血球計數板計算方法

Ⅰ 血球計數板的計算公式是什麼

紅細胞數(RBCs)/L=N/5×25×10×106×200。

計數室的規格常有兩種：一種叫希利格式（16×25型），是一個計數室分為16個中方格（中方格之間用雙線分開），而每個中方格又分成25個小方格。另一種叫湯麥式（25×16型），是一個計數室分成25個中方格，而每個中方格又分成16個小方格。

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注意事項：

進行計數前，應先將試管搖勻，目的是使酵母菌在培養液中混合均勻，以減少計數誤差。

顯微鏡計數時，對於壓在小方格界線上的酵母菌，應取相鄰兩邊及頂角計數。

若一個小方格內酵母菌數量過多，難以數清時，則可將培養液稀釋一定倍數後再計數。

本實驗無另設對照實驗，酵母菌每天的數量變化可形成前後對照，血細胞計數板使用後，切勿用硬物洗刷，可採用浸泡和沖洗的方法清洗。

Ⅱ 細胞計數板計算公式是什麼

細胞懸液細胞數/ml＝4個大格細胞總數/4×10,000。如計數前已稀釋，可再乘稀釋倍數。

計數時，只計數完整的細胞，若聚成一團的細胞則按一個細胞進行計數。在一個大方格中，如果有細胞位於線上，一般計下線細胞不計上線細胞，計左線細胞不計右線細胞。二次重復計數誤差不應超過±5％。鏡下觀察，凡折光性強而不著色者為活細胞，染上藍色者為死細胞。

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注意事項：

務必使分散成單個細胞，取樣計數前，充分混勻細胞懸液。

顯微鏡下計數時，遇到2個以上細胞組成的細胞團，應按單個細胞計算。如果細胞團>10％，說明細胞分散不充分。

置顯微鏡下計數四角大方格內的細胞總數。對於壓線的細胞只計數在上線和左線者，對於細胞團按單個細胞計數。

Ⅲ 血球計數板的計數公式

紅細胞數/L=N×5×10×稀釋倍數。N為：五個中方格的RBC總數。

計數需要注意的：

1、目鏡測微尺每格長度=兩個重疊刻度間物鏡測微尺格數×10/兩個重疊刻度間目鏡測微尺格數。

2、以同樣方法，分別在不同倍率的物鏡下測定測微尺上每格的實際長度。

3、如此測定後的目鏡測微尺的尺度,僅適用於測定時所用的顯微鏡的目鏡和物鏡的放大倍數。若更換物鏡，目鏡的放大倍數時，必須再進行校正標定。

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血球計數板優點：此法是在顯微鏡下直接進行測定，方便快捷並且儀器損耗較小。

血球計數板缺點：在一定的容積中的微生物的個體數目包括活細胞均被計算在內，還有微小雜物也被計算在內。這樣得出結果往往偏高。這種方法常用於形態個體較大的菌體或孢，若是觀測細菌或是黴菌，就要換成油鏡了！

參考資料

網路-血球計數板

Ⅳ 血球計數板的計算公式推導 25x16的為什麼要乘以400

每一個大方格邊長為1㎜，則每一大方格的面積為1㎜2，蓋上蓋玻片後，載玻片與蓋玻片之間的高度為0.1㎜，所以計數室的容積為0.1㎜3。其計算方法如下：

16×25的計數板計算公式：

細胞數 ml=(100小格內的細胞數 100)×400×1000×稀釋倍數

25×16的計數板計算公式：

細胞數 ml=(80小格內的細胞數 80)×400×1000×稀釋倍數

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使用血球計數板計數時，先要測定每個小方格中微生物的數量，再換算成每毫升菌液（或每克樣品）中微生物細胞的數量。

在血球計數板上，刻有一些符號和數字，XB-K-25為計數板的型號和規格，表示此計數板分25個中格（即湯麥式）。計數區邊長為1mm，則計數區的面積為1mm，每個小方格的面積為1/400mm。蓋上蓋玻片後，計數區的高度為0.1mm，所以每個計數區的體積為0.1mm，每個小方格的體積為1/4000mm。

Ⅳ 16×25的血球計數板計算公式是什麼

每一個大方格邊長為1㎜，則每一大方格的面積為1㎜2，蓋上蓋玻片後，載玻片與蓋玻片之間的高度為0.1㎜，所以計數室的容積為0.1㎜3。其計算方法如下：

16×25的計數板計算公式：

細胞數 ml=(100小格內的細胞數 100)×400×1000×稀釋倍數

25×16的計數板計算公式：

細胞數 ml=(80小格內的細胞數 80)×400×1000×稀釋倍數

基本結構用優質厚玻璃製成。

每塊計數板由H形凹槽分為2個同樣的計數池。計數池兩側各有一支持柱，將特製的專用蓋玻片覆蓋其上，形成高0.10mm的計數池。計數池畫有長、寬各3.0mm的方格，分為9個大方格，每個大格面積為1.0毫米X1.0毫米=1.0平方毫米；容積為1.0平方毫米X0.1毫米=0.1立方毫米。

以上內容參考：網路-血球計數板

Ⅵ 血球計數板細胞數怎麼計算

血球計數板的使用原理： 血球計數板是一種專門用於計算較大單細胞微生物的一種儀器，由一塊比普通載玻片厚的特製玻片製成的玻片中有四條下凹的槽，構成三個平台。中間的平台較寬，其中間又被一短橫槽隔為兩半，每半邊上面刻有一個方格網。方格網上刻有9個大方格，其中只有中間的一個大方格為計數室。這一大方格的長和寬各為1mm，深度為0.1mm，其容積為0.1mm3，即1mm×1mm×0.1mm方格的計數板；大方格的長和寬各2mm，深度為0.1mm，其容積為0.4mm3，即2mm×2mm×0.1mm方格的計數板。在血球計數板上，刻有一些符號和數字(見圖一)，其含義是：XB-K-25為計數板的型號和規格，表示此計數板分25個中格；0.1mm為蓋上蓋玻片後計數室的高；1/400mm2表示計數室面積是1mm2，分400個小格，每小格面積是1/400 mm2。 計數室通常也有兩種規格：一種是16×25型，即大方格內分為16中格，每一中格又分為25小格；另一種是25×16型，即大方格內分為25中格，每一中格又分為16小格。但是不管計數室是哪一種構造，它們都有一個共同的特點，即每一大方格都是由16×25=25×16=400個小方格組成。 1．16×25型的計數板 將計數室放大，可見它含16中格，一般取四角：1、4、13、16四個中方格（100個小方格）計數（見圖二）。將每一中格放大，可見25個小格。計數重復3次，取其平均值。計數完畢後，依下列公式計算： 酵母細胞個數／1mL=100個小方格細胞總數/ 100 ×400×10000×稀釋倍數 2．25×16型的計數板 中央大方格以雙線等分成25個中方格，每個中方格又分成16個小方格，供細胞計數用（見圖三）。一般計數四個角和中央的五個中方格（80個小方格）的細胞數。計數重復3次，取其平均值。計數完畢後，依下列公式計算： 酵母細胞個數／1mL＝80個小方格細胞總數/ 80 ×400×10000×稀釋倍數

Ⅶ 血球計數板是如何計算的

計數區邊長為1mm，高度為0.1mm，所以每個計數區的體積為0.1mm3，也就是說你數的只是稀釋後溶液里的0.1mm3體積含的細胞數，最後單位算的是lml，所以要乘以10000.
請採納。

Ⅷ 簡述血球計數板的結構和計數原理

用優質厚玻璃製成。每塊計數板由H形凹槽分為2個同樣的計數池。計數池兩側各有一支持柱，將特製的專用蓋玻片覆蓋其上，形成高0.10mm的計數池。在血球計數板上，刻有一些符號和數字，XB-K-25為計數板的型號和規格，表示此計數板分25個中格。

計數原理：在血球計數板上，刻有一些符號和數字，XB-K-25為計數板的型號和規格，表示此計數板分25個中格。

計數區邊長為1mm，則計數區的面積為1mm，每個小方格的面積為1/400mm。蓋上蓋玻片後，計數區的高度為0.1mm，所以每個計數區的體積為0.1mm，每個小方格的體積為1/4000mm。

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誤差控制：

血細胞計數的誤差分別來源於技術誤差和固有誤差。其中由於操作人員采血不順利，器材處理、使用不當，稀釋不準確，細胞識別錯誤等因素所造成的誤差屬技術誤差；而由於儀器（計數板、蓋片、吸管等）不夠准確與精密帶來的誤差稱儀器誤差，

由於細胞分布不均勻等因素帶來的細胞計數誤差屬於分布誤差或計數域誤差（filederror）。儀器誤差和分布誤差統稱為固有誤差或系統誤差。技術誤差和儀器誤差可通過規范操作、提高熟練程度和校正儀器而避免或糾正，但細胞分布誤差卻難於徹底消除。

Ⅸ 血球計數板的使用方法

使用方法如下：

1.視待測菌懸液濃度，加無菌水適當稀釋（斜面一般稀釋100倍），以每小格的菌數可數為度。

2．取潔凈的血球計數板一塊，在計數區上蓋上一塊蓋玻片。

3．將菌懸液搖勻，用滴管吸取少許，從計數板中間平台兩側的溝槽內沿蓋玻片的下邊緣滴入一小滴（不宜過多），讓菌懸液利用液體的表面張力充滿計數區，勿使氣泡產生，並用吸水紙吸去溝槽中流出的多餘菌懸液。也可以將菌懸液直接滴加在計數區上（不要使計數區兩邊平台沾上菌懸液，以免加蓋蓋玻片後，造成計數區深度的升高），然後加蓋蓋玻片（勿使產生氣泡）。

4．靜置片刻，使細胞沉降到計數板上，不再隨液體漂移。將血球計數板放置於顯微鏡的載物台上夾穩，先在低倍鏡下找到計數區後，再轉換高倍鏡觀察並計數。由於生活細胞的折光率和水的折光率相近，觀察時應減弱光照的強度。

5．計數時若計數區是由16個中方格組成，按對角線方位，數左上、左下、右上、右下的4個中方格（即100小格）的菌數。如果是25個中方格組成的計數區，除數上述四個中方格外，還需數中央1個中方格的。

菌數（即80個小格）。為了保證計數的准確性，避免重復計數和漏記，在計數時，對沉降在格線上的細胞的統計應有統一的規定。如菌體位於大方格的雙線上，計數時則數上線不數下線，數左線不數右線，以減少誤差。即位於本格上線和左線上的細胞計入本格，本格的下線和右線上的細胞按規定計入相應的格中。見右圖：即本格中計數細胞為3個。

6．對於出芽的酵母菌，芽體達到母細胞大小一半時，即可作為兩個菌體計算。每個樣品重復計數2-3次（每次數值不應相差過大，否則應重新操作），按公式計算出每mL（g）菌懸液所含細胞數量。

7．測數完畢，取下蓋玻片，用水將血球計數板沖洗干凈，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免損壞網格刻度。洗凈後自行晾乾或用吹風機吹乾，放入盒內保存。

(9)血球計數板計算方法擴展閱讀:

計數公式

紅細胞數(RBCs)/L=N/5×25×10×106×200

N為：五個中方格的RBC總數

N/5為：5個中方格（粉紅色區域）的平均RBC數量（然後推及至中央大方格中每一個中方格RBC的數量）

N/5×25為：中央大方格RBC總數（即：0.1mm3（ul）的RBC總數）

N/5×25×10為：1mm3（ul）RBC總數

N/5×25×10×106為：1L的RBC總數

200為：血液的稀釋倍數

公式簡化後：紅細胞數/L=N×5×107×稀釋倍數

公式前面部分都是換算成每微升血多少該計數細胞；最後都是由微升換算到升，乘以10的6次方

(1)目鏡測微尺每格長度=兩個重疊刻度間物鏡測微尺格數×10/兩個重疊刻度間目鏡測微尺格數

(2)以同樣方法,分別在不同倍率的物鏡下測定測微尺上每格的實際長度.

(3)如此測定後的目鏡測微尺的尺度,僅適用於測定時所用的顯微鏡的目鏡和物鏡的放大倍數.若更換物鏡,目鏡的放大倍數時,必須再進行校正標定.

參考資料:血球計數板-網路