水質分析方法國家標准匯總

㈠ 水質標准

地表水環境質量標准

1 范圍

1.1 本標准按照地表水環境功能分類和保護目標，規定了水環境質量應控制的項目及限值，以及水質評價、水質項目的分析方法和標準的實施與監督。

1.2 本標准適用於中華人民共和國領域內江河、湖泊、運河、渠道、水庫等具有使用功能的地表水水域。具有特定功能的水域，執行相應的專業用水水質標准。

2 引用標准

《生活飲用水衛生規范》（衛生部，2001年）和本標准表4--表6所列分析方法標准及規范中所含條文在本標准中被引用即構成為本標准條文，與本標准同效。當上述標准和規范被修訂時，應使用其最新版本。

3 水域功能和標准分類

依據地表水水域環境功能和保護目標，按功能高低依次劃分為五類；

Ⅰ類 主要適用於源頭水、國家自然保護區；

Ⅱ類 主要適用於集中式生活飲用水地表水源地一級保護區、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產卵場、仔稚幼魚的索餌場等；

Ⅲ類 主要適用於集中式生活飲用水地表水源地二級保護區、魚蝦類越冬場、洄遊通道、水產養殖區等漁業水域及游泳區；

Ⅳ類 主要適用於一般工業用水區及人體非直接接觸的娛樂用水區；

Ⅴ類 主要適用於農業用水區及一般景觀要求水域。

對應地表水上述五類水域功能，將地表水環境質量標准基本項目標准值分為五類，不同功能類別分別執行相應類別的標准值。水域功能類別高的標准值嚴於水域功能類別低的標准值。同一水域兼有多類使用功能的，執行最高功能類別對應的標准值。實現水域功能與達功能類別標准為同一含義。

4 標准值

4.1 地表水環境質量標准基本項目標准限值見表1。

4.2 集中式生活飲用水地表水源地補充項目標准限值見表2。

4.3 集中式生活飲用水地表水源地特定項目標准限值見表3。

5 水質評價

5.1 地表水環境質量評價應根據應實現的水域功能類別，選取相應類別標准進行單因子評價，評價結果應說明水質達標情況，超標的應說明超標項目和超標倍數。

5.2 豐、平、枯水期特徵明顯的水域，應分水期進行水質評價。

5.3 集中式生活飲用水地表水源地水質評價的項目應包括表1中的基本項目。表2中的補充項目以及由縣級以上人民政府環境保護行政主管部門從表3中選擇確定的特定項目。

6 水質監測

6.1 本標准規定的項目標准值，要求水樣採集後自然沉降30分鍾，取上層非沉降部分按規定方法進行分析。

6.2 地表水水質監測的采樣布點、監測頻率應符合國家地表水環境監測技術規范的要求。

6.3 本標准水質項目的分析方法應優先選用表4-表6規定的方法，也可採用ISO方法體系等其他等效分析方法，但須進行適用性檢驗。

7 標準的實施與監督

7.1 本標准由縣級以上人民政府環境保護行政主管部門及相關部門按職責分工監督實施。

7.2 集中式生活飲用水地表水源地水質超標項目經自來水廠凈化處理後，必須達到《生活飲用水衛生規范》的要求。

7.3 省、自治區、直轄市人民政府可以對本標准中未作規定的項目，制定地方補充標准，並報國務院環境保護行政主管部門備案。

㈡ 水質分幾類標准

水質分Ⅰ類水質、Ⅱ類水質、Ⅲ類水質、Ⅳ類水質、Ⅴ類水質五類。Ⅰ類水質：主要適用於源頭水，國家自然保護區。Ⅱ類水質：主要適用於集中式生活飲用水，地表水源地一級保護區，珍稀水生生物棲息地，魚蝦類產卵場，仔稚幼魚的索餌場等。Ⅲ類水質：主要適用於集中式生活飲用水，地表水源地二級保護區，魚蝦類越冬通道，水產養殖區等漁業水域及游泳區。
具體分類方法：
地下水質量綜合評價中較普遍採用的 4 種評價方法：單因子評價法、F 值評分法、模糊綜合評價法和灰色關聯分析法的基本原理，並以主要開采層位的地下水水質樣品檢測數據為例，運用以上 4 種評價方法來對地下水水質樣品進行質量綜合評價，再對比與綜合分析不同評價方法的評價結果。
結果表明: 單因子評價法雖然不能反映水體的實際水質，但能直接反映水質樣品中各單項指標的超標程度，可以明顯的確定主要污染指標; F 值評分法只有在各類單項指標出現較分明的級別分類、超標指標較多或沒有的情況下才能較正確的反映出實際的水質狀況，但是卻凸顯了最嚴重的污染指標級別; 而模糊綜合評價法和灰色關聯分析法能更加科學、有效地利用水質樣品的檢測數據，排除了採用簡單評價法中只能以一個數字指標值作為分界線的缺點。
法律依據：《地表水環境質量標准》(GB3838-2002)》3. 水域功能和標准分類依據地表水水域環境功能和保護目標，按功能高低依次劃分為五類;I類主要適用於源頭水、國家自然保護區;
ⅡI類主要適用於集中式生活飲用水地表水源地一級保護區、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產卵場、仔稚幼魚的索餌場等;
Ⅲ類主要適用於集中式生活飲用水地表水源地二級保護區、魚蝦類越冬場、泅游通道、水產養殖區等漁業水域及游泳區;
ⅠV類主要適用於一般工業用水區及人體非直接接觸的娛樂用水區;
V類主要適用於農業用水區及一般景觀要求水域。
對應地表水上述五類水域功能，將地表水環境質量標准基本項目標准值分為五類，不同功能類別分別執行相應類別的標准值。水域功能類別高的標准值嚴於水域功能類別低的標准值。同一水域兼有多類使用功能的，執行最高功能類別對應的標准值。實現水域功能與達功能類別標准為同一含義。

㈢ 河流水質各項指標國家標準是多少

1、我國的水質分類為：I，II，III，IV，V和劣V，共五類。

2、河流水質各項指標國家標準是Ⅲ類。

3、本標准將標准項目分為：地表水環境質量標准基本項目、集中式生活飲用水地表水源地補充項目和集中式生活飲用水地表水源地特定項目。地表水環境質量標准基本項目適用於全國江河、湖泊、運河、渠道、水庫等具有使用功能的地表水水域；

集中式生活飲用水地表水源地補充項目和特定項目適用於集中式生活飲用水地表水源地一級保護區和二級保護區。

4、集中式生活飲用水地表水源地特定項目由縣級以上人民政府環境保護行政主管部門根據本地區地表水水質特點和環境管理的需要進行選擇，集中式生活飲用水地表水源地補充項目和選擇確定的特定項目作為基本項目的補充指標。

5、本標准項目共計109項，其中地表水環境質量標准基本項目24項，集中式生活飲用水地表水源地補充項目5項，集中式生活飲用水地表水源地特定項目80項。

6、與GHZB1-1999相比，本標准在環境質量標准基本項目中增加總氮一項指標，刪除了基本要求和亞硝酸鹽、非離子氨和凱氏氮三項指標，將硫酸鹽、氯化物、硝酸鹽、鐵、錳調整為集中式生活飲用水地表水源地補充項目；

修訂了p H、溶解氧、氨氮、總磷、高錳酸鹽指數、鉛、糞大腸菌群7個項目的標准值，增加了集中式生活飲用水地表水源地特定項目40項。本標准刪除了湖泊水庫特定項目標准值。

7、縣級以上人民政府環境保護行政主管部門及相關部門根據職責分工，按本標准對地表水各類水域進行監督管理。

(3)水質分析方法國家標准匯總擴展閱讀:

基本歸類

飲用水類：

飲用水I類：國家級自然保護區，水質未受污染。

飲用水II類：較清潔，過濾後可成為飲用水。

飲用水III類：過濾清潔後可用作普通工業用水

污水類

IV類：普通農業用水，灌溉用。

V類：普通景觀用水。

劣V類：無用臟水。

評價指標

天然水評價指標一般為色、嗅、味、透明度、水溫、礦化度、總硬度、氧化-還原電位、pH值、生化需氧量和化學需氧量等。天然水中的大氣降水水質與當地的氣象條件和降水淋溶的大氣顆粒物的化學成分有關；地表水水質與徑流流程中的岩石、土壤和植被有關；地下水水質主要與含水層岩石的化學成分和補給區的地質條件有關。

水質監測

各地區應對地下水水質進行定期檢測。檢驗方法，按國家標准GB 5750《生活飲用水標准檢驗方法》執行。

各地地下水監測部門，應在不同質量類別的地下水域設立監測點進行水質監測，監測頻率不得少於每年二次(豐、枯水期)。

監測項目為：pH、COD、BOD、SS、氨氮、硝酸鹽、亞硝酸鹽、揮發性酚類、氰化物、砷、汞、鉻(六價)、總硬度、鉛、氟、鎘、鐵、錳、溶解性總固體、高錳酸鹽指數、硫酸鹽、氯化物、大腸菌群，以及反映本地區主要水質問題的其它項目。

㈣ 水庫水樣分析常規檢測指標有哪些

水污染物排放總量監測技術規范
水質－1，2-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2，4-三氯苯的測定（氣相色譜法）
水質－甲基肼的測定（對二甲氨基苯甲醛分光光度法）
水質－pH值的測定（玻璃電極法）
水質－氨氮的測定（氣相分子吸收光譜法）
水質－銨的測定 （水楊酸分光光度法）
水質－銨的測定（納氏試劑比色法）
水質－銨的測定（蒸餾和滴定法）
水質－鋇的測定（電位滴定法）
水質－鋇的測定（原子吸收分光光度法）
水質－苯胺類化合物的測定（N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法）
水質－苯並（a）芘的測定（乙醯化濾紙層析熒光分光光度法）
水質－苯系物的測定（氣相色譜法）
水質－吡啶的測定（氣相色譜法）
水質－丙烯腈的測定（氣相色譜法）
水質采樣 樣品的保存和管理 技術規定
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㈤ 水質中總氮總磷的測定方法，具體的國家標准方法急

在水體中，有機氮和無機氮化物含量增加，消耗溶解氧，使水體質量惡化。磷類物質含量過量造成澡類過度繁殖，使水質透明度降低，水質變壞。因此，總氮、總磷是衡量水質的重要指標。總氮(TN)和總磷(TP)是《地表水環境質量標准》(GB3838-2002)中的基本項目,是地表水體富營養化的重要指標,其標准分析方法分別為鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法(GB11894-89)和過硫酸鉀消解鉬酸銨分光光度法(GB11893-89)。
1、總磷的測定 鉬酸銨分光光度法
用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑，將未經過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。
總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。
本標准適用於地面水、污水和工業廢水。
取25mL試料，本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。
在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。
2 原理
在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸後，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。
3 試劑
本標准所用試劑除另有說明外，均應使用符合國家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。
3.1 硫酸(H2SO4)，密度為1.84g/mL。
3.2 硝酸(HNO3)，密度為1.4g/mL。
3.3 高氯酸(HClO4)，優級純，密度為1.68g/mL。
3.4 硫酸(H2SO4)，1：1。
3.5 硫酸，約c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：將27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。
3.6 氫氧化鈉(NaOH)，1mo1/L溶液：將40g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.7 氫氧化鈉(NaOH)，6mo1/L溶液；將240g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.8 過硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水，並稀釋至100mL。
3.9 抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)於水中，並稀釋至100mL。
此溶液貯於棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。
3.10 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]於100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7· 1 H2O]於100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻。
此溶液貯存於棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。
3.11 濁度-色度補償液：混合兩個體積硫酸(3.4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.9)。使用當天配製。
3.12 磷標准貯備溶液：稱取0.2197±0.001g於110℃乾燥2h在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解後轉移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含50.0μg磷。
本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。
3.13 磷標准使用溶液：將10.0mL的磷標准溶液(3.12)轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含2.0μg磷。
使用當天配製。
3.14 酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶於50mL95％乙醇中。
4 儀器
實驗室常用儀器設備和下列儀器。
4.1 醫用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2)。
4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。
4.3 分光光度計。
註：所有玻璃器皿均應用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。
5 采樣和樣品
5.1 採取500mL水樣後加入1mL硫酸(3.1)調節樣品的pH值，使之低於或等於1，或不加任何試劑於冷處保存。
註：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。
5.2 試樣的制備：
取25mL樣品(5.1)於具塞刻度管中(4.2)。取時應仔細搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少。
6 分析步驟
6.1 空白試樣
按(6.2)的規定進行空白試驗，用水代替試樣，並加入與測定時相同體積的試劑。
6.2 測定
6.2.1 消解
6.2.1.1 過硫酸鉀消解：向(5.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.8)，將具塞刻度管的蓋塞緊後，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置於高壓蒸汽消毒器(4.1)中加熱，待壓力達1.1kg/cm2，相應溫度為120℃時、保持30min後停止加熱。待壓力表讀數降至零後，取出放冷。然後用水稀釋至標線。
註：如用硫酸保存水樣。當用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調至中性。
6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL試樣(5.1)於錐形瓶中，加數粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL。冷後加5mL硝酸(3.2)，再加熱濃縮至10mL，放冷。加3mL高氯酸(3.3)，加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調節電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內壁保持迴流狀態，直至剩下3～4mL，放冷。
加水10mL，加1滴酚酞指示劑(3.14)。滴加氫氧化鈉溶液(3.6或3.7)至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微紅剛好退去，充分混勻。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀釋至標線。
註：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行。高氯酸和有機物的混合物經加熱易發
生危險，需將試樣先用硝酸消解，然後再加入硝酸-高氯酸進行消解。
②絕不可把消解的試作蒸干。
③如消解後有殘渣時，用濾紙過濾於具塞刻度管中，並用水充分清洗錐形瓶及濾
紙，一並移到具塞刻度管中。
④水樣中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。
6.2.2 發色
分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3.9)混勻，30s後加2mL鉬酸鹽溶液(3.10)充分混勻。
註：①如試樣中含有濁度或色度時，需配製一個空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然
後向試料中加入3mL濁度-色度補償液(3.11)，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然
後從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。
②砷大於2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大於2mg/L干擾測定，
通氮氣去除。鉻大於50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。
6.2.3 分光光度測量
室溫下放置15min後，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，從工作曲線(6.2.4)上查得磷的含量。
註：如顯色時室溫低於13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。
6.2.4 工作曲線的繪制
取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標准溶液(3.14)。加水至25mL。然後按測定步驟(6.2)進行處理。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，和對應的磷的含量繪制工作曲線。
7 結果的表示
總磷含量以C(mg/L)表示，按下式計算：

式中：m——試樣測得含磷量，μg；
V——測定用試樣體積，mL。
8 精密度與准確度
8.1 十三個實驗室測定(採用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的統一樣品。
8.1.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為0.75％。
8.1.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.5％。
8.1.3 准確度
相對誤差為＋1.9％。
8.2 六個實驗室測定(採用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的統一樣品。
8.2.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為1.4％。
8.2.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.4％。
8.2.3 准確度
相對誤差為1.9％。
質控樣品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸鈉( )。
以上僅供參考。

㈥ 水質檢測分析方法常用哪些分析方法

1、看：用透明度較高的玻璃杯接滿一杯水,對著光線看有無懸浮在水中的細微物質？靜置三小時,然後觀察杯底是否有沉澱物？如果有,說明水中懸浮雜質嚴重超標。

2、聞：用玻璃杯距離水龍頭盡量遠一點接一杯水，然後用鼻子聞一聞，是否有漂白粉（氯氣）的味道？如果能聞到漂白粉（氯氣）的味道，說明自來水中余氯超標。

3、嘗：熱喝白開水,有無有漂白粉（氯氣）的味道,如果能聞到漂白粉（氯氣）的味道,說明自來水中余氯超標。也必須使用凈水器進行終端處理。

4、觀：用自來水泡茶，隔夜後觀察茶水是否變黑？如果茶水變黑，說明自來水中含鐵、錳嚴重超標，應選用裝有除鐵、錳濾芯的凈水器進行終端處理。

5、品：品嘗白開水，口感有無澀澀的感覺？如有,說明水的硬度過高。

6、查：檢查家裡的熱水器、開水壺,內壁有無結一層黃垢？如果有,也說明水的硬度過高，（鈣、鎂鹽含量過高），應盡早使用軟化處理！注意:硬度過高的水很容易造成熱水器管道結垢，因熱交換不良而爆管；長期飲用硬度過高的水容易使人得各種結石。

(6)水質分析方法國家標准匯總擴展閱讀：

主要意義：

水資源是人類社會發展不可或缺並且不可替代的重要資源之一，對社會經濟的發展以及人們的日常生活與生產都發揮著保障的作用。

當前人類社會中的水資源危機問題已經直接對經濟的發展起到了限制的作用並且影響著人類的正常生活，所以正視水資源危機以及重視水資源問題具有緊迫性與必要性。而在對水資源質量的調查與把控中，水質分析發揮著重要的作用。

飲用水主要考慮對人體健康的影響，其水質標准除有物理指標、化學指標外，還有微生物指標；對工業用水則考慮是否影響產品質量或易於損害容器及管道。水資源是人類社會發展不可或缺並且不可替代的重要資源之一，對社會經濟的發展以及人們的日常生活與生產都發揮著保障的作用。

㈦ 怎樣選擇水質監測分析方法水質監測中常用的水質分析方法有哪些

樓主，您好。 正確選擇監測分析方法，是獲得准確結果的關鍵因素之一。選擇分析方法應遵循的原則是：靈敏度能滿足定量要求；方法成熟、准確；操作簡便，易於普及；抗干擾能力好。我國對各類水體中不同污染物質的分析方法主要有以下三個層次，它們相互補充，構成完整的監測分析方法體系。
(1)國家標准分析方法我國已編制60多項包括采樣在內的標准分析方法，這些方法比較經典、准確度較高，是環境污染糾紛法定的仲裁方法，也是用於評價其他分析方法的基準方法。
(2)統一分析方法有些項目的監測方法尚不夠成熟，沒有形成國家標准，但經過研究可以作為統一方法予以推廣，在使用中積累經驗，不斷完善，為上升為國家標准方法創造條件。
(3)等效方法 與前兩類方法的靈敏度、准確度具有可比性的分析方法。等效方法必須經過方法驗證和對比實驗，證明其與標准方法或統一方法是等效時才能使用。 詳情請參考國家標准物質網www.rmhot.com按照監測方法所依據的原理，水質監測常用的方法有化學法、電化學法、原子吸收分光光度法、離子色譜法、氣相色譜法、等離子體發射光譜(ICP—AEs)法等。其中，化學法(包括重量法、容量滴定法和分光光度法)目前在國內外水質常規監測中被普遍採用。

㈧ 國家水質標准

Ⅰ類：主要反映地下水化學組分的天然低背景含量。適用於各種用途。

Ⅱ類：主要反映地下水化學組分的天然背景含量。適用於各種用途。

Ⅲ類：以人體健康基準值為依據。主要適用於集中式生活飲用水水源及工、農業用水。

Ⅳ類：以農業和工業用水要求為依據。除適用於農業和部分工業用水外，適當處理後可作生活飲用水。

Ⅴ類：不宜飲用，其他用水可根據使用目的選用。

先進的水平水質標准

比較先進的水平有美國的飲水標准，歐共體的水質標准、日本的水質標准，還有根據世界平均水平世界衛生組織推薦的飲用水標准。相對而言，美國標准要求是最高的，世界衛生組織推薦的飲用水標准更具有代表性。

中國的標准制定，是借鑒了世界衛生組織、美國和日本等國家的先進經驗，並根據中國的實際來制定的。所以，106項標准裡面，包含了感官性指標、毒理學指標、微生物學指標、消毒劑指標和放射性指標，指標數量和限值都跟國際先進水平相當。因此，總體上飲用水水質標准已經達到國際先進水平。

以上內容參考網路-國家水質標准

以上內容參考人民網-生活飲用水衛生新國標及飲水安全

㈨ 怎麼尋找第三方機構檢測水質有哪些檢測標准

需要具有CMA資質環境檢測機構。

PH值反映水的酸鹼性質，天然水體的pH一般在6～9之間，決定於水體所在環境的物理、化學和生物特性。飲用水的適宜PH應在6.5～8.5之間。生活污水一般呈弱鹼性，而某些工業廢水的pH值偏離中性范圍很遠，排放會對天然水體的酸鹼特性產生較大的影響。

大氣中的污染物質如SO2、NOx等也會影響水體的PH，但由於水體中含有各種碳酸化合物，通常具有一定的緩沖能力。

懸浮物包括肉服可看得見的，粒徑較大的顆粒物和粒徑較小的顆粒物。前者的粒徑通常大於0.1微米，這些懸浮物在重力或浮力的作用下，經過一定的時間後，可與水分離。

(9)水質分析方法國家標准匯總擴展閱讀：

注意事項：

嚴格按《國家生活飲用水衛生標准》（GB5749－2006）等國家標准對生活飲用水和水源水水質進行檢驗。負責城市供水（包括原水，出廠水，管網水，管網末梢水）規定的定期監測和檢驗，對水質狀況做出統計，分析和評價，並按規定向上級部門報送各種水質檢驗報表。

品嘗白開水，口感有無澀澀的感覺，如果有則說明水的硬度過高，硬度過高對自身影響非常不好。

檢查家裡的熱水器、開水壺內壁的時候，如果發現有水垢說明水中含有大量的鈣鎂離子，需要經過凈化處理來減少鈣鎂離子，但是要注意的是水的硬度過高會引起結石等疾病。