微點免疫分析儀測試方法

① 化學發光免疫分析儀能做什麼

化學發光免疫分析是一個平台，化學發光免疫分析是將具有高靈敏度的化學發光測定技術與高特異性的免疫反應相結合，用於各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和葯物等的檢測分析技術。
其實主要是替換酶聯免疫的，在這個平台上，只要是測抗原抗體的免疫診斷試劑都能做，現在主要用於臨床檢驗，食品安全領域也在不斷擴展新的產品

② 全自動免疫分析儀是什麼儀器

免疫分析儀是通過檢測患者血清從而對人體進行免疫分析的醫學檢驗儀器。

將定量的患者血清和辣根過氧化物（HRP）加入到固相包被有抗體的白色不透明微孔板中，血清中的待測分子與辣根過氧化物酶的結合物和固相載體上的抗體特異性結合。

分離洗滌未反應的游離成分，然後，加入魯米諾發光底液 ，利用化學反應釋放的自由能激發中間體，從基態回到激發態，能量以光子的形式釋放。

此時，將微孔板置入分析儀內，通過儀器內部的三維傳動系統，依次由光子計數器讀出各孔的光子數。

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優勢：

1、強大的樣本處理系統、急診功能

2、獨有的分立一體化設計

3、完備的控制、供給系統

4、智能化性能

5、免疫學原理

6、超聲波清洗、混勻技術

③ 全自動生化分析儀檢測方法

全自動生化分析儀檢測方法：

1、終點法（endessay）完全被轉化成產物，不再進行反應達到終點，取反應終點的吸光度來計算被測物質的濃度。生化檢驗中除酶和BUN、CRE外幾乎都用終點法來進行檢測。

2、一點終點法：取反應達終點時的一個點的吸光度來計算結果。

3、二點終點法：取反應尚未開始時讀取一個點的吸光度，待反應達終點時再取第二點的吸光度。用第二點吸光度減去第一點吸光度的差值來計算結果。主要用於扣除試劑和樣品空白。保證結果的准確性。一般雙試劑用。

4、固定時間法（兩點法）：是取尚在反應中的兩點間的差值來計算結果。此兩點既不是反應起始點也不是終點。主要用於檢測一些非特異性的項目，如肌酐。

5、連續監測法（動力學法、速率法）：是在測定酶的活性或酶代謝產物時，連續取反應曲線中呈線性變化吸光度值（△；A/min）來計算結果。因在反應線性時間內各點間的吸光度差值為零故又稱謂零級反應。

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全自動生化分析儀的原理：

自動化分析儀就是將原始手工操作過程中的取樣、混勻、溫浴（37℃）檢測、結果計算、判斷、顯示和列印結果及清洗等步驟全部或者部分自動運行。

如今，生化檢驗基本上都實現了自動化分析，還有專為大型或超大型臨床實驗室和商業實驗室設計的全自動生化分析系統，可根據實驗室的檢測量任意配置。

無論是當今運行速度最快（9600Test/h）的模塊式全自生化分析儀，還是原始手工操作用於比色的光電比色計，其原理都是運用了光譜技術中吸收光譜法。是生化儀最基本核心。

④ 化學發光免疫分析儀的介紹

化學發游標記免疫分析又稱化學發光免疫分析(CL IA ) ,是用化學發光劑直接標記抗原或抗體的免疫分析方法。化學發光免疫分析儀包含兩個部分， 即免疫反應系統和化學發光分析系統。化學發光分析系統是利用化學發光物質經催化劑的催化和氧化劑的氧化， 形成一個激發態的中間體， 當這種激發態中間體回到穩定的基態時， 同時發射出光子(hM) , 利用發光信號測量儀器測量光量子產額。免疫反應系統是將發光物質（在反應劑激發下生成激發態中間體） 直接標記在抗原（化學發光免疫分析） 或抗體（免疫化學發光分析） 上， 或酶作用於發光底物。

⑤ 如何評價酶免疫分析儀的性能名詞解釋

酶免疫分析（Enzyme Immunoassay ，簡稱EIA）是一種用酶來取代放射免皮分析中的放射性核素，對抗原進行標記、再進行免疫結合反應以測定許多生物活性物質的定性和定量分析方 法。

基本內容
酶免疫分析根據抗原抗體反應後是否需要分離結合的和 游離的酶標記物，而分為均相和異相兩種類型。用酶作標記 物、具有對底物反應的放大作用而增加敏感性。

（一）雙抗體夾心法

雙抗體夾心法是檢測抗原最常用的方法，操作步驟如下：

（1）將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。

（2）加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時問，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。

（3）加酶標抗體：使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。徹底洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量成正相關。

（4）加底物：夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產物。根據顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。

根據同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物，即可用雙抗原夾心法測定標本中的抗體。

（二）雙位點一步法

在雙抗體夾心法測定抗原時，如應用針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體，則在測定時可使標本的加入和酶標抗體的加入兩步並作一步。這種雙位點一步法不但簡化了操作，縮短了反應時間，如應用高親和力的單克隆抗體，測定的敏感性和特異性也顯著提高。單克隆抗體的應用使測定抗原的ELISA提高到新水平。

在一步法測定中，應注意鉤狀效應（hookeffect），類同於沉澱反應中抗原過剩的後帶現象。當標本中待測抗原濃度相當高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成夾心復合物，所得結果將低於實際含量。鉤狀效應嚴重時甚至可出現假陰性結果。

（三）間接法測抗體

間接法是檢測抗體最常用的方法，其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：

（1）將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原：洗滌除去未結合的抗原及雜質。

（2）加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌後，固相載體上只留下特異性抗體。其他免疫球蛋白及血清中的雜質由於不能與固相抗原結合，在洗滌過程中被洗去。

（3）加酶標抗抗體：與固相復合物中的抗體結合，從而使該抗體問接地標記上酶。洗滌後，固相載體上的酶量就代表特異性抗體的量。例如欲測人對某種疾病的抗體，可用酶標羊抗人IgG抗體。

（4）加底物顯色：顏色深度代表標本中受檢抗體的量。

本法只要更換不同的固相抗原，可以用一種酶標抗抗體檢測各種與抗原相應的抗體。

⑥ 化學發光免疫分析儀和酶標儀有什麼區別

你好。
化學發游標記免疫分析又稱化學發光免疫分析(CL IA ) ,是用化學發光劑直接標記抗原或抗體的免疫分析方法。化學發光免疫分析儀包含兩個部分, 即免疫反應系統和化學發光分析系統。化學發光分析系統是利用化學發光物質經催化劑的催化和氧化劑的氧化, 形成一個激發態的中間體, 當這種激發態中間體回到穩定的基態時, 同時發射出光子(hM) , 利用發光信號測量儀器測量光量子產額。免疫反應系統是將發光物質(在反應劑激發下生成激發態中間體) 直接標記在抗原(化學發光免疫分析) 或抗體(免疫化學發光分析) 上, 或酶作用於發光底物。
酶標儀即酶聯免疫檢測儀，是酶聯免疫吸附試驗的專用儀器。可簡單地分為半自動和全自動2大類，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一個比色計,即用比色法來分析抗原或抗體的含量。 ELISA測定一般要求測試液的最終體積在250u l以下，用一般光電比色計無法完成測試，因此對酶標儀中的光電比色計有特殊要求。
不知上述回答是否能幫到你。詳細請參看：http://ke..com/view/3135716.htm
http://ke..com/view/402169.htm

⑦ 全自動生化分析儀常見的檢測方法有哪些，各有什麼優勢

雙波長法：使用一個主波長和一個次波長檢測物質的光吸收強度的方式稱為雙波長法。當反應液中存在干擾物的較大吸收，從而影響測量結果的准確性時，採用雙波長方式更好。終點法：完全被轉化成產物，不再進行反應達到終點，取反應終點的吸光度來計算被測物質的濃度。生化檢驗中除酶和BUN、CRE外幾乎都用終點法來進行檢測。透射比濁法：又稱濁度測定法。為測量透過懸浮質點介質的光強度來確定懸浮物質濃度的方法，這是一種光散射測量技術分類：免疫比濁法，散射比濁法，光掃描比濁法，乳膠比濁法，光電比濁法，微生物比濁法等十餘類。固定時間法（兩點法）：是取尚在反應中的兩點間的差值來計算結果。此兩點既不是反應起始點也不是終點。主要用於檢測一些非特異性的項目，如肌酐。連續監測法（動力學法、速率法）：是在測定酶的活性或酶代謝產物時，連續取反應曲線中呈線性變化吸光度值（△；A/min）來計算結果。因在反應線性時間內各點間的吸光度差值為零故又稱謂零級反應。針對以上這些檢測方法的對比，我們可以看出在生化分析儀的檢測過程中如何正確應用這些檢測方法的。康宇醫療的全自動生化分析儀同時兼顧好幾種測試方法，在檢測過程中，根據所需，以長補短，使測試結果更准確，保證儀器的准確度。

⑧ 全自動化學發光免疫分析儀的工作原理

化學發光免疫分析儀是通過檢測患者血清從而對人體進行免疫分析的醫學檢驗儀器。將定量的患者血清和辣根過氧化物（HRP）加入到固相包被有抗體的白色不透明微孔板中，血清中的待測分子與辣根過氧化物酶的結合物和固相載體上的抗體特異性結合。分離洗滌未反應的游離成分。然後，加入魯米諾Luminol發光底液 ，利用化學反應釋放的自由能激發中間體，從基態回到激發態，能量以光子的形式釋放。此時，將微孔板置入分析儀內，通過儀器內部的三維傳動系統，依次由光子計數器讀出各孔的光子數。樣品中的待測分子濃度根據標准品建立的數學模型進行定量分析。最後，列印數據報告，以輔助臨床診斷。