Ⅰ 如何檢測乙炔氣體純度/濃度我想實時檢測從乙炔氣瓶里
乙炔氣純度分析方法有兩種方法:一是用奧式氣體儀,二是用氣體量管 測定步驟 打開取樣口,使樣品氣通過100mL取樣管1~2分鍾後,關閉取樣管上下考克,取下取樣管將進樣考克旋轉一周,打開水準瓶考克,使二甲基甲醯胺溶液進入取樣管吸收乙炔氣
Ⅱ 氣相色譜儀,用空氣或氮氣進樣分析,其結果都有0.1左右的乙炔,求分析原因及處理方法(變壓器油)
你的變壓器是多少kV的?
你光說0.1,沒辦法幫你判斷
變壓器油的話,做的肯定是溶解氣,你的取氣量也是有關系的
一般油中火花放電,油中電弧都會產生乙炔,但也會同時產生氫
Ⅲ 求:乙炔的檢驗方法
烯烴炔烴的檢驗
四氯化碳試驗:取約塗料20 mg(液體1~2滴)試樣於 小試管中,加0.1 mL CCI;溶劑溶解後,逐滴向其中加人 5%B介一CCL溶液,邊加邊振盪 澳的顏色不斷褪去,表明試 樣中含塗料有不飽和鍵.凡是三鍵、酚、醛、酮或含有活潑亞甲基在進行未知化合物的宮能團檢驗時,可以根據元素分析及分組試驗已經取得的結果,有針對性地選擇部分檢驗方法 進行試驗.例如,若已知樣品中不含硫和氮兩元素 則凡用來 檢驗含硫和氮官能團的鑒定試驗都可以不做.重要官能團的 常見檢驗方法如下的其他化合物均可使嗅溶液褪色高錳酸鉀試驗:取約30 mg(液體1~2滴)試樣於小 試管,加2 mL HZO或丙酮,溶解後逐滴塗料加人2%的KMno; 水溶液,搖動,若有多於0.5 mIJ的試劑被還原即不呈現紫 色,表示雙鍵存在.一些易被氧化的化合物(如酚、醛等)也能 使高錳酸鉀溶液褪色.
Ⅳ 電石怎樣轉化為乙炔
⑴乙炔工序
考慮到本項目所在地區電石資源豐富,成本較低,因此採用電石生產乙炔。綜合考慮後本裝置的乙炔發生擬採用濕法工藝。乙炔發生在微正壓下進行,操作安全、連續方便。濕法工藝技術在國內得到廣泛應用,技術成熟可靠,可全部採用國產設備,降低了投資。
①乙炔發生
在發生器中,電石與水反應,生成乙炔氣和氫氧化鈣。其化學反應式如下:
CaC2+2H2O—— C2H2↑+Ca(OH)2↓+ 127.3KJ/mol
②乙炔清凈
由冷卻塔來的乙炔氣,通過阻火器後,經乙炔升壓機升壓、氣液分離後,依次進入第一清凈塔、第二清凈塔。在清凈塔內用次氯酸鈉液清凈。來自次氯酸鈉配製槽的次氯酸鈉液,先經次氯酸鈉泵打入第二清凈塔頂部,從第二清凈塔底部流出。然後再由清凈泵打入第一清凈塔頂部,第一清凈塔底流出的次氯酸鈉液(當次氯酸鈉液含量較低時作為廢液)被清凈泵送到冷卻塔的頂部作為冷卻噴淋液。
用次氯酸鈉液清凈的原理,乃是利用它的氧化性,將粗乙炔氣中的硫化氫、磷化氫、砷化氫等雜質氧化成為酸性物質,再進一步處理除去。其反應式如下:
4NaClO+H2S=H2SO4+4NaCl
4NaClO+PH3=H3PO4+4NaCl
從第二清凈塔頂出來的乙炔氣進入鹼洗塔,用NaOH溶液洗滌、中和清凈時產生的酸性物質,經除沫罩後通過乙炔冷卻器送VCM工序。
③15%氫氧化鈉溶液的配製
來自界區外的鹼液進入濃鹼液貯槽貯存,並經鹼液泵送到鹼液配製槽,用直流水配製成15%的鹼液供鹼洗塔使用。
④次氯酸鈉液的配製
來自燒鹼裝置的濃次氯酸鈉液送至次氯酸鈉貯槽,濃次氯酸鈉液和工業水分別計量進入次氯酸鈉配製槽上的靜態混合器。在靜態混合器內濃次氯酸鈉液被稀釋成0.10%左右的次氯酸鈉液,供清凈塔使用。
Ⅳ 求:乙炔的檢驗方法
烯烴炔烴的檢驗
四氯化碳試驗:取約塗料20
mg(液體1~2滴)試樣於
小試管中,加0.5~1
mL
CCI;溶劑溶解後,逐滴向其中加人
5%B介一CCL溶液,邊加邊振盪
澳的顏色不斷褪去,表明試
樣中含塗料有不飽和鍵。凡是三鍵、酚、醛、酮或含有活潑亞甲基在進行未知化合物的宮能團檢驗時,可以根據元素分析及分組試驗已經取得的結果,有針對性地選擇部分檢驗方法
進行試驗。例如,若已知樣品中不含硫和氮兩元素
則凡用來
檢驗含硫和氮官能團的鑒定試驗都可以不做。重要官能團的
常見檢驗方法如下的其他化合物均可使嗅溶液褪色高錳酸鉀試驗:取約30
mg(液體1~2滴)試樣於小
試管,加2
mL
HZO或丙酮,溶解後逐滴塗料加人2%的KMno;
水溶液,搖動,若有多於0.5
mIJ的試劑被還原即不呈現紫
色,表示雙鍵存在。一些易被氧化的化合物(如酚、醛等)也能
使高錳酸鉀溶液褪色。
Ⅵ 乙炔含量的測定方法
咨詢記錄 · 回答於2021-05-02