Ⅰ 什麼是儀器分析法
（1）氣相色譜法（GC）。氣相色譜法是Martin等人在研究液—液分配色譜的基礎上，於1952年創立的一種極有效的分離方法。它可分析和分離復雜得多組分混合物。氣相色譜法又可分為氣固色譜（GSC）和氣液色譜（GLC）。前者是用多孔性固體為固定相，分離的對象主要是一些永久性的氣體和低沸點的化合物；後者的固定相是用高沸點的有機物塗漬在惰性載體上。由於可供選擇的固定液種類多，故選擇性較好，應用亦廣泛。
近年來，柱效高、分離能力強、靈敏度高的毛細管氣相色譜有了很大發展，尤其是毛細管柱和進樣系統的不斷完善，使毛細管氣相色譜的應用更加廣泛。盡管樣品前處理的凈化效果越來越好，但樣品中的干擾物是不可避免的，所以，現代氣相色譜一般採用選擇性檢測器，理想的檢測器當然是只對「目標」農葯響應，而對其他物質無響應。農葯幾乎都含有雜原子，而且經常是一個分子含多個雜原子，常見的雜原子有O、P、S、N、Cl、Br和F等。因此，不同類型的農葯應採用不同的檢測器。電子捕獲檢測器（ECD）、氮磷檢測器（NPD）、火焰光度檢測器（FPD）仍然是常用的檢測器。30多年來，ECD一直是農葯殘留分析常用的檢測器，特別適用有機氯農葯的分析。但由於其對其他吸電子化合物如含N和芳環分子的化合物也有響應，因此，其選擇性並不是很好。當分析某些基質復雜且難凈化的樣品時，其效果並不好。但利用核心切換和反沖技術的二維色譜可以很好地解決上述問題。NPD因其對N和P具有良好的選擇性，是測定有機磷和氨基甲酸酯等農葯的常用檢測器。原子發射檢測器（AED）是用於測定F、Cl、Br、I、P、S、N等元素選擇性檢測器，自1989年開始應用於農葯殘留分析，利用AED測定氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯、有機磷和有機氯農葯殘留亦有報道。
（2）高效液相色譜法（HPLC）。高效液相色譜法（HPLC）是20世紀60年代末至70年代初發展起來的一種新型分離分析技術。隨著不斷改進與發展，目前已成為應用極為廣泛的化學分離分析的重要手段。它是在經典液相色譜基礎上，引入了氣相色譜的理論，在技術上採用了高壓泵、高效固定相和高靈敏度檢測器，因而具有速度快、效率高、靈敏度高、操作自動化的特點。高效液相色譜法的應用范圍：高沸點、熱不穩定、分子質量大、不同極性的有機物；生物活性物質、天然產物；合成與天然高分子，涉及石油化工、食品、葯品、生物化工、環境等領域。80%的化合物可用HPLC分析。HPLC常用於分析高沸點（如雙吡啶除草劑）和熱不穩定（如苄脲和N－甲基氨基甲酸酯）的農葯殘留。HPLC分析農葯殘留一般採用C18或C8填充柱，以甲醇、乙腈等水溶性有機溶劑做流動相的反相色譜，選擇紫外吸收、二極體陣列檢測器、熒光或質譜檢測器用於農葯殘留的定性和定量。
（3）色譜—質譜聯用技術。質譜分析法是通過對被測樣品離子的質荷比的測定來進行分析的一種分析方法。被分析的樣品首先要離子化，然後利用不同離子在電場或磁場的運動行為的不同，把離子按質荷比（m/z）分開而得到質譜，通過樣品的質譜和相關信息，可以得到樣品的定性、定量結果。
從Thomson製成第一台質譜儀，到現在已有近90年了，早期的質譜儀主要是用來進行同位素測定和無機元素分析，20世紀40年代以後開始用於有機物分析，60年代出現了氣相色譜—質譜聯用儀，使質譜儀的應用領域大大擴展，開始成為有機物分析的重要儀器。計算機的應用又使質譜分析法發生了飛躍變化，使其技術更加成熟，使用更加方便。80年代以後又出現了一些新的質譜技術，如快原子轟擊電離子源、基質輔助激光解吸電離源、電噴霧電離源、大氣壓化學電離源，以及隨之而來的比較成熟的液相色譜—質譜聯用儀、感應耦合等離子體質譜儀、傅立葉變換質譜儀等。這些新的電離技術和新的質譜儀使質譜分析又取得了長足進展。目前質譜分析法已廣泛地應用於化學、化工、材料、環境、地質、能源、葯物、刑偵、生命科學、運動醫學等各個領域。
①氣相色譜—質譜聯用法（GC-MS）：用氣相色譜—質譜（GC-MS）聯用來檢測鄰苯基苯酚、二苯胺及炔蟎特等。其殘留用乙腈提取，再轉移至丙酮中，鄰苯基苯酚、二苯胺及炔蟎特的檢出限分別為10，8，15μg/kg，且回收率比較高。有報道，氣相色譜—離子捕獲質譜法（GC-ITMS）多殘留檢測，可用來檢測有機氯類、有機磷類、氨基甲酸酯類及其他一些污染物。樣品用乙腈—水提取，再溶到石油醚—乙醚中以在GC-ITMS上直接分析，質譜在EI模式下運行。當樣品中農葯的含量在20～1000μg/kg時，其回收率一般大於80%。對絕大多數農葯來說其檢出限為1～10μg/kg。該法可用來檢測痕量農葯，適合研究污染源在環境中的行為。氣相色譜—化學電離質譜法（GC-CIMS）可用來分析多種農葯的殘留，如乙醯甲胺磷、保棉磷、敵菌丹、克菌丹、殺蟲脒、百菌清、烯氟樂靈、異丙甲草胺等。
②液相色譜—質譜聯用（HPLC-MS）：大部分農葯可用GC-MS檢測，但對極性或熱不穩定性太強的農葯（及其代謝物）不適用（如滅菌丹、利谷隆等），可採用高效液相色譜—質譜法（HPLC-MS）檢測。據統計，液相色譜可以分析的物質約佔世界上已知化合物的80%以上。內噴射式和粒子流式介面技術可將液相色譜與質譜連接起來，已成功地用於分析一些熱不穩定、分子質量較大、難以用氣相色譜分析的化合物。HPLC-MS具有檢測靈敏度高、選擇性好、定性、定量同時進行、結果可靠等優點。對一種用於毛細管電泳的新型電噴射介面加以改進使其適用與液質聯用，將可大大提高分析靈敏度。另外，研究開發毛細管液相色譜與離子捕獲檢測器的配合將會大大提高液相色譜靈敏度。雖然液質聯用對分析技術和儀器的要求高，但它是一種很有利用價值的高效率、高可靠性分析技術。色質聯用一般在0.5mg/kg添加水平上的回收率為70%～123%，平均變異系數小於13%。
Ⅱ 河魨毒素檢測方法
在探索和應對河魨毒素這一危險物質的過程中，科學家們不斷尋求更加精準和高效的檢測方法。本文綜述了多種用於河魨毒素檢測的技術，包括小鼠生物法、酶聯免疫法、薄層色譜法、柱後衍生高效液相色譜檢測法、氣質聯用法和液質聯用等。這些方法在不同的領域和研究中被廣泛應用，尤其是氣質聯用和液質聯用，這些方法在國外的研究中應用較多。
小鼠生物法是最直觀且常用的檢測方法。通過觀察特定體重小鼠在注射河魨毒素後的死亡時間來估算毒素含量，這種方法在1941年首次應用於定量分析，當時引入了鼠單位（Mouse unit，MU）概念。然而，這種方法受限於個體差異大、重現性不好以及需要一定規模才能客觀反映實驗結果，因此其應用受到限制。
免疫酶技術結合了抗原抗體反應與酶的高效催化作用原理，於20世紀60年代發展起來。Watabe等在1989年首次應用牛血清白蛋白（BSA）與河魨酸（TDA）相結合作為抗原，建立了酶聯免疫吸附檢測（ELISA）法，其檢出限為0.3-1000.0mg/L。李世平等利用這種方法與小鼠生物試驗法同步檢測河魨組織中的河魨毒素含量，結果顯示ELISA法與小鼠生物試驗法測得的結果相符合，這種方法因其簡便、快速和高靈敏度在河魨毒素的定量檢測和預防中毒方面具有廣泛的應用前景。
高效液相色譜（HPLC）是一種在分析和制備領域廣泛應用的技術，以其高分離效率、良好解析度和快速檢測能力著稱。張虹等採用醋酸與TTX結合形成離子對，在ODS柱上使用紫外檢測器直接測定TTX含量，該方法操作簡便、快速且准確，最低檢測限為50ng。王小逸等利用蒸發光散射檢測器進行TTX測定，適用於微克水平的河魨毒素含量測定。劉海新等採用柱後衍生高效液相色譜法檢測水產品中的河魨毒素含量，樣品先由0.1%乙酸提取，再經過C18固相萃取柱凈化，以庚烷磺酸鈉為離子對試劑，應用反相離子對液相色譜分離河魨毒素，採用在線柱後衍生系統，熒光檢測器定量檢測。這種方法在一定濃度范圍內呈良好的線性相關，回收率和相對標准偏差在合理范圍內，定量限為1μg/g。
質譜技術的發展使得色譜質譜聯用成為分析行業最有效和最准確的分析方法之一。SaitoT在1993年利用氣-質聯用從刀魚中檢測到TTX及其同分異構體的存在。Nagashima等在20世紀90年代使用氣-質聯用從暗紋東方魨肝臟中檢測到河魨毒素的存在。吳平谷等採用2%乙酸/甲醇提取河魨毒素，通過C18和SLH固相萃取柱凈化，BSTFA衍生，採用氣相色譜—質譜法全掃描方式測定。液相色譜質譜法與氣相色譜質譜法相比，具有更廣的應用范圍，無需衍生化，簡化了分析手段。
熒光法是最早的定量檢測TTX的儀器分析方法之一。Saito等在1976年首次提出熒光法，原理是通過加鹼水解後生成的2-氨基6-羥甲基8-羥基喹唑啉（C9鹼）具有熒光性質，建立了最早的熒光分析法。雖然熒光分光光度計在中國的使用不如紫外分光光度計普遍，但陳玉仁等通過定量生成草酸鈉，這種方法在紫外區具有明顯吸收峰的特點，建立了一種紫外分光光度法。相比於熒光法，該方法儀器設備更便宜，最低檢出限接近。
Nagashima等建立了薄層色譜快原子轟擊質譜的測定方法，先在LHP-K板上進行TLC純化TTX及其衍生物，然後使用質譜定量，最低檢出限為0.1g。這種方法可以區分在其他TLC方法中難以區分的TTX和脫水TTX，無需TMS硅烷化，即使被測物的TLC行為不清時也可以進行測定。
1988年，王健偉研究建立了無需水解的薄層色譜（TLC）分析方法用於TTX的定量檢測，採用火焰離子檢測器，無需將TTX降解為C9鹼，避免了衍生反應過程中可能存在的干擾。
河魨毒素(tetrodotoxin,TTX)是魨魚類（俗稱河豚魚）及其它生物體內含有的一種生物鹼。其分子式為C11H17O8N3，分子量為319。該毒素經腹腔注射對小鼠的LD50為8μg/kg。曾一度被認為是自然界中毒性最強的非蛋白類毒素。河魨毒素的化學性質穩定，一般烹調手段難以破壞。中毒後也缺乏有效的解救措施。河豚毒素純品的國際市場價每克可達21萬美元，具有極高商業價值。
Ⅲ 怎麼計算煤炭的回收率
一）化學產品回收率
化學回收產品對干煤的回收率指標，是指在焦化生產中，每噸裝爐干煤能回收多少化學產品。回收率以百分比表示，按不同產品計算：
煤焦油回收率（％）= 煤焦油產量（無水）（噸） ×100%
焦爐裝入干煤量（噸）
硫酸銨回收率（%）= 硫酸銨產量（噸） ×100%
焦爐裝入干煤量（噸）
硫酸銨（折）回收率（%）= 硫酸銨產量（折含氮100%）（噸） × 100%
焦爐裝入干煤量（噸）
濃氨水回收率（%）= 濃氨水產量（折含氮100%）（噸） ×100%
焦爐裝入干煤量（噸）
粗苯回收率 = 粗苯產量（折180℃餾出量）（噸） ×100%
焦爐裝入干煤量（噸）
輕苯回收率（%）= 輕苯產量（噸） ×100%
焦爐裝入干煤量（噸）
重苯回收率（%）= 重苯產量（折200℃前餾出量）（噸） ×100%
焦爐裝入干煤量（噸）
粗輕吡啶回收率（%）= 粗輕吡啶產量（折含吡啶100%）（噸） 100%
焦爐裝入干煤量（噸）
粗酚鈉回收率（%）= 粗酚鈉產量（折含酚100%）（噸）×100%
焦爐裝入干煤量（噸）
尿素回收率（%）= 尿素產量（折含氮100%，干基）（噸）×100%
焦爐裝入干煤量（噸）
無水氨回收率（%）= 無水氨產量（折含氮100%）（噸） ×100%
焦爐裝入干煤量（噸）
焦爐煤氣發生量（吉焦/噸）= 焦爐煤氣發生量（吉焦）
焦爐裝入干煤量（噸）
焦爐煤氣發生量（米3/噸）= 焦爐煤氣發生芰浚 ?SUP>3）
焦爐裝入干煤量（噸）
計算說明：每噸干煤煤氣發生量應按熱量單位計算：用體積單位表示時，應換算為標准煤氣（4280
×4.1868×千焦／米3）。
（二）苯精製產品回收率
苯精製產品回收率是指各種苯精製產品總產量占原料（粗苯或輕苯）處理量的百分比。苯精製產品回收率是按總回收率和不同產品回收率分別計算的。其計算公式為：「
苯精製產品總回收率（%）=苯精製產品總產量（噸） ×100%
處理原料量（噸）
焦化苯回收率（%）=焦化苯產量（噸） ×100%
處理原料量（噸）
焦化甲苯回收率（%）=焦化甲苯產量（噸）×100%
處理原料量（噸）
焦化二甲苯回收率（%）=焦化二甲苯產量（噸） ×100%
處理原料量（噸）
計算說明：
（1）苯精製產品總產量= 焦化苯十焦化甲苯十焦化二甲苯十二甲殘油十溶劑油
（2）處理原料總量= 本期調進原料總量十期初減期末的中間產品量×折算系數（將中間產品折成原料）
其折算系數為：混合分乘以1／0.98；洗混合分、吹出苯、苯殘油、甲苯殘油分別乘以1／0.96。如波動不大，可不折算。
（3）處理原料包括輕苯、重苯、粗苯、輕油等。
（三）焦油精製產品回收率
焦油精製產品回收率是指焦油精製產品占原料油處理量的百分比。焦油精製產品是指一次加工的產品，不包括通過再精製加工所得產品。焦油精製產品回收率是按總回收率和不同產品分別計算的。其計算公式為：
焦油精製產品總回收率 = 焦油精製產品總量（噸） ×100%
處理（無水）焦油總量（噸）
計算說明：焦油精製產品中，粗酚、重吡啶是折純量，輕油折180℃前餾出量。對於中間產品，如數量波動不大，可不參加母項計算。母項應包括在製品期末、期初耗用焦油量差額。
粗酚回收率（%）=粗酚總量（折酚100％）（噸） ×100%
處理（無水）焦油總量（噸）
計算說明：粗酚中如包括回收車間的酸鹽，應在子項中扣除這部分酚量，其酚量為100％酚量×0.
90；如有計量手段的，可按實際量乘以酚鈉含酚折純。
粗酚提取率（%）=粗酚總量（折酚100%0（噸） ×100%
處理（無水）焦油中含酚總量（噸）
工業萘回收率（%）=工業萘（或萘餅）中萘總量（噸） ×100%
處理（無水）焦油中含萘總量（噸）
工業萘提取率（%）=工業萘（或萘餅）中萘總量（噸） ×100%
處理（無水）焦油總量（噸）
洗油回收率(%)= 洗油總量(噸) ×100%
原料(無水)焦油總量(噸)
計算說明：防腐油、二蒽油、粗蒽等產品的回收率計算，按上述方法類推。
輕油回收率（%）= 輕油產量（噸） ×100%
原料（無水）焦油總量（噸）
計算說明：重吡啶回收率計算，按上述方法類推，但子項應折純。
（四）酚精製產品回收率
酚精製產品回收率是指酚精製產品占粗酚中含酚總量的百分比。其計算公式為：
酚精製產品回收率（%）= 酚精製產品總產量（噸） ×100%
處理粗酚中含酚總量（噸）
焦化苯酚回收率（%）= 焦化苯酚產量（噸） ×100%
處理粗酚中含酚總量（噸）
工業酚回收率（%）= 工業酚產量（噸） ×100%
處理粗酚中含酚總量（噸）
甲酚回收率（%）= 甲酚產量（噸） ×100%
處理粗酚中含酚總量（噸）
二甲酚回收率（%）= 二甲酚 產量（噸） ×100%
處理粗酚中含酚總量（噸）
計算說明：式中甲酚包括三混甲酚、鄰位甲酚、間對甲酚，應
分別計算。
（五）吡啶精製產品回收率
吡啶精製產品總回收率（%）=吡啶精製產品總產量（噸） ×100%
原料吡啶總量（噸）
計算說明：
（l）原料吡啶總量= 粗輕吡啶（折100％）十期初庫存量一期末庫存量。
（2）吡啶精製產品可分別計算純吡啶、α一甲基吡啶、β-甲基吡啶、吡啶溶劑等的回收率，其計算方法按吡啶精製產品總回收率類推，子項分別為各產品產量，母項為原料吡啶總量。
（六）喹啉精製產品回收率
喹啉精製產品回收率是指喹啉精製產品總量占耗用重吡啶總量的百分比。其計算公式為：
喹啉精製產品回收率（%）=喹啉精製產品總量（噸） ×100%
重吡啶消耗總量（噸）
計算說明：
（1）喹啉、重吡啶浮選劑，二甲基吡啶，2，4，6三甲基吡啶等回收率計算，按上述方法類推，子項分別為各產品產量，母項為重吡啶消耗總量。
（2）原料重吡啶= 重吡啶（折純）士期末、期初庫存差額。
（七）洗油精製產品回收率
洗油精製產品包括α，β－甲基萘、工業苊、萘酐等。生產中，
直接計算萘酐對洗油消耗量的比率，即萘酐回收率，其計算公式
為：
萘酐回收率（%）=工業苊產量（噸）× 萘酐產量（噸） ×100%
消耗洗油量（噸） 工業苊消耗量（噸）
（八）萘精製產品回收率
精萘產品回收率是指精萘產量占原料萘（工業萘或萘餅）的
百分比。其計算公式為：
精萘回收率（％）= 精萘產量（噸）
×100％
原料萘消耗量（噸）士期末、期初差額（噸）
（九）其它精製產品回收率
其它精製產品回收率計算，原則上按上述各式類推。
古馬隆－茚樹脂產品，其原料有重苯（重質苯）及脫酚酚油兩
種。
其計算公式分別為：
古馬隆一茚樹脂回收率（ ％）= 古馬隆樹脂產量(噸) ×100%
原料重苯(重質苯)量(噸)
計算說明：重苯（重質苯）按200℃前折算。
古馬隆一茚樹脂回收率（％）=古馬隆樹脂產量（噸） ×100%
原料脫酚酚油量（噸）
（十）化學產品合格率
化學產品合格率是指某種化學產品檢驗合格量占檢驗總量的
百分比。其計算公式為：
某種化學產品一次合格率（％）=某種化學產品檢查合格量（噸） ×100%
某種產品檢驗合格總量（噸）
（十一）化學產品等級率
化學產品等級率是指某種化學產品某等級品的數量占該產品
檢驗合格量的百分比。其計算公式為：
某種化學產品等級率（％）= 某種產品某等級數量（噸） ×100%
某種產品檢驗合格總量（噸）
（十二）化學產品酸、鹼等消耗量
化學產品酸、鹼等消耗量是指化學產品回收車間每回收一噸
某種化學產品所消耗的酸、鹼等數量。在計算酸、鹼等消耗量時，
除苯精製產品及焦油消耗純鹼等對原料計算外，其它均對產品計
算。其計算公式為：
硫酸銨耗酸量（千克／噸）= 硫酸耗用量（100%）（千克）
硫銨（折含氮100%）總量（噸）
計算說明：還可以別外計算按硫銨實物量計算的耗酸指標。
粗苯耗洗油量（千克/噸）= 洗油耗用量（千克）
粗苯總量（噸）
計算說明：母項中如屬輕苯，需將重苯部分折算在內。
酚鈉耗鹼量(千克/噸)= 鹼(100%)耗用量(千克)_
酚鈉(100%)總產量(噸)
粗酚耗酸量（千克/噸）=酸（100%）耗用量（千克）
粗酚（折純）總產量（噸）
粗酚耗鹼量（千克/噸）=鹼（100%）耗用量（千克）
粗酚（折純）總產量（噸）
計算說明：母項中應扣除回收車間所產酚鹽相應的精酚量。
重吡啶耗酸量（千克/噸）=酸（100%）耗用量（千克）
重吡啶（折純）產量（噸）
重吡啶耗本能氨量（千克/噸）=氨水（100%）耗用量（千克）
重吡啶（折純）產量（噸）
精製苯耗酸量（千克/噸）= 酸（100%）耗用量（千克）
原料總耗用量（噸）
精製苯耗鹼量（千克/噸）= 鹼（100%）耗用量（千克）
原料總耗用量（噸）
計算說明：母項中原料如為粗苯，需折算180℃前餾出量。其它產品如精萘、工業萘等產品的耗酸、鹼，按以上產品耗酸、鹼的計算方法類推。
（十三）動力、燃料消耗及回收工序能耗
化學產品動力、燃料消耗及工序能耗，是指每回收一噸某種化學產品所消耗的水、電、煤氣、蒸汽等的實物數量及摺合標煤的工序能耗量。其計算方法與煉焦的動力、燃料消耗及工序能耗指標相同。惟有精苯、焦油、溶劑脫酚按原料處理量計算。本指標可分別按產品計算。其計算公式為：
某種產品某種動力或燃料消耗量（計量單位/噸）= 某種動力或某種燃料耗用量（計量單位）
某種產品產量（或原料處理量）（噸）
計算說明：計量單位分別為：煤氣（吉焦）、電（千瓦·時）、燃料（千克）、水（米3），計算回收系統單位產品工序能耗指標時，需折為標煤量（千克）。
（十四）洗滌塔後煤氣含苯量
洗滌塔後煤氣含苯是指洗滌塔後煤氣帶走的苯量。洗滌塔後煤氣含苯可通過儀器分析得到。全月平均含苯量可用簡單算術平均法計算。洗滌塔後煤氣含苯的計算公式為：
塔後煤氣含苯量（克／米3）= 洗滌塔後煤氣含苯總量（克）
通過洗滌塔的煤氣總量（米3）
（十五）飽和器後煤氣含氨量
飽和器後煤氣含氨量是指飽和器後煤氣帶走的氨量。飽和器後煤氣含氨量可通過儀器分析得到。全月平均含氨量可用簡單算術平均法計算。飽和器後含氨量以克／米3表示。
計算說明：
（1）當生產氨水時，其指標名稱應為洗氨塔後氨。
（2）計算公式可按塔後煤氣含苯量公式類推。
Ⅳ 儀器分析方法驗證包括哪些指標，請給出定義及計算方法
任何分析測定方法，不論其具體應用領域如何，都必須具備相應的效能指標來評估其性能。常用的效能指標包括精密度、准確度、檢測限、定量限、選擇性、線性與范圍、重現性和耐用性等。這些指標是評價分析方法性能的重要依據，同時也是建立新的測定方法時不可或缺的實驗研究依據。
准確度（Accuracy）是衡量分析方法測量結果與真實值之間接近程度的指標。它反映了分析方法測量的正確性。由於真實值難以精確得知，因此通常通過回收率試驗來間接評估准確度。回收率試驗是指將已知濃度的標准物質加入待測樣品中，然後按照預定的分析方法進行測定，通過比較測定值與加入的標准物質的實際濃度來計算回收率。
精密度（Precision）則用來描述分析結果的一致性。它反映的是在相同條件下多次重復測定結果的一致性水平。通常，可以通過計算標准偏差或變異系數來量化精密度。精密度高的測定方法能夠提供穩定可靠的結果。
檢測限（Detection Limit）是指能夠被可靠檢測到的最低濃度。它是評估分析方法靈敏度的一個重要指標。檢測限的確定通常需要通過一系列標准樣品的測定，以確定在不產生測量誤差的情況下，能夠被可靠檢測到的最低濃度。
定量限（Quantitation Limit）則是指能夠准確測量的最低濃度。它不僅要求在檢測限的基礎上，還能准確測量目標物質的濃度。定量限通常用於確定方法在實際應用中的最低可測濃度，確保結果的可靠性和准確性。
選擇性（Selectivity）是指分析方法能夠區分目標物質與其他物質的能力。它反映了分析方法的特異性。選擇性高的方法能夠在復雜的基質中准確檢測目標物質，而不會受到其他物質的干擾。
線性與范圍（Linearity and Range）則描述了分析方法在一定濃度范圍內，響應值與輸入濃度之間的關系。線性范圍通常是指從檢測限到定量限之間，響應值與輸入濃度呈線性關系的濃度范圍。
重現性（Repeatability）和耐用性（Robustness）則是指分析方法在不同條件下的一致性。重現性通常指在相同條件下，由同一分析人員使用同一設備進行多次測定結果的一致性。耐用性則是指在不同條件下，分析方法仍能保持其性能的一致性。