硝基萘的分析方法

⑴ 1-硝基萘被酸性高錳酸鉀氧化

作為還原劑，就需要提供電子，所以優先氧化電子雲密度大的苯環，顯然硝基的存在讓該側的苯環活性大減，所以氧化發生於另一個苯環，甲基變為羧基。產物為7-甲基-8-硝基-1-萘甲酸。一般不用考慮萘環打開，畢竟芳環還是很穩定的。

⑵ 硝基萘在酸性高錳酸鉀下發生的反應是什麼

硝基萘含有硝基，是比較危險有機物，高錳酸鉀是強氧化劑。在化學上，有機物和強氧化劑是禁忌的，不能放在一起。
硝基萘在酸性高錳酸鉀下，會發生氧化反應，生成二氧化碳，水和NOx，並放出大量的熱。

⑶ 1,4,6-三硝基萘百度百科

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⑷ 1-硝基萘的介紹

1-硝基萘，黃色針狀結晶。無氣味。易溶於氯仿、乙醚和二硫化碳，溶於乙醇，不溶於水。遇濃硫酸溶液呈暗紅色。相對密度1.331。熔點59～61℃。沸點304℃。閃點164℃。易燃。有毒。有刺激性。氣相色譜固定液（最高使用溫度100℃，溶劑為無水乙醇），分離芳烴。合成硫化染料和1－萘胺。掩蔽礦物油中熒光。

⑸ 關於1，8-二硝基萘的問題

A錯:濃硫酸是高沸點酸(約340攝氏度),而較高溫度下有機易發生分解及多種副反應.
B錯:不能向濃硫酸中加水(初中所學稀釋濃硫酸的辦法講過)
C錯:Na2CO3與濃硫酸劇烈反應,導致溫度升高,硫酸飛濺.且硫酸做為溶劑,其量較大,不易耗盡.
D對:題目已說明了1，8-二硝基萘溶於濃硫酸(意思是不溶於稀硫酸)所以,將1，8-二硝基萘的硫酸溶液稀釋,1，8-二硝基萘主會生成沉澱析出,然後再過濾就行了(稀釋時按稀釋濃硫酸的要求操作:即把濃硫酸二硝基萘溶液緩緩倒入水中,邊倒邊攪拌)

⑹ 7．在一定條件下，萘可以被硝酸、硫酸的混合酸硝化生成二硝基物

你是使用二硝基萘的嗎？我過去是生產二硝基萘的。 將1,5二硝基萘和1,8二硝基萘分離後生產二氨基萘。是重要的染料中間體。 但是，據我所知，將兩種同分異構體的二硝基萘的分離是用溶劑分離的。不是用酸吧。
如果採用你這種工藝方法，我的建議，嘗試將濾液緩緩加入水中。A是肯定不行的。在硫酸中蒸發濃縮太困難了。 B也不行，向硫酸中加水很容易出事故。 C如果加入碳酸鈉，在濃硫酸中加入碳酸鈉需要加多少？ 成本和經濟性。 其實，D也有問題，酸性廢水處理太麻煩，而且這種酸幾乎無法循環利用。你還是考慮用溶劑分離好點。

⑺ 1-硝基萘與濃硫酸反應生成什麼

1-硝基萘與濃硫酸反應生成5-硝基萘磺酸

⑻ 2-硝基萘的實驗室監測方法

用表面增強的喇曼光譜法檢測硝基多核芳族化合物[刊,英]/Enlow P.D.；Buncick M.,Warmack R.J.…//Anal.Chem.-1986,58(6).-1119～1123 《分析化學文摘 》1988.4.

⑼ 什麼是萘，有什麼性質

萘是無色片狀晶體，熔點80.5℃，沸點218℃，有特殊的氣味，易升華。不溶於水，易溶於熱的乙醇和乙醚。萘是重要的化工有機原料，也常用作防蛀劑。

萘是晶體有熔點。在加熱過程中，固態的萘溫度逐漸升高，開始熔化；熔化過程，在這個過程中雖然繼續加熱，但是溫度不變，這個溫度就是萘的熔點，萘的熔點是80℃；繼續加熱,萘熔化完畢，液態萘隨著加熱將繼續升溫。
萘的結構與苯相似，也是一個封閉的共軛體系。在萘環上，p電子的離域並不像苯環那樣完全平均化，而是在α-碳原子上的電子雲密度較高，β-碳原子上的次之，中間共用的兩個碳原子上則更小，因此親電取代反應一般發生在α-位。
從共振概念看，當萘的α-位和β-位被取代時，形成不同的中間體正離子，可分別用下列共振結構表示。
（1）取代反應。
①鹵代。將氯氣通入萘的苯溶液中，在催化劑或三氯化鐵的作用下，主要得到α-氯萘。
②硝化。萘用混酸硝化，主要產物為α-硝基萘。其反應速度比苯的硝化要快得多，室溫即可進行反應。
α-硝基萘是黃色針狀結晶，溶點為61℃，不溶於水，溶於有機溶劑，用於制備α-萘胺。
③磺化。萘的磺化反應也是可逆的，磺酸基進入的位置和反應溫度有關。萘與濃硫酸在80℃以下作用，主要產物為α-萘磺酸；在較高溫度（165℃）作用，主要產物為β-萘磺酸。萘的磺化是可逆的，又是α-位和β-位的競爭反應。
（2）加成反應。萘在乙醇和鈉的作用下，很容易被還原成1，4-二氫萘，或1，2，3，4-四氫萘。
若要進一步還原，則需要更強烈的條件，如在1216～1520kPa下，用催化氫化法可直接得到十氫萘。
十氫萘有兩種構象異構體，即兩個環己烷分別以順式或反式相稠合。順式的沸點194℃，反式的沸點185℃。
（3）氧化反應。萘比苯容易氧化，根據反應條件可得到不同的氧化產物。例如，萘在醋酸溶液中用氧化鉻進行氧化，其中一個環被氧化成醌，但產率很低。
在強烈條件下氧化，則其中一個環被氧化破裂，生成鄰苯二甲酸酐。
鄰苯二甲酸酐是一種重要的化工原料，它是許多合成樹脂、增塑劑、染料等的原料。
取代的萘氧化時，哪一個環被氧化破裂，取決於萘環上取代基的性質。氧化時，兩個環中電子雲密度較高的環，也就是比較活潑的環易被氧化破裂，生成鄰苯二甲酸或其衍生物。這也說明萘是由兩個苯環共用兩個相鄰原子而成的。
這是因為硝基是吸電子基，可使苯環鈍化，而氨基是斥電子基，能使苯環活化。

⑽ 1,8_=硝基萘的物理性質

中文名稱：1,8-二硝基萘

• 英文名稱：1,8-Dinitronaphthalene
• 分 子 式：C₁₀H₆N₂O₄
• 分 子

  1. 性狀：片狀結晶。

  2. 密度（g/mL,25℃）：未確定

  3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

  4. 熔點（ºC）：173-173.5

  5. 沸點（ºC,常壓）：未確定

  6. 沸點（ºC, kPa）：未確定

  7. 折射率（_D²⁰)：未確定

  8. 閃點（ºC）：未確定

  9. 比旋光度（ºC）：未確定

  10. 自燃點或引燃溫度（ºC）: 未確定

  11. 蒸氣壓（mmHg, ºC）：未確定

  12. 飽和蒸氣壓（kPa, ºC）：未確定

  13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

  14. 臨界溫度（ºC）：未確定

  15. 臨界壓力（KPa）：未確定

  16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

  19. 溶解性：未確定 量：

  218.17