研究石油化學分析方法

① 化學分析都有哪些方法

化學分析方法多了去了
按照習慣大類分成化學分析法，電化學分析法和儀器分析法
化學分析裡麵包括滴定法（氧化還原滴定，酸鹼滴定，絡合滴定等），重量分析法等等
電化學分析裡麵包括循環伏安，極譜，電解等等方法
儀器分析就更多了，紫外可見分光光度法(UV-Vis)，原子發射光譜法，色譜法（包括氣相色譜GC,高效液相色譜HPLC），毛細管電泳(CE)，核磁共振(NMR)，X粉末多晶衍射(XRD)，質譜(MS)等等～

化工數據處理一般都是套用每個反應不同的熱力學和動力學模型來做的，特別是表觀動力學是肯定要做的

② 化學研究的方法有哪些

有機化學研究手段的發展經歷了從手工操作到自動化、計算機化，從常量到超微量的過程。
20世紀40年代前，用傳統的蒸餾、結晶、升華等方法來純化產品，用化學降解和衍生物制備的方法測定結構。後來，各種色譜法、電泳技術的應用，特別是高壓液相色譜的應用改變了分離技術的面貌。各種光譜、能譜技術的使用，使有機化學家能夠研究分子內部的運動，使結構測定手段發生了革命性的變化。
電子計算機的引入，使有機化合物的分離、分析方法向自動化、超微量化方向又前進了一大步。帶傅里葉變換技術的核磁共振譜和紅外光譜又為反應動力學、反應機理的研究提供了新的手段。這些儀器和x射線結構分析、電子衍射光譜分析，已能測定微克級樣品的化學結構。用電子計算機設計合成路線的研究也已取得某些進展。
未來有機化學的發展首先是研究能源和資源的開發利用問題。迄今我們使用的大部分能源和資源，如煤、天然氣、石油、動植物和微生物，都是太陽能的化學貯存形式。今後一些學科的重要課題是更直接、更有效地利用太陽能。
對光合作用做更深入的研究和有效的利用，是植物生理學、生物化學和有機化學的共同課題。有機化學可以用光化學反應生成高能有機化合物，加以貯存；必要時則利用其逆反應，釋放出能量。另一個開發資源的目標是在有機金屬化合物的作用下固定二氧化碳，以產生無窮盡的有。機化合物。這幾方面的研究均已取得一些初步結果。
其次是研究和開發新型有機催化劑，使它們能夠模擬酶的高速高效和溫和的反應方式。這方面的研究已經開始，今後會有更大的發展。
20世紀60年代末，開始了有機合成的計算機輔助設計研究。今後有機合成路線的設計、有機化合物結構的測定等必將更趨系統化、邏輯化。

③ 石油酸化學組成研究進展

一、概述

國外對原油酸性組分研究起步較早。以往人們對有機酸的研究比較關注，主要是因為羧酸一直被當成是油氣從生源母質形成原油的中間產物，而且在有機－無機相互作用的過程中脂肪酸扮演著舉足輕重的作用。

原油酸性組分中最早得到結構確認的化合物是飽和環烷酸(Derungs，1956)。環烷酸成分約占原油中全部有機酸的50%或者更高(朱日彰，1991)。按照環的結構類型，可以將原油羧酸分為鏈狀脂肪酸、類異戊二烯酸、單環環烷酸、多環環烷酸和芳香羧酸類(Lochte和Littmann，1955;Seifert和Teeter，1970;表1－2)，有時還可能包括無機酸。另外一類可能影響原油酸值的化合物主要為低分子量的弱酸性烷基苯酚類化合物。例如Samadova和Guseinova(1993)發現亞塞拜然高酸值原油中烷基苯酚類化合物是羧酸類含量的2～7倍。Mckay等(1975)通過對非烴類(含氮化合物如咔唑類，氨基化合物，以及含硫化合物等)進行綜合分析，認為Wilmington原油中酸性化合物(質量分數)28%是羧酸，28%是酚類，28%是吡咯類，16%是氨類化合物。這可以大致反映原油中的酸性化合物組成。

原油及石油產品中的高分子有機酸主要是環烷酸，它是一種具有臭味難揮發的無色液體，不溶於水，但易溶於油品、苯、醇及乙醚等有機溶劑。Lochte和Littman(1955)首次對原油中環烷酸的結構進行了解剖，發現環烷酸是石油酸中最主要的成分，其含量可達90%以上。環烷酸相對分子質量較大，分布范圍在100～1000之間，碳數范圍約在C₇－C₇₀之間。環烷酸結構以一環、二環、三環為主，還有一定量的四環、五環的環烷酸。其中主要是一元酸，芳環結構的芳香酸含量很低。煉油實踐表明，各餾分油中的酸值隨沸程范圍而改變，沸程越高，酸值越大，尤其當沸點大於300℃以後的餾分，其酸值急劇上升。因此，環烷酸成分主要集中在300℃以上的重質餾分油中，其平均相對分子質量在300以上，是生產各種油品添加劑的極好原料，如潤滑油清凈分散劑、防銹劑、燃料油的分散穩定劑等。石油酸含量隨原油中環烷烴含量的增加而增加，石油酸含量一般為(質量分數)1%～2%，C₆以下為脂肪酸，C₇－C₁₀為以環烷酸占絕大多數和脂肪酸的混合物，C₁₀－C₁₄為烷基環烷酸，C₁₄－C₂₀環烷酸主要分布在潤滑油餾分中。

表1－2 原油中常見的有機酸類型(甲酯化)

圖1－29 環烷酸標樣的二維色質無環正構脂肪酸(Z=0)和單環長鏈脂肪酸Z=－2)的重建質量色譜放大圖及單個化合物的質譜圖

④ 化學分析都有哪些方法

按照習慣大類分成化學分析法,電化學分析法和儀器分析法
化學分析裡麵包括滴定法（氧化還原滴定,酸鹼滴定,絡合滴定等）,重量分析法等等
電化學分析裡麵包括循環伏安,極譜,電解等等方法
儀器分析就更多了,紫外可見分光光度法(UV-Vis),原子發射光譜法,色譜法（包括氣相色譜GC,高效液相色譜HPLC）,毛細管電泳(CE),核磁共振(NMR),X粉末多晶衍射(XRD),質譜(MS)等等～
化工數據處理一般都是套用每個反應不同的熱力學和動力學模型來做的,特別是表觀動力學是肯定要做的

⑤ 氣相色譜儀可以檢測哪些物質

石化分析、環境分析、食品分析、醫葯分析、物理化學研究、聚合物分析方面。氣相色譜法是指用氣體作為流動相的色譜法。由於樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。加上可選作固定相的物質很多，因此氣相色譜法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。

在石化分析中、在環境分析中、在食品分析中、在醫葯分析中、 物理化學研究中、聚合物分析方面。氣相色譜法是指用氣體作為流動相的色譜法。由於樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。另外加上可選作固定相的物質很多，因此氣相色譜法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來採用高靈敏選擇性檢測器，使得它又具有分析靈敏度高、應用范圍廣等優點。

⑥ 請教：化學分析法和光譜分析法的確切定義

化學分析法（chemical method of analysis），是依賴於特定的化學反 化學分析法
應及其計量關系來對物質進行分析的方法。化學分析法歷史悠久，是分析化學的基礎，又稱為經典分析法，主要包括重量分析法和滴定分析法，以及試樣的處理和一些分離、富集、掩蔽等化學手段。在當今生產生活的許多領域，化學分析法作為常規的分析方法，發揮著重要作用。其中滴定分析法操作簡便快速，具有很大的使用價值。

根據其利用化學反應的方式和使用儀器不同，分為重量分析法和滴定分析法，色譜分析法，比色分析法1、滴定分析法：根據滴定所消耗標准溶液的濃度和體積以及被測物質與標准溶液所進行 化學分析法儀器
的化學反應計量關系，求出被測物質的含量，這種方法被稱為滴定分析法。2、重量分析法：根據物質的化學性質，選擇合適的化學反應，將被測組分轉化為一種組成固定的沉澱或氣體形式，通過鈍化、乾燥、灼燒或吸收劑的吸收等一系列的處理後，精確稱量，求出被測組分的含量，這種方法稱為重量分析法。光譜分析法[1]利用光譜學的原理和實驗方法以確定物質的結構和化學成分的分析方法稱為光譜分析法。英文為spectral analysis或spectrum analysis。各種結構的物質都具有自己的特徵光譜，光譜分析法就是利用特徵光譜研究物質結構或測定化學成分的方法。分類光譜分析法主要有原子發射光譜法、原子吸收光譜法、紫外-可見吸收光譜法、紅外光譜法[2]等。根據電磁輻射的本質，光譜分析又可分為分子光譜和原子光譜。編輯本段原理物質吸收波長范圍在200～760nm區間的電磁輻射能而產生的分子吸收光譜稱為該物質的紫外——可見吸收光譜，利用紫外——可見吸收光譜進行物質的定性、定量分析的方法稱為紫外——可見分光光度法。其光譜是由於分子之中價電子的躍進而產生的，因此這種吸收光譜決定於分子中價電子的分布和結合情況。其在飼料加工分析領域應用相當廣泛，特別是在測定飼料中的鉛、鐵、鉛、銅、鋅等離子的含量中的應用。熒光分析也是近年來發展迅速的痕量分析方法，該方法操作簡單、快速、靈敏度高、精密度和准確度好，並且線形范圍寬，檢出限低。編輯本段歷史18 基爾霍夫
58～1859年間，德國化學家本生和物理學家基爾霍夫奠定了一種新的化學分析方法—光譜分析法的基礎。他們兩人被公認為光譜分析法的創始人。編輯本段應用光譜分析法開創了化學和分析化學的新紀元，不少化學元素通過光譜分析發現。已廣泛地用於地質、冶金、石油、化工、農業、醫葯、生物化學、環境保護等許多方面。光譜分析法是常用的靈敏、快速、准確的近代儀器分析方法之一。編輯本段特點（1）分析速度較快原子發射光譜用於煉鋼爐前的分析，可在l～2分鍾內，同時給出二十多種元素的分析結果。（2）操作簡便有些樣品不經任何化學處理，即可直接進行光譜分析，採用計算機技術，有時只需按一下鍵盤即可自動進行分析、數據處理和列印出分析結果。在毒劑報警、大氣污染檢測等方面，採用分子光譜法遙測，不需採集樣品，在數秒鍾內，便可發出警報或檢測出污染程度。（3）不需純樣品只需利用已知譜圖，即可進行光譜定性分析。這是光譜分析一個十分突出的優點。（4）可同時測定多種元素或化合物省去復雜的分離操作。（5）選擇性好可測定化學性質相近的元素和化合物。如測定鈮、鉭、鋯、鉿和混合稀土氧化物，它們的譜線可分開而不受干擾，成為分析這些化合物的得力工具。（6）靈敏度高可利用光譜法進行痕量分析。目前，相對靈敏度可達到千萬分之一至十億分之一，絕對靈敏度可達10-8g~10-9g。（7）樣品損壞少可用於古物以及刑事偵察等領域。隨著新技術的採用（如應用等離子體光源），定量分析的線性范圍變寬，使高低含量不同的元素可同時測定。還可以進行微區分析。局限性：光譜定量分析建立在相對比較的基礎上，必須有一套標准樣品作為基準，而且要求標准樣品的組成和結構狀態應與被分析的樣品基本一致，這常常比較困難。

⑦ 氣相色譜分析法中,進樣量是否需要非常准確為什麼

得根據方法來定。如果是外標法測，自然得非常准確，內標法或者是面積歸一化法，則不一定要那麼准確了，當然能准確是最好了。因為進樣量會影響最後的峰高，如果沒法控制的話，會有很大的誤差。

1、內標法：選擇適當的物質作為內標物質，定量加入被測樣品中，跟據被測組分和內標物質的峰面積之比，乘以校正因子，對映內標物質加入量所進行含量測定方法。

內標法的優點：色譜條件對結果影響不大，准確度、精度較高。

缺點：選擇合適的內標物質比教困難。

2、外標法：又稱標准曲線法，依照測量標准品所繪制的曲線來計量被測樣品的含量的方法。

外標法的優點：簡單，適和大量樣品分析。

缺點：每次色譜條件很難相同，容易出現誤差。

(7)研究石油化學分析方法擴展閱讀：

氣相色譜分析法具體如下：

1、在石油化學工業中，採用氣相色譜法來分析原料和產品，進行質量控制；

2、在電力部門中，用來檢查變壓器等的潛伏性故障；在環境保護工作中，用來監測空氣和水的質量；

3、在農業上，用來監測農作物中殘留的農葯；

4、在商業部門，檢驗及鑒定食品質量的好壞；

5、在醫學上可用來研究人體新陳代謝、生理機能，在臨床上用於鑒別葯物中毒或疾病類型；

6、在宇宙艙中可用來自動監測飛船密封倉內的氣體。

⑧ 化學研究的方法有哪些

1. 實驗法。這是最普遍的方法。根據基本原理及你的總體設計路線，通過N多具體實驗驗證，得到測試數據，然後分析，歸納，總結……
2. 理論計演算法。利用現代電腦技術，再根據理論模型及其相關假設，編程、計算、預測，最好再配合實驗數據驗證、分析、總結。
3. 歸納法。從已有的N多實驗數據、已驗證數據等，歸納總結別人還沒有注意或發現的特殊規律。不過，這在現代，已經很難撿到這樣的漏了。前面的研究人員都是很聰明的。
4. 經驗法。根據生產、生活實踐中的經驗積累，總結一些特別的、專門的技術，常可以得到專利，也很能取得經濟效益。但要足具慧眼。

⑨ 常用的瀝青化學組分分析法有哪些

核心提示：常用的石油瀝青四組分分析方法有Corbett法和SARA法。
常用的石油瀝青四組分分析方法有Corbett法和SARA法。

美國ASTM D4124採用Corbett法，它將瀝青分為瀝青質（Asphaltenes）、飽和分（Saturates）、環烷芳香分（Naphthene aromatics）和極性芳香分（Polar aromatics）。

SARA法所指的四組分為飽和分（Saturates）、芳香分（Aromatics）、膠質（Resin）和瀝青質（Asphaltene），取四個詞的詞頭簡寫成SARA。SARA法在我國、日本等國家均已標准化。

⑩ 中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院的院士介紹

閔恩澤，石油化工專家。男，1924年2月4日出生，四川省成都市人，漢族，中共黨員。1946年在重慶中央大學化工系獲學士學位，1948年在美國俄亥俄州立大學獲碩士學位，1951年在該校獲博士學位,後在美國芝加哥納爾科化學公司任高級化學工程師等職。1955年回國後到石油化工科學研究院工作。
閔恩澤同志先後任研究室室主任、副總工程師、總工程師和副院長、首席總工程師、院學術委員會主任等職，現任院高級顧問。1978年在全國科學大會上被授予「在我國科學技術工作中做出重大貢獻的先進工作者」稱號，1980年當選中國科學院院士，曾任學部主席團成員和化學部副主任；1983年和1989年先後被美國俄亥俄州立大學授予「傑出校友獎」，1989年和1995年先後被國務院授予「全國先進工作者」稱號，1991年被批准享受政府特殊津貼；1993年當選第三世界科學院院士，1994年當選為首批中國工程院院士。1997年被中國科學技術協會授予「全國優秀科技工作者」榮譽稱號， 1994年獲首屆「何梁何利基金技術科學獎」，1998年獲「橋口隆吉獎」，2006年獲首屆「中國催化成就獎」， 2008年獲國家最高科學技術獎。第三至八屆全國人大代表。
閔恩澤院士是我國煉油催化應用科學的奠基者，石油化工技術自主創新的先行者，綠色化學的開拓者，在國內外石油化工界享有崇高的聲譽。
六十年代初，他參加並指導完成了移動床催化裂化小球硅鋁催化劑，流化床催化裂化微球硅鋁催化劑，鉑重整催化劑和固定床烯烴疊合磷酸硅藻土催化劑制備技術的消化吸收再創新和產業化，打破了國外技術封鎖，滿足了國家的急需，為我國煉油催化劑製造技術奠定了基礎。七十年代，他指導開發成功了Y-7型低成本半合成分子篩催化劑獲1985年國家科技進步獎二等獎，還開發成功了渣油催化裂化催化劑及其重要活性組分超穩Y型分子篩、稀土Y型分子篩，以及鉬鎳磷加氫精製催化劑，使我國煉油催化劑迎頭趕上世界先進水平，並在多套工業裝置推廣應用，實現了我國煉油催化劑跨越式發展。八十年代以來，他從戰略高度出發，重視基礎研究，親自組織指導了多項催化新材料，新反應工程和新反應的導向性基礎研究工作，是我國石油化工技術創新的先行者。經過二十多年的努力，在一些領域已取得了重大突破。其中，他指導開發成功的ZRP分子篩被評為1995年中國十大科技成就之一，支撐了「重油裂解製取低碳烯烴新工藝（DCC）」的成功開發，滿足了我國煉油工業的發展和油品升級換代的需要。他主持的「環境友好石油化工催化化學和反應工程」項目推動了我國綠色化學研究的廣泛開展，「非晶態合金催化劑和磁穩定床反應工藝的創新與集成」在國際上首次得到工業應用，獲得2005年國家技術發明獎一等獎。
近二十多年來，閔恩澤院士在國內外共申請發明專利205件，出版專著6部，發表論文233篇，先後獲得國家科技獎8項閔恩澤院士是德高望重的著名專家，為我國石油化工工業培養了大批科技人才，凝聚了產學研相結合的科技創新團隊，並仍工作在科研第一線。 陸婉珍，分析化學與石油化學專家。女，1924年9月29日出生，上海市川沙縣人，漢族。1946年畢業於重慶中央大學化工系，1949年獲美國依利諾大學化學系碩士學位，1951年獲美國俄亥俄州立大學化學系博士學位，1952～1953年在美國西北大學化學系從事博士後研究。1955年回國後到石油化工科學研究院工作。
陸婉珍同志先後任石油化工科學研究院分析室主任、院副總工程師、總工程師、院技術經濟委員會副主任等職。1988年被授予中石化總公司有突出貢獻的科技和管理專家稱號。1990年被評為國家千名有卓越貢獻的專家之一。1991年被批准享受政府特殊津貼，同年當選為中國科學院院士。1983、1989年兩次榮獲全國「三八」紅旗手稱號。1983至1985年任中國婦女第五次全國代表大會代表、執委。
陸婉珍同志長期從事和領導石油及石油化工領域內的化學和儀器分析工作。主持系統評價我國原油性質工作,出版了《中國原油的評價》（共八冊），為原油合理加工提供了科學依據；為配合生產主持編輯了《重整工藝分析方法》、《石油化工分析方法匯編》等手冊；組建分析研究中心，為科研生產提供了大量數據，其中烴類燃料燃燒過程中對鎳鉻合金腐蝕機理的研究獲國家自然科學獎；建立了從天然氣到渣油的整套組成分析方法，並有所創新；在國內首先開發成功彈性石英毛細管，獲中國石化總公司科技進步獎；研究成功新型填充毛細管色譜法快速分析煉廠氣，獲國家發明專利；建立新型多孔層毛細管色譜法，分析汽油中不同碳數烴組成；組織領導催化裂化金屬鈍化劑及冷卻水處理劑的研製、評價、質量控制和推廣工業應用等。
陸婉珍院士學識淵博，成果豐碩，出版多篇專著和論文，並指導了博士後5名，博士研究生10餘名，碩士研究生30餘名。 李大東，石油煉制催化劑及工藝專家。男，1938年2月24日出生，山東省德州市人，漢族，中共黨員。1962年7月畢業於北京大學化學系。
李大東同志先後任石油化工科學研究院工程師、高級工程師、教授級高級工程師以及研究室主任工程師、主任、院副總工程師、副院長、院長、中國工程院化工、冶金與材料工程學部主任等職，現任石油化工科學研究院學術委員會主任、教授級高級工程師、博士研究生導師，中國石油學會常務理事，石油煉制分會主任等職。1990年被評為國家有突出貢獻的中青年專家，1991年被批准享受政府特殊津貼，1994年當選為首批中國工程院院士。第九屆、十屆全國人大代表，中國共產黨第十四屆全國代表大會代表。
李大東同志從事石油化工催化劑及工藝研究近五十年，取得了豐碩的科研成果。他直接負責或組織領導開發了一系列具有國際先進水平的加氫技術和加氫催化劑，迄今已工業化了12個系列55個品種的工業催化劑，並廣泛應用在國內外232套工業裝置上，創造了重大的經濟效益和社會效益。如其主持開發成功的低壓高活性加氫脫氮催化劑及工藝（RN－1），獲1989年中國專利局和世界知識產權組織聯合頒發的中國發明專利金獎（全國十項金獎之一），1990年全國發明博覽會金牌獎。1990、1991年分獲中國石化和國家科技進步一等獎。指導開發的生產清潔燃料加氫精製催化劑及工業應用技術，2001年獲國家科技進步二等獎；撰寫的《加氫處理工藝與工程》（專著），2006年獲中國石油化工集團公司科技進步一等獎。
李大東院士學識淵博，成果豐碩，共取得國家級及省部級獎勵30餘項，申請國內外發明專利150餘件，在國內外發表論文130餘篇，培養了一大批科研骨乾和30餘名博士後、博士和碩士。 汪燮卿，石油煉制催化及分析專家。男，1933年2月11日出生，安徽省休寧縣人，漢族，中共黨員。1953年畢業於北京石油學院煉制系，1961年在民主德國麥塞堡化工學院獲博士學位。
汪燮卿同志先後任石油化工科學研究工程師、高級工程師、教授級高級工程師、研究室主任、副院長、總工程師等職。現任石油化工科學研究院學位委員會主任、教授級高級工程師、博士生導師、中國石油學會石油煉制分會副主任，世界石油大會中國國家委員會委員，中國工程院化工冶金與材料學部副主任等職。1991年被批准享受政府特殊津貼，1995年當選為中國工程院院士。
汪燮卿同志從事石油煉制技術及分析化學研究近五十年。上世紀九十年代前，主要從事應用近代物理儀器分析石油中烴類和非烴類化合物的組成研究，建立了「苦味酸法測定噴氣燃料中雙環芳烴含量」等質量控制分析方法；建立色譜/質譜聯用技術和微量分析方法，分析了大慶等主要油區原油中的生物標志化合物；開發成功了彈性石英毛細管和新型毛細管色譜柱，並建立相應分析方法快速分析煉廠氣及汽油中不同碳數烴組成；查清長沙馬王堆漢墓古屍—內棺水的組成，獲78年全國科學大會獎。九十年代後，主持催化裂解技術（DDC）、催化裂化多產液化氣和汽油技術（MGG）、多產異構烯烴的催化裂化技術(MIO)、多產乙烯和丙烯的催化熱裂解技術(CPP)等方面的研究。研製成功具有獨創性的用重質原料生產輕質烯烴和高質量汽油的新技術，得到廣泛應用，並獲國家專利金獎；研究成功DCC－Ⅱ和以常壓渣油為原料的MGG工業成套技術ARGG新工藝，研究成功符合DCC和MGG工藝要求的系列催化劑並實現了工業化；指導研製成功鈦硅分子篩作氧化催化劑並實現工業化應用。
汪燮卿院士學識淵博，成果豐碩。共獲國家級和省部級獎勵近20項，申請國內外發明專利190餘件，發表論文160餘篇，培養了一大批科研骨乾和30餘名博士後、博士和碩士。 何鳴元，石油化工催化材料專家。男，1940年2月8日出生，江蘇省蘇州市人，漢族，中共黨員。1961年畢業於上海華東紡織工學院應用化學專業，1980～1984年作為訪問學者赴美國西北大學化學系和美國得克薩斯大學奧斯汀分校進行合作研究。
何鳴元同志先後任石油化工科學研究院工程師、高級工程師、教授級高級工程師，研究室主任、基礎研究部主任、院副總工程師、總工程師等。曾任國際學術刊物《．APPI．IED CATALYSIS A：GENERAL》編委，第十六屆世界石油大會分會主席等。現任石油化工科學研究院學術委員會副主任、教授級高級工程師、博士生導師、中國石油煉制學會催化劑與分子篩專業委員會主任，中國化學會常務理事與催化專業委員會委員，中國科學院化學部副主任等職。1990年獲有突出貢獻留學回國人員獎勵，1992年被批准享受政府特殊津貼，1995年當選為中國科學院院士，2000年被國家科技部聘任為「石油煉制和基本有機化學品合成的綠色化學」項目首席科學家，2001年獲「何梁何利基金技術科學獎」。
何鳴元同志從事石油化工催化材料研究四十餘年，積累了豐富的經驗，取得了豐碩的成果。他主持的有氧化物沉積的Y型分子篩水熱化學研究，發現了三種價態的羥基稀土離子在晶內遷移的不同行為，及達到骨架脫鋁與固相補硅速度平衡的條件；取得固相補硅制備高水熱穩定性高硅Y分子篩專利3項，獲中國專利局優秀專利獎和中國石化科技發明獎；從膠態粒子微觀化學環境的基礎研究，發展了高效低耗合成Y型分子篩的新技術；研究分子篩合成體系中局部化學環境因素，發現液固界面的表面濃縮作用可形成有利於合成的局部化學環境，申請了多種分子篩的合成方法專利。為生產清潔汽油，研究催化裂化過程雙分子反應與單分子反應所需的催化環境及其對汽油烴組成的關聯，開發了降低汽油烯烴含量的裂化催化劑系列產品，得到廣泛應用。
何鳴元院士學識淵博，成果豐碩。獲國家級和省部級獎勵30餘項，申請國內外發明專利270餘件，發表論文140餘篇，培養了一大批科研骨乾和30餘名博士後、博士和碩士。 舒興田，石油化工催化材料專家。男，1940年4月21日生於上海市。1964年畢業於華東化工學院石油加工專業。
舒興田同志先後任石油化工科學研究院工程師、高級工程師、教授級高級工程師，第二十二研究室主任工程師、副主任、主任、院副總工程師等職，現任院學術委員會副主任、博士生導師。1993年被批准享受政府特殊津貼，1998年獲中國工程科學技術獎，1999年當選為中國工程院院士。全國政協第十、十一屆委員。
舒興田同志從事分子篩研究開發工作四十餘年，從實驗室開始到中試放大，以至工業生產和工業使用、推廣均積累了豐富的學識和經驗。負責研製出含磷和稀土、兼有二次孔的五元環結構高硅ZRP分子篩，採用沉積硅和稀土氧化物與Y型分子篩之間水熱反應的獨特改性方法製成SRNY分子篩；研製成功新一代超穩Y分子篩類的PSY分子篩；研製出採用模板劑在固體表面濃集並與分段晶體化結合的β分子篩，以及採用重排方法合成的HTS分子篩。其中ZRP-1分子篩的開發獲1995年全國十大科技成就獎（第一完成人）；採用SRNY分子篩配製的CHZ裂化催化劑獲1993年中國專利優秀獎和1995年國家發明二等獎（第一發明人）。舒興田同志在分子篩和催化裂化催化劑制備技術上的發明，已成功應用於多個分子篩及催化劑品種的工業生產，產品批量出口取得顯著經濟效益。
舒興田院士學識淵博，成果豐碩。共獲國家級和省部級獎勵30餘項，申請國內外發明專利490件，發表論文50餘篇，培養了一大批科研骨幹。