鉬精礦分析方法

㈠ 42crmo的化學分析方法

鉬量的測定 鉬酸鉛重量法
在乙酸-乙酸銨溶液中，用乙酸鉛將鉬沉澱為鉬酸鉛（PbMoO4），灼燒後以鉬酸鉛形式稱重。

試樣中所含銅、鈷、鎳、錳、鋅、鎂和汞對本法均無干擾。鉛、鈣、鈮、釩、鍶和銀等元素，能與鉬酸生成不溶物與鉬酸鉛一起析出，對本法都有干擾。游離的無機和酒後酸妨礙沉澱完全。

用碳酸鈉-氧化鋅混合熔劑燒結，或用王水分解，兩次氨水沉澱，可分離大部份干擾元素。在熱的鹽酸溶液中先加入稍過量的乙酸銨，然後慢慢地加入乙酸鉛溶液，即使有鹼土金屬和鋁等元素存在，也可以得到很好的結果。硫酸根的存在，當有足夠量乙酸銨時，不致形成硫酸鉛沉澱。

本法適用於含鉬大於5%的試樣。不適用於含鎢高的試樣。

（一）試劑

氯化銨洗液 2% （每100毫升中含有1～2毫升氨水）。

乙酸鉛溶液 4% （每 100毫升中含1毫升冰乙酸）。

單寧溶液 1% （用時現配）。

（二）分析手續

用碳酸鈉-氧化鋅混合溶劑結分解試樣：

稱取0.8克試樣（如為鉬精礦應預先在300°焙燒），置於盛有8克2:1碳酸鈉-氧化鋅混合溶劑的25毫升瓷坩堝中，混勻後，再覆蓋2克混合熔劑。在高溫爐中加熱至300°並保持半小時，再升至700°燒結1小時。取出冷卻，倒入250毫升燒杯中，並將瓷坩堝放入其中，加熱水約50毫升。如有綠色錳酸根出現，應加幾滴乙醇使錳還原，加熱煮沸5～10分鍾，取下冷卻。洗出坩堝，用雙層定性濾紙過濾於200毫升容量瓶中，用1%碳酸鈉熱溶液洗凈燒杯，並洗殘渣7～8次，用水稀釋至刻度，搖勻。

吸取25～50毫升溶液，置於250毫升燒杯中，用水稀釋至約120毫升。加2滴甲基橙無指示劑，用1:1鹽酸酸化至紅色，再過量2毫升。

用王水分解試樣（適用於含少量的試樣）：
稱取0.2～0.5克試樣（如為鉬精礦則應預先在300°焙燒），置於200毫升燒杯中，用水濕潤後加入20毫升硝酸，微熱至不再產生氧化氮為止，加10毫升鹽酸，待作用緩慢後，蒸發至5～6毫升。加50毫升水，用氨水中和至微酸性並加熱至近沸。另外准備75毫升1:1氨水於另一蓋表皿的燒杯中，加熱至近沸。在劇熱的攪拌下將含鉬的微酸性溶液慢慢倒入氨水中，再用水沖洗杯。放置至沉澱凝聚後用快速濾紙過濾，用熱的2%氯化銨溶液洗滌4～5次。用少量水將沉澱沖洗至原燒杯中，加2～3毫升1:1鹽酸，加熱溶解沉澱。然後按上法再用氨水分離一次，用原濾紙過濾，用熱的2%氯化銨洗液洗滌，直到洗液不再使單寧溶液變色時為止。將兩次濾液合並，煮沸趕去過量的氨，調整體積至約150毫升，加2滴甲基橙指標劑，以1:1鹽酸酸化後再過量2毫升。

於二種分解方法製得的試液中，徐徐滴加50%乙酸溶液使紅色剛變黃色後再過量15毫升。加10毫升冰乙酸，加熱至沸。向沸騰的溶液中慢慢地滴加4%乙酸鉛溶液至溶液上層澄清（此時1滴澄清溶液於白瓷板上，不再與新配製的單寧溶液作用產生棕色斑點。），再過量2～3毫升。煮沸10～20分鍾，直至鉬酸鉛呈結晶狀，並在電熱板上保溫1小時。沉澱用緻密定量濾約過濾，用熱的3%乙酸銨溶液洗凈燒杯及沉澱，直至濾液不再含有鉛離子（用2%硫化鈉溶液檢驗）。將沉澱置於已恆重的瓷坩堝中，小心烘乾與灰化，在600°①灼燒15～20分鍾，稱重，再灼燒至恆重。

鉬酸鉛換算成鉬的因數為0.2612。

①灼燒溫度不宜過高。如超過600°，鉬酸鉛即成熔體，影響結果。

㈡ 怎樣選鉬礦，鉬礦的種類和選礦方法有哪些哪裡做鉬礦的選礦化驗以及流程設計

鉬在地殼中的元素豐度約為1×10－6，在岩漿岩中以花崗岩類含鉬最高，達2×10－6。鉬在地球化學分類中，屬於過渡性的親鐵元素。在內生成礦作用中，鉬主要與硫結合，生成輝鉬礦。其他較常見的含鉬礦物還有鐵鉬華([Fe3+(MoO4)8·8H2O])，鉬酸鈣礦(CaMoO4)，彩鉬鉛礦(PbMoO4)，膠硫鉬礦(MoS2)，藍鉬礦(Mo3O8·nH2O)等。
礦物與資源自然界鉬礦有30多種，其中有工業意義的鉬礦物主要是輝鉬礦，其次是鎢鉬鈣礦、彩鉬鉛礦、鐵鉬華等。152
中國的鉬礦資源豐富，儲量居世界前列，鉬礦山多分布在陝西、河南、吉林、遼寧四省，中國的鉬礦品位低、共生礦多、儲量大，主要是地下開采。6442
鉬礦的選礦方法主要是浮選法，回收的鉬礦物主要是輝鉬礦，對鉬礦進行選礦處理是為提高鉬礦的質量，去除雜質，提升品位。0598

在深選含微量銅的以鉬為主的礦石時，採用了部分混合優先浮選的工藝流程。金堆城鉬礦選礦廠處理的礦石的有價值的礦物是輝鉬礦、黃鐵礦和少量黃銅礦，採用了鉬銅混合浮選、尾礦浮選黃鐵礦、銅-鉬分離和鉬精礦的部分混合-優先浮選流程。現在，我國還從銅鉬礦石中選礦回收鉬，常用工藝流程是銅鉬混合浮選，進而銅鉬分離和鉬精礦的精選。
鉬礦的浮選葯劑以非極性油類作捕收劑，同時添加起泡劑。根據礦石性質，用石灰作調整劑，水玻璃作脈石抑制劑，有時加化物或硫化物抑制其他重金屬礦物。

㈢ 鉬精礦分析

可採用本章56.3.1鉬酸鉛重量法或56.3.2EDTA容量法測定。

㈣ 尋求鉬酸銨以及鉬礦石的標准分析方法

GB/T 11893-89水質總磷的測定鉬酸銨分光光度法 132KB
CJ/T 104-1999 城市生活垃圾全磷的測定偏鉬酸銨分光光度法 329KB
GB 11893-89 水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 掃描版 155KB
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GB/T 20931.5-2007 鋰化學分析方法 硅量的測定 硅鉬藍分光光度法 (單行本完整清晰掃描版) 233KB
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GB/T 5059.9-2008 鉬鐵 硫含量的測定 紅外線吸收法和燃燒碘量法(單行本完整清晰掃描版) 384KB
YY 0605.12-2007 外科植入物金屬材料 第12部分：鍛造鈷-鉻-鉬合金 (單行本完整清晰掃描版) 121KB
GB/T 3462-2007 鉬條和鉬板坯 1605KB
GB/T 3253.1-2008 銻及三氧化二銻化學分析方法 砷量的測定 砷鉬藍分光光度法 (橫版掃描色淡不太清晰)- 371KB
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GBT 6730.45-2006 鐵礦石 砷含量的測定 砷化氫分離-砷鉬藍分光光度法 (單行本完整清晰掃描版) 169KB
GBT 6730.9-2006 鐵礦石 硅含量的測定 硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍分光光度法 (單行本完整清晰掃描版) 304KB
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義大利一家公司開發出一種從鉬精礦中去除銅的新方法。這種方法，是利用濃
度為95%的熱硫酸與鉬精礦按同樣的重量比相混合，然後置於170～190℃的溫度下
反應9～10h就可去除鉬精礦中98%以上的銅。除銅在活塞式流動硫酸化反應器中進
行，從反應器中流出的熱流酸性礦漿經過水浸、濃縮、過濾並洗滌排出所形成的硫
酸鹽溶液。採用這種方法，可使鉬精礦中的侗含量減少至0.1%以上。

㈥ 鉬礦石的主要成分

鉬礦 1. 概述 鉬在我國儲量居世界前列，遼寧錦西、陝西金堆成、吉林、山西、河南、福建、廣東、湖南、四川、江西等省均有鉬礦，且儲量大，開發條件好，產量在全國佔有重要地位。具有工業價值的鉬礦物主要是輝鉬礦(MoS2),約有99%的鉬礦是以輝鉬礦(MoS2)狀態開采出來的。目前，我國鉬礦主要對俄羅斯、日本以及西方國家出口。 2.性質 MoS2為鉛灰色，與石墨近似，有金屬光澤，屬六方晶系，晶體常 呈六方片狀，底面常有花紋，質軟有滑感，片薄有撓性。比重4.7～4.8，硬度為1～1.5 ，熔點為795℃，MoS2劃在陶瓷板上的條痕為淺綠灰色或淺綠黑色，加熱至400～500℃時MoS2很容易氧化而生成MoS3，硝酸和王水都能使輝鉬礦(MoS2)分解。 3.用途 MoS2用於生產鉬鐵合金、金屬鉬、鉬酸鈣、鉬酸銨、潤滑劑等。 4.產制 輝鉬礦(MoS2)是容易浮選的礦物，浮選法是MoS2精選的主要方法。用浮選法可得到含85～95%的鉬精礦，總回收率達90%。 5.包裝 出口鉬精礦的包裝，有以下兩種：①內玻璃纖維袋，外麻袋、每袋 凈重50kg；②內乳膠袋、外麻袋每袋凈重25～30kg或50kg。 6.質量規格及化學成分 根據GB3200—89鉬礦的技術條件，共分三個品級 九個品種(見表6-6-39)。 表6-6-39 鉬礦質量規格 品級 種類 鉬%不小於 雜質%,不大於 SiO2 As Sn P Cu Pb Cao 特級品 一類 51 7.0 0.05 0.04 0.03 0.2 0.30 2.8 二類51 8.5 0.03 0.02 0.02 0.2 0.15 1.4 三類51 5.0 0.10 0.10 0.05 0.5 0.60 1.5 一級品 一類 47 9.0 0.07 0.07 0.05 0.3 0.40 3.0 二類47 11.0 0.05 0.05 0.03 0.3 0.20 2.0 三類47 6.0 0.20 0.15 0.10 1.0 1.50 1.5 二級品 一類 45 12.0 0.07 0.07 0.07 0.3 0.50 3.0 二類45 13.0 0.06 0.06 0.04 0.3 0.30 2.0 三類45 6.0 0.25 0.15 0.15 1.5 1.50 2.0 注:①表中一類，二類系採用浮選方法生產的鉬精礦產品，三類系鎢錫 鉬等多金屬礦綜合回收鉬精礦產品；②鉬礦中錸為有價元素，供方應提供分析數據。 7.檢驗標准 出口鉬礦化學成分檢驗按照GB/T15079—94進行。 8.注意事項 ①根據用戶要求，生產單位可供Mo≥54%的鉬礦 產品；②經供需雙方協議，可調整上表個別指標；③浮選鉬礦產品粒度要求通過200目篩篩下物不小於60%；綜合回收鉬礦產品粒度應由供需雙方協議；④鉬礦產品中水分與油 分含量之和不得大於4%；⑤精礦產品中不得混入外來雜物。

記得採納啊

㈦ 鉬精礦的質量規格及化學成分

根據GB3200—89鉬精礦的技術條件，共分三個品級 九個品種(見表6-6-39)。
表6-6-39 鉬精礦質量規格
品級 種類 Mo≧% ,雜質SiO2、 As、 Sn 、P、 Cu、 Pb、 Cao≦ %,如下:
等級 Mo SiO2 As Sn P Cu Pb Cao
特級一類 51 7.0 0.05 0.04 0.03 0.2 0.30 2.8
特級二類 51 8.5 0.03 0.02 0.02 0.2 0.15 1.4
特級三類 51 5.0 0.10 0.10 0.05 0.5 0.60 1.5
一級 一類 47 9.0 0.07 0.07 0.05 0.3 0.40 3.0
一級二類 47 11.0 0.05 0.05 0.03 0.3 0.20 2.0
一級三類 47 6.0 0.20 0.15 0.10 1.0 1.50 1.5
二級一類 45 12.0 0.07 0.07 0.07 0.3 0.50 3.0
二級二類 45 13.0 0.06 0.06 0.04 0.3 0.30 2.0
二級三類 45 6.0 0.25 0.15 0.15 1.5 1.50 2.0
注:①表中一類，二類系採用浮選方法生產的鉬精礦產品，三類系鎢錫 鉬等多金屬礦綜合回收鉬精礦產品；②鉬精礦中錸為有價元素，供方應提供分析數據。
檢驗標准
出口鉬精礦化學成分檢驗按照GB/T15079—94進行。
注意事項
①根據用戶要求，生產單位可供Mo≥54%的鉬精礦產品；②經供需雙方協議，可調整上表個別指標；③浮選鉬精礦產品粒度要求通過200目篩篩下物不小於60%；綜合回收鉬精礦產品粒度應由供需雙方協議；④鉬精礦產品中水分與油分含量之和不得大於4%；⑤精礦產品中不得混入外來雜物。

㈧ 比色法測定磷含量

鉬精礦中鉬的1刪定,部頒標准[ 推薦用氧化性酸溶解樣品,氨水分離鐵的氧化物沉澱,濾液中鉬用鉬酸鉛重量法測定.然後,鹼熔酸不溶殘渣．水浸熔塊,用比色法測濾液中鉬.兩次測定之和為鉬精礦中鉬的含量.如此操作,手續較繁鎖.本工作所改進的方法是用碳酸鈉-硼酸鈉於高溫熔解,酸化熔塊,加氨水除雜,用鉬酸鉛重量j擊測定濾液中鉬 鉬精礦中鉬的含量測定．一次完成,手續得到了簡化,節省了時間．降低了試劑、能源消耗．而所得結果與標准法測得值非常一致. 1 試劑混合熔劑：碳酸鈉與硼酸鈉以2 l質量比在研缽中研勻乙酸銨-乙酸緩坤溶液：250g乙酸銨溶於500ml 水中,加冰乙酸150m1．過濾後加水至lL. 洗滌液：將乙酸銨一乙酸緩沖溶液用水稀釋Io 倍乙酸鉛溶液：20g乙酸鉛,加冰乙酸30ml和水 80ml,攪拌使之全部溶解．過濾加水至lL. 2 分析步驟稱取鉬精礦0．2500g於預先加有4g混合熔劑的30ml鉑坩堝中,混勻後,覆蓋混合熔劑0g,置入 300~400.C的馬弗爐中,繼續升溫直至900 C,並在此溫度下持續10～15min.取出坩堝,冷至室溫.將坩堝救入300ml燒杯中,慢慢加入鹽酸(1+4) 100ml,浸出培塊．水沖洗並取出坩堝.煮沸,滴加氨水至出現穩定的氫氧化物沉澱後過量10ml,微沸約 grain,使試渡pH降至小於9,以抑制Al 進入溶液.趁熱過濾,濾液用500ml燒杯承接,用50～60.C 的氨水(3+97)洗滌燒杯和沉澱各5發.加水至 300ml,加lg·L 甲基橙指示劑4滴,滴加鹽酸(1 +1)至甲基橙變紅,放置30mln,觀察杯底部,如有大量試樣的分析參考文獻 l 冶金工業部科技情報產品標准研究所編譯．光譜線波長 ·564, 白色絮狀,示有殘余硅酸析出,應予濾去.加乙酸銨 - 乙酸緩沖溶液50ml,加熱至微拂．趁熱在不斷攪拌下加入乙酸鉛溶液45ml,加紙漿少許,加熱至微沸, 保溫30rnin後,用中速定量濾紙過濾．用洗滌液洗燒杯及沉澱各lo～12次,將濾紙連同沉澱放入已恆重的30ml瓷坩堝中,置入馬弗爐中．在300～400 (、下灰化,升溫至500~600.C灼燒至恆重. 3 分析結果的計算 O．2613m『 M M o( )= ————— × l00 式中mn —— 鉬酸鉛的質量．g — — 樣品的質量,g 0．261 3—— PbMo 換算成Mo的圉數 4 樣品的對照分析樣品測定結果見表. 表鉬精礦中鉬的分析結果對照 *標准規定Mo 2>40．絕對偏差≤0．4爭≤ 鉬酸鉛的灼燒溫度不宜高於600 C,不然鉬酸鉛組成有所改變而影響測定結果. 參考文獻 1 YB735-77 鉬的測定(重量法)

㈨ 1#鉬是什麼意思

鉬精礦
1. 概述
鉬在我國儲量居世界前列，遼寧錦西、陝西金堆成、吉林、山西、河 南、福建、廣東、湖南、四川、江西等省均有鉬礦，且儲量大，開發條件好，產量在全國佔有重要地位。具有工業價值的鉬礦物主要是輝鉬礦(MoS2),約有99%的鉬礦是以輝鉬礦(MoS2)狀態開采出來的。目前，我國鉬精礦主要對俄羅斯、日本以及西方國家出口。

2.性質
MoS2為鉛灰色，與石墨近似，有金屬光澤，屬六方晶系，晶體常 呈六方片狀，底面常有花紋，質軟有滑感，片薄有撓性。比重4.7～4.8，硬度為1～1.5 ，熔點為795℃，MoS2劃在陶瓷板上的條痕為淺綠灰色或淺綠黑色，加熱至400～500℃時MoS2很容易氧化而生成MoS3，硝酸和王水都能使輝鉬礦(MoS2)分解。

3.用途
MoS2用於生產鉬鐵合金、金屬鉬、鉬酸鈣、鉬酸銨、潤滑劑等。

4.產制
輝鉬礦(MoS2)是容易浮選的礦物，浮選法是MoS2精選的主要方法。用浮選法可得到含85～95%的鉬精礦，總回收率達90%。

5.包裝
出口鉬精礦的包裝，有以下兩種：①內玻璃纖維袋，外麻袋、每袋 凈重50kg；②內乳膠袋、外麻袋每袋凈重25～30kg或50kg。

6.質量規格及化學成分
根據GB3200—89鉬精礦的技術條件，共分三個品級 九個品種(見表6-6-39)。
表6-6-39 鉬精礦質量規格
品級 種類 鉬%不小於 雜 質%,不 大 於
SiO2 As Sn P Cu Pb Cao
特級品 一類 51 7.0 0.05 0.04 0.03 0.2 0.30 2.8
二類 51 8.5 0.03 0.02 0.02 0.2 0.15 1.4
三類 51 5.0 0.10 0.10 0.05 0.5 0.60 1.5
一級品 一類 47 9.0 0.07 0.07 0.05 0.3 0.40 3.0
二類 47 11.0 0.05 0.05 0.03 0.3 0.20 2.0
三類 47 6.0 0.20 0.15 0.10 1.0 1.50 1.5
二級品 一類 45 12.0 0.07 0.07 0.07 0.3 0.50 3.0
二類 45 13.0 0.06 0.06 0.04 0.3 0.30 2.0
三類 45 6.0 0.25 0.15 0.15 1.5 1.50 2.0

注:①表中一類，二類系採用浮選方法生產的鉬精礦產品，三類系鎢錫 鉬等多金屬礦綜合回收鉬精礦產品；②鉬精礦中錸為有價元素，供方應提供分析數據。

7.檢驗標准
出口鉬精礦化學成分檢驗按照GB/T15079—94進行。

8.注意事項

①根據用戶要求，生產單位可供Mo≥54%的鉬精礦 產品；②經供需雙方協議，可調整上表個別指標；③浮選鉬精礦產品粒度要求通過200目篩篩下物不小於60%；綜合回收鉬精礦產品粒度應由供需雙方協議；④鉬精礦產品中水分與油 分含量之和不得大於4%；⑤精礦產品中不得混入外來雜物。