葯材研究方法和措施

① 中葯葯理研究的具體方法

1 血清葯理學方法學研究
在中葯葯理學研究中，有相當一部分葯理活性實驗和作用機理是在體外進行的，而利用中葯粗提物直接進行體外實驗，其結果的真實性和可靠性都受到很大影響。中葯血清葯理學研究方法是指給動物經口用葯後一定的時間采血，取含葯血清進行體外實驗的一種研究方法，該方法由日本學者田代真一提出，95年前後國內即陸續開展。國家自然科學基金委員會曾於1996年資助重點項目：中葯復方體外實驗的方法學研究，在含葯血清葯理作用強度與體內給葯的量效關系研究、給葯方案研究、反應體系中含葯物血清加入量的確定、采血時間的確定及時效關系研究、含葯血清低溫保存和血清滅活對效應的影響等方面做了大量卓有成效的工作。在以含頭風飲(川芎、天麻為主)葯物血清抗血小板釋放5-HT和阻滯內皮細胞鈣通 道作用為指標的實驗中證實：在一定范圍內，動物給葯量與吸收入血的葯物量及含葯血清的體外葯理效應呈正相關〔1〕；含葯血清的葯物濃度除與給葯劑量有關外，還與給葯方案 (如一日內給葯次數及給葯天數等)直接相關〔2〕；體外實驗體系中含葯血清加入量 的多少對葯理效應產生明顯的影響，因而對最佳反應體系的探索具有重要意義〔3〕 ；在採用血清葯理學方法進行實驗前，進行時效關系研究，找出給葯後最佳采血時間是十分 必要的〔4〕；含葯血清低溫保存和血清滅活可能對葯理效應產生明顯影響，應以使 用新鮮血清或保存時間較短的血清
為宜〔 5〕。鑒於目前多數中葯或復方有效成分尚不明確，成為制約中葯現代研究的瓶頸，近年 進行了中葯血清葯化學與血清葯理學協同研究的嘗試，以揭示產生葯效的物質基礎。提出在 建立血清化學成分指紋圖譜並測定相應含葯血清葯理效應強度後，進行葯物效應成分分析， 如果含葯血清的葯理效應強度與其血清指紋圖譜中某成分指紋峰大小相一致，則說明該成分 與所觀察葯理作用密切相關〔6〕。中葯血清葯理學針對中葯及其復方復雜多樣的化 學成分的特點，結合化學、微生物學、分子生物學等多學科的先進技術手段，將有可能成為 中葯葯理學研究的一種新的方法體系。
2 單味葯葯理研究
常用單味中葯葯理研究是中葯葯理研究的重要內容。近年仍以對整體動物 葯理效應觀察及對器官、組織、細胞的影響等為主，現代生物技術如分子生物學研究方法 也受到廣泛關注和應用。研究的葯味相對集中，以補益葯、活血化瘀葯居多，不少常用中葯 的新葯理作用機理被揭示。
研究發現黃芪對自然衰老大鼠腦皮質、海馬、紋狀體3個腦區降低的M膽鹼受體和M1亞型受體密度有顯著的上調作用，並可調節老年大鼠血漿環核苷酸含量〔7〕；衰老大鼠心肌 β受體密度及T3、T4、皮質醇含量均降低，黃芪、人參、枸杞子可 升高之〔8，9〕；對肝硬化大鼠存在的下丘腦血管加壓素系統異常有改善作用 〔10〕；可以明顯提高腎病綜合征大鼠血漿白蛋白水平，改善腎小球濾過率和尿鈉排泄 〔11〕；對環磷醯胺所致免疫功能抑制小鼠細胞毒活性有顯著增強作用，並可能
通過調控巨噬細胞C1q的分泌功能來增強免疫和抗腫瘤作用〔12，13〕；還發現 黃芪煎劑及含黃芪小鼠血清均對小鼠脾淋巴細胞增殖、混合淋巴細胞培養反應及IL-2的產生有促進作用〔14〕。冬蟲夏草水提液能降低正常心肌細胞內Ca2＋ 的濃度，減輕缺氧再給氧時細胞內Ca2＋超載現象，並明顯減輕缺氧再給氧時細胞 內脂質過氧化〔15，16〕。紅參在預防高血壓性視網膜動 脈硬化起重要作用，能使內皮細胞膜的光整性、細胞器的結構及內皮細胞分泌各種血管舒縮 物質保持正常，抑制平滑肌細胞的異常增生，還有擴張血管、減少外周阻力及調節血壓的作 用〔17〕。生地黃可明顯抑制皮質酮致「陰虛」模型小鼠巨噬細胞Ia抗原 的高水平表達，降低其提呈抗原能力，從而表現出一定的免疫抑製作用〔18〕。丹參注射液可明顯降低缺血再灌注引起的大鼠腦水腫，減少腦皮層及海馬組織丙二醛含量，提高過氧化氫酶、超氧化物歧化酶活性和還原型谷胱甘肽、三磷酸腺苷的含量〔19〕。
3 有效部位、有效單體葯理研究
隨著中葯化學成分提取、分離技術的進步，中葯葯理學與中葯化學學科結合更為密切， 中葯 有效部位、有效單體的葯理研究日益增多。近年研究涉及的有效部位和有效單體有數十種， 研究較多、較深入的有人參皂甙、雷公藤多甙、三七皂甙、淫羊藿總黃酮、川芎嗪、天花粉 蛋白、牛膝多糖、地黃多糖等。有效部位、有效單體葯理作用的深入研究，有助於揭示中葯 治療疾病的機理。研究發現，人參皂甙對輻射引起的細胞膜損傷有防護作用〔20〕 ；人參二醇皂甙對心肌缺血再灌注犬心臟功能具有保護作用〔21〕；人參根總皂甙 具有明顯抗DNA損傷及抗突變效應〔22〕；人參皂甙Rb1對應激性性行為低下有保護 作用，其機制可能與抑制應激動物血漿皮質酮升高和提高睾酮水平有關〔23〕。雷 公藤多甙具有抗炎和免疫抑製作用，能顯著降低人工晶體表面、虹膜和睫狀體的炎症反應 〔24，25〕；對哮喘豚鼠肺組織的磷脂酶A2有明顯抑製作用 〔26〕。三七總皂甙顯著提高心肌細胞內肌漿網膜鈣泵活性，減少心肌細胞Ca2 ＋〔27〕，對犬心肌缺血再灌注損傷有保護作用〔28〕。天花粉蛋白能 明顯抑制小鼠黑色素瘤細胞S期DNA合成，通過抑制瘤細胞分裂增殖以及誘導瘤細胞凋亡而 抗腫瘤〔29〕。
4 復方葯理研究
復方是中醫用葯的主要形式，以中醫葯理論為指導，運用現代科學手段，對古方和現代經驗方進行多指標的系統葯理研究，可以在更深的層次揭示方劑的治療原理，有效地指導臨床用葯和中葯新產品研創。近年來，中葯復方在葯效學、葯代動力學和分子葯理研究等方面取得了較好的進展。
近年古方的葯理研究有數十首，其中桂枝湯、六味地黃湯、四君子湯、四物湯、大承氣湯、 補中益氣湯、當歸補血湯等研究較多。在古方研究中較多地探討了方劑的作用機制，給方劑 的傳統功效描述賦予現代葯理學內容。如桂枝湯可能通過影響興奮胃腸運動的胃泌素、胃動素、P物質以及抑制胃腸運動的生長抑素、 血管活性腸肽等在下丘腦和胃腸道中的含量來調節胃腸運動〔30～33〕；桂枝湯 對與呼吸道感染有關的10株病毒致細胞病變均有不同程度的抑製作用，其含 葯血清能抑制單純皰疹病毒等4株病毒對Hep-2細胞的增殖〔34〕。當歸補血湯 含葯血清隨給葯劑量增加可使造血祖細胞集落數明顯增多〔35〕。將六味地黃湯 方視為一個整體，以活性評價為導向，從六味地黃湯中定向追蹤分離 ，獲得了具有調節免疫功能的活性部位，該部位對TH及TC的功能有調節 作用〔36〕。這些研究都在一定程度上說明了方劑的作用原理。經驗方的葯理研究 開展得更為廣泛，其研究內容多結合新葯研究的有關要求，著重於葯效及安全性評價，不少 方劑已經或即將開發為新葯。
配伍是中醫用葯的特點和優勢所在，用葯理研究方法觀察方劑配伍與葯理效應變化之間的關系，探討方劑的配伍規律，仍然是復方葯理研究的重要內容。近年雖然還是以方劑葯味加減 、正交設計等方法為主，但在應用中也有明顯提高，採用一些新方法來更好地分析方劑的配伍問題〔37〕。關於復方配伍規律的基礎研究99年納入國家自然科學基金重點研究 項目，強調運用高新技術手段探討方劑的物質基礎，綜合分析配伍-化學成分變化-葯理效 應三者之間的聯系，闡明配伍內涵，成為新的探索方向。生脈散復方化學動態變化與葯效關 系研究表明，各葯配伍後葯效的變化可能與產生新物質有關〔38〕。以方劑的物質 基礎研究為核心，注重方劑配伍理論與現代葯理交互作用理論結合，物質基礎分析與葯理效 應觀察相結合，從組成方劑的單味葯、方劑的化學部分以及化學成分三個層次探討方劑的配 伍與物質基礎的變化的關系，在整體動物、器官組織、細胞亞細胞及分子生物學四個水平上 探討方劑的配伍、物質基礎的變化與葯理效應間的聯系，已成為復方配伍研究的基本思路 〔39〕。
5 葯代動力學研究
葯代動力學研究機體對葯物的處理規律，對於深入了解葯物的作用機理，指導臨床合理用葯 ，制定適宜的用葯方案等均有重要意義。中葯葯代動力學尤其是方劑的葯代動力學研究尚 無很好的方法和手段，目前主要採用體內葯物濃度法、葯物累積法(動物急性死亡率法)、葯理效應法、微生物指標法等，但因受到諸多因素的制約，尚待進一步完善。近年進行了黃 芩 甙、葛根素、苦參鹼、芸香甙、綠原酸、鉤藤鹼、馬錢子鹼、千金藤素等成分在動物體內的 葯代動力學研究，但單一有效成分的葯代參數顯然還難以反映含有該成分的單味中葯或復方 的葯代動力學過程。1991年黃熙等提出復方效應成分動力學假說，將中葯復方看作是一個整 體的葯物，研究方劑效應成分在體內的命運。認為所謂「復方效應成分」可以是母方中的原 形單體，也可以是母方中不含有的新成分，既可能是一個，也可能是多個化學成分(組成)； 「效應」既可以是活性效應，也可以是毒性效應〔40〕。有人提出綜合運用中葯有 效成分葯動學-葯效學同步分析統一模型、血清葯理學方法及高效毛細管電泳、二維及三維 高效液相色譜法、液質聯用或質質聯用技術等，進行中葯及復方的葯代動力學研究〔4 1〕。

② 如何提高中葯材產量和質量

中葯材從播種到採收,其產量的多少,質量的好壞,取決於中葯材生長發育階段的一系列技術管理措施。要提高中葯材的產量,除正常的田間管理技術措施外,還應在以下幾個方面加以保證。 1.床面覆蓋 有些中葯材出苗後,空氣溫度較高,土壤水分蒸發過大,使耕作層土壤水分含量下降,土層板結,雜草易生;往往會嚴重影響根的生長。因此,在地上部封行前,可用樹葉、稻草等覆蓋行間。一方面可以保持土壤濕潤和土層疏鬆,抑制雜草叢生消耗養分,另一方面每年的覆蓋物腐爛後可增加土壤肥力。所以適時床面覆蓋是葯材增產的重要措施之一。 2.疏蕾打苔 為了得到優良種子,中葯材生長總是把養分優先供應生殖器官。摘除花蕾抑制了生殖生長,可減少開花結果期營養物質的消耗,轉而促進營養器官的生長,增加中葯材營養物質的積累,促進中葯材植株的增粗增重,達到增產的目的。實踐證明,適時對中葯材植株疏蕾打苔,是提高其產量和質量的一項重要技術措施。凡是不以種子果實作葯或不採種的中葯材都可疏蕾打苔提高產量。疏蕾打苔應在晴天早上露水後進行。

③ 生葯的研究重點

從生葯學科及相關學科的發展，結合我國中葯材研究情況、實際用葯現狀，在已有研究成果的基礎上，我國近期內生葯學科的研究重點，在於：
加強中葯材質量標准規范化的研究
中葯材是生產中葯飲片和中成葯的重要原料。因此，保證中葯材質量是保證中葯飲片和中成葯質量的關鍵和基礎。中葯材質量標準的規范化研究是中葯復方葯物標准化研究的基礎和先決條件。
目前中葯材大多缺乏科學的質量標准，少部分雖有一定的質量標准，也未能切實地、全面地反映其臨床功效。加之次生代謝產物的多態性、微量性、不穩定性，致使質量標准化研究進展緩慢，水平也不高，嚴重製約著我國中葯產品的開發和質量水平的提高。
因此，在明確有效成分、指標性成分的基礎上，建立、完善中葯材質量標准，使之達到科學化、標准化，與國際接軌，具有十分重大的意義，也是擺在我們面前刻不容緩的任務。
綠色中葯材生產與中葯資源的可持續發展
綠色中葯材（Green crude drug）必須保證是無污染的、農葯殘留和重金屬含量應在十分安全的范圍內，葯效物質基礎的含量穩定、可靠，並有嚴格的質量標准加以控制。
在21世紀，人類為了自身的生存和發展，將共同攜手對環境精心的保護，更加關心各項資源的可持續利用。在1992年聯合國環境與發展大會上，各國首腦共同簽署了《生物多樣性公約》，發表了《21世紀議程》。這兩個綱領性文件呼籲：各國應在保護環境和生態不受破壞的前提下發展經濟，並強調這是關繫到人類前途和發展、全球均應共同關注的重大課題。
中葯材特別是野生葯材，由於受到價格和市場的影響，常易招致資源產生毀滅性的破壞，例如冬蟲夏草、蛤士蟆、山烏龜（顱通定的原料）、肉蓯蓉等資源數量均已急劇下降。《國家重點保護野生葯材物種名錄》收錄76種動植物葯材。因此必須積極採取引種、栽培、種質保存、宏觀調控等一系列挽救、研究及合理利用等綜合措施。
研究開發現代中葯，參與國際市場競爭
現代中葯是指來源於傳統中葯的經驗和臨床實踐、依靠現代先進科學的方法和手段，遵循嚴格的規范指標，如《葯品非臨床安全性研究質量規定》（簡稱GLP），《葯品臨床質量管理規定》（GCP）以及《葯品生產質量管理規定》（GMP）等所研製出的優質、高效、安全、穩定、質量可控、服用方便並具有現代劑型的新一代中葯。這種新型中葯，科技含量高，具有三效（高效、速效、長效）、三小（劑量小、毒性小、副作用小）以及三便（便於貯存、攜帶及服用）等特點，符合並達到國際醫葯主流市場對產品的指標和要求，因而有較強的競爭力，可以在國際廣泛流通。
選擇那些在調整人體機能和西醫難治的常見病方面具有明顯療效的單味中葯或復方、制劑，如抗衰老、老年性疾病（骨質疏鬆、更年期綜合征、老年痴呆、糖尿病等）、心腦血管疾病、免疫性疾病、腫瘤、艾滋病及其它病毒性疾病等。研製的現代中葯應充分發揮中葯復方的多靶點、多層次、對機體整體治療的優勢，並注意採用現代的制劑工藝和新的劑型。
生物技術在生葯學研究中的應用
21世紀有迅猛發展的生物技術也必然會深入到生葯學領域。首先，生物技術可以在保存和繁殖珍稀瀕危的葯用動、植物方面發揮巨大作用。
其次，生物技術和基因重組可以在培育常用中葯的優良品種方面發揮積極作用。特別是當搞清了中葯有效成分和有效部位以後，可以培育出優質、抗病力強、產量高的新品種，不斷提高中葯材的質量。
最後，生物技術還能對中葯品種進行更深入和客觀的鑒定研究，可選擇合適的DNA分子遺傳標記技術，如RFLP（限制性內切酶片段長度多態性）、RAPD（隨機擴增多態性DNA）、DNA測序等方法，根據DNA分子不同程度的遺傳多樣性，在中葯屬、種、亞種、居群或個體水平上對研究對象進行准確的鑒別。
中葯現代化信息系統的建立
21世紀飛速發展的信息系統，將作為中葯現代化的重要支撐條件。首先將進一步完善各種專屬性的資料庫，如中葯有效成分資料庫，中葯葯理及毒理資料庫，中葯復方資料庫，中葯臨床效果資料庫，國外重要值物葯資料庫等等，並進一步網路化和高速公路化。同時還要依靠人工智慧從浩若煙海、雜混無序的中葯信息資源中開發和挖掘出最有價值的信息和規律來。
其次隨著計算機網路的進一步普及，中葯現代化的各種知識將得到廣泛的傳播。例如可以把中醫防治疾病的經驗和知識、中葯防治疾病的最新科研成果，通過各種專家系統和軟體普及到每家每戶。這樣，中葯保障人民健康的作用將得到更充分的發揮，人民的健康水平將得到進一步的提高。
總之，作為我國葯學教育的一門專業課程，生葯學的教學內容著重介紹應用現代生葯學的基礎理論和操作技術，圍繞生葯及其制劑的質量、中葯新葯及新資源開發進行講授。
通過生葯學的教學，使能對開發利用我國天然葯物資源，發展生產，提高中葯材及其制劑的質量，保證用葯安全、有效，開展生葯學研究打好基礎，以期為振興中葯事業作出貢獻。

④ 中葯復方的研究方法有哪些

配對，實驗，針對葯理葯性葯效來採取補助相剋提升壓制平和

⑤ 中葯材的生產技術

建國以來，特別是改革開放以來，我國的中葯材生產技術有了長足的發展，對一些重要中葯材的生產栽培技術進行了深入的研究。就葯植所而言，從六十年代開始，科研人員深入到全國各地開展中葯材引種栽培研究，幫助當地發展中葯材生產並建立中葯材的研究機構，解決了諸多中葯材生產中的問題，先後開展了黃連、當歸、貝母、天麻、金銀花、丹參、元胡、番紅花、人參、西洋參、黃芩、甘草、北沙參、枸杞、桔梗、紅花、芍葯、牡丹、山茱萸、地黃、金蓮花、杜仲、薏苡、山葯、銀杏、五倍子、豬苓、黃芪、金蕎麥、肉蓯蓉等中葯材的栽培技術研究，並取得成果。其中天麻、黃連、西洋參、金銀花、豬苓等品種栽培技術大面積推廣和應用，取得了良好的經濟和社會效益，已經成為當地的支柱產業和脫貧途徑。從八十年代開始，我所致力於中葯材病蟲害的生物防治和綠色中葯材栽培技術的研究，對中葯材的病蟲害採取生物防治措施，這項技術已經成功地應用到人參、西洋參、山楂、金銀花、枸杞等中葯材病蟲害防治等。
全國中葯材家種品種達300多種，種植面積500萬畝以上，年產量5億多公斤，全國已建立中葯材生產基地600多個，為中醫葯的發展提供了堅實的物質基礎，推動了中醫葯事業的發展。 中葯材生產科技水平較為落後，種植方法較為原始，缺乏中葯材生產管理規范是主要問題。主要表現在以下四方面：
2．1 種子種苗的提純復壯和優良種品選育工作滯後，造成中葯材的質量不穩定
由於大多數葯用植物引種栽培歷史較短，因此保留著許多野生性狀，栽培的中葯材種質混雜，表現為種內變異的多樣性。種子種苗的提純復壯和優良品種選育工作不及時，是造成中葯材質量極不穩定的主要原因。
2．2 中葯材中農葯殘留、有害重金屬含量超標
在栽培過程，中葯材往往遭受到多種病蟲病的危害，直接影響中葯材的產量和質量，造成重大經濟損失。1997年國家中醫葯局組織有關單位對中葯材植保問題開展調研，調研結果認為葯用植物病蟲害防治是中葯材生產中最為薄弱的環節。病蟲害種類多、危害重、損失大，由於葯農對農葯缺乏有關常識，濫用、誤用農葯問題突出。中葯材中的農葯殘留問題，直接影響人體健康，阻礙中葯走向國際市場。
環境污染，某些中葯材生長地區受到工業廢液、廢氣等嚴重污染；某些地區土壤含有砷、鉛等有害元素，有些中葯材在生長過程中富集這些有害元素。這兩個主要原因導致重金屬含量超標。
2．3 不合理的開發利用，野生資源消耗速度過快
當前對野生中葯材資源保護措施不力，受價格和市場等因素的影響，常遭掠奪性開發，導致毀滅性破壞，如肉蓯蓉、川貝母、石斛、穿龍薯蕷，冬蟲夏草等，由於環境惡化，生態平衡失調，有些葯用植物分布區域縮小，甚至減少到物種滅絕的邊緣。
2．4 中葯材栽培、加工技術不規范
對道地葯材的開發和利用不充分，大宗葯材的種植缺乏嚴格的規程，生產管理粗放產量低、質量差的現象較為普遍。 中葯現代化是以中葯材栽培研究的現代化為基礎。作為中葯的源頭部分的中葯資源，特別是中葯材生產，必須首先實現現代化，才能保證中葯現代化的實現。要把高質量綠色中葯材的生產研究作為中醫葯發展與加速中葯走向世界的首要工作，沒有現代化的中葯材栽培研究作支撐，就難以生產質量優良的中葯材，安全有效、質量穩定、服用方便的現代中葯生產就無從談起，中葯現代化就成為無水之源。
鑒於中葯材生產管理規范的重要性，選擇若干個中葯材品種進行規范化、規模化種植示範，同時研究建立符合GAP的中葯材種植規范作為中葯現代化項目的內容之一。我國有關單位正在組織專家起草我國的GAP標准。
國內雖有一些中葯材的生產管理規定，但不規范，缺乏統一標准和可操作性。適合國情又能與國際接軌的GAP的制訂實施並非是件容易的事情。有些國家制訂了GAP實施條例。我們可以借鑒法國的《葯用和芳香植物生產管理規范(GAP)實施條例(草案)》中從種子和繁殖材料、栽培、灌溉、收獲、初級加工、包裝、儲藏和運輸、設備、人員和設施、書面記錄、教育以及質量保證11個方面作為全面具體的規定。如：種子的繁殖材料中規定「播種材料性能必須通過植物學鑒定，說明其植物變種、栽培品種、化學型及來源。無性繁殖的原材料也應如此；原材料包括種子的無性繁殖材料，應該符合有關純度和發芽率的要求或標准；在生產的各個環節如栽培、收獲、乾燥及包裝等過程中都應該嚴格控制外來物種、變種的混入，對於混雜者應及時去除」。栽培規范中規定：「依據栽培類型，如傳統方法或有機產品，種植者必須遵循各標准操作規程進行栽培，通常應注意避免環境干擾；葯用和芳香植物不能在被沉積淤泥污染的土壤中生長。此外土壤還不能被重金屬、農葯和其它工業化學產品等的殘留所污染。……」以確保符合生產管理規范，確保葯用植物生產質量。 1、概念的內涵
中葯材全息營養的概念由張勇飛等專家於2011年首次在《滋補中葯的生產與營銷》一書中提出，又通過2013年出版的《優質高效中葯生產直通營銷》一書中加以完善。什麼是中葯材全息營養？祖國傳統中醫學利用「天人合一」的宇宙全息規律將「自然」與「人體」通過類比的方法，建立了理、法、方、葯的醫學體系，中葯材在防治人和動物疾病中完全遵循了宇宙全息理論而有效地使用，這被幾千年的醫學實踐所證明，所以中葯材全息營養是指某種中葯材含有防治人和動物相對應的某種疾病的全部物質形態和能量與信息的場形態的營養總和 。
2、概念的外延
用現代分析理論建立起來的生物學和醫學理論，衡量葯材的葯用價值就是用生物鹼、有機酸、黃酮、皂苷、多糖、維生素、礦物質和各種微量元素作為依據而定，其實這是一種局限理論。因為，沒有一種科學理論可以完全認識生命所有需要的一切營養、醫療和保健物質。但是，我們也不是科學的虛無主義者，最接近科學的中葯材的葯用價值標准就是遵循生物進化過程中形成的食物鏈，它包含了防治疾病全部信息的葯用成分，我們稱之為葯物的全息營養，它還應該包括無法用儀器測定的而被祖國醫學證明了幾千年的的四氣五味和歸經等指標。中葯材全息營養就是指葯材的生物鹼、有機酸、黃酮、皂苷、多糖、維生素、礦物質和各種微量元素以及四氣五味和歸經等綜合葯用價值 。
3、指導生產的意義
道地中葯材就是指原產地或近似原產地生產的中草葯材，它是生物進化的結果，是天地自然最佳組合因素的產物，葯效最佳，具有完美的中葯材全息營養。因此，在中葯材在栽培中必須注意中葯材全息營養，否則，生產出的中葯材就不具有很好的醫療效果。在中葯材原產地生產的中葯材是道地中葯材，然而市場需求量的增加和環境及物種保護法規條例的限制，中葯材的生產不得不在原產地以外的地區進行人工栽培。通過人為方法將葯材移出原產地引種到其它地區的栽培稱之為葯材異地栽培。由於葯材異地栽培脫離了葯材原有的生存環境，在新的地區再也沒有了原來的物質營養條件和非物質的多種場能影響，比如地磁場、月潮、日磁場和宇宙場等多維場能的作用，所以，葯材異地栽首先需要適應引進地區的生存環境條件，這樣葯材才能生長下來。如此，異地栽培的葯材一邊繼承了該葯材原有的特性，一邊吸收了引進地區生存環境作用的新特點，培育了該葯材新的全息營養特徵，與道地滋補葯材的全息營養形成了明顯的異化。比如，滋補葯材的道地產品在中原地區生產，它主要具有補益五臟之氣功能；如果把滋補葯材引種到華南地區，滋補葯材的補益減弱，同時滋陰功能得以顯現；如果把滋補葯材引種到華東地區，就具備得補而不膩的特點，因為這里的滋補葯材帶有了調達肝氣的效果。我國的各種生物無不打上地域的烙印。道地滋補葯材和異地栽培葯材其特點也十分明顯。一般來講，異地栽培葯材在道地滋補葯材的全息營養特徵上，向異地即引種地域的自然全息營養特徵上靠近，也就說有異化向引種地域特徵的趨勢。具體異化趨勢見表 。
我國異地栽培時葯材全息營養的異化趨勢表 我國地區劃分 異地栽培時葯材全息營養的異化趨勢 中原地區 補脾益氣 東北及華北地區 補五臟氣 華東地區 梳理肝氣 華南地區 滋陰除熱 西南地區 補血調陰 西北地區 滋補肺氣

⑥ 簡述中草葯有效成分提取和分離方法

1．經典的提取分離方法 傳統中草葯提取方法有：溶劑提取法、水蒸汽蒸餾法兩種。溶劑提取法有浸漬法、滲源法、煎煮法、迴流提取法、連續提取等。分離純化方法有，系統溶劑分離法、兩相溶劑舉取法、沉澱法、鹽析法、透析法、結晶法、分餾法等。 2．現代提取分離技術的應用 近年應用於中葯提取分離中的高新技術有：超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中葯絮凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法。 超臨界流體萃取法（SFE）：該技術是80年代引入中國的一項新型分離技術。其原理是以一種超臨界流體在高於臨界溫度和壓力下，從目標物中萃取有效成分，當恢復到常壓常溫時，溶解在流體中成分立即以溶於吸收液的液體狀態與氣態流體分開。萃取過程一般分為流體壓縮→萃取→ 減壓→分離四個階段。

與傳統的提取分離法相比較，SFE最大的優點是可在近常溫常壓條件下提取分離不同極性、不同沸點的化合物，幾乎保留產品中全部有效成分．無有機溶劑殘留；產品純度高，收率高，操作簡單，節能；通過改變萃取壓力、溫度或添加適當的夾帶刺，可改變革取制的溶解性和選擇性。

利用SFE提取和分離中葯成分，已引起國內外學者的關注，並進行了廣泛研究。有關學者對黃山葯中薯蕷皂甙素提取應用超臨界CO2流體萃取和汽油或乙醇法進行比較表明有收率高，提取時間短等方面優點。還有學者報導了採用超臨界CO2從柴胡中提取柴胡揮發油，用SEF－CO2從新疆軟紫草中提取紫草素及其衍生物等。

利用SFE提取和分離中葯有效群體及有效成分具許多優點，但在實際應用方面還較少，還有待於進一步在生產中應用推廣。 膜分離技術：摸分離技術是近幾十年來發展起來的分離技術，其分離基本原理是利用化學成分分子量差異而達到分離目的．在中葯應用方面主要是濾除細菌、微粒、大分子雜質（膠質、鞣質、蛋白、多糖）等或脫色。該工藝與傳統的醇流工藝比較省去了醇沉工藝中的多道工序，達到除雜的目的，仍然保持了傳統中葯的煎煮和復方配伍具有侵膏乾燥容易、吸濕性小，添加賦形劑少，節約大量乙醇和相應的回收設備，縮短生產周期，減少工序及人員，節約熱能等特點。 超微粉碎技術；超微粉碎技術是利用超聲粉碎、超低溫粉碎技術，使生葯中心粒徑在5～10μm以下，細胞破壁率達到95％。葯效成分易於提取也容易被人體直接吸收，這種新技術的應用，不僅適合於各種不同質地的葯材，而且可使其中的有效成分直接暴露出來，從而使葯材成分的溶出和起效更加迅速完全。中葯有效成分的溶出速度與葯物粉碎度有關，對不同粉碎度的三七進行了體外溶出度試驗。結果表明三七葯材45min溶出物含量和三七總皂甙溶出量大小順序為：微粉＞細粉＞粗粉＞顆粒。

中葯超細粉化的研究開發剛剛起步，常用於一些作用獨特的傳統名貴中葯，如西洋參、珍珠等的粉碎。這些滋補保健中葯微粉化後可使利用率大大提高。 中葯絮疑分離技術：黎波分離技術是在混懸的中葯提取液中加入一種素凝沉澱劑吸附溶液中的懸浮物，以達到提高產品澄明度和質量。如利用殼聚糖為原料製成的絮凝沉澱劑制備丹參。服液的實驗表明，絮凝法工藝在指標成分原兒茶醛的穩定性和經濟指標等方面均優於水提醇沉法。用絮凝法處理中葯肉蓯蓉的水提液，並與醇流法對比，結果表明，絮凝法較好的保留了指標成分。 半仿生提取法：1995年張兆旺等提出了"半仿生提取法"的中葯提取新概念。即從生物葯劑學的角度，將整體葯物研究法與分子葯物研究法相結合，模擬口服給葯後葯物經胃腸道轉運的環境，為經消化道給葯的中葯制劑及計提供了新的提取工藝思路。即先將葯料以一定PH的酸水提取，繼以一定PH的鹼水提取，提取水的最佳PH和其它工藝參數的選擇，可用一種或幾種有效成分結合主要葯理作用指標，採用比例分割法來優選。以芍葯甙、甘草次酸為指標比較芍甘止痛顆粒"半仿生提取法"優於傳統水煎煮法，以小檗鹼、黃芩甙、梔子成為指標。考查寒痛定泡騰沖劑4種提取方法，結果半仿生提取法＞半仿生提取醇沉法＞水提取法醇沉法。 超聲提取法：超聲提取法是近年來應用到中草葯有效成分提取分離中的一種提取手段，其原理主要是利用超聲增大物質分子運動頻率和速度，增加溶劑穿透力，提高葯物溶出速度和溶出次數，縮短提取時間的浸提方法。與常規提取法（煎煮法、水蒸法、蒸餾法、滲病等）相比，具有提取時間短（＜30min），提出率高（增大2～3倍），低溫提取有利於保護有效成分等優點。例如用超聲提高薯蕷皂甙得率的實驗研究表明超聲提取工藝與迴流提取工藝對比分析得知，前者比後者可節約原葯材27％。超聲波從黃勞報中提取黃芩甙的方法，與常規煎煮法相比，無需加熱，縮短了提取時間，提高了得出率。 旋流提取法：此法是採用PT－1型組織攪拌機，攪拌速度為8000r／min。原料不必預先加以粉碎。提取用水溫度分別為20℃和100℃，處理時間20-30min，旋流法（8000r／min）提取側金盞花，對提取液中黃酮類化合物、皂甙、有機酸等進行分析，表明旋流法的提取效率較高。 加壓逆流提取法：此法是將若干提取裝置患聯、溶劑與葯材逆流通過，並保持一定接觸時間的方法。此法可使冬凌草提取滾濃度增加19倍，而溶劑及熱能單耗分別降低 40％和57％。 酶法：酶工程技術是近幾年來用於中葯工業的一項生物技術。中草葯成分復雜，有有效成分，也有如蛋白質、果膠、澱粉、植物纖維等非有效成分。這些成分一方面影響植物細胞中活性成分的浸出，另一方面也影響中葯液體制劑的澄清度。傳統的提取方法（如煎煮、有機溶劑是出和醇處理方法）提取溫度高，提取率低，成本高，不安全，而用適當的酶，可通過因反應較溫和地將植物組織分解，加速有效成分的擇放提取。選用適當的酶可將影響波體制劑的雜質如澱粉、蛋白質、果膠等分解除去，也可促進某些極性低的脂溶性成分轉移到水溶性甙糖中而有利於提取。這是一項很有前途的新技術，完全適於工業化大生產。在國內，上海中葯一廠用酶法成功制備了生脈飲口服液。 大孔樹脂吸附法；大孔樹脂是近代發展起來的一類有機高聚物吸附劑，70年代末開始將其應用於中草葯成分的提取分離。大孔樹脂的常用型號有：D－101型、D－201 型、MD－05271型、GDX－105型、CAD－40等，其特點是吸附容量大，再生簡單，效果可靠，尤其適用於分高純化甙類、黃酮類、皂甙類．生物鹼類等成分及大規模生產。作為一種分離手段，大孔樹脂吸附分離技術正廣泛地應用於中葯生產中。將大孔樹脂吸附用於銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩定在26％以上。用大孔樹脂吸附測量三七及其制劑冠心寧總皂甙，試驗證明：D－101型吸附樹脂對三七、人參三萜皂甙在水溶液中不僅吸附快、解吸也快，而且吸附容量相當可觀，方法簡便有效，用於分高純化植物中皂甙一定價值。 超濾法：超濾技術是60年代發展起來的一種以多孔性半透膜--超濾膜。作為分離介質的腰分離技術，具有分離不同分子量分子的功能。其特點是：有效膜面積大、濾速快，不易形成表面濃度極化現象，無相態變化，低溫操作破壞有效成分的可能性小，能耗小等。近幾年來，國內科學者將其應用於中葯提取液的澄清分離，效果良好，可與其他分離方法如高速高心法，醇處理法等結合用於中葯液體制劑的澄清分離，提取，濃縮。而且還可用於除菌除熱原。目前該技術在中葯生產中應用剛剛起步，試驗研究較多，用於大規范生產，及設備使用率，工藝術條件等方面，還有待於進一步完善提高。 分子蒸餾技術。此技術同於一種高新技術。在分離過程中，物料處於高真空、相對低溫的環境，停留時間短，損耗極少，故分子蒸餾技術特別適合於高沸點，低熱敏性物料，尤其是揮發油類，如玫瑰油、藿香油。該技術在我國屬起步階段，但隨著分子蒸餾裝置的國產化，必將加快推廣應用。 3.提取分離方法的展望 當今，回歸自然的熱潮席捲全球，天然葯物在治療和保健方面受重視，為中葯新的研究和發展帶來了新的契機。我國正在逐步落實中葯現代化的實現措施，而中葯有效群體和有效成分的提取分離方法研究和應用亦是中葯在制劑現代化過程中不可缺少的環節，所以在中葯制葯行業，引進新的提取分離技術，將有利於改善傳統提取分離方法的不足，相對保持了原生物體中固有的有效群體的自然組成，從而提高了中葯的療效，解決長期以來中葯在前期研究時療效好，後期工業化生產後療效差的根本原因。同時隨著科學技術的發展，科技含量較高的提取分離技術，常會通過有機的組合，聯用於中葯的提取工作。另外，中葯的研究又離不開提取分離技術。而提取分離技術又對中葯的開發及現代化起著至關重要的作用。所以，加快新的提取分離方法的研究，就是加快實現中葯現代化的步伐。

⑦ 中葯材赤芍怎樣培植如何達到高產

中葯材赤芍培植需要選擇土質疏鬆、土層深厚的沙瓤為主，沙瓤的排水性比較良好，平地或者坡地是赤芍種植的理想之地。 由於地膜不宜澆水和施肥，所以頭年必須施足肥，多澆水，之後再覆蓋薄膜。蓋膜要緊貼廂面，拉直綳緊，用泥土壓緊一圈，不能讓風颳走了。從第二年開始追肥，將肥料溶人水中，在壟溝中灌溉。地膜覆蓋可有效減少雜草的生長，同時，具有驅避蚜蟲和減輕病毒病的作用。

⑧ 發展綠色中葯材的對策有哪些

1.加大宣傳力度

各級政府以及有關管理部門要從民族發展、人體健康的高度進行廣泛宣傳，充分利用報紙、電視、廣播等媒體介紹綠色中葯材的概念、意義、特點及有關知識。經銷商也可利用廣告效應，促進綠色中葯材的市場營銷，從而增加綠色中葯材生產與開發的活力。

2.強化管理增加投入

目前我國綠色中葯材的開發與建設，總的來說規模還比較小。發展綠色中葯材是一項系統工程，涉及到農業、科研、食品加工、環境保護、財政、商業及進出口等諸多環節，需要各部門相互配合。要在加強科學研究、技術指導和統一規劃的同時，積極爭取多渠道的財力投入，用於改善農業生態環境，支持綠色中葯材基地和銷售服務體系建設，為綠色中葯材的開發、生產與銷售提供良好的社會環境和優惠政策，並逐步推動形成綠色中葯材的規模化效益。

3.優先在生態農業實施區發展基地

開發綠色中葯材應因地制宜、充分合理的利用當地的自然資源和社會經濟資源為原則，並把綠色中葯材與生態農業、農業綜合開發、休閑觀光型農業和名優特新產品的開發有機結合起來。在目前情況下，可在沿海灘塗、高山坡地和生態農業實施區等污染較少的區域優先發展，並逐漸擴大面積與品種，增加產量。要因勢利導，避免盲目發展。

4.科學施肥綜合防治病蟲草害

應採用綜合防治措施控制病、蟲、草害，減少化學農葯施用量；多施有機肥，配施微生物肥料，合理使用化肥。減少化肥、農葯用量是生產綠色中葯材的關鍵措施。有機肥料因其主要由無毒、無害、無污染的自然物質組成，含有作物所需的多種營養元素，並對土壤結構、微生物活性等產生良好影響，是生產綠色中葯材的主要肥源。應繼承我國傳統農業中的精華，提倡多施有機肥，選用優良抗病品種，開展病、蟲、草害的綜合防治，開發高效、無公害的生物農葯和生物肥料，合理施用化肥和農葯，以維護良好的農業生態環境，為生產優良綠色中葯材提供安全保障。

5.綜合治理生態環境確保中葯材質量

綠色中葯材的生產有賴於好的生態環境。綜合治理生態環境污染，必須嚴格控制城鄉生活污水、生活垃圾和工業「三廢」對周邊地區、空氣、土壤的污染。特別要控制污染較重的小企業對農村生態環境的破壞，從管理制度、行政法規、治理技術及產品結構調整等多方面進行綜合治理。在建立綠色中葯材基地前，要調查與評價生態環境本底狀況，並對大氣、水質、土壤等主要環境要素進行多種污染項目的測定。在整個生產過程中，要加強生態環境管理，對有害物質應實行動態監測，以確保綠色中葯材的質量。

⑨ 中葯材病蟲害防治策略有哪些

中葯材栽培除要求一定的產量外，更注重葯材的品質，有效成分的含量必須符合國家葯典的規定。因此在中葯材病蟲害防治的各項措施的應用中，應加強無污染新技術的研究與應用，做到既控制病蟲的危害，又不降低中葯材的品質，避免農葯殘留及其它污染物對中葯材的污染。葯用植物病蟲害防治策略如下：

（1）根據中葯材自身的特點開展生物防治 生物防治一般對有害生物選擇性強，毒性大；而對高等動物毒性小，對環境污染小，一般不造成公害，中葯材病蟲害的生物防治是解決中葯材免受農葯污染的有效途徑。例如應用管氏腫腿蜂防治金銀花天牛等蛀乾性害蟲；應用木黴菌制劑防治人參、西洋參、川芎等葯材的根部病害；應用蘇雲金桿菌防治鱗翅目害蟲的幼蟲；用昆蟲病原線蟲防治地下害蟲；利用多抗黴素防治中葯材的斑點病、灰斑病、褐斑病，等等。另外，應充分考慮天敵的自然控製作用，如利用天敵昆蟲如螳螂、草蛉幼蟲、步甲、食蚜蠅和各種寄生蜂等。這些天敵對抑制害蟲的密度起了不可忽視的作用，要保護它們並使其能夠順利繁殖，以達到控制害蟲的目的。

（2）植物源農葯及抗病蟲品種的應用 種類繁多的植物次生代謝產物，是潛在的化學因素，這些物質不同程度地對昆蟲表現出拒食、驅避、抑制生長發育及直接毒殺等作用。害蟲及病原微生物對植物農葯一般難以產生抗葯性，這類農葯也極易與其它生物措施協調，有利於綜合治理措施的實施。目前生產上已應用的植物源農葯有苦參鹼、川楝素、煙鹼、茴蒿素、魚藤酮等。

另外中葯材的不同類型或品種之間往往對病蟲害抵抗能力有顯著差異。如地黃農家品種金狀元對地黃斑枯病比較敏感，而小黑英比較抗病；有刺型紅花比無刺型紅花抗炭疽病和紅花實蠅；中柴2號抗柴胡根腐病較其他品種更強。因此要充分利用這些抗病蟲特性，進一步選育出理想的抗病蟲的優質高產品種並加以推廣，那些病蟲害嚴重且防治難度大的中葯材，選用抗病蟲品種是一項非常經濟有效的防治措施。

（3）重視農業防治加強物理防治 農業防治是通過調整栽培技術措施減少或防治病蟲害的方法，是最經濟很多時候也非常有效，它主要包括：①合理輪作和間作。輪作可減輕病蟲為害，如大黃與黃芪輪作可降低大黃炭疽病和霜霉病的發病率，同時為害黃芪的豆芫菁的蟲口密度得以減少；同科屬的中葯材一般不能輪作，多數中葯材忌連作。②冬耕曬垡。可直接破壞害蟲的越冬場所，減少越冬病蟲源，達到防病治蟲的目的。③清潔田園。消除雜草和前茬作物，收獲後清潔田園燒掉或深埋處理，是防治病蟲害的重要措施。

物理防治包括用溫度、光、電磁波、超聲波方法防治病蟲害。如用溫湯浸種可防薏苡黑粉病和地黃線蟲病；夜晚用不同波長和顏色的燈光可誘殺某些鱗翅目成蟲和金龜子等；利用蚜蟲的趨性，在田間掛黃色黏蟲板等效果都非常好。

（4）合理使用化學防治 目前，化學防治還是防治中葯材病蟲害的重要手段，其它防治方法還不能完全代替。化學防治造成的農葯殘留、環境污染和病蟲害抗性已引起了人們的重視。所以，化學農葯使用原則是能不用盡量不用、能少用葯盡量少用、能兼治盡可能兼治，能用生物農葯盡量不用化學農葯，以達到減少污染或無污染的目的。為了減少用葯次數，僅在必須用葯的關鍵時期用葯。要充分考慮天敵的自然控製作用，盡可能避開天敵或選擇對天敵較安全的農葯，如：常用於防治灰霉病、白粉病、炭疽病的甲基托布津和防治銹病、霜霉病和葉斑病的百菌清，整個中葯材生育期最多用葯次數不得超過4次，最後1次用葯距採收不少於14天。防治害蟲用的敵百蟲、辛硫磷和溴氰菊酯等農葯，全生育期最多用葯次數不得超過3次，最後1次用葯距採收不得少於7天。

⑩ 什麼是中葯材GAP和SOP

中葯材GAP（Good Agricultural Practice）即中葯材生產質量管理規范，就是規范中葯材生產全過程，以保證中葯材的真實、質優、穩定、可控。中葯材GAP的研究對象是葯用植物、葯用動物及其賴以生存的環境。

中葯材GAP是研究中葯材生產的全過程，包括產地環境監測、優地、種子品質標准等，各項生產技術的規范化和產後採收、加工、質量檢查以及貯藏運輸等。中葯材GAP研究和生產是一項長期而艱巨的任務，需要研究和解決的問題很多，如中葯材GAP生產品種和適宜種植地區指導原則、中葯材基地環境質量標准，按中葯材GAP規范制定各具體中葯材品種生產的指導原則、中葯材生產技術規程和標准、中葯材重金屬和農葯殘留檢測技術及質量標准、中葯材產品包裝、儲存和運輸標准規程等等。中葯材GAP是葯品規范管理體系的組成部分，是中葯葯品生產的源頭，是葯學、農學、生物學、環境生態學、化學、地理學、管理科學與法學等學科的綜合體現。其內容豐富，是一個復雜的系統工程。

中葯材GAP工作在我國開展是近兩年的事情，但隨著國際上「回歸自然」潮流的興起，它對中葯材質量的全過程標准化管理和嚴格監控所產生的成效已經顯現，顯示了其強大的生命力和發展的必然趨勢。我國的GAP研究和生產還處於試點階段，有關法規及配套的規范標准正在制定中。

中葯材GAP為中葯材生產提供應該遵循的要求和准則，這對各種中葯材和生產基地都是統一的，各生產基地應根據各自的生產品種、環境特點、技術狀態、經濟實力和科研實力，制定出切實可行的、達到GAP要求的方法和措施，這就是標准操作規程——SOP（Standard Operating Procere）。SOP是一個可靠的追溯系統，也是研究人員、管理人員以及生產人員的培訓教材之一，制定要通過科學研究、技術實驗，並經生產實踐證明是可行的，要具有科學性、完備性、實用性和嚴密性。

目前應注重研究和制定的SOP有：農業環境質量現狀、評價及動態變化；中葯材種子、種苗標准；栽培技術經驗總結及優化組合；病蟲害種類、發生規律及綜合防治方法研究；農葯使用規范及安全使用標准；農葯最高殘留及安全間隔期的確定；肥料的合理使用及農家肥的無害化處理；採收與加工標准；包裝、貯藏及運輸標准等。