制備羧酸可以採用什麼方法

㈠ 用格氏試劑和NaCN制備羧酸兩種方法的區別

伯鹵代烴用NaCN
仲，叔鹵代烴及芳鹵代烴用格氏試劑

㈡ 制備羧酸酯還有哪種方法

高級酸低級醇的酯,酸的醇溶液以及二氯亞碸做催化劑
低級酸高級醇的酯,醇和酸酐或者醯氯,DMAP和TEA作催化劑
低級醇低級酸,隨你高興
高級酸高級醇,吡啶,TEA,DMSO之類作溶劑,二氯亞碸作催化劑

㈢ 羧酸制備醯氯的方法有哪些

1、醯氯可由羧酸與無機酸的醯氯如三氯化磷、五氯化磷、亞硫醯氯SOCl2作用製得。

2、羧酸制備醯氯的方法：羧酸與SOCl2在DMF中反應，根據情況可以加熱等； 羧酸與草醯氯加熱或迴流。

3、羧酸中的羥基被鹵素取代的衍生物左式中R為氫或烴基；X為氟、氯、溴、碘。醯鹵是非常活潑的化合物，不存在於自然界，只能通過化學合成製得。

草醯氯（COCl）醯氯與格氏試劑發生加成反應，先生成酮，酮再與格氏試劑反應，生成三級醇.醯鹵可被氫化鋁鋰還原成醇，若用氫化三（三級丁氧基）鋁鋰作還原劑，或在喹啉-硫存在下進行催化氫化，反應可停止在生成醯的階段。

亞硫醯氯和草醯氯適於制備沸點較高的醯氯。若用羧酸鈉作原料，適合用三氯氧磷.醯氯中以乙醯氯和苯甲醯氯最重要，醯氯是有機合成的重要醯化試劑，也可用於有機化合物中羥基或氨基的測定。

(3)制備羧酸可以採用什麼方法擴展閱讀：

羧酸中的羥基被鹵素取代的衍生物.左式中R為氫或烴基；X為氟、氯、溴、碘.醯鹵是非常活潑的化合物,不存在於自然界,只能通過化學合成製得.其中以醯氯最為重要。低級的醯氯為具有刺鼻氣味的無色液體，高級醯氯為無色固體。

甲醯氯在常態下不存在，制備時總是得到一氧化碳和氯化氫，因此在某些反應中，常利用一氧化碳和氯化氫混合氣體在氯化亞銅催化下代替甲醯氯，甲醯氟在低溫下可以存在，在室溫下數小時後即自行分解。

醯氯與酸酐近似，易發生水解，醇解和氨解反應，分別生成酸、酯和醯胺。在反應過程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氫被醯基取代，所以這些反應又稱醯化反應。

醯氯指含有羰基氯官能團的化合物，屬於醯鹵的一類，羧酸中的羥基被氯替換後形成的羧酸衍生物。最簡單的醯氯是甲醯氯，但甲醯氯非常不穩定，不能像其他醯氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應得到。常見的醯氯有：乙醯氯、苯甲醯氯、草醯氯、氯乙醯氯、三氯乙醯氯等。

㈣ 羥圬酸的制備方法 跪求!

羥肟酸，英文hydroximic acid，是一類有機物，是羧酸分子中羧基二價氧被肟基取代的羧酸衍生物。
異羥肟酸也稱氧肟酸，具有兩種互變異構體，即異羥肟酸和羥肟酸，並且以異羥肟酸為主要成分。異羥肟酸結構式為R-CO-NHOH，是一種有機螯合劑，能與Cu 2+ 、Zn 2+ 、Co 2+ 、Ni 2+ 、Fe 3+ 離子形成穩定的金屬螯合物 。
羥肟酸種類繁多。
苯異羥肟酸類化合物的合成 ：

1、乙酯的制備 取不同取代基團的苯甲酸各0.2mol，溶於100ml乙醇中，加入10g催化劑和10ml帶水劑，迴流4～8h（不同原料迴流時間不同），減壓蒸餾除去溶劑，得到黃色溶液，用Na 2 CO 3 調pH至鹼性，再用己烷萃取，蒸去己烷得乙酯的粗產品，若產品為液體，將粗產品減壓蒸餾，收集所需要的餾分，得純品;若產品是固體，通過過濾、水洗得到純品。產品用GC/MS分析，確定是我們所需要的化合物純度為99%，產率為85%。

2、苯異羥肟酸的制備 將20gNaOH溶於50ml30%乙醇中，將0.2mol的鹽酸羥胺溶於50ml30%乙醇中，再將兩者混合攪拌2h，使NaOH與鹽酸羥胺完全反應，然後冷卻至0℃，過濾，在濾液中加入0.1mol乙酯，50℃下放置4h，用稀H 2 SO 4 調至pH為6.0，有淺粉紅色固體析出，過濾得粗產品，用水-乙醇重結晶得純品，產率為80%，產品經高效液相色譜分析，得純度為99.2%，通過熔點測定儀、付里葉變換紅外光譜儀、核磁共振波譜儀、元素分析儀的分析，確定了五種化合物的結構。

其餘的羥圬酸選擇相應適當的酯和鹽酸羥胺反應，要求差異不大。

㈤ 制羧酸 氰水解 格式試劑

ps
應該不是「氰」水解，而是「腈」水解
直鏈羧酸或α羥基羧酸適合用腈水解來製取，直鏈羧酸容易由直鏈鹵烴與氰酸親核取代後水解製得，α羥基羧酸可由醛酮與氰酸加成後水解製得。
格式試劑法可以制備各種羧酸，尤其是羧基連在叔碳的羧酸或芳香族的羧酸，以及一些結構特殊的羧酸，特點是多了一個碳原子。

㈥ 制備羧酸脂的方法有哪些

新型的具有殺蟲和殺蟎活性的乙烯基環丙烷羧酸酯的結構式為:其中R代表硫代烷基,烷基亞磺醯基,烷基磺醯基,氨基,單烷基氨基或二烷基氨基,並且在式中X和Y或者同時代表鹵素或者同時代表烷基.或者其中X代表CF3,Y代表CL,並且同時R代表甲基基.這些酯的醇也是新的. . 主權項 . . （Ⅰ）式的乙烯基環丙烷羧酸酯類的制備方法的特徵是，用（ Ⅱ）式的酸或它的反應衍生物與（Ⅲ）式的醇或它的反應衍生物，在適當的溶劑和酸受體和／或相轉移催化劑存在下反應。在（Ⅰ）式中 ＊＊＊（Ⅰ） Ｒ代表硫代烷基，烷基亞磺醯基，烷基磺醯基，氨基，單烷基氨，二烷基氨，ｘ和ｙ或同時代表鹵素或同時代表烷基，或者在式中Ｘ代表ＣＦ↓［２］，Ｙ代表Ｃｌ，Ｒ同時代表甲巰基 在（Ⅱ）式中。＊＊＊（Ⅱ）ｘ和ｙ的含義與上述相同，而Ｚ↓〔１〕代表鹵素，最好是氯或羥基，在（Ⅲ）式中＊＊＊（Ⅲ）Ｒ的含義與上述含義相同，而Ｚ↓［２］代表ＯＨ，Ｃｌ或Ｂｒ。

㈦ 制備羧酸脂的方法有哪些拜託各位大神

主要有兩種方法： ①羧酸、醯鹵、酸酐與醇或醇鈉的加成—消除反應； ②已有的酯通過醇解，制的相應的新酯。

㈧ 制備羧酸的常用方法

1、醯氯可由羧酸與無機酸的醯氯如三氯化磷、五氯化磷、亞硫醯氯SOCl2作用製得。

2、羧酸制備醯氯的方法：羧酸與SOCl2在DMF中反應，根據情況可以加熱等；羧酸與草醯氯加熱或迴流。

3、羧酸中的羥基被鹵素取代的衍生物左式中R為氫或烴基；X為氟、氯、溴、碘。醯鹵是非常活潑的化合物，不存在於自然界，只能通過化學合成製得。

CoCl與Grignard試劑、Ketone試劑、丙酮與Grignard試劑和叔醇反應。醯基鹵化物可從氫化鋁鋰還原成醇，當醯基相發生在第三(叔)氫氧化鋰作為還原劑或在喹啉-硫催化加氫存在時，反應可能停止。硫醯氯和草酸鹽氯化物適合於制備沸點較高的醯氯。

以羧酸鈉為原料，三氯化磷為原料。醯氯和苯甲醯氯是醯氯中最重要的醯氯。它們是有機合成中重要的醯化試劑，也可用於有機化合物中羥基或氨基的測定。

(8)制備羧酸可以採用什麼方法擴展閱讀：

一種羧酸衍生物，其中羥基被鹵素取代。X是氟，氯，溴和碘。醯基鹵化物是自然界中不存在的活性化合物，只有通過化學合成才能得到，其中醯氯是最重要的化合物。

低級醯氯是一種無色液體，有辛辣的氣味，而高級醯氯是無色固體.在正常條件下不存在甲醯氯，在制備過程中總能得到一氧化碳和氯化氫。因此，在氯化亞銅催化的某些反應中，經常使用一氧化碳和氯化氫的混合物代替甲醯氯。甲基氟在低溫下存在，幾小時後在室溫下自發分解。

醯氯類似於酸酐，容易水解、烷基化和氨化，分別生成酸、酯和醯胺。在反應過程中，水、醇(或苯酚)、胺分子中的氫被醯基所取代，因此這些反應也稱為醯化反應。醯氯是指含有醯氯官能團的化合物，屬於醯基鹵化物。羧酸中羥基被氯取代後形成羧酸衍生物。

最簡單的是甲醯氯，但甲醯氯非常不穩定，不能像其他形式的甲醯氯那樣通過甲酸與氯化試劑反應而得到。常用醯氯：醯氯、苯甲醯氯、草醯氯、氯乙醯氯、三氯乙醯氯等。

參考資料來源：網路-羧酸

參考資料來源：網路-醯氯

㈨ 丙二酸二乙酯 制備羧酸，怎麼制備的

丙二酸二乙酯 制備羧酸，怎麼制備的
一般先用EtONa/EtOH拿掉雙α-H，然後連上想要的取代基。取代基連好後，鹼性水解，然後酸化，最後加熱脫羧即可得到羧酸

㈩ 丙二酸二乙酯 制備羧酸，怎麼制備的

看你想要制備什麼羧酸了……
一般先用EtONa/EtOH拿掉雙α-H，然後連上想要的取代基。取代基連好後，鹼性水解，然後酸化，最後加熱脫羧即可得到羧酸
如要制備丁酸：
(EtOOC)2CH2 →(EtONa/EtOH) (EtOOC)2CH- →(CH3CH2I) (EtOOC)2CHCH2CH3 →(OH-；H+) (HOOC)2CHCH2CH3 →(Δ) CH3CH2CH2COOH