焦磷酸鈉中氯化物分析方法

1. 檢查氯化物，硫酸鹽，及重金屬雜質各依據什麼原理

不是化學就是物理了！

2. 氯化物的測定

硝酸銀容量法

方法提要

在中性或弱鹼性溶液中，氯化物與硝酸銀反應生成難溶的氯化銀沉澱;以鉻酸鉀為指示劑，當氯全量生成氯化銀時，過量的銀生成紅色的鉻酸銀。根據硝酸銀溶液的消耗量可計算氯離子的含量。溴化物、碘化物和氰化物能起相同反應。硫化物、硫代硫酸鹽產生干擾，可用過氧化氫予以消除。

本方法適用於海水中氯化物濃度的測定。測定范圍(Cl^-):0.28～200mg/L。

試劑

硫酸。

過氧化氫。

氫氧化鈉溶液(1mol/L)。

氫氧化鋁懸浮液稱取125g硫酸鋁鉀［AlK(SO₄)₂·12H₂O］或硫酸鋁銨［AlNH₄(SO₄)₂·12H₂O］溶於1000mL水中，加熱至60℃，然後邊攪拌邊緩緩加入55mLNH₄OH。放置約1h後，轉移至具塞大瓶中，加水振搖洗滌沉澱物，放置澄清，傾出上層清液。如此反復洗滌沉澱物，直到不含氯離子為止。可得懸浮液約1000mL，貯存於試劑瓶中。

氯化鈉標准溶液c(NaCl)=0.0141mol/L稱取824.0mg經140℃乾燥的NaCl(光譜純)，置於燒杯中，加水溶解後移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

硝酸銀標准溶液c(AgNO₃)≈0.0141mol/L稱取2.3952gAgNO₃(99.99%)溶於水中，並稀釋至1000mL，貯存於棕色試劑瓶中。存放處應避免陽光照射。

標定移取20.00mL0.0141mol/LNaCl標准溶液至250mL錐形瓶中，加80mL水和1.0mLK₂CrO₄指示劑溶液，用AgNO₃標准溶液滴定至橘黃色。重復標定3份。

同時量取100mL水，進行雙份空白滴定。

按下式計算硝酸銀標准溶液的濃度:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:c(AgNO₃)為硝酸銀標准滴定溶液的濃度，mol/L;c(NaCl)為氯化鈉標准溶液濃度，mol/L;V₂為氯化鈉標准溶液消耗的硝酸銀標准滴定溶液體積(平均值)，mL;V₁為空白消耗的硝酸銀標准溶液體積(平均值)，mL。

鉻酸鉀指示劑溶液(50g/L)稱取50g鉻酸鉀(K₂CrO₄)溶於少量水中，滴加AgNO₃溶液至生成明顯的紅色沉澱。靜置12h後，過濾，並用水稀釋至1000mL。

操作步驟

量取100mL水樣，或取適量水樣稀釋至100mL。如果水樣的顏色很深，加入3mLAl(OH)₃懸浮液，攪勻，令其沉澱並過濾。如果水樣中含有硫化物、亞硫酸鹽或硫代硫酸鹽，則加入1mLH₂O₂，攪拌1min。

pH7～10范圍內的水樣可直接滴定。若水樣的pH不在此范圍內，用0.5mol/LH₂SO₄或1mol/LNaOH溶液調至pH7～10。加入1.0mLK₂CrO₄指示劑溶液，用AgNO₃標准溶液滴定至橘黃色為終點。

同時滴定100mL純水，確定試劑空白值。

按下式計算海水中氯化物的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:ρ_Cl-為海水中氯化物的濃度，mg/L;c為硝酸銀標准滴定溶液濃度，mol/L;V₁為滴定水樣消耗的硝酸銀標准滴定溶液體積，mL;V₂為滴定空白消耗的硝酸銀標准滴定溶液體積，mL;V為量取水樣的體積，mL。

3. 氯化鈉中氯化物的鑒別1供試品一般配製什麼濃度

以下愛是氯化物檢查法的原理： 一、原理 利用氯化物在硝酸酸性溶液中與硝酸銀作用，生成氯化銀的渾濁液，與一定量的標准氯化鈉溶液在同樣條件下生成的氯化銀渾濁液比較，以測定葯品中含氯化物的限度。 二、測定法 測定方法及試液配製

4. 試樣中含有氯化鈉和磷酸鈉,欲測定其中的氯化鈉含量,可採用哪種方法

取少量溶解，加入足量硝酸銀溶液，氯化銀沉澱，就可以知道氯離子含量，氯化鈉就知道了，含量也就知道了

5. 有機物中氯化物的檢測方法

你想問的是鹵代烴的性質吧。
有機物中氯化物中氯元素為氯原子形式存在，無氯離子。不能直接檢驗

方法：取少量氯化物放入小試管中，
加入氫氧化鈉的水溶液並加熱，
反應後，加入稀硝酸中和過量的鹼，再加入硝酸銀溶液。
若產生白色沉澱，說明原物質是氯化物。

6. 焦磷酸鈉的理化性質

焦磷酸鈉分子式：Na4P2O7.10(H2O)

• 外觀與形狀：白色晶體

• 密度：1.82

• 熔點：80℃

• 沸點：93.8℃

• 折射率：1.447

• 水溶性：62 g/L (20℃)

• 儲存條件：儲存於陰涼,乾燥的地方。不使用時保持容器關閉。 儲存於緊閉密封的容器中。

用途：川東工業焦磷酸鈉用作洗滌劑、葯物、丫高穩定及、軟水劑、鍋爐除垢劑、金屬離子螯合劑、油井泥漿的調節劑、並勇於電鍍、電解、植物纖維漂白、羊毛脫脂等。

7. 鐵銨礬法測定氯化鈉和磷酸鈉中氯離子的含量時應選用什麼作為滴定劑

1、鐵銨礬法測定氯化鈉和磷酸鈉中氯離子的含量時，採用的是返滴定法。
2、應選用硫氰化銨標准溶液作為滴定劑，以鐵銨礬為指示劑，滴定過量的硝酸銀。

8. 氯化物檢查法的原理

利用氯化物在硝酸酸性溶液中與硝酸銀試液作用，生成氯化銀的白色渾濁液，與一定量標准氯化鈉溶液在相同條件下生成的氯化銀渾濁液比較，以判斷供試品中的氯化物是否超過了限量。

除另有規定外，取各葯品項下規定量的供試品，加水溶解使成25ml(溶液如顯鹼性，可滴加硝酸使成中性)，再加稀硝酸10ml；溶液如不澄清，應濾過；置50ml納氏比色管中，加水使成約40ml，搖勻，即得供試溶液。

另取各葯品項下規定量的標准氯化鈉溶液，置50ml納氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成40ml，搖勻，即得對照溶液。於供試溶液與對照溶液中，分別加入硝酸銀試液1.0ml，用水稀釋至50ml，搖勻，在暗處放置5min，同置黑色背景上，從比色管上方向下觀察，比較，即得。

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注意事項：檢查在硝酸酸性溶液中進行。加入硝酸可避免弱酸銀鹽(如碳酸銀、磷酸銀以及氧化銀)沉澱的形成而干擾檢查，同時還可加速氯化銀沉澱的生成並產生較好的乳濁。酸度以50ml供試溶液中含稀硝酸10ml為宜。

為了避免光線使單質銀析出，在觀察前應在暗處放置5min。由於氯化銀為白色沉澱，比較時應將比色管置黑色背景上，從上方向下觀察，比較。有的葯物在以上條件下對檢查有干擾，應作一定處理後再檢查。供試品溶液如不澄清，可用含硝酸的水洗滌濾紙中的氯化物後濾過，取濾液進行檢查。