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fs是什麼分析方法

發布時間:2022-08-20 21:29:51

① 光譜分析儀器的圖如何分析

儀器分析是化學學科的一個重要分支,它是以物質的物理和物理化學性質為基礎建立起來的一種分析方法。利用較特殊的儀器,對物質進行定性分析,定量分析,形態分析。儀器分析方法所包括的分析方法很多。目前,有數十種之多。每一種分析方法所依據的原理不同,所測量的物理量不同,操作過程及應用情況也不同。

儀器分析大致可以分為:電化學分析法、核磁共振波譜法、原子發射光譜法、氣相色譜法、原子吸收光譜法、高效液相色譜法、紫外-可見光譜法、質譜分析法、紅外光譜法、其它儀器分析法等。

1.紫外吸收光譜UV

分析原理:

吸收紫外光能量,引起分子中電子能級的躍遷;

譜圖的表示方法:

相對吸收光能量隨吸收光波長的變化;

提供的信息:

吸收峰的位置、強度和形狀,提供分子中不同電子結構的信息;

2.熒光光譜法FS

分析原理:

被電磁輻射激發後,從最低單線激發態回到單線基態,發射熒光;

譜圖的表示方法:

發射的熒光能量隨光波長的變化;

提供的信息:

熒光效率和壽命,提供分子中不同電子結構的信息;

② 左心功能測定指標中EDV、ESV、SV、EF、FS、HR、CO都是什麼含義,正常值是多少

分別是EDV左室舒張期容積,ESV左室收縮期容積,SV心搏量,EF射血分數,FS即左室短軸縮短率 ,心排血量(CO) ,EDV380ml SV120ml FS15% EF31%
拓展資料
心功能指標是評定心功能狀態的方法。常用的指標包括左心室射血分數、B型利尿鈉肽、N末端B型利尿鈉肽原、6分鍾步行試驗及紐約心臟病學會心功能分級等。
左心室射血分數
測定採用二維超聲心動圖改良的Simpson法。測定值<40%可診斷收縮性心力衰竭。左心室射血分數(LVEF)主要反映左心室收縮功能狀況,降低提示左心室收縮功能減退。經過積極治療,LVEF可提高,提示心功能尤其左心室功能狀況有所改善。
B型利尿鈉肽(BNP)
B型利尿鈉肽是心室分泌的神經激素,很多研究資料顯示,BNP的水平和心臟功能有直接關聯。BNP的變化情況能有效反映出心臟的功能情況,可作為無症狀心力衰竭及心力衰竭早期的篩查指標。正常人參考值:<100ng/L(CLIA法或ELISA法)。
不論是收縮功能不全和舒張功能減低引起的心力衰竭都會引起BNP水平的升高,這對於早期發現心力衰竭和監測治療有很大的意義。
N末端B型利尿鈉肽原(NT-proBNP)
NT-proBNP是腦鈉肽前體之一,若NT-proBNP>1500ng/L,心力衰竭可能性很大。
6分鍾步行試驗
6分鍾步行試驗方法較簡單,易行且安全,不但可評定患者的運動耐量,而且可預測患者預後。6分鍾步行距離450m為輕度心力衰竭。根據臨床研究亞組分析資料,6分鍾步行距離短和距離長的患者,8個月隨訪死亡率分別為10.23%和2.99%。6分鍾步行距離<300m者提示預後不良。
紐約心臟病學會心功能分級(NYHA)
應用該分級方法對心臟功能進行初步評定簡便易行,被廣泛接受。
I級:體力活動不受限,一般的體力活動不引起過度的乏力、心悸、氣促和心絞痛。
Ⅱ級:輕度體力活動受限,一般的體力活動即可引起心悸、氣促等症狀。
Ⅲ級:體力活動明顯受限,休息時尚正常,低於日常活動量也可引起心悸、氣促。
Ⅳ級:體力活動完全喪失,休息時仍有心悸、氣促。

③ fs,dfs,ft,dtft的相互關系和區別

FS是周期性信號的變換,中文名為傅里葉級數,有兩種形式,指數型的和三角函數型的,本質一樣。
FT是非周期信號的變換,中文名為傅里葉變換。其實傅里葉變換是由傅里葉級數引申而來的。將非周期函數看做周期為無限大的周期函數。具體可以參考吳大正版的《信號與系統》。
DFS是離散傅里葉級數,是周期信號在時域上的采樣,造成頻域的周期延拓。
DFT是離散傅里葉變換,只是DFS頻域上的主值區間。

④ 化學分析法中較常用的檢測方法

(1) 化學分析法:目前常規的糖類檢測方法如斐林氏法、高錳酸鉀法等化學分析方法只能測定總還原糖,不能測定其他糖含量。

(2) 氣相色譜法:氣相色譜法也可用於糖類測定,但由於糖類本身不具揮發性,須進行衍生化處理後才能用氣相色譜檢測。

(3) 高效液相色譜法。高效液相色譜法(HPLC)更適用於糖類檢測,樣品無需衍生化,解析度高,重現性好,特別適用於某些熱敏性糖類和多糖分子量的檢測。迪信泰檢測平台提供HPLC、LC-MS檢測多種糖類服務。

檢測器

(1) 示差折光檢測器:可直接測定,操作簡便,但靈敏度較低;

(2) 紫外檢測器或光檢測器:靈敏度較高,但由於糖類本身在紫外區沒有吸收或不產生熒光,因此樣品需提前進行衍生化,操作較復雜。

(3) 蒸發光散射檢測器:對於沒有紫外吸收、不產生熒光或電活性的物質均能檢測,通用性好,靈敏度高,可用於梯度洗脫。

流動相

一般為水、乙腈和甲醇的混合溶液,影響流動相的因素主要有以下幾種:

(1) 配比:由糖類的組分含量、分子量范圍、結構組成等決定,且有研究表明水的比例越高,分離速度越快,但若出現果糖和葡萄糖色譜峰重疊,分離效果則會下降。

(2) 流速:也是影響分離效果的主要因素之一,若流速增大,保留時間縮短但分離效果下降,若流速過快,則會縮短色譜柱的使用壽命,不同的色譜柱,其配合柱效的最佳流速也不同。

(3) 檢測溫度:會影響色譜的檢測結果,有研究發現提高溫度,可以縮短保留時間,但分離效果下降,降低溫度更有利於峰分離。

(4) pH:一般使用中性的有機溶劑或水進行提取。為了避免離子化,檢測物質呈鹼性時,可以增大流動相pH,檢測物質呈弱酸性時,可以降低流動相pH。

⑤ 成分分析技術有哪些

紫外吸收光譜 UV
分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中電子能級的躍遷
譜圖的表示方法:相對吸收光能量隨吸收光波長的變化
提供的信息:吸收峰的位置、強度和形狀,提供分子中不同電子結構的信息
熒光光譜法 FS
分析原理:被電磁輻射激發後,從最低單線激發態回到單線基態,發射熒光
譜圖的表示方法:發射的熒光能量隨光波長的變化
提供的信息:熒光效率和壽命,提供分子中不同電子結構的信息
紅外吸收光譜法 IR
分析原理:吸收紅外光能量,引起具有偶極矩變化的分子的振動、轉動能級躍遷
譜圖的表示方法:相對透射光能量隨透射光頻率變化
提供的信息:峰的位置、強度和形狀,提供功能團或化學鍵的特徵振動頻率
拉曼光譜法 Ram
分析原理:吸收光能後,引起具有極化率變化的分子振動,產生拉曼散射
譜圖的表示方法:散射光能量隨拉曼位移的變化
提供的信息:峰的位置、強度和形狀,提供功能團或化學鍵的特徵振動頻率
核磁共振波譜法 NMR
分析原理:在外磁場中,具有核磁矩的原子核,吸收射頻能量,產生核自旋能級的躍遷
譜圖的表示方法:吸收光能量隨化學位移的變化
提供的信息:峰的化學位移、強度、裂分數和偶合常數,提供核的數目、所處化學環境和幾何構型的信息
電子順磁共振波譜法ESR
分析原理:在外磁場中,分子中未成對電子吸收射頻能量,產生電子自旋能級躍遷
譜圖的表示方法:吸收光能量或微分能量隨磁場強度變化
提供的信息:譜線位置、強度、裂分數目和超精細分裂常數,提供未成對電子密度、分子鍵特性及幾何構型信息
質譜分析法 MS
分析原理:分子在真空中被電子轟擊,形成離子,通過電磁場按不同m/e分離
譜圖的表示方法:以棒圖形式表示離子的相對峰度隨m/e的變化
提供的信息:分子離子及碎片離子的質量數及其相對峰度,提供分子量,元素組成及結構的信息
氣相色譜法 GC
分析原理:樣品中各組分在流動相和固定相之間,由於分配系數不同而分離
譜圖的表示方法:柱後流出物濃度隨保留值的變化
提供的信息:峰的保留值與組分熱力學參數有關,是定性依據;峰面積與組分含量有關
反氣相色譜法 IGC
分析原理:探針分子保留值的變化取決於它和作為固定相的聚合物樣品之間的相互作用力
譜圖的表示方法:探針分子比保留體積的對數值隨柱溫倒數的變化曲線
提供的信息:探針分子保留值與溫度的關系提供聚合物的熱力學參數
裂解氣相色譜法 PGC
分析原理:高分子材料在一定條件下瞬間裂解,可獲得具有一定特徵的碎片
譜圖的表示方法:柱後流出物濃度隨保留值的變化
提供的信息:譜圖的指紋性或特徵碎片峰,表徵聚合物的化學結構和幾何構型
凝膠色譜法 GPC
分析原理:樣品通過凝膠柱時,按分子的流體力學體積不同進行分離,大分子先流出
譜圖的表示方法:柱後流出物濃度隨保留值的變化
提供的信息:高聚物的平均分子量及其分布
熱重法 TG
分析原理:在控溫環境中,樣品重量隨溫度或時間變化
譜圖的表示方法:樣品的重量分數隨溫度或時間的變化曲線
提供的信息:曲線陡降處為樣品失重區,平台區為樣品的熱穩定區
熱差分析 DTA
分析原理:樣品與參比物處於同一控溫環境中,由於二者導熱系數不同產生溫差,記錄溫度隨環境溫度或時間的變化
譜圖的表示方法:溫差隨環境溫度或時間的變化曲線
提供的信息:提供聚合物熱轉變溫度及各種熱效應的信息
示差掃描量熱分析 DSC
分析原理:樣品與參比物處於同一控溫環境中,記錄維持溫差為零時,所需能量隨環境溫度或時間的變化
譜圖的表示方法:熱量或其變化率隨環境溫度或時間的變化曲線
提供的信息:提供聚合物熱轉變溫度及各種熱效應的信息

⑥ 氣體分析儀中「線性誤差:2%FS 」是什麼意思

FS是full scale滿量程的意思,就是說滿量程(20%)的時候誤差是2%,那麼不滿量程,誤差線性縮小,比如半量程10%,誤差1%.
解析度1ppm to 0.1Vol%是當氣體體積含量為0.1Vol%左右時,解析度為1ppm

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