日立分析儀器的維修方法

Ⅰ 生化分析儀試劑針撞彎了怎麼弄直

什麼牌子的？日立，羅氏還是貝克曼，其實都沒事手動掰直就好，不過要小心不要太大力，斷了麻煩。不論試劑針還是加樣針都很貴基本都是1w左右，夠科室主任心疼的

Ⅱ 儀器儀表的常規檢修方法有哪些

利用視覺、嗅覺、觸覺。某些時候，損壞了的元件會變色、起泡或者是出現燒焦的斑點;燒壞的器件會產生一些非常特殊的氣味;短路的晶元就會發燙;用肉眼也能觀察到虛焊或脫焊處。要求有兩台同型號的儀表，並有一台是正常運行的。使用這種方法還要具備必要的設備，例如，萬用表、示波器等。按比較的性質分有，電壓比較、波形比較、靜態阻抗比較、輸出結果比較、電流比較等。具體方法是：讓有故障的儀表和正常儀表在相同情況下運行，而後檢測一些點的信號再比較所測的兩組信號，若有不同，則可以斷定故障出在這里。這種方法要求維修人員具有相當的知識和技能。要求有兩台同型號的儀器或有足夠的備件。將一個好的備品與故障機上的同一元器件進行替換，看故障是否消除。要求有兩台同型號的儀表，並有一台是正常運 行的。使用這種方法還要具備必要的設備。具體方法是：讓有故障的儀表和正常儀表在相同情況下運行，而後檢測一些點的信號再比較所測的兩組信號，若有不同， 則可以斷定故障出在這里。這種方法要求維修人員具有相當的知識和技能。排除法，所謂的排除法是通過拔插機內一些插件板、器件來判斷故障原因的方法。當拔除某一插件板或器件後儀表恢復正常，就說明故障發生在那裡。儀器儀錶行業的發展，儀器儀錶行業技術的突破離不開各個儀器儀表廠家的支持和努力。 專業從事變頻電量測量技術研究, 是國家變頻電量測量儀器計量站的創建單位及國家測量標准器的研製單位, 主營各種功率表、功率分析儀。

Ⅲ 日立7600全自動生化分析儀怎麼取消報警聲音

日立7600-020型 全自動生化分析儀 報警信息 故障檢修 鹼性洗液
文章快照:

放錯，糾正過來重新按試劑登錄。6傳輸通信失敗屏幕出現報警提示代碼126—007HostCommunicationError。解決方法：打開傳輸窗口，看傳輸命令是否是「YES」．如果是「NO」應改為「YES」。7反應槽換水失敗屏幕出現報警提示代碼130—001Inc．ExchangeInterrupted。解決方法：檢查一下HITER—GENT(2D3)量．不夠進行補充，然後再看一下反應槽的水是否臟了，如果臟了應給反應槽換水，步驟如下；關閉分析部分的電源開關，將清洗吸嘴的頭部取下，取下反應盤固定旋鈕，拿出反應盤．打開分析部正面右邊的電源開關(ON)，排出反應槽的水；待反應槽的水排干時，再次關閉電源開關(OFF)，用不掉線頭的干凈紗布在水中浸泡後，清掃反應盤，注意不要劃傷測光窗，清掃後，打開分析部的電源開關(ON)，打開實用工作的維護畫面，執行「反應槽換水」命令，然後將清洗吸嘴頭部放回原處固定，換完水後，再進行「杯空白測定」。8清洗劑不足(1D1、2DI)屏幕出現報警提示代碼

Ⅳ 分析儀器有哪些

分析儀器的分類
（一）、理化分析儀器
（二）、生化分析儀器
（三）、物化分析儀器
（四）、常規實驗儀器
（五）、專用分析儀器
（六）、樣品處理設備
（七）、電子儀器設備
理化分析儀器
1、色譜類分析儀器
2、光譜類分析儀器
3、電化學分析儀器
4、元素分析儀器
5、光學分析儀器
6、玻璃儀器
1、色譜分析 1）氣相色譜儀 2）液相色譜儀 3）凝膠色譜儀 4）離子色譜儀 5）質譜儀6）薄層色譜儀7）毛細管電泳8）其他
2、光譜分析 1）可見分光光度計2）紫外可見分光光度計
3）近紅外分光光度計 4）紅外分光光度計 5）原子吸收分光光度計 6）原子熒光分光光度計 7）熒光分光光度計 8）光聲分光光度計
9）光電直讀光譜儀 10）ICP光譜儀 11）MPT光譜儀 12）激光光譜儀 13）拉曼分光光度計 14）光譜成像儀 15）旋光儀 16）色度儀
17）其他
3、電化學分析產品 1）電導分析/PH分析 2）電位分析 3）電解庫侖分析4）極譜伏安分析5）流動注射分析儀 6）滴定儀 7）電泳儀8）COD9）BOD10）其他
生化儀器分類
1、分子生物學類儀器
2、細胞生物學類儀器
3、微生物學類儀器
4、通用生物實驗儀器
1、分子生物學類儀器 1）PCR儀2）電泳儀3）凝膠成像系統4）酶標儀/洗板機
2、細胞生物學類儀器 1）顯微鏡 2）高壓破碎儀3）超聲波破碎儀4）多參數生化分析儀
3、微生物學類儀器 1）菌落計數器2）全自動微生物鑒定儀
4、通用生物實驗儀器 1）高壓滅菌器 2）離心機 3）移液器 4）培養箱
物化分析儀器
1、粘度計
2、熔點儀
3、密度計
常規實驗儀器
1、乾燥箱
2、電爐
3、低溫冰箱/保存箱
4、搖床（振盪器）
5、滅菌器
6、恆溫水浴/油浴
7、超凈工作台
8、培養箱
專用分析儀器
1、水質專用分析儀
2、葯物專用分析儀 1）崩解儀2）葯物溶出度儀3）片劑硬度計4）澄明度測定儀5）熱源測溫儀6）脆碎度儀
3、環保專用儀器 1）聲級計2）照度計3）大氣采樣器4）輻射儀
4、食品專用儀器 1）粗脂肪測定儀2）定氮儀3）粗纖維測定儀4）黃麴黴素測定儀.
樣品前處理設備
1、微波消解 2、旋轉蒸發儀 3、固相萃取/固相微萃取 4、快速溶劑萃取儀5、GPC凝膠滲透儀

紅外碳硫
編輯
管式紅外碳硫分析儀器配合高溫管式爐能快速、准確地測定鋼鐵、合金、有色金屬、稀土金屬、水泥、礦石、焦炭、煤、爐渣、陶瓷、催化劑、鑄造型芯砂、鐵礦、無機物及其它材料中碳、硫兩元。

技術參數
★測量范圍：
碳：ω（C）0.001%—6.000%(可擴至99.999%)
硫：ω（S）0.0005%—2.000%(可擴至99.999%)
★分析誤差：碳優於國標GB/硫優於國標GB/T223.68—1997
★分析時間：25—60秒可調，一般在35秒左右
★電子天平：稱量范圍：0—120g 讀數精度：0.001g
★工作環境：室內溫度：10-30℃ 相對濕度：小於75%

主要特點
★採用低雜訊、高靈敏度、高穩定性的紅外探測器；
★整機模塊化設計，提高了儀器的可靠性；
★電子天平自動聯機；
★WINDOWS全中文操作界面，操作方便，易於掌握；
★軟體功能齊全，提供文件幫助、系統監測、通道選擇、數理統計、結果校正、斷點修正、系統診斷等四十多項功能；
★動態顯示分析過程中的各項數據和碳、硫釋放曲線；
★特製高溫管式爐，溫度可調，適合於不同材質樣品分析要求；
★高效合金除塵器，最大限度減少粉塵干擾；
★測量線性范圍寬，並可擴展；

碳硫聯測
編輯

技術性能
1．分析范圍：碳：0.02~12.00% （減少稱量可擴大測量范圍）
硫：0.003~2.00%
2．分析時間：45秒 (已含稱樣時間)
3．分析誤差：符合國家標准 GB223.69-1997 GB223.68-1997
4．環境溫度：5℃-40℃
5．動力氣體：氧氣壓力0.02-0.04Mpa
6．電源電壓：220v±10% 50Hz 建議使用民用電路或使用高精度電子交流式穩壓器

結構原理
1．本儀器由電弧燃燒爐、分析箱組成。
2．試樣在基本處於室溫的富氧條件下，加入少量助熔劑，由電極產生電弧點火，極短時間內產生高溫，待樣品燃燒，將試樣中的碳和硫轉化成二氧化碳和二氧化硫逸出，由單片機控制對其進行含量的分析測量。測碳採用氣體容量法，測硫採用碘量法。
3．氣路、液路系統。
DF表示電磁閥，用於控制氣路，平時不通電，銜鐵堵住接管嘴2、3，通電時，銜鐵上移，堵住接管嘴3，接管嘴1、2通。
圖中BF表示玻璃電磁閥，用於控制液路。平時不通電，堵住液路，通電時溝通液路。
下面說明基本工作過程：
初始狀態，低壓氧氣被DF1、DF6堵死，不消耗氧氣，事先水準瓶、貯氣瓶和滴定液瓶中都存放有一定的液體。
1．按
「對零」按鈕，DF4通電，量氣筒通大氣，水準瓶與量氣筒成連通管，最後兩邊液面相平，可用增減水準瓶內液體或調整碳的直讀標尺的方法，使量氣筒內的最低水平面與直讀標尺的零刻度線相平，松開「對零」按鈕，DF4斷電，量氣筒與大氣隔斷。如量氣筒水位不能到達量氣筒下方的零位，可重復幾次。「對零」工作調試結束。
2．按一下「准備」按鈕，DF1、DF4、DF6、BF通電，低壓氧氣將液體從水準瓶壓入量氣筒，直到液體注滿量氣筒碰到DJ3、DJ5時，自動使DF1、DF4斷電，液體充滿量氣筒；同時BF通電溝通液路，放去硫吸收杯中的多餘液體；DF6通電，低壓氧氣進入滴定液瓶，將滴定液壓入滴定管、直到DJ4、DJ5都接觸到滴定液時，使DF6自動斷電，多餘的滴定液因虹吸作用自動返回滴定液瓶，保持滴定管內溶液准確對零。在DF6斷電時，BF也斷電。
3．按一下「分析」按鈕，儀器自動進行空白調整，並自動加滿溶液。電弧燃燒爐自動引弧，燃氣進入硫吸收杯，這時約6秒鍾左右。DF3
通電，燃氣進入量氣筒（即開始取樣），量氣筒液面開始下降，吸取到一定的燃氣後DF3斷電（調節水準瓶上DJ2可實現），同時DF4通電，
量氣筒通大氣，使量氣筒內的氣體恢復到一定的溫度、壓力和體積的狀態。延時約10秒鍾，DF4斷電，DF5、DF1通電。吸收燈亮，量氣筒內的氣體被壓入貯氣瓶，在這個過程中氣體通過吸收管，二氧化碳吸收。氣體全壓出量氣筒，即量氣筒內的液體接觸到DJ3、DJ5時，DF1斷電。因液面壓力差，貯氣瓶體重新被壓回量氣筒，待氣壓達到平衡，DF5斷電，由於二氧化碳被吸收，氣體體積減少，吸收前後的體積差在本儀器上的形成一個高度差，根據減少的體積也就得到碳的含量。硫的測定是儀器根據確定的終點色由DF7控制自動滴定，在分析結束後，即可讀數並可列印結果。

主要特點
★分析精度高，特別適合於分析難熔材料，如：硬質合金、鎢粉、錳粉、鈷粉、各種鐵合金、焦碳、煤、爐渣、玻璃、石灰、礦石、純金屬等；
★配備電子天平可不定量稱樣，提高檢測速度，檢測結果顯示並列印；
★單片機控制電路，徹底清除人為誤差，性能穩定可靠，抗干擾性能強；
★採用國際先進的感測技術，使用進口感測器，測試結果不需任何換算即可數顯直讀並自動列印；
★精度高，採用氣體容量法定碳，碘量法定硫，全自動測定；
★ 包含管式分析儀所有功能；
★通用儀器介面，便於更新升級。

氣相色譜
編輯

特點
氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動相的色譜法，在分離分析方面，具有如下一些特點：
1．高靈敏度：可檢出10-10 克的物質，可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。
2．高選擇性：可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。
3．高效能：可把組分復雜的樣品分離成單組分。
4．速度快：一般分析、只需幾分鍾即可完成，有利於指導和控制生產。
5、應用范圍廣：即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。
6．所需試樣量少：一般氣體樣用幾毫升，液體樣用幾微升或幾十微升。
7．設備和操作比較簡單儀器價格便宜。

分離原理
氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質各組分在不同兩相間分配系數（溶解度）的微小差異，當兩相作相對運動時，這些物質在兩相間進行反復多次的分配，使原來只有微小的性質差異產生很大的效果，而使不同組分得到分離。

分類
凡是以氣相作為流動相的色譜技術，通稱為氣相色譜。一般可按以下幾方面分類：
1．按固定相聚集態分類：
1．氣固色譜：固定相是固體吸附劑。
2．氣液色譜：固定相是塗在擔體表面的液體。
2．按過程物理化學原理分類：
1．吸附色譜：利用固體吸附表面對不同組分物理吸附性能的差異達到分離的色譜。
2．分配色譜：利用不同的組分在兩相中有不同的分配系數以達到分離的色譜。
3．其它：利用離子交換原理的離子交換色譜：利用膠體的電動效應建立的電色譜；利用溫度變化發展而來的熱色譜等等。
3．按固定相類型分類：
1．柱色譜：固定相裝於色譜柱內，填充柱、空心柱、毛細管柱均屬此類。
2．紙色譜：以濾紙為載體。
3．薄膜色譜：固定相為粉末壓成的薄漠。
4．按動力學過程原理分類：可分為沖洗法，取代法及迎頭法三種。

簡析裝置流程
氣相色譜法簡單分析裝置流程基本由四個部份組成：
1．氣源部分 2、進樣裝置 3、色譜柱 4、鑒定器和記錄器

調試維修
編輯
(1)觀察法 通過人的眼睛主觀察、發現故障的方法稱為觀察法。該方法主要用於檢查零件變質損壞、電路板漏焊、虛焊、線間的短路饒焦、斷線和元器件焊錯等。
(2)觸模法 通過人的手指或其他部位去觸模元器件，從而發現元器件是否有過熱或應該發熱而不熱的現象(如電源變壓器及電子管等應該有發熱現象)，從而間接地判斷故障部位的方法，稱為觸授法。
(3)靜態測量法 這主要是通過萬用表去測量線路中的直流工作電壓相電流，從而確定故障。遲是排除故障常用的—種方法，它對於測試線性電路尤為重要。
(4)動態觀察法 通過示按器去觀察有關點的波形，從而尋找故障相排除故障的方法稱為動態觀實法。
(5)跟蹤法 在尋找故障的過程中發現一點線索，順著線索追查下去的方法稱為跟蹤法。
(6)分割法 在查找故障的過程中，通過拔掉部分轉括、拔下部分電路板或在電路板上斷線來逐步縮小故障的范圍，最後把故障點孤立出來的方法，稱為分割法。
(7)替換法 通過更換電細線、電路板、電子管或其他每部件，以確定故障在某一范圍的方法稱為替換法。
(8)模擬法 在查尋故障過程中，可通過分別測試無故障儀器和行故陽儀器的相同點，將所得的數據進行比較來確定故障的方法，稱為模擬法。
(9)試探法 在查尋故障的過程中，如經測量和分析，幾種原因都能造成此種故障，那麼此時，可先試探用一種方法去排除故障，如無效，再改用另一種方法試探去排除故障，這稱為試探法。
(10)局部受熱法 儀器由於濕度升高而發生故障，通常用局部受熱泌夫排除。比如，其一儀器在溫度40℃時，不能正常工作，而溫度降低後又能正常工作。此隊可將儀器恢復在常溫下工他用電熱吹風機或電烙鐵使其局部受池從而發現故障所在，這稱為局部受熱法。
以上這些方法只是分析儀器調試或維修中的一些常用方法，實際應用時彼此間並不是孤立的，有時需要幾種方法交錯使用，對測試結果進行綜合分析，才能做出正確的判斷。[2]

發展趨勢
編輯
如何把儀器用好？發揮其最大的作用。分析儀器的應用技術的發展已成為極為重要的問題。通過分析儀器的應用獲得產業技術的提升、效率的提高、質量的保證、成本的降低。因此可以說，用戶不只是消費者，更重要的他們是獲利者。為此，加速應用技術的開發、推廣，最大限度地實現分析儀器的實際使用效果，是分析儀器製造企業要完成的重要課題。
由於網路和通訊功能的強大，通過遠程維護功能也使得這種服務的提供變得簡單易行。同時，隨著下遊行業對分析儀器及系統、工業過程分析系統的精度、性能、穩定性的要求越來越高，因此，利用先進技術及工藝，選擇適當的分析儀、應用軟體、電路、氣路，促進分析儀器系統向低功耗、多功能、集成化和系統化發展將是行業發展趨勢。
隨著網路和通信的發展，分析儀器朝著網路化，智能化，智慧化方向發展。使分析儀器的服務成為未來發展的重要方向。未來分析儀器的廠家將不只提供的是產品本身，而是儀器的應用服務。而用戶關心的只是他最想得到的准確的、穩定的測量分析數據，尤其在環境監測和過程分析中的應用技術。

多領域
編輯
我國分析儀器在進入市場前，要取得國家相關的認證和許可，尤其是型式批准目錄內的產品。我國分析儀器技術水平有了顯著提升，儀器核心技術和部件已經開始逐漸研發和掌握，部分產品性能已經達到國際水平。隨著技術水平的提升，我國分析儀器，包括環境監測專用儀器儀表、產業過程分析儀器在內產值均保持了穩步增長。
前分析儀器市場潛力巨大，更換頻率快，這使得分析儀器需求持續旺盛。其應用廣泛，在冶金、石化、電力、建材、環保等多個領域被應用，也為其廣闊的市場奠定了基礎[3] 。
一般來說環境監測儀器出產和運營維護的企業，都需要取得相關資質證書，而國外分析儀器則通過設立合資公司、獨資公司及代辦代理銷售等形式進入中國市場。目前我國本土產品主要佔據中低端市場，而高端市場則被國外品牌占據。由於分析儀器應用范圍光，因此不同客戶對分析儀器的需求和要求是不盡相同的，因此分析儀器行業也顯示出較強的定製式產銷模式。定製化和滿足個性化需求，成為分析儀器行業發展的一大趨勢和特色。

Ⅳ 分析儀器維護和保養的必要性有哪些

通過擦拭、清掃、潤滑、調整等一般方法對設備進行護理，以維持和保護設備的性能和技術狀況，稱為儀表維護保養。
(1) 清潔 設備內外整潔，各 滑動面、無油污，各部位不漏油、不漏氣，設備周圍的切屑、雜物、臟物要清掃干凈；
(2) 整齊 工具、附件、工件(產品) 要放置整齊，管道、線路要有條理；
(3) 潤滑良好 按時加油或換油，不斷油，無干摩現象，油壓正常，油標明亮，油路暢通，油質符合要求，油槍、油杯、油氈清潔；
(4) 安全 遵守安全操作規程，不超負荷使用設備，設備的安全防護裝置齊全可靠，及時消除不安全因素。

維護保養內容一般包括日常維護保養、定期維護保養、定期檢查和精度檢查，設備潤滑和防凍、防凝系統維護也是儀表維護保養的一個重要內容。
儀表的日常維護保養是設備維護的基礎工作，必須做到制度化和規范化。對儀表的定期維護保養工作是一種有計劃的預防性檢查，檢查的手段除人的感官以外，還要有一定的檢查工具和儀器，按定期檢查計劃，定期檢查有人又稱為定期點檢，儀表還應進行精度檢查，以確定儀表實際精度的優劣程度。
儀表維護應按維護規程進行。儀表維護規程是對儀表日常維護方面的要求和規定，堅持執行儀表維護。

（1）日常維護。指儀表保運人員每班的例行的巡檢、維護、清潔、故障處理等活動，主要內容有：
查看儀表指示、記錄是否正常，現場一次儀表指示、調節閥閥位和控制室顯示值、輸出值是否一致；
檢查儀表電源、氣源是否在正常范圍內；
檢查儀表保溫、伴熱狀況；
儀表本體和連接件損壞和腐蝕情況；
檢查儀表和工藝介面檢查泄漏情況及緊固程度；
檢查儀表設備、機櫃間、工程師站清潔衛生及防鼠情況；
過程計算機控檢查制系統和儀表完好和運行狀況；
生產過程中各種儀表故障原因查找和處理工作。

（2）定期檢查維護保養。指按照規程定期對儀表設備定期進行計劃性檢查維護，主要內容有：
定期潤滑、排污、排氣、排液、檢查隔離液和冬季防凍防凝檢查；
定期檢查各種儀表系統供電、接線、接地、絕緣、防爆；
定期對過程計算機控制系統進行環境衛生徹底清潔，對機櫃、機櫃室空調、列印設備、軟硬碟驅動器等進行清潔，清洗過濾網，定期進行數據備份等；
分析小屋的環境溫濕度、防鼠、防蟲以及標准液、標准氣、樣氣、載氣更換等；

維護保養記錄:
儀表設備維護保養必須建立完善的基礎技術資料，所進行的維護保養工作都必須按要求做好記錄。主要維護保養記錄有：
特護機組記錄
交接班記錄
固定式有毒（可燃）氣體探測器抽檢記錄
巡迴檢查記錄
自動化設備維護保養記錄(潤滑、儀表風、保溫伴熱)
自動化系統設備缺陷記錄
自動化設備維修記錄
自動化系統設備故障記錄
自動化系統設備檢修記錄
在冬季進行儀表巡檢維護的重點——保溫伴熱

Ⅵ 實驗室儀器設備的日常維護，保養規則有哪些

儀器的維護分為定期維護和日常維護，目的都是排查出故障隱患，可以及時採取預防措施，避免故障的發生。

定期維護是固定期限對大型重點設備的徹底維護保養。這一工作一般由維修人員與儀器專責人共同完成，主要工作是對儀器各單元內部元件的工作狀態進行檢查和優化，各動作參數進行核對校準，並檢查各易損件是否完好，對不良和可疑元件進行更換，以及儀器內部積塵的清掃等等。

（1）日常維護是每天對儀器設備的維護檢查，包括每班的點檢和每日的巡檢。每台儀器的工作要求不盡相同，所以對每台儀器的點檢內容、項目也不相同，這一工作當班操作者應嚴格按照點檢卡對所用儀器逐項進行仔細檢查。

①使用、維護人員在開箱後，應認真研讀隨機帶的說明書，掌握其結構、原理、功能、操作要點，維護與保養要求；

②儀器內外應保持干凈，注意防潮濕、防銹蝕、防干擾；

③精密儀器要輕取輕放，光學部件要用擦鏡紙，不能使用濕布擦抹；

④對電子線路板要清除灰塵，檢查儀器接地情況；

⑤機械及傳動部分要除銹跡、污物，並且做好潤滑上油。

（2）對於使用頻次高的儀器維護方法：

①按照儀器的特性，屬於熱交換的，要定期檢查通風口，及時清理灰塵及燃燒雜物；

②屬於油壓機械的或內有介質溶液的，要定期檢查介質變色或界面情況，及時更換介質或適量增減；

③屬於易損件的，要及時清理更換，如氣相色譜儀的隔墊；

④有水循環的儀器，要防止因粉塵、浮游物等聚集，導致水流量不足，影響冷卻效果或者因電導率升高影響儀器的性能；

⑤使用氣源的儀器，要定期用肥皂水檢查氣路接頭，防止漏氣引起事故，或影響結果的准確性；

（3）對於使用頻次低的儀器的維護方法：

①電子儀器和分析儀器要定期通電預熱，防止電解電容變質，電子線路板局部短路或性能不良，影響儀器使用效果；

②對於用干電池的儀表，長期不用時要將電池取出後存放，防止電池腐爛損壞電極；

③微安表要將輸入端短接後存放，靈敏檢流計要將輸入線圈鎖住後存放；

④經常檢查儀器的乾燥硅膠，以防內部件受潮，影響儀器的穩定性指標；

⑤光學通道要定期除塵，除污及霉點。

現將所有儀器的共有部分進行簡單介紹：

電路系統

目前所使用的儀器設備，其要求供電電壓有220V、200V和110V等幾種，所以在供電電源和儀器之間一般都有穩壓電源或變壓器。幾乎所有的穩壓電源都有電壓指示，日常要注意的是其輸出電壓是否正常，如有異常，就不要開機使用，並馬上通知維修人員。

所有的儀器設備都要求有良好可靠的接地。可靠的接地線路，不但可以有效避免漏電對人身和設備的損害，而且可以屏蔽外界電磁場對儀器的干擾，使儀器分析數據更穩定。接地的檢查由維修人員定期進行，主要檢查各聯結點是否牢固可靠，並定期測量接地電阻。

儀器內部各特定電壓、電流部分：主要是儀器工作中某一部分所特殊要求的特定電壓、電流，如：

（1）X射線熒光光譜儀射線管的工作電壓、電流；（2）ICP功率管的Vp高壓和Ip電流；

（3）碳硫儀振盪管的板流等等。

這一部分一般都有報警裝置或檢控儀表，在日常檢查中，注意觀察各監測儀表所示是否正常，指示是否有波動，有無報警等。

風路系統

冷卻、散熱用風路：主要是指儀器機箱上安裝的各散熱風扇和冷卻系統上的散熱風扇。其主要作用是增加空氣循環，降低溫度，以避免儀器內元件或單元（如電源）溫度過高引發儀器故障。檢查時主要觀察風扇運轉是否正常，有報警裝置的注意其有無報警。

恆溫循環用風路：儀器內部有些部位是要求恆溫的，如ICP的光室。這些部位都有恆溫裝置，其工作一般是由一個加熱元件提供熱量，依靠風扇使熱量均勻散開，並有溫控系統來監測並控制加熱元件的工作與否，以實現恆溫，如果風扇損壞，則會使整個環境溫度不均，影響分析結果的穩定。一般都設有溫度顯示或溫度報警，在檢查時要注意有無溫度報警，溫度是否在指定范圍之內。

抽排風設施：抽排風的作用是強製冷卻和排除有毒有害尾氣，要求安裝抽風的設備有ICP分析儀和原子吸收分析儀。抽排風設施也是每天必須檢查的，主要看其工作是否正常，有無異常聲音等。

水路系統

儀器中的循環水主要起冷卻作用。各儀器的水冷卻系統設計不盡相同：

（1）X射線熒光光譜儀和定氧儀的冷卻水有內冷卻水和外冷卻水之分，(a)內冷卻水是去離子水，用於冷卻帶電的高溫元件【如X射線管和定氧儀的爐頭等】,(b)外冷卻水一般是自來水，用於冷卻內冷卻水。

（2）ICP分析儀的冷卻水只有內冷卻水，其內冷卻水的降溫靠的是風扇。

（3）原子吸收分析儀需冷卻的部位不帶電，所以是直接用自來水冷卻。有的冷卻系統設有檢控報警裝置（如X射線熒光光譜儀）這就方便日常檢查，只要檢查各監控裝置是否正常，有無報警即可。

有些儀器水箱基本上設計在內部，外部沒有明顯的監測裝置（如ICP分析儀和定氧分析儀），這就需要專責人和維修人員定期檢查水量是否減少，如少應及時按配方、按需補充。

氣路系統

檢測分析儀器的用氣主要有分析用氣、動力用氣和光室用氣等三類。

分析用氣：分析氣迴路一般都有壓力表或流量計以方便監控流量大小。在每日的檢查中，要注意其各參數值是否正常，有無堵塞或泄露。

分析氣的純度有一定的要求，可以直接使用超過純度要求的氣體，也可以加裝氣體凈化機以提純氣體濃度。為了降低雜質限量，一般在氣路中設計有除水、CO2等的過濾試劑。使用人員在點檢中應注意，凈化機工作是否正常，各試劑管中的試劑是否失效，如試劑短期內就失效，說明氣源不純，要及時向相關采購部門反映，更換氣源。使用空氣壓縮機的儀器設備（如原子吸收的分析用氣是乙炔和空氣的混合氣體），在日常應注意空氣壓縮機工作是否正常，乙炔有無泄露，空氣與乙炔的比例是否合適，以防發生危險。

動力用氣：動力氣的作用是為儀器的某些動作提供動力。如光路中快門的開閉，爐頭的升降等。有些儀器的動力氣用的也是分析氣，如光電直讀分析儀、ICP分析儀等。而有的儀器則是單獨的動力用氣系統，如電子拉力實驗機、定氧儀、碳硫儀等。動力用氣迴路一般都有壓力表，單獨使用的動力氣對純度要求不是很高，我們所要注意的是其壓力值是否正常，如不正常則直接影響其動作的到位，密封是否良好。

光室用氣：精密的分析儀器其光路系統是要求在特定的氛圍中工作的，不同的儀器採取的措施也不相同

（1）ICP分析在測定190nm以下的元素譜線時，由於空氣對其干擾嚴重，必須進行光室驅氣（將光室中的空氣驅凈），才能得到穩定準確的數據；

（2）光電直讀光譜儀為了保證一光室的純凈，是預先抽真空，再充入高純氮氣，並且在工作過程中，始終由循環氣泵不停地將一光室中的氮氣抽出，經凈化管過濾後，重新注入一光室，以此來保證其一光室環境的純凈；

（3）X射線熒光光譜儀則是在分析時，將整個光路系統抽真空，當真空度達到要求，即光路中的空氣分子對分析的干擾可忽略不計時，才開始檢測計數。

對這些系統，主要檢查驅氣流量是否正常，凈化管是否失效，循環泵工作是否正常，真空泵抽真空能力是否良好，即真空度下降速度是否減慢等等。

計算機控制系統

現在的儀器，其操作控制全部是由計算機來完成的。計算機部分隨時代的發展也有所提高，但仍然有些是486等老型號，最早的還有單板機。這些計算機控制系統有些已是超期服役，一旦有問題，備用件很難找到。

這要求在日常使用中要小心，並要定期對分析方法、程序等重要數據做備份，另外，這些計算機不要兼做它用，操作中誤刪程序或染上病毒，相當難處理。

輔助設備

為了保證儀器的正常工作，每台儀器都按需配有不同的輔助設備，如：氣體凈化機、除濕機、抽風、空調和前面講到的穩壓源等，這些輔助設備工作是否正常，也會直接或間接地影響儀器的正常分析。應注意檢查：氣體凈化機催化加熱、再生加熱的爐溫是否正常，抽風的風量是否減小、震動是否變大，除濕機的水是否滿了，空調製冷量是否滿足要求等等。

檢測環境要求

每台儀器對環境的溫度、濕度都是有要求的，相對恆定的溫度、濕度和潔凈的環境，不但能有效地提高儀器的穩定性，也能減少故障的發生。潮濕和灰塵是電器故障的一大誘因：儀器中不乏有高壓存在，灰塵加上潮濕是很容易造成短路放電的，灰塵如進入光路中，附著在光學元件上，則會直接影響儀器的靈敏度。另外，還要注意防震，儀器的檢測系統多數都是精密的光學系統，是以納米來定義的，所以，減少震動對儀器的穩定性、重現性都是很重要的。

易損件及備品備件

在平常的工作中，應經常檢查易損元件和消耗品的好壞，如發現損壞應及時更換，這樣才能保證儀器始終工作在一個最優化的狀態下。專責人應經常檢查此類備品備件的數量，保證有一定的儲存，如缺少應及時提前購買。答案來自

Ⅶ 半自動生化分析儀主機怎麼沒反應了

一、基本結構
（一）按照反應裝置的結構，自動生化分析儀主要分為流動式(Flow system)、分立式(Discrete system)兩大類。

1．流動式 指測定項目相同的各待測樣品與試劑混合後的化學反應在同一管道流動的過程中完成。這是第一代自動生化分析儀。

2．分立式 指各待測樣品與試劑混合後的化學反應都是在各自的反應杯中完成。其中有幾類分支。

(1)典型分立式自動生化分析儀。此型儀器應用最廣。

(2)離心式自動生化分析儀，每個待測樣品都是在離心力的作用下，在各自的反應槽內與試劑混合，完成化學反應並測定。由於混合，反應和檢測幾乎同時完成，它的分析效率較高。

3．袋式自動生化分析儀是以試劑袋來代替反應杯和比色杯，每個待測樣品在各自的試劑袋內反應並測定。

4．固相試劑自定生化分析儀(亦稱干化學式自動分析儀) 是將試劑固相於膠片或濾紙片等載體上，每個待測樣品滴加在相應試紙條上進行反應及測定。操作快捷、便於攜帶是它的優點。

(二)典型分立式自動生化分析儀基本結構

1．樣品(Sample)系統

樣品包括校準品、質控品和病人樣品。系統一般由樣品裝載、輸送和分配等裝置組成。

樣品裝載和輸送裝置常見的類型有：

(1)樣品盤(Sample disk)，即放置樣品的轉盤有單圈或內外多圈，單獨安置或與試劑轉盤或反應轉盤相套合，運行中與樣品分配臂配合轉動。有的採用更換式樣品盤，分工作和待命區，其中放置多個弧形樣品架(Sector)作轉載台，儀器在測定中自動放置更換，均對樣品盤上放置的樣品杯或試管的高度、直徑和深度有一定要求，有的需專用樣品杯，有的可直接用采血試管。樣品盤的裝載數，以及校準品、質控品、常規樣品和急診樣品的裝載數，一般都是固定的。這些應根據工作需要選擇。

(2)傳動帶式或軌道式進樣 即試管架(Rack)不連續，常為10個一架，靠步進馬達驅動傳送帶，將試管架依次前移，再單架逐管橫移至固定位置，由樣品分配臂采樣。

(3)鏈式進樣試管固定排列在循環的傳動鏈條上，水平移動到采樣位置，有的儀器隨後可清洗試管。

分配加樣裝置大都由注射器、步進馬達或傳動泵、加樣臂和樣品探針等組成，①注射器(syrine unit)。根據注射器直徑和活塞移動距離的多少，定量吸取樣品或試劑。它的精度決定加樣的精度，一般可精確到1微升。注射器漏液時，首先考慮是否探針堵塞，其次是注射器活塞磨損等。有的加液系統採用容積型注射泵和數控脈沖步進馬達，提高精度。②樣品探引(Probe)與加樣臂相聯，直接吸取樣品。探針均設有液面感應器，防止探針損傷和減少攜帶污染。有的設有阻塞檢測報警系統當探針樣品中的血凝塊等物質阻塞時．儀器會自動報警沖洗探針，並跳過當前樣品，對下一樣品加樣。有的還有智能化防撞裝置遇到阻礙探針立即停止運動並報警。即使如此，它仍是非正規操作時的易損件。為了保護探針，除預先需要根據樣品容器的高低、最低液面高度等進行設置外、，樣品容器的規格、放置以及液面高度等設定條件不得隨意改變。在某些儀器上，采樣器和加液器組合在一起，加樣品和加試劑或稀釋液一個探針一次完成。③加樣臂。連接探引，在樣品杯(試劑瓶)和反應杯之間運動，完成采樣和加樣(加試劑)。它的運動方式，與儀器工作效率及工作壽命有一定關系。④閥門用以決定液體流動方向。⑤稀釋系統。對樣品進行預稀釋、過後稀釋或加倍，對標准原液系列稀釋等。不同儀器的稀釋方式有所差異，要注意識別。試劑系統亦有稀釋功能：

2.試劑(Reagent)系統一般由試劑儲放和分配加液裝置組成。

(1)試劑倉常與試劑轉盤結合在起。多數儀器將試劑倉設為冷藏室，以提高在線試劑的穩定期。

(2)分配加液裝置(Dispense unit)。與樣品系統的類似。，試劑探針常常可以對試劑預加溫，雙試劑系統的試劑2(R2)探針起始量宜較下，以便配合不同R1/R2比例的試劑。

(3)試劑瓶(Bottle)。有不同的形狀及大小規格。如 COBAS MIRA PLUS儀有4、10、15、35ml等規格，瓶底呈凹形，OLYMPUS Au600儀有30和60ml兩種；日立7060儀有20、50、100ml三種等規格。應根據工作量和試劑規格．考慮試劑瓶殘留死體積和更換頻率，合理選用。獨特設計的卡式試劑盒，體積小，防蒸發，方便儲存。

(4)配套試劑常有條形碼，儀器設有條形碼檢查系統，可對試劑的種類、批號、存量、有效期和校準曲線等貨剌，進行核對校驗，如BeckmanCX7等。

(5)試劑瓶蓋自動開關系統，更有利於試劑保存。有的儀器可在運行中添加，更換試劑，有的則須在暫停狀態進行。

3.條形碼(Barcode)識讀系統

一般由掃描系統、信號整形和解碼器三部分組成。掃描系統以光源掃射黑條白空相間的條碼符號由於條和空對光的反射不同、不同寬窄的條符反射光持續時間不同，產生強度不同的反射光．再經光電轉換元件接收並轉換成相應強度的電信號，最後通過信號整形，由解碼器解譯。系統自動識別樣品架及樣品編號識別試劑、校準品及其批號、失效期，有的並可識別校驗校準曲線等信息。

實驗室常用條形碼類型有CODE 39、CODE 128、2 of 5 Standard、Interleaved2of 5等。要自編樣品條形碼需要條形碼輸入器，條形碼閱讀系統與條形碼要匹配。已有全自動試管分配暨條形碼粘貼准備系統。

4．反應系統

(1)反應盤裝載一系列反應比色杯（Cuvettes）,多為轉盤形式。反應測定過程中按固定程序，在加樣臂、加液臂、攪拌棒、光路和清洗裝置之間轉動。有的儀器在反應杯中完成反應後再吸入比色杯比色，現在更常見反應和檢測同在比色杯中進行，效率更高，尤其適於連續監測法。比色杯多採用硬質石英玻璃、硬質玻璃、無紫外光吸收的丙烯酸塑料等，使用壽命不一。Dimension系列的比色杯在機器內自動製造，自動封口，免沖洗，無污染。流動池式主要在小型分析儀用。容積一般幾十微升，但抽液管道佔用較多反應液，多樣品連續使用，增加交叉污染機會。

蠕動泵(Pump)。半自動生化儀需要蠕動泵抽吸反應液進人流動比色池作測定。要求定期對蠕動泵校準，即通過吸人定量的水來檢驗泵的吸液量是否准確。一般均設有泵校準功能。

(2)混合裝置(Mixing unit) 如採用多頭迴旋攪拌棒(二頭雙清洗式攪拌系統)。攪拌棒常具特氟隆不粘塗層，避免液體粘附。

(3)溫控裝置生化分析儀通過恆溫控制裝置來保持孵育溫度的調控和恆定也是由計算機來控制的，理想的孵育溫度波動應小於±01℃。保持恆溫的方式有三種。①空氣浴恆溫：即在比色杯與加熱器之間隔有空氣。空氣浴恆溫的特點是方便、速度快、不需要特殊材料，但穩定性和均勻性較水浴稍差。羅氏(Roche)的cobas和0lympus Au2700系統採用的就是空氣浴恆溫模式。②水浴循環式：即在比色杯周圍充盈有水，加熱器控制水的溫度。水浴恆熱的特點是溫度恆定，但需特殊的防腐劑以保證水質的潔凈，且要定期更換循環水。日立系統生化分析儀採用的即是水浴循環恆溫裝置。⑧恆溫液循環間接加熱式：結構原理是在比色杯周圍流動著一種特殊的恆溫液(具無味、無污染、惰性、不蒸發等特點)。比色杯和恆溫液之間有極小的空氣狹縫，恆溫液通過加熱狹縫的空氣達到恆溫，其溫度穩定性優於乾式，和水浴式循環式相比不需要特殊保養。

5．清洗(Wash)系統

探針和攪拌棒採用激流式等方式自動沖洗。清洗裝置一般由吸液針、吐液針和擦拭刷組成。清洗工作流程為吸出反應一吸於一注入純水一吸干一擦乾。清洗液有鹼性和酸眭兩種。一般說來，在吸出反應液後，儀器先用鹼性液沖洗，再用酸性液沖洗，最後用去離子水沖洗三遍。擦拭刷的功能是吸去杯壁上掛淋的水，刷體內部有負吸裝置。使用進程中要注意擦拭刷是否磨損。

值得注意的是，對於常規沖洗還不能清除交叉污染(carry—over)的實驗要特別處理，以減少交叉污染或攜帶污染。例如，膽固醇測定試劑中的膽酸鹽對血清總膽汁酸的測定有干擾，在消除交叉污染的程序中，可輸入程序，指令總膽汁酸不在測試膽固醇的比色杯中進行測定，如不能避開，儀器則對比色杯進行特別沖洗，防止發生交叉污染。

沖洗水的水溫自動控制到與恆溫反應槽溫度相近，保證反應系統的恆溫，並增加去污力。急診測定後採用針對性清洗，似乎比採用固定的全面清洗程序更有效率更經濟。耗水量儀器間相差較大。

ABBOTT AEROSET 自動生化分析儀等系統具有自動清洗功能(smart wash)和最佳標本順序選擇功能(OSS)。即儀器根據試劑或樣品間交叉污染的項目組合，自動改變檢測順序，避免互有影響的分析項目；確實無法迴避時，則採用選定的特殊清洗劑作自動清洗。

6．比色系統

(1)光源多數采有鹵素燈，工作波長為325～800nm。鹵素燈的使用壽命較短，一般只有1 000～l 500小時。當燈的發光強度不夠時，儀器會自動報警，應及時更換，部分生化分析儀採用的是長壽命的氙燈，24小時待機可工作數年，工作波長285-750nm。

(2)比色杯 自動生化分析儀的比色杯也是反應杯。比色杯的光徑0.5～0.7 cm不等，通常為石英或優質塑料。光徑小的省試劑，當比色杯光徑小於1 cm時，部分儀器可自動校正為1cm。生化分析儀的比色杯自動沖洗裝置在儀器完成比色分析後做自動反復沖洗、吸乾的動作，比色杯在自動檢查合格後繼續循環使用。要及時更換不合格的比色杯。如採用的是石英比色杯，比色杯要定期檢查清洗。

(3)單色器與檢測器各類自動生化分析儀應用的是可見一紫外吸收光譜法，即監測200-700nm光區某特定波長下發色基團吸光度的變化，輔以微機軟體系統的計算來完成測定。可見一紫外吸光譜定量的基礎是Lamber—Beer定律。

傳統的分光度測定普遍採用前分光，即在光源燈和樣品杯之間先要用濾光片、棱鏡或光柵分光，通過可調的狹縫，取得與樣品「互補」的單色光之後，照射到樣品杯，再用光電池或光電管作為檢測器，測定樣品對單色光的吸收量(吸光度)。

而現代大多生化分析儀採用後分光測量技術。後分光測定：將一束白光(混合光)先照到樣品杯，然後再用光柵分光，同時用一列發光二極體排在光柵後面作為檢測器。後分光的優點是不需移動儀器比色系統中的任何部件，可同時選用雙波長或多波長進行測定，這樣可降低比色的雜訊，提高分析的精確度和減少故障率。

生化儀的單色器即分光裝置，有干涉濾光片和光柵分光兩類。干涉濾光片有插入式和可旋轉的圓盤式兩種。插入式就是將需用的濾光片插入濾片槽中，圓盤式是將儀器配備的濾光片都安裝在圓盤中，使用時旋轉至所需濾光片處即可。干涉濾光片價格便宜，但易變潮霉變，從而影響檢測結果的准確性，半自動生化分析儀多採用此種濾光片。

光柵分光可分為全息反射式光柵和蝕刻式凹面光柵兩種。前者是在玻璃上覆蓋一層金屬膜後製成，有一定程度的相差易被腐蝕；後者是將所選波長固定地刻制在凹面玻璃上，耐磨損、抗腐蝕、無相差。全自動生化分析儀多採用光柵分光。

7．程序控制系統

計算機是自動生化分析儀的大腦，標本、試劑的注加和識別，條碼的識別，恆溫控制，沖洗控制，結果列印，質控的監控，儀器各種故障的報警等都是由計算機控制完成。儀器一代勝過一代，自動化程度越來越高，有的儀器甚至可以完成部分日常保養程序。自動生化分析儀數據處理功能日趨完善，如：反應進程中吸光度，各種測定方法，各種校準方法室內質控結果的統計等，生化儀都可進行處理。計算機還可以調看病人的數據、儀器的性能指標、儀器的運行狀態等。自動生化儀中的質控和病人結果還可通過儀器計算機與實驗室信息系統(LIS)的對接進行網路管理。

程序控制器是系統的硬體部分。它主要包括：

(1)微處理器和主機電腦。用於儀器各個單元和總體控制，應具有程式控制操作、故障診斷、多種數據處理和儲存等強大功能。一般根據儀器功能的需要和電腦硬體市場的主流產品來配置。

(2)顯示器(CRT monitor unit)。通常用鍵盤、滑鼠、觸摸屏等方式進行操作。

Ⅷ 日立7100全自動生化分析儀定標怎麼做

來源：檢驗星空
下面的內容以奧林巴斯生化分析儀為例，其他品牌生化分析儀僅供參考。

（ 1 ）問題：工作結束之後不能再次開始工作或正常關機。
原因：最常見的原因是列印機處於實時列印狀態（ Data Log List 或 Realtime Report 狀態），列印機可能缺紙、卡紙、被誤操作為暫停或關機等。
解決方法：排除列印機故障，點擊 < 儀器狀態 >< （ 6 ） DPR 狀態 > ，點擊 ，按 Resume 繼續列印，按 Cancel 取消列印操作。
（ 2 ）問題：是否每天定標就能保證結果穩定？
答：不一定，可能您在定標時並不是每天都新溶解定標液，因為定標液復溶後有一些項目不穩定，比如：TBIL 、 DBIL （見光分解）、 GLU （細菌分解）、酶項目（冰凍後復溶降解）。
解決方法：以上項目在定標時一定要新溶解一瓶定標液，至少溶解三十分鍾，在一小時內測定完成。
（ 3 ）問題：病人輸液時加入右旋糖苷影響總蛋白的結果嗎？
答：影響。右旋糖苷存在血清中可引起輕度乳糜，雙縮脲法測定總蛋白會使右旋糖苷形成沉澱及綠色化合物而導致錯誤的結果，偏高的結果最多可以達到 20 克 / 升。
（ 4 ）問題：可以用總蛋白試劑測定尿或腦脊液中的蛋白嗎？
答：不能。因為敏感度太低。應選用 OSR6170 （尿 / 腦脊液蛋白試劑盒）。
（ 5 ）問題：奧林巴斯水平 I 和水平 II 質控血清可以用在干化學的儀器上嗎？
答：不能。常規的質控血清在奧林巴斯儀器上測定時被試劑稀釋，而干化學的質控系統質控液直接加到乾片上。相對於常規質控，干化學質控中的保護劑、添加劑、穩定劑的濃度相對較高。實際上，沒有任何一種質控同時適用於干化學與濕化學。
（ 6 ）問題：可以用 CKMB 試劑盒測定 CKBB 嗎？
答：理論上可以，但提供的標本中必須不含有 CKMB ，這些可以用電泳法來檢查。
（ 7 ）問題：OSR6121 的葡萄糖試劑可以測定 CSF （腦脊液）中的葡萄糖嗎？
答：可以，因為與尿標本一樣，都，都不含有蛋白質，但是前沒有官方報道。

（ 8 ）問題：如何防止 ALT 對 LDH 的交叉污染？
答：在 ALT 試劑中加入終濃度為 5mmol/L 的 EDTA ，可以降低約 50% 的交叉污染（可降低至 14U/L 的 LDH ）。
（ 9 ）問題：EDTA 血漿影響苦味酸法的肌酐嗎？
答：影響。EDTA 抑制肌酐與苦味酸反應，使結果偏低。
（ 10 ）問題：高葡萄糖的標本影響苦味酸法的肌酐嗎？
答：苦味酸與肌反應不特異，假肌酐如：酮體、抗壞血酸鹽、丙酮酸鹽、葡萄糖和尿酸都對 Jaffe 氏反應有明顯的擾作用。通過調整 NaOH 與苦味酸的濃度，調節反應溫度與測量窗口，可以減低這些竟爭反應，奧林巴斯改良的 Jaffe 法可以做到葡萄糖濃度達到 17mmol/L 沒有干擾。
（ 11 ）問題：奧林巴斯 DBIL 直接膽紅素試劑所測定結果是否包含△膽紅素？
答：是。因為奧林巴斯 DBIL 直接膽紅素試劑帶有樣品空白，可以扣除△膽紅素的干擾。所以有用戶說結果太低，不是太低，是其它試劑的結果太高了。
（ 12 ）問題：為什麼 TP 總蛋白的試劑空白為負數？
答：在測定試劑空白時，因為當試劑 II 加入後，在副波長 660nm 的吸光度大於主波長 540nm 的吸光度。用雙波長測定，試劑空白為負數。
（ 13 ）問題：為什麼有些質控 CKMB 結果大於 CK ？
答：因為質控中有一些添加成份，可能動物組織（牛腦），此組織中含有 CKBB ，所以 CKMB 的結果大於 CK ，但不應大於 CK的二倍。
（ 14 ）問題：APOA1/APOB 是依照 IFCC 還是 CDC 標准追蹤的？
答：中國是最早是由衛生部老年病研究所根據美國疾病控制中心 CDC 引進的此項目，美國 CDC 的結果比國際衛生組織 WHO 低， APOA1 乘以 0.91 ， APOB 乘以 0.79 就與國內一致。一般歐州公司的產品都是 IFCC 標準的。
（ 15 ）問題：葡萄試劑可以測定尿標本嗎？
答：可以。建議用已糖激酶法的葡萄糖試劑。葡萄糖氧化酶法的試劑會受尿中 Vc 的干擾。
（ 16 ）問題：為什麼有時 HBDH 的結果大於 LDH ？LDH opt 與 LDH IFCC 有什麼關系？
答：從某種意義上講， HBDH 是 LDH 的一部分，但是可能由於方法學（底物、緩沖液、 PH 值等）的不同，會出現 HBDH 的結果大於 LDH ，如果 LDH 是 opt 法就沒有這種現象。LDH opt 是歐洲的方法，底物是丙酮酸。LDH IFCC 的底物是乳酸，兩者的正常值范圍相比 LDH opt 比 LDH IFCC 大約高 2.2 倍。
（ 17 ）問題：新換了一個試劑，有反應曲線、因數是正確的、方法學、讀點、波長均無問題，結果是「 0 」，為什麼？
答：在參數中 Correction Factor A 常規下是：1.0000 ，不小心被改為了 0 。
（ 18 ）問題：新換了一個廠家的肌酐試劑，重新定標後，結果均為 1500 多，是何種原因？
答：在參數中 Correction Factor B 常規下是：0.0000 ，不小心被改為了 1500 。
（ 19 ）問題：經常丟試劑，但僅限某一項目，原因是什麼？
答：最常見的原因是您沒有使用原廠的試劑瓶，國產的試劑瓶的形狀可能不規則，在取試劑的過程中試劑針碰到試劑瓶的瓶口，就會報警設有試劑。
（ 20 ）問題：給一新項目定標時，報警 ACAL incomplete ，為什麼？
答：最可能的有以下幾種原因：
① 定標液的位置不正確；
② 定標液所用的樣品杯太小、太低，不能被儀器探測到（比如有些用戶用離心管）；
③ 試劑量不足，試劑 I 或試劑 II 任何一瓶試劑小於 2ml （舊版）或低於報警測試數目（新版）；
④ 沒有定標申請而放入空白（藍）和 / 或定標（黃）架子。
（ 21 ）問題：新上了一個實驗項目，定標不通過，報 Calibration Error ，是什麼原因？
答：在定標過種中如果有任何報警，將會定標失敗：
① 在定標過程中定標液不足；（ # ）
② Rate 法的項目線性不好或范圍設置不正確；（ * ）
③ 試劑空白超出所設定的范圍或波長設定錯誤；（ Y 、 y 、 U 、 u ）
④ 在 P-B-I 定標參數中，因數范圍過窄，先報 Calibration Factor Over Range ，後報 Calibration Error 。
（ 22 ）問題：如果測定的標本特別多，如何給一個項目設定多瓶試劑？
答：奧林巴斯的生化分析儀最多可以給一個項目設定九瓶試劑：點擊 < 儀器狀態 >
< （ 0 ）試劑狀態 > ，先設一瓶試劑，再用游標選定一個空位置，點 後，選定項目、瓶子的規格，退出後，最後設定的為第一瓶試劑，以前的為第二瓶試劑，依此類推。
（ 23 ）問題：經常發現某一種試劑用的特別快，比如早上檢查有 100 個 TP 試劑，做四、五十個肝功後儀器就報警沒有試劑了，可能是什麼原因？
答：在 P-Y-A 中，最下面是 LIH Reagent Test Name ：您一定是選定的此項目，它的意義是， LIH 的測定與此項目共用一瓶試劑，但這個地方的誤選，儀器不會了生錯誤而吸此項目的試劑，在另外一個畫面 P-Y-C （ Round ）中， LIH Measure ：中默認是「 Selected 」，被不小心改成了「 ALL 」，也就是說您讓儀器每個標本都做 LIH （血清信息），用的是您所選定的試劑。
（ 24 ）問題：如何設定奧林巴斯帶樣品空白的 TBIL/DBIL ？
答：按以下六步設定實驗參數：
1 ． 首先，在 [Parameter]-[Common Test Parameter]-[Test Name] 編 TBIL 與 DBIL 的實驗名稱，然後在 91 號與 92 號編 TBILb 與 DBILb （總膽紅素與直接膽紅素的空白實驗）
2 ．其次，在 [Parameter]-[Specific Test Parameter] 中，編輯 TBIL 與 91TBILb 的參數（詳見試劑盒內的說明書）， DBIL 與 92DBILb 的參數。請注意 TBIL 與 91TBILb 的參數要完全一樣， DBIL 與 92DBILb 的參數要完全一樣。
3 ． [Parameter]-[Inter-Related Tests]-[Sample Blank] 中，選 Color Test （顏色實驗）為 TBIL 與 DBIL ， Blank Test[ 空白實驗 ] 為 91TBILb 與 DBILb 。
4 ． [Parameter]-[Calibration]-[Calibration Specific] 中，選 TBIL 與 DBIL 為 AB 定標方式， 91TBILb 與 92DBILb 為 MB 定標方式， Factor 為 1.0000 。
5 ．設試劑位：TBIL/DBIL 為紅蓋， TBILb/DBILb 為白蓋，共設定了四個試劑位。
6 ． [User]-[Calibration] 中， TBIL 與 DBIL 兩點定標， TBILb 與 DBILb 空白定標。
（ 25 ）問題：新設定一個計算實驗後，儀器不能正常工作，在退出時顯示「 LIH Reagent Test No./Calculated Test No. Miss Match 」 , 是何原因？
答：在 P-Y-A 中，最下面是 LIH Reagent Test Name ：您一定是選定的此項目，這個地方的默認為 96 ：LIH 。
（ 26 ）問題：新設定一個計算實驗後，儀器不能正常工作，在退出時顯示「 Total Sample:Item 」 , 是何原因？
答：在 P-I 中， SV （標本量） +DIL VOL （吐水量） +R1 （試劑 I ） +DIL VOL （吐水量） +R2 （試劑 II ） +DIL VOL （吐水量）；在 AU400/600/640 應在 150-550 微升之間，在 AU2700/5400 應在 120-440 微升之間。
（ 27 ） 問題：新設定一個計算實驗後，儀器不能正常工作，在退出時顯示「 R1+Dilution Volume:Item 」 , 是何原因？
答：在 P-I 中， R1 (試劑 I ) +DIL VOL （吐水量）在 AU400/600/640 應小於 300 微升, AU2700/5400 應小於 250 微升。
（ 28 ） 問題：新設定一個計算實驗後，儀器不能正常工作，在退出時顯示「 Number of Muti:Item 」 , 是何原因？
答：在 P-Q-I 的質控參數編輯中，一個項目只能有兩個「 Muti 」，表示用這兩個項目畫二維質控圖（ Twin Plot ），多了或者少了儀器都不能正常工作。
（ 29 ） 血清磷的測定有時偏高 1 倍以上，復查結果正常，為什麼？
答：交叉污染，例如儀器試劑針加完含磷酸鹽的試劑（ BG ），再加磷試劑，當沖洗不完全時造成污染。解決方法：A. 調整試驗順序，把磷項目放在前面，先測定即可避免污染. B. 利用儀器本身提供的抗交叉污染程序，通過增加沖洗次數可避免污染 。
（ 30 ）溶血、黃疸、乳糜血對臨床生化的那些項目有干擾？
答：溶血、黃疸、乳糜對臨床項目的干擾見以下表格（本結果僅供參考）
（ 31 ）測定結果後面有時出現標志 「 u 「 , 是什麼原因？
答：試劑空白的吸光度超出設定范圍。
解決方法：A 如為試劑變質，則更換試劑；B 重新調整試劑空白的吸光度范圍；C 如更換燈泡或做過保養，重新做杯空白 (PHOTOCAL) 。
（ 32 ）怎麼樣判斷 K ， Na, Cl 電極膜破裂？
答：如果電極膜破裂，在 ISE 診斷中測定高值標准，底值標准和 MID 的電位值，如果三者電位值一致，沒有明顯區別。
（ 33 ） TG 測定時，質控高、低值都符合要求，病人結果偏低，為什麼？
答：可能的原因是用戶所用定標液為甘油（無色水劑），試劑中的關鍵酶（脂肪酶）量不足或者活性中夠，就會造成這種現象。
（ 34 ） ISE 定標時， SLOPE 值突然下降 10 點以上，為什麼？
答：Na,K,Cl Slope 值從 53 ， 55 ， 52 突然下降為 34,38,40. 常見原因：A. 定標液敞口放置時間過長，更換新定標液。B. 清洗混勻棒。C. 更換三通管。
（ 35 ）如何在 AU400/600/640 儀器實驗自動重做？
答：⑴ .[Parameter]-[System]-[System] 中：Routine Test Requsition 由 Sequential—Rack No; Auto/Standard Repeat: 由 Stanard → Auto 。
⑵ 在 Online 參數中：改成 Batch-None-Batch-None 。
⑶ 報警限確定（僅供參考）：見表 1 。
⑷ 重做規則以及相關實驗：[Parameter]-[Repeat Parameter]-[Repeat Common] 中設置：
Repeat Normal or Mode: # ; ? ; * ; ! ; G ; P ; T
Dilution or Mode: @ ; $ ; D ; B ; & ; Z ; F
相關試驗：ALB—TP ；DBIL—TBIL ；CKMB—CK ；TG—LDL 。
（ 36 ）為什麼要定標？多長時間要定標一次？
答：⑴ 定標的意義：定標就是要找出一個參考點，就是一個 K 值（或 F 值）。它是由儀器與試劑狀態確定下來的。當我們測定一個標本時，無論您是用手工的方法或全自動生化分析儀，測出來的值只是一個吸光度，這個吸光度對我們沒有什麼意義，我們要把這個吸光度轉換成一個濃度或是酶的活性。那就要乘上一個 K 值，計算並列印出來的結果對我們就有意義了。K 值就是我們通過定標找出來的。一般上最低要求是有試劑空白與標准品。經過儀器測定出兩個吸光度：
標准濃度 - 試劑空白
A 標准 - A 試劑空白 （試劑空白通常是 0 ）
標准液的濃度我們是知道的，這兩個吸光度可以由儀器測出，這樣就得出一個 K 值。無論什麼樣的標本，用其吸光度乘以 K 值我們就得到了答案。因此， K 值具有非常決定性的意義，可以決定標本的准確性。
⑵ K 值的決定因素：我們看看 K 值會受到什麼影響呢？第一，標准液的濃度一定要准確（標准液最好與標本一樣是以血清為基質的）。第二，標准液的吸光度與試劑空白的吸光度一定要准確。吸光度受儀器狀況、試劑狀況的影響，如果您的儀器相當穩定，試劑是影響 K 值的一個主要因素。
⑶ 如何確定 K 值是正確的？一般我們用質控血清來檢查，最好是兩種水平的質控來檢查，如果質控結果很好，可以說 K 值是准確的，用這個 K 值計算出來病人的結果也是准確的，所以 K 值非常關鍵。
⑷ K 值的真面目：K 值實際上代表了斜率，截距代表試劑空白，試劑空白每天都在變化，所以 K 值的穩定性決定您的儀器與試劑，如果儀器與試劑都十分穩定，那 K 值也很穩定。
⑸ 多長時間定一次標合適？這要看您試劑的穩定性，質控結果不好，有些項目做試劑空白可以解決，有些項目要做兩點定標。
⑹ 酶的項目如何確定 K 值：一是計算出來的理論 K 值；
TV ′ 1000
K= ————————
SV ′ L ′ e
二是用有酶項目的定標液得出 K 值：目前 OLYMPUS 公司可以提供多項目的定標液，不僅有底物類的項目，也有酶類的項目。
（ 37 ） AU400/600/640 在編參數時有哪幾項基本點？
答：Sample vol （樣品量） ：2 ~ 50 m l , 可以按 0.5 m l 為單位增減。Dil vol. ( 稀釋液 - 吐水量 ) ：一般建議樣品量少於 5 m l 時，加 10 m l 水。
Reagent 1 vol （第一試劑量） ：25 -300 m l, 可以按 1 m l 為單位增減。Dil vol( 稀釋液 - 吐水量 ) ：一般用濃縮試劑時才用。
Reagent 2 vol （第二試劑量） ：25 -300 m l, 可以按 1 m l 為單位增減。Dil vol( 稀釋液 - 吐水量 ) ：一般用濃縮試劑時才用。第二試劑是固定的 10-11 點之間加入的。
Wavelength Pri: （主波長） Sec. （付波長）
測定波長共有十三種可以選擇：340,380,410,450,520,540,570,600,660,700,750, 800nm 。
Method （方法學） 共六種 ：End,Rate,Fixed;End1,Rate1,Fixed1 。
前三種與後三種的差別為：前三種是以試劑為空白的，後三種是以比色杯為空白的。
Reaction （反應方向） ：+ ， - 。End 與 Fixed 法不起作用，但是 Rate 法一定要輸正確。
請記住！向下反應一般來說只有三種：AST 、 ALT 、 HBDH, 其它均為向上反應。
Point 1 Fst Lst
Point 2 Fst Lst
（讀點設置） Point1 為主測定， Point2 為輔助測定。
End 法：a ）單試劑：一般均為 0--27 ，特例：ALB 為 0—4 ；
b ）雙試劑（有樣品空白功能）：0—27 ；0—10 。
Rate 法：a ）單試劑：延遲時間較短的，一般輸 4—10 。
b) 延遲時間較長的，一般輸 21—27 。
Fixed 法：固定兩個點之間去計算。
a) 單試劑苦味酸法肌酐：1—4 ；尿素氮：3—8 。
b) 雙試劑苦味酸法肌酐：11—14 ；尿素氮：12—17 。
Linearity （線性） ：Fst Lst Rate 法才輸入，一般國產試劑 30% ；進口試劑：15% 。
No-Lag-Time ：Rate 法才輸入，在讀點期內，如果反應太快，超過線性（ Linearity 限）儀器會自動用線性比較好的那一段來計算。
Min OD L Max OD H （吸光度限）
Rate 法才輸入，如果 Rate 法的反應，反應速度太快，出現了底物耗盡的情況，向下的反應會低於 Min OD ，向上的反應會超過 Max OD 。
Reagent OD Limit Fst. L Fst. H
Lst. L Lst H
試劑空白 OD 限 ：Fst 指的是 0 點， Lst 指的是 27 點。只對 Rate 法有用，一般向下的反應，輸 0.9—2.5 ，向上的反應 -2.0—0.8 。
Dynamic Range L H ：指的是試劑盒的線性范圍。
ONBOARD STBLTY PERIOD 有條碼的試劑在儀器上的穩定期。
Normal Range （正常范圍） ：可以按姓別、年齡輸入正常范圍
None selected （不分性別年齡的正常值） 如果什麼都沒有選擇時的正常范圍 （ AU600 在這里輸入幾位小數，結果就保留幾位小數）
Out of Range 超出范圍
Panic Value 報警值
Unit 單位
F7 ：Decimal Places 小數位
（ 38 ） Olympus 生化分析儀可以做前帶檢查嗎？
答：可以，並且有三種檢查方式，詳見 [Parameter]-[Special]-[Datacheck Parameter] 。Olympus 的 TG 試劑就有第一種檢查法。
（ 39 ） CKMB ﹥ CK 會出現在什麼情況？
答：國內及國外的很多報道有上述現象 , 只要 CKMB 的升高不是由於溶血造成的 ,CKMB >CK, 這樣的病例 95% 是 O 型或 B 型血的癌症患者 , 原因是部分癌症病人免疫系統混亂， 其中的一些免疫球蛋白充當的輔酶的作用。
（ 40 ）溶血標本可測定 CKMB 嗎？
答：通常測定 CKMB 的標本應避免溶血，在 Olympus 的試劑與儀器配合可以基本上扣除這種干擾。
RBC 中並不含有 CKMB, 但 RBC 中含有 ADK, 一般廠家會在試劑中加入抑制劑 (5 磷 酸二腺酐 AP 5A ) 來抑制 ADK 的作用 , 但抑制率僅有 95-97%, 也就是說有 3-5% 沒有被抑制 , 對於 正常的標本只升高 0-6U/L, 極端標本可能會到 35U/L, 只要應用雙速率法 , 就可以扣除 ADK 的 干擾。
（ 41 ） CKMB 正常， CK 特別高可能會出現在什麼情況的病人？
答：溶血標本、肌肉損傷、外科手術後、酒精中毒、肌營養不良等。
（ 42 ） OlympusCKMB 試劑中抗 M 亞基抗體的特異性如何？
答：在 37 ℃ 下最多可以達到 4000U/L, 特異性為 99.5%, 最多可有 20U/L 的干擾。
（ 43 ） Olympus 質控或定標液中應選哪種方法的靶值？
答：以下的表格為 Olymopus 定標液及質控血清中國建議使用的方法。
（ 44 ）標本的某一項或幾項的結果是零或負數，復查後正常，其它標本的結果和質控結果均正常，可能是什麼原因？
答：最常見的原因是血清表面有氣泡。
（ 45 ）在酶項目分析中「 Serum Start 」 ( 血清啟動 ) 「 Substrate Start 」 ( 底物啟動 ) 有什麼區別？
答：通常血清啟動為單試劑，加完標本就開始反應，底物啟動一般為雙試劑，標本與第一試劑沒有反應，加完啟動試劑（第二試劑）開始反應。
（ 46 ）如何判斷水的質量？
答：此方法不一定科學，僅供參考：取一隻一次性的塑料試管，加一毫升左右的鎂（二甲苯胺蘭法）試劑，然後加一兩滴水，5 分鍾後觀察有無變成紅色，如變成紅色表明所用的水中含有離子。
（ 47 ）如何排除儀器方面的問題？
答 ：（ a ） 光路 : 在儀器上設定一個項目為終點法 , 因數為 10000 給這個項目做空白定標 . 然後 , 把樣品和試劑全部放成水 , 觀察最後的結果 , 可以接受的范圍是正負 15.
(b) 比色杯 : 奧林巴斯的儀器是做光電校正 , 日立儀器是做比色杯空白 , 不同的儀器有不同的標准 Ca,Mg 等項目對比色杯敏感。
（ 48 ）甘油三酯會發生類似免疫反應的前帶現象嗎？
答：會發生。甘油三酯的催化反應主要是基於 L- 甘油 -3 磷酸氧化酶與改良的 Trinder\''s 反應。當 TG 大於 20mmol/L 時會有一個十分強烈的干擾反應，並經常發生在一些輕微乳糜的標本。產生干擾的原因是快速利用氧，反應處於厭氧狀態， L- 甘油 -3 磷酸氧化酶與其電子受體作用使形成的顏色消退。
（ 49 ）如何判斷試劑針與攪拌棒的交叉污染？
答：以 AU400/600/640/2700 為例，這些儀器都是三頭攪拌棒：Px 為提供項目， Ra 為接受項目，做 20 個標本（混合血清），每個標本只做一個項目，按如下排列方式做：
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Px1 Ra1 Ra2 Ra3 Ra4 Px2 Ra5 Ra6 Ra7 Ra8
樣品針：Data1 REF.1 Data2 REF.2
攪拌棒：Data1 REF.1 Data2 REF.2
以同樣的方式做下一組標本，得到 Data3 、 Data4 、 REF3 、 REF4 。用以下方式研究：
100- （（ Data1/REF.1 ） *100 ）
100- （（ Data2/REF.2 ） *100 ）
100- （（ Data3/REF.3 ） *100 ）
100- （（ Data4/REF.4 ） *100 ）
（ 50 ）如何判斷比色杯的交叉污染？
答：P 為提供項目， R 為接受項目，所有標本均為混合血清。以 AU400 為例 88 個比色杯要准備 176 份標本：
P1 P2 P3………P20 P21 22(Water) P23 P24………P42 P43 44(Water)
以此類推，第 66 與第 88 個標本的項目均為水。在同一個 ROUND 從第 89 到 176 個標本的項
目均 R 項目，後 88 個標本均為血清，不放水。那麼第 110 、 132 、 154 、 176 號標本的結果為
參照結果（ REF ）從第 89 號到 176 號除外以上四個號碼的標本均為受到比色杯乾擾的結果。
以上的操作再重復一次。
公式：100- （（受干擾結果的平均值 / 四個對照結果的平均值） *100 ）

Ⅸ waters的進樣針怎麼清洗

1.可以用有機溶劑來清洗進樣針的內壁，在進行清洗時請注意檢查進樣針推桿是否可以平滑地移動；

2.如果在進樣針推桿不以平滑的移動，則可以將推桿取出.推薦使用蘸過有機溶劑的軟布將其擦乾凈；

3.重復使用有機溶劑抽吸，如果在幾次抽吸之後對進樣針推桿的阻力很快的增加了，說明仍然有一些小的污物存在，發生這種情況後需重復進行清洗過程。

4.如果進樣針推桿可以流暢的平穩的移動，檢查針頭是否堵塞。用有機溶劑重復沖洗針頭，檢查樣品被推出針頭的形態。

5.如果進樣針正常的話樣品將會以一條直線流出,如果針頭有堵塞的話樣品將會從一個方向或一個角度以細霧的形態噴出.即使有時溶劑以直線流出,更多分析儀器維修保養知識請查看儀器無憂網www.isa1751.com維修保養筆記。也要小心檢查看流出的情況要好於正常情況(和一個新的未堵塞的進樣針比較一下流出情況即可)。

6.針頭中的堵塞會破壞分析的重現性,由於這個原因針頭的維護是很必要的。用例如金屬絲的東西除去針頭中的堵塞物.只有在樣品正常流出的情況下才可以使用針頭。使用吸液器吸液或者注射器清潔器也可以有效地除去針管內的污染物。