥和小麥的加工和營養品質。

作者利用iTAK預測了威寧黑麥和其他8種禾本科植物的TF基因 ，在注釋的65個轉錄因子基因家族中，威寧黑麥有28個家族成員增加，其中AP2/ERF TF基因家族成員增加幅度較大。威寧黑麥的 抗病相關基因（DRA ）數量（1989）比烏拉爾圖小麥（1621）、節節麥（1758）、大麥（1508）、二穗短柄草（1178）、水稻（1575）以及普通小麥的A（1836）、B（1728）和D（1888）亞基因組多。

鑒於AP2/ERF TFs和DRA基因在植物對非生物逆境和生物逆境的反應中的重要作用，上述發現可能有助於黑麥和相關作物的有效遺傳研究和分子改良。

在長日照條件下，威寧黑麥比荊州黑麥提前抽穗10-12天（圖6a），這與威寧黑麥莖尖分生組織發育更快有關（圖6b）。在威寧黑麥基因組中，注釋到在長日照條件下高表達的兩個開花位點（FT）基因 ScFT1 （ScWN4R01G446100）和 ScFT2 （ScWN3R01G192500）。播種後7天和10天， ScFT1 和 ScFT2 在威寧黑麥中的表達水平顯著高於荊州黑麥（圖6c），且ScFT蛋白在黑麥中積累到相對較高水平，而荊州黑麥中幾乎沒有（圖6d）。檢測到的ScFT蛋白的大小（~29 kDa）比預測出的ScFT1和ScFT2的分子量大（~19 kDa）（圖6d），表明ScFT蛋白具有潛在的翻譯後修飾。用高效檢測磷蛋白的磷酸標記SDS-PAGE分析表明，威寧黑麥中ScFT確實發生了翻譯後磷酸化修飾。

作者突變了ScFT2磷酸化相關的兩個殘基（S76和T132），並為ScFT2構建了一系列去磷模擬位點（S76A、T132A和S76A/T132A）和磷模擬位點（S76D、T132D和S76D/T132D）。當使用馬鈴薯X病毒載體在煙草中進行外源表達時，ScFT2和去磷雙突變體ScFT2 S76A/T132A 相對於游離GFP（對照）和其他ScFT2突變體，表現出持續促進煙草生長（圖6e）。與GFP相比，ScFT2和三個去磷突變體（ScFT2 S76A 、ScFT2 T132A 及ScFT2 S76A/T132A ）的異位表達提高了開花植株的百分比，ScFT2 S76A/T132A 尤其明顯，但在表達三個擬磷突變體（ScFT2 S76D , ScFT2 T132D , or ScFT2 S76D/T132D ）中沒有觀察到這種促進作用（圖6f）。免疫印跡分析表明，ScFT2、ScFT2 S76A 、ScFT2 T132A 和ScFT2 S76A/T132A 在煙草植株中的積累量相當高，但ScFT2 S76D 、ScFT2 T132D 和ScFT2 S76D/T132D 在煙草植株中的積累量卻很低（圖6g）。因此，保守的S76和T132殘基的改變影響了ScFT2控制植物開花的功能，這與ScFT2蛋白穩定性的改變有關。本研究首次發現FT磷酸化對開花時間控制的影響，為更全面地探索FT蛋白控制植物開花的分子和生化機制提供了新的途徑。

作者進一步研究了光周期 Photoperiod （ Ppd ）基因的表達，該基因在長日照條件下正調控FT的表達。在威寧和荊州黑麥的轉錄組分析中發現了一個表達 Ppd 的基因 ScPpd1 （ScWN2R01G043000）。該基因在威寧黑麥內的表達非常早，在播種2 天後達到表達高峰；而荊州黑麥在播種4天後才達到高峰（圖6h）。根據 ScPpd1 對黑麥抽穗期的調控作用，研究者利用威寧×荊州F2代群體，檢測到與前期研究一致的三個主效抽穗期QTL（ Hd2R、Hd5R 和 Hd6R ）。

對馴化基因的分析可以促進對作物性狀的理解和改良，但在黑麥中這類基因的分子分析方面進展甚微。作者通過全基因組選擇清除分析，利用在栽培黑麥和瓦維洛夫黑麥（ S. vavilovii ）之間鑒定的123647個SNPs，挖掘黑麥馴化相關染色體區域和基因座。DRI、 F ST 、XP-CLR分析中，共同識別到11個選擇信號（圖7a-c）。通過與水稻和大麥的共線性比較，發現了一些可能的選擇清除位點，包括已在水稻或大麥中已被功能分析的 ScBC1 、 ScBtr 、 ScGW2 、 ScMOC1 、 ScID1 和 ScWx 的同源基因（圖7a-c）。

檢測到的 ScID1 基因座包含一對具有相同編碼序列的 ScID1 同源序列（ScWN6R01G057200和ScWN6R01G057300，下稱 ScID1.1 和 ScID1.2 ）（圖7d）。ScID1.1和ScID1.2蛋白與玉米ID1（63.19%）和水稻RID1（65.34%）具有很強的同源性，這兩個蛋白在玉米和水稻中都被發現調控著從營養體向花發育的轉換。 ScID1.1 和 ScID1.2 在威寧黑麥幼葉中的表達水平高於荊州黑麥（圖7e）。在威寧×荊州分離的F2群體中， ScID1 JZ/JZ 純合植株的平均抽穗期顯著晚於 ScID1 JZ/WN 或 ScID1 WN/WN 個體（圖7f），這與荊州黑麥相對於威寧黑麥的晚花表型相一致（圖6a）。以上結果表明 ScID1 可能參與了抽穗期的調控，並可能通過黑麥馴化進行選擇，使作物成熟度得到適當的調整，以更好地適應生長環境。

總結

本研究對我國栽培的優良品種威寧黑麥進行了基因組測序，基因組組裝大小為7.74 Gb，其中93.67%被掛載到7條染色體上，重復序列占總基因組的90.31%。並基於高質量基因組揭示了全基因組基因復制及其對澱粉生物合成基因的影響，解析了復雜儲存蛋白基因座位點、早抽穗性狀的基因表達特徵以及黑麥中與馴化相關的染色體區域和基因座。本次研究結果對黑麥的基因組特性及其農藝性狀調控基因有了新的認識，獲得了對進一步研究黑麥馴化遺傳基礎可能有用的染色體區域和基因座。威寧黑麥基因組組裝對於破解黑麥基因組生物學，深化比較谷類基因組學研究，加速黑麥及相關谷類作物的遺傳改良具有重要價值。

A high-quality genome assembly highlights rye genomic characteristics and agronomically important genes

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⑹ 用什麼農葯可以把節節麥連麥拫一起殺死

節節麥起源於亞洲西部，在中國已經分布於陝西、河南、山東、江蘇等地，是屬於有意引進的物種，最初是作為飼料人工引種的。節節麥耐乾旱，適應性強，以後成為旱田、草地、麥田的常見雜草。

防治方法

節節麥有它自身的發生特點，生命力強、繁殖快、傳播廣、防治難，這就對防治帶來了很大的困難，應當採用人工防治與化學防治相結合的方法，採取「預防為主，綜合防治」的防治策略。

草甘膦，化學名稱為N-(磷酸甲基)甘氨酸，化學式為C3H8NO5P，是一種內吸傳導型廣譜滅生性除草劑。

如今，節節麥對單劑的草甘膦有一定的抗葯性，建議使用32%的滴酸·草甘膦或者46%的草銨·草甘膦進行噴施。

⑺ 節節麥用什麼葯打效果好

您好！甲基二磺隆！是目前防除麥田惡性禾本科雜草如節節麥最有效的葯劑！年前用葯效果最好，每畝用量30毫升！年後用葯只能抑制生長！

用葯時要注意：打葯後三天不能出現寒流，不能出現降雨，田間不能有積水！不重噴不漏噴！小麥拔節後嚴禁使用！目前試驗揚表系列較敏感，建議先做試驗再推廣應用！

⑻ 防治節麥用什麼葯比較好

節節麥屬於禾本科惡性雜草，與小麥的親緣關系很近，一般除草劑很難防除它，所以致使其蔓延傳播速度非常快，短短幾年內已經上升為我國小麥區雜草優勢種群。它比小麥出苗晚、成熟早、易脫落。

據調查，節節麥一般發生區可造成小麥減產12-15%，高發區小麥減產20-38%，同時小麥的品質也明顯下降。

節節麥什麼時候打葯

1、在小麥3葉後，雜草基本出齊且組織細嫩時噴葯除草效果好。一般以11月上中旬，即小麥播種後40天左右用葯為宜，此時雜草的出土量占整個生育期的90%以上。

2、為確保防效，要在氣溫10℃以上的晴好天氣，土壤比較濕潤時用葯。若噴葯時氣溫過低（6℃以下），雜草死亡較慢。

小麥田節節麥、雀麥、燕麥及闊葉雜草混發防治方法：

1、在小麥抽穗後、成熟前實施人工拔除，這種方法人工量大，且容易漏拔。

2、使用田小白全管王防除，除草徹底，是目前麥田節節麥、雀麥、燕麥及闊葉雜草普遍的防治方法，真正的一次施葯，一季無草。

⑼ 節節麥用什麼農葯防治

化學防治技術。於小麥越冬前，雜草出齊後，每畝用3%世瑪油懸乳劑（甲基二磺隆）20～30毫升加助劑拌寶60毫升對水30公斤噴霧防治，此期施葯效果最佳，雜草已大部分出土，雜草組織幼嫩，抗葯性弱，氣溫較高，葯劑能充分發揮葯效，再者麥田覆蓋度小，噴灑的葯液與雜草接觸面大，利於雜草吸收更多的葯劑，保證除草效果。也可於春季小麥返青後拔節前，每畝用3%的世瑪油懸乳劑30毫升加助劑拌寶60毫升對水30～40公斤噴霧，但防治效果和安全性不如秋冬防，提倡人工拔除。

雀麥和節節麥又稱「野麥子」，它們的生育期和小麥差不多，但比小麥成熟早，而且籽粒非常容易脫落，所以麥收之前它們的種子已經落到麥田了。再者，它們的繁殖能力非常強，一粒節節麥種子在第二年最少產出60粒，第三年可達到3600粒以上，一粒雀麥種子在第二年最少產出500粒，第三年可達到250000粒以上。因此，如不及時進行防治，會嚴重影響小麥的產量。 雀麥葉片兩面和葉鞘都有白色柔毛，葉鞘閉合；花序呈圓錐形開展，每節一般有3-7個分枝，每枝近上部著生1-4個小穗，小穗含7-14個小花。節節麥葉片上面稍顯粗糙，有少量柔毛；葉鞘緊抱莖，邊緣具纖毛；花序穗狀，長約10厘米，小穗圓柱形，含3-5個小花，緊帖穗軸的節間，成熟時逐節斷落。 根據相關的研究和調查，雀麥和節節麥出苗時間與小麥相近，一般在小麥播種後20-25天就基本出齊，而且此時草齡小、對葯劑的敏感度高，是進行葯劑防治的最佳時間。對於往年「野麥子」發生嚴重的地塊，一定要抓住這個時期進行防治。目前能夠防治雀麥和節節麥的葯劑只有3%世瑪乳油。具體用葯方法是：對於雀麥，每畝可用世瑪25ml，對水30公斤。對於節節麥，每畝可用世瑪30毫升，對水30公斤。在配葯時要採用二次稀釋法，施葯時要對全田的麥行、麥壟均勻噴霧。 除治過程中需要注意的問題： 1、最低氣溫低於4℃時不能用葯； 2、世瑪在施葯後4小時降雨不影響葯效，但在用葯前後2天不可大水漫灌； 3、噴施世瑪後，小麥可能出現黃化、蹲苗現象，但在3-4周後逐步消失，不影響產量。 另外，對於防治不徹底和「野麥子」較少的地塊，要在小麥返青至拔節期進行徹底的人工拔除，根除田間和地頭的雜草，並將其帶到遠離麥田的場所。

⑽ 麥田裡的野麥子，都有哪些有效的防除方法

種植小麥的麥農都知道，節節麥、野燕麥是麥田裡最常見的惡性雜草，特別是節節麥，屬於世界性惡性雜草，因其與小麥屬近親緣關系，普通除草劑難以防除，目前只有甲基二磺隆對節節麥有效，對小麥產量造成極大影響。下面做詳細介紹：

節節麥苗期：幼苗暗綠色，基部淡紫紅色，新葉抽出時卷為筒狀，葉片呈條形。