吡柔比星方法研究

㈠ 注射用鹽酸吡柔比星的成份

本品主要成份為吡柔比星。化學名稱：：（8S，10S）-[[3-氨基-2，3，6-三去氧-4-O-（2-四氫吡喃基）-α-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7，8，9，10-四氫-6，8，11-三羥基-8-羥乙醯基-1-甲氧基-5，12-萘二酮鹽酸鹽 。化學結構式： 分子式：C32H37NO12·HCl 分子量：664.10輔料：乳糖、氫氧化鈉、鹽酸。

㈡ 求乳腺癌化療方案!!

希望能幫助到你
化療的適應症

根據臨床分期、病理分類、受體狀態等，做進一步調整：

一、臨床II期以上；

二、部分臨床I期患者，腋窩淋巴結(+)或絕經前受體(-)者；

三、 對於臨床I期淋巴結(-)者, 病理分類惡性程度較低者(如粘液癌,大汗腺樣癌,腺樣囊性癌等), 絕經後受體(+)者可適當減少化療周期.

四、對於高危患者,如絕經前受體(-)淋巴結(+)的患者應堅決做足化療.

五、能耐受化療者，術後輔助化療一般以6個周期為宜,再多並不能增加療效. 一般教科書把WBC>=4000/mm3作為化療條件,國內腫瘤醫院較為普遍的標准為3000/mm3。

對乳腺癌有效的常用葯物

乳腺癌對化療中度敏感，過去單葯化療效果大約在20%，70年代組成CMF為主的聯合化療，療效有所提高，80年代加ADM等蒽環類及鉑類葯物，療效達50%以上，近年又出現紫杉醇，NVB，長春花鹼醯胺，並開展了體外葯敏測定，逆轉耐葯的研究，使得化療效果進一步提高。對乳腺癌有效的葯物很多，單葯有效率可分為3組：

一、有效率超過50%的有

紫杉醇(paclitaxel, taxol)、 泰索帝(docetaxel, taxotere)、

阿黴素(ADM)、表阿黴素(EPI)、 去甲長春花鹼(諾威本，navcelbine, NVB)。

二、有效率在20%～50%的有

順鉑(DDP)、 環磷醯胺(CTX)、 異環磷醯胺(IFO)、

氟脲嘧啶(5-Fu)、 氨甲喋呤(MTX)、 絲裂黴素(MMC)、

咪托蒽醌、 吡柔比星(Pirarubicin)、 雌莫司汀(Estramustine)、

潑尼莫司汀(Pudnimnstine)、 噻�派(TSPA)、

長春花鹼(VLB)、 長春新鹼(VCR)、 長春醯胺(VDS)。

三、效率在20%左右的有

更生黴素、 安吖啶、 阿糖胞苷、

卡鉑、 卡氮芥(BCNU)、 苯丁醯氮芥、

氮烯咪胺(DTIC)、 VP-16、 Gemcitabine(氟胞苷)、

六甲密胺(HHM)、 羥基脲、 CPT-11、

伊達比星(Edarubicin)、 CCNU、

6-巰基嘌呤、 美法倫、 氯尼達明(Lonidamine)、

美諾立爾(Monogaril)。

四、目前的新葯主要是：

紫杉類，包括紫杉醇和泰索帝，其療效明顯超過蒽環類葯物。

泰索帝對肝轉移的療效比較突出。

去甲長春花鹼對晚期乳腺癌的療效，特別是和蒽環類葯物聯合治療，有效率超過50%。

五、幾種療效比較突出的葯物：

紫杉醇(paclitaxel, taxol)、泰索帝(docetaxel, taxotere)：機制獨特, 作用於微管系統,促進微管蛋白的聚合,抑制其解聚,使細胞周期移行阻斷在M期. 國內有人做過體外實驗,發現它有誘導細胞凋亡的作用,並且其作用大小並不依賴葯物濃度. 因而它是一個很有研究前途的葯. 缺點是價格很貴,過敏反應的發生率很高.使用前需服用DXM,甲氫咪呱等,化療時需做好搶救准備,並有專人特護.

阿黴素(ADM)、表阿黴素(EPI)： 最常用的蒽環類化療葯,主要毒性為心臟毒性及脫發.當累計劑量達800mg以上時,心衰的發生率可高達30%. EPI的上述毒性明顯減少,具有較高的化療指數.

去甲長春花鹼(諾威本，navcelbine, NVB)。 去甲長春花鹼(Navelbine，NVB)又名長春瑞賓.為法國研究者半合成的長春鹼類抗腫瘤新葯，抗瘤譜廣。單葯治療晚期乳腺癌的有效率高達41％，聯合ADM治療晚期乳腺癌，初治患者有效率高達70％，復治患者達42％～74％。這個葯在我國應用的歷史還不長,但其很高的有效率已引起廣大臨床醫生的關注.主要不良反應是化學性靜脈炎等。這一點要引起我們的高度重視,不能象普通葯物那樣對待使用.

順鉑(DDP)： 療效較高,特別是對於肺.胸膜及皮膚軟組織轉移的患者. 它的療效與其劑量大小有明顯的相關性,但由重金屬鉑所帶來的腎毒性限制了其大劑量的使用. 主要毒性包括嚴重的消化道反應,腎毒性,及耳神經毒性,相對來說,對外周血的影響較小一些. 預防方法是大劑量時水化,或小劑量連續給葯。

㈢ 吡柔比星這個葯對治療急性白血病起到什麼作用

吡柔比星主要用於惡性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌、泌尿道上皮癌(膀胱癌及輸尿管癌)、卵巢癌，也可用於子宮頸癌、頭頸部癌和胃癌。
吡柔比星的化學結構與多柔比星相近，是多柔比星氨基糖部分第4'位OH基上的一個異構體。對癌細胞的作用機制主要是進入細胞內，迅速分布於細胞核，抑制DNA聚合酶α和β，阻礙核酸的合成。葯物嵌入DNA的雙螺旋鏈，使腫瘤細胞終止在G2期，不能進行到細胞分裂期，導致腫瘤細胞死亡。
但是服用這個葯業有一些禁忌：
1.對柔紅黴素、多柔比星或表柔比星過敏者。

2.孕婦和哺乳。

3.放化療致骨髓抑制者、曾使用足量蒽環類抗生素治療者禁用本品。
希望能對您起到一定幫助作用。

㈣ 我想提問，吡柔比星，和表柔比星，有什麼不同

表柔比星是指南推薦的乳腺癌的一線用葯，吡柔比星沒有被指南推薦，另外表柔比星可提高長時間生存率，降低復發率。

㈤ 關於化療，吡柔比星和表柔比星的問題

咨詢記錄 · 回答於2022-01-01

㈥ 黃慧強的主要醫學成就

1. 第一作者:
（1）Survivin在T細胞非霍奇金淋巴瘤組織中的表達及臨床意義 黃慧強 彭玉龍 中山大學學報：醫學科學版-2006年2期
（2）惡性淋巴瘤靶向治療 黃慧強 中國處方葯-2006年8期
（3）惡性腫瘤患者自體造血幹細胞移植後免疫重建初探 黃慧強 蔡綺純 癌症-2006年8期
（4）CTOP與CHOP方案治療外周T細胞淋巴瘤的療效比較 黃慧強 彭玉龍 中國腫瘤臨床-2006年11期
（5）凍幹人胎盤因子對腫瘤放化療患者生活質量的影響 黃慧強 蔡清清 中國腫瘤臨床與康復-2006年2期
（6）含美羅華聯合方案治療復發耐葯B細胞性非霍奇金淋巴瘤 黃慧強 卜慶 癌症-2006年4期
（7）凍幹人胎盤因子對腫瘤化療病人外周血象影響的多中心隨機對照研究 中國新葯與臨床雜志 黃慧強 等2006，25（8）：598-600
（8）含吡柔比星聯合化療方案治療392例非霍奇金淋巴瘤患者長期隨訪結果分析 黃慧強 彭玉龍 中華血液學雜志-2005年10期
（9）惡性淋巴瘤分子靶向治療進展 黃慧強 實用腫瘤雜志-2004年5期
（10）原發性中樞神經系統淋巴瘤的預後因素和治療進展 黃慧強 中國神經腫瘤雜志2004年1期
（11）EPOCH治療復發和耐葯中高度惡性非霍奇金淋巴瘤 黃慧強 等 癌症 2003 ，22（4）389－392
（12）含紫杉烷類聯合方案治療難治復發轉移鼻咽癌 黃慧強 等 廣東醫學 ，2003，23（7）
（13）The Preliminary Results of Advanced and Recurrent Malignant Lymphoma Treated by BEAC Regimen Supported with Autologous Hematopoietic Stem Cells Transplantation Chinese Huang Hui-qiang et al. Journal of Cancer Research(中國癌症研究) 2002 14(1):50-53
（14）異環磷醯胺加阿黴素治療放療後復發和遠處轉移鼻咽癌的初步報告 黃慧強 等 癌症 2002，21（4）：409－411
（15）以化療為主的綜合方法治療霍奇金病( 附295例長期隨訪結果分析) 黃慧強 等 癌症 2002 ，21（12）：1345－1349
（16）自體造血細胞移植治療惡性腫瘤進展 黃慧強 等 實用腫瘤雜志 2001，16（5）：295－297
（17）鼻咽癌化療進展 黃慧強 廣東醫學 2002，23（4）：335－7
（18）惡性淋巴瘤治療研究進展 黃慧強 癌症 2001，20（11）：1323－1324
（19）自體造血幹細胞支持下BEAC方案治療晚期和復發淋巴瘤的研究 黃慧強等 癌症 2001， 20(4) :394- 398
（20）氮烯苯酸I 期和II期臨床研究報告 黃慧強 等 癌症 2001，20（12）：1396－1399
（21）環磷醯胺聯合G-CSF 動員外周血幹細胞的試驗和臨床研究 黃慧強 中國腫瘤臨床 2001,28(11): 809-812
（22）吡柔比星(THP) 心臟毒性的國外研究概況 黃慧強 等 中國腫瘤臨床 1999, 26(8) :634-636
（23）DDP 、5－Fu / CF 加干擾素治療晚期鼻咽癌的初步報告 黃慧強 等癌症 1998 ，17（6）: 421
（24）自體造血幹細胞移植支持下超大劑量化療治療惡性實體瘤的初步報告 黃慧強等 癌症 1997，16 (suppl)135
（25）自體外周血幹細胞移植治療惡性淋巴瘤的初步報告 黃慧強等 癌症 1997,16 (3):217
（26）米托蒽醌單葯治療晚期鼻咽癌的II期臨床報告 黃慧強等 癌症 1996 ，15 （6）：443
（27）鼻咽癌的化學治療――臨床治療效果和ADPRT抑制劑Nicotinamide 對化療增效作用的初步報告 黃慧強 管忠震 癌症 1992,2(3):229
2. 非第一作者：
（1）Preliminary outcome of rituximab-containing salvage regimens on relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin』s lymphoma :single institution experience Bufei Wang ,Huiqiang Huang The Chinese-German Journal of Clinical Oncology 2006 Dec Vol5 Num 6（402）
（2）EPOCH方案治療復發耐葯B細胞非霍奇金淋巴瘤的臨床研究 腫瘤研究與臨床 2006年 18卷 3期 第2 作者
（3）62例鼻型NK/T細胞淋巴瘤的預後因素分析 肖健 王樹森 黃岩 陳麗昆 管忠震 黃慧強等 2006年 25卷 9期《 癌症 》1173-1177
（4）DHAP方案治療復發難治性非霍奇金淋巴瘤的臨床療效觀察 魯明騫 黃慧強 等 2006年 13卷 8期《 中華腫瘤防治雜志 》624-625
（5）利妥昔單克隆抗體聯合CHOP方案治療初治彌漫大B細胞淋巴瘤患者的療效觀察 夏忠軍 王風華 黃慧強等2006年 27卷 4期《 中華血液學雜志 》273-275
（6）32例原發性中樞神經系統惡性淋巴瘤臨床分析及文獻復習 易基群 林桐榆 何友兼 黃慧強等 2006年 25卷 4期《 癌症 》476-480
（7）含美羅華方案治療B細胞性惰性淋巴瘤34例報告 夏忠軍 王風華 黃慧強等 《 癌症 》490-494
（8）外周T細胞淋巴瘤-非特異型（PTCL-U）117例長期臨床隨訪結果分析 彭玉龍 黃慧強 等《 中國癌症雜志 》2006年 16卷 2期132-135
（9）原發鼻腔T/NK-T細胞非霍奇金淋巴瘤34例臨床分析 陳澤程 龐丹梅 葉錫鄉 白永紅 唐溢聰 梁劍苗 招麗蓉 黃慧強 《 白血病．淋巴瘤 》2006年 15卷 1期40-41
（10）鼻型NK/T細胞非霍奇金淋巴瘤預後因素探討（附93例長期隨訪結果分析） 潘戰和 黃慧強等《 癌症 》 2005年 24卷 12期1493-1497
（11）改良IME-FICC方法對乳腺癌外周血微轉移的檢測 蔡清清 黃慧強等《 中山大學學報：醫學科學版 》2005年 26卷 5期：596-599
（12）21例原發性乳腺非霍奇金淋巴瘤臨床分析 林旭濱 張玉晶 黃慧強 等《 中國腫瘤臨床 》2005年 32卷 17期：984-987
（13）乳腺癌患者外周血中循環癌細胞的檢測及其臨床意義 蔡清清 黃慧強等《 癌症 》2005年 24卷 7期 ：837-841
（14）111例T細胞非霍奇金淋巴瘤的臨床預後分析 黃岩 林桐榆 吳秋良 蘇祖蘭 黃慧強 等《 癌症 》2005年 24卷 4期：470-474
（15）59例原發性胃非霍奇金淋巴瘤的臨床分析 何義富 李宇紅 黃慧強等《 癌症 》2005年 24卷 4期：475-477
（16）鼻咽癌患者免疫功能狀態與放療後遠期生存的關系 蔡綺純 黃慧強等《 廣東醫學 》2005年 26卷 5期：672-673
（17）胃癌抗原和晚期胃癌全身化療進展 李宇紅 黃慧強等《 中國腫瘤 》2004年 13卷 4期：238-239
（18）fas和P53蛋白在可手術非小細胞肺癌的表達及對預後的影響 王巍 黃慧強 《 中國肺癌雜志 》 2004年 7卷 5期
（19）胃癌抗原和晚期胃癌全身化療進展 李宇紅 黃慧強 中國腫瘤 2004年 13卷 4期
（20）鼻咽癌患者血清VEGF、CD44s、MMP-3蛋白定量分析及其臨床意義 李宇紅 邵建永 李蘇 鄒本燕 黃慧強 癌症 2004年 23卷 9期
（21）改良BFM-90方案治療20例兒童青少年淋巴母細胞型淋巴瘤 孫曉非 姜文奇 劉冬耕 夏忠軍 黃慧強等 癌症 2004年 23卷 12期
（22）BFM-90、CHOP和CHOP/HD-MTX方案治療兒童青少年B細胞非霍奇金淋巴瘤的生存率比較 孫曉非 蘇義順 劉冬耕 姜文奇 何友兼 林桐榆 黃慧強 等 癌症 2004年 23卷 8期
（23）75例鼻咽非霍奇金氏淋巴瘤臨床分析 李宇紅 姜文奇 黃慧強 癌症 2003 ，22（4）401－403
（24）5- Fu/ CF 和 Carboplatin 聯合治療晚期鼻咽癌的臨床研究 李宇紅 何友兼 黃慧強 癌症 1999,18 (3) :295- 6
（25）腫瘤內科治療及抗癌新葯的臨床研究 管忠震 姜文奇 黃慧強等 腫瘤學1999年 第一版 曾益新主編 人民衛生出版社 313－339
（26）Phase II clinical trial of Lopaplatin in the treatment of solid malignancies Jiang wen- qi Lin Tong-yi Huang Hui-qiang et al : International Journal of Modern Cancer Therapy 1999，33:312-5
（27）Novantrone:A phase II trial in the treatment of advanced nasopharyngeal carcinoma in the People』s Republic of China Z.Z. Guan, H.Q. Huang , R. Rastogi Proceedings of American Society of Clinical Oncology(ASCO) 1993 : 12 (5) abstract 922
（28）大劑量醛氫葉酸、5－Fu、DDP聯合治療晚期鼻咽癌的初步報告 何友兼 黃慧強 癌症 1994 ，13（3）：236（3 ） 1. 自體造血幹細胞移植治療實體瘤 黃慧強 現代造血幹細胞移植 陳運賢 主編 2004年第 一版 廣東科技出版社
2. 造血幹細胞移植治療淋巴瘤 黃慧強 現代造血幹細胞移植 陳運賢 主編 2004年第一版廣東科技出版社
3. 實用腫瘤內科處方用葯手冊 主編 廣東科技出版社 2003年第1版
4. 大腸癌的治療 黃慧強 消化系統腫瘤的診斷和治療 2002 年第1版 楊冬華 房殿春主編人民衛生出版社
5. 腫瘤內科治療及抗癌新葯的臨床研究 管忠震 姜文奇 黃慧強等 腫瘤學 增益新主編本科生研究生用 人民衛生出版社 2001年 第2版
6. 腫瘤內科治療及抗癌新葯的臨床研究 管忠震 姜文奇 黃慧強 等 腫瘤學 增益新主編本科生研究生用 人民衛生出版社 1999年 第1版
7. 鼻咽癌 管忠震 黃慧強 腫瘤化學預防和葯物治療 1991 , 韓銳主編 北京醫科大學和 協和醫科大學聯合出版社 527 35 1. 晚期鼻咽癌化療的研究 廣東省醫葯衛生科學技術進步獎（98年，095號） 三等獎 第三作者
2. 高危進展型NHL的診斷和治療研究 廣州市科委 二等獎 2005.9 第3作者 1、廣東省科委自然科學基金 AHSCT聯合體內凈化及免疫重建治療PTCL的研究 2006 第一負責人
2、國家科委自然科學基金 CDCD4/CD25/CD62/Treg+細胞在異基因移植中對GVHD/GVL作用機理探討 2005 第二負責人
3. 黃慧強 等1999年廣東省重點科技基金 全血造血幹細胞移植化療預防臨床研究
4. 黃慧強 等1999年廣東省衛生廳基金 全血造血幹細胞移植支持下大劑量多療程化療的基礎和臨床研究
5. 何友兼 黃慧強等1997年廣東省重點科技基金 提高非何傑金氏淋巴瘤根治率的臨床綜合研究
6. 黃慧強等 1998年廣東省中醫葯管理局基金 欖香烯誘導宮頸癌Hela細胞凋亡的試驗研究
7. 1999年國家一類新葯氮烯苯酸(CSK) I 、II期臨床研究 (國家葯物監督局新葯臨床研究項目)第2負責人
8. 2000 年國家一類新葯胎盤因子的臨床研究 ( 國家葯物監督局新葯臨床研究項目) 第2負責人
9. 2003年 廣東省自然科學基金重點項目 新型腫瘤多葯抗葯性逆轉劑FG020327及其同系物的開發研究 課題負責人 符立梧 第4負責人
10.1996年國家科委九.五攻關課題：自體造血幹細胞移植治療惡性實體瘤的臨床研究 分課題負責人黃慧強

㈦ 注射用鹽酸吡柔比星的用法用量

將本品加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可靜脈注射、動脈注射、膀胱灌注。靜脈給葯：一般按體表面積一次25～40mg/m[sup]2[/sup]。乳腺癌，聯合用葯推薦每次40～50mg/m[sup]2[/sup]。每療程的第一天給葯，根據患者血象可間隔21天重復使用。急性白血病，成人劑量為按體表面積一次25mg/m[sup]2[/sup]。動脈給葯：如頭頸部癌按體表面積一次7～20mg/m[sup]2[/sup]，一日1次，共用5～7日，亦可每次14～25mg/m[sup]2[/sup]，每周一次。膀胱內給葯：用於預防淺表性膀胱癌術後復發。按體表面積一次15～30mg/m[sup]2[/sup]，稀釋為500～1000μg/ml濃度，注入膀胱腔內保留0.5h，每周1次，連續4～8次；然後每月1次，共1年。醫生可根據患者病情調整給葯時間、用量和次數。

㈧ 多西他賽 加 比柔比星 是什麼化療方案 適用乳腺癌早期嗎

多西他賽+吡柔比星，屬於DA方案，一般用於轉移性乳腺癌，乳腺癌早期患者需要根據病理情況對症採取；
內分泌治療（如三苯氧胺）應在化療次數完成後實施。

㈨ 關於化療，吡柔比星和表柔比星的問題

1.CTX 環磷醯胺 200mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 注射用水，現配現用。 注意要多喝水，滴速以30-40滴/分為宜。大劑量使用時應水化利尿，同時使用尿路保護劑（美斯那），預防出血性膀胱炎；肝腎損害者慎用。 2.IFO 異環磷醯胺 1g/支 ivdrip 林格 0.9%NS，現配現用。泌尿系統毒性反應嚴重，2.5g/m 溶於生理鹽水或林格氏液500-1000ml中要滴3-4小時。需充分水化，同時用美斯鈉解毒；盡可能減少鎮靜、止痛及麻醉葯同時應用，以減少神經系統毒性。
Mesna 美司那 0.4/支 iv 或ivdrip 0.9%NS，現配現用，在滴異環磷醯胺的同時、滴上後第4小時、第8小時各注射一次。
3.ADM 阿黴素 10mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS，現配現用。防止滲漏，外滲可致組織潰瘍、壞死，最好中心靜脈給葯。有心臟毒性，化療時應進行心臟監護避免急性毒性的發生。應告訴患者尿液可變為紅色。

BPI 表阿黴素 10mg/支 ivdrip 0.9%NS 注射用水，現配現用 防止滲漏，外滲可致組織潰瘍、壞死，最好中心靜脈給葯。有心臟毒性，化療時應進行心臟監護避免急性毒性的發生。應告訴患者尿液可變為紅色。
4.THP 吡柔比星 10mg/支 ivdrip 5%GS 現配現用。靜脈內注射時可引起血管痛、靜脈炎。避免用鹽水配葯。30-40滴/分。注意對心臟的毒性。

5.MMC 絲裂黴素 2mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS，現配現用。靜脈內注射時可引起血管痛、靜脈炎、血栓。注意觀察注射部位，盡量減慢注射速度。切忌葯物漏出血管外；監測血象變化，因血小板及白細胞會下降，前者尤為明顯，可有出血傾向。

6.CBDCA 卡鉑 100mg/支 ivdrip 5%GS 0.9%NS，現配現用。肝腎功能需要監測，骨髓功能有明顯抑制。補液體量不少於2000ml。輸液時應避免日光直射。

7.DDP 順鉑 10mg/支 ivdrip 0.9%NS，現配現用。肝腎功能需要監測，葯避光,500ml宜兩小時內滴完。必須根據順鉑的劑量進行水化利尿，記出入量。對惡心嘔吐要進行預防和及時處理。注意患者有無耳鳴，並及時停葯觀察。

8.草酸鉑\艾恆 50mg/支 ivdrip 5%GS，現配現用，不與氯化合物同用，在其輸液前後應輸葡萄糖溶液。250-500ml 5%GS溶液要輸注2-6小時。嚴禁用冷水洗漱和進冷食；禁止與鹼性葯物或鹼性溶液配伍輸注；在配置葯液及輸注時應避免接觸鋁製品。
9.MTX 甲氨喋呤 5mg/支 1g/ 支 iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS，現配現用。防止滲漏，可致組織潰瘍，一次使用5克以上靜脈注射要6小時，5克以下要30-40滴/分，大劑量時需CF解毒。與弱酸性葯物，如阿司匹林或磺胺類葯物合用時能增加其毒性；治療中應該密切觀察血象及肝腎功能；當VCR和MTX合用時，先用VCR,阻止MTX從細胞內流出，可以提高療效；先用MTX後用5-FU能增加細胞殺傷；先用MTX後用L-ASP能降低MTX的細胞毒性。
10.5-Fu 氟尿嘧啶 250mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS，現配現用。5-FU由肝臟代謝分解，經腎臟及呼吸道排出，在治療前後應監測肝腎功能；監測尿量，成人每天1500ml以上，以免蓄積性毒性發生。給葯途徑不同，毒副反應輕重不同。如口服則胃腸道反應重，靜脈給葯則各反應都重，持續給葯4-6小時以上則療效較好且副反應較輕。
CF 亞葉酸鈣 100mg/支 50mg/支 iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS，現配現用。本品不應與葉酸拮抗劑如甲氨碟呤同時使用。甲氨碟呤過量時可每6小時肌注。本品10-12mg作解毒用。
11.HCPT 羥基喜樹鹼 2mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS，現配現用。應緩慢注射，滴速快可引起心律失常。用葯期間應鼓勵患者多飲水，減輕膀胱刺激性。

12.taxol 泰素（紫杉醇） 30 mg/支 ivdrip 0.9%NS 5%GS，現配現用。比阿黴素先用，滴後3小時再用阿黴素，500ml液體不少於3小時，注意過敏反應，用葯時備搶救盒。專用管不可接觸聚氯乙烯塑料器械和設備。用葯期間注意監測生命體征的變化。
dacetaxol 泰索蒂 20mg/支 80mg/支 ivdrip 0.9%NS，現配現用。每75mg/㎡就用1小時滴完。注意過敏反應，用葯時備搶救盒。配葯時忌劇烈搖動。為預防液體瀦留，應提前服用皮質類固醇激素。
13.GEM 健擇 1g/ 支 200mg/支 ivdrip 0.9%NS，現配現用。100ml或 250ml的補液30-40分鍾內滴完。延長葯物滴注時間和增加用葯頻率可增加葯物毒性。

14.VCR 長春新鹼 1mg/支 iv 0.9%NS 注射用水，現配現用.僅用於靜脈注射，滲出後可致局部壞死；防止葯物濺入眼睛；使用時要避光；注意觀察有無便秘、腹脹等腸梗阻跡象。
15.VDS 長春瑞濱或西艾克 4mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 注射用水，現配現用.必須溶於生理鹽水，於短時間內即15-20分鍾內靜脈輸注，並用生理鹽水沖管。監測血象神經毒性反應；宜用中心靜脈注入；避光；保持大便通暢。

16.NVB 諾維本\蓋諾 10mg/支 ivdrip 0.9%NS，現配現用。必須溶於生理鹽水，於短時間內即15-20分鍾內靜脈輸注，並用生理鹽水沖管。宜用中心靜脈注入；監測血象，預防感染；保持大便通暢。
17.Vp16 足葉乙甙 100mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 現配現用，避光。
VM26 鬼臼噻吩甙 50mg /支 ivdrip 0.9%NS 5%GS，現配現用。本品毒性為骨髓抑製表現為血小板減少。點滴葯物時注意避免外滲而引致組織壞死，輸注本品時在30分鍾內應監測生命體征。30-40滴/分。肝、腎功能損害或腫瘤已侵犯骨髓者慎用。滴速不宜過快，應在30分鍾以上，避免低血壓。用葯時避免受孕。
18.herceptin 赫賽汀 440mg/支 ivdrip 0.9%NS 現配現用.用配送的20ml無菌溶液稀釋440mg赫賽汀，每次用250ml0.9%NS加入110mg 的赫賽汀。稀釋液半小時滴完（首次使用則需90分鍾滴完）每次用剩的溶液必須無菌並在2—8°C下封存。配葯時忌劇烈搖晃。

㈩ 注射用鹽酸吡柔比星的介紹

注射用鹽酸吡柔比星，適應症為治療乳腺癌、惡性淋巴瘤、急性白血病、膀胱癌、腎盂輸尿管癌、卵巢癌、子宮內膜癌、子宮頸癌、頭頸部癌、胃癌。