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抗原表位研究方法進展

發布時間:2022-01-09 00:51:15

① 抗原表位的簡介

抗原表位的大小與相應抗體的抗原結合部位相適合。一般情況下,一個多肽表位含5~6個氨基酸殘基;一個多糖表位含5~7個單糖;一個核酸半抗原的表位含6~8個核苷酸。一個抗原表位的特異性由組成它的所有殘基共同決定,但其中有些殘基在與抗體結合時比其它殘基起更大作用,這些殘基被稱為免疫顯性基團。

② hla基因分型方法研究進展的論文應怎麼

細胞學分型技術指的是通過純合分型細胞(homozygote typing cell,HTC)及預致敏淋巴細胞試驗(primed lymphocyte test,PLT)對HLA分型。二種方法的基本原理均是判斷淋巴細胞在識別非己HLA抗原決定簇後發生的增殖反應。由於分型細胞來源困難以及操作手續繁瑣,細胞學分型技術下正逐漸淘汰。
位於第六號染色體的短臂6P21.31區,長3600KB,根據功能和產物結構的不同,分成3組:經典HLA基因、免疫功能相關基因和免疫無關基因。其中經典HLA基因與輸血和移植急性排斥反應密切關聯。因此,對於經典的HLA基因進行分型在臨床上有重要意義。
人類的疾病和基因密切相關。隨著醫學的發展像白血病、地中海貧血、腎衰等都能用最新的基因技術進行分型檢測,再尋找合適的供體進行移植治療。
HLA共分為4型:I型分子包括HLA-A、HLA-B和HLA-C,廣泛存在與各種組織細胞中;
II型分子包括HLA-DP、HLA-DQ和HLA-DR,存在於B細胞、巨噬細胞和活化T細胞中;
III型分子為補體系統,包括C2和C4位點,存在於血清中;
IV型分子可能是一些分化抗原,只存在於淋巴細胞、某些細胞毒性T細胞和白細胞中。

③ 抗原表位如何預測,如何取得

有抗原表位預測的軟體的,合成送多肽公司,剪切的話自己比較麻煩,最好也是送公司。

④ 簡述抗原表位的分類

根據抗原表位中氨基酸的空間結構特點,可將其分為順序表位和構象表位。順序表喂由連續線性排列的氨基酸構成,又稱線性表位,而構象表位有不連續排列、但在空間上彼此接近形成特定構象的若干氨基酸組成

⑤ 二,什麼是抗原表位講義

抗原表位,又稱抗原決定簇(antigenic determinant,AD)指抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團。抗原通過抗原表位與相應的淋巴細胞表面的抗原受體結合,從而激活淋巴細胞,引起免疫應答;抗原也借表位與相應抗體或致敏淋巴細胞發生特異性結合而發揮免疫效應。抗原表位的性質、數目和空間構型決定抗原的特異性。

⑥ 怎麼看DNAstar中的protean預測抗原表點陣圖

這個一兩句話也說不清楚,我可以推薦你一種方法,下一篇用DNAstar分析表位的中文文獻,然後看作者怎麼看圖得出結論的,怎麼取捨片段,前提是DNAstar軟體界面熟悉過。

⑦ 怎樣用pdb 做抗原抗體表位分析

如何利用生物學對蛋白的的抗原表位進行分析
蛋白晶元技術的研究對象是蛋白質,其原理是對固相載體進行特殊的化學處理,再將已知的蛋白分子產物固定其上(如酶、抗原、抗體、受體、配體、細胞因子等),根據這些生物分子的特性,捕獲能與之特異性結合的待測蛋白(存在於血清、血漿、淋巴、間質液、尿液、滲出液、細胞溶解液、分泌液等),經洗滌、純化,再進行確認和生化分析;它為獲得重要生命信息(如未知蛋白組分、序列。體內表達水平生物學功能、與其他分子的相互調控關系、物篩選、物靶位的選擇等)提供有力的技術支持。
固體晶元的構建
常用的材質有玻片、硅、雲母及各種膜片等。理想的載體表面是滲透濾膜(如硝酸纖維素膜)或包被了不同試劑(如多聚賴氨酸)的載玻片。外形可製成各種不同的形狀。Lin,SR等人引採用APTS-BS3技術增強晶元與蛋白質的結合。
探針的制備
低密度蛋白質晶元的探針包括特定的抗原、抗體、酶、吸水或疏水物質、結合某些陽離子或陰離子的化學集團、受體和免疫復合物等具有生物活性的蛋白質。制備時常常採用直接點樣法,以避免蛋白質的空間結構改變。保持它和樣品的特異性結合能力。高密度蛋白質晶元一般為基因表達產物,如一個cDNA文庫所產生的幾乎所有蛋白質均排:列在一個載體表面 ,其芯池數目高達1600個/cm2,呈微距陣排列,點樣時須用機械手進行,可同時檢測數千個樣品。

⑧ 如何使用dnastar軟體分析抗原表位

我有軟體和使用手冊,需要的站內我QQ,可以發你

⑨ 如何利用生物學軟體對蛋白的的抗原表位進行分析

如何利用生物學軟體對蛋白的的抗原表位進行分析
蛋白晶元技術的研究對象是蛋白質,其原理是對固相載體進行特殊的化學處理,再將已知的蛋白分子產物固定其上(如酶、抗原、抗體、受體、配體、細胞因子等),根據這些生物分子的特性,捕獲能與之特異性結合的待測蛋白(存在於血清、血漿、淋巴、間質液、尿液、滲出液、細胞溶解液、分泌液等),經洗滌、純化,再進行確認和生化分析;它為獲得重要生命信息(如未知蛋白組分、序列。體內表達水平生物學功能、與其他分子的相互調控關系、葯物篩選、葯物靶位的選擇等)提供有力的技術支持。
固體晶元的構建
常用的材質有玻片、硅、雲母及各種膜片等。理想的載體表面是滲透濾膜(如硝酸纖維素膜)或包被了不同試劑(如多聚賴氨酸)的載玻片。外形可製成各種不同的形狀。Lin,SR等人引採用APTS-BS3技術增強晶元與蛋白質的結合。
探針的制備
低密度蛋白質晶元的探針包括特定的抗原、抗體、酶、吸水或疏水物質、結合某些陽離子或陰離子的化學集團、受體和免疫復合物等具有生物活性的蛋白質。制備時常常採用直接點樣法,以避免蛋白質的空間結構改變。保持它和樣品的特異性結合能力。高密度蛋白質晶元一般為基因表達產物,如一個cDNA文庫所產生的幾乎所有蛋白質均排:列在一個載體表面 ,其芯池數目高達1600個/cm2,呈微距陣排列,點樣時須用機械手進行,可同時檢測數千個樣品。

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