電位分析方法

1. 電位分析法的介紹

電位分析法是利用物質的電化學性質進行分析的一大類分析方法。電化學分析法主要包括電位分析法、庫侖分析法和伏安分析法與極譜分析法等。

2. 什麼叫電位分析法

電位分析法
電位分析法是利用物質的電化學性質進行分析的一大類分析方法。電化學分析法主要包括電位分析法、庫侖分析法和伏安分析法與極譜分析法等。
電位分析法是利用物質的電化學性質進行分析的一大類分析方法。電化學分析法主要有電位分析法、庫侖分析法和伏安分析法與極譜分析法等。包括直接電位法和電位滴定法。直接電位法是利用專用電極將被測離子的活度轉化為電極電位後加以測定，如用玻璃電極測定溶液中的氫離子活度，用氟離子選擇性電極測定溶液中的氟離子活度[1] （見離子選擇性電極）。電位滴定法是利用指示電極電位的突躍來指示滴定終點。兩種方法的區別在於：直接電位法只測定溶液中已經存在的自由離子，不破壞溶液中的平衡關系；電位滴定法測定的是被測離子的總濃度。電位滴定法可直接用於有色和混濁溶液的滴定。在酸鹼滴定中，它可以滴定不適於用指示劑的弱酸。能滴定K小於 5×10-9的弱酸。在沉澱和氧化還原滴定中，因缺少指示劑，它應用更為廣泛。電位滴定法可以進行連續和自動滴定。

分類

電位分析法
用一個指示電極和一個參比電極，或者採用兩個指示電極，與試液組成電池，然後根據電池的電動勢的變化或指示電極電位的變化進行分析的方法，稱為電位分析法。
甘汞電極

庫侖分析法
測定電解過程中所消耗的電量，按法拉第定律求出待測物質含量的分析方法稱作庫侖分析法。庫侖分析法還可分為控制電位庫侖分析法和恆電流庫侖滴定法。

伏安分析法
利用電解法過程中測得的電流-電壓關系曲線（伏安曲線）進行分析的方法稱作伏安分析法。

極譜分析法
電位分析法
是用滴汞電極的伏安分析法稱作極譜分析法。

3. 電位分析法、庫侖分析法和極譜伏安分析法的基本原理有什麼不同

化學電池是實現化學反應能與電能相互轉化的裝置，電化學反應必須在化學電池中進行。化學電池分為原電池和電解池，原電池是將化學反應轉變為電能的裝置，電解池是將電能轉變為化學反應能的裝置。電位分析法
用一個指示電極和一個參比電極，或者採用兩個指示電極，與試液組成電池，然後根據電池的電動勢的變化或指示電極電位的變化進行分析的方法，稱為電位分析法。
庫侖分析法
測定電解過程中所消耗的電量，按法拉第定律求出待測物質含量的分析方法稱作庫侖分析法。庫侖分析法還可分為控制電位庫侖分析法和恆電流庫侖滴定法。
極譜分析法
是用滴汞電極的伏安分析法稱作極譜分析法。
伏安分析法
利用電解法過程中測得的電流-電壓關系曲線(伏安曲線)進行分析的方法稱作伏安分析法。

4. 電位分析法的參比電極

電位分析法的基本原理是用兩支電極與待測溶液組成工作電池（原電池），通過測定該工作電池的工作電池的電動勢，設法求出待測物質的含量。
組成工作電池的兩支電極分別稱作指示電極和參比電極。所謂指示電極，是指該電極的電極電位與待測物質的含量有確定的函數關系，即ψ指示=f(a)（其中，a是待測物質的活度）。所謂參比電極，是指該電極的電極電位與待測物質的含量沒有關系，在測定過程中始終保持常數，即ψ參比=常數。
假如不考慮液接電位，用指示電極作正極、參比電極做負極，則工作電池的電動勢E與待測物質含量的關系為
E=ψ指示-ψ參比=f(a)-常數=F(a)
測出工作電池的電動勢，按上式可設法求出待測物質的含量。
需要說明的是：已知電極充當指示電極還是參比電極並不是絕對的，同一支電極，在一些測定中可能充當指示電極，在另一些測定中也可能充當參比電極。從理論上而言，只要測定過程中該電極的電位與待測物質的含量存在確定的函數關系，便可充當指示電極；該電極的電位與待測物質的含量沒有關系並保持常數，便可充當參比電極。
甘汞電極
內玻璃管下層放置甘汞（Hg2Cl2）與汞的糊狀物，上層放置汞，汞中插入一根鉑絲（導線），內玻璃管的下端是多孔物質，防止甘汞和汞離開玻璃管（離子可通過多孔物質）；外玻璃管內成方一定濃度的KCl內部溶液，外玻璃管下端與待測溶液接觸部分也是多孔物質（燒結陶瓷或玻璃砂芯）。
電極記作
Hg,Hg2Cl2(s)|Cl-(aCl-)
電極反應如下：
Hg2Cl2(s)+2e=2Hg+2Cl-(aCl-)
電極電位表達式如下：
銀-氯化銀電極
玻璃管內放置一定濃度的KCl內部溶液；隱私表面鍍一層氯化銀構成銀-氯化銀電絲，該電絲浸在KCl內部溶液中；電機與待測溶液接觸部分是多孔物質。

5. 電位分析法的根據是什麼它可以分成哪兩類

電位分析法是利用物質的電化學性質進行分析的一大類分析方法。電化學分析法主要包括電位分析法、庫侖分析法和伏安分析法與極譜分析法等。

電化學分析法主要有電位分析法、庫侖分析法和伏安分析法與極譜分析法等。包括直接電位法和電位滴定法。直接電位法是利用專用電極將被測離子的活度轉化為電極電位後加以測定，如用玻璃電極測定溶液中的氫離子活度，用氟離子選擇性電極測定溶液中的氟離子活度[1]（見離子選擇性電極）。電位滴定法是利用指示電極電位的突躍來指示滴定終點。兩種方法的區別在於：直接電位法只測定溶液中已經存在的自由離子，不破壞溶液中的平衡關系；電位滴定法測定的是被測離子的總濃度。電位滴定法可直接用於有色和混濁溶液的滴定。在酸鹼滴定中，它可以滴定不適於用指示劑的弱酸。能滴定K小於 5×10-9的弱酸。在沉澱和氧化還原滴定中，因缺少指示劑，它應用更為廣泛。電位滴定法可以進行連續和自動滴定。

6. 電位分析法的簡介

電位分析法是利用物質的電化學性質進行分析的一大類分析方法。電化學分析法主要有電位分析法、庫侖分析法和伏安分析法與極譜分析法等。包括直接電位法和電位滴定法。直接電位法是利用專用電極將被測離子的活度轉化為電極電位後加以測定，如用玻璃電極測定溶液中的氫離子活度，用氟離子選擇性電極測定溶液中的氟離子活度 （見離子選擇性電極）。電位滴定法是利用指示電極電位的突躍來指示滴定終點。兩種方法的區別在於：直接電位法只測定溶液中已經存在的自由離子，不破壞溶液中的平衡關系；電位滴定法測定的是被測離子的總濃度。電位滴定法可直接用於有色和混濁溶液的滴定。在酸鹼滴定中，它可以滴定不適於用指示劑的弱酸。能滴定K小於 5×10-9的弱酸。在沉澱和氧化還原滴定中，因缺少指示劑，它應用更為廣泛。電位滴定法可以進行連續和自動滴定。

7. 電位分析法中標准法的特點

電位分析法中標准法的特點：

1、靈敏度較高。最低分析檢出限可達10－12mol/L。

2、准確度高。如庫侖分析法和標准法的准確度很高，前者特別適用於微量成分的測定，後者適用於高含量成分的測定。

電位分析法的原理：

從理論上而言，只要測定過程中該電極的電位與待測物質的含量存在確定的函數關系，便可充當指示電極；該電極的電位與待測物質的含量沒有關系並保持常數，便可充當參比電極。已知電極充當指示電極還是參比電極並不是絕對的，同一支電極，在一些測定中可能充當指示電極，在另一些測定中也可能充當參比電極。

8. 簡述電位分析法的原理,分類及應用

電化學分析法
電位分析法
直接電位法
電位滴定法
庫侖分析法
控制電位庫侖分析法
恆電流庫侖滴定法
伏安分析法
極譜分析法
將化學反應轉變為電能的裝置。鋅電極插入ZnSO4溶液，
同電極插入CuSO4溶液