地表水鎘的分析方法

❶ 如何簡易鑒別水中重金屬離子：如汞、鎘、鉻、鉛、砷等各種重金屬離子

參考《定性分析》的書籍，在這里三言兩語說不清楚！

❷ 若檢測自來水中的鎘cd的含量應採用哪種儀器分析方法

1、原子吸收分光光度法，包括火焰原子化法和電熱原子化法；

2、分光光度法，主要是鎘試劑分光光度法。

檢測指標：

1、色度：飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺，大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。

2、渾濁度：為水樣光學性質的一種表達語，用以表示水的清澈和渾濁的程度，是衡量水質良好程度的最重要指標之一，也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。

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消毒方法：

自來水消毒大都採用氯化法，公共給水氯化的主要目的就是防止水傳播疾病，這種方法推廣至今有100多年歷史了，具有較完善的生產技術和設備，氯氣用於自來水消毒具有消毒效果好，費用較低，幾乎沒有有害物質的優點。

氯氣溶於水，與水反應生成次氯酸和鹽酸，在整個消毒過程中起主要作用的是次氯酸。對產生臭味的無機物來說，它能將其徹底氧化消毒，對於有生命的天然物質如水藻，細菌而言，它能穿透細胞壁，氧化其酶系統（酶為生物催化劑）使其失去活性，使細菌的生命活動受到障礙而死亡。

❸ 水質檢測分析方法常用哪些分析方法

1、看：用透明度較高的玻璃杯接滿一杯水,對著光線看有無懸浮在水中的細微物質？靜置三小時,然後觀察杯底是否有沉澱物？如果有,說明水中懸浮雜質嚴重超標。

2、聞：用玻璃杯距離水龍頭盡量遠一點接一杯水，然後用鼻子聞一聞，是否有漂白粉（氯氣）的味道？如果能聞到漂白粉（氯氣）的味道，說明自來水中余氯超標。

3、嘗：熱喝白開水,有無有漂白粉（氯氣）的味道,如果能聞到漂白粉（氯氣）的味道,說明自來水中余氯超標。也必須使用凈水器進行終端處理。

4、觀：用自來水泡茶，隔夜後觀察茶水是否變黑？如果茶水變黑，說明自來水中含鐵、錳嚴重超標，應選用裝有除鐵、錳濾芯的凈水器進行終端處理。

5、品：品嘗白開水，口感有無澀澀的感覺？如有,說明水的硬度過高。

6、查：檢查家裡的熱水器、開水壺,內壁有無結一層黃垢？如果有,也說明水的硬度過高，（鈣、鎂鹽含量過高），應盡早使用軟化處理！注意:硬度過高的水很容易造成熱水器管道結垢，因熱交換不良而爆管；長期飲用硬度過高的水容易使人得各種結石。

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主要意義：

水資源是人類社會發展不可或缺並且不可替代的重要資源之一，對社會經濟的發展以及人們的日常生活與生產都發揮著保障的作用。

當前人類社會中的水資源危機問題已經直接對經濟的發展起到了限制的作用並且影響著人類的正常生活，所以正視水資源危機以及重視水資源問題具有緊迫性與必要性。而在對水資源質量的調查與把控中，水質分析發揮著重要的作用。

飲用水主要考慮對人體健康的影響，其水質標准除有物理指標、化學指標外，還有微生物指標；對工業用水則考慮是否影響產品質量或易於損害容器及管道。水資源是人類社會發展不可或缺並且不可替代的重要資源之一，對社會經濟的發展以及人們的日常生活與生產都發揮著保障的作用。

❹ 水質檢測分析方法有哪些02

金標准水質檢測項目相關檢測方法分別如下：
1【pH值】水質 pH值的測定 玻璃電極法GB/T6920-1986
2【溶解氧】水質 溶解氧的測定 電化學探頭法 GB/T11913-1989碘量法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
3【臭和味】文字描述法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
4【侵蝕性二氧化碳】甲基橙指示劑滴定法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
5【酸度】酸度指示劑滴定法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
6【鹼度(總鹼度、重碳酸鹽和碳酸鹽)】 酸鹼指示劑滴定法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
7【色度】水質 色度的測定GB/T11903-1989
8【濁度】水質 濁度的測定GB/T13200-1991
9【懸浮物(SS)】水質 懸浮物的測定 重量法GB/T11901-1989
10【總可濾殘渣】重量法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
11【總殘渣】重量法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
12【全鹽量(溶解性固體)】水質 全鹽量的測定 重量法 HJ/T51-1999
13【總硬度(鈣和鎂總量)】水質 鈣和鎂總量的測定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987
14【高錳酸鹽指數】水質 高錳酸鹽指數的測定 GB/T11892-1989
15【化學需氧量(COD)】水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法 GB/T11914—1989
16【生物需氧量】水質 生物需氧量的測定 稀釋與接種法 GB/T7488—1987
17【氨氮】 水質 銨的測定 納氏試劑比色法 GB/T7479-1987 水楊酸-次氯酸鹽光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
18【硝酸鹽氮】水質 硝酸鹽氮的測定 酚二磺酸分光光度法GB/T7480-1987 水質 硝酸鹽氮的測定 紫外分光光度法HJ/T346-2007
19【亞硝酸鹽氮】水質 亞硝酸鹽氮的測定 分光光度法GB/T7493-1987
20【六價鉻】水質 六價鉻的測定 二苯碳酸二肼分光光度法 GB/T7467-1987
21【總氮】水質 總氮的測定 鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》 GB/T11894-1989
22【總磷】水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB/T11893-1989
23【磷酸鹽】鉬酸銨分光光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局(2002年)
24【硝基苯類】還原-偶氮光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局(2002年)
25【苯胺類】水質 苯胺類化合物的測定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T11889-1989
26【游離氯】水質 游離氯和總氯的測定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法 GB/T11897-1989
27【總氯】水質 游離氯和總氯的測定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法 GB/T11897-1989
28【氟化物】水質 氟化物的測定 離子選擇電極法GB/T7484-1987
29【氯化物】水質 氯化物的測定 硝酸銀滴定法 GB/T11896-19879
30【硫酸鹽】水質 硫酸鹽的測定 重量法 GB/T11899-89 鉻酸鋇分光光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局(2002年)
31【硫化物】水質 硫化物的測定 亞甲基蘭分光光度法 GB/T16489-1996
32【陰離子表面活性劑】水質 陰離子表面活性劑的測定 亞甲藍分光光度法 GB/T7494-1987
33【石油類】水質 石油類和動植物油的測定 紅外光度法 GB/T 16488-1996
34【動植物油】水質 石油類和動植物油的測定 紅外光度法 GB/T 16488-1996
35【總鉻】水質 總鉻的測定 高錳酸鉀氧化-二苯碳醯二肼分光光度法 GB/T7466-1987 火焰原子吸收分光光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局(2002年)
36【銅】水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
37【鋅】水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
38【鉛】水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
39【鎘】水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
40【鎳】水質 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11912-1989
41【鉀】水質 鉀、鈉的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11904-1989
42【鈉】水質 鉀、鈉的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11904-1989
43【鈣】水質 鈣、鎂的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 11905-1989
44【鎂】水質 鈣、鎂的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 11905-1989
45【鐵】水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-1989
46【錳】水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-1989
47【溶解性鐵】水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-1989
48【銀】水質 銀的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11907-1989
49【甲醛】水質 甲醛的測定 乙醯丙酮分光光度法GB/T13197-1991

❺ 水質分析方法和指標有哪些

1、色度:飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺，大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。
2、渾濁度:為水樣光學性質的一種表達語，用以表示水的清澈和渾濁的程度，是衡量水質良好程度的最重要指標之一，也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。渾濁度的降低就意味著水體中的有機物、細菌、病毒等微生物含量減少，這不僅可提高消毒殺菌效果，又利於降低鹵化有機物的生成量。
3、臭和味:水臭的產生主要是有機物的存在，可能是生物活性增加的表現或工業污染所致。公共供水正常臭味的改變可能是原水水質改變或水處理不充分的信號。
4、余氯:余氯是指水經加氯消毒，接觸一定時間後，余留在水中的氯量。在水中具有持續的殺菌能力可防止供水管道的自身污染，保證供水水質。
5、化學需氧量:是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越高，表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源於生活污水或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。
6、細菌總數:水中含有的細菌，來源於空氣、土壤、污水、垃圾和動植物的屍體，水中細菌的種類是多種多樣的，其包括病原菌。我國規定飲用水的標准為1ml水中的細菌總數不超過100個。
7、總大腸菌群:是一個糞便污染的指標菌，從中檢出的情況可以表示水中有否糞便污染及其污染程度。在水的凈化過程中，通過消毒處理後，總大腸菌群指數如能達到飲用水標準的要求，說明其他病原體原菌也基本被殺滅。標準是在檢測中不超過3個/L。
8、耐熱大腸菌群:它比大腸菌群更貼切地反應食品受人和動物糞便污染的程度，也是水體糞便污染的指示菌。 9、大腸埃希氏菌:大腸細菌(E. coli)為埃希氏菌屬(Escherichia)代表菌。一般多不致病，為人和動物腸道中的常居菌，在一定條件下可引起腸道外感染。某些血清型菌株的致病性強，引起腹瀉，統稱病致病大腸桿菌。腸道桿菌是一群生物學性狀相似的G-桿菌，多寄居於人和動物的腸道中。埃希菌屬(Escherichia)是其中一類， 包括多種細菌，臨床上以大腸埃希菌最為常見。大腸埃希菌(E.coli)通稱大腸桿菌，是所有哺乳動物大腸中的正常寄生菌，一方面能合成維生素B及K供機體吸收利用。另一方面能抑制腐敗菌及病原菌和真菌的過度增殖。但當它們離開腸道的寄生部位，進入到機體其他部位時，能引起感染發病。有些菌型有致病性，引起腸道或尿路感染性疾患。簡而言之，大腸埃希菌=大腸桿菌
折疊檢測標准
感官性狀和一般化學指標
色度不超過15度，並不得呈現其他異色
渾濁度度 不超過3度，特殊情況不超過5度
嗅和味 不得有異臭、異味
肉眼可見物 不得含有
PH 6.5-8.5
總硬度以CzCO3,計mg/L 450
鐵Femg/L 0.3
錳Mnmg/L 0.1
銅Cumg/L 1.0
鋅Znmg/L 1.0
揮發性酚類以苯酚計mg/L 0.002
硫酸鹽mg/L 250
氯化物mg/L 250
溶解性總固體mg/L 1000
毒理學指標
氟化物mg/L 1.0
氰化物mg/L 0.05
砷Asmg/L 0.05
硒Semg/L 0.01
汞Hgmg/L 0.001
鎘Cdmg/L 0.01
鉻六價Cr6+mg/L 0.05
鉛Pbmg/L 0.05
銀 0.05
硝酸鹽以N計mg/L 20
氯仿μg/L 60
四氯化碳μg/L 3
苯並(a)芘μg/L 0.01
滴滴滴μg/L >1.0
六六六μg/L >5.0
細菌學指標
菌落總數cfu/mL 100
總大腸菌群(MPN/100mL) 3
游離余氯 在與水接觸30min後應不低於0.3mg/L。
集中式給水除出廠水應符合上述要求外，管網末梢水不應低於0.05mg/L
放射性指標 總σ放射性Bq/L 0.1
總β放射性Bq/L 1.0
檢驗項目在一般情況下，細菌學指標和感官性狀指標列為必檢項目，其他指標可根據當地水質情況和需要選定。對水源水、出廠水和部分有代表性的管網末梢水，每月進行一次全分析。

❻ 誰知道怎麼用最簡單的方法檢測水中是否重金屬超標

1. 觀察茶具或茶杯上的顏色，超標會出現青綠色。

2. 含重金屬的水來擦洗瓷器或衣物上時，會出現褐色的痕跡。

3. 燒開水，然後喝一下，在喝的過程中仔細感覺一下水中是否有異味。是否有一種澀澀的味道。如果有就說明水質的硬度偏高。

4. 用杯子在自來水龍頭下面接水，聞一下水裡是否有一股漂白粉的味道，如果有的話，你家的自來水中可能含有餘氯。

5. 用比較透明的容器，沒有印花的玻璃杯，一次性的塑料杯即可。接滿一杯子水，放置幾個小時然後在光線好的地方仔細觀察，觀察一下水中是否有懸浮物。如果有的話建議處理。
   

❼ 地表水中鎘的監測用什麼標准，檢出限是多少

郭敦顒回答：
你問的地表水 地下水中的硝酸鹽 亞硝酸鹽就限制在了硝酸鹽 亞硝酸鹽的范內，自然它們的硝酸根離子和亞硝酸根離子中的氮是存在它們之中的，還有它們的銨正離子中的氮也存在它們之中。但水中在含有其它酸性負離子如鹽酸根負離子、硫酸根負離子大量存在的情況下，它們又產生了一種新的平衡，就不能說銨正離子中的氮也存在於硝酸鹽 亞硝酸鹽之中了。
另外，即題外話，地表水 地下水中的氮不僅以硝酸鹽 亞硝酸鹽和銨的形式存在，還有以氰、胺、尿素、尿酸等等的形式存在。

❽ 鎘污染怎麼辦呢

——鎘污染的主要來源 鎘是煉鋅業的副產品，主要用在電池、染料或塑膠穩定劑，它比其他重金屬更容易被農作物所吸附。相當數量的鎘通過廢氣、廢水、廢渣排入環境，會造成污染。污染源主要是鉛鋅礦以及有色金屬冶煉、電鍍和用鎘化合物作原料或觸媒的工廠。 鎘對土壤的污染主要有氣型和水型兩種。氣型污染主要由含鎘工業廢氣擴散並自然沉降，蓄集於工廠周圍的土壤中，污染范圍有的可達數公里。水型污染主要是鉛鋅礦的選礦廢水和有關工業(電鍍、鹼性電池等)廢水排入地面水或滲入地下水引起的。 水體中鎘的污染主要來自地表徑流和工業廢水。硫鐵礦石製取硫酸和由磷礦石製取磷肥時排出的廢水中含鎘較高，大氣中的鉛鋅礦以及有色金屬冶煉、燃燒、塑料製品的焚燒形成的鎘顆粒都可能進入水中。在城市用水過程中，由於容器和管道的污染也可使飲用水中鎘含量增加。 ——砷污染的主要來源 砷污染是指由砷或其化合物所引起的環境污染。砷和含砷金屬的開采、冶煉，用砷或砷化合物作原料的玻璃、顏料、原葯、紙張的生產以及煤的燃燒等過程，都可產生含砷廢水、廢氣和廢渣，對環境造成污染。含砷廢水、農葯及煙塵會污染土壤，砷在土壤中累積並由此進入農作物組織中。 砷和砷化物通過水、大氣和食物等途徑進入人體，造成危害。砷污染中毒事件(急性砷中毒)或導致的公害病(慢性砷中毒)已屢見不鮮。 ——鉛污染的主要來源 鉛污染主要來源於汽油燃燒產生的廢氣，含鉛塗料，采礦、冶煉、鑄造等工業生產活動等。鉛及其化合物是一種不可降解的環境污染物，性質穩定，可通過廢水、廢氣、廢渣大量流入環境，產生污染，危害人體健康。鉛對機體的損傷呈多系統性、多器官性，包括對骨髓造血系統、神經系統、消化系統及其他系統的毒害作用。作為中樞神經系統毒物，鉛對兒童健康和智能的危害更為嚴重。 鉛 Pb 鉛是帶藍色的銀白色重金屬，質地柔軟，抗張強度小。在加熱下，鉛能很快與氧、硫、鹵素化合，鉛能緩慢溶於強鹼性溶液。鉛主要用於製造鉛蓄電池，鉛合金可用於鑄鉛字，做焊錫；鉛還用來製造放射性輻射、X射線的防護設備；鉛及其化合物對人體有較大毒性，並可在人體內積累。 砷 As 砷，又名砒，是一種廣泛分布於自然界的一種金屬。金屬砷因不溶解於水，是沒有毒性的，但砷在自然界中主要以硫化物的形式存在，特別是三氧化二砷，是劇毒物質。三氧化二砷，又名砒霜，純砒霜色白，無味，易溶於水，溶解度可高達30％。砷及其化合物在工農業中有著廣泛的用途，農業上常用它們殺蟲、毒鼠和滅釘螺；工業生產中砒及其化合物也常用於毛皮生產中消毒、防腐、脫毛；玻璃工業中用於脫色劑。 鎘 Cd 鎘是銀白色有光澤的金屬，有韌性和延展性。鎘在潮濕空氣中緩慢氧化並失去金屬光澤，加熱時表面形成棕色的氧化物層。鎘可溶於酸，但不溶於鹼，其毒性較大，被鎘污染的空氣和食物對人體危害嚴重。鎘廣泛應用於電鍍工業、化工業、電子業和核工業等領域。

❾ 普析火焰原子吸收 地表水 銅鋅鉛鎘檢出限多少

普析火焰原子吸收 地表水 銅鋅鉛鎘檢出限多少
食品中重金屬元素限量的檢測方法有光度法、比濁法、斑點比較法、色譜法、光譜法、電化學分析法、中子活化分析等。有關國家標准均詳細規定了食品中重金屬元素的含量測定方法。以下列出的是食品中的鉛、鎘、汞和砷的國家標准檢測方法。（1）食品中鉛的常用檢測方法有：石墨爐原子吸收光譜法，其檢出限為5微克/千克；火焰原子吸收光譜法，檢出限為0.1毫克/千克；單掃描極譜法，檢出限為0.085毫克/千克；二硫腙光度法，檢出限為0.25毫克/千克；氫化物原子熒光光譜法，檢出限為5微克/千克。（2）食品中鎘的常用檢測方法有：石墨爐原子吸收光譜法，其檢出限為0.1微克/千克；火焰原子吸收光譜法，檢出限為5微克/千克；光度法，檢出限為50微克/千克；原子熒光法，檢出限為1.2微克/千克。（3）食品中總汞的常用檢測方法有：原子熒光光譜分析法，檢出限為0.15微克/千克；冷原子吸收光譜法，檢出限為0.4微克/千克（壓力消解法）或10微克/千克（其它消解法）；二硫腙光度法，檢出限為25微克/千克。甲基汞的分析常常先用酸提取巰基棉吸附分離，然後用氣相色譜法或冷原子吸收光譜法進行測定。（4）食品中總砷的常用檢測方法有：氫化物原子熒光光譜法，檢出限為0.01毫克/千克；銀鹽法，檢出限為0.2毫克/千克；砷斑法，檢出限為0.25毫克/千克；硼氫化物還原光度法，檢出限為0.05毫克/千克。

❿ 地質樣品中鎘的物相分析

下面介紹的鎘的物相分析方法可測定地質樣品中的氧化作用、硫化物相和鐵氧化物結合相。

方法提要

本分析系統可測定氧化物相（主要為碳酸鹽）、硫化物相和結合相（鐵錳氧化物和硅酸鹽）中Cd。方法採用乙酸（1+9）在沸水浴上浸取鎘的氧化物。用飽和溴水室溫振盪浸取鎘的硫化物。殘渣及濾紙經灰化，灼燒後，用HF和HCl處理，測定結合相中鎘。採用GFAAS法測定鎘，檢出限為w（Cd）=0.01×10^-6，適用於礦石和土壤中痕量隔的物相分析，對含量較高的鎘可用FAAS法測定。分析流程見圖1.15。

圖1.15 地質樣品中鎘的物相分析流程

設備和試劑配製

無火焰原子吸收光譜儀。

混合溶液 氨水和250g/L（NH₄）₂CO₃溶液按2：1混合。

鎘標准溶液 稱取200mg 金屬鎘，加少量HNO₃溶解，蒸干，再加少量HCl 溶解，用水洗入200mL容量瓶中定容。此溶液含1.00mg/mL Cd，作為儲備溶液。將此溶液用HCl（1+99）稀釋成0.50μg/mL的工作溶液。

分析步驟

（1）氧化物中鎘的測定。稱取0.1～0.5g試樣於200mL錐形瓶中，加入50mL乙酸（1+9），置於沸水浴上浸取30min，取下稍冷後，用慢速濾紙加紙漿過濾，濾液接入150mL燒杯中，用乙酸（2+98）洗錐形瓶1～2次，洗殘渣3～4次，濾紙連同殘渣轉入原錐形瓶中，保留用於測定下一相。濾液經適當處理後，用GFAAS法測定Cd。

（2）硫化物相中鎘的測定。向原錐形瓶中的不溶殘渣加入50mL飽和溴水，加塞後置於振盪器上振盪30min，取下用中速濾紙過濾，用水洗錐形瓶2～3次，洗殘渣及濾紙至無黃色為止（上述操作在通風櫥內進行）。殘渣保留，用於測定下一相。濾液經適當處理後，同氧化物相測定Cd。

（3）鐵硅結合相中鎘的測定。浸取硫化物後的殘渣連同濾紙轉入瓷坩堝中，在電熱板上炭化後，置於馬弗爐中於400～500℃灼燒30min。將殘渣轉入聚四氟乙烯燒杯中，加20mL HCl，在電熱板上溶解片刻後，加5mL HNO₃、2～3mL HF，待試樣溶好後，蒸發至干。用水洗杯壁，加5mL HCl重復蒸干一次。加3mL王水（1+1），加熱使鹽類溶解。以下同前述測定Cd。

（4）分相後鎘的測定。向分相後的濾液加入5mL HNO₃，蒸發至干，取下，加3mL HCl，蒸至近干，加3mL王水（1+1），加熱至鹽類溶解，取下，稍冷，滴加10mL混合溶液，加入1mL H₂O₂，轉入25mL比色管中，加入1g硫脲，用水定容。放置至溶液澄清，用GFAAS法測定Cd。

注意事項

（1）測定Cd時，溶液中以含有30～50mg Fe為宜，如含Fe少時，應在用氨水沉澱前補加Fe。

（2）含Mn高於5 mg時，加混合溶液沉澱後加熱煮沸3min。