電鍍鎳硼酸分析方法

『壹』 電鍍鎳電鍍液中硼酸的含量分析方法！ 在快速法中滴定氫氧化鈉的時候用搖晃嗎為什麼一搖晃顏色還原了呢

當然要搖晃了，不搖晃會局部濃度過高而顯色，但你搖了又還原說明其他部位還有氫離子又中和反應回去了。本身就未到終點。
另外，這個方法的確放一會就會顏色變回去，只要搖晃下能保持1分鍾不變應該就差不多了。

『貳』 鍍鎳溶液的成分分析的原理、方法與步驟

鍍鎳液主要分析鎳及硼酸含量，鎳以絡合法分析，以標准EDTA溶液滴定，pH10的氨氯化銨緩沖溶液，紫尿酸銨為指示劑，終點是美麗的玫瑰紅；硼酸與甘油形成絡合酸，以標准氫氧化鈉溶液滴定，餘下的就不贅言了。

『叄』 電鍍鍍鎳水化驗方法

不知道你是採用什麼方法鍍鎳.
如果是普通鍍鎳溶液，測定鎳和鎂時以EDTA滴定法測量，以紫尿酸氨為指示劑，加氟化銨使鎂先沉澱，然後加EDTA將鎳沉澱出來。全部滴定完畢時溶液顏色是由黃轉紫，鎳滴定完時顏色是由黃轉紫紅色。鎂的含量是兩者相減。（需加ph=10的緩沖液）。
測定硼酸含量時需加甘油或者甘露醇等含多羥基的有機物，使其轉化為絡合酸，用鹼滴定，以酚酞為指示劑。
氯化物測定以硝酸銀滴定，以鉻酸鉀為指示劑，反應終點為溶液出現紅色沉澱。
……

『肆』 電鍍鎳葯水配方是什麼

電鍍鎳液配方：

BNB-95光亮鎳工藝出光速度快、整平性能好，對雜質容忍能力強，分散能力優越，在較低電流密度區也能獲得光亮的鍍層。且鍍層具有良好的柔韌性。

一、溶液組成及工藝條件。

范圍最佳：

硫酸鎳210-260g/L240g/L。

氯化鎳35-45g/L40g/L。

硼酸40-50g/L45g/L。

輔光劑BNB-95A8-12ml/L10ml/L。

光亮劑BNB-95B0.5-0.8ml/L0.7ml/L。

PH4.0-4.54.4。

溫度50-60oC55oC。

DK2.0-6.0A/dm2。

二、溶液配製

1、洗凈備用槽，加入2/3體積純水。

2、加入所需量的硫酸鎳和氯化鎳，加熱攪拌至完全溶解。

3、用熱水多帶帶將硼酸溶解好後加入備用槽，充分攪勻。

4、加入2ml/L雙氧水，繼續攪拌加熱至60oC。

5、在攪拌條件下，用碳酸鎳或氫氧化鈉（10%溶液）調PH至4.5-5.0。

6、加入2g/L粉末活性碳，攪拌2小時，靜止8小時或過夜。

7、將溶液過濾至鍍槽中，加純水至接近最終體積。

8、用10%的硫酸將溶液PH調至2.5-3.0。

9、將溶液加溫至55oC，用瓦楞板作陰極以0.5A/dm2電流密度電解至瓦楞陰極凹處無暗灰色為止。

10、加入所需量的添加劑，攪勻。加純水至最終體積。調PH至工藝范圍，試鍍。

『伍』 電鍍鎳葯水中硼酸的分析方法

答案:啦啦啦啦……啦啦啦啦……

『陸』 怎麼分析鍍鎳電鍍水裡氨基磺酸鎳。硼酸。氯化鎳的含量

鍍鎳電鍍溶液的化學分析
一. 鎳的測定
分析方法：

以移液管吸鍍液10ml置於100ml容量瓶中，加水至刻度，搖勻。吸取此稀釋液10ml，置於205ml錐形瓶中，加氟化鉀1g，搖晃至氟化鉀溶解，在加水30ml，此時溶液應呈渾濁，有微小的氟化鎂沉澱生成，加PH=10的緩沖液10ml及紫尿酸胺指示劑少量，用0.05mol/L標准EDTA溶液滴定由黃色變紫紅色為終點。
計算：
含鎳量Ni（g/L）=C*V*0.0587*1000
式中：C-----------氰化鉀標准溶液的濃度（mol/L）
V-----------耗用的標准氰化鉀溶液（ml）
二.氯化物的測定
分析方法：
以移液管吸鍍液2ml與250ml錐形瓶中，加水50ml及鉻酸鉀飽和溶液數3-5滴，硝基苯5ml，以0.1mol/l硝酸銀標准溶液滴定至最後一滴硝酸銀，使生成的白色沉澱略帶淡紅色為終點。
計算：
含氯化鈉量NaCl（g/L）=C*V*0.0585*1000/2
附註
⑴由於生成鉻酸銀溶於酸,所以在滴定時要嚴格控制溶液的PH值，要嚴格控制在4-7之間，如溶液的PH‹4.0,可加少量的碳酸氫鈉予以調節（不可用碳酸鈉）
式中：C-----------硝酸銀標准溶液的濃度（mol/L）
V-----------耗用的標准硝酸銀溶液（ml）
三.硫酸根的測定
分析方法：
以移液管吸鍍液10ml，注入100ml容量瓶中，加水至刻度搖勻。以移液管吸稀釋液10ml至250ml錐形瓶中，加水50ml，茜素紅S指示劑數滴，加無水酒精30ml，此時為紅色，逐滴加入0.1mol鹽酸從紫色變為檸檬黃色（PH=3-3.5），然後用0.05mol標准氯化鋇溶液滴定至溶液呈微紅色為終點（近終點時滴定速度應減慢）。
計算：
含硫酸根量SO42-（g/L）=C*V*0.096*1000
式中：C-----------氯化鋇標准溶液的濃度（mol/L）
V-----------耗用的標准氯化鋇溶液（ml）

四．硼酸的測定
分析方法：
以移液管吸鍍液10ml，注入100ml容量瓶中，加水至刻度，搖勻，以移液管吸鍍液10ml，注入100ml錐形瓶中，加甘油混合液25ml，以氫氧化鈉標准溶液滴定至溶液由綠色轉為灰藍色為終點。所用鍍液PH值為5.0-5.5。
計算：
含硼酸量=61.84CV(g/L)
式中: C-----------氫氧化鈉標准溶液的濃度（mol/L）
V-----------耗用的標准氫氧化鈉溶液（ml）

『柒』 電鍍鎳電鍍液中硫酸鎳，氯化鎳和硼酸的含量分析方法！

電鍍鎳電鍍液中硫酸鎳，氯化鎳電鍍鎳電鍍液中硫酸鎳，氯化鎳和硼酸的含量分析方法和硼酸的含量分析方法

『捌』 電鍍鎳配方

電鍍鎳（亮鎳）參考配方及配置方法：

一、溶液組成及工藝條件
范圍 推薦值
硫酸鎳 260-300 g/L 280 g/L
氯化鎳 35-45 g/L 40 g/L
硼 酸 40-50 g/L 45 g/L
開缸劑200Mu 8-10 ml/L 9 ml/L
光亮劑200 0.1-0.2 ml/L 0.2 ml/L
濕潤劑w 0.5-2 ml/L 1ml/L
pH 4.0-4.5 4.2
溫 度 50-60℃ 57℃
DK 2-6 A/dm2
過 濾 連續過濾

二、溶液配製
1.洗凈備用槽，加入2/3體積純水。
2.加入所需量的硫酸鎳和氯化鈉，加熱攪拌至完全溶解。
3.用熱水單獨將硼酸溶解好後加入備用槽，充分攪勻。
4.加入2ml/L雙氧水，繼續攪拌加熱至70℃。
5.在攪拌條件下，用氫氧化鈉（10%溶液）調pH至4.5-5.0。
6.加入2g/L粉末活性碳，攪拌2小時，靜止8小時或過夜。
7.將溶液過濾至鍍槽中，加純水至接近最終體積。
8.將溶液加溫至55℃，用瓦楞板作陰極以0.2～0.5A/dm2電流密度電解至瓦楞陰極凹處無暗灰色為止。
9.加入所需量的添加劑，攪勻。加純水至最終體積，調pH至工藝范圍，試鍍。

三、說明
1.添加劑的作用與補充
開缸劑200Mu：只在新配鍍液或鍍液轉換時添加，其功效主要在於增加鍍層的光澤度和整平度，它的正常濃度由200和201來補充。鍍液大處理後也應適量補加開缸劑。
輔光劑201：減少鍍層內應力，增加柔韌性，提高鍍液的分散能力和抗雜能力。
光亮劑200：主光劑，控制鍍層光亮度與整平度。
建議補充量： 201 100-180ml/1000A•H
200 100-180ml/1000A•H
2.潤濕劑的選擇
本工藝可適當添加潤濕劑W-1或W-3 0.5-1.0ml/L；
採用陰極移動時可選用潤濕劑W-2 0.5-1.0ml/L。
上述配方來自杭州東方表面技術有限公司的說明書， 開缸劑200Mu， 200 ， 201 為杭州東方 的亮鎳光亮劑。了解杭州東方一些鍍鎳相關質量可登入：www.hz-df.cn.

『玖』 求教微量硼酸的檢測方法

電鍍鎳中硼酸的檢測方法： 1，原料：1.0 N NaOH標准溶液，0.1%溴甲酚紫指示劑，100g/L甘露醇。具體的檢測步驟： 用移液管吸取1.0毫升樣品放入250毫升錐形瓶。 加入3-5滴0.1%溴甲酚紫指示劑。 3，1.0 N NaOH滴定由綠色至藍色為終點。