toc分析方法

㈠ TOC分析儀需要用什麼氣體嘛

看你是採用什麼方法檢測的，有的TOC採用電導法檢測，是不需要氣體的，有的採用NDIR檢測器，需要高純氧或者高純氮。

㈡ 在TOC理論中，什麼是物流分析法

企業內部存在著人員流、資金流、信息流、物流。物流是企業流程中的重要組成部分，它歷經采購原材料、製作毛坯、加工半成品、組裝部件、總裝產品及該過程中的物料傳輸、存儲等活動環節。我們如何在這些紛亂的頭緒中找出干擾企業的約束瓶頸呢？解決的手段之一就是從「物流」著手。 通過對企業中「物流」的分類，我們可以根據不同類型「物流」的特點，認識他們各自的薄弱點，或「瓶頸」所在，從而有針對地進行計劃與控制。 一般將從原材料到成品這一「產品物流」分為：「V」、「A」和「T」三種類型。其中，「V型物流」是由一種原材料加工或轉變成許多種不同的最終產品；「A型物流」是由許多種原材料加工或轉變成的一種最終產品；而「T型物流」則是「A型物流」的一個變形，其最終產品有多種。  實際上，一個企業的「產品物流」往往不只一種類型。我們可以根據佔主要地位的「產品物流」來相應地劃分企業。如果一個企業其物流形態主要是「V型物流」，那麼我們就稱這個企業為「V」型企業，其餘的以此類推。 「V型物流」企業 典型的「V型物流」企業如煉油廠、鋼鐵廠等。其特點有： (1)最終產品的種類較原材料的種類多得多； (2)所有的最終產品，其基本的加工過程相同； (3)企業一般是資金密集型且高度專業化的。 V 型企業的工藝流程一般來說比較清楚且設計簡單，物流路徑清晰，通過對物流的分析，比較容易識別、控制與協調企業的瓶頸。對這類企業的約束分析主要集中在對內部流轉環節進行銜接性的匹配，要消除上道工序與下道工序之間的拖延、無效返工等狀況。 「A型物流」企業 對於「A」型企業，如造船廠、大型機械裝配廠。其特點是： (1)由許多製成的零部件裝配成相對較少數目的成品，原材料種類比零部件種類多； (2)一些零部件對特殊的成品來說是唯一的； (3)對某一成品來說，其零部件的加工過程往往是不相同的；  「T型物流」企業 而對於「T」型企業，如制鎖廠，汽車製造廠等。其特點主要包括： (1)由一些共同的零部件裝配成相對數目較多的成品； (2)許多成品的零部件是相同的，即存在標准件和通用件； (3)零部件的加工過程通常是不相同的。 「A 型物流」企業及「T型物流」企業與「V型物流」企業的最大不同點在於，前兩者的物流管理難度大。它們存在著物料清單（BOM），工藝流程較復雜，企業的在製品庫存較高，生產提前期較長，約束環節不易識別，計劃以及工序間的協調工作也非常困難。 要消除「A 型物流」企業和「T型物流」企業的約束環節，主要工作要集中在外部供應鏈的優化上面。要協調好企業與外部供應商、經銷商之間的關系，保證企業在滿足市場多變需求的同時，均衡地安排內部的采購、生產、儲存等活動。

㈢ 利用有機碳總量變化劃分單元

S.Creaney對海相烴源岩的定量研究表明，海相烴源岩常由一系列不連續的沉積單元組成。對於單個沉積單元，有機碳總量（TOC）在單元中呈規律性變化，一般在單元的底部TOC值最高，向上逐漸降低，甚至接近背景值。這些相對較高的底部突變的TOC單元一般是一個疊加在另一個之上，偶爾也可單獨出現。TOC值受控於沉積物/水缺氧界面處的沉積速率，一旦缺氧界面形成，主要的控制因素即為沉積速率。沉積速率低，TOC值就高。隨著沉積物向盆地內進積作用的發生，局部沉積速度增大，水體變淺，氧化作用增強，TOC值減小。相反，在水進過程中，可容空間迅速增長可導致盆地相對缺少沉積物而使有機碳含量迅速增長。故TOC值可以記錄著當時沉積時水體變化的信息。陸相湖盆中的烴源岩也存在類似的特徵，且一個TOC單元一般代表了一個准層序單元，因此，通過連續疊加的TOC單元分析，可以進行深水層序地層單元的識別和劃分。

對於地層中TOC值可以利用聲波時差與電阻率曲線的擬合方法來進行預測，該方法廣泛應用於烴源岩的識別和定量研究中。若運用適當比例尺的聲波時差和電阻率曲線進行疊合時，在富含有機質的細粒烴源岩中，兩條曲線出現幅度差，定義為ΔlogR。在未成熟的烴源岩中，兩條曲線分離的原因是由孔隙度曲線響應造成的；在成熟的烴源岩中，生成的烴類替代岩石孔隙中的水，導致電阻率增大，使兩條曲線產生更大的差異（或幅度差）。並且，在一般情況下ΔlogR與烴源岩中的有機碳總量成正比關系。

圖6-15為牛38井某段的聲波時差與電阻率曲線的疊合圖。該井段的岩性主要為泥岩，其中砂質和鈣質含量很低，甚至沒有。但在聲波時差和電阻率的擬合曲線上所示的ΔlogR值在垂向上存在差異，這種差異性實際上是由泥岩中有機碳總量引起的。因此，根據准層序單元內的有機碳總量的循環特徵，可進行准層序單元的劃分。牛38井的2950～3000 m井段，根據此原理可劃分出13個准層序，每個准層序的厚度一般為3～8 m，結合牛38井古地磁測年分析，該井段的沉積速率為5130 mm/萬年，因此每個准層序的持續時間為0.6～1.6萬年。

圖6-15 牛38井聲波時差曲線與電阻率曲線的擬合圖及其准層序劃分

深水沉積的層序地層單元的劃分是進行層序地層單元對比的基礎。上述三種方法從不同角度論述了深水沉積的層序地層單元的劃分方法，三種方法均存在一定的適應性，在具體實際應用過程中，需要結合其他資料進行綜合分析，並且不同劃分方法間需要相互驗證，使劃分的結果更加符合實際。牛38井運用上述三種方法，對2770～3376 m的取心井段進行了准層序單元劃分，共劃分出203個准層序，結合牛38井的古地磁測年分析，每個准層序平均持續時間為5.1萬年，沉積厚度平均約為3 m。

㈣ 原鹽TOC分析步驟及計算

咨詢記錄 · 回答於2021-10-01

㈤ 你認為TOC分析儀的原理是什麼

TOC分析通常分為直接測定法和間接測定法。直接測定法一般是通過將無機碳（IC）除去後測定全碳（TC）的方法，適用於測定IC含量高的水樣，但容易損失水樣中揮發性的有機碳（POC）。

IC的處理方法採用酸化曝氣處理法，將水樣酸化至pH<3，CO32-和HCO3-轉化成碳酸，產生二氧化碳，再通過曝氣去除CO2。由於在曝氣過程中會造成水樣中揮發性有機物（VOC）的損失，因此直接法的測定結果僅能代表不可吹出的有機碳（NPOC）含量。樣品中無機碳含量較高時，因其干擾對有機碳的測定，所以必須消除廢水中無機碳的干擾，在測定前要對樣品進行預處理。

在間接測定法中，TOC是通過TC減去IC得到，將所有的碳氧化得到TC，IC則是通過測定樣品經酸分解的CO2量得到的，適用於測定IC比TOC低的水樣。

差減法存在以下幾方面的不足：（1）差減法對水樣進行兩次測定，分別得出IC和TC，所以要求配備一個外接采樣器，以保證IC和TC測定時的水質一致，這在污染物有時空分布的情況下，是很難做到的；（2）由於要分別測定水樣的IC和TC，故在儀器標定時也同樣要求IC和TC兩種標樣，這樣就增加了儀器的復雜程度；（3）測量周期較長；（4）對產生的CO2量進行兩次積分測量增大了儀器的誤差。

氧化技術

測定TOC時使用的氧化有機污染物的方法分為干法氧化和濕法氧化兩類，更具體來說，主要有以下幾種：高溫催化燃燒氧化、過硫酸鹽氧化、紫外光（UV）/過硫酸鹽氧化、紫外光（UV）氧化等。干法氧化（高溫催化燃燒氧化）的特點是檢出率較高，氧化能力強，操作簡單、快速。濕法氧化特點是准確度高、進樣量大、靈敏度高、安全性能好，但費時。

㈥ TOC分析儀的TOC原理

基本原理是：先把水中有機物的碳氧化成二氧化碳，消除干擾因素後由二氧化碳檢測器測定，
再由數據處理把二氧化碳氣體含量轉換成水中有機物的濃度。經過不斷的研究實驗，TOC
檢測方法從傳統的復雜技術漸漸變成便捷准確。

㈦ 是否可以使用總有機碳（TOC）分析測試固體中的總氮含量

總有機碳TOC分析儀目前主要配置電化學檢測器或化學發光檢測器測定水質基體樣品中的氮含量。電化學檢測器或化學發光檢測器測定的是樣品燃燒氧化產生的NO，適於水質液體樣品中的氮含量分析，固體樣品基體復雜，對不穩定的目標氣體NO干擾較多，無法實現准確測定，所以不推薦使用總有機碳分析的固體模塊測定固體，如：土壤、沉積物、植物等中的氮含量。對於固體樣品中的氮含量，可選擇配置熱導檢測器的杜馬斯定氮儀或元素分析儀進行測定，且元素分析儀可同時實現碳、氮、硫等多元素的測定。

㈧ 如何測量TOC

下面針對TOC儀器的測定原理、TOC分析方法及分析的步驟進行介紹。

一、TOC儀器的測定原理

總有機碳（TOC），由專門的儀器——總有機碳分析儀（以下簡稱TOC分析儀）來測定。TOC分析儀，是將水溶液中的總有機碳氧化為二氧化碳，並且測定其含量。利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關系，從而對水溶液中總有機碳進行定量測定。

儀器按工作原理不同，可分為燃燒氧化—非分散紅外吸收法、電導法、氣相色譜法等。其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法只需一次性轉化，流程簡單、重現性好、靈敏度高，因此這種TOC分析儀廣為國內外所採用。
TOC分析儀主要由以下幾個部分構成：進樣口、無機碳反應器、有機碳氧化反應（或是總碳氧化反應器）、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數據處理部分。

二、燃燒氧化——非分散紅外吸收法
燃燒氧化—非分散紅外吸收法，按測定TOC值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。

1.差減法測定TOC值的方法原理

水樣分別被注入高溫燃燒管（900℃）和低溫反應管（150℃）中。經高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機化合物和無機碳酸鹽均轉化成為二氧化碳。經反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成為二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次導入非分散紅外檢測器，從而分別測得水中的總碳（TC）和無機碳（IC）。總碳與無機碳之差值，即為總有機碳（TOC）。

2.直接法測定TOC值的方法原理

將水樣酸化後曝氣，使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅除後，再注入高溫燃燒管中，可直接測定總有機碳。但由於在曝氣過程中會造成水樣中揮發性有機物的損失而產生測定誤差，因此其測定結果只是不可吹出的有機碳值。

三、水樣中TOC的分析步驟
1.試劑准備
（1）鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）：基準試劑
（2）無水碳酸鈉：基準試劑
（3）碳酸氫鈉：基準試劑
（4）無二氧化碳蒸餾水

2.標准貯備液的制備
（1） 有機碳標准貯備液：稱取乾燥後的適量KHC8H4O4，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L碳。
（2） 無機碳標准貯備液：稱取乾燥後適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L無機碳。

3.有機碳、無機碳標准溶液的配製
從各自的貯備液中按要求稀釋得來。

4.校準曲線的繪制
由標准溶液逐級稀釋成不同濃度的有機碳、無機碳標准系列溶液，分別注入燃燒管和反應管，測量記錄儀上的吸收峰高，與對應的濃度作圖，繪制校準曲線。

5.水樣測定
取適量水樣注入TOC儀器進行測定，所得峰高從標准曲線上可讀出相應的濃度，或由儀器自動計算出結果。

6. 計算
差減法：總有機碳（mg/L）=總碳－無機碳
直接法：總有機碳（mg/L）=總碳

四、應用
目前，衛生防疫和水質監測部門越來越重視水中有機物的污染情況。TOC的檢測必不可少，各種類型的TOC分析儀在這些部門也得到了比較廣泛的應用。

㈨ TOC和TN分析儀的儀器介紹

總有機碳（TOC）是由總碳（TC）減去無機碳（IC）而得。不可凈化的有機碳（NPOC）先通過空氣吹酸化的樣品以去除無機碳成分後之間自建直接檢測TOC。可凈化有機碳（POC）值為TOC減去NPOC。  易於操作和維護
 可選樣品的噴射和酸化：
樣品中加酸范圍50～200μl（軟體控制）
噴射系統的壓力有軟體監測
噴射氣體可自動開關
 可選攪拌器
 隨機取樣，可放80個樣杯，自動回零。
 所有的運作有微處理馬達控制
 杯可選用隔膜封閉式
 自我診斷檢查 分析項目：TC、IC、TOC、DOC、POC 和 NPOC*
方法 ：500～970℃高溫催化燃燒法，同步雙波長紅外檢測（NDIR）。
樣品 ：飲用水、地面水、污水、海水、冷卻水和表面水
輸出 方式 ：I/O 模擬
：結果輸出由電腦屏幕、磁碟、列印機和ASCII 文件
 NPOC 需單獨進樣分析
性能操作指標：
分析時間： TC、IC 3分鍾
精確度（C.V.）：<3% (含碳量<5ppm)
：<1.5% （含碳量>5ppm)
注射量： 微注射器： 自動10～300μl，最大粒徑400μm
數據處理： 檢信號：線性和面積計算
數據：多點線性排序、結果去除和重計算、統計計算
物理指標：
載氣 ：混合空氣或氮氣（可選），200ml/min. 150 kPa