彈性球分析儀的使用方法

❶ 全自動血液細胞分析儀 怎樣使用

全自動血球儀使用很簡單的
一般分為三種模式
不知道你的有幾種
一、全血模式
就是你用的樣本是
靜脈血
用抗凝管採好靜脈血把抗凝管皮塞拿下直接放到血球儀的探針下按個測量鍵
機器就可以自動進樣測量了
二、預稀釋模式
這個用到的是
末梢血
也就是指尖血或者耳垂血
先把血球儀調到該模式下，用一樣本至於探針下，按下測量鍵或者稀釋鍵（各家不一樣）探針自動打入一定量試劑，然後取相應血量
一般採用患者的第二滴血
，儀器一般用量
：13微升--20微升
左右
放入樣杯中再放於探針下
按測量鍵即可
三、穿刺模式
該模式只有高檔機有，就是不用把抗凝管的皮塞拔下只要把取好血的抗凝管放進去按測量即可，比較安全，污染率低，價格當然也比較貴
目前進口的品牌高端一些多數都有該功能，國內只有少數幾家，像邁瑞、普朗好像優利特也有。
基本就這樣
你看著用
或者和廠家聯系下
讓他們給你培訓下
畢竟要測人的。

❷ KF-1水份測定儀的操作方法

操作方法
打開包裝箱，安裝好儀器，接通電源，打開電源，指示燈亮。
1、滴定甲醇的水份。（確定終點）
加無水甲醇（分析純）於反應瓶中，至淹沒電極裸露端即可。開動電磁攪拌器，用卡勻·費休試劑滴定甲醇中的含水，滴定至電流表指針偏轉到39-40μA處，並保持30秒不變為終點。（不記錄卡爾·費休試劑消耗的體積）並將此點視作終點。
2、卡爾·費休試劑的標定。（測量水當量）
因卡爾·費休試劑對水極其敏感，所以每天在測量樣品的水份含量前，需對卡爾·費休試劑作一次標定。
方法：用雙鏈球加壓使卡爾·費休試劑到達滴定管的滿刻度。再用微型注射器（10微升）取10ul蒸餾水（標准水），從加料口橡皮蓋中注射於反應瓶中，這時反應瓶中原有棕色即可變為淡黃色，同時表頭指示應從40uA向左偏轉到「0」附近。隨即進行滴定卡爾·費休試劑，指針逐步向右偏轉，到達40uA後，保持30秒不變。記錄卡爾·費休試劑消耗體積，並進行水當量計算： 公式：T=G*1000/V
式中，G-標定時注入標准水的重量（克），V-滴定消耗卡爾·費休試劑的體積（毫升）
3、樣品測定：
將滴定管中卡爾·費休試劑加至滿刻度。
a、液體樣品的測定：
用注射器（其大小應根據樣品中水份含量多少而選擇，消耗的卡爾·費休試劑應不超過20毫升，下同）取樣品，注入反應瓶中然後進行滴定，方法同前。
b、固體樣品的測定：
用秤量管取2-5克試樣（准確至0.0001克）打開加料口橡皮塞，迅速將稱量管試樣傾入反應瓶中，立即蓋緊橡皮塞，攪拌溶液至試樣溶解後，用卡爾·費休試劑如前滴定至指針偏轉到40uA處，即為終點。
4、計算：
水份含量百分數按下列公式計算
T*V/（10*G）
式中：V-滴定消耗卡爾·費休試劑的體積（毫升），T-卡爾·費休試劑的水當量，G-樣品的重量，克
注意要點：在進行滴定甲醇水份時，如反應瓶中甲醇顏色逐步由無色至深棕色時，表頭指針仍偏轉到40uA左右（終點），應視作為卡爾·費休試劑已失效，即應更換試劑。

❸ 光學瓦斯檢測儀使用步驟

瓦斯儀器操作
進入檢查區域後，按巡迴圖表所擬定路線及時間依次達到各檢查點。
1.瓦斯測定
一手將連接瓦斯入口的膠管按二氧化碳吸收劑管用探仗伸向測點（距離巷道頂200板mm以下處）手壓氣球10次以上，待測氣體入氣室，然後收回探仗，打開目鏡護蓋。觀察光譜黑線在分劃板上的移動位置，同時調整測微手輪，使光譜黑線在分劃板上移到靠近的整數位置上。再觀測測微刻度盤上指示的讀數，將分劃板上指示的整數與測微盤上指示的小數相加即為該點的瓦斯濃度。
2.二氧化碳測定
在測定點距巷道底板200mm以上處，首先測出該點的瓦斯濃度，然後拔開二氧化碳吸收劑管，將儀器吸氣嘴伸向同一地點。同測瓦斯濃度方法一樣。吸取二氧化碳和瓦斯的混合氣體，讀出混合氣體濃度數值減去已測出的同點的瓦斯濃度再乘以0.925所得數即為該點的二氧化碳濃度。
瓦斯檢測程序及操作
（一） 入井前的准備工作
1. 佩戴好瓦斯檢查工特種作業人員操作證。
2、對攜帶的光學瓦斯檢測儀的葯品、氣路及氣密性、條紋進行檢查，確認其性能良好。
⑴對葯品效能進行檢查。吸收管內的乾燥劑用氯化鈣或變色硅膠。變色硅膠為藍色顆粒狀，直徑2～3mm為宜，極易吸收水分而逐漸變為粉紅色。吸濕變色後就應更換。但吸濕變色後的硅膠經過乾燥處理後可以復用。
吸收二氧化碳的是鈉石灰又名鹼石灰，儀器使用的是含有變色指示劑的粉紅色顆粒，吸收後變為淡黃色。葯品顆粒粒度以3～5mm為宜。
⑵對一起進行氣密性檢查。先檢查吸氣球是否漏氣。檢查方法是：一隻手捏扁吸氣球壓出球內氣體，另一隻手壓住球上的橡皮管，如球不膨脹還原，就證明不漏氣，否則可以從氣球是否損壞、活塞芯子是否清潔等方面來找原因。然後對儀器的氣樣通道進行檢查。其檢查方法與檢查吸氣球一樣，只是把壓住吸氣球上的橡皮管改為堵住儀器的進氣口，如漏氣應對各連接部分分別檢查，找出原因進行檢修。
⑶檢查干涉條紋是否清晰。按下按鈕由目鏡觀察，旋轉保護玻璃座調整視度直到數字最清晰，再看干涉條紋是否清晰。如不清晰，可將光源燈泡蓋打開，用調整燈泡的位置來改善。
⑷用新鮮空氣清洗氣室。儀器在使用前必須在測定地區氣溫相差不超過10℃的新鮮空氣中清洗氣室，這是因為：第一，不同溫度的氣體的折射率是不同的，因此當對零和測定地點的溫度差別太大時，會引起測量誤差，第二，這種儀器對溫度的變化是比較敏感的，溫度變化會引起對好零的條紋移動（現場稱為「跑正」或「跑負」）。清洗氣室一般在井底車場進行。清洗的方法是擠壓五六次吸氣球，讓新鮮空氣流經吸收管後進入氣室。
⑸干涉條紋的「0」位調定。清洗氣室後在同一地點隨即進行「0」位調定。其方法是：先按下微調按鈕（上按鈕），轉動測微手輪，使刻度盤的「0」位與指標線重合，然後按下粗調按鈕（下按鈕），轉動粗動手輪，從目鏡中觀察，把干涉條紋的兩條黑線中的任意一條對准分劃板上的零線，並記住所對的這條黑線，旋上護蓋。此後護蓋不得再旋動，以免「0」位變動。另外在旋護蓋時不要擰的過緊，容易壓迫儀器本體，使本體組件變形而造成「0」位移動。
上好護蓋後要再看一下干涉條紋中對零的黑線是否移動，若移動需要重新調零。

❹ 氣相色譜儀的使用方法，及使用注意事項應用范圍

氣相色譜儀使用方法怎樣？

1 、開氮氣、氫氣、空氣發生器電源開關（或氮氣瓶總閥），調節輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時調整，無需調整）。

2 、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至「開」位置。觀察色譜柱載氣後B的柱前壓力上升並穩定約5分鍾後，打開色譜儀的電源開關。

3 、設定每個工作部件的溫度。 TVOC分析的條件設置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C 、初始時間10分鍾、加熱速率5°C / min 、結束溫度250°C 、結束時間10分鍾； （b）注射器和檢測器：均為250°C。用於脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C 、初始時間5分鍾、加熱速率4°C / min 、終止溫度240°C 、終止時間15分鍾； （b）進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。

4 、點火：待測試（按「顯示、 Shift 、檢測器」檢查檢測器溫度）溫度升至150°C以上後，將凈化器上的氫氣、空氣開關閥打開至「ON」位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住點火開關（無點火時間為6~8秒）進行點火。同時，明亮的金屬片靠近探測器出口，當火開啟時，金屬片上會有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內未點火，則松開點火開關並重新點火。在點火操作期間，如果發現水在檢測器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測器收集器蓋並移除水。確定色譜工作站上是否點燃氫火焰的方法：觀察氫火焰點燃後的基線電壓應高於點火前的基線電壓。

5 、打開電腦和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打開方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下角應該有一個藍色文字，以顯示當前的電壓值和時間。然後，您可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的「粗調」旋鈕，檢查信號是否為路徑（當您轉動「粗調」旋鈕時，基線應該會改變）。在基線穩定後，輸入樣品並單擊「開始」按鈕或單擊色譜儀旁邊的快捷按鈕以分析色譜數據。在分析結束時，單擊「停止」按鈕，數據將自動保存。

6 、關閉程序：首先關閉氫氣和空氣源，使氫火焰探測器滅火。在氫氣火焰熄滅後，將爐子初始溫度、檢測器溫度和進樣器溫度設置為室溫（20-30°C）。溫度降至設定溫度後，關閉色譜儀電源。最後關掉氮氣。

❺ 土壤養分檢測儀怎麼使用土壤養分檢測儀的使用方法

土壤養分檢測儀操作使用方法:
一、葯劑配置
1.准備攪拌棒、500ml蒸餾水、容量瓶、土壤浸提劑、剪刀。
2.取浸提劑一袋放入容量瓶中，加入500ml蒸餾水定容。
二、待測液制備
1.准備吸球、滴管、脫色劑、三角瓶、土樣、電子秤、浸提劑。
2.用天平秤取土樣1.0克，放入浸提瓶。
3.用吸管吸取20ml浸提劑於浸提瓶中，劇烈震盪。
4.取一平勺脫色劑倒入浸提瓶中，劇烈震盪3分鍾。
5.震盪完成後，用鋁制過濾到干凈三角瓶中為土壤速效養分待測液。
6.以銨態氮為例，准備吸球、滴管、試劑、待測液、三隻試管、浸提劑。
7.吸取2ml浸提劑作空白液，吸取土壤待測液2ml。
8.在標准液中加入1滴土壤養分標准儲備液搖勻。
9.分別依次加入銨態氮1號試劑4滴搖勻；分別依次加入銨態氮2號試劑4滴搖勻；分別依次加入銨態氮3號試劑4滴搖勻。
三、土壤養分速測儀上機操作
1.將機器提前預熱，將左輪調到1。
2.將空白液倒入比色皿中，按比色鍵調整到1E，按調整鍵100,等E消失。
3.將標准液倒入比色皿中，按比色鍵調整至3E,按調整鍵48.01等E消失。
4.最後將待測液置於光路中顯示數值。
四、土壤養分速測儀結果列印
按確定鍵一次然後按調整+至屏幕顯示n3，然後按列印鍵兩次即出結果。

❻ 如何識別蜂蜜的真假

朋友你好！我來給你提點小見意
蜂蜜的識別
識別摻假蜂蜜
一看：普通的消費者在購買時應仔細察看外包裝並盡可能購買一等品。 二倒：由於含水量較低，優質蜂蜜很粘稠。假如把密封好的瓶子倒轉過來，封在瓶口的空氣上浮起來明顯比較「費力」。 三拉：用牙簽攪起一些蜂蜜向外拉，好的蜂蜜往往可以拉出又細又透亮的「黃金絲」，有的甚至可以長達1尺而不斷。 四燙：當肉眼無法分辨時，消費者可以拿一根燒紅的鐵絲檢驗一下。如果是好的蜂蜜，鐵絲插進去之後能看到清煙冒出來，但聞到的還是瓜果花朵的香味。如果是摻了白糖的，則會散發焦糊味。 五摩：如果購買乳白色或淡黃色的「結晶蜜」，只要挑出來放在手背上輕輕摩擦片刻，那些比食用精鹽略細的顆粒就會溶解。這樣的方法還可以用來「檢驗」蜂王漿。 六嘗：沖入溫水後，優質蜜水會變成絮狀的乳白色液體。如果直接品嘗未經稀釋的蜂蜜，下咽時甚至會感覺甜得「膩」喉嚨。 七品：一般假蜂蜜是用白糖做的，為了防止白糖沉澱，在製作過程在會加一些白礬，用筷子沾點放在舌頭上，甜味過去，要是能品到澀澀的，就是假貨，盡量不要食用。
氣味鑒別
進行蜂蜜氣味的感官鑒別時，可在室溫下打開包裝嗅其氣味。必要時可取樣品於水浴中加熱5分鍾，然後再嗅其氣味。 良質蜂蜜——具有純正的清香味和各種本類蜜源植物花香味。無任何其他異味。 次質蜂蜜——香氣淡薄。 劣質蜂蜜——香氣很薄或無香氣，有發醇味，酒味及其他不良氣味。
加糖鑒別
假蜂蜜是用蔗糖（白糖或紅糖）加鹼水熬制而成，其中沒有蜜的成分，或是蜜的成分很少。其品質特點是，沒有自然的蜂蜜花香氣味，而有一股熬糖漿的氣味，品嘗時無潤口感，有白糖水的滋 為了進一步確認假蜂蜜，可用一根燒紅的粗鐵絲，插入蜂蜜內，冒氣的是真貨，冒煙的是假貨。也可採用熒光檢查。取可疑蜂蜜1份與2.5份水混合均勻，向不透光的載玻片上塗2～3毫米厚層，或放在不透熒光的試管中，在暗室中進行熒光觀察。一般在天然蜂蜜中，顏色呈黃色略帶綠色的，是優質蜂蜜，如果色澤草綠、藍綠，則是劣質蜂蜜，若色澤呈灰色的，則是用蔗糖調製成的假蜂蜜。

❼ 容量儀器和容器區別

容量儀器一般是試驗或測量方面用，試驗的話對它的刻度要求非常嚴格，如果有一點偏差就可能使數據差別很大，要求高自然需要校準。容量儀器有裝量和卸量兩種。量瓶和單刻度管為裝量儀器。滴定管、一般吸管和量筒等均為卸量儀器。近年來，自動取樣器已廣泛應用於生物化學教學和科學研究中，是一種取液量連續可調的精密儀器，使用極為方便。1、容量分析儀器用能准確測量溶液體積的儀器。容量儀器上的刻度是否准確，儀器使用得是否得當，都會直接影響容量分析的准確度。 儀器使用滴定管 在容量分析中，通常將滴定劑置於滴定管中，然後逐滴地加到被測的試液中去。滴定管是用來測量所加滴定劑的體積的容量儀器，它是細長、均勻並有精細刻度的玻璃管，下端呈尖嘴狀，並有截門用以控制滴加溶液的速度。按截門構造的不同，可分為酸式和鹼式兩種。酸式滴定管用玻璃活塞作截門，為防止漏水和便於控制，要在活塞表面塗一薄層凡士林。2、滴定管一種量出式儀器，用來測量容器放出的溶液的體積。為使測量准確，必須注意以下幾方面：①使用前應將滴定管洗凈至管壁不掛水珠,為此要先用5%鉻酸洗液浸泡，再用自來水沖洗，然後用蒸餾水或去離子水洗。在灌入標准溶液之前，還要用少量標准溶液盪洗2～3次，以防止溶液變稀。②為使讀數准確，視線應與溶液彎月面下緣最低處保持同一水平，深色溶液的彎月面不易看清，可讀液面的最上沿。③滴加溶液不宜過快，否則管壁上附著的溶液過多，使體積測量不準。

❽ 回彈模量試驗檢測方法

土基回彈模量的確定方法主要有以下幾種：剛性承載板法；貝克曼梁法；換演算法；查表法；室內試驗測定法；路表彎沉盆模量反演算法。這些方法除查表法以外，其它方法都需要進行試驗測定，並綜合考慮含水量和氣候等因素的影響，過程較為復雜。

所以，在設計中普遍採用考慮公路自然區劃、路基土質類型、平均稠度等參數的查表法。

(8)彈性球分析儀的使用方法擴展閱讀

土基回彈模量表示土基在彈性變形階段內，在垂直荷載作用下，抵抗豎向變形的能力。因此，路面設計中採用回彈模量作為土基抗壓強度的指標。如果垂直荷載為定值，土基回彈模量值愈大則產生的垂直位移就愈小；如果豎向位移是定值，回彈模量值愈大，則土基承受外荷載作用的能力就愈大。

路基土回彈模量主要受其應力狀況、物理狀況(含水量與壓實度)和材料性質三方面因素的影響。對於應力狀況而言，國內外的有關研究表明，應力狀況中載入頻率和持續時間對路基土的回彈性狀沒有或僅有很小影響；

對粒狀材料來講 ，只要作用應力保持在不產生較大永久變形的低水平時，回彈特性對應力歷史基本上不敏感；重復應力作用次數對路基土回彈模量的影響大致可以忽略。

❾ 乙醇可以作為熔點測定浴液嗎

應該說不好，乙醇的沸點只有78度，而且易燃，被測物質熔點高於78度絕對不可以