『壹』 次氯酸鈉 氯酸鈉 高氯酸鈉 的鑒別方法
首先，把三種物質分別溶與水中，分裝與2個試管，加熱，然後加入稀硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液，有不溶的白色沉澱產生的那個試管中的就是次氯酸鈉。
原理：3NaClO==2NaCl+NaClO3
然後再另取未被鑒別出的2物質的溶液於試管，加入含K的試劑，因為高氯酸根會和K反應生成白色沉澱，所以可以把高氯酸鈉鑒別出來。
『貳』 碘量法測定亞氯酸鈉含量
那肯定啊，因為你直接滴定，是硫代硫酸鈉和亞氯酸鈉反應了。亞氯酸鈉沒有來得及和碘化鉀反應呢。
『叄』 飲用水中氯酸鹽的測定方法有哪些
據研究，可污染飲用水的致病微生物有上百種，為杜絕介水傳染病的發生和流行，保證人體健康，生活飲用水必須經過消毒處理方可供飲用。目前我國用於飲用水消毒的方法主要有氯化消毒、二氧化氯消毒、紫外線消毒和臭氧消毒。一 氯化消毒 1．常用氯消毒劑的種類 1．1氯分子式為Cl2，分子量是70．91。氯是一種強氧化物質，在常溫常壓下呈黃綠色氣體，氯氣較空氣重2．5倍，具有強烈的刺激性和氯臭味。當加壓至6—7個大氣壓時可液化，體積縮小 457倍，可灌入鋼瓶中貯存，故又稱液氯。液氯較水重1．5倍，將液氯置於大氣中，立即變成氣體，將氯氣通入水中可得氯水。氯加入水中可變為鹽酸和次氯酸。 1．2漂白粉漂白粉又稱含氯石灰、氯化石灰。它是將氯氣通入熟石灰中而製成的混合物，主要成分為次氯酸鈣(含32%—36%)，還含氯化鈣(29%)、氧化鈣(10%—18%)、氫氧化鈣(15%)及水(10%)，通常以Ca0Cl2代表其分子式。漂白粉為白色顆粒狀粉末，有氯臭，能溶於水，溶液呈鹼性，有大量沉渣。漂白粉穩定性差，在一般保存過程中，有效氯每月可減少1%—3%，因此不宜保存過長時間。 1．3漂白粉精將氯化石灰乳經過結晶分離，再溶解噴霧干 燥即製成漂白粉精，漂白粉精含次氯酸鈣約80%，還含少量的氯化...
『肆』 檢驗亞氯酸鈉的含量的方法
固體和鹼性水溶液加熱到170℃以上時，分解成氯酸鈉和次氯酸鈉
3NaClO2+OH-=NaClO3+2NaClO2+H2O
再用去測NaClO3的含量就可以了.
『伍』 高氯酸鈉 性質、用途與生產工藝
高氯酸鈉性質：
1.加熱到482℃則分解。與有機物微粉末或金屬粉末的混合物受撞擊、加熱時則爆炸，與濃硫酸接觸也發生爆炸。一水鹽為無色斜方結晶，易潮解。熔點130℃。沸點482℃(分解)。相對密度2.02。易溶於水和乙醇。從無水鹽轉變為一水鹽的溫度為52．75℃。氧化性強，腐蝕金屬。308℃轉變為立方晶體，可溶於水，（無水鹽溶解度15℃65～63g）乙醇。熔點482℃。ΔfH=-3828kJ/mol。ΔfG=-254kJ/mol；S=1423J/(K·mol)。強氧化劑。
2.禁配物[9] 易燃或可燃物、強酸、強還原劑、活性金屬粉末、鎂
3避免接觸的條件 受熱
4.聚合危害 不聚合
5.分解產物 氯化物
用途：
用作分析試劑、氧化劑。
主要用作製造高氯酸和其他高氯酸鹽的原料。用於火葯工業。用作氧化劑。
用於製造炸葯，用作分析試劑、氧化劑等。
生產工藝：
工業上採用電解法生產高氯酸鈉。1.電解法：將工業氯酸鈉在溶解槽內加水，通人蒸汽於45～50℃下溶解，使其飽和(溶液含氯酸鈉650～700 g/L)後加入氫氧化鋇除去鉻酸根等雜質，過濾後，將澄清液送入電解槽，在電流強度為1500 A、槽電壓為5～6 V、Ph6～7、電解溫度為50～7(J℃下進行連續電解，生成的高氯酸鈉溶液濃度達700 g/L時，經蒸發濃縮，冷卻至30℃析出結晶，固液分離，在80～100℃下進行氣流乾燥，製得高氯酸鈉
『陸』 氯酸鈉純度的測定方法
加入二氧化錳，混合後加熱，收集產生的氧氣，根據氧氣的量可以計算出氯酸鈉質量。
『柒』 氯酸納、次氯酸鈉、高氯酸鈉的鑒別方法
NaCLO3 加熱有氣體（O2）產生NaCLO 有強氧化性NaCLO4 有強酸性
『捌』 高氯酸鈉的實驗室制備方法
你好，高氯酸鈉的實驗室製法是高溫灼燒氯酸鈉，生成高氯酸鈉和氯化鈉，然後再利用兩者溶解度的不同進行分離即可。另外附上完成該實驗所需的試劑氯酸鈉的實驗室製法：將精製的飽和食鹽水加入外循環式復(單)極氯酸鹽電解槽中進行電解，電解液經壓濾，蒸發濃縮，過濾，冷卻結晶，離心分離，乾燥即可製得。希望能幫到你，如有疑問請追問，望採納。
『玖』 Naclo3/Hcl 可以溶解金嗎
鹽酸+較強的氧化劑基本上都可以溶解金
氯酸鈉-鹽酸-氯化鈉分解法溶樣測定礦石中金
陳青川
：正測定礦石中金一般多採用王水分解法;近年來也應用了一些新
的分解方法.本法採用氯酸鈉(或氯酸鉀)-鹽酸-氯化鈉分解試作,利用ClO_3~-與Cl~-的反應,產生新生態的氯以氧化金,使金形成HAuCl_4
進入溶液,同時加入NaCl以增加Cl_~-濃度使HAuCl_4更為穩定.本法可以適當減少氮氧化物的污染,是溶金的一個好方法.1 試驗部分1.1
主要試劑氯酸鈉溶液:10%氯化鈉溶液:10%1.2
分析方法准確稱取樣品20～30g於瓷舟內,放進馬弗爐,升溫至400℃,焙燒0.5h,然後升溫至650℃,再焙燒1h.取出冷卻,將礦佯撣入
400ml燒杯中,用水潤濕,加入氯化鈉溶液5ml,鹽酸溶液(1+1)