水質甲酸分析方法

① 甲酸鈉的分析方法

替你找來個，不知道是不是你要找的那個，在下面的地址里可以找到，你去看看吧！如果不是你要找的標准，那麼你也可以網路一下《工標網》在工標網查找關鍵字(如標准號或標准名稱)後下載內容！
標准編號:GB 7474-1987
標准名稱:水質 銅的測定 二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法
標准狀態:現行
英文標題:Water quality; Determination of copper; Sodium diethyldithiocarbamate spectrophotometric method
實施日期:1987-8-1
頒布部門:國家環境保護局
內容簡介:本標准適用於地面水、地下水和工業廢水中銅的測定。

② 甲酸的分析方法

你可以到 《工標網》 到那查詢你的標准號和關鍵字，工標網的標准錄入量很大，聽說有十幾萬條標准，到工標網找標准也很方便，聽說是採用智能化搜索引擎，你只要輸入標准號就可以輕松找出相關的標准！

你網路《工標網》進入主頁找你的標准號或關鍵字就可以找到相關的標准了！

③ 測試甲酸含量的方法，從滴定分析法中考慮

這兩家相的含量的方法，同低低的分析，再集中考慮這個改善的方法。

④ 如何能有效檢測甲酸

含量比較高的可以採用GC測定即可，含量低的需要採用飛秒檢測方法去准確測定

⑤ 1.實驗室有一瓶含有甲酸的試液,欲測出甲酸的含量請問可以採用哪些方法進行測試（從滴定分析法中考慮）

甲酸是一種弱酸，可用NaOH標准溶液滴定，選擇酚酞為指示劑。反應過程如下：HCOOH+NaOH→HCOONa+H₂O。

甲酸（HCOOH）含量％（X）按下式計算：X%=(cV×0.046×500)/(m×25)×100。式中：

c——NaOH標准溶液的摩爾濃度，mol/L；

V——滴定時消耗NaOH標准溶液的的體積，mL；

0.046——與0.001mol/LNaOH相當的以克表示的甲酸的質量；

m——樣品重量g。

(5)水質甲酸分析方法擴展閱讀

甲酸具有與大多數其他羧酸相同的性質，盡管在通常情況下甲酸不會生成醯氯或者酸酐。甲酸脫水分解為一氧化碳和水。甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應，把銀氨絡離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。

甲酸是基本有機化工原料之一，廣泛用於農葯、皮革、染料、醫葯和橡膠等工業。甲酸可直接用於織物加工、鞣革、紡織品印染和青飼料的貯存，也可用作金屬表面處理劑、橡膠助劑和工業溶劑。在有機合成中用於合成各種甲酸酯、吖啶類染料和甲醯胺系列醫葯中間體。

⑥ 用什麼方法可以測試甲酸的濃度

滴定法。用定量的已知濃度的NaOH
、酚酞試劑混合，往內滴加甲酸，當溶液紅色剛好褪去，且半分鍾不恢復顏色，停止滴加甲酸。用耗去甲酸的體積，NaOH
的濃度、體積（可算出NAOH物質的量）按1：1
求出甲酸物質的量，再求濃度。

⑦ 甲酸的處理方法

鹼減量工藝的發展，使滌綸絲織物的風格逼近真絲綢，滌綸仿絲綢隨著紡纖、染整技術的不斷改進，而市場佔有量大增，特別是滌綸模擬絲綢現風靡全球。鹼減量工藝的廣泛應用也給傳統的染整廢水處理帶來了新難題。鹼減量廢水是一種越來越引起人們重視的新型廢水，其特徵污染物對苯二甲酸（TA）濃度高，與傳統的印染廢水截然不同，具有有機物濃度高、pH值高的特點。

TA是一種重要的工業原料，可以用來生產聚酯、增塑劑、薄膜、膠合劑、塗料、漆包線等。在鹼減量染整廢水中回收TA是一個新課題，關於這方面的報道較少。

鹼減量廢水產生於鹼減量工藝，水解減量一般在3.5%~30%左右，即有3.5%~30%的滌綸進入水中，滌綸水解後COD發生量為1.09kg（COD）/kg，由此可見，當滌綸織物的單位質量和減量率發生變化時，鹼減量廢水的COD也發生變化，例如400g/m滌綸布在20%的減量率時，COD的發生量為87.28g/m，而200 g/m滌綸布10%減量率時，COD的發生率為21.82g/m，前者是後者的4倍。不同織物在不同減量率下，鹼減量廢水的COD變化是很大的。

從滌綸織物上溶解剝離的聚酯成分進入水中，絕大部分以TA的鈉鹽和乙二醇（EG）的形式存在於廢水中，少量以不同聚合度的低聚物進入廢水中，造成廢水的TA濃度高、COD升高、pH值高，從生物處理而言，N、P含量低。一般每萬米滌綸綢減量後排出30~50t水[1]，COD濃度可達到數萬mg/L以上，pH甚至大於14，加上前處理、印花、染色、染後的整理廢水，形成混合的鹼減量染整廢水。鹼減量廢水雖然水量只佔混合廢水的百分之幾到百分十幾，但所排放的TA一項污染物就佔全部廢水COD的40%~78%，目前成為紡織印染行業環保治理的難點和重點。尤其是間歇式鹼減量多缸連用後排放的廢水，有機物濃度極高、鹼度大、可生化性差（BOD5：：CODcr<0.2），水量雖然不大，排入廢水處理站會使運行良好的印染廢水生化處理系統遭到破壞性沖擊[2]。隨著滌綸模擬絲產品的迅速發展，鹼減量廢水的污染問題十分突出。因此，有的學者[3]提出，鹼減量廢水應單獨預處理，回收TA後再合並處理，或將綜合廢水先經酸析預處理，去除TA後，再進行生化處理。但鹼減量廢水單獨預處理回收TA，因技術經濟指標和處理規模的影響，目前國內尚未普遍採用。如何處理廢水中的TA是廢水處理過程中重點關注的問題，關繫到廢水處理工藝與流程的選擇。本文著重介紹了物化和生化處理鹼減量廢水及印染混合廢水的技術。

2 鹼減量廢水的處理技術

2.1物化處理

2.1.1酸析法

處理含較高濃度TA的廢水，一般要考慮先將TA去除，使廢水的COD下降，目前常見的處理方法為酸析。一般廢水的pH值調節至2~4，TA從廢水中析出，去除率達到70%~99%，COD的去除率達到50%~90%。TA去除率的最佳pH和廢水的水質有關，廢水中TA含量高則去除率也高。

酸析反應式：

NaOOC COONa + H2SO4

HOOC COOH + Na2SO4

酸析可去除水中絕大部分的TA，COD的去除率也很高，酸析技術簡單，TA的回收率高，操作方便，常作為鹼減量廢水的預處理，由於加酸量大，從處理成本考慮，適合TA濃度高的工藝廢水[4]。但是目前酸析的TA顆粒細小，粒徑以5�0�8m為主，沉澱分離較為困難，脫水性差。

2.1.2混凝沉澱法

向廢水中投加混凝劑，能夠形成沉澱性能、脫水性能良好的絮體，且絮體還有捕捉、吸附其他有機物的能力，一般絮凝劑在調節pH前加入。

酸析處理鹼減量廢水時，酸的消耗量相當大，可用鹼土金屬的氯化物或硝酸鹽進行沉澱，以減少酸的消耗量，調節廢水至中性， TA去除效果好，與常規的酸析法相比，可減少35%的加酸量。所加的鹽有絮凝劑的作用，沉澱物易於脫水。如含對苯二甲酸鈉的鹼減量廢水，加入酸使pH調為7，加入氯化鈣使其沉澱。沉澱物易於脫水，上清液適於排放，60min後，沉澱體積占總體積的8%[5]。

廢水中的TA也可用硫酸鐵或三氯化鐵在pH2~4或4~5.5時進行處理，加入聚丙烯醯胺使沉澱形成較大的絮團，易於沉澱、過濾及脫水，可提高去除率，TA的回收≥90%[6]。採用本法可使COD值從幾g/L降至500mg/L，TA有2000~3000mg/L降至50 mg/L，出水經pH調節後可符合生化處理的進水要求[7]。

2.2 生化處理

2.2.1生化降解

TA是廢水的主要特徵污染物，因而它的生物降解性決定了生物法處理廢水的優劣。國外有報道[8]，在研究微生物降解苯的單或雙基團取代物中，對比羧基（-COOH）、酚式羥基（OH）、硝基（-NO3）、氨基、醚式氧基（-O-）、磺基（-SO3H）和鹵代基（-X）為苯取代基時，對微生物降解速度的影響，結果表明羧基取代物是最易降解的，苯二甲酸異構體中TA比MTA（鄰苯二甲酸）更容易降解。研究 [9]證明在苯環上有功能團取代的物質中易降解的順序如下：-COOH、-CHO、CH。TA可以被生物降解，甚至作為唯一碳源被降解，單或雙取代基的苯類化合物中，TA可能是最易降解的化合物之一，單一菌種、混合菌種和活性污泥都可以在好氧與厭氧條件下降解TA、好氧降解的速度比厭氧降解速度要快得多[10]。

2.2.2厭氧生物處理

UASB（生流厭氧生物污泥床）因具有有效負荷大、COD去除效率高、反應器結構簡單和操作方便的特點，應用比較多[11]；還有迴流厭氧生物濾床AFB，復合厭氧反應器AHR等，TA最終是可以被厭氧微生物降解的。厭氧處理去除率比較低，一般40%左右，而且啟動周期長,但TA厭氧處理後化學結構發生了改變，可改善其生物可降解性，為好氧處理創造了條件，提高了全流程的處理效果。有人[12]認為，在中溫條件下，對苯二甲酸在濃度500mg/L以下可用厭氧法進行處理，高濃度的對苯二甲酸不能厭氧降解，而在反應器中累積起來，並對厭氧系統產生抑製作用。利用厭氧過程的水解酸化工藝處理鹼減量廢水時，常常被稱為厭氧，在兩極缺氧/好氧處理鹼減量廢水的研究中，兩極缺氧段中，TA去除效率也不高，但提高了有機物的生物可降解性。

2.2.3好氧處理

早期處理鹼減量廢水多採用好氧活性污泥，由於TA廢水水質、水量不穩定，有機物的濃度高，pH的變化范圍大，生物不易降解的有機物較多，普通的活性污泥運行的過程中存在污泥膨脹、抗沖擊的能力弱，處理剩餘污泥的工作量大等不足[13]。接觸氧化法可以有效的控制絲狀菌污泥膨脹、提高抗沖擊的能力，後期建設的TA廢水處理廠的好氧段大多採用此法。

2.2.4物化-生化聯合處理

物化-生化聯合處理工藝在我國被廣泛的應用。它充分發揮了物化法回收TA，厭氧生化適宜處理高濃度的有機廢水、好氧快速降解TA的特點，成為處理鹼減量廢水的主流。

在物化法處理鹼減量廢水後，可用活性污泥法、生物塔濾-生物流化床法、氧化溝-厭氧-生物接觸氧化法等進行處理。

3 TA的回收

僅用酸析去除鹼減量廢水中的TA運行費用很高，TA到污泥中，會產生二次污染。回收利用TA，產生經濟效益來彌補運行費用，解決鹼減量廢水處理的運行成本和污泥的二次污染問題。

有研究報道[14]聚酯水解產物的回收及應用，回收產物的酸值較低，和純對苯二甲酸（PTA）混合使用，經半連續酯化後進行縮聚，所得的聚酯的玻璃化溫度（Tg）、結晶溫度（Tc）和熔點（Tm）均比常規聚酯（PET）低，二甘醇含量較高，隨著回收產物用量增加，聚酯的顏色變深。

美國一專利[15]報道了一種回收滌綸鹼減量廢水中TA的方法，採用酸析出TA，再將TA重結晶，產生純度不低於98％的TA。

我國有專利[16]報道，從鹼減量廢水中酸析回收TA生產對苯二甲酸二辛酯，做電纜線，但由於電阻小、導電率高還有待改進。也用回收產物作鞋坎條。

用酸析法回收TA時，從酸的性能和價格來考慮，一般是用硫酸。工藝過程必須在鹼減量廢水和其他染整廢水混合前實施，否則，廢水調pH值是很困難的。

從鹼減量廢水中回收TA作為再生資源的研究不多，目的只是去除COD，將廢水中的TA酸析沉澱出來後，一般是焚燒或填埋，處理過程中，酸消耗高，而且TA進入污泥後有二次污染，沒有充分利用有用的資源。從鹼減量廢水中將TA回收再利用的研究，還處於起步階段，幾乎沒有考慮到再利用的問題，極少的回收；也因為回收的TA顆粒細小，沉降性差，純度低，沒有形成使用規模

⑧ 如何檢測甲酸的含量，有哪些方法

首先，酸類在氣相色譜中測定時一般來說響應值都是很低的。因為極性非常大，這就導致峰型拖尾非常的嚴重，峰高/峰寬值非常的小。我測定乙酸的時候其響應值比醇類要低200-300倍，甲酸的極性比乙酸還要強，其響應值和檢測線可想而知。
其次，從鮮花中提取甲酸就需要研磨，溶解，萃取，可能還需要多步萃取，所以想要用氣相色譜測定甲酸是很難的。
建議你用離子色譜測定，其響應值和檢測限都比較可觀，得出的結果具有可信性。
其實沒有那麼復雜的
也可以自己查閱下資料