水和廢水監測分析方法第三版

1. 氣相色譜柱的老化溫度要高於分析時最高柱溫度

國考〕氣相色譜分析復習題及參考答案（46題）

氣相色譜分析復習題及參考答案（46題）
參考資料
（1） 孫傳經，《氣相色譜分析原理與技術》，1981年，化學工業出版社。
（2） 中國科學院大連化學物理研究所，《氣相色譜法》，1989年，科學出版社。
（3） 陳尊慶，《氣相色譜法與氣液平衡原理》，1991年，天津大學出版社。
（4） 王永華，《氣相色譜分析》，1990年，海洋出版社。
（5） 盧佩章，《色譜》雜志，1，2，4卷，色譜技術研究開發中心出版。
（6） 牟世芬等，《離子色譜》，1986年，科學出版社。
（7） 魏復盛等，《水和廢水監測分析方法指南》（中冊），1994年，中國環境科學出版社。
（8）國家環保局，《水和廢水監測分析方法》編委會，《水和廢水監測分析方法》第三版。
一、填空題
1、氣相色譜柱的老化溫度要高於分析時最高柱溫 ℃，並低於 的最高使用溫度，老化時，色譜柱要與 斷開。
答：5—10 固定液 檢測器
《氣相色譜分析原理與技術》，P30
2、氣相色譜法分析非極性組分時應首先選用 固定液，組分基本按 順序出峰，如為烴和非烴混合物，同沸點的組分中 大的組分先流出色譜柱。
答：非極性 沸點 極性
《氣相色譜分析原理與技術》，P192
3、氣相色譜分析中等極性組分首先選用 固定液，組分基本按 順序流出色譜柱。
答：中極性 沸點
《氣相色譜分析原理與技術》，P192
4、一般說，沸點差別越小、極性越相近的組分其保留值的差別就 ，而保留值差別最小的一對組分就是 物質對。
答：越小 難分離
《氣相色譜分析原理與技術》，P78
5、氣相色譜法所測組分和固定液分子間的氫鍵力實際上也是一種 力，氫鍵力在氣液色譜中佔有 地位。
答：定向 重要
《氣相色譜分析原理與技術》，P179
6、分配系數也叫 ，是指在一定溫度和壓力下，氣液兩相間達到 時，組分分配在氣相中的 與其分配在液相中的 的比值。
答：平衡常數 平衡 平均濃度 平均濃度
《氣相色譜分析原理與技術》，P45
7、分配系數只隨 、 變化，與柱中兩相 無關。
答：柱溫 柱壓 體積
《氣相色譜分析原理與技術》，P46
8、分配比是指在一定溫度和壓力下，組分在 間達到平衡時，分配在液相中的 與分配在氣相中的 之比值。
答：氣液 重量 重量
《氣相色譜分析原理與技術》，P46
9、氣相色譜分析中，把純載氣通過檢測器時，給出信號的不穩定程度稱為 。
答：噪音
中國科學院大連化學物理研究所，《氣相色譜法》，P77
王永華，《氣相色譜分析》，P118
10、頂空氣體分析法依據 原理，通過分析氣體樣來測定 中組分的方法。
答：相平衡 平衡液相
《氣相色譜法與氣液平衡研究》，P259
11、氣相色譜分析用歸一化法定量的條件是 都要流出色譜柱，且在所用檢測器上都能 。
答：樣品中所有組分 產生信號
《氣相色譜分析原理與技術》，P296
12、氣相色譜分析內標法定量要選擇一個適宜的 ，並要與其它組分 。
答：內標物 完全分離
《氣相色譜分析原理與技術》，P297
13、氣相色譜分析用內標法定量時，內標峰與 要靠近，內標物的量也要接近
的含量。
答：被測峰 被測組分
《氣相色譜分析原理與技術》，P297
14、氣相色譜法分析誤差產生原因主要有
等方面。
答：取樣進樣技術、樣品吸附分解、檢測器性能、儀器的穩定性、數據處理與記錄。
《氣相色譜法與氣液平衡研究》，P239
15、666、DDT氣相色譜分析通常用 凈化萃取液，測定時一般用 檢測器。
答：硫酸 電子捕獲
《水和廢水監測分析方法》（第三版），P398

二、選擇題（選擇正確的填入）
16、用氣相色譜法定量分析樣品組分時，分離度至少為：
（1）0.50 （2）0.75 （3）1.0 （4）1.5 （5）>1.5
答：（3）
17、表示色譜柱的柱效率，可以用：（1）分配比 （2）分配系數
（3）保留值 （4）有效塔板高度 （5）載氣流速
答：（4）
18、在色譜分析中，有下列五種檢測器，測定以下樣品，你要選用哪一種檢測器（寫出檢測器與被測樣品序號即可）。
（1）熱導檢測器 （2）氫火焰離子化檢測器 （3）電子捕獲檢測器
（4）鹼火焰離子化檢測器 （5）火焰光度檢測器
編號 被測定樣品
（1） 從野雞肉的萃取液中分析痕量含氯農葯
（2） 在有機溶劑中測量微量水
（3） 測定工業氣體中的苯蒸氣
（4） 對含鹵素、氮等雜質原子的有機物
（5） 對含硫、磷的物質
答：（1）（3）、（2）（1）、（3）（2）、（4）（4）、（5）（5）
19、使用氣相色譜儀熱導池檢測器時，有幾個步驟，下面哪個次序是正確的。
（1）打開橋電流開關 （2）打開記錄儀開關 （3）通載氣 （4）升柱溫及檢測器溫度 （5）啟動色譜儀電源開關
①（1）→（2）→（3）→（4）→（5）
②（2）→（3）→（4）→（5）→（1）
③（3）→（5）→（4）→（1）→（2）
④（5）→（3）→（4）→（1）→（2）
⑤（5）→（4）→（3）→（2）→（1）
答：（3）

三、判斷題（正確的打√，錯誤的打×）
20、氣相色譜分析時進樣時間應控制在1秒以內。（ ）
答：√
《氣相色譜分析原理與技術》，P96
21、氣相色譜固定液必須不能與載體、組分發生不可逆的化學反應。（ ）
答：√
《氣相色譜分析原理與技術》，P169
22、溶質的比保留體積受柱長和載氣流速的影響。（ ）
答：×
陳尊慶，《氣相色譜法與氣液平衡研究》，天津大學出版社，1991年，P77
23、載氣流速對不同類型氣相色譜檢測器響應值的影響不同。（ ）
答：√
《氣相色譜分析原理與技術》，P98
24、氣相色譜檢測器靈敏度高並不等於敏感度好。（ ）
答：√
中國科學院大連化學物理研究所，《氣相色譜法》，科學出版社，1989年，P77
25、氣相色譜中的色散力是非極性分子間唯一的相互作用力。（ ）
答：√
《氣相色譜分析原理與技術》，P178
26、氣相色譜法測定中隨著進樣量的增加，理論塔板數上升。（ ）
答：×
《氣相色譜分析原理與技術》，P94
27、用氣相色譜分析同系物時，難分離物質對一般是系列第一對組分。（ ）
答：√
《氣相色譜分析原理與技術》，P78
28、氣相色譜分析時，載氣在最佳線速下，柱效高，分離速度較慢。（ ）
答：√
《氣相色譜分析原理與技術》，P84
29、測定氣相色譜法的校正因子時，其測定結果的准確度，受進樣量的影響。（ ）
答：×
《氣相色譜法與氣液平衡研究》，P219

四、問答題
30、分別說明硅藻土載體Chromosorb W AW DMCS中「W」、「AW」、「DMCS」的含義？
答：W—白色；AW—酸洗；DMCS—二甲基二氯硅烷處理。
《氣相色譜分析原理與技術》P208、P203
《氣相色譜法與氣液平衡研究》P129
31、對氣相色譜固定液有哪些基本要求？
答：（1）蒸氣壓低；（2）化學穩定性好；（3）溶解度大、選擇性高；（4）粘度、凝固點低。
《氣相色譜分析原理與技術》，P169
32、制備色譜填充柱時，應注意哪些問題？
答：（1）選用合適的溶劑；（2）要使固定液均勻地塗在載體表面；（3）避免載體顆粒破碎；（4）填充要均勻密實。
《氣相色譜法與氣液平衡研究》，P198
33、氣相色譜分析，柱溫的選擇主要考慮哪些因素？
答：（1）被測組分的沸點；（2）固定液的最高使用溫度；（3）檢測器靈敏度；
（4）柱效。
《氣相色譜分析原理與技術》，P93
34、氣相色譜分析的保留值是何含義？
答：表示溶質通過色譜柱時被固定相保留在柱內的程度。
《氣相色譜法與氣液平衡研究》，P74
35、何謂氣相色譜的相對保留值？
答：是任一組分與標准物質校正保留值之比。
《氣相色譜分析原理與技術》，P241
36、確定色譜柱分離性能好壞的指標是什麼？
答：柱效能、選擇性和分離度。
《氣相色譜分析原理與技術》，P72
37、何謂氣相色譜分析的峰高分離度？寫出計算公式。
答：為相鄰兩峰較小峰高度（h）和兩峰交點到基線垂直距離（hM）之差與小峰高度（h）的比值。
Rh= h-hM ×100%
h
《氣相色譜分析原理與技術》，P76
38、舉出氣相色譜兩種濃度型檢測器名稱及其英文縮寫。
答：熱導檢測器TCD；電子捕獲檢測器ECD。
《氣相色譜分析原理與技術》，P97、P107
王永華，《氣相色譜分析》，P121
39、舉出氣相色譜兩種質量型檢測器名稱及其英文縮寫。
答：氫火焰檢測器FID；火焰光度檢測器FPD。
《氣相色譜分析原理與技術》，P97
王永華，《氣相色譜分析》，P121
40、評價氣相色譜檢測器性能的主要指標有哪些？
答：（1）靈敏度；（2）檢測度；（3）線性范圍；（4）選擇性。
《氣相色譜分析原理與技術》，P99
41、氣相色譜常用的定性方法有哪些？
答：（1）用已知保留值定性；（2）根據不同柱溫下的保留值定性；
（3）根據同系物保留值的規律關系定性；（4）雙柱、多柱定性。
《氣相色譜法與氣液平衡研究》，P206
42、氣相色譜常用的定量方法有哪些？
答：（1）外標法；（2）內標法；（3）疊加法；（4）歸一化法。
《氣相色譜法與氣液平衡研究》，P222

五、計算題
43、已知某色譜峰保留時間tR為220秒，溶劑峰保留時間tM為14秒，色譜峰半峰寬y1/2為2毫米，記錄紙走紙速度為10毫米/分，色譜柱長2米，求此色譜柱總有效塔板數ηeff？
解：（1）先將半峰寬換算成時間（秒）
y1/2= 2×60 =12秒
10
（2）已知：
ηeff=（ tR - tM ）2×5.54
y1/2

=5.54（ 220-14 ）2=1633
12
答：色譜柱總有效塔板數為1633。
44、已知相鄰兩峰較小峰的峰高h為61毫米，兩峰交點到基線的垂直距離hM為25毫米，試求兩峰的峰高分離度Rh？
解：
Rh= h-hM = 61-25 =59%
h 61
答：兩峰的峰高分離度為59%。
45、設色譜儀FID的敏感度為2×10-12克/秒，某組分的2△t1/2為50秒，求FID對此組分的最小檢知量m最小？
解：m最小=1.065×50×2×10_12≌1.1×10-10克
答：FID對此組分的最小檢知量為1.1×10-10克。
《氣相色譜法》，P79
46、分析某廢水中有機組分，取水樣500ml以有機溶劑分次萃取，最後定容至25.00ml供色譜分析用。今進樣5μl測得峰高為75.0mm，標准液峰高69.0 mm，標准液濃度20mg/L，試求水樣中被測組分的含量mg/L。
解：已知試樣峰高hi為75.0mm，標准液峰hs為69.0mm，標准液濃度Cs為20mg/L，水樣富集倍數=500/25=20，則
C= 75.0 ×20÷20=1.09mg/L
69.0
答：水樣中被測組分為1.09mg/L。

氣相色譜分析復習題及參考答案（20題）
參考資料
(1)孫傳經，《氣相色譜分析原理與技術》，1981年，化學工業出版社。
(2)中國科學院大連化學物理研究所，《氣相色譜法》，1989年，科學出版社。
(3)陳尊慶，《氣相色譜法與氣液平衡原理》，1991年，天津大學出版社。
(4)王永華，《氣相色譜分析》，1990年，海洋出版社。
(5)盧佩章，《色譜》雜志，1，2，4卷，色譜技術研究開發中心出版。
(6)牟世芬等，《離子色譜》，1986年，科學出版社。
(7)魏復盛等，《水和廢水監測分析方法指南》（中冊），1994年，中國環境科學出版社。
(8)國家環保局，《水和廢水監測分析方法》編委會，《水和廢水監測分析方法》第三版。

一、填空題
1、氣相色譜柱的老化溫度要高於分析時最高柱溫 ℃，並低於 的最高使用溫度，老化時，色譜柱要與 斷開。
答：5—10 固定液 檢測器
《氣相色譜分析原理與技術》，P30
2、氣相色譜法分析非極性組分時應首先選用 固定液，組分基本按 順序出峰，如為烴和非烴混合物，同沸點的組分中 大的組分先流出色譜柱。
答：非極性 沸點 極性
《氣相色譜分析原理與技術》，P192
3、氣相色譜分析中等極性組分首先選用 固定液，組分基本按 順序流出色譜柱。
答：中極性 沸點
《氣相色譜分析原理與技術》，P192
4、一般說，沸點差別越小、極性越相近的組分其保留值的差別就 ，而保留值差別最小的一對組分就是 物質對。
答：越小 難分離
《氣相色譜分析原理與技術》，P78
5、氣相色譜分析中，把純載氣通過檢測器時，給出信號的不穩定程度稱為 。
答：噪音
中國科學院大連化學物理研究所，《氣相色譜法》，P77
王永華，《氣相色譜分析》，P118
6、氣相色譜分析用內標法定量時，內標峰與 要靠近，內標物的量也要接近
的含量。
答：被測峰 被測組分
《氣相色譜分析原理與技術》，P297
7、氣相色譜法分析誤差產生原因主要有
等方面。
答：取樣進樣技術、樣品吸附分解、檢測器性能、儀器的穩定性、數據處理與記錄。
《氣相色譜法與氣液平衡研究》，P239

二、選擇題（選擇正確的填入）
8、表示色譜柱的柱效率，可以用：（1）分配比 （2）分配系數
（3）保留值 （4）有效塔板高度 （5）載氣流速
答：（4）

三、判斷題（正確的打√，錯誤的打×）
9、氣相色譜分析時進樣時間應控制在1秒以內。（ ）
答：√
《氣相色譜分析原理與技術》，P96
10、氣相色譜固定液必須不能與載體、組分發生不可逆的化學反應。（ ）
答：√
《氣相色譜分析原理與技術》，P169

四、問答題
11、對氣相色譜固定液有哪些基本要求？
答：（1）蒸氣壓低；（2）化學穩定性好；（3）溶解度大、選擇性高；（4）粘度、凝固點低。
《氣相色譜分析原理與技術》，P169
12、制備色譜填充柱時，應注意哪些問題？
答：（1）選用合適的溶劑；（2）要使固定液均勻地塗在載體表面；（3）避免載體顆粒破碎；（4）填充要均勻密實。
《氣相色譜法與氣液平衡研究》，P198
13、氣相色譜分析，柱溫的選擇主要考慮哪些因素？
答：（1）被測組分的沸點；（2）固定液的最高使用溫度；（3）檢測器靈敏度；
（4）柱效。
《氣相色譜分析原理與技術》，P93
14、確定色譜柱分離性能好壞的指標是什麼？
答：柱效能、選擇性和分離度。
《氣相色譜分析原理與技術》，P72
15、舉出氣相色譜兩種濃度型檢測器名稱及其英文縮寫。
答：熱導檢測器TCD；電子捕獲檢測器ECD。
《氣相色譜分析原理與技術》，P97、P107
王永華，《氣相色譜分析》，P121
16、舉出氣相色譜兩種質量型檢測器名稱及其英文縮寫。
答：氫火焰檢測器FID；火焰光度檢測器FPD。
《氣相色譜分析原理與技術》，P97
王永華，《氣相色譜分析》，P121
17、氣相色譜常用的定性方法有哪些？
答：（1）用已知保留值定性；（2）根據不同柱溫下的保留值定性；
（3）根據同系物保留值的規律關系定性；（4）雙柱、多柱定性。
《氣相色譜法與氣液平衡研究》，P206
18、氣相色譜常用的定量方法有哪些？
答：（1）外標法；（2）內標法；（3）疊加法；（4）歸一化法。
《氣相色譜法與氣液平衡研究》，P222
五、計算題
19、已知某色譜峰保留時間tR為220秒，溶劑峰保留時間tM為14秒，色譜峰半峰寬y1/2為2毫米，記錄紙走紙速度為10毫米/分，色譜柱長2米，求此色譜柱總有效塔板數ηeff？
解：（1）先將半峰寬換算成時間（秒）
y1/2= 2×60 =12秒
10
（2）已知：
ηeff=（ tR - tM ）2×5.54
y1/2

=5.54（ 220-14 ）2=1633
12
答：色譜柱總有效塔板數為1633。
20、分析某廢水中有機組分，取水樣500ml以有機溶劑分次萃取，最後定容至25.00ml供色譜分析用。今進樣5μl測得峰高為75.0mm，標准液峰高69.0 mm，標准液濃度20mg/L，試求水樣中被測組分的含量mg/L。
解：已知試樣峰高hi為75.0mm，標准液峰hs為69.0mm，標准液濃度Cs為20mg/L，水樣富集倍數=500/25=20，則
C= 75.0 ×20÷20=1.09mg/L
69.0
答：水樣中被測組分為1.09mg/L。

2. 誰有《水和廢水監測分析方法》的電子版

魏復盛主編；國家環保局《水和廢水監測分析方法》編委會編第三版
是這個嗎

3. 北京市污水排放標准

污水排放標准國家有相關規定，直排的話要達到相關要求標准；如果污水是進污水處理廠的話，一般性標準是達到相關污水處理廠的接管標准，污水中特殊物質要達到環保局要求的相關標准。

4. 中華人民共和國景觀娛樂用水水質標准

《景觀娛樂用水水質標准》

[標題]：《景觀娛樂用水水質標准》

[頒布者]：國家環境保護局

[編號]：GB12941-91

[頒布日期]：1991-3-18

[實施日期]：1992-2-1

[有效性]：有效

為貫徹《中華人民共和國水污染防治法》及《中華人民共和國海洋環境保護法》，保護和改善景觀、娛樂用水水體的水質，恢復並保護其水體的自然生態系統，促進旅遊事業的發展，特製訂本標准。

1標準的適用范圍

本標准適用於以景觀、療養、度假和娛樂為目的的江、河、湖(水庫)、海水水體或其中一部分。

2標準的分類與標准值

2.1標準的分類

本標准按照水體的不同功能，分為三大類：

A類：主要適用於天然浴場或其他與人體直接接觸的景觀、娛樂水體。

B類：主要適用於國家重點風景游覽區及那些與人體非直接接觸的景觀娛樂水體。

C類：主要適用於一般景觀用水水體。

2.2標准值

各類水質標准項目及標准值列於表1

表1景觀娛樂用水水質標准

序號 分類

標准值

項目

A類 B類 C類

1 色 顏色無異常變化 不超過25色度單位

2 嗅 不得含有任何異嗅 無明顯異嗅

3 漂浮物 不得含有漂浮的浮膜、油班和聚集的其他物質

4 透明度，m ≥ 1.2 0.5

5 水溫，℃ 不高於近十年當月平均水溫2℃2〕 不高於近十年當月平均水溫4℃

6 pH值 6.5～8.5

7 溶解氧(DO)，mg/L ≥ 5 4 3

8 高錳酸鹽指數，mg/L ≤ 6 6 10

9 生化需氧量(BOD5)，mg/L ≤ 4 4 8

10 氨氮1)，mg/L ≤ 0.5 0.5 0.5

11 非離子氨，mg/L ≤ 0.02 0.02 0.2

12 亞硝酸鹽氮，mg/L ≤ 0.15 0.15 1.0

13 總鐵，mg/L ≤ 0.3 0.5 1.0

14 總銅，mg/L ≤ 0.01(浴場0.1) 0.01(海水0.1) 0.1

15 總鋅，mg/L ≤ 0.1(浴場1.0) 0.1(海水1.0) 1.0

16 總鎳，mg/L ≤ 0.05 0.05 0.1

17 總磷(以P計)，mg/L ≤ 0.02 0.02 0.05

18 揮發酚，mg/L ≤ 0.005 0.01 0.1

19 陰離子表面活性劑，mg/L ≤ 0.2 0.2 0.3

20 總大腸菌群，個/L ≤ 10000

21 糞大腸菌群，個/L ≤ 2000

註：

1)氨氮和非離子氨在水中存在化學平衡關系，在水溫高於20℃，pH>8時，必須用非離子氨作為控制水質的指標。

2)浴場水溫各地區根據當地的具體情況自行規定。

本標准未作明確規定的項目，執行GB3838《地面水環境質量標准》和GB3097《海水水質標准》中的標准值及其有關規定。

3標準的實施與管理

3.1各地環境保護部門會同同級有關部門劃定景觀、娛樂水域的保護范圍及其使用類型。

3.2若是景觀、娛樂水體中有些標准項目的自然本底值(即沒有受到人為的污染)高於本標准所規定的標准值，應維持原自然狀態。

3.3在不發生事故和特殊自然條件干擾情況下，景觀、娛樂水體的水質一年內應有95%以上的分析樣品數符合本標准值的規定。

3.4A類水體內的天然浴場在游泳季節內水質應保證全部分析樣品符合本水質標准。

3.5含有毒有害污染物的廢水，禁止排入景觀、娛樂用水水域，一般工業廢水、生活污水禁止直接排入A類、B類水域，該廢水必須經過處理並保證其受納水體符合水標準的情況下方可排入C類水域。

3.6同一水域兼有多種功能的，執行最高功能用水的水質標准。

4水質監測

4.1本標准各項目的分析方法按表2執行，水樣的採集和保存嚴格按照《環境監測技術規范》有關規定執行。

4.2海水水樣的採集，保存和分析方法按《海洋監測規范》執行。其中分析方法未做規定的項目按表2執行。

4.3監測采樣點，應選擇具有代表性的位置。不得使用瞬時一次監測值作為水質判斷依據。在任何情況下，采樣頻率不得少於一月一次。對有跡象表明水質可能惡化的水體及游泳季節內天然浴場水體均應適當增加采樣頻率，增加的采樣頻率由各地監測部門根據水體具體情況確定，並將分析結果連同采樣情況報告當地環境保護主管部門。

表2景觀娛樂用水水質標准項目分析方法

序號 標准項目 測定方法 測定方法標准編號

1 色 鉑鈷標准比色法 GB11903

2 嗅 文字描述法 1)

3 漂浮物 文字描述法 1)

4 透明度 塞氏盤法 1)

5 水溫 水溫計法 1)

6 pH值 玻璃電極法 GB6820

7 溶解氧(DO) 碘量法 GB7489

8 高錳酸鹽指數 酸性法 GB11892

鹼性法

9 生化需氧量(BOD5) 稀釋與接種法 GB7488

10 氨氮 納氏試劑比色法 GB7479

11 非離子氨 納氏試劑比色法 GB7479

12 亞硝酸鹽氮 分光光度法 GB7493

13 總鐵 二氮雜菲分光光度法 GB5750

火焰原子吸收分光光度法 GB11911

14 總鋅 雙硫腙分光光度法 GB7472

原子吸收分光光度法 GB7475

15 總銅 原子吸收分光光度法 GB7475

二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法 GB7474

2，9一二甲基－1，10－菲羅淋分光光度法 GB7473

16 總鎳 火焰原子吸收分光光度法 GB11912

17 總磷 鉬酸銨分光光度法 GB11893

18 揮發酚 蒸餾後4－氨基安替比林分光光度法 GB7490

19 陰離子表面活性劑 亞甲藍分光光度法 GB7494

20 總大腸菌群 多管發醇法,濾膜法 GB5750

21 糞大腸菌群 多管發酵法 2)

濾膜法

註：1)按《水和廢水監測分析方法》第三版，中國環境科學出版社,1989。

2)測得結果為NH3、NH4+總濃度，然後按下表換算為非離子氨濃度。

5. 誰有[水和廢水監測方法]第三版電子版

網頁鏈接可在線學習

6. HZHJSZ00119 水質 鐵的測定EDTA滴定法，HZHJSZ是什麼意思

HZHJSZ---------杭州環境水質

「HZHJSZ00119 水質鐵的測定 EDTA滴定法」介紹：

HZ-HJ-SZ-0119
水質鐵的測定EDTA 滴定法

1 范圍
本方法適用於煉鐵礦山電鍍酸洗等廢水中鐵的測定測定鐵的適宜含量為5~20mg
在測定條件下銅鋁離子含量較高大於5.0mg 時產生正干擾其它多數離子對本方
法沒有影響

2 原理
水樣經酸分解使其中鐵全部溶解並將亞鐵氧化成高鐵用氨水調節至pH2 左右用
磺基水揚酸作指示劑用EDTA 絡合物滴定法測定樣品中的鐵含量

3 試劑
3.1 硝酸
3.2 硫酸
3.3 鹽酸
3.4 1+1 氨水
3.5 精密pH 試紙
3.6 磺基水揚酸溶液50g/L
3.7 六次甲基四胺溶液300g/L
3.8 鐵標准溶液稱取4.822g 硫酸高鐵銨[FeNH4(S04) 12H20]溶於水中加1.0mL 硫酸
移入1000mL 容量瓶中加水至標線混勻此溶液的濃度為0.010mol/L
3.9 0.01mol/L EDTA 標准滴定溶液: 稱取3.723g 二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽溶於水中稀釋
至1000 mL 貯於聚乙烯瓶中按下法標定
標定吸取20.00mL 鐵標准溶液置錐形瓶中加水至100mL 用精密pH 試紙指示滴
加1+1 氨水調至pH2 左右在電熱板上加熱試液至60 左右加磺基水揚酸溶液3.6 2mL
用EDTA 標准滴定溶液滴定至深紫紅色變淺放慢滴定速度至紫紅色消失而呈淡黃色為終
點記下消耗EDTA 標准滴定溶液的毫升數(V0) 計算EDTA 標准滴定溶液的准確濃度

c Na2-EDTA =0.010mol/L 20.00/ V0

4 儀器
25 或50mL 酸式滴定管

5 試樣制備
如水樣清澈且不含有機物或絡合劑則可取適量水樣(合鐵量約為5~20mg) 於錐形瓶中
加水至約100mL 加硝酸5mL 加熱煮沸至剩餘溶液約為70mL 使Fe2+全部氧化為Fe3+
冷卻加水至100mL

如水樣混濁或有沉澱或含有機物則分取適量混勻水樣置錐形瓶中加硫酸3mL 硝
酸5mL 徐徐加熱消解至冒三氧化硫白煙試樣應呈透明狀否則再加適量硝酸繼續加熱消
解得透明溶液為止冷卻加水至100mL

往上述處理過的水樣中滴加1+1 氨水調節至pH2 左右(用精密pH 試紙檢驗)

6 操作步驟
將調節好pH 的試液加熱至60 加磺基水揚酸溶液3.6 2mL 搖勻用EDTA 標
准滴定溶液滴定至深紫紅色變淺放慢滴定速度至紫色消失而呈現淡黃色為終點記錄消
耗EDTA 標准滴定溶液的毫升數V2)

7 結果計算
c 鐵Fe, mg/L = c 55.847 1000 V1/ V2
式中V1 滴定所消耗EDTA 標准滴定溶液體積(mL)
1

V2 水樣體積(mL)
EDTA 標准滴定溶液的摩爾濃度(mol/L)

55.847 (Fe)的摩爾質量(g/mol)
8 精密度和准確度

11 個實驗室分別測定含5~20mg 鐵的標准樣品相對標准偏差不超過1.2% 相對誤差不
超過0.4% 單個實驗室測定實際廢水樣的精密度和回收率見表1

表1 測定實際廢水樣的精密度和准確度

實驗室廢水名稱六次重復測定結果相對標准偏差加標回收率
編號mL/L

1 煉鐵廢水11.2 7.4 97.3
2 鋼廠排水153.6 0.25 101.0
3 化工廠排水9.4 1.1 96.5
4 電鍍車間997.4 0.21 99.7
5 鐵礦廢水7268.2 0.2 100.6
6 冷軋鋼廢水594.3 0.1 101.2
7 機械廠電鍍合金廢水376.1 0.3 97.6

注意事項

(1) 含懸浮顆粒物或有機物多的樣品應適當增加酸量進行消解消解過程中要防止暴沸和蒸干否
則會使結果偏低
(2) 水樣中若含銅鎳干擾離子應在預處理溶液中滴加1+1 氨水至剛產生混濁再滴加1+1 鹽酸
至溶液澄清加2g 氯化銨滴加六次甲基四胺溶液3.7 至出現混濁再過量8mL 在水浴上加熱至80
並保持15min 使Fe(OH)3 沉澱絮凝放冷用中速濾紙過濾
用1+1 鹽酸10mL 將濾紙上沉澱溶解返回燒杯中用熱水洗濾紙洗液並入燒杯中必要時再用少量
1+1 鹽酸洗滌濾紙以使鐵完全溶解
冷卻後溶液定容至200mL 分取適量調節pH 後再進行滴定操作

(3) 用EDTA 標准滴定溶液滴定鐵離子的適宜pH 值為1.5~2.0 既可排除重金屬離子的干擾又適宜
於磺基水揚酸指示終點pH 值過低使滴定終點不敏銳pH 值過高將產生氫氧化鐵沉澱而影響滴定
(4) 由於鐵離子與EDTA 絡合作用較慢因此滴定時試液應保持在60 左右在接近終點時應緩慢滴
定並劇烈振搖使其加速反應否則將導致測定結果偏高
9 參考文獻

水和廢水監測分析方法編委會編水和廢水監測分析方法第三版pp. 182~184
中國環境科學出版社北京1997
2

7. 環境檢測包含哪些檢測內容

檢測內容
水質檢測
生活廢水、工業廢水、生活飲用水、地下水、工業冷卻水、中央空調水、海水的—水溫，臭，色度，濁度，酸度，鹼度，透明度，總殘渣，pH值，礦化度，總硬度，懸浮物，硫化物，電導率，全鹽量，五日生化需氧量，高錳酸鹽指數，砷，硒，總汞，銅，鉛，鎘，鋅，銀，鋁，鋇，六價鉻，總鉻，鎳，鐵，錳，鉀，鈉，鈣，鎂，溶解氧，氨氮（銨鹽），凱氏氮，亞硝酸鹽（氮），氟化物，硝酸鹽（氮）、硝酸根 ，硫酸鹽，總氮，總磷，溶解性正磷酸鹽，總氰化物，氰化物，氯化物，化學需氧量，，生化需氧量，揮發性酚，石油類，動、植物油，陰離子表面活性劑，苯，甲苯，，乙苯，對二甲苯，鄰二甲苯，間二甲苯，苯乙烯 等等。
檢測方法
1 【pH值】 水質 pH值的測定 玻璃電極法GB/T6920-1986
2 【溶解氧】 水質 溶解氧的測定 電化學探頭法 GB/T11913-1989
碘量法《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局2002年
3 【臭和味】 文字描述法《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局2002年
4 【侵蝕性二氧化碳】 甲基橙指示劑滴定法《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局2002年
5 【酸度】 酸度指示劑滴定法《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局2002年
6 【鹼度（總鹼度、重碳酸鹽和碳酸鹽）】 酸鹼指示劑滴定法《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局2002年
7 【色 度】 水質 色度的測定GB 11903-89
8 【濁 度】 水質 濁度的測定GB 13200-91
攜帶型濁度計法《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局2002年
9 【懸浮物（SS）】 水質 懸浮物的測定 重量法GB 11901-89
10【總殘渣】 重量法《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局2002年
11【全鹽量（溶解性固體）】 水質 全鹽量的測定 重量法 HJ/T 51-1999
12【總硬度（鈣和鎂總量）】 水質 鈣和鎂總量的測定 EDTA滴定法 GB 7477-87
13【高錳酸鹽指數】 水質 高錳酸鹽指數的測定 GB 11892-89
14【化學需氧量（COD）】水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法 HJ 828—2017
15【五日生化需氧量(BOD5)】水質 五日生化需氧量（BOD5）的測定 稀釋與接種法HJ 505-2009
16【氨 氮】水質 氨氮的測定 水楊酸分光光度法 HJ 536-2009
水楊酸-次氯酸鹽光度法《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局2002年
17【硝酸鹽氮】水質 硝酸鹽氮的測定 紫外分光光度法 HJ/T 346-2007
水質 硝酸鹽氮的測定 酚二磺酸分光光度法 GB 7480-87
18【亞硝酸鹽氮】 水質 亞硝酸鹽氮的測定 分光光度法 GB 7493-87
19【六價鉻】 水質 六價鉻的測定 二苯碳酸二肼分光光度法 GB 7467-87
20【總氮】水質 總氮的測定 鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法 HJ 636-2012
21【總磷】 水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB 11893-89
22【磷酸鹽】 鉬酸銨分光光度法《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局（2002年）
23【硝基苯類】 還原-偶氮光度法《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局（2002年）
24【苯胺類】 水質 苯胺類化合物的測定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T11889-1989
25【游離氯】 水質 游離氯和總氯的測定 N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法 GB/T11897-1989
26【總氯】 水質 游離氯和總氯的測定 N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法 GB/T11897-1989
27【氟化物】 水質 氟化物的測定 離子選擇電極法GB/T7484-1987
28【氯化物】 水質 氯化物的測定 硝酸銀滴定法 GB/T11896-19879
29【硫酸鹽】 水質 硫酸鹽的測定 重量法 GB 11899-89
水質 硫酸鹽的測定 鉻酸鋇分光光度法 GB/T 342-2007
鉻酸鋇分光光度法《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局（2002年）
30【硫化物】 水質 硫化物的測定 亞甲基蘭分光光度法 GB/T 16489-1996
31【陰離子表面活性劑】 水質 陰離子表面活性劑的測定 亞甲藍分光光度法 GB 7494-87
32【石油類和動植物油類】水質 石油類和動植物油類的測定 紅外分光光度法 HJ 637-2018
水質 石油的測定 紫外分光光度法 HJ 970-2018
33【總鉻】 水質 總鉻的測定 高錳酸鉀氧化-二苯碳醯二肼分光光度法 GB 7466-87
水質 總鉻的測定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 757-2015
火焰原子吸收分光光度法《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局（2002年）
34【鋅】 水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB 7475-87
35【鎘】水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB 7475-87
36【鎳】 水質 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB 11912-89
33【鉀】 水質 鉀、鈉的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB 11904-89
34【鈉】 水質 鉀、鈉的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB 11904-89
35【鈣】 水質 鈣、鎂的測定 原子吸收分光光度法 GB 11905-89
36【鎂】 水質 鈣、鎂的測定 原子吸收分光光度法 GB 11905-89
37【鐵】 水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB 11911-89
38【錳】水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB 11911-89
39【溶解性鐵】水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB 11911-89
40【銀】 水質 銀的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB 11907-89
41【甲醛】水質甲醛的測定乙醯丙酮分光光度法 HJ 601-2011
空氣廢氣
一般的廢氣有：發電機廢氣、食堂油煙、食堂火煙、焊焬廢氣、窯爐廢氣、 鍋爐廢氣、金屬廢氣、酸霧（鹽酸、硫酸），氮氧化物，總懸浮顆粒物，廢氣，惡臭，溫度，相對濕度，空氣流速，新風量，鍋爐煙塵，工業爐窯煙塵，煙氣林格曼黑度，可吸入顆粒物，鉻酸霧，氨，氟化物，，二氧化氮，氮氧化物，惡 臭，臭 氧，二氧化硫，二硫化碳，一氧化碳，氨，氯化氫，氯氣，酚類化合物，飲食業油煙，苯胺類，苯系物，苯、甲苯、二甲苯，苯乙烯，甲醇，丙酮，丙烯醛，非甲烷總烴，總烴，丙烯醛，乙醛，氯化烯，硝基苯，甲烷，鎳，鎘，錫，硒 等等。
空氣污染物
甲醛、氨、苯、氡、總揮發性有機化合物（TVOC）
工作場所廢氣
包括甲醛、粉塵、氨、苯系物等有機物、揮發性有機化合物含量、鉛、錫等金屬、氯化氫等酸性物、土壤對PH值、水分、砷、鉛、鎘、銅、鋅、汞、鉻 等等。
相關檢測方法分別如下：
1 【溫度】 公共場所空氣溫度測定方法 GB/T 18204.13-2000
2 【相對濕度】公共場所空氣濕度測定方法GB/T 18204.14-2000
3 【空氣流速】公共場所風度測定方法 GB/T 18204.15-2000
4 【總懸浮顆粒】 環境空氣 總懸浮顆粒物的測定 重量法 GB/T 15432-1995
5 【鍋爐煙塵】鍋爐煙塵測試方法 GB 5468-1991
6 【工業爐窯煙塵顆粒物】 固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態污染物采樣方法GB/T 16157-1996
7 【煙氣林格曼黑度】鍋爐煙塵測試方法 GB 5468 -1991
8 【一氧化碳】空氣質量一氧化碳的測定 非分散紅外吸收法 GB/T 9801-1988
固定污染源排氣一氧化碳的測定 非分散紅外吸收法HJ/T 44-1999
9 【二氧化碳】公共場所空氣中二氧化碳測定方法 GB/T 18204.24-2000
10【臭氧】環境空氣 臭氧的測定 靛藍二磺酸鈉分光光度法 HJ 504-2009
公共場所空氣中臭氧測定方法 GB/T 18204.27-2000
11【二氧化硫】環境空氣 二氧化硫的測定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 GB/T15262-1994
甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法《空氣和廢氣監測分析方法》〔第四版〕國家環保總局2003年
12【氮氧化物】空氣質量 氮氧化物的測定 鹽酸萘乙二胺比色法 GB/T8969-1988
環境空氣 氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的測定 鹽酸奈乙二胺分光光度法 HJ 479-2009
固定污染源排氣中氮氧化物的測定 鹽酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 43-1999
13【二氧化氮】環境空氣 氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的測定 鹽酸奈乙二胺分光光度法 HJ 479-2009
14【硫化氫】空氣中硫化氫的測定 亞甲基藍光度法 GB/T11742-1989
亞甲基藍光度法《空氣和廢氣監測分析方法》〔第四版〕國家環保總局2003年
空氣質量 硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的測定 氣相色譜法 GB/T 14678-93
15【氟化物】環境空氣氟化物質量濃度的測定 濾膜-氟離子選擇電極法HJ 955-2018
大氣固定污染源氟化物的測定 離子選擇電極法 HJ/T 67-2001
16 【氨】環境空氣和廢氣 氨的測定納氏試劑分光光度法HJ 14668-2009
空氣質量 氨的測定 次氯酸鈉-水楊酸分光光度法 GB/T 14679-1993
公共場所 空氣中氨測定方法 GB/T 18204.25-2000
17【氯氣】固定源排氣中 氯氣的測定 甲基橙分光光度法 HJ/T 30-1999
18【硝基苯類】空氣質量硝基苯類（一硝基和二硝基化合物）的測定 鋅還原-鹽酸萘乙二胺分光光度法 GB/T 15501-1995
19【苯胺類】空氣質量 苯胺類的測定 鹽酸萘乙二胺分光光度法GB/T 15502-1995
20【硫酸霧】硫酸濃縮尾氣 硫酸霧的測定 鉻酸鋇比色法GB/T 4920-1985
21【鉻酸霧】固定污染源排氣中鉻酸霧的測定 二苯基碳醯二肼分光光度法HJ/T 29-1999
22【酚類化合物】固定污染源排氣中酚類化合物的測定 4-氨基安替比林分光光度法 HJ/T 32-1999
23【甲醛】環境空氣 甲醛的測定 乙醯丙酮分光光度法GB/T 15516-1995
公共場所空氣中甲醛的測定方法GB/T 18204.26-2000
24【丙酮】氣相色譜法 《空氣與廢氣監測分析方法》（第四版）國家環保總局2003年
25【鉛】 環境空氣鉛的測定 火焰原子吸收分光光度法 HJ/T 15264-1994
26【鎳】大氣固定污染源鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法 HJ/T 63.1-2001
27【銅】原子吸收分光光度法 《空氣與廢氣監測分析方法》（第四版）國家環保總局2003年
28【鋅】原子吸收分光光度法 《空氣與廢氣監測分析方法》（第四版）國家環保總局2003年
29【鎘】原子吸收分光光度法 《空氣與廢氣監測分析方法》（第四版）國家環保總局2003年
30【鉻】原子吸收分光光度法 《空氣與廢氣監測分析方法》（第四版）國家環保總局2003年
31【錳】原子吸收分光光度法 《空氣與廢氣監測分析方法》（第四版）國家環保總局2003年
32【鐵】原子吸收分光光度法 《空氣與廢氣監測分析方法》（第四版）國家環保總局2003年
固體棄物
土壤、底質和固體廢棄物
固廢物中的檢測項目有：汞、鉛、鋅、銅、鎘、鎳、鈹、鋇 、砷、硒 、硼、磷、鉬、氨、銨 、惡臭、COD、BOD、PH值、大腸菌、硫化氫 、懸浮物、氟化物 、氰化物、氯化物、多氯聯苯、放射性核素、總鉻/六價鉻等等。
物理因素
環境雜訊、城市區域環境雜訊、廠界雜訊、建築施工場界雜訊、職業雜訊、高頻電磁場、工頻電場、激光輻射、微波輻射、紫外輻射、高溫氣象條件(WBGT)、雜訊、照度、Y射線、氡222Rn 等等。
室內裝飾裝修材料
膠粘劑中游離甲醛、揮發性有機化合物含量、苯,甲苯和二甲苯、人造板及其製品中甲醛釋放量 等等。
化學有害因素
鉛及其化合物，汞，錳及其化合物，鎘及其化合物，釩及其化合物，鉻酸鹽，重鉻酸鹽，三價鉻，氧化鋅，磷化氫，氧化鎂，氨基氰，鋇及其可溶性化合物（按Ba計），苯，苯胺，苯基醚(二苯醚)，苯硫磷，苯乙烯，丙醇，丙酸，丙酮，丙烯醇，丙烯腈，丙烯醛，丙烯酸，丙烯酸甲酯，丙烯酸正丁酯，丙烯醯胺，二甲苯(全部異構體)，二甲苯胺，二硫化碳，1,2-二氯丙烷，二氯二氟甲烷，二氯甲烷，二氯乙炔，1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙，二縮水甘油醚，二氧化氮，二氧化硫，二氧化氯，二氧化碳，，乙醛，乙酸，乙酸丙酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丙酯，丙烯酸戊酯，乙酸乙烯酯，總塵，呼塵，游離二氧化硅，三氯甲烷，三氯乙醛，三氯乙烯，三硝基甲苯，甲酚（全部異構體），甲醛，甲酸，磷酸二丁基苯酯，硫化氫，硫酸及三氧化硫，氯丙酮 等等。
相關檢測方法如下：
1 【PH】森林土壤PH測定LY/T 1239-1999
2 【總鉻】土壤質量 總鉻的測定 火焰原子吸收法GB/T 17137-1997
3 【銅】固體廢物 銅、鋅、鉛、鎘的測定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.2-1997
4 【鋅】土壤質量 銅、鋅的測定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17138-1997
固體廢物 銅、鋅、鉛、鎘的測定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.2-1997
5 【鉛】固體廢物 銅、鋅、鉛、鎘的測定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.2-1997
6 【鎘】固體廢物 銅、鋅、鉛、鎘的測定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.2-1997
7 【鎳】固體廢物 鎳的測定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.9-1997
土壤質量 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17139-1997
8 【氟化物】固體廢物 氟化物的測定 離子選擇電極法GB/T 15555.11-1995
離子選擇電極法 《土壤元素的近代分析方法》中國環境監測總站 1992年
9 【六價鉻】固體廢物 六價鉻的測定 二苯碳醯二肼分光光度法GB/T 15555.4-1995
10【硫化物】對氨基二甲基苯胺光度法 《水和廢水監測分析方法》（第三版）國家環保總局1989年
11【有機質】重鉻酸鉀容量法 《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局2002年
室內環境檢測
室內環境檢測就是運用現代科學技術方法以間斷或連續的形式定量地測定環境因子及其他有害於人體健康的室內環境污染物的濃度變化，觀察並分析其環境影響過程與程度的科學活動。 室內環境檢測治理研究表明:中國是人口大國，通過對各地方性人口健康調查發現室內環境檢測指數較好的環境人口普遍壽齡高於居住在環境較差的地方的壽齡。這是室內環境檢測中不可否認的結果。
雜訊
工作場所環境雜訊,是指在生產車間及作業場所所產生的雜訊環境.我們國家的職業雜訊限值標准為8小時等效連續A聲級85dB。
長期工作在高雜訊環境下而又沒有採取任何有效的防護措施，必將導致永久性的無可挽回的聽力損失，甚至導致嚴重的職業性耳聾。國內外現都已把職業性耳聾列為重要的職業病之一。強雜訊除了可導致耳聾外，還可對人體的神經系統、心血管系統、消化系統，以及生殖機能等，產生不良的影響。特別強烈的雜訊還可導致神經失常。休克、甚至危及生命。由於雜訊易造成心理恐懼以及對報警信號的遮蔽，它常又是造成工傷死亡事故的重要配合因素。
工業企業廠界雜訊
工業企業廠界環境雜訊指在工業生產活動中使用固定設備等產生的、在廠界處進行測量和控制的干擾周圍生活環境的聲音。
建築施工場界雜訊
建築施工場界雜訊:是指在城市建築施工期間施工場地所產生的環境雜訊.其雜訊限值主要指與敏感區域相應的建築施工場地邊界線處的限值,2011年前的標準是從土石方、打樁、結構、裝修這幾個施工階段規定的雜訊限值，2011年出的標准限值統一規定為晝間70dB，夜間55dB。
建築施工場界雜訊分為晝間和夜間雜訊限值。
城市區域環境雜訊
城市區域環境雜訊:是指城市五類區域的環境雜訊最高限值.0類標准適用於療養區、高級別墅區、高級賓館區等特別需要安靜的區域;1類標准適用於以居住、文教機關為主的區域;2類標准適用於居住、商業、工業混雜區;3類標准適用於工業區;4類標准適用於城市中的道路交通干線道路兩側區域，穿越城區的內河航道兩側區域。本標准適用於城市區域。鄉村生活區域可參照本標准執行。
輻射
包括氡氣濃度檢測、 χ、γ放射性檢測、電磁輻射檢測 、熱、紫外線輻射檢測。
職業衛生評價檢測
包括工作場所有毒有害物質檢測、工作場所化學因素檢測、粉塵、工作場所物理因素檢測、OHSAS18000體系認證檢測。
環保裝置檢測
包括生物接觸氧化成套裝置檢測和油水分離裝置檢測。
建築材料檢測
包括建築材料有害物質檢測和板材、塗料、油漆檢測。

8. 城鎮污水處理廠排放標准

ICS 13.060 .30
Z 60
中華人民共和國國家標准
GB 18918－2002
城鎮污水處理廠污染物排放標准
Discharge standard of pollutants for municipal wastewater
treatment plant
2002－12－24 發布 2003－07－01 實施
國家環境保護總局
國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
本電子版內容如與中國環境出版社出版的標准文本有出入，以中國環境出版社出版的文本為准。
GB 18918-2002
1
目 次
前 言
1.范圍.............................................................................................................................3
2.規范性引用文件.........................................................................................................3
3.術語和定義.................................................................................................................3
4.技術內容.....................................................................................................................3
4.1 水污染物排放標准...........................................................................................3
4.2 大氣污染物排放標准.......................................................................................6
4.3 污泥控制標准...................................................................................................7
5.其他規定.....................................................................................................................8
6.標準的實施與監督.....................................................................................................8
GB 18918-2002
2
前 言
為貫徹《中華人民共和國環境保護法》、《中華人民共和國水污染防治法》、《中華人民共
和國海洋環境保護法》、《中華人民共和國大氣污染防治法》、《中華人民共和國固體廢物污染
環境防治法》，促進城鎮污水處理廠的建設和管理，加強城鎮污水處理廠污染物的排放控制和
污水資源化利用，保障人體健康，維護良好的生態環境，結合我國《城市污水處理及污染防
治技術政策》，制定本標准。
本標准分年限規定了城鎮污水處理廠出水、廢氣和污泥中污染物的控制項目和標准值。
本標准自實施之日起，城鎮污水處理廠水污染物、大氣污染物的排放和污泥的控制一律
執行本標准。
排入城鎮污水處理廠的工業廢水和醫院污水，應達到GB8978《污水綜合排放標准》、相
關行業的國家排放標准、地方排放標準的相應規定限值及地方總量控制的要求。
本標准為首次發布。
本標准由國家環境保護總局科技標准司提出並歸口。
本標准由北京市環境保護科學研究院、中國環境科學研究院負責起草。
本標准由國家環境保護總局2002 年12 月2 日批准。
本標准由國家環境保護總局負責解釋。
GB18918-2002
3
城鎮污水處理廠污染物排放標准
1.范圍
本標准規定了城鎮污水處理廠出水、廢氣排放和污泥處置(控制)的污染物限值。
本標准適用於城鎮污水處理廠出水、廢氣排放和污泥處置（控制）的管理。
居民小區和工業企業內獨立的生活污水處理設施污染物的排放管理，也按本標准執行。
2.規范性引用文件
下列標准中的條文通過本標準的引用即成為本標準的條文，與本標准同效。
GB3838 地表水環境質量標准
GB3097 海水水質標准
GB3095 環境空氣質量標准
GB4284 農用污泥中污染物控制標准
GB8978 污水綜合排放標准
GB12348 工業企業廠界雜訊標准
GB16297 大氣污染物綜合排放標准
HJ/T55 大氣污染物無組織排放監測技術導則
當上述標准被修訂時，應使用其最新版本。
3.術語和定義
3.1 城鎮污水（municipal wastewater）
指城鎮居民生活污水，機關、學校、醫院、商業服務機構及各種公共設施排水，以及允
許排入城鎮污水收集系統的工業廢水和初期雨水等。
3.2 城鎮污水處理廠（municipal wastewater treatment plant）
指對進入城鎮污水收集系統的污水進行凈化處理的污水處理廠。
3.3 一級強化處理（enhanced primary treatment）
在常規一級處理（重力沉降）基礎上，增加化學混凝處理、機械過濾或不完全生物處理
等，以提高一級處理效果的處理工藝。
4.技術內容
4.1 水污染物排放標准
4.1.1 控制項目及分類
4.1.1.1 根據污染物的來源及性質，將污染物控制項目分為基本控制項目和選擇控制項目兩
類。基本控制項目主要包括影響水環境和城鎮污水處理廠一般處理工藝可以去除的常規污染
物，以及部分一類污染物，共19 項。選擇控制項目包括對環境有較長期影響或毒性較大的污
GB 18918-2002
4
染物，共計43 項。
4.1.1.2 基本控制項目必須執行。選擇控制項目，由地方環境保護行政主管部門根據污水處
理廠接納的工業污染物的類別和水環境質量要求選擇控制。
4.1.2 標准分級
根據城鎮污水處理廠排入地表水域環境功能和保護目標，以及污水處理廠的處理工藝，
將基本控制項目的常規污染物標准值分為一級標准、二級標准、三級標准。一級標准分為A
標准和B 標准。一類重金屬污染物和選擇控制項目不分級。
4.1.2.1 一級標準的A 標準是城鎮污水處理廠出水作為回用水的基本要求。當污水處理廠出
水引入稀釋能力較小的河湖作為城鎮景觀用水和一般回用水等用途時，執行一級標準的A 標
准。
4.1.2.2 城鎮污水處理廠出水排入GB3838 地表水Ⅲ類功能水域（劃定的飲用水水源保護區和
游泳區除外）、GB3097 海水二類功能水域和湖、庫等封閉或半封閉水域時，執行一級標準的B
標准。
4.1.2.3 城鎮污水處理廠出水排入GB3838 地表水Ⅳ、Ⅴ類功能水域或GB3097 海水三、四類
功能海域，執行二級標准。
4.1.2.4 非重點控制流域和非水源保護區的建制鎮的污水處理廠，根據當地經濟條件和水污
染控制要求，採用一級強化處理工藝時，執行三級標准。但必須預留二級處理設施的位置，
分期達到二級標准。
4.1.3 標准值
4.1.3.1 城鎮污水處理廠水污染物排放基本控制項目，執行表1 和表2 的規定。
4.1.3.2 選擇控制項目按表3 的規定執行。
GB18918-2002
5
表1 基本控制項目最高允許排放濃度（日均值） 單位 mg/L
一級標准
序號 基本控制項目
A 標准 B 標准
二級標准 三級標准
1 化學需氧量（COD） 50 60 100 120①
2 生化需氧量（BOD5） 10 20 30 60①
3 懸浮物（SS） 10 20 30 50
4 動植物油 1 3 5 20
5 石油類 1 3 5 15
6 陰離子表面活性劑 0.5 1 2 5
7 總氮 （以N 計） 15 20 - -
8 氨氮（以N 計）② 5（8） 8（15） 25（30） -
2005 年12 月31 日前建設的1 1.5 3 5
9
總磷
（以P 計） 2006 年1 月1 日起建設的 0.5 1 3 5
10 色度（稀釋倍數） 30 30 40 50
11 pH 6-9
12 糞大腸菌群數（個/L） 103 104 104 -
註：①下列情況下按去除率指標執行：當進水COD 大於350mg/L 時，去除率應大於60%；
BOD 大於160mg/L 時，去除率應大於50%。
②括弧外數值為水溫>120C 時的控制指標，括弧內數值為水溫≤120C 時的控制指標。
表2 部分一類污染物最高允許排放濃度（日均值） 單位 mg/L
序號 項目 標准值
1 總汞 0.001
2 烷基汞 不得檢出
3 總鎘 0.01
4 總鉻 0.1
5 六價鉻 0.05
6 總砷 0.1
7 總鉛 0.1
GB 18918-2002
6
表3 選擇控制項目最高允許排放濃度（日均值） 單位 mg/L
序號 選擇控制項目 標准值 序號選擇控制項目 標准值
1 總鎳 0.05 23 三氯乙烯 0.3
2 總鈹 0.002 24 四氯乙稀 0.1
3 總銀 0.1 25 苯 0.1
4 總銅 0.5 26 甲苯 0.1
5 總鋅 1.0 27 鄰-二甲苯 0.4
6 總錳 2.0 28 對-二甲苯 0.4
7 總硒 0.1 29 間-二甲苯 0.4
8 苯並(a)芘 0.00003 30 乙苯 0.4
9 揮發酚 0.5 31 氯苯 0.3
10 總氰化物 0.5 32 1,4-二氯苯 0.4
11 硫化物 1.0 33 1,2-二氯苯 1.0
12 甲醛 1.0 34 對硝基氯苯 0.5
13 苯胺類 0.5 35 2,4-二硝基氯苯 0.5
14 總硝基化合物 2.0 36 苯酚 0.3
15 有機磷農葯（以P 計） 0.5 37 間-甲酚 0.1
16 馬拉硫磷 1.0 38 2,4-二氯酚 0.6
17 樂果 0.5 39 2,4,6 –三氯酚 0.6
18 對硫磷 0.05 40 鄰苯二甲酸二丁酯 0.1
19 甲基對硫磷 0.2 41 鄰苯二甲酸二辛酯 0.1
20 五氯酚 0.5 42 丙烯晴 2.0
21 三氯甲烷 0.3 43 可吸附有機鹵化物（AOX 以CL 計） 1.0
22 四氯化碳 0.03
4.1.4 取樣與監測
4.1.4.1 水質取樣在污水處理廠處理工藝末端排放口。在排放口應設污水水量自動計量裝置、
自動比例采樣裝置，pH、水溫、COD 等主要水質指標應安裝在線監測裝置。
4.1.4.2 取樣頻率為至少每2h 一次，取24h 混合樣，以日均值計。
4.1.4.3 監測分析方法按表7 或國家環境保護總局認定的替代方法、等效方法執行。
4.2 大氣污染物排放標准
4.2.1 標准分級
根據城鎮污水處理廠所在地區的大氣環境質量要求和大氣污染物治理技術和設施條件，
將標准分為三級。
4.2.1.1 位於GB3095 一類區的所有（包括現有和新建、改建、擴建）城鎮污水處理廠，自本
標准實施之日起，執行一級標准。
GB18918-2002
7
4.2.1.2 位於GB3095 二類區和三類區的城鎮污水處理廠，分別執行二級標准和三級標准。
其中2003 年6 月30 日之前建設（包括改、擴建）的城鎮污水處理廠，實施標準的時間為2006
年1 月1 日；2003 年7 月1 日起新建（包括改、擴建）的城鎮污水處理廠，自本標准實施之
日起開始執行。
4.2.1.3 新建（包括改、擴建）城鎮污水處理廠周圍應建設綠化帶，並設有一定的防護距離，
防護距離的大小由環境影響評價確定。
4.2.2 標准值
城鎮污水處理廠廢氣的排放標准值按表4 的規定執行。
表4 廠界（防護帶邊緣）廢氣排放最高允許濃度 單位 mg/m3
序號 控制項目 一級標准 二級標准 三級標准
1 氨 1.0 1.5 4.0
2 硫化氫 0.03 0.06 0.32
3 臭氣濃度（無量綱） 10 20 60
4 甲烷（廠區最高體積濃度 %） 0.5 1 1
4.2.3 取樣與監測
4.2.3.1 氨、硫化氫、臭氣濃度監測點設於城鎮污水處理廠廠界或防護帶邊緣的濃度最高點；
甲烷監測點設於廠區內濃度最高點。
4.2.3.2 監測點的布置方法與采樣方法按GB16297 中附錄C 和HJ/T55 的有關規定執行。
4.2.3.3 采樣頻率，每2h 采樣一次，共採集4 次，取其最大測定值。
4.2.3.4 監測分析方法按表8 執行。
4.3 污泥控制標准
4.3.1 城鎮污水處理廠的污泥應進行穩定化處理，穩定化處理後應達到表5 的規定。
表5 污泥穩定化控制指標
穩定化方法 控制項目 控制指標
厭氧消化 有機物降解率（%） >40
好氧消化 有機物降解率（%） >40
含水率（%） <65
有機物降解率（%） >50
蠕蟲卵死亡率（%） >95
好氧堆肥
糞大腸菌群菌值 >0.01
4.3.2 城鎮污水處理廠的污泥應進行污泥脫水處理，脫水後污泥含水率應小於80%。
4.3.3 處理後的污泥進行填埋處理時，應達到安全填埋的相關環境保護要求。
4.3.4 處理後的污泥農用時，其污染物含量應滿足表6 的要求。其施用條件須符合GB4284 的
有關規定。
GB 18918-2002
8
表6 污泥農用時污染物控制標准限值
最高允許含量（mg/kg 干污泥）
序號 控制項目 在酸性土壤上
（pH<6.5）
在中性和鹼性土壤上
(pH>=6.5)
1 總鎘 5 20
2 總汞 5 15
3 總鉛 300 1000
4 總鉻 600 1000
5 總砷 75 75
6 總鎳 100 200
7 總鋅 2000 3000
8 總銅 800 1500
9 硼 150 150
10 石油類 3000 3000
11 苯並(a)芘 3 3
12 多氯代二苯並二惡英/多氯代二苯並呋喃
（PCDD/PCDF 單位:ng 毒性單位/kg 干污泥)
100 100
13 可吸附有機鹵化物（AOX）（以Cl 計） 500 500
14 多氯聯苯（PCB） 0.2 0.2
4.3.5 取樣與監測
4.3.5.1 取樣方法，採用多點取樣，樣品應有代表性，樣品重量不小於1kg。
4.3.5.2 監測分析方法按表9 執行。
4.4 城鎮污水處理廠雜訊控制按GB12348 執行。
4.5 城鎮污水處理廠的建設（包括改、擴建）時間以環境影響評價報告書批準的時間為准。
5.其他規定
城鎮污水處理廠出水作為水資源用於農業、工業、市政、地下水回灌等方面不同用途時，
還應達到相應的用水水質要求，不得對人體健康和生態環境造成不利影響。
6.標準的實施與監督
6.1 本標准由縣級以上人民政府環境保護行政主管部門負責監督實施。
6.2 省、自治區、直轄市人民政府對執行國家污染物排放標准不能達到本地區環境功能要求
時，可以根據總量控制要求和環境影響評價結果制定嚴於本標準的地方污染物排放標准，並
報國家環境保護行政主管部門備案。
GB18918-2002
9
表7 水污染物監測分析方法
序號 控制項目 測 定 方 法 測定下限
（mg/L）
方法來源
1 化學需氧量(COD) 重鉻酸鹽法 30 GB11914－89
2 生化需氧量(BOD) 稀釋與接種法 2 GB7488－87
3 懸浮物(SS) 重量法 GB11901－89
4 動植物油 紅外光度法 0.1 GB/T16488－1996
5 石油類 紅外光度法 0.1 GB/T16488－1996
6 陰離子表面活性劑 亞甲藍分光光度法 0.05 GB7494－87
7 總氮 鹼性過硫酸鉀-消解紫外分光光度法 0.05 GB11894－89
8 氨氮 蒸餾和滴定法 0.2 GB7478－87
9 總磷 鉬酸銨分光光度法 0.01 GB11893－89
10 色 度 稀釋倍數法 GB11903－89
11 pH 值 玻璃電極法 GB6920－86
12 糞大腸菌群數 多管發酵法 1）
13 總 汞 冷原子吸收分光光度法
雙硫腙分光光度法
0.0001
0.002
GB7468－87
GB7469－87
14 烷基汞 氣相色譜法 10ng/L GB/T14204－93
15 總 鎘 原子吸收分光光度法（螯合萃取法）
雙硫腙分光光度法
0.001
0.001
GB7475－87
GB7471－87
16 總 鉻 高錳酸鉀氧化－二苯碳醯二肼分光光度法0.004 GB7466－87
17 六價鉻 二苯碳醯二肼分光光度法 0.004 GB7467－87
18 總 砷 二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法0.007 GB7485－87
19 總 鉛 原子吸收分光光度法（螯合萃取法）
雙硫腙分光光度法
0.01
0.01
GB7475－87
GB7470－87
20 總 鎳 火焰原子吸收分光光度法
丁二酮肟分光光度法
0.05
0.25
GB11912－89
GB11910－89
21 總 鈹 活性炭吸附－鉻天菁S 光度法 1）
22 總 銀 火焰原子吸收分光光度法
鎘試劑2B 分光光度法
0.03
0.01
GB11907－89
GB11908－89
23 總 銅 原子吸收分光光度法
二乙基二硫氨基甲酸鈉分光光度法
0.01
0.01
GB7475－87
GB7474－87
24 總 鋅 原子吸收分光光度法
雙硫腙分光光度法
0.05
0.005
GB7475－87
GB7472－87
25 總 錳 火焰原子吸收分光光度法
高碘酸鉀分光光度法
0.01
0.02
GB11911－89
GB11906－89
26 總硒 2,3－二氨基萘熒光法 0.25μg/L GB11902－89
27 苯並(a)芘 高壓液相色譜法
乙醯化濾紙層析熒光分光光度法
0.001μg/L
0.004μg/L
GB13198－91
GB11895－89
28 揮發酚 蒸餾後4-氨基安替比林分光光度法 0.002 GB7490－87
29 總氰化物 硝酸銀滴定法
異煙酸-吡唑啉酮比色法
吡啶-巴比妥酸比色法
0.25
0.004
0.002
GB7486－87
GB7486－87
GB7486－87
30 硫化物 亞甲基藍分光光度法
直接顯色分光光度法
0.005
0.004
GB/T16489－1996
GB/T17133－1997
31 甲醛 乙醯丙酮分光光度法 0.05 GB13197－91
32 苯胺類 N－(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法0.03 GB11889－89
33 總硝基化合物 氣相色譜法 5μg/L GB4919－85
34 有機磷農葯（以P 計） 氣相色譜法 0.5μg/L GB13192－91
GB 18918-2002
10
續表
序號 控制項目 測定方法 測定下限
（mg/L）
方法來源
35 馬拉硫磷 氣相色譜法 0.64μg/L GB13192－91
36 樂 果 氣相色譜法 0.57μg/L GB13192－91
37 對硫磷 氣相色譜法 0.54μg/L GB13192－91
38 甲基對硫磷 氣相色譜法 0.42μg/L GB13192－91
39 五氯酚 氣相色譜法
藏紅T 分光光度法
0.04μg/L
0.01
GB8972－88
GB9803－88
40 三氯甲烷 頂空氣相色譜法 0.30μg/L GB/T17130－1997
41 四氯化碳 頂空氣相色譜法 0.05μg/L GB/T17130－1997
42 三氯乙烯 頂空氣相色譜法 0.50μg/L GB/T17130－1997
43 四氯乙烯 頂空氣相色譜法 0.2μg/L GB/T17130－1997
44 苯 氣相色譜法 0.05 GB11890－89
45 甲 苯 氣相色譜法 0.05 GB11890－89
46 鄰－二甲苯 氣相色譜法 0.05 GB11890－89
47 對－二甲苯 氣相色譜法 0.05 GB11890－89
48 間－二甲苯 氣相色譜法 0.05 GB11890－89
49 乙 苯 氣相色譜法 0.05 GB11890－89
50 氯 苯 氣相色譜法 HJ/T74－2001
51 1,4 二氯苯 氣相色譜法 0.005 GB/T17131－1997
52 1,2 二氯苯 氣相色譜法 0.002 GB/T17131－1997
53 對硝基氯苯 氣相色譜法 GB13194－91
54 2,4-二硝基氯苯 氣相色譜法 GB13194－91
55 苯 酚 液相色譜法 1.0μg/L 1）
56 間－甲酚 液相色譜法 0.8μg/L 1）
57 2,4-二氯酚 液相色譜法 1.1μg/L 1）
58 2,4,6-三氯酚 液相色譜法 0.8μg/L 1）
59 鄰苯二甲酸二丁酯 氣相、液相色譜法 HJ/T72－2001
60 鄰苯二甲酸二辛酯 氣相、液相色譜法 HJ/T72－2001
61 丙烯腈 氣相色譜法 HJ/T73－2001
62 可吸附有機鹵化物
（AOX）（以Cl 計）
微庫侖法
離子色譜法
10μg/L GB/T 15959－1995
HJ/T 83-2001
註：暫採用下列方法，待國家方法標准發布後，執行國家標准。
1）《水和廢水監測分析方法（第三版、第四版）》 中國環境科學出版社
表8 大氣污染物監測分析方法
序號 控制項目 測定方法 方法來源
1 氨 次氯酸鈉-水楊酸分光光度法 GB/T14679-93
2 硫化氫 氣相色譜法 GB/T14678-93
3 臭氣濃度 三點比較式臭袋法 GB/T14675-93
4 甲烷 氣相色譜法 CJ/T3037-95
GB18918-2002
11
表9 污泥特性及污染物監測分析方法
序號 控制項目 測定方法 方法來源
1 污泥含水率 烘乾法 1）
2 有機質 重鉻酸鉀法 1）
3 蠕蟲卵死亡率 顯微鏡法 GB7959-87
4 糞大腸菌群菌值 發酵法 GB7959-87
5 總鎘 石墨爐原子吸收分光光度法 GB/T17141-1997
6 總汞 冷原子吸收分光光度法 GB/T17136-1997
7 總鉛 石墨爐原子吸收分光光度法 GB/T17141-1997
8 總鉻 火焰原子吸收分光光度法 GB/T17137-1997
9 總砷 硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法 GB/T17135-1997
10 硼 姜黃素比色法 2）
11 礦物油 紅外分光光度法 2）
12 苯並(a)芘 氣相色譜法 2）
13 總銅 火焰原子吸收分光光度法 GB/T17138-1997
14 總鋅 火焰原子吸收分光光度法 GB/T17138-1997
15 總鎳 火焰原子吸收分光光度法 GB/T17139-1997
16 多氯代二苯並二惡
英/多氯代二苯並
呋喃（PCDD/PCDF）
同位素稀釋高分辨毛細管氣相色譜/
高分辨質譜法
HJ/T 77-2001
17 可吸附有機鹵化物
（AOX）
待定
18 多氯聯苯（PCB） 氣相色譜法 待定
註：暫採用下列方法，待國家方法標准發布後，執行國家標准。
1）《城鎮垃圾農用監測分析方法》
2）《農用污泥監測分析方法》