⑴ (R)-4-氯-3-羥基丁腈的合成路線有哪些
基本信息：
中文名稱
(R)-4-氯-3-羥基丁腈
中文別名
(R)-(+)-4-氯-3-羥基丁腈;
英文名稱
(R)-4-Chloro-3-Hydroxybutyronitrile
英文別名
(3R)-4-chloro-3-hydroxybutanenitrile;
CAS號
84367-31-7
合成路線：
1.通過氰化氫和1,3-二氯-2-丙醇合成(R)-4-氯-3-羥基丁腈，收率約95%；
2.通過1,3-二氯-2-丙醇和氰化鉀合成(R)-4-氯-3-羥基丁腈，收率約67%；
更多路線和參考文獻可參考http://ke.molbase.cn/cidian/1555153
⑵ 化學中的各種環
【環腺苷酸】(adenosine-3',5'-mono-pjosphate)
「腺苷-3』，5』-環化磷酸」的簡稱。符號。分子式，分子量329.21。以微量廣泛存在於動植物細胞及微生物中，是代謝調節控制的重要因子之一。在生物體內由腺苷三磷酸通過腺苷酸環化酶的催化而形成。臨床試驗認為對心絞痛、心肌梗塞等有一定的效果。
#8323. 【環磷醯胺】(cyclophosphamide)
亦稱「癌得星」。學名「N，N-雙（2-氯乙基）-N』-（3-羥丙基）二氨基磷酸內酯水合物：。分子式，分子量279.10。白色結晶或結晶性粉末。失去結晶水即液化。熔點48.5-52℃。易溶於乙醇，溶於水及丙酮。由氮芥鹽酸鹽為原料製得。氮芥類抗沖瘤葯。主要用於治療惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤、肺癌、神經細胞瘤等，也用於治療乳腺癌、卵巢癌、鼻咽癌等。
#8324. 【環丙烷甲酸】(cyclopropane carboxylic acid)
分子式，分子量86.09。比重1.088。熔點17-19℃，沸點182-184℃。折光率1.4380。主要的合成路線有：（1）-氯丁腈法；（2）-氯代環丁酮法（*法伏爾斯基重排）；（3）5-氯-2-戊酮法；（4）丙二酸酯法。它的幾種酯類為重要殺蟎劑。
#8325. 【環加成反應】(cycloaddition reaction)
周環反應的一種類型。兩分子烯烴或多烯烴協同形成環狀化合物的反應。按反應物的電子數目可進行分類：（1）[2+2]環加成反應。如兩分子乙烯生成環丁烷的反應。反應中兩個鍵變成兩個鍵，成鍵要求兩個軌道重疊。由於一個輕道只能容納兩個電子，因此一個乙烯分子的已佔軌道只能與另一個乙烯分子同面接近時，在熱反應中一個乙烯最高佔領軌道（軌道）和另一個乙烯最低空軌道（*軌道）位相不同，因此是對稱性禁阻礙；而在光反應中一個處於激發態的乙烯的最高佔領軌道（*軌道）和另一個處於基態的乙烯的最低空軌道（*軌道）位相相同，因此是對稱性允許。上述內容適用於所有的[2+2]環加成反應。（2）[4+2]環加成反應。例如1，3-丁二烯和乙烯的加成反應。當兩個反應物同面接近時，在熱反應中不論是丁二烯的最高佔領軌道和乙烯的最低空軌道還是乙烯的最高佔領軌道和丁二烯的最低空軌道位相都相同，因此是對稱性允許；而在光反應中，則是對稱性禁阻。上述內容適用於所有的[4+2]環加成反應。美國化學家*伍德沃德和霍夫曼根據分子軌道對稱守恆規則和實驗事實，歸納出環加成反應（同面）的選擇規律如下：反應物總的電子數為時，加熱禁阻，光照允許；反應物總的電子數為時，加熱允許，光照禁阻。熟悉該反應的特點對選擇有機合成的路線有重要的指導作用。
#8326. 【環擴大反應】(ring expansion)
有機合成化學中把碳環擴大的反應。常用的方法如下：（1）*傑米亞諾夫重排：在側鏈上()連接氨基的脂環族伯胺和亞硝酸作用時發生重氮化、脫氮以及環擴大重排反應。脂環族1，2-氨基醇起類似反應；（2）*片吶醇-片吶酮重排：某些脂環族片吶醇會發生環擴大重排反應。
#8327. 【環爐分析法】(ring oven method)
微量分析方法之一。借濾紙的毛細效應，以適當的溶劑（洗滌劑）沖洗或採集在濾紙中央的微量試樣，通過沖洗過程中的某種沉澱作用、萃取作用和離子交換作用等將微量試樣中的待測物質選擇性的洗出，以環爐加熱而濃集在外圍。然後用適當的顯爭劑進行顯色，從而達到分離和測定的目的。特點為靈敏度高，設備簡單，操作方便。
#8328. 【環氧化反應】(epoxidation)
氧化反應之一。通常是指烯類的雙鍵上引入一個氧原子而形成1，2-*環氧化合物的反應。主要有兩種形式：（1）間接環氧化：烯類先製成鹵代醇，然後再用、或等脫環化。（2）直接環氧化：①烯類空氣氧化法：低級烯烴在催化劑存在下用空氣氣相氧化。②烯類過氧酸氧化法：有機過氧酸可先由羧酸和作用製得。將烯類和一定量的過氧酸在無水惰性有機溶劑()中及在酸催化劑（、強酸性離子交換樹脂）存在下進行低溫反應（0℃-室溫）。改進的方法是將烯類溶於水醋酸（乙酸），加入少量酸催化劑後在60-70℃左右分批加入，則反應系中生成的過氧（醋）醋對於反應。該法較安全，稱為「原位環氧化方法」。
#8329. 【環氧氯丙烷】(epichlorohydrin)
亦稱「3-氯-1，2-環氧丙烷」。分子式，分子量92.53。具有乙醚、氯仿氣味的無色油狀易燃液體。有毒！並能引起過敏性皮炎。沸點117.9℃。不溶於水，溶於乙醇、丙酮等。可由甘油（實驗室方法）或丙烯（工業法）為原料製得。具有高度反應性，除用作天然及合成樹脂、纖維素衍生物溶劑外，也是合成甘油、環氧樹脂的中間體。
#8333. 【環化聚合反應】(cyclopolymerization)
炔烴和烯烴及有關化合物在適當條件下會發生環化聚合反應形成脂環族或芳香族化合物的反應。乙炔、取代乙炔、1，3-丁二烯等的環化聚合反應具有較大的理論和實際意義。
（1）炔烴類的環化聚合：將乙炔通過500℃的加熱管可得到少量的苯。如果將乙炔用烯釋後通過600℃的催化劑，由得到含苯（66%）、甲苯（8%）、二甲苯（2%）及苯乙烯（7%）的混合物。德國化學家雷柏發現將乙炔以為催化劑反應可生成含苯（85%）和苯乙烯（15%）的混合物。雷柏還發現乙炔在存在下環化聚合得環辛四烯及其他多環烯烴。蔡斯1959年發現二甲基乙炔、二苯基乙炔在有機鉻催化劑存在下會發生三聚合反應，分別形成六甲基苯及六苯基苯。
（2）1，3-丁二烯的環化聚合：1，3-丁二烯在齊格勒型催化劑存在下會發生三聚合，形成*環十二碳-1，5，9-三烯（簡稱）。後者會發生環氧化、羰基化、氫化等反應，是有機合成的新原料。
#8335. 【環氧化合物】(epoxide)
一類環狀含氧化合物。具有二個碳原子和一個氧原子所組成的環醚基本結構。環氧乙烷、環氧丙烷、環氧氯丙烷以及環氧樹脂等是這類的重要代表物。合成方法主要有兩種：鹵代醇的脫的間接環氧化法及烯類的空氣或有機過氧酸直接環氧化法。環氧化合物中有應變的三元環，反應性牟很強，環氧基團容易被多種試劑所開環，形成各種產物。
⑶ 4-氯-2-苯丁腈的合成路線有哪些
基本信息：
中文名稱
4-氯-2-苯丁腈
中文別名
4-氯-2-苯基丁腈;
英文名稱
4-chloro-2-phenylbutanenitrile
英文別名
4-Chlor-2-phenyl-butyronitril;4-chloro-2-phenyl-butyronitrile;2-phenyl-4-chlorobutyronitrile;
CAS號
93273-13-3
合成路線：
1.通過吡啶合成4-氯-2-苯丁腈
更多路線和參考文獻可參考http://ke.molbase.cn/cidian/1078655
⑷ 請問這個化學結構式應該如何命名
你好，這個主體結構為丁腈
命名為4-氯-3-三甲基硅氧基丁腈
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⑸ 4-氯丁醇如何合成
由四氫呋喃與氯化氫反應而得：在四氫呋喃沸騰的情況下，慢慢通入氯化氫氣體。隨著反應的進行，反應液溫度逐漸升高，直至100℃以上。當溫度停留在103.5-105.5℃穩定時，即反應結束。減壓分餾，收集80-90℃（1.87kPa）餾分得粗品；再進行減壓分餾，收集81-82℃（1.87kPa）餾分得成品，產率為54%-57%。
⑹ 用硝酸銀的醇溶液鑒別3-氯1丙烯和4氯1丁烯的原理是什麼
這個反應的中間體是碳正離子。3-氯-1-丙烯在氯離子離去後形成的碳正離子中間體的烯丙基正離子，比4-氯-1-丁烯氯離子離去後形成的碳正離子穩定，所以3-氯-1-丙烯進行此反應更快更容易。