tcid50的計算方法

『壹』 怎樣計算病毒數量

你平時要注意一下面幾點：

先進行抗病毒，然後在保肝。

1：營養。 （吃煮雞蛋，燉鯉魚等）
2：保肝。（蜂蜜，螺旋藻）切忌不要服用（保肝葯） 。
蜂蜜，螺旋藻都是食品，並非葯物，而且蜂蜜和螺旋藻都有保肝和改善肝功能的功效。 （如果不相信可以去本地「大葯房去咨詢」）
3：戒煙戒酒。
4：不要熬夜，不要過於勞累。
5：晚飯後多走動走動，不要吃完晚飯就睡覺或者看電視之類的。

俗話說：三分治療，七分養。

服用方法：早晨起來空腹用溫水（切忌不要用開水）服用1勺蜂蜜。提高身體免疫力和保肝改善肝功能。

以上是我的建議，希望您能滿意

『貳』 病毒滴度測定中的pfu 與TCID50之間有什麼聯系和區別

病毒滴度測定中的pfu 與TCID50之間的聯系是：1個TCID50 約等於0.7個PFU，即：1 TCID50 ≈ 0.7 PFU。例如：某病毒的滴度為105TCID50/ml，那麼它換算成PFU為：105TCID50/ml 7*104PFU/ml。

區別是二者單位不統一，使用時需要換算，PFU代表的單位更大，代表的數量更多，相反TCID50代表的單位更小，代表的數量更少。

(2)tcid50的計算方法擴展閱讀

某一結果所需標准試劑的為當量濃度的二十分之一。在制鹼與制碳酸氫銨中用以表示氨水的濃度。在免疫學中，通過血清學方法能顯示一定反應的抗體或抗血清的最高稀釋倍數；如終點稀釋度為100，則血清的效價（每1ml的血清中抗體效價）為100抗體單位。

.在病毒學中，用噬菌斑方法測得的噬菌體濃度。 噬菌體的效價（滴度）就是一毫升培養液中所含活噬菌體的數量。

氨水滴度

滴度（Titer,縮寫tt或Ti），是在氮肥企業里，表示溶液中的常用名詞，是以物質的量濃度（mol/L)的1/20為單位來表示的濃度，即1mol/L相當於20tt。

氨水滴度換算：1滴度=1/20當量濃度=1/20×17克氨/升=0.85克氨/升

參考資料來源：網路—滴度

參考資料來源：網路—病毒滴度

參考資料來源：網路—PFU

『叄』 TCID50和PFU有什麼數量關系

常見的變化有細胞變圓、聚集、壞死、溶解或脫落等.50%組織細胞感染量(TCID50)測定法是測定病毒能使50%的組織培養細胞發生感染的最小量。一般是將病毒懸液作10倍的系列稀釋，分別接種細胞，經一定時間後觀察CPE、血細胞吸附等指標，以最高稀釋度能感染50%細胞的量為終點。最後用統計方法計算出50%組織細胞感染量（50%tissuecultureinfectiousdose,TCID50)。蝕斑測定是一種檢查和准確滴定病毒感染性的方法。將稀釋的病毒懸液加入單層細胞培養瓶中。病毒吸附後，再覆蓋一層融化的半固體營養瓊脂，使病毒在單層細胞培養中有限擴散。結果是每一個有感染性的病毒在單層細胞中可產生一個局限性的感染灶。用活性染料(如中性紅)染色，則活細胞著色，受病毒感染而破壞的細胞不著色，形成肉眼可見的蝕斑(plaque)。每個蝕斑是由一個感染性病毒顆粒形成的，稱作蝕斑形成單位(plaqueformingunit,PFU)。病毒懸液中的感染性病毒量的滴度可用PFU／ml表示。Answer:,,,gunits(PFUs)asTCID50.chwouldinfect50%.Insomeinstances,,.Mathematically,-halftheTCID50,..WhereP(o)olume(PFU/ml),P(o)=e(-m).ForanytiterexpressedasaTCID50,P(o)=0.5.Thuse(-m)=0.5andm=-ln0.5whichis~0.7.Therefore,(perml)by0.7topredictthemeannumberofPFU/ml.,.Thusasaworkingestimate,/mlwillproce0.7x105PFUs/ml.

『肆』 病毒tcid5010-7.5怎麼稀釋成200個tcid50

Reed-Muench法
觀察CPE,
找出能引起半數細胞瓶或管感染的病毒稀釋倍數，按計算出該病毒液的TCID50
由表看出，能使50%細胞管出現病變的病毒稀釋度在10-4~10-5之間，其中間距離比例按Reed和Muench公式計算：
TCID50＝高於50%病變的病毒最高稀釋度。

『伍』 測病毒TCID50時，若以十倍的倍比稀釋，公式中病毒液稀釋因數是什麼

操作步驟
(1) 准備細胞
取出一塊細胞培養板，每個孔大約傳8000～10000個細胞（一個T25瓶的細
胞消化後加10ml培養液正好傳一塊96孔板，要傳勻）。每個孔的細胞鋪成單層大約60％豐度即可接種病毒（下午傳好板第二天早上就能用）。
細胞對照選取16個孔即可。滴定與對照可以在一塊培養板上進行，操作中注意不要竄孔。也可以分別在不同的細胞培養板上進行，但要保證實驗條件一致。
(2) 稀釋待測病毒液。
A法為參考書上標準的操作方法
B法參照書將液體量減少後的結果
病毒稀釋液根據是否需要胰酶來選擇適合的液體，無論哪種都無血清。
A向每支試管中加入1.8ml病毒稀釋液。向1號試管中加入0.2ml病毒，依次10倍系列稀釋至適宜濃度，最後一支試管。
B在EP管中用無血清的孵育液10倍倍比稀釋病毒原液(10-1，10-2…10-10等)，根據病毒大致的滴度確定稀釋的倍數。首次滴定可以多稀釋幾個滴度。
根據接種的孔數稀釋病毒，常規每個稀釋度接種4孔，則每個稀釋度配500µl，即10-1為50µl加入450µl的孵育液中；如每個稀釋度接種8個孔，則各配製1ml，即10-1為100µl加入900µl孵育液中。若接種8個孔，則相應增加液體量。上述的配液並不是固定不變的，可以根據接種的量自行調整。
【！此步操作注意事項：
1）建議每個稀釋度接種8個孔，若要統計分析則還要增加至16個孔。
2）病毒稀釋過程中一定將病毒液與孵育液充分混勻。
2）此過程中需要使用加樣器和tip頭。使用前用75%乙醇擦拭加樣器，並用紫外線照射20min，確保無菌。使用新高壓的tip頭，外包裝一定在超凈台（或安全櫃中打開）。】
(3) 接種
取細胞培養板，用多道加樣器（又稱排槍）吸去96孔板中的培養液，吸取孵育液加在每孔中再輕輕吹打一次，然後吸出孵育液（此步目的是去除血清，因為血清能幹擾病毒的吸附）。將稀釋好的病毒液加到96孔板上，每孔100µl，根據觀察的習慣，一般從右到左，從上到下，從高稀釋度到低稀釋度（10-1，10-2 ）到原液加樣。【切記：設置正常的細胞對照。每次實驗要重復4次，計算標准差。】
37℃CO2培養箱中孵育1h，取出培養板吸去病毒液（從低濃度向高濃度吸取可避免竄孔），加入維持液200µl繼續在 CO2培養箱中培養。
(4) 培養
將培養板放置於CO2培養箱。培養溫度37℃，培養5-7天。
(5) 測定結果
取出培養板，顯微鏡下觀察細胞病變。
獸葯典2005版
舉例：
將病毒等懸液作10倍系列稀釋，取適宜稀釋度，定量接種實驗動物、胚或細胞。由高稀釋度開始接種，每個稀釋度接種4～6隻（枚、管、瓶、孔），觀察記錄實驗、胚或細胞的死亡數或病變情況，計算各稀釋度死亡或出現病變的實驗動物（胚、細胞）的百分率。按Reed-Muench法計算半數致死（感染）量（LD50、ELD50、ID50、EID50、TCID50、PD50）。
計算公式為：
logTCID50=高於50%的病毒稀釋度的對數＋距離比例×稀釋系數的對數
試驗示例（以TCID50為例，接種量為0.1ml）
病毒稀釋度  觀察結果  累計結果
  CPE數  無CPE數  CPE（%）  CPE數  無CPE數  CPE（%）
10-4  6  0  100  13  0  100
10-5  5  1  83  7  1  88
10-6  2  4  33  2  5  29
10-7  0  6  0  0  11  0
距離比例=
logTCID50=-5＋0.64×(-1)=-5.64
則：TCID50=10-5.64/0.1ml。
即：將病毒懸液作10-5.64稀釋後，接種細胞0.1ml，可以使50%的細胞產生CPE。

『陸』 如何計算病毒的感染復數MOI

其公式為:P = 1- P(0) ,P(0) = e-m 或m = -InP(0)。

一般認為MOI是一個比值，沒有單位，其實其隱含的單位是pfu number/cell。後來MOI被普遍用於病毒感染細胞的研究中，含義是感染時病毒與細胞數量的比值。

然而，由於病毒的數量單位有不同的表示方式，從而使MOI產生了不同的含義。能產生細胞裂解效應的病毒例如單純皰疹病毒等習慣上仍用pfu表示病毒數量，因此其MOI的含義與傳統的概念相同。

傳統意義上的MOI的測定，其原理是基於病毒感染細胞是一種隨機事件，遵循Poisson分布規律，可計算出感染一定比例的培養細胞所需的感染復數(MOI)。

(6)tcid50的計算方法擴展閱讀：

感染的多樣性，復數感染。傳統的MOI概念起源於噬菌體感染細菌的研究。它表示噬菌體數量與感染期間細菌數量的比率，即每個感染細菌的平均噬菌體數量。

實際上，隱含單位是PFU編號/單元格後來，MOI被廣泛用於病毒感染細胞的研究，這意味著感染時病毒與細胞數量的比例。

噬菌體的數量單位是pfu。通常認為MOI是比率且沒有單位。

『柒』 病毒的tcid50 的冪次方到底是正的還是負的

PFU:plaque forming unit，空斑形成單位。感染性滴度的單位一般表示為PFU/ml。由於測定pfu往往重復性較差，因此近些年許多研究又開始採用TCID50方法來計算病毒的感染單位。因此建議也可使用TCID50法。
簡單地說他們的關系是：1個TCID50 約等於0.7個PFU，即：

1 TCID50 ≈ 0.7 PFU
例如某病毒的滴度為105TCID50/ml，那麼它換算成PFU為：

105TCID50/ml = 105TCID50/ml * 1 =105TCID50/ml * (0.7PFU/TCID50) = 7*104PFU/ml