Ⅰ 誰知道有沒有關於水的化學分析方法的GB標准不要建工和電力的。
JGJ63-2006混凝土用水標准
作者：中華人民共和國建設部 發布 出版社：中國建築工業出版社 出版日期：2006-9-1 ISBN：1511214406 字數：22000 印次：1 版次：1 紙張：膠版紙 定價：5 元
本標准主要內容是：1、總則；2、術語；3、技術要求；4、檢驗方法；5、檢驗規則；6、結果評定。 本標准由建設部發布，2006年12月1日起實施。
修訂的主要內容是：1 將標准名稱修訂為《混凝土用水標准》，將混凝土養護用水納入本標准；2 增加術語一章，取消分類一章；3 將再生水納入本標准；4 在水質技術要求中，預應力混凝土用水pH值由4.0提高到5.0，鋼筋混凝土和素混凝土用水pH值由4.0提高到4.5；鋼筋混凝土用水中氯化物含量由1200mg/L減少到1000mg/L；設計使用年限為100年的結構混凝土用水氯離子含量不得超過500mg/L；硫酸鹽含量由2700mg/L減少到2000mg/L；取消了硫化物檢驗項目；增加了鹼含量內容；5 增加了放射性檢驗項目；6 確定水泥膠砂強度試驗為惟一的強度對比試驗方法；7 全部檢驗方法採用國家標准；8 增加檢驗頻率內容。
目錄
1 總則
2 術語
3 技術要求
3.1 混凝土拌合用水
3.2 混凝土養護用水
4 檢驗方法
5 檢驗規則
5.1 取樣
5.2 檢驗期限和頻率
6 結果評定
本標准用詞說明
條文說明
本標准主要內容是：1、總則；2、術語；3、技術要求；4、檢驗方法；5、檢驗規則；6、結果評定。 本標准由建設部發布，2006年12月1日起實施。
修訂的主要內容是：1 將標准名稱修訂為《混凝土用水標准》，將混凝土養護用水納入本標准；2 增加術語一章，取消分類一章；3 將再生水納入本標准；4 在水質技術要求中，預應力混凝土用水pH值由4.0提高到5.0，鋼筋混凝土和素混凝土用水pH值由4.0提高到4.5；鋼筋混凝土用水中氯化物含量由1200mg/L減少到1000mg/L；設計使用年限為100年的結構混凝土用水氯離子含量不得超過500mg/L；硫酸鹽含量由2700mg/L減少到2000mg/L；取消了硫化物檢驗項目；增加了鹼含量內容；5 增加了放射性檢驗項目；6 確定水泥膠砂強度試驗為惟一的強度對比試驗方法；7 全部檢驗方法採用國家標准；8 增加檢驗頻率內容。
目錄
1 總則
2 術語
3 技術要求
3.1 混凝土拌合用水
3.2 混凝土養護用水
4 檢驗方法
5 檢驗規則
5.1 取樣
5.2 檢驗期限和頻率
6 結果評定
本標准用詞說明
條文說明
本標准主要內容是：1、總則；2、術語；3、技術要求；4、檢驗方法；5、檢驗規則；6、結果評定。 本標准由建設部發布，2006年12月1日起實施。
修訂的主要內容是：1 將標准名稱修訂為《混凝土用水標准》，將混凝土養護用水納入本標准；2 增加術語一章，取消分類一章；3 將再生水納入本標准；4 在水質技術要求中，預應力混凝土用水pH值由4.0提高到5.0，鋼筋混凝土和素混凝土用水pH值由4.0提高到4.5；鋼筋混凝土用水中氯化物含量由1200mg/L減少到1000mg/L；設計使用年限為100年的結構混凝土用水氯離子含量不得超過500mg/L；硫酸鹽含量由2700mg/L減少到2000mg/L；取消了硫化物檢驗項目；增加了鹼含量內容；5 增加了放射性檢驗項目；6 確定水泥膠砂強度試驗為惟一的強度對比試驗方法；7 全部檢驗方法採用國家標准；8 增加檢驗頻率內容。
目錄
1 總則
2 術語
3 技術要求
3.1 混凝土拌合用水
3.2 混凝土養護用水
4 檢驗方法
5 檢驗規則
5.1 取樣
5.2 檢驗期限和頻率
6 結果評定
本標准用詞說明
條文說明
文本下載：
http://bbs2.zhulong.com/forum/detail4223975_1.html#
水工混凝土試驗規程SL352-2006
文本下載：
http://www.c-cc.cn/soft/soft_detail.asp?softid=17734
Ⅱ 化學分析法
100mg試樣，用酸分解，氫溴酸除銻，鹼熔後製成鹽酸溶液，測定銅、鉛、鋅、錳、銀、硅、鐵、鋁、鈦、鈣和鎂。銻、硫、砷和錫單獨取樣測定。其分析流程見圖69.4。
圖69.4 輝銻礦化學分析法分析流程圖
試劑
銻標准溶液ρ(Sb)=1.00mg/mL稱取599mg高純Sb2O3於200mL燒杯中，加入10mLH2SO4後置於電熱板上加熱溶解，稍冷，加入適量(1+1)H2SO4，轉入500mL容量瓶中，用(1+1)H2SO4稀釋至刻度，搖勻。
溴酸鉀標准溶液c(KBrO3)=0.005mol/L稱取0.85g分析純溴酸鉀溶於1000mL水中，搖勻。用銻標准溶液標定其濃度。
碘化鉀洗液將2mL850g/LKI溶液與98mL(3+1)HCl混合。
砷混合顯色劑在50mL2.5mol/LH2SO4溶液中，依次加30mL25g/L抗壞血酸溶液、15mL5og/L鉬酸銨溶液和5mL54g/L酒石酸銻鉀溶液，搖勻。用時現配。
苯基熒光酮乙醇溶液(0.3g/L)稱取75mg苯基熒光酮於200mL燒杯中，加1mL(1+1)H2SO4及適量乙醇溶解，過濾於250mL棕色容量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻。
分析步驟
(1)分析溶液的制備
稱取100mg(精確至0.01mg)試樣於石墨坩堝中，用少許水潤濕，加5mLHCl，搖動，加蓋表面皿後置於電熱板上加熱分解，蒸發至干。再加入3mLHCl，加熱至干後，加5mLHBr、5滴(1+1)H2SO4，加熱至冒白煙。再加HBr蒸干，重復幾次，直至銻被除凈，蒸干。殘渣中加入0.5gNaOH及0.1gNa2O2熔融，取出。冷卻後，將坩堝放入塑料杯中，加入30mL沸水浸取，洗出坩堝，加熱微沸幾分鍾(或加入幾滴0.2g/L鋨酸鈉溶液加熱除去過氧化氫)。冷卻後，轉入已盛有7mL(1+1)HCl的50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。若不需要測定SiO2，則可以將試樣在燒杯中直接酸溶，不必要採用鹼熔方法。
(2)銅、鉛、鋅、錳、銀的測定
將溶液(A)直接用原子吸收光譜法測定。
(3)硅的測定
移取5.0mL溶液(A)於25mL容量瓶中，用硅鉬藍光度法測定。
(4)全鐵的測定
移取5.0mL溶液(A)於25mL容量瓶中，用1，10-鄰二氮菲光度法測定;或用溶液(A)直接進行原子吸收光譜法測定。
(5)鋁的測定
移取5.0mL溶液(A)，用鉻天青S-溴化十六烷基吡啶光度法測定。
(6)鈦的測定
移取5.0mL溶液(A)於20mL比色管中，用二安替比林甲烷光度法測定。
(7)鈣和鎂的測定
移取10.0mL溶液(A)於25mL容量瓶中，准確加入2mL100g/LSrCl2溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。用原子吸收光譜法測定。
(8)砷的測定
稱取10mg(精確至0.01mg)試樣於50mL燒杯中，用幾滴水潤濕，加入1mLHNO3、3mLH2SO4，搖動，加蓋表面皿後置於電熱板上加熱分解。蒸發至冒白煙，稍冷，用少許水沖洗燒杯壁，再加熱至冒白煙，取下。冷卻後，轉入60mL分液漏斗中，用水沖洗干凈表面皿和燒杯壁，控制體積為10mL。加入1mL500g/L檸檬酸，滴加三氯化鈦溶液至紫色並過量5滴，再加2mLKI、10mL苯萃取2min。棄去水相，分別用10mL、5mL水反萃取兩次，每次2min。水相放入25mL比色管中，加入0.5mL10g/L碘溶液，置於80℃的水浴中加熱5min，除去殘余苯。取下，趁熱加4mL砷混合顯色劑，用水稀釋至刻度，搖勻。放置30min後，以試劑空白液為參比，在波長730nm處，用3cm比色皿測量吸光度。
校準曲線0～25μgAs。
(9)錫的測定
稱取50mg(精確至0.01mg)試樣於石墨坩堝中，加入1gNaOH及0.2gNa2O2，攪勻。放入高溫爐中在600℃熔融15min，取出。冷卻後，將坩堝放入200mL燒杯中，加入5mL200g/L酒石酸溶液、20mL沸水浸取，洗出坩堝，溶液用(1+1)H2SO4酸化後移入25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
移取10.0mL試液於60mL分液漏斗中，加1滴1g/L對硝基酚，調至無色。加氫碘酸使其濃度為3mol/L，再加10mL苯萃取2min。棄去水相，分別用5mL、2mL0.5mol/LH2SO4反萃取兩次，每次1min。水相放入25mL比色管中，置於70℃的水浴中加熱7min，除去殘余苯。滴加50g/L抗壞血酸至溶液呈無色，加1滴1g/L2，4-二硝基酚，調至無色。加4mL2.5mol/LH2SO4，再加2mL50g/L抗壞血酸溶液、1mL20g/L酒石酸、1mL2.5g/L草酸溶液，搖勻。加入3mL50g/LOP溶液，准確加3mL0.3g/L苯基熒光酮溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。30min後用試劑空白作參比，用1cm比色皿，於波長520nm處測量吸光度。
校準曲線0～10μgSn。
(10)銻的測定
稱取20mg(精確至0.01mg)試樣於150mL錐形瓶內，加5mLH2SO4，加蓋表面皿後置於電熱板上加熱6min。趁熱加入一小塊濾紙，繼續加熱至溶液呈無色或淡黃色。稍冷，用少許水沖洗錐形瓶內壁並加入20mL水，加熱煮沸除去SO2。取下，稍冷後加入20mLHCl，用水稀釋至120mL，置於電熱板上加熱至80℃，取下。加入3滴1g/L甲基橙指示劑，用0.005mol/LKBrO3標准溶液滴定至紅色消失為終點。砷同時被滴定，應從合量中扣除。
(11)硫的測定
稱取50mg(精確至0.01mg)試樣，用硫酸鋇重量法測定。
Ⅲ GB/T 6987-2001 鋁及鋁合金化學分析方法；
2 GB/T 6987.17-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鎂量
3 GB/T 6987.5-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 重量法測定硅量
4 GB/T 6987.26-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鋰量
5 GB/T 6987.18-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鉻量
6 GB/T 6987.1-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 電解重量法測定銅量
7 GB/T 6987.29-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 新亞銅靈分光光度法測定銅量
8 GB/T 6987.9-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鋅量
9 GB/T 6987.6-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 鉬藍分光光度法測定硅量
10 GB/T 6987.30-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 萃取分離－二苯基碳醯二肼分
11 GB/T 6987.22-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 依萊鉻氰蘭R分光光度法測定
12 GB/T 6987.3-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定銅量
13 GB/T 6987.13-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 苯甲醯苯胲分光光度法測定釩
14 GB/T 6987.2-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 草醯二醯肼分光光度法測定銅
15 GB/T 6987.20-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 丁基羅丹明B分光光度法測定
16 GB/T 6987.12-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 二安替吡啉甲烷分光光度法測
17 GB/T 6987.15-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鎳量
18 GB/T 6987.10-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 苯基熒光酮分光光度法測定錫
19 GB/T 6987.7-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 高碘酸鉀分光光度法測定錳量
20 GB/T 6987.11-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鉛量
21 GB/T 6987.21-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鈣量
22 GB/T 6987.28-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鍶量
23 GB/T 6987.24-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 三溴偶氮胂分光光度法測定
24 GB/T 6987.14-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 丁二酮肟分光光度法測定鎳量
25 GB/T 6987.31-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 過氧化氫分光光度法測定鈦量
26 GB/T 6987.32-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 草酸鹽重量法測定稀土總量
27 GB/T 6987.25-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鎘量
28 GB/T 6987.16-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 CDTA滴定法測定鎂量
29 GB/T 6987.8-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 EDTA滴定法測定鋅量
30 GB/T 6987.4-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵
31 GB/T 6987.19-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 二甲酚橙分光光度法測定鋯量
32 GB/T 6987.23-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 碘化鉀分光光度法測定銻量
33 GB/T 6987.27-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 離子選擇電極法測定硼量
相關標准很多，不知道您需要哪一個？
2001版己經是過期標准了,現在是GB/T 20975-2007 鋁鋁及鋁合金化學分析方法
Ⅳ 什麼叫做化學分析法
化學分析法，以物質的化學反應為基礎的分析方法，稱為化學分析法。
化學分析法（chemical method of analysis），是依賴於特定的化學反應及其計量關系來對物質進行分析的方法。化學分析法歷史悠久，是分析化學的基礎，又稱為經典分析法，主要包括重量分析法和滴定分析法，以及試樣的處理和一些分離、富集、掩蔽等化學手段。在當今生產生活的許多領域，化學分析法作為常規的分析方法，發揮著重要作用。其中滴定分析法操作簡便快速，具有很大的使用價值。
Ⅳ 化學分析方法中較常用的檢測方法
鑒定金屬由哪些元素所組成的試驗方法稱定性分析，測定各組分間量的關系(通常以百分比表示)的試驗方法稱定量分析。若基本上採用化學方法達到分析目的，稱為化學分析。若主要採用化學和物理方法(特別是最後的測定階段常應用物理方法)，一般採用儀器來獲得分析結果，稱為儀器分析。化學分析根據各種元素及其化合物的獨特化學性質，利用化學反應，對金屬材料進行定性或定t分析。定量化學分析按最後的測定方法可分為重量分析法、滴定分析法和氣體容積法等三種。重量分析法是使被測元素轉化為一定的化合物或單質與試樣中的其他組分分離，最後用天平稱重方法測定該元素的含量。滴定分析法是將已知准確濃度的標准溶液與被測元素進行完全化學反應，根據所耗用標准溶液的體積(用滴定管測量)和濃度計算被測元素的含量。氣體容積法是用量氣管測量待測氣體(或將待測元素轉化成氣體形式)被吸收(或發生)的容積，來計算待測元素的含量。由於化學分析具有適用范圍廣和易於推廣的特點，所以至今仍為很多標准分析方法所採用。儀器分析根據被測金屬成分中的元素或其化合物的某些物理性質或物理與化學性質之間的相互關系，應用儀器對金屬材料進行定性或定量分析。有些儀器分析仍不可避免地需要通過一定的化學預處理和必要的化學反應來完成。金屬化學分析常用的儀器分析法有光學分析法和電化學分析法兩種。光學分析法是根據物質與電磁波(包括從丫射線至無線電波的整個波譜范圍)的相互關系，或者利用物質的光學性質來進行分析的方法。最常用的有吸光光度法(紅外、可見和紫外吸收光譜)、原子吸收光譜法、原子熒光光譜法、發射光譜法(看譜分析)、濁度法、火焰光度法、x射線衍射法、x射線熒光分析法以及放射化學分析法等。電化學分析法是根據被測金屬中元素或其化合物的濃度與電位、電流、電導、電容或電量的關系來進行分析的方法。主要包括電位法、電解法、電流法、極譜法、庫侖(電量)法、電導法以及離子選擇電極法等。儀器分析的特點是分析速度快、靈敏度高，易於實現計算機控制和自動化操作，可節省人力，減輕勞動強度和減少環境污染。但試驗裝工通常較龐大復雜，價格昂貴，有些大型、復雜、精密的儀器只適用於大批量和成分較復雜的試樣分析工作。
Ⅵ 化學分析法中較常用的檢測方法是
(1) 化學分析法：目前常規的糖類檢測方法如斐林氏法、高錳酸鉀法等化學分析方法只能測定總還原糖，不能測定其他糖含量。
(2) 氣相色譜法：氣相色譜法也可用於糖類測定，但由於糖類本身不具揮發性，須進行衍生化處理後才能用氣相色譜檢測。
(3) 高效液相色譜法。高效液相色譜法（HPLC）更適用於糖類檢測，樣品無需衍生化，解析度高，重現性好，特別適用於某些熱敏性糖類和多糖分子量的檢測。迪信泰檢測平台提供HPLC、LC-MS檢測多種糖類服務。
檢測器
(1) 示差折光檢測器：可直接測定，操作簡便，但靈敏度較低；
(2) 紫外檢測器或光檢測器：靈敏度較高，但由於糖類本身在紫外區沒有吸收或不產生熒光，因此樣品需提前進行衍生化，操作較復雜。
(3) 蒸發光散射檢測器：對於沒有紫外吸收、不產生熒光或電活性的物質均能檢測，通用性好，靈敏度高，可用於梯度洗脫。
流動相
一般為水、乙腈和甲醇的混合溶液，影響流動相的因素主要有以下幾種：
(1) 配比：由糖類的組分含量、分子量范圍、結構組成等決定，且有研究表明水的比例越高，分離速度越快，但若出現果糖和葡萄糖色譜峰重疊，分離效果則會下降。
(2) 流速：也是影響分離效果的主要因素之一，若流速增大，保留時間縮短但分離效果下降，若流速過快，則會縮短色譜柱的使用壽命，不同的色譜柱，其配合柱效的最佳流速也不同。
(3) 檢測溫度：會影響色譜的檢測結果，有研究發現提高溫度，可以縮短保留時間，但分離效果下降，降低溫度更有利於峰分離。
(4) pH：一般使用中性的有機溶劑或水進行提取。為了避免離子化，檢測物質呈鹼性時，可以增大流動相pH，檢測物質呈弱酸性時，可以降低流動相pH。
Ⅶ 化學檢驗方法
因為硝酸可以氧化亞硫酸根，使得Na2SO3被氧化成Na2SO4，所以不能證明不能證明亞硫酸鈉變質。
Ⅷ 高鈣渣的化學分析方法
化學分析方法是以物質的化學反應為基礎的分析方法。產生於近代化學初期，比較成熟，又稱經典分析法，是分析化學的重要基礎。
Ⅸ 化學分析配製中標准溶液用哪個國標,我記得有一個標准有配製標准溶液的方法，但是不記得標准號了
可以從以下網址看到：http://wenku..com/view/fcec6d0f7cd184254b3535f9.html，也可以從標准網上下載以下標准： 化學分析常用標准和試劑溶液的配製、標定和貯存(HG2843-1997)
Ⅹ 化學分析常用方法分那幾類
化學分析是指確定物質化學成分或組成的方法。
根據被分析物質的性質可分為無機分析和有機分析。根據分析的要求，可分為定性分析和定量分析。根據被分析物質試樣的數量，可分為常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析。
分類
化學分析根據其操作方法的不同，可將其分為滴定分析（titrimetry）和重量分析（gravimetry）。
滴定分析
根據滴定所消耗標准溶液的濃度和體積以及被測物質與標准溶液所進行的化學反應計量關系，求出被測物質的含量，這種分析被稱為滴定分析，也叫容量分析（volumetry）。利用溶液四大平衡：酸鹼（電離）平衡、氧化還原平衡、絡合（配位）平衡、沉澱溶解平衡。
滴定分析根據其反應類型的不同，可將其分為：
1、酸鹼滴定法：測各類酸鹼的酸鹼度和酸鹼的含量；
2、氧化還原滴定法：測具有氧化還原性的物質；
3、絡合滴定法：測金屬離子的含量；
4、沉澱滴定法：測鹵素和銀。
重量分析
通過適當的方法如沉澱、揮發、電解等使待測組分轉化為另一種純的、化學組成的固定的化合物而與樣品中其他組分得以分離，然後稱其質量，根據稱得到的質量計算待測組分的含量，這樣的分析方法稱為重量分析法。重量分析法適用於待測組分含量大於1%的常量分析，其特點是准確度高，因此此法常被用於仲裁分析，但操作麻煩、費時。
重量分析的基本操作包括: 樣品溶解、沉澱、過濾、洗滌、烘乾和灼燒等步驟。
1、樣品的溶解
溶解或分解試樣的方法，取決於試樣以及待測組分的性質，應確保待測組分全部溶解。在溶解過程中，待測組分不得損失（包括氧化還原）加人的試劑不幹擾以後的分析。
2、試樣的沉澱
重量分析對沉澱的要求是盡可能地完全和純凈，為了達到這個要求，應按照沉澱的不同類型選擇不同的沉澱條件，如加人試劑的次序、加人試劑的量和濃度，試劑加人速度，沉澱時溶液的體積、溫度、沉澱陳化的時間等。必須按規定的操作手續進行，否則會產生嚴重的誤差。
3、過濾和洗滌技術
過濾的目的是將沉澱從母液中分離出來，使其與過量的沉澱劑、共存組分或其他雜質分開，並通過洗滌獲得純凈的沉澱。對於需要灼燒的沉澱，常用濾紙過濾。對只需經過烘乾即可稱量的沉澱，則往往使用古氏坩堝過濾。過濾和洗滌必須一次完成，不能間斷，整個操作過程中沉澱不得損失