cod分析測定儀使用方法

『壹』 COD的測定方法到底有幾種

COD的測定方法主要有一下六種：

1、重鉻酸鉀快速法:

在強酸性溶液中，准確加入過量的重鉻酸鉀標准溶液，加熱迴流，將水樣中還原性物質（主要是有機物）氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液回滴，根據所消耗的重鉻酸鉀標准溶液量計算化學需氧量。

2、國標迴流法。

3、快速消解分光光度法。

4、高錳酸鹽指數的測定。

5、庫倫法。

6、節能消解法等。

(1)cod分析測定儀使用方法擴展閱讀:

注意事項

1、使用0.4g硫酸汞絡合離子的最高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即最高可絡合2000mg/L氯離子水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10：1（W/W）。若出現少量氯化汞沉澱，並不影響測定。

2、水樣取用體積可在10.00-50.00mL范圍內，但試劑用量及濃度需按下表進行調整，也可得滿意結果。

測定

取20.00 mL混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20．00mL）置於250mL磨口的迴流錐形瓶中,准確加入10.00mL重鉻酸鉀標准溶液及數顆小玻璃珠或沸石，連接磨口迴流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶,使溶液搖勻，加熱迴流2h（自開始沸騰時計時）。

『貳』 cod測量方法及原理

一、什麼是COD？

COD(化學需氧量)：是在一定的條件下，採用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它反映了水中受物質污染的程度，化學需氧量越大，說明水中受有機物的污染越嚴重。

COD以mg/L表示，通過水質監測儀器檢測出的COD數值，水質可分為五大類，其中一類和二類COD≤15mg/L，基本上能達到飲用水標准，數值大於二類的水不能作為飲用水的，其中三類COD≤20mg/L、四類COD≤30mg/L、五類COD≤40mg/L屬於污染水質，COD數值越高，污染就越嚴重。

二、COD五大檢測方法

1、重鉻酸鹽迴流法

測定原理：在硫酸酸性介質中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應液硫酸酸度為9mol/L，加熱使消解反應液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。以水冷卻迴流加熱反應反應2h，消解液自然冷卻後，以試亞鐵靈為指示劑，以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩餘的重鉻酸鉀，根據硫酸亞鐵按溶液的消耗量計算水樣的COD值。

優缺點：迴流裝置占的實驗空間大，水、電消耗較大，試劑用量大，操作不便，難以大批量快速測定。

2、高錳酸鉀法

測定原理：以高錳酸鉀作氧化劑測定COD，所測出來的COD稱為高錳酸鹽指數（CODMn）。水樣加入硫酸呈酸性後，加入一定量的高錳酸鉀溶液，並在沸水浴中加熱反應30min。剩餘的高錳酸鉀加入過量草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算求出高錳酸鹽指數。

優缺點：高錳酸鉀法的優點是實驗過程中產生的污染比國標法小，但是缺點是試驗中需要回滴過量草酸鈉，耗時長，並且酸性高錳酸鉀法氧化性較低，氧化不徹底，所以測得高錳酸鹽指數比重鉻酸鹽指數低，通常與國標法測定結果相差3-8倍。因此，CODCr主要針對還原性污染物相對含量較高的廢水，而CODMn主要針對污染物相對較低的河流水和地表水。

3、分光光度法

測定原理：這種方法的原理與國標法相同。其測定原理也是在酸性溶液中，試液中還原性物質與重鉻酸鉀反應，生成三價鉻離子，三價鉻離子對波長為600nm的光有很大的吸收能力，其吸光度與三價鉻離子濃度的關系服從郎伯一比爾定律。三價鉻離子與試液中還原性物質的量有關，因而通過測定三價鉻的吸光度可以間接測出試液的COD值。

優缺點：此方法相對於傳統的國標法來說，有效的節省了消耗在配置化學試劑的時間，無需進行滴定，操作方便。然而唯一美中不足的地方實驗中消解過程仍需耗費2小時。

4、快速消解法

經典的標准方法是迴流2h法，人們為提高分析速度，提出各種快速分析方法。主要是提高消解反應體系中氧化劑濃度，增加硫酸酸度，提高反應溫度，增加助催化劑等條件來提高反應速度的方法。

優缺點：消解體系硫酸酸度由9.0mg/l 提高到10.2mg/l，反應溫度由150℃提高到165℃，消解時間由2h減少到10min～15min。缺點為微波爐種類不同，試驗的功率和時間均不同。

5、快速消解分光光度法

測定原理：快速消解分光光度法是指採用密封管作為消解管，取小計量的水樣和試劑於密封管中，放入小型恆溫加熱皿中，恆溫加熱消解，並用分光光度法測定COD 值。

優缺點：佔用空間小，能耗小，試劑用量小，廢液減到最小程度，能耗小，操作簡便，安全穩定，准確可靠，適宜大批量測定。

『叄』 COD,BOD快速測定儀怎麼使用

一種用於工業污水的BOD／COD快速測定儀，帶有氘燈，其紫外光經反射後到達塗鋁石英棱鏡，再被反射到吸收池，穿過吸收池經光電管、放大器後顯示，本實用新型測量快速准確，操作簡便，結構簡單，體積小，成本低，適合中小型單位檢測使用。
主權項
一種污水BOD／COD快速測定儀，由氘燈（1）、平面鏡 （2）、反射鏡（3）、（5）、塗鋁石英棱鏡（6）、吸收 池（7）和光電管（8）組成，其特徵在於：氘燈（1）的紫 外光經平面鏡（2）到達反射鏡（3）、反射鏡（3）、（5 ）之間帶有狹縫（4）、反射鏡（5）對准塗鋁石英棱鏡（6 ）、反射鏡（3）的反射光經狹縫（4）到達反射鏡（5）， 經塗鋁石英棱鏡（6）反射後再經反射鏡（5）穿過狹縫（4 ）到達吸收池（7），再經吸收池（7）後的光閘到達檢測器 上的光電管（8），再經放大器至顯示器。

『肆』 COD分析儀的COD測定原理/方法

⑴重鉻酸鉀標准法 一、原理：在水樣中加入一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質中加熱迴流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩餘的重鉻酸鉀，根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。
二、儀器 1 1.250mL全玻璃迴流裝置2.加熱裝置（電爐） 3.25mL或50mL酸式滴定管，錐形瓶，移液管，容量瓶等。
三、試劑 1.重鉻酸鉀標准溶液（c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 2.試亞鐵靈指示液3.硫酸亞鐵銨標准溶液[c(NH4）2Fe(SO4）2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前標定） 4.硫酸-硫酸銀溶液
四、.測定步驟硫酸亞鐵銨標定 ：准確吸取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液於500mL錐形瓶中，加水稀釋至110mL左右，緩慢加入30mL濃硫酸，搖勻，冷卻後，加入3滴試亞鐵靈指示液（約0.15mL），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點。
五、測定： 取20mL水樣（必要時酌情少取加水至20或稀釋後再取)，加入10mL的重鉻酸鉀，插上迴流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀，加熱迴流 2h 冷卻後，用90.00mL水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶. 溶液再度冷卻後，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量. 測定水樣的同時，取20.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白實驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。
六、計算 CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1）·C]/V 七、注意事項1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即最高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10:1(W/W）。若出現少量氯化汞沉澱，並不影響測定。2、該方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對於化學需氧量小於50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標准溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標准溶液。對於COD大於500mg/L的水樣應稀釋後再來測定。3、水樣加熱迴流後，溶液中重鉻酸鉀剩餘量應為加入量的1/5—4/5為宜。4、用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g，所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）於重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/L的CODcr標准溶液。用時新配。5、CODCr的測定結果應保留三位有效數字。6、每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標准滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。（也可在滴定後的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標准溶液，用硫酸亞鐵銨滴定至終點。）
⑵紫外吸收轉換方法
常規有機物對紫外光的吸收符合比耳-朗伯定律的原理，用一束紫外光（UV）測定總的吸收（有機物+濁度），同時用另一束可見光（ⅥS）測定濁度吸收，經計算機自動處理後扣除了渾濁度的影響，最後得出准確的純有機物的吸收，並推算出有機物的含量，通過固定的系數確定COD數字。

『伍』 在線cod分析儀的測定方法

⑴重鉻酸鉀標准法 一、原理：在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質中加熱迴流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩餘的重鉻酸鉀，根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。
儀器1 1.250mL全玻璃迴流裝置2.加熱裝置（電爐） 3.25mL或50mL酸式滴定管，錐形瓶，移液管，容量瓶等試劑 1.重鉻酸鉀標准溶液（c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 2.試亞鐵靈指示液3.硫酸亞鐵銨標准溶液[c(NH4）2Fe(SO4）2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前標定） 4.硫酸-硫酸銀溶液四、.測定步驟硫酸亞鐵銨標定 ：准確吸取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液於500mL錐形瓶中，加水稀釋至110mL左右，緩慢加入30mL濃硫酸，搖勻，冷卻後，加入3滴試亞鐵靈指示液（約0.15mL），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點。五、測定： 取20mL水樣（必要時酌情少取加水至20或稀釋後再取)，加入10mL的重鉻酸鉀，插上迴流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀，加熱迴流 2h 冷卻後，用90.00mL水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶. 溶液再度冷卻後，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量. 測定水樣的同時，取20.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白實驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。六、計算 CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1）·C]/V 七、

『陸』 COD快速檢測儀,如何檢查比色曹中的單光

摘要 6、COD快速測定儀根據水樣濃度向每支融解管內加入相應的蒸餾水（如測無氯水樣，則5～100mg/L量程加蒸餾水1mL，100～1200mg/L量程加蒸餾水3mL，1000～2000mg/L量程加蒸餾水8mL；如測含氯水樣，因此前已加入1mL硫酸汞溶液，則5～100mg/L量程不需加蒸餾水，100～1200mg/L量程加蒸餾水2mL，1000～2000mg/L量程加蒸餾水7mL），具塞搖勻,待測。

『柒』 怎麼測試COD

COD測試方法有五種，比較准確的是重鉻酸鹽法。

1、重鉻酸鹽法

化學需氧量測定的標准方法以我國標准GB11914《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》和國際標准ISO6060《水質化學需氧量的測定》為代表，該方法氧化率高，再現性好，准確可靠，成為國際社會普遍公認的經典標准方法。

其測定原理為：在硫酸酸性介質中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應液硫酸酸度為9mol/L，加熱使消解反應液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。

2、高錳酸鉀法

以高錳酸鉀作氧化劑測定COD，所測出來的稱為高錳酸鉀指數。

3、分光光度法

以經典標准方法為基礎，重鉻酸鉀氧化有機物物質，六價鉻生成三價鉻，通過六價鉻或三價鉻的吸光度值與水樣COD 值建立的關系，來測定水樣COD 值。

4、快速消解法

經典的標准方法是迴流2h 法，人們為提高分析速度，提出各種快速分析方法。主要有兩種方法：一是提高消解反應體系中氧化劑濃度，增加硫酸酸度，提高反應溫度，增加助催化劑等條件來提高反應速度的方法。

5、分光光度法

化學需氧量（COD）測定方法無論是迴流容量法、快速法還是光度法，都是以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，在硫酸酸性條件測定COD 消解體系為基礎的測定方法。

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COD的生態影響：

化學需氧量高意味著水中含有大量還原性物質，其中主要是有機污染物。化學需氧量越高，就表示江水的有機物污染越嚴重，這些有機物污染的來源可能是農葯、化工廠、有機肥料等。如果不進行處理，許多有機污染物可在江底被底泥吸附而沉積下來，在今後若干年內對水生生物造成持久的毒害作用。

在水生生物大量死亡後，河中的生態系統即被摧毀。人若以水中的生物為食，則會大量吸收這些生物體內的毒素，積累在體內，這些毒物常有致癌、致畸形、致突變的作用，對人極其危險。

若以受污染的江水進行灌溉，則植物、農作物也會受到影響，容易生長不良，而且人也不能取食這些作物。但化學需氧量高不一定就意味著有前述危害，具體判斷要做詳細分析，如分析有機物的種類，到底對水質和生態有何影響。是否對人體有害等。

如果不能進行詳細分析，也可間隔幾天對水樣再做化學需氧量測定，如果對比前值下降很多，說明水中含有的還原性物質主要是易降解的有機物，對人體和生物危害相對較輕。

參考資料來源：網路-COD

『捌』 COD測定儀的用途

化學需氧量 COD（Chemical Oxygen Demand）是一種化學方法，用於測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。廢水、廢水處理廠出水和受污染水中可被強氧化劑氧化的物質（通常是有機物）的氧當量。在河流污染和工業廢水性質的研究以及污水處理廠的運行管理中，它是一個重要且快速確定的有機污染參數，常以符號COD表示。

知道了cod是什麼，那麼就知道了cod測定儀的用途了，COD測定儀主要是檢測水中COD含量的儀器，可以通過與儀器配套的消解儀加快檢測速度。

COD測定儀

『玖』 你好，我要做COD的測定，但不知道需要什麼樣的儀器和設備，你能否告訴我一下，還有操作步驟，謝謝了！

以下是我們公司用的方法。不懂再問吧。
檢測方法：水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鉀法（GB11914-89）
1 主題內容與適用范圍
1.1 主題內容：
本標准規定了水中化學需氧量的測定方法。
1.2 適用范圍：
用0.25mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定大於50mg/L的COD值，未經稀釋水樣的測定上限為700mg/L，用0.025mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定5～50mg/L的COD值，但低於10mg/L時測量准確度較差。
本標准不適用於含氯化物濃度大於1000mg/L（稀釋後）的含鹽水。當水樣含氯離子高於1000mg/L時，應先作定量稀釋，使含量低於1000mg/L以下，再行測定。
2 原理
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，並在強酸介質下以銀鹽作催化劑，經沸騰迴流後，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀，由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。
在酸性重鉻酸鉀條件下，芳烴及吡定難以被氧化，其氧化率較低。在硫酸銀催化作用下，直鏈脂肪族化合物可有效被氧化。
3 試劑
除非另有說明，實驗時所用試劑均為符合國家標準的分析純試劑，實驗用水均為蒸餾水或同等純度的水。
3.1 硫酸銀（Ag2SO4），化學純。
3.2 硫酸汞（HgSO4），分析純。
3.3 硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/mL。
3.4 硫酸-硫酸銀溶液：於500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀，放置1-2天，不時搖動，使其溶解。
3.5 重鉻酸鉀標准溶液：
3.5.1 濃度為C（1/6K2Cr2O7）=0.250mol/L的重鉻酸鉀標准溶液：
將12.258g在105℃乾燥2h後的重鉻酸鉀（基準）溶於水中，稀釋至1000ml。
3.5.2 濃度為C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L的重鉻酸鉀標准溶液：
用3.5.1中的溶液稀釋10倍而成。
3.6 試亞鐵靈指示劑：
稱取1.458g鄰菲啰啉，0.695g七水合硫酸亞鐵溶於水，稀釋至100ml，貯於棕色瓶內。
3.7 硫酸亞鐵銨標准溶液：
3.7.1 硫酸亞鐵銨標准溶液C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]≈0.1mol/L：溶解100g硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]於300ml水中，加入50ml硫酸（3.3），待其溶液冷卻後稀釋至500ml，移入容量瓶中，搖勻。 使用時稀釋5倍後用重鉻酸鉀溶液進行標定。
標定方法：准確吸取10.00ml重鉻酸鉀標准溶液(3.5.1)於500ml錐形瓶中，加水90ml左右，緩慢加入30ml濃硫酸（3.3），混勻，冷卻後，加入3滴（約0.15ml）試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液滴定，滴定的溶液顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色，即為終點。
C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]=10.00×0.2500/V
式中：C——硫酸亞鐵銨標准溶液的濃度，mol/L；
V——硫酸亞鐵銨標准溶液的用量，ml。
3.7.2 硫酸亞鐵銨標准溶液C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]≈0.010mol/L
將3.7.1的溶液稀釋10倍，用重鉻酸鉀標准溶液標定[3.5.2]，其滴定步驟及濃度計算同3.7.1。
4 儀器
4.1 迴流裝置：
帶24號標准磨口的250ml錐形瓶的全玻璃迴流裝置。迴流冷凝管長度為400mm。
4.2 加熱裝置：四聯電爐。
4.3 50ml的酸式滴定管。
5 采樣和樣品
5.1 采樣：
水樣要採集於玻璃瓶中，應盡快分析。如不能立即分析時，應加入硫酸至pH〈2，置4℃下保存。但保存時間不多於5天。採集水樣的體積不得少於100ml。
5.2 試樣的准備
將試樣充分搖勻，取出20.0ml作為試樣。
6 步驟
6.1 取20.00ml混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20.00ml）置250ml磨口的迴流錐形瓶中，准確加入10.00ml重鉻酸鉀標准溶液及數粒小玻璃珠或沸石，連接磨口迴流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱迴流2h（自開始沸騰時計時）。
6.2 對於COD值小於50mg/L的水樣，應採用低濃度的重鉻酸鉀標准溶液氧化，加熱迴流後，採用低濃度的硫酸亞鐵銨標准溶液回滴。
6.3 該方法對未經稀釋的水樣其測定上限為700mg/L，超過此上限時必須經稀釋後測定。
6.4 稀釋時，所取廢水樣量不得少於5ml，如果化學需氧量很高，則廢水樣應多次稀釋。
6.5 廢水中氯離子含量超過30mg/L時，應先把0.4g硫酸汞加入迴流錐形瓶中，再加入20.00ml廢水（或適量廢水樣稀釋至20.00ml）搖勻。以下操作同上。
註：加入硫酸汞主要是經迴流後，硫酸汞和水樣中的氯離子結合成可溶性的氯汞化合物。
6.6 冷卻後，用90ml水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶，溶液的體積不得少於140ml，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。
6.7 溶液冷卻至室溫後，加入3滴試亞鐵靈試劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色為終點。記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。
6.8 空白試驗：測定水樣的同時，以20.00ml蒸餾水按同樣操作空白試驗，記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。
7 結果的表示
以mg/L計的水樣化學需氧量，計算公式如下：
CODCr（O2，mg/L）=C（V1－V2）×8000/V0
式中：C——硫酸亞鐵銨標准溶液的濃度，mol/L；
V1——空白試驗所消耗的硫酸亞鐵銨標准溶液的體積，ml；
V2——試料測定所消耗的硫酸亞鐵銨標准溶液的體積，ml；
V0——試樣的體積，ml；
8000——1/4O2的摩爾質量以mg/L為單位的換算值。
測定結果一般保留三位有效數字，對COD值小的水樣，當計算出COD值小於10mg/L時，可表示為「COD〈10mg/L」。