氣想色普定量分析方法原理

Ⅰ 氣相色譜分析的基本原理是什麼

氣相色譜分析的基本原理是：

利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化後被惰性氣體帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。

氣相色譜分離過程中，溶質分子與固定相之間的相互作用，決定了溶質在固定相和載氣之問的相平衡關系，與溶質的保留值直接相關，這是影響色譜分離的熱力學因素。

氣相色譜具有以下特點：

①分析速度快。一般只需幾分鍾到幾十分鍾便可完成一次分析，如果用色譜工作站控制整個分析過程，自動化程度提高，分析速度更快。

②選擇性好。能分離分析性質極為相近的物質，如有機物中的手性物質，順、反異構體，同位素，芳香烴中的鄰、間、對位異構體、對映體積組成極復雜的混合物，如石油、污染水樣和天然精油等。

③分離效能高。在較短時間內能夠同時分離和測定極為復雜的混合物。例如，用空心毛細管柱能一次分析樣品中的150個組分。

Ⅱ 氣相色譜儀的原理是什麼

色譜儀利用色譜柱先將混合物分離，然後利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的氣相色譜儀直徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反應的氣體，一般為氮或氫氣。 待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣。

氣象色譜儀

載氣在分析過程中是連續地以一定流速流過色譜柱的；而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結果。 樣品在色譜柱中得以分離是基於熱力學性質的差異。固定相與樣品中的各組分具有不同的親合力（對氣固色譜儀是吸附力不同，對氣液分配色譜儀是溶解度不同）。當載氣帶著樣品連續地通過色譜柱時，親合力大的組分在色譜柱中移動速度慢，因為親合力大意味著固定相拉住它的力量大。親合力小的則移動快。4根柱管實際上是一根，只是用來表示樣品中各組分在不同瞬間的狀態。
樣品是由A、B、C3個組分組成的混合物。在載氣剛將它們帶入色譜柱時，三者是完全混合的。經過一定時間，即載氣帶著它們在柱中走過一段距離後，三者開始分離。再繼續前進，三者便分離開。固定相對它們的親合力是A>B>C，故移動速度是C>B>A。走在*前面的組分C首*入緊接在色譜柱後的檢測器，而後B和A也依次進入檢測器。檢測器對每個進入的組分都給出一個相應的信號。將從樣品注入載氣為計時起點，到各組分經分離後依次進入檢測器，檢測器給出對應於各組分的*信號（常稱峰值）所經歷的時間稱為各組分的保留時間。實踐證明，在條件（包括載氣流速、固定相的材料和性質、色譜柱的長度和溫度等）一定時，不同組分的保留時間也是一定的。因此，反過來可以從保留時間推斷出該組分是何種物質。故保留時間就可以作為色譜儀器實現定性分析的依據。

Ⅲ 氣相色譜儀原理是什麼

氣相色譜工作原理：

利用試樣中各組份在氣相和固定液體相間的分配系數不同，當汽化後的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復多次分配，由於固定相對各組份的吸附或溶解能力不同， 因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定的柱長後，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流訊號經放大後，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。

氣相色譜儀的組成部分 ：

（1）載氣系統：包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和測量；

（2）進樣系統：包括進樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣）；

（3）色譜柱和柱溫：包括恆溫控制裝置（將多組分樣品分離為單個）；

（4）檢測系統：包括檢測器，控溫裝置；

（5）記錄系統：包括放大器、記錄儀、或數據處理裝置、工作站。

Ⅳ 氣相色譜儀的工作原理是什麼

氣相色譜工作原理：

利用試樣中各組份在氣相和固定液體相間的分配系數不同，當汽化後的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復多次分配，由於固定相對各組份的吸附或溶解能力不同， 因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定的柱長後，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流訊號經放大後，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。

氣相色譜儀的組成部分 ：

（1）載氣系統：包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和測量；

（2）進樣系統：包括進樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣）；

（3）色譜柱和柱溫：包括恆溫控制裝置（將多組分樣品分離為單個）；

（4）檢測系統：包括檢測器，控溫裝置；

（5）記錄系統：包括放大器、記錄儀、或數據處理裝置、工作站。

Ⅳ 氣相色譜法的測定原理是怎樣的

首先是硬體配置的問題，選用什麼樣的色譜儀，配什麼樣的色譜柱和檢測器。
我推薦使用混合的固定液，毛細填充的均可，這要看你具體手邊有什麼了，fid的檢測器完全可以勝任
其次，利用甲醇和乙醇沸點不同，可以使用程序升溫或者是恆溫來做，這個實驗幾次就ok了，需要的話可以外標來做個曲線。
我目前手邊有的毛細管柱30米，內塗se-54，在汽化溫度180、柱箱程序70以10度每分升至120完全可以分離，fid檢測器溫度200,。