聚丙烯分析表徵方法

『壹』 很急!說出5種以上高分子材料的表徵方法及應用,請舉例說明,

GPC：測試高分子的分子量及分子量分布指數
SEM/TEM/AFM：表徵材料的表面形貌(注意原理不同)
FTIR：定性分析高分子含有的基團
NMR：定量分析聚合物的結構
UV-vis：可定量計算共聚物單體的個數
Dls：表徵高分子溶液粒徑
Lls：表徵高分子溶液分子量

『貳』 請問聚丙烯的熱性能有什麼特點

通過測定聚丙烯的熔融指數和拉伸強度，分析並比較其熱老化的速度；利用掃描電鏡和X射線光電子能譜觀察和分析其表面形貌、表面官能團的類型。試驗結果表明：120℃熱老化試驗條件下，隨著時間的延長，熔融指數逐漸增大，拉伸強度及斷裂伸長率逐漸降低。說明分子量逐漸降低，發生了緩慢的熱氧化降解。SEM顯示：聚丙烯表面一個方向出現明顯的溝槽，而相垂直的方向出現細小的微裂紋。XPS顯示：原始樣品中C1s譜含3個峰即C．C、C―O和C=O，說明原料在加工、儲存過程中已經發生了輕微的光和熱老化，而老化後的樣品中C1s譜又出現了第4個峰O=C―O。而且，老化後C―C含量降低，而高氧化態碳（C―O，C=O和O=C―O）相對含量增加。可見O=C―O是聚丙烯熱氧老化的標志。

『叄』 聚丙烯產品灰分測量方法

參考標准：GB 9345-1988
測試方法：樹脂的灰分是指經高溫焙燒後完全燃盡的剩餘殘留物，它是用來測定有機樹脂中的微量金屬雜質含量的；樹脂的揮發份是指（遠低於熔點）規定溫度下加熱烘烤而失去的質量，它是用來標志樹脂中浸漬輕烴含量的分析方法。

『肆』 聚丙烯酸的檢測方法

參照我國執行標准（GB/T10533-200)所規定的分析方法進行。
固含量測定在一定溫度下，將試樣置於電熱乾燥箱內烘乾至恆重。
游離單體含量測定在酸性條件下，試樣中游離單體的雙鍵與溴起加成反應。過量的溴與碘化鉀作用析出碘。以澱粉做指示劑，用硫代硫酸鈉標准溶液在中性或酸性條件下滴定析出的碘。
極限粘度的測定將聚丙烯酸轉化為聚丙烯酸鈉。在101g/l硫氰酸鈉溶液中製成稀溶液，用烏式粘度計測定其極限粘度。
水中聚丙烯酸的濃度PH=8時，陽離子聚合電解質潔爾滅（氯化十二烷基二甲基苄基銨）與水中陰離子聚合電解質聚丙烯酸反應離子締合物沉澱，再以比濁法測濁度，從而求得水中聚丙烯酸的嘗試。
1）用亞甲基藍絡合-比色法來測定。其原理為PH=6時，加入亞甲基藍，使之與水中聚丙烯酸形成絡合物，然後，該絡合物吸附於硼玻璃上而成水分離，再用鹽酸解吸，於分光光度計的740nm或688nm波長處測吸收率，即可求得水中聚丙烯酸的濃度。
2）還可用變色染料頻哪氰醇鹽酸鹽法來測定水中聚丙烯酸的濃度。於PH=6.8,將此變色染料加入水處理中，在水光光度計的600nm波長處測吸收率，既可求得水中聚丙烯酸的濃度。

『伍』 多孔材料的結構表徵方法都有哪些，其主用作用是什麼

紅外表徵，可以粗略的看其中的官能團 電鏡，可以看圍觀的聚合狀態 熱重，可以測試一些不可被燃燒的部分含量 表面孔隙率，多孔材料常用的 核磁，看看裡面含有什麼元素 電化學窗口，看電學性能 粘度， 電導， 一褲衩子
紅外表徵，可以粗略的看其中的官能團 電鏡，可以看圍觀的聚合狀態 熱重，可以測試一些不可被燃燒的部分含量 表面孔隙率，多孔材料常用的 核磁，看看裡面含有什麼元素 電化學窗口，看電學性能 粘度， 電導， 一褲衩子。。。。。
管材用聚丙烯x射線衍射圖有尖銳的衍射峰（見下圖），大部分為晶態聚合。 隨著結晶條件不同, PP可形成 α、β、γ、δ和擬六方晶等五種晶型結構。管材用聚丙烯的晶型應該是熱力學不穩定而動力學准穩定的晶型β晶型，屬六方晶系，掃描電子顯微鏡(SEM)圖...
四探針技術——測量電阻率ρ=1/σ和載流子濃度。 三探針技術——測量擊穿電壓，並得到電阻率。 Hall效應技術——測量Hall系數R，並得到遷移率（μ=Rσ）。 MOS電容-電壓技術——測量MOS中的界面態和電荷等。 光電導衰退技術——測量少數載流子壽命。
A、電阻率是表徵材料導電性能好壞的物理量，電阻率越大，其導電性能越差，故A錯誤；B、各種材料的電阻率都與溫度有關，金屬的電阻率隨溫度的升高而增大，故B錯誤；C、電動勢在數值上等於電源將單位正電荷從負極移送到正極時非靜電力所做的功，故...
（1）分子中共有4個峰，所以有4種化學環境不同的氫原子，故答案為：4；（2）峰面積之比依次為3：2：1：2，即為等效氫原子的個數比，相對分子質量為60，含有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵，可以得出該有機物只屬於醇類，故答案為：醇類；（3）該有機物的結..

『陸』 聚丙烯醯胺離子度如何檢測

用膠體滴定法測試聚丙烯醯胺的陽離子度,用膠體反滴定法和溴代十六烷基吡啶滴定法測試聚丙烯醯胺的陰離子度,用傅里葉紅外光譜對自製的聚丙烯醯胺進行官能團分析,並對常溫條件下,pH值、指示劑用量、滴定速度以及聚合物殘留乳化劑對離子度測定的影響進行研究。研究結果表明:對陽離子聚丙烯醯胺,當採用膠體滴定法測試陽離子度,pH=2~3,滴定速度約為25μL/s時,測試結果准確;而對陰離子聚丙烯醯胺,當採用反滴定法測定陰離子度時,在pH=9~10,滴定速度約為25μL/s時,測試結果准確;當採用溴代十六烷基吡啶滴定法時,只有在陰離子度大於30%時才可以准確測出樣品的陰離子度。

具體見http://www.cqvip.com/qk/90745b/200603/22245950.html

『柒』 改性聚丙烯材料中填充料的檢測方法

咨詢記錄 · 回答於2021-10-20

『捌』 聚丙烯醯胺濃度測定方法

聚丙烯醯胺濃度測定方法：黏度法、次氯酸鈉氧化法(濁度法)、澱粉一碘 化鎘法、凝膠色譜法、Kiel—dah定氮法、沉澱法等。

一、試劑
1、丙烯醯胺：分析純；
2、異丙醇：分析純；
3、無水乙醇：分析純；
4、無水甲醇：分析純；
5、去離子水或二次蒸餾水。
二、儀器
1、液相色譜儀帶有可變波長檢測器和10mV記錄儀。
2、色譜柱柱長為25cm，內徑為4.6mm，填料為EconosilC18（ODS-2），粒徑為10um；
3、進樣器；
4、其他設備：
①1L量筒；
②2L帶具塞錐形瓶；
③200ml帶具塞的細口瓶；
④磁力攪拌器或立式攪拌器；
⑤移液管；
⑥50ml帶具塞細口瓶。
三、殘余單體萃取劑的制備
1、溶液A;異丙醇1080ml與離子水900ml混合，用移液管加20ml乙醇，混勻存於2L玻璃瓶中。
2、溶液B：異丙醇1480ml與去水離子水500ml混合，用移液管加20ml乙醇，混勻存於2L玻璃瓶中。
3、溶液C：用移液管取10ml乙醇加入1L容量瓶中，再用異丙醇稀釋到刻度混合均勻並存於2L玻璃瓶中。
四、標准試樣的制備步驟
1、用去離子水溶解1.0000g丙烯醯胺，稀釋至100ml。
2、用49ml溶液A與50ml溶液B放於容量為200ml玻璃瓶中混合，用移液管吸取1.0ml按配好的丙烯醯胺溶液置於同一玻璃瓶中搖勻，即為100mg/L濃度的丙烯醯胺標准試樣。每制備萃取溶液A時，就應制備一個新的標准試樣。
五、試樣的制備
1、稱取2.00g，准確至0.01g的待測試樣與50ml細口瓶中，加10ml溶液A。蓋緊瓶具塞，攪拌或用力振盪40min。
2、再加10ml溶液B，蓋緊瓶具塞，攪拌或用力振盪40min，如果溶液不黏，可用於儀器分析。
3、如果加溶液B後，溶液變黏，則重新稱取待測試樣，加10ml溶液A，蓋緊瓶具塞，攪拌或用力振盪40min。然後加入10ml溶液C，攪拌或用力振盪40min，可以用於儀器分析。
六、色譜儀的調解
1、檢測波長：220nm。
2、流動相流速：1ml/min。
3、安全壓力：21MPa。
4、流動相;5/95甲醇/水（體積比）
七、殘余單體含量計算結果表示
殘余單體含量按式計算：
Rm = 10-3 S1 / S2 × 100%
式中 Rm——殘余單體，%；
S1——試樣峰面積，cm²；
S2——標樣峰面積，cm²。
八、色譜柱的使用、清洗及貯存
1、不要使色譜柱遭受機械震動。
2、不要使用兩種互不相溶的溶劑，當兩種互溶溶劑要改時，最好是先用50/50兩種混合物沖洗柱子。
3、不要讓色譜柱在壓力突然變化和超過24.5MPa的情況下使用。
4、不要使用pH值小於2或大於7.5的溶劑體系，添料的減少會使pH值超過使用范圍。
5、色譜柱可以用增加或減少排出體積的溶劑連續沖洗來再生，用5/59甲醇/水（體積比）沖洗色譜柱。然後用二氯甲烷排出甲醇。每一步都要使色譜柱均衡，最後再顛倒順序進行。在長時間使用後，可以用逆流方法洗去可能在色譜柱前部的不溶粒子。
6、不要長時間把色譜柱放在潮濕環境中。長時間存放時，建議用甲醇保護。

『玖』 求聚丙烯所含所有化學成分及含量,謝謝

好像有一種機器可以檢測，它是發出一種光波來檢測的。這種儀器是來測量金屬中的另一種金屬含量的，用途好像是用來測古文物中的各個金屬的含量（這種儀器大概是八九十年代的，現在應該可以檢測聚丙烯顆粒中的金屬物質的含量。或者就有一種是能檢測吧）。

我知道的方法是：先把聚丙烯顆粒放入王水中溶解，然後拿溶解後的溶液分析，完全可以把所有的金屬及含量分析出來（如果技術高的話可能需要幾克就可以了），（拿給我的話，可能會要幾十公斤了，而且不一定正確。所以檢測人的技術要....最好可以找到檢測機器那樣就省事了）。註：現代的分析化學大多是分析溶液。

「所有化學成分及含量」這句我不太明白，因為聚丙烯成品中除了金屬.還有一些雜質外就是-CH2—.CH3-啦！聚丙烯的所有化學成分及含量那估計是高等高分子理論專業才去考慮的吧！樓主是不是說聚丙烯里的所有添加劑的化學成分及含量啊？

『拾』 如何表徵結構單元的鏈接序列 鍵接

高分子鏈序列結構 編輯
指結構單元或單體單元在高分子鏈中的鍵接序列。
均聚物的立構構型序列 以均聚物聚丙烯為例：

其主鏈的*C原子是不對稱的。聚丙烯的分子鏈完全處於反式構象(R代表CH3)，假定R或H在紙平面之上者（以黑線表示）為D構型,則R或H在紙平面之下者(以虛線表示)為L構型。當相鄰兩個結構單元均為L或D構型時，稱為m（meso，內消旋）鍵接,簡寫成m；當L和D構型相鄰時，稱為r（racemic，外消旋）鍵接,簡寫成r。聚丙烯分子鏈全部是mmmm…連接者稱全同立構，全部以rrrr…連接者稱間同立構，而m和r在分子鏈上無規連接者稱無規立構。實際上聚丙烯不可能是百分之百全同或間同，總有少量立構缺陷，在所謂的無規立構聚丙烯鏈中，m和r的分布也是不完全服從於伯努利的無規分布的。
圖1 是無規聚丙烯的13C-NMR(核磁共振譜)CH3部分的譜圖,至少可以觀察到有10個峰，它們分別對應於10種五單元組，各峰的面積相當於相對含量，由此可以定量地觀察到m和r在分子鏈上的排列，以及推算出m和r的含量、平均長度以及交接點的數目等有關序列分布的參數。此外，聚丙烯結構單元的正常連接方式是頭尾相連，如：

也可能含有少量尾尾或頭頭相連等反常結構，如：

序列結構與高分子的性能密切相關，高全同立構聚丙烯能結晶，具有優良的力學性能，是重要的塑料和纖維材料，無規立構聚丙烯不能結晶，室溫下是蠟狀半固體物。
雙烯類聚合物的序列結構 以丁二烯為例，單體單元可以用三種方式進行鍵接,即順式和反式－1,4鍵接以及1,2鍵接。改變聚合條件可以得到不同序列結構的聚丁二烯。圖2是一個高順－1,4－聚丁二烯試樣的13C-NMR譜圖,各峰的歸屬已表示在圖上。可以看出除了大量順式結構外，尚含有少量反式－1,4鍵接（共振吸收重合在d峰）和1,2鍵接結構,後者孤立地連接於順式－1,4鍵接的結構之間。