岩石有機質中碳氫氧元素分析方法

❶ 碳元素有哪些分析方法具體內容分別是什麼急！！！

分析原子核光譜嘛。或者追蹤同位素碳13、碳14的放射性來確定物質中含有彈。初等的方法，若某物質可燃，那就把它燒了收集產物，其中的氣體產物通入澄清石灰水觀察是否變渾濁（這是中學課本里的內容）。比較棘手的是萬一此含碳物質燃燒不徹底（若是有機物那理論上講只要你氧氣充足，必可以得到CO2）；或者此物質不可燃。化學上好象有一種觀察原子間成鍵的實驗手段，可以通過含碳鍵的特殊性（四個鍵位，手性，常見的碳碳、碳氫、碳氧等鍵的特點）判斷是否含有碳。

❷ 元素分析的檢測項目包含哪些內容

礦物元素檢測：金屬礦檢測、岩石礦物分析、非金屬礦檢測、稀有礦石檢測、鐵礦石檢測。
金屬材料元素檢測：鋼材元素檢測、金屬元素檢測、稀土微量元素檢測、合金材料檢測、金屬鍍層元素檢測。
其它元素檢測：化肥氮磷鉀元素含量檢測、無機材料元素分析、土壤重金屬檢測、水質元素離子檢測。
斯坦德檢測總部位於青島，在華中、華北、華東、華南、西北、東北、西南地區建設有多個專業實驗基地和數十家分支機構。斯坦德擁有檢驗檢測機構資質認定（CMA）資質並且實驗室通過中國合格評定國家認可委員會（CANS）認可、獲得武器裝備質量管理體系認證。

❸ 有機化合物的組成元素的定量分析方法具體指的是什麼

運用這個科學的燃燒氧化理論，拉瓦錫弄清了碳酸氣(CO2)是碳與氧元素的化合物。他根據一般的有機物在空氣中燃燒都生成碳酸氣和水的實驗事實，建立了有機化合物的組成元素的定量分析方法，將一定量的有機物在一定體積的空氣或氧氣中燃燒，用苛性鉀或苛性鈉溶液來吸收產生的碳酸氣，再從殘留物中計算出生成的水量，由此就可確定有機化合物中碳、氫、氧三種元素的質量比。

❹ 乾酪根中碳、氫、氮、氧元素的測定

方法提要

試樣有機質在通入氧氣的高溫燃燒管中被氧化成二氧化碳、水和氮的氧化物。再通過還原管將氮氧化物還原成單質氮。所生成的，分別來自試樣中 C、H、N 元素的二氧化碳、水和單質氮由氣相色譜柱分離，用熱導檢測器檢測。試樣有機質中的氧元素則在裂解管中進行高溫裂解，裂解混合氣體經氣相色譜分離後用熱導檢測器檢測反應生成的一氧化碳，或用紅外檢測器直接檢測混合氣體中的一氧化碳。

儀器和設備

元素分析儀 具數字化儀器控制、數據採集與處理系統。

電子天平 感量 0.001mg。

瑪瑙研缽。

乾燥器。

烘箱。

試劑和材料

標准物質 乙醯苯胺、硝基苯胺、膽固醇、磺胺、苯甲酸、對甲基乙醯胺、苯磺酸等，國家一級標准或等同於國家一級標准。

催化劑 三氧化二鉻、二氧化鈰、鍍銀四氧化三鈷、三氧化二鋁、三氧化鎢等，分析純。

還原銅 純度 99.9%。

氧化銅 純度 99.9%。

鉻酸鉛 純度 99%。

五氧化二磷 分析純。

燒鹼石棉。

無水過氯酸鎂。

鍍鎳碳或碳黑。

氦氣 純度不低於 99.99%。

氧氣 純度不低於 99.99%。

氮氣。

混合氣 氮氣/氫氣 (95 +5，體積比) ，純度不低於 99.99%。

色譜柱 碳、氫分析柱; 氧分析柱。

石英燃燒管、石英還原管、石英裂解管。

盛固體和液體試樣的錫容器和銀容器。

分析步驟

1) 試樣的預處理。乾酪根試樣用瑪瑙研缽研細混勻，於 60℃ 乾燥 4h，貯存於乾燥器中備用。

2) 碳、氫的測定。按照元素分析儀的相關操作規程檢查分析系統的氣路及消耗性物品，啟動儀器，設定和調節儀器工作條件和參數。用標准物質校準儀器，其測定值必須符合精密度質量要求。

稱取 0.5～5mg (准確至 0.001mg) 試樣，裝入進樣盤中，編制分析清單，分別在碳、氫、氧、氮的分析條件下運行，測定碳、氫、氧、氮。

3) 結果計算。按下式計算各元素的儀器感量因子:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:K_B為標准物質中某元素的儀器感量因子，mg/mV(mg/mm²);m_S為標准物質的質量，mg;I_SB為標准物質中某元素的儀器積分值，mV(mm²)。

按下式計算試樣中元素(碳、氫、氮、氧)的質量分數:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:w(B)為試樣中碳、氫、氧、氮元素的質量分數，%; 為相應元素的平均儀器感量因子(算術平均值)，mg/mV(mg/mm²);I_B為試樣中相應元素的儀器積分值，mV(mm²);m為試樣的質量，mg。

❺ 李比希元素分析法是什麼

李比希元素分析法是定量測定有機物中碳和氫元素含量的。李比希燃燒法是元素定量分析法，鈉熔法定性鑒定有機化合物所含元素氮鹵素硫的方法，銅絲燃燒法可定性確定有機物中是否存在鹵素。

李比希元素分析法的特點

德國化學家李比希最早提出關於有機物中元素定量分析方法用CuO作氧化劑在氧氣流中將有機物氧化，再對產物進行分析，從而確定有機物的實驗式，現取mg某種氨基酸CxHyOzNp在純氧中完全燃燒。

由德國化學家李比希於1831年提出，即將准確稱量的樣品置於一燃燒管中，經紅熱的氧化銅氧化後，再將其徹底燃燒成二氧化碳和水，用純的氧氣流把它們分別趕入燒鹼石棉劑附在石棉上粉碎的氫氧化鈉及高氯酸鎂的吸收管內，前者將排出的二氧化碳變為碳酸鈉，後者吸收水變為含有結晶水的高氯酸鎂。

❻ 有機質組成、結構的分析方法及分析結果

本章的有機質組成、結構分析測試包括有機質反射率測定、元素組成分析、紅外光譜分析。其分析流程和分析結果如下。

(1)有機質反射率測定:在中國地質大學(北京)材料科學與工程學院材料物理實驗室完成，測試儀器為LeitzMPV-3偏反光顯微鏡。測定結果列於表5-1。

表5-1 滇黔交界地區峨眉山玄武岩銅礦中有機質的反射率

測試:中國地質大學(北京)材料科學與工程學院實驗室孫慶雲。

(2)有機質元素組成測試:在中國石油天然氣股份有限公司中國石油勘探開發研究院實驗中心使用vario-EL元素分析儀進行測試，各元素分析的最大絕對誤差為:C和N，<1.5%;H，<0.8%;O，<1.2%。測試結果見表5-2及圖5-1、5-2。

表5-2 滇黔交界地區峨眉山玄武岩銅礦有機質的N，C，H，O元素含量(%)

分析測試:中國石油天然氣股份有限公司中國石油勘探開發研究院實驗中心李力。

(3)有機質紅外光譜測試:在中國石油天然氣股份有限公司中國石油勘探開發研究院實驗中心使用德國BRUKER公司IFS-113V傅里葉變換紅外光譜儀分析測試，採用KBr壓片法制樣，儀器解析度為4cm^-1。測試結果見圖5-3、5-4。

❼ 烴源岩評價標准

一個地區烴源岩存在與否是決定其含油氣前景的基本條件，而烴源岩中有機質性質則是決定其生烴性質是以生油為主還是以生氣為主以及生烴潛力大小的關鍵因素。因此，系統分析研究烴源岩的有機質豐度、類型和熱演化程度可對其生烴性質和生烴能力做出正確評價。

與國外海相烴源岩相比較，柴達木地區石炭系海相烴源岩具有以下幾方面的顯著特徵，即：時代老；有機質豐度低，受風化作用等影響，烴源岩中有機碳質量分數一般小於0.5%，每噸岩石的生烴潛力不足0.1kg；有機質熱演化程度高，大部分處於成熟—高成熟演化階段；勘探目的層埋藏深，石炭紀地層在盆地內的埋深一般大於3000m，且盆地內的勘探程度低。因此不能按照其他區域的評價標准來評價柴達木盆地石炭系烴源岩，必須具體問題具體分析，建立適合於柴達木盆地石炭系的烴源岩評價標准。

（一）烴源岩評價標准概述

有機質豐度是評價烴源岩的最基礎指標，目前國內外學者對於泥質烴源岩、碳質泥岩和煤的評價標准認識較一致（表7-13）：

表7-13 烴源岩有機質豐度評價標准

（據張渠等，2003；陳建平等，1997；趙靖州，2001）

對於海相碳酸鹽岩有機質豐度下限值認識差異較大，從0.05%～0.50%（表7-14）。國外的研究者提出的有機質豐度下限一般介於0.20%～0.50%之間。20世紀70年代以來，我國石油工作者通過大量研究提出以約大於0.1%作為我國碳酸鹽岩有機質豐度下限值，並被石油勘探部門沿用至今。對於碳酸鹽岩的烴源岩評價標准相對較一致的認識是根據有機質的成熟度高低確定不同的有機質評價標准，一般低熟碳酸鹽岩烴源岩有機質豐度下限採用高於0.2%的值，高—過成熟碳酸鹽岩烴源岩有機質豐度下限則採用高於0.1%的值。

目前對碳酸鹽岩烴源岩有機質下限值的確定有以下兩種方法：一種是基於勘探實踐的枚舉法；另一種是基於模擬實驗和理論分析。然而，這兩種方法得到的有機質豐度下限值差異較大。國內對模擬實驗和自然演化系列有兩種觀點：一類認為處於高演化階段的碳酸鹽岩由於有烴類的排出而使有機碳質量分數降低，其下限值較低；另一類則認為碳酸鹽岩烴源岩有機碳質量分數受熱演化影響不大，因此烴源岩有機碳質量分數與泥質岩並無太大差別，其下限值也應為0.4%～0.5%。

在烴源岩評價過程中，應用一個統一的標准很難對碳酸鹽岩的生、排烴特徵進行評價，所以有學者提出：應該針對石油勘探開發中不同階段的不同需求，選擇不同的烴源岩下限標准。

氫指數、氧指數劃分乾酪根類型，其原理是：把組成乾酪根的3種元素（碳、氫、氧）以w（C）/w（H）及w（O）/w（C）的形式標在Van—Krevlen所建立的類型圖（范氏圖）上，這是劃分乾酪根類型最常用的方法。對於生油岩中分離的乾酪根來說，由於礦物質的存在，難以取得可靠的w（O）/w（C）數據。但是，鄔立言等使用岩石評價儀（Rock—Eval）分析了我國柴達木盆地、大慶、茂名等十多個地區的大量樣品，得到生油岩的氫指數（HI）與氧指數（OI）與其所含乾酪根元素分析得到的w（H）/w（C）及w（O）/w（C）有著良好的正相關性，因此可以用礦石中氫指數、氧指數的關系圖對岩石中的乾酪根等有機質進行分類。

表7-14 不同研究單位及學者提出的碳酸鹽岩生油岩有機質豐度下限值表

參考蒂索（Tissot）和傅家謨等（時間）對乾酪根的分類，將乾酪根分為3種類型，即：Ⅰ型（腐泥型），它們w（H）/w（C）值高（等於或大於1.5），而w（O）/w（C）值低（通常小於0.1），富含脂肪結構；Ⅲ型（腐殖型），w（H）/w（C）值低（一般小於1.0），原始的w（O）/w（C）值高（達0.2～0.3），富含芳香烴核和雜原子；Ⅱ型（過渡型乾酪根），介於二者之間。

（二）柴達木盆地石炭系烴源岩評價標准

建立烴源岩評價標准，需要根據柴達木盆地烴源岩自身的特點，根據不同的岩性（泥頁岩、碳質泥岩、煤、碳酸鹽岩）建立有機碳與熱解生烴潛力、氯仿瀝青「A」、鏡質體反射率、顯微組分之間的對應關系，為柴達木盆地石炭系烴源岩生烴潛力的評價提供基礎。

1.未熟—成熟泥頁岩

由圖7-24可見，柴達木盆地石炭系未熟—成熟泥質烴源岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力之間存在著一定的線性關系。

圖7-24 柴達木盆地石炭系未熟—成熟泥頁岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力關系圖

各主要生烴潛力值與其對應的有機碳質量分數見表7-15。當有機碳的質量分數為0.5％時，熱解生烴潛力為0.1mg/g；當有機碳的質量分數為1.0％，其熱解生烴潛力為0.2mg/g；當有機碳的質量分數為2.0％時，其熱解生烴潛力為0.3mg/g；當有機碳質量分數為5.0％時，其熱解生烴潛力為0.6mg/g。

表7-15 柴達木盆地石炭系未熟—成熟泥頁岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力關系表

2.高熟—過成熟泥頁岩

圖7-25顯示柴達木盆地石炭系高熟—過成熟泥頁岩烴源岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力之間存在著一定的線性關系。

圖7-25 柴達木盆地石炭系高熟—過成熟泥頁岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力關系圖

各主要生烴潛力值與其對應的有機碳質量分數見表7-16。當有機碳的質量分數為0.4％時，熱解生烴潛力為0.05mg/g；當有機碳的質量分數為0.6％，其熱解生烴潛力為0.07mg/g；當有機碳的質量分數為1.0％時，其熱解生烴潛力為0.1mg/g；當TOC質量分數為2.0％時，其熱解生烴潛力為0.25mg/g。

表7-16 柴達木盆地石炭系高成熟—過成熟泥頁岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力關系表

3.未熟—成熟碳酸鹽岩

由圖7-26可見，柴達木盆地石炭系未熟—成熟泥質烴源岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力之間存在著一定的線性關系。

圖7-26 柴達木盆地石炭系未熟—成熟碳酸鹽岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力關系圖

各主要生烴潛力值與其對應的有機碳質量分數見表7-17。當有機碳的質量分數為0.2％時，熱解生烴潛力為0.06mg/g；當有機碳的質量分數為0.5％，其熱解生烴潛力為0.16mg/g；當有機碳的質量分數為1.4％時，其熱解生烴潛力為0.5mg/g；當TOC質量分數為2.0％時，其熱解生烴潛力為0.7mg/g。

表7-17 柴達木盆地石炭系未熟—成熟碳酸鹽岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力關系表

4.高成熟—過成熟碳酸鹽岩

柴達木盆地石炭系高成熟—過成熟泥質烴源岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力之間著一關系如圖7-27。

圖7-27 柴達木盆地石炭系高成熟—過成熟碳酸鹽岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力關系圖

各主要生烴潛力值與其對應的有機碳質量分數見表7-18。當有機碳的質量分數為0.12％時，熱解生烴潛力為0.04mg/g；當有機碳的質量分數為0.3％，其熱解生烴潛力為0.06mg/g；當有機碳的質量分數為0.6％時，其熱解生烴潛力為0.08mg/g；當TOC質量分數為1.5％時，其熱解生烴潛力為0.18mg/g。

表7-18 柴達木盆地石炭系高成熟—過成熟碳酸鹽岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力關系表

5.碳質泥岩

如圖7-28、圖7-29所示，柴達木盆地石炭系低成熟、成熟、高成熟及過成熟碳質泥岩烴源岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力之間存在良好的線性關系。

各主要生烴潛力值與其對應的有機碳質量分數見表7-19。當有機碳的質量分數為1.0％時，熱解生烴潛力為0.18mg/g；當有機碳的質量分數為6.0％，其熱解生烴潛力為1.5mg/g；當有機碳的質量分數為10.0％時，其熱解生烴潛力為3.0mg/g；當TOC質量分數為18.0％時，其熱解生烴潛力為6.0mg/g。

表7-19 柴達木盆地石炭系碳質泥岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力關系表

圖7-28 柴達木盆地石炭系低成熟—成熟碳質泥岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力關系圖

圖7-29 柴達木盆地石炭系高成熟—過成熟碳質泥岩有機碳質量分數與熱解生烴潛力關系圖

6.煤系地層

由於柴達木盆地煤系地層厚度較小，多數地層實際上並未成煤，且局部地區出露地表，因此不能當作主要的產油氣烴源岩。加之所采樣品有限，有機碳與生烴潛力只能為評價石炭系煤系烴源岩地層提供參考（圖7-30），需結合氯仿瀝青「A」的資料做出准確的評價（表7-20）。

圖7-30 柴達木盆地石炭系煤系地層有機碳質量分數與熱解生烴潛力關系圖

表7-20 柴達木盆地石炭系煤系地層評價

7.烴源岩綜合評價標准

根據以上的分析，歸納柴達木盆地石炭系烴源岩評價標准如表7-21。對於泥岩，不同熱演化程度其烴源岩評價標准不同，低成熟—成熟泥岩，w（TOC）小於0.5%為非—差烴源岩、0.5%～1.0%為中等烴源岩、大於1.0%為好—極好的烴源岩；當熱演化程度達到高成熟—過成熟時，由於有機質轉化為烴類，w（TOC）普遍降低，當w（TOC）小於0.4%為非—差烴源岩、0.4%～0.6%屬中等烴源岩、大於0.6%則為好—極好的烴源岩；碳質泥岩由於其母源存在大量的陸源碎屑物質，w（TOC）相對泥岩要高，因此其評價標准亦要高。且成熟度對碳質泥岩有機碳質量分數的影響較小，因此未分熱演化程度來制定柴達木盆地石炭系碳質泥岩烴源岩的評價標准，當w（TOC）小於1.0%時，碳質泥岩為非—差烴源岩，w（TOC）為1.0%～6.0%的碳質泥岩為中等烴源岩，當w（TOC）大於6.0%時，為好—極好的烴源岩；柴達木盆地石炭系煤系地層僅發現於柴東的石灰溝、旺尕秀及阿拉格爾泰山，煤樣的w（TOC）普遍較高，當w（TOC）小於40%的煤為非—差烴源岩、40%～60%為中等烴源岩，只有當w（TOC）大於60%時，才可評價為好—極好的烴源岩；與泥岩、碳質泥岩和煤相比，灰岩的有機質主要來自於浮游生物，因此其w（TOC）低得多，故其烴源岩評價指標也較低。由於柴達木盆地不同地區灰岩的熱演化程度相差較大，因此灰岩的評價標准亦按成熟度的不同分為兩種：低熟—成熟灰岩當w（TOC）小於0.2%時，認為其為非—差烴源岩、0.2%～0.5%為中等烴源岩、大於0.5%為好—極好烴源岩。高成熟—過成熟灰岩，w（TOC）小於0.12%為非—差的烴源岩、0.12%～0.3%為中等烴源岩、大於0.3%為好—極好的烴源岩。

表7-21 柴達木盆地石炭系烴源岩綜合評價標准表

❽ 土壤有機質含量的測定方法有哪些

測定土壤有機碳的方法有兩類，一類是將土樣中有機碳高溫氧化後測定釋放出的二氧化碳的量，此類方法所得的結果中也包括了土壤中以碳酸鹽形式存在的無機碳和以高度縮合的、幾乎為元素態的碳（碳、石墨、煤）。另一類是用氧化劑在一定溫度下氧化有機碳後測定消耗氧化劑的量，再換算為有機碳的量。

這類方法不包括高度縮合的碳和碳酸鹽形式的無機碳，快速簡便且不需要特殊的設備和操作技術，至今仍是通用的常規方法，其中最通用的是重鉻酸鉀氧化-外加熱法。

利用170〜180°C油浴使加有重鉻酸鉀氧化劑和硫酸的土壤溶液沸騰5min，土壤有機質中的碳被重鉻酸鉀氧化為二氧化碳，而重鉻酸鉀中六價鉻被還原成三價鉻。

剩餘的重鉻酸鉀用二價鐵的標准溶液滴定，根據有機碳被氧化前後重鉻酸鉀消耗硫酸亞鐵的量，計算出有機碳的含量，進而換算出土壤有機質含量。

(8)岩石有機質中碳氫氧元素分析方法擴展閱讀：

土壤有機質的生態效應：

1、提供作物養分的作用

土壤有機質含有作物生長所需要的各種營養成分，隨著有機質的礦質化，不斷地釋放出來供作物和微生物利用，同時釋放出微生物生命活動所必需的能量。

在有機質分解和轉化過程中，還可產生各種低分子有機酸和腐殖酸，對土壤礦物質部分都有一定的溶解作用，促進風化，有利於養分的有效化。此外，土壤有機質還能和一些多價金屬離子絡合形成絡合物進入土壤溶液中，增加了養分的有效性。

2、保水、保肥和緩沖作用

土壤有機質疏鬆多孔，又是親水膠體，能吸持大量水分。據研究資料表明腐殖物質的吸水率為5000～6000g/kg，而黏粒的吸水率只有500～600g/kg，腐殖質的吸水率是黏粒的10倍，能大大地提高土壤的保水能力。

土壤有機膠體有巨大的表面能並帶有正、負電荷，且以帶負電荷為主,所以它吸附的主要是陽離子。其中作為養料離子的主要有K+、Ca2+、Mg2+等。

這些離子一旦被吸附後就可避免隨水流失，起到保肥作用，而且隨時能被根系附近的H+或其他陽離子交換出來，供作物吸收，仍不失其有效性。

3、促進團粒結構的形成，改善土壤物理性質

土壤有機質在土壤中主要是以膠膜的形式包被在礦物質土粒的表面上。一方面，腐殖物質膠體的黏結力比沙粒強。因此，有機肥料施入沙土後可增加沙土的黏性，有利於團粒結構的形成。

另一方面．由於土壤有機質松軟、絮狀多孔，而黏結力又不像黏土那麼強。所以黏粒被它包被後，就變得松軟，易使硬塊散碎成團粒。這說明有機質能使沙土變緊，使黏土變松，改善了土壤的通氣性、透水性和保水性。

4、腐殖酸的生理活性

據研究資料表明，腐殖酸分子中含有酚、羧基等各種功能團．因而它們對植物的生理過程產生多方面的影響。腐殖酸能改變植物體內糖代謝，促進還原糖的累積，提高細胞滲透壓，從而提高了植物的抗旱能力。

腐殖酸能提高酶系統的活性，加速種子發芽和養分的吸收，從而增加生長速度。腐殖酸能增加植物的呼吸作用。增強細胞膜的透性從而增加對養分的吸收能力。並加速細胞分裂增強根的發育。

5、減輕或消除土壤中農葯的殘毒和重金屬污染

土壤腐殖物質膠體具有絡合和吸附的作用，因而能減輕或消除農葯的殘毒和重金屬的污染。據研究資料報道，胡敏酸能吸收和溶解三氯雜苯除草劑和某些農葯。腐殖物質能與重金屬離子絡合，從而有助於消除土壤溶液中過量的重金屬離子對作物的毒害作用。

❾ 誰建立了碳氫氧的測定方法

學過最經典的就是燃燒法了，基本上可以測定大部分有機物（含有碳氫氧氮等元素），取一定量的該物質（是否純凈也是考慮的一方面），進行完全燃燒，將燃燒後的氣體通入一些物質里，如濃硫酸吸收水，鹼石灰吸收酸性氣體（二氧化碳，二氧化硫，氮氧化物等），通過質量變化分析產物成分，計算出各物質的比值，再返回到原有的物質里去，得到原產物的各元素比值，寫出化學式。
當然，由於純凈度和測量方法，測量精度等條件的不同，早期測出的肯定不是那麼精確，但是後來的化學家都會進行驗證，重新測量，得到新的結果，其實是一個不斷修正和發展的過程。

❿ 元素分析的檢測辦法有哪些

原子吸收光譜法、分光光度法、原子熒光光譜法、電化學法等。元素分析服務是英格爾的特色檢測之一，從常量至痕量量元素檢測、鹵族元素、稀土元素、土壤肥料元素、水樣元素等檢測都非常精準。