五氯酚的分析方法包括

⑴ 如何在實驗室測定水中的酚含量有幾種方法

酚類化合物：高效液相色譜法
五氯酚：氣相色譜法
二氯酚和五氯酚：氣相色譜-質譜法
揮發酚有兩種方法：
1）4-氨基安替比林分光光度法（其中，含量較低的情況下建議用4-氨基安替比林萃取光度法；含量較高的情況下建議用4-氨基安替比林直接光度法）
2）溴化滴定法
含量很高的情況下，建議用滴定法，這樣更准確。
以上具體操作步驟請看考《水和廢水監測分析方法》（第四版）

⑵ 區域地下水水質監測

一、不同目的的地下水水質監測項目

1.地下水開采區的水質監測

國家級監測點以水質全分析為主；省級監測點以水質簡分析為主，但其中水質全分析的數量不少於水質簡分析數量的20%。

水質簡分析測定項目：感官性狀(色、混濁度、嗅、味、肉眼可見物)、pH值、鉀、鈉、鈣、鎂、銨、重碳酸鹽、碳酸鹽、硫酸鹽、氯化物、硝酸鹽(以氮計)、總硬度(以碳酸鈣計)、游離二氧化碳、溶解性總固體等。

水質全分析測定項目：包括簡分析項目並增加測定氟化物、碘化物、磷酸鹽、亞硝酸鹽、氫氧化物、侵蝕性二氧化碳、可溶性二氧化硅、永久硬度、暫時硬度、化學耗氧量、生化需氧量、總鹼度、總酸度、鉀、鈉、全鐵、銅、鉛、鋅、錳、鎘、鈷、銀等。在監測過程中，可根據需要調整測定項目。

2.地下水污染區的水質監測

地下水污染區水質測定項目，在水質簡分析或全分析的基礎上，按不同污染源所排放的污染物，分別增加以下測定項目：

工業污染源：必測項目有揮發酚、氰化物、6價鉻、總鉻、砷、汞及其他有毒有害物質。

生活污染源：必測項目有硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨氮、生化需氧量、化學耗氧量、陰離子合成洗滌劑、細菌總數、總大腸菌群及其他有毒有害物質。

農業污染源：可測定有機氯、有機磷等，並根據當地施用的其他農葯和化肥成分，確定測定項目。

熱污染源：對來自地下熱水的污染，可測定與熱水有關的有害微量元素；對來自人工排放熱量的熱污染，可測定溶解氧，並測量水溫。

放射性污染源：應測定總a放射性和總β放射性。

酸雨(或鹼雨)的監測：在出現酸雨(或鹼雨)的地區，應測定雨水樣品中的pH值、二氧化碳、二氧化硫、一氧化氮等。

3.鹽(咸)水入侵區的水質監測

對於鹹水入侵區或鹹水界面下移的水質監測項目以水質簡分析(或以氯離子、電導率等某些專項指標)為主。

4.地方病區的水質監測

在氟中毒與地甲病區，應分別測定氟與碘；對於大骨節病、克山病區應測定腐殖酸、硒、鉬；在肝癌、食管癌高發區，應測定亞硝酸鹽、亞硝銨，以及其他有關微量元素和重金屬含量。

近年來，地下水中有機組分檢出率較高，故在水質監測中不能局限於原來的無機組分監測，應將有機組分的監測列入監測計劃，且在城市地區和農業地區分別選定不同的指標進行監測。

城市由於工業應用廣泛或作為「三廢」普遍排放、生物降解性較差、毒性較強且檢出率較高的有機組分包括：高錳酸鹽指數、揮發酚類、三氯甲烷、四氯乙烯、氯乙烯、1，1，1-三氯乙烷、甲苯、三氯乙烯、1，1-二氯丙烷、二氯甲烷。此外，可根據污染源的具體情況，確定必檢組分，包括四氯化碳、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、1，2-二氯丙烷、1，1-二氯乙烯、反式-1，2-二氯乙烯、苯乙烯、苯、乙苯、二甲苯、1，2-二氯苯、1，4-二氯苯、六氯苯、苯並[a]芘、MTBE。另外，有機選測組分可根據工礦企業布局及排出情況而定。推薦以下指標：三溴甲烷、一氯二溴甲烷、1，1，2，2-四氯乙烷、六氯乙烷、1，3-二氯丙烷、六氯丁二烯、甲醛、丙烯醛、2，4二硝基甲苯、1，3-二氯苯、硝基氯苯、2，4-二硝基氯苯、硝基苯、多氯聯苯(類)、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚、苯胺、鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸丁基苄酯、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、丙烯腈、萘、苊、菲、蒽、熒蒽、苯並[b]熒蒽、苯並[k]熒蒽、2，3，7，8-四氯二苯並對二A英、2，3，7，8-四氯二苯並呋喃。

農業地區目前廣泛使用的或雖已停止使用但具持久性的、毒性較大的殺蟲劑、除草劑和殺真菌劑(包括在環境中產生的衍生物和代謝物)，包括a-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、滴滴涕、滴滴滴、滴滴伊、甲氧滴滴涕、七氯、環氧七氯、氯丹、異狄氏劑、涕滅威、對硫磷。此外，選檢組分可根據當地農葯使用的種類酌情而定。推薦以下項目：毒殺芬、滅蚊靈、1，3-二氯丙烯、甲基對硫磷、乙基對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲(美曲膦酯)、內吸磷、溴氰菊酯、苄氯菊酯、1，2-二溴-3-氯丙烷、西維因、苯菌靈、六氯苯、代森錳鋅、代森錳、代森聯、代森鋅、2甲4氯、苯達松、草甘膦、莠去津、氟樂靈、2，4-滴、草不綠艾氏劑、狄氏劑。

二、地下水水質監測頻率

地下水水質應定期監測，並針對不同的監測目的確定取樣頻率。每年應對水質監測點總量的50%進行監測。

對於水文地質單元的補給、徑流、排泄區、邊界線、不同的含水層等地的水質監測點每年采樣一次。

對於地下水主要開采區淺層地下水和水質變化較大的含水層，每年豐、枯水期各采1次水樣；深層地下水和水質變化不大的含水層，每年在開采高峰期采1次水樣。

對於地下水污染區的水質監測應根據污染物種類、污染方式及污染途徑的不同，分別確定采樣次數和采樣日期，每季度不少於1次，樣品應在排污前、後和雨季前、後採取。

三、區域地下水水質監測成果的整理與應用

根據以上水質監測頻率設計的原則，選取相應的監測指標，每年在全國近200個城市和地區開展地下水水質監測工作，水質監測點4000多個。按照前述的取樣要求和方法，每年對4000多個水質監測點進行取樣測試分析，取樣頻率根據實際情況確定為每年1次(枯水期取樣)或每年2次(枯豐期各取樣1次)，測試項目基本涵蓋了《地下水質量標准》(GB/T 14848—93)中要求的監測項目，各地根據實際情況還另外增加些特殊組分。

根據此標准對每個監測點進行單項指標和綜合指標的整理與評價，通過綜合指標評價將單個監測點水質分類，1～3類為直接可以飲用的水，4類為適當處理後可以飲用的水，5類為不能飲用的水。從單項指標的評價結果可以知道此監測點水質的超標組分。將全國各監測城市不同監測層位的所有監測點按照相同的標准進行評價，分析總結全國主要城市地下水水質與污染組分情況。在評價水質當年現狀的基礎上，對連續監測的監測點與上年度水質進行對比研究，判斷水質的變化情況，做出全國主要城市水質變化狀況圖。以此資料編寫《全國主要城市和地區地下水水情通報》的水質部分內容。

以2011年為例，2011年全國200個城市開展了地下水水質監測，水質監測點總數為4727個。取樣測試分析結果表明，水質呈優良—良好—較好級的監測點總數為 2125個，佔全部監測點的44.95%，水質呈較差—極差級的監測點2602個，佔全部監測點的55.05%。較差—極差級水比例超過了優良—良好—較好級水。導致水質較差的主要超標組分為溶解性總固體、總硬度、氯化物、硫酸鹽、「三氮」(亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮和銨氮)、揮發酚、鐵、錳、氟化物等。

與2010年比較，有連續監測數據的水質監測點總數為4282個，其中水質變化呈穩定趨勢的監測點有2888個，佔67.45%；呈變好趨勢的監測點有745個，佔17.40%；呈變差趨勢的監測點有649個，佔15.16%。總體來講，全國地下水水質變化以穩定為主，呈變好趨勢和變差趨勢的監測點比例相當。近年來，在主要城市地下水水質無機指標監測的基礎上，選取重點城市開展了水質的有機組分監測。監測點主要部署在重要水源地以及無機污染嚴重或可能存在有機污染的地段。依據地下水揮發性和半揮發性有機污染組分的取樣方法及要求，送往具有資質的化驗室進行分析。本項工作選取38項有機指標進行測試，以《我國生活飲用水衛生標准》為主，個別組分參照美國EPA和世界衛生組織的水質標准，對所採集的樣品進行有機污染組分的檢出和超標評價。綜觀2008～2011年，全國78個城市的有機污染調查結果表明，在採集的905組地下水樣品中，檢測的38項組分均有不同程度的檢出，有424組樣品檢測出至少1項有機污染組分，有機污染物總檢出率達46.85%。單項組分檢出率超過5%的有機污染物為氯仿、苯並[a]芘、總六六六、β-六六六、四氯乙烯、1，2-二氯丙烷，其餘有機污染物的檢出率均低於3%，在905組樣品中，其中有14 組樣品出現一項有機污染組分超標情況，樣品超標率為1.55%，主要超標組分為揮發性鹵代烴和單環芳烴，包括四氯化碳、苯、三氯乙烯、1，1，2-三氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，2-二氯丙烷。

⑶ 水質檢測有哪些項目 怎樣檢驗

可以到當地疾病預防控制中或者購買一些正規的水質監測器
水質檢測，做106項全檢，肯定是不現實的，現在國內也沒幾家實驗室能夠擁有全部106項的資質。
對於凈水機處理後的水質，因為其來源是自來水，基本的水質問題不大，如果要直接飲用，關鍵問題在於微生物指標是否達到要求，而這一點多數凈水機根本無法保證，就算一開始沒什麼問題，使用一段時間後還是會出現問題。而且凈水機的濾芯如果長時間不更換，根本就無法凈水，而是污染水。
所以如果能及時的監測水質，知道水質發生了什麼變化，是否安全，何時更換濾芯，非常重要！
附：
《生活飲用水衛生標准》106項水質檢測內容包括：
一、微生物指標6項：
總大腸菌群、菌落總數、大腸埃希氏菌、耐熱大腸菌群、賈第鞭毛蟲、和隱孢子蟲。
二、毒理指標中有機化合物53項：
甲醛、三鹵甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、環氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、六氯丁二烯、二氯乙酸、三氯乙酸、三氯乙醛、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、2,4,6-三氯酚、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、丙烯醯胺、微囊藻毒素-LR、滅草松、百菌清、溴氰菊酯、樂果、2,4-滴、七氯、六氯苯、林丹、馬拉硫磷、對硫磷、甲基對硫磷、五氯酚、莠去津、呋喃丹、毒死蜱、敵敵畏、草甘膦、氯仿、四氯化碳、苯並（a）芘、滴滴涕、六六六。
有機化合物指標包括絕大多數農葯、環境激素、持久性化合物，是評價飲水與健康關系的重點。
三、毒理指標中無機化合物21項：
氟化物、氰化物、砷、硒、汞、鎘、鉻（六價）、鉛、銀、硝酸鹽（以氮計）、溴酸鹽、亞氯酸鹽、氯酸鹽、銻、鋇、鈹、硼、鉬、鎳、鉈、氯化氰。
四、感官標准和一般理化指標20項：
色度、臭和味、肉眼可見物、pH、鋁、鈉、鐵、錳、銅、鋅、氯化物、硫酸鹽、溶解性總固體、總硬度、耗氧量、氨氮、硫化物、渾濁度、揮發酚類、陰離子合成洗滌劑。
五、消毒劑指標4項：
氯氣及游離氯制劑、一氯胺、臭氧、二氧化氯。
六、放射性指標2項：
總α放射性、總β放射性。

⑷ 五氯酚的測定

五氯酚及其鈉鹽由於具有殺蟲、殺菌和除草等作用被廣泛應用於水稻除草劑紡織品、皮革、紙張、木材的防腐劑和防霉劑。它對於真菌、白蟻、釘螺等有殲除功效並能防止藻類和粘菌生長。我國將五氯酚作為首選的滅釘螺化學葯物已經使用幾十年每年的噴灑量約為6000噸。 由於五氯酚的毒性高對環境的危害較大它被我國、美國等國家列入水中優先控制的污染物。我國的《地表水環境質量標准》GB 3838-2002、《生活飲用水衛生標准》GB5749-2006、《綜合污水排放標准》GB 8978-1996、《漁業水質標准》GB 11607-1989等均規定了五氯酚的標准值。 因此建立快速、靈敏的水中五氯酚的監測分析方法對了解水環境的質量保護水質環境安全保障公眾飲水安全研究水體中五氯酚暴露對人群健康的影響具有重要的意義。
目前酚類化合物的測定主要有分光光度法、氣相色譜法、氣相色譜-質譜聯機法和液相色譜法。4-氨基安替比林分光光度法是4-氨基安替比林與酚類物質生成有色化合物GB/T 7490-1987它測定的是混合物不是單一化合物。「藏紅T分光光度法」(GB 9803-88)用於測定水質五氯酚該方法形成絡合物的顏色不穩定靈敏度低方法檢出限為0.01mg/L滿足不了地表水水質的要求標准值0.009mg/L。氣相色譜法質譜聯機測定酚類化合物的方法主要有EPA 8270方法它直接在酸性條件下萃取酚類化合物然後凈化和測定對酚類化合物不進行衍生該方法由於五氯酚化合物極性大當色譜柱性能降低時往往容易嚴重拖尾。液相色譜法不需要衍生可以通過選用合適的色譜柱進行測定但其靈敏度低分析成本高,還沒有成為標准分析法。氣相色譜法是一種廣泛使用的測定酚類化合物的分析方法這種方法主要可分成兩類一類是不進行衍生樣品萃取後直接測定使用的檢測器是氫火焰檢測器FIDEPA 604方法屬於此類該方法靈敏度低需要萃取1L樣品,使用大量有機溶劑。另一類是將酚類化合物進行衍生後定由於衍生後酚類化合物的極性降低大大改善色譜的峰型。衍生後一般使用ECD測定使方法具有很高的靈敏度。用於酚類化合物的衍生試劑常用PFBBR用五氟苄基溴EPA 8041該方法衍生後用ECD測定方法靈敏度很高但需要在非水相反應五氟苄基溴的價格也較高。對於五氯酚由於分子本身已有五個氯原子可以使用普通試劑乙酸酐作衍生劑用ECD測定方法靈敏度高操作簡單現行的《水質 五氯酚的測定 氣相色譜法》GB 8972-88屬於此類方法。

⑸ 怎麼分辨五氯酚

五氯酚為毒性物質,重要之特性如下:
1.物性表
項目
物性資料
顏色
無色~白色
性狀
結晶狀
氣味
類似苯之味道,當受熱時有辛辣味
沸點
309-310℃
比重
1.978 @ 22℃
蒸氣壓
0.00011mmHg @ 25℃
蒸氣密度
9.2 (空氣=1 @ 20℃)
水中溶解度
14 mg/L(20℃)
2.化性表
項目
化性資料
反應性與不相容性
1.和強氧化劑(如氯,鉻酸鹽,過氯酸鹽可能引起爆炸或火災.
2.可與酸,鹼,氧化性物質和其他有機物起反應.
分解性
分解可能產生氯化氫,一氧化碳和其他刺激,毒性氣體.
3.健康危害資料表
項目
健康危害資料
容許濃度
0.5 mg/m3(皮膚)
動物半致死劑量(LD50)
146 mg/kg (大鼠,吞食)
致癌性分類
2B - 疑似人體致癌,確定動物致癌物

⑹ 二氯酚和五氯酚的氣相色譜-質譜法測定

方法提要

在酸性條件下 (pH 為 2～ 3) 用有機溶劑 (二氯甲烷) 萃取，經乾燥、濃縮、衍生化 (三甲基硅烷化) 之後，進行 GC-MS 分析。

方法適用於地表水、地下水、海水中的二氯酚和五氯酚的分析測定，水樣為 1L 時，2，4-二氯酚和五氯酚的檢測限分別為 0.7ng / L 和 1.9ng / L。

儀器

氣相色譜-質譜聯用儀。

自動進樣器。

旋轉蒸發器。

1～ 2L 分液漏斗。

300mL 三角燒瓶。

300mL 茄形瓶。

試劑

氯化鈉 400℃下加熱 6h 後自然冷卻，保存在干凈的試劑瓶中。

無水硫酸鈉 400℃下加熱 6h 後自然冷卻，保存在干凈的試劑瓶中。

鹽酸。

二氯甲烷 農殘級。

正己烷 農殘級。

丙酮 農殘級。

衍生化試劑 N，O-雙 (三甲基硅) 三氟乙醯胺，簡稱 BSTFA。

2，4-二氯酚和五氯酚標准品 純度 99% 。

內標化合物 氘代萘和氘代菲標准品，純度 99%。

標准貯備液 (100mg/L) 稱取 10.0mg 各目標物，分別溶於丙酮中並定容至 100mL，保存於冰箱中備用。

混合標准使用溶液 (1μg/mL) 移取 100μL 上述各溶液，用丙酮定容至 10mL。

分析步驟

1) 水樣預處理。取 1.0L 水樣於 2L 分液漏斗中，用 6mol / L HCl 調節 pH 值至 2～ 3，加入 30gNaCl (如果為海水，可以不添加) ，加入 50mL 二氯甲烷，振盪萃取 10min，靜置5min後轉移出二氯甲烷相，再加入二氯甲烷50mL，重復上述操作。合並有機相，加入少量正己烷，再加入3g無水硫酸鈉靜置脫水20min，之後過濾轉移至茄形瓶中，在旋轉蒸發器上濃縮至約1mL。再用二氯甲烷轉移至試管中，用N₂吹脫濃縮至0.5mL。加入100μL的衍生化試劑BSTFA，在室溫下靜置1h，之後加入10μL的內標溶液(100μg/mL)，用二氯甲烷定容至1.0mL，轉移至自動進樣器用樣品瓶中，備GC-MS分析。

2)GC-MS分析。

色譜柱。DB-1石英毛細管柱30m×0.32m(內徑)，膜厚0.25μm。

色譜條件。50℃(2min)→20℃/min→100℃→10℃/min→200℃→20℃/min→300℃(5min);

氦氣壓力40kPa保持5min，以2kPa/min升至70kPa，保持5min;

進樣口溫度。300℃，介面溫度270℃;無分流進樣，進樣時間2min，進樣量2μL。

定性分析。全掃描方式，掃描質量范圍為35～400u。

定量分析。選擇離子檢測，各化合物檢測質量數如表82.45所示。

表82.45 選擇離子檢測

注:「*」代表內標。

校準曲線

分別移取1μL、5μL、10μL、50μL、100μL、500μL的工作混合標准使用液(1μg/mL)於各試管中，再加入100μL衍生化試劑BSTFA，在室溫下靜置1h，其餘同試樣預處理。

在SIM檢測方式下，以標准溶液中目標化合物的峰面積與內標的峰面積比對目標化合物的濃度作圖，得到該目標化合物的定量校準曲線。

定量分析

根據試液中目標物與內標物的峰面積比，由定量校準曲線得到樣品溶液中化合物的濃度。水樣中該化合物的濃度計算公式如下:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

方法性能指標

配製5個濃度為10ng/mL的標准溶液，與水樣的GC-MS分析相同，進行重復測定，結果見表82.46，檢出限的計算是以該測定計算結果的3s(s為標准偏差)得到的。由表82.46可見，實驗的相對標准偏差(RSD)為2.4%～5.5%，最低檢出限為0.67～1.9ng/L。

表82.46 10ng/mL的標准溶液測定重現性和檢出限

回收率實驗的目的在於檢驗分析方法的准確度、可靠性。由於酚類化合物分子中含有羥基，酸化水樣可以提高樣品中酚類化合物的回收率，從而提高了分析方法的准確度。將50μL的混合標准使用液加入到1.0L礦泉水中，再轉移到2L分液漏斗中，其餘與樣品預處理步驟相同，平行水樣的回收率測定見表82.47，平均回收率為90%～109%，回收率的相對標准偏差為1.7%～6.7%，完全符合QA/QC要求。

表82.47 平行水樣中的酚類回收率分析結果

注意事項

氯代酚等化合物的分子結構中都含有羥基，極性較大。如果不經過衍生化，很容易出現拖尾峰現象，並且峰形很寬，影響檢測重復性和靈敏度。為了得到尖銳的色譜峰、好的重現性並提高檢測靈敏度，本方法中採用了使目標化合物全部生成三甲基硅的取代衍生化反應，衍生化試劑為N，O-雙(三甲基硅)三氟代乙醯胺(BSTFA)。該反應的關鍵在於脫水完全，否則會由於少量水分存在而使反應失敗。圖82.14為5ng/mL的酚類TMS衍生物的選擇離子色譜圖，色譜峰尖銳而且對稱，靈敏度很高。

圖82.14 TSM衍生物選擇離子色譜圖

⑺ 工業污水處理廠排放標准

1、根據城鎮污水處理廠排入地表水域環境功能和保護目標，以及污水處理廠的處理工藝，將基本控制項目的常規污染物標准值分為一級標准、二級標准、三級標准。一級標准分為A標准和B標准。部分一類污染物和選擇控制項目不分級。

2、一級A、一級B指的是《城鎮污水處理廠污染物排放標准》GB18918-2002 中的規定：

一級標準的A標準是城鎮污水處理廠出水作為回用水的基本要求。當污水處理廠出水引入稀釋能力較小的河湖作為城鎮景觀用水和一般回用水等用途時，執行一級標準的A標准。

2、城鎮污水處理廠出水排入GB3838地表水Ⅲ類功能水域(劃定的飲用水水源保護區和游泳區除外)、GB3097海水二類功能水域和湖、庫等封閉或半封閉水域時，執行一級標準的B標准。

城鎮污水處理廠出水排入GB3838地表水Ⅳ、Ⅴ類功能水域或GB3097海水三、四類功能海域，執行二級標准。

3、非重點控制流域和非水源保護區的建制鎮的污水處理廠，根據當地經濟條件和水污染控制要求，採用一級強化處理工藝時，執行三級標准。但必須預留二級處理設施的位置，分期達到二級標准。

(7)五氯酚的分析方法包括擴展閱讀：

《山西省污水綜合排放標准》，將水環境質量標准與行業排放標准進行有效銜接，把管理需求以地方法規形式予以確定。

目前，我國城鎮生活污水處理廠執行一級A排放標准，化學需氧量、氨氮、總磷三項主要指標分別為：50mg/L、5mg/L、0.5mg/L。依地表水V類標准，這三項主要指標分別為：40mg/L、2mg/L、0.4mg/L。

省生態環境廳有關負責人表示，按照標准制訂有關規定，地方標准可以嚴於國家標准。我省作為北方地區，降水南北空間分布不均、又多集中在夏秋季，造成冬春季汾河等河流普遍缺乏生態基流。特別是冬春季城鎮污水處理廠及工業企業排放入河的廢水既是污染源又是河流水源，

達到城鎮污水處理廠污染物排放標准一級A的排水，按照《地表水環境質量標准》衡量仍是劣Ⅴ類。企業達標排放的污水入河後，因河道在冬春季無生態基流、

無自然凈化能力導致國考斷面水質仍為劣Ⅴ類，只有將城鎮污水處理廠、工業企業排水主要污染物排放指標嚴格要求到地表水Ⅴ類標准，才能確保河流達地表水Ⅴ類水質。

這是水環境管理體制改革的一大亮點和創新，是破解我省企業排水達標、地表水水質不達標難題的重大舉措，是走出行業排放標准與環境質量標准不匹配困局的必然選擇。

⑻ 甲醛含量

五氯苯酚 ( PCP )：PCP是紡織品、皮革製品、木材、漿料等所採用的傳統防霉防腐劑，動物試驗證明PCP是一種毒性物質，對人體具有致畸形和致癌性。

多氯化聯苯基（PCB）：(Polychlorinated biphenyls)。

聚合級丙烯（PGP）

這次沒瞎說~~~呵呵。

⑼ 二惡英在垃圾焚燒時是如何產生的

二惡英在垃圾焚燒時是如何產生的？日常生活所用的膠袋，PVC（聚氯乙烯）軟膠等物都含有氯，燃燒這些物品時便會釋放出二惡英，懸浮於空氣中。含鉛汽油、煤、防腐處理過的木材以及石油產品、各種廢棄物特別是醫療廢棄物在燃燒溫度低於300-400℃時容易產生二惡英。聚氯乙烯塑料、紙張、氯氣以及某些農葯的生產環節、鋼鐵冶煉、催化劑高溫氯氣活化等過程都可向環境中釋放二惡英。二惡英還作為雜質存在於一些農葯產品如五氯酚、2，4，5-T等中。
目前認為主要有三種途徑：1.在對氯乙烯等含氯塑料的焚燒過程中，焚燒溫度低於800℃，含氯垃圾不完全燃燒，極易生成二惡英。燃燒後形成氯苯，後者成為二惡英合成的前體；2.其他含氯、含碳物質如紙張、木製品、食物殘渣等經過銅、鈷等金屬離子的催化作用不經氯苯生成二惡英。3.在製造包括農葯在內的化學物質，尤其是氯系化學物質,象殺蟲劑、除草劑、木材防腐劑、落葉劑（美軍用於越戰）、多氯聯苯等產品的過程中派生。
另外，電視機不及時清理，電視機內堆積起來的灰塵中，通常也會檢測出溴化二惡英。

⑽ 五氯酚溶液如何配置，水溶性很差的

只有在鹼性條件下才會增加五氯酚的水溶性！一般多成鈉鹽，即五氯酚鈉，這個商品是有分析純的試劑銷售的！