力合氨氮分析儀光源校準方法

Ⅰ 氨氮的測試方法

氨氣敏電極法
1 原理
在pH值大於11的環境下，銨根離子向氨轉變，氨通過氨敏電極的疏水膜轉移，造成氨敏電極的電動勢的變化，儀器根據電動勢的變化測量出氨氮的濃度。
2 檢測步驟
用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管。
使用蠕動泵進樣。水樣並不直接與蠕動泵管接觸－－有一個空氣緩沖區。進樣的體積由一可視測量系統控制。
與進樣相同，輔助試劑也通過蠕動泵投加，並由可視測量系統控制加葯體積。
通過鼓泡混合水樣和試劑。
由測量系統自動控制反映時間。
殘液由蠕動泵排出。
在用戶自定義的測量周期中，分析儀會利用內置的校準標液和清洗溶液自動進行校準和清洗。
3 如何分辨氨氣敏電極法儀器的性能
1.量程：電極法氨氮量程規格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。並且量程自由切換，量程越大，說明儀器採用的電極的適應性越強。
2.最低檢出限：儀器的最低檢出限越低，代表電極的品質越好，一般為0.05mg/l。
納氏試劑分光光度法 碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度，計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L.採用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後，本法可用於地面水，地下水，工業廢水和生活污水中氨氮的測定. 2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置：500mL凱氏燒瓶，氮球，直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計 配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備：
蒸餾法：每升蒸餾水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去50mL初餾液，按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存.
離子交換法：使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂（MgO）：將氧化鎂在500℃下加熱，以除去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液：pH6.0~7.6.
3.6 防沫劑，如石蠟碎片.
3.7 吸收液：
硼酸溶液：稱取20g硼酸溶於水，稀釋至1L.
0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑：可選擇下列方法之一制備：
稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞（HgCl2）結晶粉末（約10g），至出現朱紅色沉澱不易溶解時，改寫滴加飽和二氯化汞溶液，並充分攪拌，當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時，停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水，並稀釋至250mL，冷卻至室溫後，將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400mL，混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存.
稱取16g氫氧化鈉，溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞（HgI2）溶於水，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中，密塞保存.
3.9 酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉KNaC4H4O6·4H2O）溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100Ml.
3.10 銨標准貯備溶液：稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl）溶於水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液：移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中，用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮. 4.1 水樣預處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量並加水至250mL，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化納溶液或鹽酸溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾，至餾出液達200mL時，停止蒸餾，定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收液；採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制：吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀溶液，混勻.加1.5mL納氏試劑，混勻.放置10min後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測定吸光度. 由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定：
分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加入0.1mL酒石酸鉀鈉溶液.以下同標准曲線的繪制.
分取適量經蒸餾預處理後的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氫氧化納溶液，以中和硼酸，稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑，混勻.放置10min後，同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗：以無氨水代替水樣，做全程序空白測定. 由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後，從標准曲線上查得氨氮量（mg）後，
按下式計算：
氨氮（N,mg/L)=m/V×1000
式中：m——由標准曲線查得的氨氮量，mg;
V——水樣體積，mL. 6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污. 廢水中氨氮的構成主要有兩大類，一種是氨水形成的氨氮，一種是無機氨形成的氨氮，主要是硫酸銨，氯化銨等等。共分四種：有機氮.氨氮.亞硝酸氮（NO2-）和硝酸氮（NO3-）。
而自然地表水體和地下水體中主要以硝酸鹽氮(NO3-）為主。
高氨氮廢水的一般的形成是由於氨水和無機氨共同存在所造成的，
一般上ph在中性以上的廢水氨氮的主要來源是無機氨和氨水共同的作用，
ph在酸性的條件下廢水中的氨氮主要由於無機氨所導致。

Ⅱ 哈希官網 哈希氨氮分析儀標定吸光度為零怎麼解決

咨詢記錄 · 回答於2021-08-05

Ⅲ 請問水中氨氮的測定目前有哪些方法哪種方法比較好呢謝謝！

氨氮國內的主要方法主要有：水楊酸比色法，納氏試劑比色法以及氨氣敏電極法。簡單的說就是兩類：比色法和電極法。國外基本上都是採用氨氣敏電極法。
氨氣敏電極法介紹
1．原理
在pH值大於11的環境下，銨根離子向氨轉變，氨通過氨敏電極的疏水膜轉移，造成氨敏電極的電動勢的變化，儀器根據電動勢的變化測量出氨氮的濃度。
2．檢測步驟
用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管。
使用蠕動泵進樣。水樣並不直接與蠕動泵管接觸－－有一個空氣緩沖區。進樣的體積由一可視測量系統控制。
與進樣相同，輔助試劑也通過蠕動泵投加，並由可視測量系統控制加葯體積。
通過鼓泡混合水樣和試劑。
由測量系統自動控制反映時間。
殘液由蠕動泵排出。
在用戶自定義的測量周期中，分析儀會利用內置的校準標液和清洗溶液自動進行校準和清洗。
3．如何分辨氨氣敏電極法儀器的性能
3.1.量程：電極法氨氮量程規格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。並且量程自由切換，量程越大，說明儀器採用的電極的適應性越強。
3.2.最低檢出限：儀器的最低檢出限越低，代表電極的品質越好，一般為0.05mg/l。
4.氨氣敏電極法與傳統納氏試劑比色法的對比
電極法
響應時間：快速，可實現連續測試，最快只要 3分鍾，1mg/L以下低量程精細測量最長10分鍾。測試量程：廣，從0.00-10000 mg/l NH4-N，只用1 支電極就可實現全量程測試，儀器可自動切換量程，自動調整解析度。
最低檢出限：0.05 mg/l
干擾：抗干擾能力強，不受色度、濁度干擾，無需額外補償
進樣要求：無特殊要求
試劑操作成本：低，電極法無需顯色試劑，電極使用壽命長，公開試劑配方，採用國產試劑，購買方便便宜
壽命：
電極使用壽命長，更換電極成本低

比色法
響應時間：慢，只能批式測試，需等待顯色反應完成後才能測試。一次測量至少需要30分鍾以上。
測試量程：量程小，或量程分段。更換量程時需更換一台新的儀器（由比色池來決定量程），解析度低。
最低檢出限：5.0 mg/l
干擾：易受樣品色度、濁度干擾，且光度法易受周邊環境溫度、濕度等條件變化影響
進樣要求：求嚴格，以免污染光學元件，以及影響吸光度測試要
試劑成本：高
壽命：源老化，更換光源成本高，比色池應定期更換
希望我的回答能幫助到你！
結論
電極法更加適於在線測試分析，對於營養成分氮磷的在線分析，一般首選電極法，其次才選比色法。由於目前用電極法測試其它營養成分（如硝酸氮、亞硝酸氮、磷酸鹽、總磷、COD等）的技術還不成熟，還沒有開發出經久耐用的電極，因此才用比色法暫時替代。目前用電極法測試氨氮技術已經很成熟，許多知名專業廠商都選用電極法測試氨氮，逐步替代老式的比色法。

Ⅳ 水中氨氮的測定目前有哪些方法

氨氮國內的主要方法主要有：水楊酸比色法,納氏試劑比色法以及氨氣敏電極法.簡單的說就是兩類：比色法和電極法.國外基本上都是採用氨氣敏電極法.
氨氣敏電極法介紹
1．原理
在pH值大於11的環境下,銨根離子向氨轉變,氨通過氨敏電極的疏水膜轉移,造成氨敏電極的電動勢的變化,儀器根據電動勢的變化測量出氨氮的濃度.
2．檢測步驟
用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管.
使用蠕動泵進樣.水樣並不直接與蠕動泵管接觸－－有一個空氣緩沖區.進樣的體積由一可視測量系統控制.
與進樣相同,輔助試劑也通過蠕動泵投加,並由可視測量系統控制加葯體積.
通過鼓泡混合水樣和試劑.
由測量系統自動控制反映時間.
殘液由蠕動泵排出.
在用戶自定義的測量周期中,分析儀會利用內置的校準標液和清洗溶液自動進行校準和清洗.
3．如何分辨氨氣敏電極法儀器的性能
3.1.量程：電極法氨氮量程規格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等.並且量程自由切換,量程越大,說明儀器採用的電極的適應性越強.
3.2.最低檢出限：儀器的最低檢出限越低,代表電極的品質越好,一般為0.05mg/l.
4.氨氣敏電極法與傳統納氏試劑比色法的對比
電極法
響應時間：快速,可實現連續測試,最快只要 3分鍾,1mg/L以下低量程精細測量最長10分鍾.測試量程：廣,從0.00-10000 mg/l NH4-N,只用1 支電極就可實現全量程測試,儀器可自動切換量程,自動調整解析度.
最低檢出限：0.05 mg/l
干擾：抗干擾能力強,不受色度、濁度干擾,無需額外補償
進樣要求：無特殊要求
試劑操作成本：低,電極法無需顯色試劑,電極使用壽命長,公開試劑配方,採用國產試劑,購買方便便宜
壽命：
電極使用壽命長,更換電極成本低

比色法
響應時間：慢,只能批式測試,需等待顯色反應完成後才能測試.一次測量至少需要30分鍾以上.
測試量程：量程小,或量程分段.更換量程時需更換一台新的儀器（由比色池來決定量程）,解析度低.
最低檢出限：5.0 mg/l
干擾：易受樣品色度、濁度干擾,且光度法易受周邊環境溫度、濕度等條件變化影響
進樣要求：求嚴格,以免污染光學元件,以及影響吸光度測試要
試劑成本：高
壽命：源老化,更換光源成本高,比色池應定期更換
希望我的回答能幫助到你!
結論
電極法更加適於在線測試分析,對於營養成分氮磷的在線分析,一般首選電極法,其次才選比色法.由於目前用電極法測試其它營養成分（如硝酸氮、亞硝酸氮、磷酸鹽、總磷、COD等）的技術還不成熟,還沒有開發出經久耐用的電極,因此才用比色法暫時替代.目前用電極法測試氨氮技術已經很成熟,許多知名專業廠商都選用電極法測試氨氮,逐步替代老式的比色法.

Ⅳ 氨氮的計算方法

氨氮
氨氣敏電極法
1 原理
在pH值大於11的環境下，銨根離子向氨轉變，氨通過氨敏電極的疏水膜轉移，造成氨敏電極的電動勢的變化，儀器根據電動勢的變化測量出氨氮的濃度。
2 檢測步驟
用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管。
使用蠕動泵進樣。水樣並不直接與蠕動泵管接觸－－有一個空氣緩沖區。進樣的體積由一可視測量系統控制。
與進樣相同，輔助試劑也通過蠕動泵投加，並由可視測量系統控制加葯體積。
通過鼓泡混合水樣和試劑。
由測量系統自動控制反映時間。
殘液由蠕動泵排出。
在用戶自定義的測量周期中，分析儀會利用內置的校準標液和清洗溶液自動進行校準和清洗。
3 如何分辨氨氣敏電極法儀器的性能
1.量程：電極法氨氮量程規格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。並且量程自由切換，量程越大，說明儀器採用的電極的適應性越強。
2.最低檢出限：儀器的最低檢出限越低，代表電極的品質越好，一般為0.05mg/l。

Ⅵ WTW在線氨氮分析儀PIN碼如何設置才能不再自動校正

你好！氨氣敏電極法的原理上就要求必須每天校正的。氨氮電極的原理是，水樣中加入NAOH後，生成的氨氣透過半透膜，改變電解液的PH值;PH值的變化量跟氨氮成正比；正是利用這個原理來測量氨氮的。如果，你不進行校正或者改變校正周期，那麼電解液的PH已經發生了很大的改變，而不有被電極感測出來，這樣測量結果准確度是不能得到保證的；我們是專業做WTW的，如果有問題也可以直接來問我。謝謝！

Ⅶ 紅外氣體分析儀無法校準怎麼辦點擊校準就直接回到當前菜單

TH-01型紅外線氣體分析器1 原 理光譜吸收法表明許多氣體分子在紅外波段存在特徵吸收。根據朗伯－比爾定律，特徵吸收強度與氣體濃度成正比例關系。TH-01型紅外線氣體分析器正是採用此原理，屬於NDIR（不分光）紅外線氣體分析器，可用於連續分析混合氣體中某種或某幾種待測氣體組分的濃度。TH-01型紅外線氣體分析器採用了氣體分析領域最為成熟和可靠的分析方法，選用了國際上最為先進的MEMS紅外光源和雙通道紅外檢測器。儀器光學部件結構(習慣稱紅外三大件)如圖1所示。 MEMS紅外脈沖光源發射特定頻率的輻射光，輻射光通過氣室被檢測器接收。檢測器的兩個通道分別為分析檢測通道和參比檢測通道。當氣室通入N2時，紅外光在氣室內不被吸收，分析檢測通道輸出信號最大。當氣室通以待測組分時，紅外光在氣室內產生特徵吸收，分析檢測通道輸出信號減小。分析檢測通道輸出信號隨氣室中待測組分的吸收而發生變化，於是產生一個與待測組分濃度成比例的輸出信號。參比檢測通道的輸出信號不受被測氣體及其濃度影響，用於反映和平衡光源光強的變化，以補償分析檢測通道輸出信號的變化，從而極為有效地提高儀器的穩定性。TH-01型紅外線氣體分析器功能完備、性能指標優越，尤其是穩定性好、抗干擾能力強、受環境溫度影響小且可靠性高，適合環境惡劣的流程工業以及環保、科研領域在線使用。
2 功 能TH-01型紅外線氣體分析器採用數字化處理技術實現氣體濃度的分析過程，用於工業流程和科學實驗室中在線分析氣體濃度，具有自動化程度高、功能強、操作簡便和數字通信等特點。TH-01型紅外線氣體分析器的主要功能如下：# 彩色液晶屏顯示，顯示信息清晰且醒目。# 觸摸屏操作，操作簡便。# 可實現中間量程測量。# 4-20mA電流環輸出。# 8路開關量（繼電器）輸出。# RS232通信，易於擴展成RS485。# 大氣壓力補償，有效提高連續分析的穩定性。# 可以同時分析三種氣體濃度，兩路紅外測量和一路電化學測量(O2)。
3 技術指標用於分析CO、CO2、CH4、SO2和NO等氣體濃度，可以增加一路電化學氧氣濃度測量。最小量程：CO 0～2000×10-6；CO2 0～1000×10-6；O2 0～1%工作環境溫度: (5～45)℃
穩定性： ±2%FS/7d重復性： 1%
線性偏差：±2%FS 響應時間（T90）：≤15s(紅外)；≤25s(電化學)環境溫度影響： ±2%FS (5～45)℃干擾誤差影響： ±2%FS本儀器採用483mm（19″）嵌入式機箱，可安裝於483mm（19″）標准機櫃內。本儀器屬於非防爆型電氣設備，禁止在有爆炸危險的場所使用。
4 技術優勢# MEMS紅外光源是電調制的脈沖光源，具有較高的調制頻率，符合熱釋電檢測器的特性要求。# 雙通道檢測器的使用有效的提高了儀器的穩定性。# 高精度恆溫控制降低了環境溫度對儀器測量的影響。# 大氣壓力補償降低了環境大氣壓力對儀器測量的影響。# 隔離的電流環輸出和開關量輸出，消除外界各種干擾對儀器測量的影響。# 彩色液晶顯示和觸摸屏操作。
5 典型工程應用領域# 化肥化工等工業流程氣體分析# 水泥行業氣體分析# 煙氣成分分析（如CEMS）# 科學實驗室氣體分析

Ⅷ 水質取樣儀通過哪個信號與氨氮在線分析儀進行聯機

水質取樣儀和氨氮在線分析儀的聯機方式一般情況有以下幾種。

1、繼電器聯機；

繼電器1：當在線監測儀輸出的無源開關量超標信號一直保持到下次測量結果更新之前時，水質取樣儀要選擇繼電器1進行聯機。繼電器4：當在線監測儀輸出的無源開關量超標信號保持幾分鍾後自動消失時，水質取樣儀要選擇繼電器2。

2、模擬輸入量聯機；

一般情況配有4～20mA外接介面，可設量程，能與各類國產、進口的氨氮在線分析儀進行聯機，采樣。

3、串口觸發聯機；

串口觸發聯機：配有RS232或者RS485介面，與在線監測儀進行串口連接，協議可在串口設置中進行選擇。

Ⅸ 氨氮分析儀的工作原理是什麼啊

一，氨氮分析儀的工作原理
離子濃度（活度）與電極電位之間的關系可以Nernst方程表示：

E=E0+(2.303RT/nF)×log(A)
此處E為敏感電極與參比電極之間的總電位（以mV表示）E0為特定離子選擇電極/參比電極對的特徵常數。（它是電化學電池中所有液接電位的總和）
2.303為自然數轉換為以10為底數的對數的因子
R為氣體參數（8.314J/D/M）
T為絕對溫度
n 為離子電荷（含標記）F 為法拉第常數（96500 C/mol）
log(A)為被測離子活度的對數
已知因子2.303RT/nF作為電極的斜率（來自E對log（A）的直線圖，即離子選擇電極校正曲線圖的根據）。在常溫下這應該是一個依賴於被測離子價數的常數。在一般的操作條件下，可以發現這一斜率對於一價離子總是在50mV到60mV之間變化（對於二價離子為25mV到30mV）
二，氨氮分析儀主要包括兩類，一類是比色法測量包括後發展而來的分光光度法；另一類是電極法測量。
我國水資源主要的監測事項：在2003年以前，按水期進行監測，每年進行枯、平、豐3個水期共6次監測。自2003年開始，每月開展監測。監測時間為每月的1～10日。
每月河流的監測項目：水溫、pH、電導率、溶解氧、高錳酸鹽指數、五日生化需氧量、氨氮、石油類、揮發酚、汞、鉛等11項，部分省界斷面還進行流量監測，以計算污染物通量。湖庫的監測項目在河流監測項目的基礎上，增加總磷、總氮、葉綠素a、透明度、水位等5項，而水中的氮是以硝酸根的形式存在的，因而檢測硝酸根的含量刻不容緩。