用什麼方法分離出細胞器

⑴ 分離各種細胞器的方法有哪些

把細胞研磨成漿，注意是在低溫下，使酶的活性降低，從而不會使溶酶體中的酶使細胞器分解，同時不損壞酶，然後離心，根據理性的速度不同，析出的物質也不同，速度由高到低，將質量由高到低的細胞結構分離出。

⑵ 運用差速離心法分離細胞器 得到細胞器的順序是

運用差速離心法分離細胞器，細胞器沉降由上到下的順序依次為：核、線粒體、溶酶體與過氧化物酶體、內質網與高基體、最後為核蛋白體。

差速離心法是交替使用低速和高速離心，用不同強度的離心力使具有不同質量的物質分級分離的方法，此法適用於混合樣品中各沉降系數差別較大組分的分離。

因為細胞內不同的細胞器結構和功能不同，密度也不同，可以用旋轉離心的方法利用不同的轉速將不同的細胞器沉澱，密度大的在下邊，密度小的在上邊，由於核糖體的質量最小，所以需要的轉速最快，處在離心管最上方。

(2)用什麼方法分離出細胞器擴展閱讀：

分離細胞器的方法：

一、差速離心法

在密度均一的介質中由低速到高速逐級離心，用於分離不同大小的細胞和細胞器。由於各種細胞器在大小和密度上相互重疊，而且某些慢沉降顆粒常常被快沉降顆粒裹到沉澱塊中，一般重復2～3次效果會好一些。

差速離心只用於分離大小懸殊的細胞，更多用於分離細胞器。通過差速離心可將細胞器初步分離，常需進一步通過密度梯離心再行分離純化。

二、密度梯度離心法

用一定的介質在離心管內形成一連續或不連續的密度梯度，將細胞混懸液或勻漿置於介質的頂部，通過重力或離心力場的作用使細胞分層、分離。這類分離又可分為速度沉降和等密度沉降平衡兩種。密度梯度離心常用的介質為氯化銫，蔗糖和多聚蔗糖。

分離活細胞的介質要求是能產生密度梯度，且密度高時，粘度不高；PH中性或易調為中性；濃度大時滲透壓不大；對細胞無毒。

⑶ 分離細胞器的方法是什麼

細胞器的分離,一般採用差速離心法,此法是利用細胞各組分質量大小不同,在離心管不同區域沉降的原理,分離出所需組分,分離得到的細胞器,其純度可採用電子顯微鏡法、免疫學法或測定標志酶活力法進行鑒定.

⑷ 在科學實驗中 分離各種細胞器常用的方法是什麼

分離各種細胞器常用的方法是差速離心法。
在密度均一的介質中由低速到高速逐級離心，用於分離不同大小的細胞和細胞器。
在差速離心中細胞器沉降的順序依次為：核、線粒體、溶酶體與過氧化物酶體、內質網與高基體、最後為核蛋白體。
由於各種細胞器在大小和密度上相互重疊，而且某些慢沉降顆粒常常被快沉降顆粒裹到沉澱塊中，一般重復2～3次效果會好一些。
差速離心只用於分離大小懸殊的細胞，更多用於分離細胞器。通過差速離心可將細胞器初步分離，常需進一步通過密度梯離心再行分離純化。

⑸ 如何分離各種各樣的細胞器

細胞器的分離主要用到的是離心技術。主要用到：

（一）、差速離心
在密度均一的介質中由低速到高速逐級離心，用於分離不同大小的細胞和細胞器。

在差速離心中細胞器沉降的順序依次為：核、線粒體、溶酶體與過氧化物酶體、內質網與高基體、最後為核蛋白體。

由於各種細胞器在大小和密度上相互重疊，而且某些慢沉降顆粒常常被快沉降顆粒裹到沉澱塊中，一般重復2～3次效果會好一些。

差速離心只用於分離大小懸殊的細胞，更多用於分離細胞器。通過差速離心可將細胞器初步分離，常需進一步通過密度梯離心再行分離純化。

（二）、密度梯度離心
用一定的介質在離心管內形成一連續或不連續的密度梯度，將細胞混懸液或勻漿置於介質的頂部，通過重力或離心力場的作用使細胞分層、分離。這類分離又可分為速度沉降和等密度沉降平衡兩種（圖2-23）。密度梯度離心常用的介質為氯化銫，蔗糖和多聚蔗糖。分離活細胞的介質要求：1）能產生密度梯度，且密度高時，粘度不高；2）PH中性或易調為中性；3）濃度大時滲透壓不大；4）對細胞無毒。

⑹ 分離各種細胞器，常用的方法是（）A．健那綠染色B．同位素標記法C．模型方法D．差速離心

A、健那綠染色一般用來染色線粒體，進而觀察線粒體的分布情況，A錯誤；
B、同位素標記法一般用來追蹤物質合成的轉移途徑，B錯誤；
C、模型方法可以構建不同細胞器的亞顯微結構，但是不能分離細胞器，C錯誤；
D、由於不同細胞器的比重不同，因此一般採用差速離心的方法分離各種細胞器，D正確．
故選：D．

⑺ 科學家是怎樣進行研究分離出各種細胞器的呢

細胞器的分離主要用到的是離心技術。主要用到：

（一）、差速離心（differential centrifugation）
在密度均一的介質中由低速到高速逐級離心，用於分離不同大小的細胞和細胞器。

在差速離心中細胞器沉降的順序依次為：核、線粒體、溶酶體與過氧化物酶體、內質網與高基體、最後為核蛋白體。

由於各種細胞器在大小和密度上相互重疊，而且某些慢沉降顆粒常常被快沉降顆粒裹到沉澱塊中，一般重復2～3次效果會好一些。

差速離心只用於分離大小懸殊的細胞，更多用於分離細胞器。通過差速離心可將細胞器初步分離，常需進一步通過密度梯離心再行分離純化。

（二）、密度梯度離心（density gradient centrifugation）
用一定的介質在離心管內形成一連續或不連續的密度梯度，將細胞混懸液或勻漿置於介質的頂部，通過重力或離心力場的作用使細胞分層、分離。這類分離又可分為速度沉降和等密度沉降平衡兩種（圖2-23）。密度梯度離心常用的介質為氯化銫，蔗糖和多聚蔗糖。分離活細胞的介質要求：1）能產生密度梯度，且密度高時，粘度不高；2）PH中性或易調為中性；3）濃度大時滲透壓不大；4）對細胞無毒。

⑻ 分離細胞器的方法高中生物

1、分離細胞器的方法為差速離心或密度梯度離心.
2、
線粒體：結構包括線粒體內膜、外膜（上分布有基粒）、線粒體基質.線粒體內膜和線粒體基質中含有氧.
葉綠體：結構包括葉綠體外被、類囊體和基質3部分組成,外被上分布著光合作用需要的色素,類囊體和基質上有光合作用需要的酶,含有少量的DNA和RNA.
內質網：功能是合成分泌蛋白質.
高爾基體：功能是將內質網合成的蛋白質進行加工、對比分類、與包裝,然後分門別類地送到細胞特定的部位或分泌到細胞外.
溶酶體：內部含有多種酸性水解酶,功能是溶解或消化,為細胞內的消化器官.
液泡：內有細胞液,其中含有糖類、無機鹽、色素和蛋白質等物質.
核糖體：成分包括蛋白質和核糖體RNA（rRNA）,功能是：核糖體是合成蛋白質的地方.
中心體：分布在動物細胞和某些低等植物細胞,由兩個互相垂直的中心粒及周圍物質組成,與細胞的有絲分裂有關.

⑼ 要研究細胞內各種細胞器的結構和功能，需要將這些細胞器分離出來。常用的方法是什麼

答案是差速離心法
研究細胞內各種細胞器的組成成分和功能,需要將這些細胞器分離出來,常用的方法是差速離心法.差速離心法是將細胞膜破壞後,形成由各種細胞器和細胞中其他物質組成的勻漿;將勻漿放入離心管,用高速離心機在不同的轉速下進行離心,利用不同的離心速度所產生的不同離心力,就能將各種細胞器分離開。
ps：密度離心法應用於dna半保留復制驗證實驗中輕鏈帶(離心管上部),雜合鏈帶(位置居中)和重鏈帶(最靠近離心管底部)在氯化銫溶液中的位置定位.
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⑽ 如何提取細胞中的細胞器

主要有差速離心和密度梯度離心 ：一般是先用差速離心初分離，再用密度梯度離心進一步分離。

以下詳細：
細胞器的分離
細胞由細胞膜、細胞核和細胞質組成，細胞質中含有若幹細胞器和細胞骨架等，這些也稱作亞細胞組分。對於細胞的結構和功能的研究，是細胞生物學的基本課題，其重要的研究手段之一是分離純的亞細胞組分，觀察它們的結構或進行生化分析。分離亞細胞組分的方法主要有差速離心和密度梯度離心。

一、差速離心（differentialcentrifugation）

在密度均一的介質中由低速到高速逐級離心，用於分離不同大小的細胞和細胞器。

速度逐漸提高，樣品按大小先後沉澱

在差速離心中細胞器沉降的順序依次為：核、線粒體、溶酶體與過氧化物酶體、內質網與高基體、最後為核蛋白體。

由於各種細胞器在大小和密度上相互重疊，而且某些慢沉降顆粒常常被快沉降顆粒裹到沉澱塊中，一般重復2～3次效果會好一些。

差速離心只用於分離密度和大小懸殊的細胞，更多用於分離細胞器。對於精細的分離，則是密度梯度離心效果更好。

密度梯度離心（densitygradientcentrifugation）

用一定的介質在離心管內形成一連續或不連續的密度梯度，將細胞混懸液或勻漿置於介質的頂部，通過重力或離心力場的作用使細胞分層、分離。

這類分離又可分為速度沉降和等密度沉降平衡兩種。

A等速度沉降，B等密度沉降

二、密度梯度離心

速度沉降（velocitysedimentation）主要用於分離密度相近而大小不等的細胞或細胞器。這種沉降方法所採用的介質密度較低，介質的最大密度應小於被分離生物顆粒的最小密度。生物顆粒（細胞或細胞器）在十分平緩的密度梯度介質中按各自的沉降系數以不同的速度沉降而達到分離。

等密度沉降（isopycnicsedimentation）適用於分離密度不等的顆粒。細胞或細胞器在連續梯度的介質中經足夠大離心力和足夠長時間則沉降或漂浮到與自身密度相等的介質處，並停留在那裡達到平衡，從而將不同密度的細胞或細胞器分離。介質的最高密度應大於被分離組分的最大密度，而且介質的梯度要求較高的陡度，不能太平緩。這種方法適於分離細胞器，而不太適於分離和純化細胞。

葉綠體的分離

實驗方法

1.選取新鮮的嫩菠菜葉片，洗凈擦乾後去除葉梗和粗脈，撕成小碎塊，稱3g放於玻璃勻漿器中，加入10ml0.35MNaCl溶液，勻漿3～5min。

2.勻漿液用4層紗布過濾於50ml燒杯中。

3.將濾液平分到2個離心管中，天平配平，1000r/min下離心2min。棄去沉澱。

4.將上清液在3000r/min下離心5min。棄去上清，沉澱即為葉綠體。

5.將沉澱用0.35MNaCl溶液懸浮，取一滴葉綠體懸液滴於載片上，加蓋片觀察：

①在普通光鏡下觀察；②在熒光顯微鏡下觀察。

實驗結果

1.普通光鏡下，可看到葉綠體為綠色橄欖型，在高倍鏡下可看到葉綠體內部含有較深的綠色顆粒，即基粒。

2.熒光顯微鏡下，選用藍色激發濾光片，葉綠體發出火紅色熒光

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