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植物遺傳分析的方法有哪些

發布時間:2022-06-29 01:00:51

❶ 在某一植物中發現一株具有異常性狀的個體,請設計一個對該異常性狀進行遺傳分析的方案。

答:可將具有異常性狀植株的後代與沒有異常性狀原始植株的後代種在相同條件下,觀察兩者的差異,如果兩者沒有差異,則可證實該異常性狀是環境引起的;
當確定該異常性狀是由遺傳變異引起時,可依正反交,如果出現正反交的雜交子代表現型有差異,則可證實該異常性狀是由細胞質基因控制:如果正反交的雜交子代表現型沒有差異,證實該異常性狀是由細胞核染色體基因所控制;
當確定該異常性狀是由細胞核染色體基因所控制時,就可進一步進行不同的遺傳實驗,明確控制該異常性狀表現的遺傳機理(如質量性狀或數量性狀、顯性性狀的類型、基因對數、是否獨立遺傳、有無基因互作以及是否屬於染色體結構或數目變異等)
同時將矮稈植株與原始高稈植株進行雜交,如果F1表現為矮稈株,且F2出現3矮:1高的分離比例,說明該矮桿性狀受制於一對顯性基因;如果F1仍表現為高稈株,F2可出現3高:1矮的分離比例,說明該矮稈性狀受制於一對隱性因,必要時需採用驗證的方法進行驗證。
如果是兩對或兩對以上基因控制的性狀,F2將出現基因互作的分離比例,染色體結構或數目變異等情況則可以通鏡檢的辦法進行判斷和分析。

❷ 現有一新發現的未知植物材料,請你對它進行細胞遺傳學分析。請簡要寫出你所採用的方法及分析的目的。

雜交,培育
首先判斷性狀,是要多對還是一對?植物大多不分雌雄,有兩性,雌雄等,此不作分析,之後兩植株雜交{先研究一對性狀},可得出是否為純種,之後再種子自交【純種情況下】,可得出顯隱性,若為雜合子,即可知顯隱【無中生有為音信】同種自交,若還有疑問,可及時解答

❸ 植物染色體核型分析,如何使染色體更分散

各種生物染色體的形態,結構和數目都是相對穩定的。每一生物細胞內特定的染色體組成叫染色體組型。染色體組型分析也稱核型分析。通過一定的方法製得染色體有絲分裂的玻片標本,經數碼顯微照相,可獲得染色體照片。從染色體玻片標本和染色體照片的對比分析,進行染色體分組,並對組內各染色體的長度,著絲點位置,臂比和隨體有無等形態特徵進行觀測和描述,從而闡明生物的染色體組成,確定其染色體組型,這種過程稱為染色體組型分析。眾所周知,基因位於染色體上,基因是植物遺傳性狀表現的直接控制因素,學習和掌握植物染色體組型分析的方法,可以為進行細胞遺傳學和遺傳育種學的研究奠定基礎。

❹ 植物定量抗病性狀的遺傳的基本分析方法什麼

經典的數量遺傳學把控制數量性狀的基因作為一個整體來研究,認為數量性狀是由許多作用相等的微效基因共同影響的。進行數量遺傳學分析,要選取表型對立的親本雜交,建立適宜的子代實驗群體,觀測群體性狀的表型分布,個體或品系間表型的相關,利用統計分析方法,將所得觀測結果配合群體均值、方差、協方差的理論模型,估算基因數目,計算遺傳力,描述與數量表型相關基因的特徵,諸如加性效應、顯性效應、上位效應、基因型與環境互作效應等。

用於遺傳分析的定量抗病性指標很多,諸如病害潛伏期、病斑長度、病斑數量、病原菌繁殖量、發病率、發病嚴重度、病害發展曲線下面積(,AUDPC),等等。這些指標都具有數量性狀的一般特點,其變異是連續的,在雜種一代往往表現出兩親本的中間類型,無顯性和表現部分顯性,有時還會出現超親分離,表現雜種優勢。定量抗病性的性狀易受環境條件的影響,在子二代既有基因型分離的差異,又有環境引起的表型變異。控制定量抗病性狀的基因數目多,單個基因效應小,但其作用是可以累加的。經典數量遺傳學並不企圖認知單個的基因,而是用統計的方法從基因的總效應上進行分析。

不同的定量抗病性指標,遺傳基礎可能不同。因而同一個品種對同一種病害的定量抗病性,因選用的指標不同,遺傳分析的結果也不相同。在進行定量抗病性遺傳分析時,應選擇病理學意義明確、差異明顯而穩定、易於定量觀測和統計分析的性狀。國內一些研究單位習慣選用病情指數作為定量指標,並不合理。病情指數是一個綜合指標,其兩個組分,即發病率與嚴重度,不論病理學意義和遺傳基礎都不相同。即使病情指數相同,由於兩者的貢獻率不同,也並不是等值的。定量抗病性的表達,不僅取決於寄主基因型和環境條件,也取決於病原菌。分析定量抗病性遺傳仍要提倡選用純凈的菌種接種致病。依靠自然發病或使用混雜的菌種接種,因缺乏可靠而均一的致病性,或者由於菌量偏低、菌種的適合度偏低等原因,而難以揭示發病程度的遺傳差異。寄主的生理狀態和發育階段對發病程度有明顯影響,必須選擇適當的接種時間和接種方法。對於定量抗病性,品種與病原菌菌系之間沒有顯著的互作,如果發現顯著的互作,就要檢查是否受到定性抗病性的干擾。

抗病性的定量性狀對環境高度敏感,在進行遺傳分析時,必須保持環境要素穩定並適於發病。環境不適宜,品種在一個地方表現抗病,而在另一個地方就可能表現感病。環境敏感性狀難以准確測度,往往低估抗病性狀的遺傳率。

❺ 植物的遺傳學實驗中最簡便的方法是其用途有哪些

M緩沖液使細胞骨架中的微絲保持穩定。在M緩沖液中,其中咪唑是緩沖劑EGTA 和EDTA螯合 Ca離子,溶液並提供Mg離子,在低鈣條件下,骨架纖維保持聚合狀態並且較為舒張,便於觀察。
戊二醛主要是起固定作用,且能較好地保存細胞骨架成分。

❻ 植物傳基因育種方法有哪些

1雜交育種:優點是操作容易性狀,是一種最為傳統的方法。缺點是工作量大,具有一定的盲目性。
2嫁接:優點是能大幅度改良植物提性狀,缺點是工作量大,成本高,具有一定的技術性。
3植物體細胞加倍育種法:優點是大副度提高果實體積,缺點是盲目性高,成本高,所用的葯[秋水仙素]還有毒。
4離體培養:生產周期長但能獲得遺傳特徵穩定的個體。
5植物體細胞離體培養:技術要求高,成本高,但生產周期短,能在短時間內培養出所要的植物品種。

❼ 植物營養性狀的遺傳學改良措施有什麼

下面的是我從《植物營養學》上找到的,比較權威。

改良植物營養性狀的可能途徑可大致分為以下幾種:

一,常規育種
包括以下4種小方法:

1)引種,直接從外地引入適合本地栽培條件的植物品種或品系

2)選擇,引種後還可以在進行選擇,選擇出咋特定土壤環境中生長的品種

3)雜交與系譜選擇(系譜育種),既選擇兩個適當的親本進行雜交,從雜交出的後代分離出具有親本優良性狀的個體

4)群體改良,通過反復循環選擇---互交---評價的過程而獲得新的改良群體

二、細胞遺傳學方法
三、植物遺傳工程

如還有問題,可以給我留言

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