簡述水質分析結果可靠性檢驗的方法

㈠ 水質分析檢驗

為了應用水質分析資料對水文地球化學問題進行正確解釋，首先應對水質分析結果的可靠性進行檢驗，正確的分析結果是獲得可靠結論的基礎。水質分析結果的可靠性檢驗一般可用下述方法。

1.電中性條件

從宏觀上講，電解溶液的一個基本條件是電中性條件，即溶液中的正離子電荷總數等於負離子電荷總數。其數學表達式如下：

∑Zm_c=∑Zm_a

式中：m_c和m_a分別為陽離子和陰離子的摩爾濃度；Z為離子的電荷數。此式稱為電中性方程。實際上，地下水也是一種復雜的電解溶液，也遵循電中性方程。地下水的電中性方程是以其常量組分的電中性形式表達的。

水文地球化學基礎

式中：陰、陽離子前的數字為離子的電荷數，方括弧表示其摩爾濃度。由於地下水是一種復雜溶液，除常量組分外，還有微量組分，因此，上式近似相等。在實際應用中常用此中性方程檢查分析結果的誤差，其表達式如下：

水文地球化學基礎

式中：E為電荷平衡誤差，%。一般來說，E的絕對值小於5%時是允許的。電中性方程不僅用於水分析結果，還用於分析其他的水文地球化學問題。

2.分析結果中計算值的檢驗

總溶解固體 如果總溶解固體是計算值，應檢驗其數值是否減去了1/2的HCO^—₃含量，這是水質分析結果中最常見的一種錯誤。

Na⁺+K⁺在簡分析中，Na⁺+K⁺是計算值，其計算方法是：

（Na⁺+K⁺）（毫克當量數）=∑N_c—（Ca²⁺+Mg²⁺）（毫克當量數）

（[Na⁺]+[K⁺]）（mg/L）=25（Na⁺+K⁺）（meq/L）

式中：N_c指陰離子毫克當量數總和。

Na的原子量是23，K的原子量是39，一般的地下水中，K⁺約為Na⁺+K⁺的1/10，故在上式中乘以25。國內的一些水質分析資料中，常常在式中乘以23，嚴格來說是不正確的。

硬度 總硬度也是計算值，可按下述方法進行檢驗：

總硬度（以CaCO₃計，mg/L）=（Ca²⁺+Mg²⁺）（meq/L）×50

TDS 如果水質分析結果中有實測的TDS值，應求得TDS的計算值，以檢驗TDS實測值的可靠性。根據經驗，兩者的誤差應符合下述要求：當TDS小於100mg/L時，相對誤差應小於10%；當TDS為100～1000mg/L時，相對誤差應小於7%；當TDS大於1000mg/L時，相對誤差應小於5%。

3.碳酸平衡關系檢驗

當pH值小於8.34時，水質分析結果中不應出現

，因為在這樣的pH值條件下，

的常規測定方法不能檢測出微量的

；同樣，當pH＞8.34時，水質分析結果中不應出現H₂CO₃。如果分析結果不符合上述的情況，則說明pH值或

和H₂CO₃的測定有問題。

4.其他檢驗方法

1）在一般的地下水中，Na⁺的含量總是大於K⁺的含量，如果出現反常情況，則分析結果就值得懷疑。

2）地下水中的Na⁺或Na⁺+K⁺一般不會等於零，如果出現這種情況，可認為分析結果有誤。

3）大量的統計資料表明，水溶液的電導率與總溶解固體之間有較好的相關性。根據有關報道，對於一般的地下水來說，電導率與TDS之間有如下經驗關系：

TDS=K×電導率

式中：K=0.55～0.75；TDS單位為mg/L；電導率的單位為mS/m。當水中的陰離子以

和Cl^—占優勢時，K接近於0.55；當水中的

濃度較高時，K接近於0.75。對於TDS大於50000mg/L和TDS很低的水來說，TDS與電導率的相關性較差。對於源於同一含水系統的一系列水樣來說，TDS與電導率的關系可以很好地建立起來，利用這種關系，可對水質分析結果的可靠性進行檢驗。

㈡ 有什麼方法可以簡單的檢驗水質

1、看

用透明度較高的玻璃杯接滿一杯水,對著光線看有無懸浮在水中的細微物質？靜置三小時,然後觀察杯底是否有沉澱物？如果有,說明水中懸浮雜質嚴重超標。

2、聞

用玻璃杯距離水龍頭盡量遠一點接一杯水，然後用鼻子聞一聞，是否有漂白粉（氯氣）的味道？如果能聞到漂白粉（氯氣）的味道，說明自來水中余氯超標。

3、嘗

熱喝白開水,有無有漂白粉（氯氣）的味道,如果能聞到漂白粉（氯氣）的味道,說明自來水中余氯超標！也必須使用凈水器進行終端處理。

4、觀

用自來水泡茶，隔夜後觀察茶水是否變黑？如果茶水變黑，說明自來水中含鐵、錳嚴重超標，應選用裝有除鐵、錳濾芯的凈水器進行終端處理。

5、品

品嘗白開水，口感有無澀澀的感覺？如有,說明水的硬度過高。

(2)簡述水質分析結果可靠性檢驗的方法擴展閱讀：

檢驗項目

天然水、用水和廢水的水質參數分別見河流自凈、用水水質和廢水水質。某些檢驗項目的制定與單位，決定於檢驗方法。例如反映糞便對水的污染，檢驗項目最好採用大腸桿菌。

但是，由於大腸桿菌的檢驗費事費時，一般常用大腸菌群為參數，採用的是多管發酵法，其單位按統計原理估計細菌個數，所以採用每升（或100毫升）最可能個數。

如果採用濾膜法檢驗，大腸菌群的定義和單位就要修改。類似這樣的檢驗項目還有渾濁度、色度、臭、味、懸浮固體、可沉固體等。

㈢ 水質檢測方法

水質的檢驗方法：

一、目視：有些水質肉眼可見水體渾濁，含有泥水、黏土、有機物、無機物、還有些浮游生物，這種水質定已經被污染過，需要過濾，消毒，使水變得清澈，可二次使用。

二、聞：水體受到污染，除了目視還可以通過聞的方式發現水體受到了污染，因為無機物中NO2、NH3、H2S等少數氣體具有極強的氣味，有些還有一股惡臭，這樣的水體就需要加入漂白粉或其它的化學物進行化學還原除去異味。

三、選擇水質檢測儀器：使用水質檢測儀器檢測水體是否受到污染，根據檢測結果進行水質改造。

水質檢測儀器

㈣ 淺談如何提高水質檢測結果的准確性及穩定性

顯然這樣的評判是不正確的。文章在詳細介紹水質檢測結果的目的及影響因素的基礎上，指出提高水質檢測結果正確性的可行措施。水質檢測的直接目的就是要判別斷水環境的質量狀況。 一、水質檢測目的 在自然界中，絕對純凈的水是不存在的。水質監測，換個說法就是監視和測定水體中污染物的種類，及各種污染物的濃度和變化趨勢。是一個用以評價水質狀況的過程。水質監測的范圍十分廣泛，既包括未被污染的天然水，也包括已受污染的江、河、湖、海、地下水及各種各樣的工業排水。水質監測的主要監測項目從污染物的指標和種類大體可分為兩大類: 一類是反映水質狀況的綜合指標，例如水質的溫度、色度、濁度、PH 值、懸浮物和生物需氧量等；另一類是水中含有的一些有毒物質，如酚、氰、砷、鉛、鉻、鎘、汞和有機農葯等。以上兩類方法不僅可以評判飲用水的水質，也可以客觀的評價江河和海洋水質的狀況，但是在評價江河湖海水質的質量時，除上述方法外，還必須進行流速和流量的測定。 針對於地表水及地下水，作為檢測部門要進行經常性監測，因為這些水源是與我們生命與生活息息相關的重要構成部分，全民的生活及生產需要都離不開這些水源的供給。 水質監測的質量准確在這部分的應用是相當重要和必不可缺的。當然，水質的好壞直接與環境的優劣相輔相成，水質的變化優劣也將在未來導致我們生存環境的日益惡化。以上說明，水質監測的目的並不止僅僅在於為我們的生活生產用水提供保障，長遠的目標更是為了環境的管理和科學研究提供數據和依據。 二、檢測數據准確性的影響因素 對多種水樣進行檢測，其中包括海水、中水、湖水、深井水、礦井疏水、水庫水、反滲透裝置出水(R0產水)、超濾裝置出水等並採用不同方法對同種水樣進行多次檢測，發現不同方法往往帶來較大的差異。因此，應針對不同水質選擇不同的檢測方法，若方法選擇不當，會影響到檢測結果的准確性。 檢測儀器除了要按說明書正確使用外，還要按時送檢，這是保證測定結果准確性的關鍵。 玻璃器皿、試劑、葯品等在使用前一定要確認有無被污染。有些葯劑經過多人使用後，不可避免帶來污染，會對某些測定項目產生影響。 另外在水質檢測過程中能夠影響水質檢測的因素主要有來源因素和類別因素。 1、 類別因素 負責檢驗水質的人員必須根據不同的水質，採取相應不同的水質監測方法。例如地球地面水質監測方法與地下水質監測方法就各有不同。通常情況下地面水質的收集可以通過對水體的水位流速及流向的變化，一些水體沿岸城市分布、工業化工廠布局、污染源及其排污情況、以及本城市的給排水情況等進行基礎資料的收集並實施監測。但是城市地下水質的採集則需要根據不同水質區域內的不同的城市發展和工業分布以及土地利用，特別是要對地下工程的應用來了解查清其中的污水灌溉、排污納污等情況來進行水樣收集。如果檢測人員不能正確區別各類水質的差別，也會成為導致影響水質監測的因素之一。 2、 來源因素 來源因素是指進行水質監測的過程中，工作人員如果混淆了被監測的水質來源的情況下，也可能導致無法正確提供解決水質問題的方式方法。比如某個地區的水質已經受到污染，基本上來源可以確分為工業廢水和城市污水。就工業廢水而言，它的水樣采樣地點都是在車間或車間處理設備的廢水排放口設置采樣點。 能測出的一類污染物可能會有汞、鎘、砷、鉛、有機氯化物等。如果把采樣點放在工廠廢水總排放口。則是測二類污染物，如懸浮物、硫化物、氰化物，有機磷化合物、硝基苯等。相對於城市污水的監測原理，則是檢測部門在一個城市的主要排污口或總排污口設點采樣，然後根據城市污水管的不同位置以及污水進入水體的排放口，也有在污水處理廠的污水進出口處設點，對城市的生活水質進行准確監測處理。因此，工作人員做好對水質進行監測和分析，是最終能獲得水質准確結果的關鍵因素。 三、測數據的質量控制及提高水質檢測的准確性措施 1、數據的質量控制 (1)檢測之前應確定水樣種類，然後根據水樣的性質選擇分析方法，以增加分析結果的可靠性。 (2)檢測過程中重復2次測定，並通過加標回收率試驗進行質量控制。這樣做雖然增加了工作量，但對數據的准確性起到關鍵的作用。 (3)檢查儀器、玻璃器皿、試劑、葯品等是否符合要求，保證所配製葯品在正常使用期限內，對使用期限短且易變質的葯品應現配現用。 另外，在檢測中，需對各項檢測指標的原始記錄進行規范，各項檢測指標應根據相應檢測標准進行檢測，所有必須填寫的信息都應反映到原始記錄中。 2、 提高水質的措施(1)檢測點污水滲透容易造成地下水的塊狀污染．在缺乏衛生設施的居民區尤其嚴重，這時候的水質檢測點不但要設在水流的垂直方向上還應該在水流的平行方向上也設置檢測點。這樣就能夠防止污染物在兩個方向上的擴散程度。對與滲透度比較小的蓄水層及滲井、滲坑等地區我們的檢測點應該設置在距離他們比較近的地方，這樣就不容易造成污染。在檢測水體的時候，我們要綜合考慮污染物的分布和擴散形式，根據地質條件、水源開采情況以及水化學特徵等多種因素來確定水質檢測點。這就是根據污染源的物理位置來進行水質檢測點的選擇。 (2)科學的管理方法 科學的管理方法對水質檢測結果的正確性有很大的影響。在對傳統的水質檢測的方法使用的同時，我們要想保證正確的水質檢測結果，應該大量使用專業的檢測設備儀器。現在的設備儀器功能強大，不但能提高測量數據的准確性、可靠性，還能夠實現快速檢測的目的。可以大大節省取樣、化驗

㈤ 什麼是水質檢測常用的方法

測試的內容

如果按照國家標准細分的話有71項左右，想要進行全部檢測，對於家庭來說不太現實。而且有一些參數必須要藉助專業的水質檢測儀器。因此我們只要選擇這常見的自來水參數：余氯、細菌、重金屬、總溶解固體、農葯殘留以及PH濃度中的一部分就可以了。

二、確定自來水的檢測方法
1.在確定想要檢測的參數後，我們就需要選擇自來水的檢測方法了，上述的方法我們推薦大家使用檢測試紙。因為它可以一次性檢測多種水質的參數，雖然它的數據誤差不太精確，但是使用比較方便。

2.自己進行感官判斷，具體的步驟一般分為：聞氣味、品味道和查顏色，但我們不建議使用此方法。

聞氣味是指嗅水的氣味，主要聞聞看有沒有漂白氣味、腐爛的雞蛋味或黴菌或泥土味。

品味道主要是通過味蕾來確定水的質量，比如說有金屬味道可能是由於低pH值或供水中的多餘礦物質（可能由於生銹的管道）引起的，水味發咸這可能表明氯離子或硫酸鹽引起的。

查顏色通過視覺觀察顏色來判斷水的質量，大家都知道水是沒有顏色的，所以自來水出現任何顏色都表明水質有問題。
3. 獲取您所在地區水廠的水質報告，這種方法最簡單可以通過多種渠道獲得，一種是通過國家自來水資料庫，另外一種是查詢相關水務部門的網站。

㈥ 水質分析結果的可靠性檢驗

為了使用水質分析資料對水文地球化學問題進行正確解釋，首先應對水質分析結果的可靠性進行檢驗，只有正確的分析結果才能得出可靠的結論。水質分析結果的可靠性檢驗一般可使用下述的方法。

1.3.2.1 陽離子平衡的檢驗

水中陰陽離子的平衡誤差可用下式來計算：

水文地球化學

式中：E為相對誤差，N_c、N_a分別為陽離子和陰離子的毫克當量濃度（meq/L）。如Na⁺、K⁺為實測值，E應小於±5%，如Na⁺+K⁺為計算值，E應等於零或接近於零。

1.3.2.2 分析結果中一些計算值的檢驗

（1）總溶解固體：如果總溶解固體是計算值，應檢驗其數值是否減去了1/2的含量，這是水質分析結果中最常見的一種錯誤，應引起我們的重視。

（2）Na⁺+K⁺：在簡分析中，Na⁺+K⁺是計算值，其計算方法是：

水文地球化學

這里需要說明的是，Na的原子量是23，K的原子量是39，一般的地下水中，K⁺約為Na⁺+K⁺的1/10，故在式（1-3-4）中乘了25。國內的一些水質分析資料中，常常在（1-3-4）中乘23，嚴格來說，這是不正確的。

（3）硬度：總硬度也是計算值，可按下述方法檢驗：

水文地球化學

（4）TDS：如果水質分析結果中有實測的TDS值，應求得TDS的計算值，以檢驗TDS實測值的可靠性。根據經驗，兩者的誤差應符合下述的要求：當TDS＜100 mg/L時，相對誤差應小於±10%；當TDS=10～1000 mg/L時，相對誤差應小於±7%；當TDS＞1000 mg/L時，相對誤差應小於±5%。

1.3.2.3 根據碳酸平衡關系的檢驗

當pH＜8.34時，水質分析結果中不應出現，因為在這樣的pH值條件下，的常規測定方法不能檢測出微量的；同樣，當pH＞8.4時，水質分析結果中不應出現H₂CO₃。如果分析結果不符合上述的情況，則說明pH或和H₂CO₃的測定有問題。

1.3.2.4 其他的檢驗方法

（1）在一般的地下水中，Na⁺的含量總是大於K⁺的含量，如果出現反常情況，則分析結果就值得懷疑。

（2）地下水中的Na⁺或Na⁺+K⁺一般不會等於零，如果出現這種情況，可認為分析結果有錯誤。

（3）大量的統計資料表明，水溶液的電導與總溶解固體之間有較好的相關性。根據有關報道，對於一般的地下水來說，電導與TDS之間有如下的關系：

水文地球化學

式中K=0.55～0.75。當水中的陰離子以和Cl^-占優勢時，K接近於0.55；當水中的濃度較高時，K接近於0.75。對於TDS＞50000 mg/L和TDS很低的水來說，TDS與電導的相關性較差。對於源於同一含水系統的一系列水樣來說，TDS與電導的關系可以很好地建立起來，利用這種關系，可對水質分析結果的可靠性進行檢驗。

㈦ 水質環境監測方法有哪些

1
顏色與透明度

水體根據污染物成分不同顯示出各種顏色。常規水質檢測主要根據水質顏色來推測出水中雜質的種類與數量。比如：粘土使水成黃色，硫化氫氧化析出的硫可以使水呈藍色，各種水藻分別呈現出黃綠色以及褐色等。而水質的透明度表明水中雜質對透明光線的阻礙程度。如果透過水層腐蝕一方面白色或者黑色相見的圓盤，並調節圓盤深度直到能看到為止，這個時候圓盤所在的深度與位置標明其透明度。因此，可以通過標明的透明度來判斷水質的狀況。
2
微量成分

水質的微量成分主要以水質檢測儀器來分析。其中主要包括原子吸收光譜法，氣、液相色普法等離子發射光譜法。系統了解各種水質指標的含義具有非常關鍵性意義。對於任何水生生態系統環境都是通過嚴格選擇的指標進行檢測分析結果的。總之，水質的微量成分必須通過這些儀器進行檢測。
3
氧化還原與電化學法

常規水質檢測方法中最典型的就是氧化還原與電化學方法。有水的電導率，氧化與還原電位以及包括PH在內的離子選擇電極的各種指標，比如許多金屬離子等。多為溶解量以及氯離子含量為指標。
4
加熱與氧化劑分解方法

該方法主要將含有生物體在內的有機化合物以及分解時候產生的二氧化碳的含量或者分解時候消耗氧氣的含量等作為水質檢測的指標。
5
溫度與中和方法

其中溫度是最常用的水質檢測方法之一。因為水的許多物理特徵以及水中進行的化學過程中與溫度都息息相關。水源不同，其溫度也不同，但是地表的溫度與當地氣候條件有關，其變化范圍在1—30℃，而海水的溫度變化范圍在2—30℃；中和方法主要包括水體的酸度或者鹼度進行水質檢測。
6
固體含量

天然水中所含物質大部分屬於固體物質，經常有必要測定器含量作為直接的水質檢測標准，各種固體含量標准可以分為三類：其一，懸浮性固體。將水樣過濾之後殘留物烘乾之後殘存的固體物質量，也就是懸浮物質的含量。其二，總固體。水樣在一定溫度下可以蒸發乾燥殘存的固體物質總量，這可以作為常規水質檢測標准之一。其三，統計性固體。溶解性固體主要包括榮譽水的有機物質以及無機鹽，總固體含量是懸浮固體與溶解性固體之和。另外，各種固體含量的測定都是以重量進行的，測定的之後蒸干溫度對結果的影響非常大。因此，在一般情況下，不能得到滿意水質檢測結果，該水質檢測方法的結果不夠精確。

㈧ 水分析數據可靠性審查

（一）陰陽離子平衡的檢查

水文地球化學基礎

式中，E為相對誤差（%）;m_c及m_d分別為陽離子及陰離子的毫克當量總數/升。如Na⁺和K⁺為實測值，E應小於±5%，如Na⁺+K⁺為計算值，E應為零值或接近零值。這種檢査方法與第一章所述的電中性檢查的原理是一樣的。

（二）分析結果中一些計算值的檢查

1.總溶解固體

如果總溶解固體是計算值，應檢查其數值是否減去

這是最常見的錯誤，因為許多分析單位的有關人員往往不知道應這樣做。

2.Na⁺+K⁺值

在簡分析中，Na⁺+K⁺值是計算值。其計算方法是，陰離子（毫克當量數總和）一（Ca²⁺+Mg²⁺）（毫克當量數總和）＝（Na⁺+K⁺）（毫克當量數總和）；（Na⁺+K⁺）（毫克當量數總和）×25=（Na⁺+K⁺）（mg/L）。這里要說一點的是，Na的原子量為23,K的原子量為39，一般的地下水中，K⁺約為（Na⁺+K⁺）的1/10，所以乘以25l國內外的一些水分析資料中，常常是乘以23（Na的原子量），嚴格來講，這是不夠嚴格的。檢査Na⁺+K⁺值時，應遵循上述方法。

3.硬度

總硬度也是計算值。其數值應按下列方法檢査：（Ca²⁺+Mg²⁺）（毫克當量數總和）×50＝總硬度（CaCO₃）,mg/L。

4.TDS實測值與TDS計算值之差

如果分析結果中有實測的TDS值，應求得TDS的計算值，以檢查TDS實測值的可靠性。根據經驗，兩者的差值應符合下述要求：當TDS＜100mg/L時，相對誤差應＜±10%;TDS=100—1000mg/L時，相對誤差應＜±7%；當TdS＞1000mg/L時，相對誤差應＜±5%。

（三）碳酸平衡關系的檢查

根據第一章所述的碳酸平衡理論，當pH＜8.34時，分析結果中不應出現

因為在這樣的pH值條件下，測定

的常規方法不能檢出微量的

同理，當pH＞8.4時，水分析結果不應出現H₂CO₃。如果水分析結果不符合上述情況，說明pH或

和H₂CO₃的測定有問題。

（四）其它檢查方法

1.在一般的地下水中，Na⁺總是大於K⁺，如果出現反常的情況，分析結果值得懷疑。

2.地下水中Na⁺或Na⁺+K⁺一般都不會出現零值，如出現此情況，可認為是分析的錯誤。

3.大量的統計資料表明，電導與總溶解固體有較好的相關性。據文獻^〔12〕報道，對於一般的地下水來說，TDS和電導有如下關系：（1）TDS（mg/L）=K×電導（mS）,K=0.55—0.75。當水中陰離子以

和Cl^-占優勢時，K接近於0.55；當

濃度較高時，K接近於0.75。（2）電導（mS）=100×（陰離子或陽離子毫克當量總數/升）。上述兩種關系式只能粗略地檢查分析結果的准確性，但後一種關系式較前一種更穩定些。對於TDS＞50000mg/L和TDS很低的水來說，TDS和電導的相關性差。對於源於同一含水系統的一系列水樣來說，TDS和電導的關系可以很好地建立起來，利用這種關系能比較有效地對分析結果的准確性進行檢查。

㈨ 水質檢驗方法

水質檢測主要考慮對人體健康和環境的影響，其水質標准除了物理指標、化學指標之外，還有微生物質保等。
水是一切動植物和人類賴以生存的不可或缺的資源，但時下由於資源的過度利用和環境的破壞等一系列原因，水質污染狀況也在加劇惡化，所以制定出一系列的水質檢測標准。
水質檢驗方法：

1.水的渾濁度
水的渾濁度是由於水中含有泥沙、黏土、有機物、無機物、浮游生物和微生物等懸浮物質所造成的，可使光散射或吸收，天然水經過混凝、沉澱和過濾等處理，使水變得清澈。通常飲用水濁度不得超過1NTU。
2.水的臭味
水中的異味物質分為無機異味物質和有機異味物質兩類。無機物中NO2、NH3、SO2、H2S等少數氣體具有強烈氣味，而揮發性有機物則大多具有氣味，有機異味物質主要是脂肪烴含氧衍生物、含硫化合物、含氮化合物和芳香族化合物。
3.水的酸鹼性
以水的氫離子濃度對數的負值表示水的酸鹼度，即水的PH值大小，小於7是酸性，等於7是中性，大於7是鹼性。最佳飲用水的PH最佳值為7.5。
4.水的色度
色度是對水的感官性指標之一。水原來是一種無色、無臭、無味的透明液體，當水中存在著某些物質時(比如一些可溶性的有機物、部分無機離子和有色懸浮微粒等)，都可能會使水變為有色的情況，也就是水會出現一定的顏色即為色度。
5.水的硬度
水的硬度是指溶解在水中的鹽類物質的含量，也就是鈣鹽與鎂鹽的含量，我國的《生活用水衛生標准》規定，飲用水的總硬度不超過450mg/L。硬水通常對於健康並不造成直接危害，但硬水中由於含有比較多的鈣鹽，因此我們用來燒水的壺，特別容易出現水垢。
6.水的電導率
水的導電性即水的電阻的倒數，生活飲用水標准並沒規定電導率指標，但標准里有溶解性總固體和總硬度指標，電導率可以粗略的估算為溶解性總固體的2倍左右，也就是2000us/cm左右。所以水的導電率通常用它來表示水的純凈度。