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非hdlc的計算方法

 發布時間：2023-05-16 11:40:50

㈠ 條碼計算方法。

條碼計算方法。

商品條形碼的編碼結構包括標准版商品條形碼（EAN—13條形碼）和縮短版商品條形碼（EAN—8條形碼）。 標准版商品條形碼：EAN-13 標准版商品條形碼的結構 標准版商品條形碼所表示的程式碼由13位數字組成，其結構如下： 結構一：X13X12X11X10X9X8X7 X6X5X4X3X2 X1， 其中：X13 ……X7廠商識別程式碼；X6……X2表示商品專案程式碼；X1校驗碼。 結構二：X13X12X11X10X9X8X7 X6 X5X4X3X2 X1。其中：X13 ……X6廠商識別程式碼；X5……X2表示商品專案程式碼；X1校驗碼。當X13X12X11為690、691時，其程式碼結構同結構一；當X13X12X11為692時，其程式碼結構同結構二。 校驗碼計算 參見GB 12904《通用商品條形碼》國家標准規定的方法。 縮短版商品條形碼：EAN-8 縮短版商品條形碼由8位數字組成，其結構如下： X8X7 X6 X5X4X3X2 X1；其中：X8X7 X6：其含義同標准版商品條形碼的X13X12X11；X5X4X3X2：表示商品專案程式碼，由EAN編碼組織統一分配。在我國，由中國物品編碼中心統一分配；X1：校驗碼。計算時，需在縮短版商品條形碼程式碼前加5個「0」，然後按標准版商品條形碼校驗碼的計算方法計算。 參考資料： :zhsy../knowledge/changshi04.htm 程式碼690 123456789X求以下演演算法的VB程式 1.自右到左的序列號順序，校驗碼的序號為1 2.從序號2開始求出偶數位數字之和① 9+7+5+3+1+9＝34 ① 3. ①*3=② 34×3＝102 ② 4.從序號3開始求出奇數位數字之和③ 8+6+4+2+0+6＝26 ③ 5. ②+③=④ 102+26＝128 ④ 6.用大於或等於結果④且為10最小整數倍的數減去④，其差即為所求校驗碼的值 130－128＝2 校驗碼X＝2

條碼技術效驗位的計算方法？

我只知道。最後一位是效驗碼。至於怎麼得到的請看：
EAN-13碼的檢查碼的演演算法與UPC-A碼相同，例如假設一EAN-13碼各碼代號如下：
N1 N2 N3 N4 N5 N6 N7 N8 N9 N10 N11 N12 C
檢查碼之計算步驟如下：
C1 = N1+ N3+N5+N7+N9+N11
C2 = (N2+N4+N6+N8+N10+N12)× 3
CC = (C1+C2)取個位數
C (檢查碼) = 10 - CC (若值為10，則取0)

校驗碼的計算方法
1、程式碼位置序號
程式碼位置序號是指包括校驗碼在內的，由右至左的順序號（校驗碼的程式碼位置序號為1）。
2、計算步驟
校驗碼的計算步驟如下：
a.從程式碼位置世棗序號2開始，所有偶數位的數字程式碼求和。
b.將步驟a的和乘以3。
c.從程式碼位置序號3開始，所有奇數位的數字程式碼求和。
d.將步驟b與步驟c的隱局結果相加。
e.用大於或等於步驟d所得結果且為10最小整數倍的數減去步驟d所得結果，其差即為所求校驗碼的值。

8421碼計算方法搜攜拆

bcd碼也叫8421碼就是將十進位制的數以8421的形式展開成二進位制，大家知道十進位制是0～9十個陣列成，這十個數每個數都有自己的8421碼： 0＝0000 1＝0001 2＝0010 3＝0011 4＝0100 5＝0101 6＝0110 7＝0111 8＝1000 9＝1001 舉個例子： 321的8421碼就是 3 2 1 0011 0010 0001 原因:0011=8x0+4x0+1x2+1x1=3 0010=8x0+4x0+2x1+1x0=2. 0001=8x0+4x0+2x0+1x1=1 具體: bcd碼是四位二進位制碼, 也就是將十進位制的數字轉化為二進位制, 但是和普通的轉化有一點不同, 每一個十進位制的數字0-9都對應著一個四位的二進位制碼,對應關系如下: 十進位制0 對應 二進位制0000 ;十進位制1 對應二進位制0001 . 9 1001 接下來的10就有兩個上述的碼來表示 10 表示為 也就是BCD碼是遇見1001就產生進位,不象普通的二進位制碼,到1111才產生進位10000

CRC碼的計算方法

1、迴圈校驗碼（CRC碼）：是資料通訊領域中最常用的一種差錯校驗碼，其特徵是資訊欄位和校驗欄位的長度可以任意選定。
2、生成CRC碼的基本原理：任意一個由二進位制位串組成的程式碼都可以和一個系數僅為『0』和『1』取值的多項式一一對應。例如：程式碼1010111對應的多項式為x6+x4+x2+x+1，而多項式為x5+x3+x2+x+1對應的程式碼101111。
3、CRC碼集選擇的原則：若設碼字長度為N，資訊欄位為K位，校驗欄位為R位(N=K+R)，則對於CRC碼集中的任一碼字，存在且僅存在一個R次多項式g(x)，使得
V(x)=A(x)g(x)=xRm(x)+r(x);
其中: m(x)為K次資訊多項式， r(x)為R-1次校驗多項式，
g(x)稱為生成多項式：
g(x)=g0+g1x+ g2x2+...+g(R-1)x(R-1)+gRxR
傳送方通過指定的g(x)產生CRC碼字，接收方則通過該g(x)來驗證收到的CRC碼字。
標准CRC生成多項式如下表：
名稱 生成多項式 簡記式* 標准引用
CRC-4 x4+x+1 3 ITU G.704
CRC-8 x8+x5+x4+1 0x31
CRC-8 x8+x2+x1+1 0x07
CRC-8 x8+x6+x4+x3+x2+x1 0x5E
CRC-12 x12+x11+x3+x+1 80F
CRC-16 x16+x15+x2+1 8005 IBM SDLC
CRC16-CCITT x16+x12+x5+1 1021 ISO HDLC, ITU X.25, V.34/V.41/V.42, PPP-FCS
CRC-32 x32+x26+x23+...+x2+x+1 04C11DB7 ZIP, RAR, IEEE 802 LAN/FDDI, IEEE 1394, PPP-FCS
CRC-32c x32+x28+x27+...+x8+x6+1 1EDC6F41 SCTP
基本演演算法（人工筆算）：
以CRC16-CCITT為例進行說明，CRC校驗碼為16位，生成多項式17位。假如資料流為4位元組：BYTE[3]、BYTE[2]、BYTE[1]、BYTE[0]；
資料流左移16位，相當於擴大256×256倍，再除以生成多項式0x11021，做不借位的除法運算（相當於按位異或），所得的余數就是CRC校驗碼。
傳送時的資料流為6位元組：BYTE[3]、BYTE[2]、BYTE[1]、BYTE[0]、CRC[1]、CRC[0]；
舉例:
資訊欄位程式碼為: m(x)=x6+x4+x3+1 程式碼為:1011001
生成多項式: g(x)=x4+x3+1 程式碼為:11001
m(x)x4=x10+x8+x7+x4 對應的程式碼記為：10110010000 即 左移4位
m(x)x4 在與 g(x)進行 模2的除法運算,相當於按位異或,計算過程如下:
1 0 1 1 0 0 1 0 0 0 0
1 1 0 0 1
-----------------------------
0 1 1 1 1 0 1 0 0 0 0
1 1 0 0 1
-----------------------------
0 0 0 1 1 1 1 0 0 0 0
1 1 0 0 1
-----------------------------
0 0 1 1 1 0 0 0
1 1 0 0 1
-----------------------------
0 0 1 0 1 0 --------------> 余數 即 校驗碼

ASCII碼的計算方法

ASCII碼是美國人規定的，只有一張字元到碼的轉換表。比如字元「0」是48，字元「a」是97，等等。記住幾個開頭字母就可以了，相應的可以推算出其他字元的ASCII碼。你可以很輕松的算出，字元「9」的ASCII碼為57.以上所述都是10進位制。

RAS密碼計算方法

RSA的安全性依賴於大數分解。公鑰和私鑰都是兩個大素數
（ 大於 100個十進位制位）的函式。據猜測，從一個金鑰和密文
推斷出明文的難度等同於分解兩個大素數的積。
金鑰對的產生:選擇兩個大素數，p 和q 。計算：
n = p * q
然後隨機選擇加密金鑰e，要求 e 和 ( p - 1 ) * ( q - 1 )
互質。最後，利用Euclid 演演算法計算解密金鑰d, 滿足
e * d = 1 ( mod ( p - 1 ) * ( q - 1 ) )
其中n和d也要互質。數e和
n是公鑰，d是私鑰。兩個素數p和q不再需要，應該丟棄，不要讓任
何人知道。 加密資訊 m（二進位製表示）時，首先把m分成等長資料
塊 m1 ,m2,..., mi ，塊長s，其中 2^s <= n, s 盡可能的大。對
應的密文是：
ci = mi^e ( mod n ) ( a )
解密時作如下計算：
mi = ci^d ( mod n ) ( b )

工資條計算方法

  1. 日工資按平均每月計薪天數21.75天折算，小時工資在日工資基礎上除以8小時。即春節長假期間每日的加班工資計算方法為:

    節假日加班工資=加班工資的計算基數÷21.75×300%

    休息日加班工資=加班工資的計算基數÷21.75×200%

  2. 月工資：滿勤 月基本工資=月標准工資

    缺勤 月基本工資=月標准工資-月標准工資/21.75*缺勤天數

  3. 加班工資：延時=月標准工資/21.75/8*加班時數*1.5

    休息日=月標准工資/21.75/8*加班時數*2

    節假日=月標准工資/21.75/8*加班時數*3

計算方法

=(1-1/3+1/2-1/4+1/3-1/6+……+1/18-1/20）÷2
（1+1/2-1/19-1/20)÷2
=531/380÷2
=531/760

150乘4分之1

㈡ 家族性高膽固醇血症簡介

目錄

1 拼音

jiā zú xìng gāo dǎn gù chún xuè zhèng

2 英文參考

familial hypercholesterolemia

3 概述

家族性高膽固醇血症（familial hypercholesterolemia,FH）是一種常染色體顯性遺傳性疾病。本症的發病機制是細胞膜表面的LDL受體缺如或異常，導致體內LDL代謝異常，造成血漿總膽固醇（TC）水平和低密度脂蛋白膽固醇（LDLC）水平升高，臨床上常有多部位黃色瘤和早發冠心病。

家族性高膽固醇血症患者中並發冠心病的比例明顯增高、發病早、程度重，預後差；此外還有主動脈（降主動脈、頸動脈等）廣泛粥樣硬化；冠狀動脈瘤樣擴張等。

需要與家族性高膽固醇血症（FH）相鑒別的是多基因高膽固醇血症。

目前對家族性高膽固醇血症尚無很好的預防辦法，要加強防治人員對本病的認識，了解本病的危害和嚴重後果。患有家族性高膽固醇血症的患者要主動接受低脂肪和低碳水化合物飲食治療。及時選用適宜的降血脂葯物堅持治療。患者要定期檢測個人的血脂，使之維持在正常水平。積極預防家族性高膽固醇血症的並發症。

4 疾病名稱

家族性高膽固醇血症

5 英文名稱

familial hypercholesterolemia

6 分類

心血管內科 > 高脂血症

7 ICD號

E78.0

8 流行病學

大約在150年前就曾有關於家族性高膽固醇血症的描述。1836年首次有人報道了黃色瘤，1873年Fagge發現黃色瘤有家族聚集性，1914年Schidt首次對黃色瘤患者進行血漿膽固醇的測定。此含好後，人們開始將黃色瘤與高膽固醇血症聯系在一起。在20世紀30年代後期，Miller等將黃色瘤和冠心病視為一體。Thannhauser和Miller首先描述了家族性高膽固醇血症的臨床表現，並僅根據臨床特徵進行診斷。但Leonard發現僅根據血漿膽固醇水平尚不能確診該病，因為大部分患家族性高膽固醇血症的兒童和臍帶中膽固醇並未增高到可診斷水平，甚至到生命的中晚期才見增高。1981年，Keller採用培養的皮陵老型膚成纖維細胞，測定標記的LDL與其受體結合情況，試圖建立家族性高膽固醇血症（FH）的實驗室診斷方法。但是，後來發現正常人與雜合子患者的測定值之間有較明顯的交叉重疊現象，且該方法在技術上也較為困難。

1982年，Sneider成功地純化了牛腎上腺LDL受體基因。1984年，Yamamoto成功地分離並克隆了5.3kb受體基因的全長cDNA，並製成了探針，為在DNA水平上分析FH的基因突變開辟了途徑。與此同時，Khacharian對弄清家族性高膽固醇血症（FH）的臨床和遺傳特點進行了大量的研究，他的出色工作為後來Goldstein和Brown發現LDL受體並對FH的遺傳和代謝基礎進行深入細致的研究奠定了良好的基礎。

國內於1985年首次報道了純合子型家族性高膽固醇血症（FH），並對該病進行了較為系統的有關診斷和治療的研究。

9 家族性高膽固醇血症的病因

家族性高膽固醇血症（FH）發病原因是LDL受體基因的自然突變。 Goldstein和Brown鑒定出基因突變的不同類型，包括缺失、插入、無義突變和錯義突變。迄今，已發現數十種LDL受體基因突變，可分為五大類型：

9.1 Ⅰ類突變

其特點是突變基因不產生可測定的LDL受體，細胞膜上無LDL受體存在。是最常見的突變類型，約占所發現突變的半數以上。用抗LDL受體多克隆或單克隆抗體檢測，證實該類突變的LDL受體基因幾乎不產生或僅產生極微量的LDL受體前體。故此類突變的LDL受體基因為無效等位基因，又稱無受體合成型突變。命名為受體O型（RO）。I類突變的分子基礎可能包括LDL受體基因點突變，導致終止在編碼受體的密碼之前；啟動子突變阻斷mRNA的轉錄；內含子與外顯子連接處突變使mRNA拼接發生異常和大片段基因DNA缺失等。最近發現一例受體陰性型病人，其LDL受體基因的外顯子13與內含子15的Alu序列間缺失5.0kb片段，形成外顯子13與Alu重組。

9.2 Ⅱ類突變

其特點是突變基因合成的LDL受體在細胞內成熟和運輸障礙，細胞膜上LDL受體明顯減少。亦是較常見的突變類型。突變的基因可產生LDL受體前體，多數分子量正常，故命名為R120。分析發現這類受體前體的加工修飾發生障礙。該類突變的分子基礎尚不十分清楚。有實驗證明，這類LDL受體可被抗LDL受體的單克隆抗體識別，說明這類前體在結構上並無變化。Scheckman等對類似Ⅱ類突變的一種酵母轉換酶進行了研究，發現該酶的這種缺陷主要是NH2端疏水性信號鏈中單個氨基酸發生了改變，導致信號鏈不能脫離酶蛋白，結果這種酶蛋白進入高爾基器的速率僅為正常的2%。將酵母酸性磷酸酶的基因在體外誘導類似突變，導致信號鏈不能脫離受體前體，使其進入高爾基器加工修飾發生障礙。Ⅱ型突變主要影響LDL受體的1區和2區，以錯義突變為多見。然而，由單個氨基酸殘基替換或小段DNA缺失引起LDL受體在細胞內轉運或成熟受阻的機制尚未完全闡明。

9.3 Ⅲ類突變

其特點是突變基因合成的LDL受體可到細胞表面，但不能與配體結合。突變的LDL受體基因分子量基本正常，命名為R160b，亦有R140b和210b。Ⅲ型突變因累及LDL受體1區重復片段2～7或2區重復片段A而干擾受體與配體間的正常結合。研究表明，此類突變的LDL受體前體可被抗LDL受體的單克隆抗體識別，分子量亦比成熟受體的分量小40kD，說明受體前體加工修飾過程正常。然而這類突變的受體結合125ILDL不超過正常的15%，提示成熟LDL受體與125ILDL結合異常的分子基礎可能是受體結合域氨基酸序列發生變化。已知LDL受體結合域有7個重復序列，每個重復序列都具有同源性，因此所編碼的DNA序列很容易缺失或形成雙倍體出現錯誤配對，而使受體結合域的結構發生異常，導致與LDL的親和性降低。

9.4 Ⅳ類突變

此類突變主要是成熟的LDL受體到達細胞表面後不能被覆陷聚集成族，細胞雖能結合LDL，但不出現內移，亦稱內移缺陷型突變。該型突變累及LDL受體的跨膜區（4區）和C端尾區（5區）。Lehrman等研究表明，LDL受體基因的17、18外顯子單個堿基突變即可導致內移缺陷型。最近的研究還發現，2名Ⅳ類突變的FH純合子，其LDL受體基因突變為內含子15與3』端非翻譯區的18外顯子之間的DNA序列分別缺失5.0kb和7.8kb，形成AluAlu序列重組，細胞合成的受體均缺乏跨膜域和胞漿域。這種截短的LDL受體大部分分泌到培養液中，僅少部分黏附在細胞表面非覆陷處，雖能結合LDL，但不發生內移。

9.5 Ⅴ類突變

這一類LDL受體突變是發生在表皮生長因子前體同源域，其特點是LDL受體的合成、與LDL的結合以及其後的內移均正常，但受體不能再循環到細胞膜上。這種缺陷的LDL受體與LDL結合並進入細胞後，在溶酶體內兩者不能分離而同時被降解。

此外，Lehrman報道，黎巴嫩家族性高膽固醇血症（FH）發病率較高。對4名FH純合子患者的LDL受體基因研究，發現其基因突變發生在編碼突變第二結構域含Cys序列中段的密碼突變成終止密碼，結果LDL受體缺乏O連接糖鏈、跨膜域及胞漿域，共缺失160個氨基酸殘基。這種突變的LDL受體基因被稱之為「黎巴嫩等位基因」。

最近Kajinami等研究了35例無親緣關系的家族性高膽固醇血症（FH）雜合子受體基因。隨後分析此兩例家庭成員的LDL受體基因，發現凡是FH患者，均出現相同的異常LDL受體基因DNA片段。由於他們均生長在日本的Tonami地區，這些患者被稱為「FHTonami」。

10 發病機制

由於LDL受體的缺陷可產生體內LDL代謝雙重異常，即LDL產生增加和分解減慢，其中最突出的異常是LDL從血漿中分解代謝減低。將已用放射性核素標記的LDL靜脈注射進入正常人體內，24h內血漿中LDL平均分解代謝率為45%；同樣的LDL靜脈注射入雜合子FH患者體內，24h內血漿LDL平均分解代謝率為28.7%；而純合子患者體內LDL平均分解代謝率為17.6%。這些結果支持從雜合子家族性高膽固醇血症（FH）到純合子FH，隨著體內LDL受體活性降低加重，LDL從血漿中清除也相應減少。

在家族性高膽固醇血症（FH）患者中，除了血漿中LDL分解代謝減慢外，還存在體內LDL過多地產生。在LDL受體正常時，部分IDL可直接被肝臟LDL受體攝取而進行分解代謝，另一部分IDL則轉化為LDL。而在FH，由於LDL受體缺陷，使IDL的直接分解代謝受阻，造成更多的IDL轉化為LDL。所以，FH患者體內LDL的產生明顯增加。

11 家族性高膽固醇血症的臨床表現

家族性高膽固醇血症（FH）患者的臨床表現取決於其LDL受體缺陷的嚴重程度。典型雜合子型FH患者的血漿膽固醇濃度是正常人的2～3倍，且在兒童時期便可測定出高膽固醇血症。但有些雜合子FH病人的血漿膽固醇濃度可以是正常或僅稍有升高，這提示基因缺陷所致的受體功能異常可能有程度上的差異。曾有報道純合子FH的後代血漿膽固醇濃度基本正常。

國內的研究表明，多數確診的雜合子家族性高膽固醇血症（FH）病人的血漿膽固醇濃度只稍高於同性別、同年齡組正常人的95%上限。說明我國人群中雜合子FH病人的LDL受體基因缺陷可能有不同的特點，或其表達更多地受環境因素的影響。國內對8例純合子FH和15例雜合子FH患者的血清載脂蛋白含量變化進行了觀察，發現FH患者血清高密度脂蛋白（HDL）C和載脂蛋白（Apo）AⅠ有明顯的降低，其機制有待闡明。他們也發現純合子FH患者的皮膚成纖維細胞上HDL受體結合能力及清除膽固醇的能力明顯增高，這種改變是否與HDLC和Apo AⅠ水平降低有關尚不清楚。

高膽固醇血症也促使膽固醇在其他組織沉著。例如吞噬了膽固醇的巨噬細胞可引起各部位在肌腱出現結節性腫脹，稱肌腱黃色瘤，以跟腱和手伸肌腱受累為多見。在眼瞼也可發生類似的膽固醇沉著，引起扁平狀黃色瘤；角膜的膽固醇浸潤則引起角膜弓。不過後兩者表現並非家族性高膽固醇血症（FH）所特有，也可發生於其他類型的高脂血症，亦偶見於正常人。隨著年齡的增長，肌腱黃色瘤則更為常見，約75%的FH病人最終會出現肌腱黃色瘤。但也應該注意到，由於肌腱黃色瘤並不是所有的FH病人都會出現，所以沒有發現肌腱黃色瘤並不能排除家族性高膽固醇血症的診斷。

在男性雜合子型家族性高膽固醇血症（FH）患者，30～40歲時便可患有冠心病。男性預期23%患者在50歲以前死於冠心病，50%以上的男性患者在60歲時已有明顯的冠心病症狀。而在女性雜合子FH患者雖也易患冠心病，但發生冠心病的年齡較男性患者晚10年左右。

純合子家族性高膽固醇血症（FH）患者是由於從其父母各遺傳獲得一個異常的LDL受體基因，患者體內無或幾乎無功能性的LDL受體，因而造成患者血漿膽固醇水平較正常人高出6～8倍。常較早發生動脈粥樣硬化，多在10餘歲時就出現冠心病的臨床症狀和體征，如得不到有效的治療，這些病人很難活到30歲。

純合子家族性高膽固醇血症（FH）的一個特徵性表現是，在降主動脈易發生廣泛的動脈粥樣硬化。由於膽固醇和其他脂質浸潤主動脈瓣葉，也可發生主動脈瓣狹窄。冠狀動脈亦有典型的粥樣斑塊，但管腔狹窄常見於冠狀動脈開口處。其他部位的動脈亦可發生粥樣硬化。例如頸動脈粥樣硬化可引起頸動脈狹窄，可在頸動脈部位聽到血管雜音。

B型超聲儀對檢查和隨訪家族性高膽固醇血症（FH）患者的心血管改變最為敏感。雖然在早期患者並無臨床表現，體格檢查和心電圖均未發現異常改變，但B型超聲檢查常可發現主動脈根部硬化。隨著心絞痛症狀的出現以及高膽固醇血症持續時間的增長（即年齡增大），主動脈根部硬化逐漸加重，同時可出現主動脈瓣鈣化和（或）左冠狀動脈主幹狹窄。

最近有人對197例雜合子家族性高膽固醇血症（FH）患者進行了冠狀動脈造影研究，發現其中15%有冠狀動脈瘤樣擴張（指冠狀動脈的局限或彌漫性擴張，其直徑超過了相鄰正常冠脈的1.5～2倍），並同時發現冠狀動脈瘤樣擴張與血漿HDLC水平呈負相關，因而認為FH者易發生冠狀動脈瘤樣性疾病。

家族性高膽固醇血症（FH）患者發生動脈粥樣硬化的危險性顯然與其血漿膽固醇水平升高的程度和時間有著密切的關系。有人研究了17例純合子FH患者，將血漿膽固醇濃度與患者診斷FH後的時間（年）相乘，即計算出患者的動脈粥樣硬化的危險系數（血漿膽固醇·年），該系數能更准確地預測患者動脈粥樣硬化的嚴重程度。

12 家族性高膽固醇血症的並發症

家族性高膽固醇血症患者中並發冠心病的比例明顯增高、發病早、程度重，預後差；此外還有主動脈（降主動脈、頸動脈等）廣泛粥樣硬化；冠狀動脈瘤樣擴張等。

13 實驗室檢查

13.1 血漿膽固醇濃度增高

超過9.1mmol/L（350mg/dl），一般不伴有高三醯甘油血症；但大約10%的家族性高膽固醇血症（FH）患者亦同時有高三醯甘油血症。

13.2 血LDLC呈持續性增高

13.3 LDL受體功能測定

應用細胞培養的方法對LDL受體功能進行測定，有助於家族性高膽固醇血症（FH）的診斷。最早報道的方法是將125碘（125I）與病人的成纖維細胞一起進行培養，然後分別進行125I結合125I內移和125I降解測定，並與正常人的成纖維細胞對照比較，凡LDL受體活性在正常的25%以下者即可診斷FH。

14 輔助檢查

14.1 B型超聲儀

對檢查和隨訪家族性高膽固醇血症（FH）患者的心血管改變最為敏感。B型超聲檢查常可發現主動脈根部硬化。主動脈根部硬化逐漸加重，同時可出現主動脈瓣鈣化和（或）左冠狀動脈主幹狹窄。

14.2 冠狀動脈造影

發現其中15%有冠狀動脈瘤樣擴張（指冠狀動脈的局限或彌漫性擴張，其直徑超過了相鄰正常冠脈的1.5～2倍），而年齡、性別配對的對照組（非FH冠心病患者）中僅2.5%有冠狀動脈瘤樣擴張。並同時發現冠狀動脈瘤樣擴張與血漿HDLC水平呈負相關，因而認為FH者易發生冠狀動脈瘤樣性疾病。

15 家族性高膽固醇血症的診斷

15.1 單純性家族性高膽固醇血症的診斷依據

（1）血漿膽固醇的濃度超過9.1mmol/L（350mg/dl），診斷家族性高膽固醇血症（FH）幾乎無困難。

（2）血漿LDL呈持續性增高，出生後即可測知。

（3）如合並以下其他表現則更支持FH的診斷：

①患者本人或其第一級親屬中有肌腱黃色瘤者。

②患者第一代親屬中有高膽固醇血症者。

③患者家庭成員中有兒童期就被檢出有高膽固醇血症者。

15.2 雜合子家族性高膽固醇血症

血漿膽固醇濃度為6.5～9.1mmol/L（250～350mg/dl），若同時有上述其他特徵之一者，則可作出家族性高膽固醇血症（FH）的診斷。

有人根據患者的家族史、檢出時的年齡和血漿膽固醇水平，提出了FH的診斷標准（表1），其特異性和敏感性分別為98%和87%。

16 鑒別診斷

需要與家族性高膽固醇血症（FH）相鑒別的是多基因高膽固醇血症。一般說來，典型的多基因高膽固醇血症者其血漿膽固醇水平僅輕度升高，在兒童期並不表現出來，不伴有肌腱黃色瘤，在第一級親屬中也不表現顯性遺傳。然而，早發性冠心病的陽性家族史對兩者鑒別無幫助，因為在FH和多基因高膽固醇血症均可有早發性冠心病的陽性家族史。大約10%的FH患者亦同時有高三醯甘油血症。對於這一部分病人，難以與家族性混合型高脂血症相鑒別，除非同時發現病人有上述其他的臨床特徵。

17 家族性高膽固醇血症的治療

17.1 飲食治療

對家族性高膽固醇血症（FH）患者來說是一種很重要的方法。有研究表明，FH患者對飲食治療的反應較血漿膽固醇水平正常者和血漿膽固醇水平輕度升高者更為敏感。動物試驗已證實，食物中的膽固醇和脂肪酸可下調肝細胞膜上LDL受體的活性，所以，對於FH患者應限制這兩類飲食成分的攝入。

17.2 降脂葯物

β羥基β甲基戊二醯輔酶A（HMGCoA）還原酶抑制劑是治療家族性高膽固醇血症（FH）患者的首選葯物，與其他降脂葯物如膽酸螯合劑合用，則可使70%的雜合子型FH患者的LDLC水平降至正常。FH患者對降脂葯物的反應取決於個體自身LDL受體突變的類型及其殘存的LDL受體活性程度。其他因素也影響HMGCoA還原酶抑制劑治療FH患者的效果，其中最突出的因素是在Apo E3基因型者為40.7%，而在Apo E2基因型者為46.5%。

基於目前對於HMGCoA還原酶抑制降膽固醇的作用機制，一般認為這類葯物對於純合子型FH患者無治療效果。但最近有報道對於無LDL受體功能活性的FH患者，辛伐他汀（Simvastain）可使其膽固醇水平降低30%，提示辛伐他汀可能還具有其他降膽固醇作用機制。

醫學網路，馬上計算！

17.3 血漿LDL分離法

是治療家族性高膽固醇血症（FH）的有效方法。有報道某些病人已接受這種治療長達16年，雖然這些患者在童年時期的血漿膽固醇水平高於25.0mmol/L，然而30年後仍然無冠心病的臨床表現。

17.4 中葯

國內報道應用問荷降脂片（由中葯問荊、荷葉、川芎、花椒等組成）治療5例純合子家族性高膽固醇血症（FH）的臨床效果，治療15個月後，血漿膽固醇水平從19.22mmol/L（742mg/dl）降至14.81mmol/L（572mg/dl），且無明顯副作用。

18 預後

男性雜合子型家族性高膽固醇血症（FH）患者，30～40歲時便可患有冠心病。男性預期23%患者在50歲以前死於冠心病，50%以上的男性患者在60歲時已有明顯的冠心病症狀。而在女性雜合子FH患者雖也易患冠心病，但發生冠心病的年齡較男性患者晚10年左右。

純合子家族性高膽固醇血症（FH）患者是由於從其父母各遺傳獲得一個異常的LDL受體基因，患者體內無或幾乎無功能性的LDL受體，因而造成患者血漿膽固醇水平較正常人高出6～8倍。常較早發生動脈粥樣硬化，多在10餘歲時就出現冠心病的臨床症狀和體征，如得不到有效的治療，這些病人很難活到30歲。

19 家族性高膽固醇血症的預防

1.目前對家族性高膽固醇血症尚無很好的預防辦法，要加強防治人員對本病的認識，了解本病的危害和嚴重後果。

2.患有家族性高膽固醇血症的患者要主動接受低脂肪和低碳水化合物飲食治療。及時選用適宜的降血脂葯物堅持治療。

3.家族性高膽固醇血症患者要定期檢測個人的血脂，使之維持在正常水平。

4.積極預防家族性高膽固醇血症的並發症。

20 相關葯品

甘油、輔酶A、膽酸、辛伐他汀

21 相關檢查

低密度脂蛋白膽固醇

家族性高膽固醇血症相關葯物

㈢ CRC碼的計算方法

給信息碼補5個0，然後去除多項式，余數就是較驗碼

㈣ WS/T 463—2015 血清低密度脂蛋白膽固醇檢測簡介

目錄

1 拼音

WS/T 463—2015 xuè qīng dī mì dù zhī dàn bái dǎn gù chún jiǎn cè

2 英文參考

Measurement of serum low density lipoprotein cholesterol

ICS 11.100 C 50

中華人民共和國衛生行業標准 WS/T 463—2015《血清低密度脂蛋白膽固醇檢測》（Measurement of serum low density lipoprotein cholesterol）由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2015年06月23日發布，自2015年12月31日起實施。

3 前言

本標准按照GB/T 1.1—2009給出的規則起草。

本標准主要起草單位：武漢大學中南醫院、北京醫院老年醫學研究所、北京醫院。本標准起草人：周新、鄭芳、陳永梅、陳文祥、王抒、董軍。

血清低密度脂蛋白膽固醇檢測

4 1范圍

本標准規定了血清低密度脂蛋白膽固醇測定及其質量保證的基本原則。

本標准適用於實配吵亂驗室的血清低密度脂蛋白膽固醇測定，也供有關體外診斷廠商參照使用。

5 2術語和定義

下列術語和定義適用於本文件。

2.1

分析系統 *** ytical system

適合對某檢驗項目在規定濃度范圍內給出分析結果的一組按規定條件使用的儀器和裝置，包括試劑和物品。

注1：對於臨床生培檔物化學檢驗，分析系統主要由按規定條件使用的儀器、試劑和校準物組成。

注2：其他標准（如GB/T 22576—2008）中的類似概念為「檢驗程序」，但檢驗程序包括更廣泛內容，對於本文件，分析系統相當於檢驗碰瞎程序的分析部分。

注3：改寫ISO/IEC導則99：2007，定義3.2。

2.2

驗證verification

提供客觀證據，考慮任何測定不確定度，說明給定事物滿足規定要求。

[ISO/IEC導則99：2007，定義2.44]

注1：本標准主要是指分析系統的驗證，即某分析系統在本實驗室的性能是否與規定性能指標或廠商提供的性能指標一致。

注2：有關概念是「確認」（validation），即「規定要求」滿足指定用途的驗證，本標準的驗證包含確認的含義。

2.3

低密度脂蛋白膽固醇Low density lipoprotein cholesterol; LDLC

應用經典的分離和定義脂蛋白的超速離心法，按密度從低到高將脂蛋白分為乳糜微粒（CM）、極低密度脂蛋白（VLDL）、中間密度脂蛋白（IDL）、低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）等。血清LDL是指密度1.019 kg/L～1.063 kg/L的脂蛋白，以LDL中的膽固醇（LDLC）物質的量濃度（mmol/L）表示。血清LDLC濃度的傳統單位是mg/dL，mg/dL換算為mmol/L的換算系數為0.0259（1 mmol/L1 mg/dL×0.0259）。

6 3 LDLC的生物學特性和臨床意義

我國人群血清LDLC第5百分位數和95百分位數分別約1.5 mmol/L和4.3 mmol/L。LDLC個體內生物學變異約8%，個體間生物學變異約26%。

LDLC主要用於動脈粥樣硬化性心血管病危險分析。LDLC升高是心血管病危險因素。國內外成人血脂異常防治指南都以降LDLC作為心血管病患者降脂治療的第一目標。劃分LDLC採用固定切點，LDLC<3.37mmol/L為合適水平，LDLC 3.37mmol/L～4.12mmol/L為邊緣升高，LDLC≥4.14 mmol/L為升高。

7 4分析原理

7.1 4.1概述

LDLC分析原理有多種，包括超速離心法、電泳法、色譜法，勻相法（直接法）、沉澱法、間接法（Friedewald公式計演算法）等。LDLC常規檢驗目前主要採用勻相法和間接法。

注1：我國LDLC常規檢驗日前推薦採用勻相法。

注2：本文件針對勻相法等實驗方法，間接法適用范圍見4.3。

7.2 4.2勻相法

勻相法又稱直接法，有多種方法，常見的有選擇性遮蔽法、清除法等。選擇性遮蔽法採用硫酸α環糊精和鎂離子等遮蔽CM和VLDL，用聚氧乙烯聚氧丙烯多聚醚遮蔽HDL，膽固醇酶試劑只作用於LDLC產生顯色物質。清除法先用一種表面活性劑使膽固醇酶試劑只作用於CM、VLDL、HDL的膽固醇，但不顯色，隨後用另一種表面活性劑使膽固醇酶試劑作用於LDLC產生顯色物質而被檢測。

7.3 4.3間接法

間接法又稱為Friedewald公式計演算法，Friedewald公式以VLDL組成恆定[VLDL的膽固醇（VLDLC）除以甘油三酯（TG）0.2]的假設為前提，計算公式為：LDLC總膽固醇（TC）高密度脂蛋白膽固醇（HDLC）TG/5（TG/5為按mg/dL計，以mmol/L計則為TG/2.2）。應用Friedewald公式計演算法的條件是：

a）空腹血清不含乳糜微粒；

b） TG濃度在4.52 mmol/L以下；

c）無Ⅲ型高脂血症。

Friedewald公式計演算法在TG低於250 mg/dl。（2.82 mmol/L）的情況下有一定的可靠性，但TG高於250 mg/dl。（2.82 mmol/L）時可靠性下降，TG高於400 mg/dl。（4.52mmol/L）時失去可靠性。此外由於CM含TG的比例較VLDL高，所以CM的存在也會造成LDLC的測定偏差。此法最大的優點是低成本、簡便，但不能用於TG>400 mg/dL（4.52 mmol/L）或某些異常脂蛋白血症的標本。顯然，用此公式計算LDLC的可靠性受TC、TG、HDLC三項指標測定質量的影響。

8 5樣品採集與處理

8.1 5.1採用血清進行LDLC分析。

5.2患者准備和血液樣品採集應滿足以下要求：

a）患者在採集樣品前應處於穩定代謝狀態；

b）患者在採集樣品前至少2周內保持通常飲食習慣，保持體重穩定；

c）患者在採集樣品前24 h內不進行劇烈體育運動；

d）患者在採集樣品前禁食約12 h；

e）患者在採集樣品前坐位休息至少5 min；

f）靜脈穿刺過程中止血帶使用不超過1 min。

9 5.3樣品處理與存放應滿足以下要求：

a）血液樣品保持密封，樣品管處垂直狀態，封口朝上；

b）血液樣品管輕取輕放，避免劇烈震盪，防止引起溶血；

c）血液樣品在采血後1 h～2 h內離心，分離血清，含促凝劑采血管可在更短時間內離心（參照采血管說明書）；

d）分離的血清樣品在分析前保持密封；

e）血清在室溫下的存放時間不大於4h，若需貯存4 h～48 h，應存於4℃環境，若需更長時間貯存，應置於70℃以下環境；血清不可反復凍融。

10 6分析系統

10.1 6.1分析系統選擇

6.1.1根據實驗室實際情況選擇適宜類型分析系統，主要包括儀器、試劑和校準物，若採用半自動儀器，還包括適宜的移液設備和溫育設備等。

注1：儀器主要分白動和半自動儀器，日前多數實驗室採用自動生化分析儀，小型實驗室可能採用半自動分析儀。

注2：可見下列類型分析系統：

——封閉系統，儀器、試劑和校準物來自同一廠商，供配套使用，見於部分使用白動分析儀的情況；

——開放系統，試劑和校準物來自同一廠商，供配套使用，儀器另選，見於部分使用自動分析儀的情況和使用半自動分析儀的情況；

——組合系統，儀器、試劑和校準物來自不同廠商或機構，由實驗室自己組合，見於部分使用自動和半自動分析儀的情況。

6.1.2宜盡量選用封閉系統或開放系統，必要時，可使用組合系統。

註：使用組合系統的理由，可能是有證據表明配套校準物缺乏可靠性，也可能是其他合理原因。

6.1.3宜盡量選用分析結果可溯源至公認參考系統（參見附錄A）的分析系統。

注1：美國疾病控制預防中心（CDC）膽固醇參考方法實驗室網路（CRMLN）運行LDLC分析系統溯源認證計劃，該計劃用多份（>40）患者血清將常規方法直接與參考測定程序或指定比對方法對比。CDC在其網站保持有效期內的通過認證的分析系統列表。

注2：還可以有其他溯源方式，GB/T 21415—2008對臨床檢驗量值溯源原理及要求做出說明。

10.2 6.2分析系統使用

封閉系統和開放系統，應按廠商說明使用；使用組合系統，或對分析系統做其他改變（如各種分析參數、條件或方式等），需有充足理由，並需對分析系統性能進行充分驗證（見6.4）。

10.3 6.3分析系統性能指標

分析系統應達到下列性能指標：

a）所測的分析物與LDLC定義（見2.3）一致，一般情況下不受其他血清成分的明顯干擾（特異性）；

b）分析結果的總變異系數小於4%（精密度）；

c）分析結果的偏倚在±4%范圍內（正確度）；

d）測定范圍1.2 mmol/L～9.0 mmol/L。

10.4 6.4分析系統性能驗證

任何新選用的分析系統，在用於患者樣品檢驗前，應進行性能驗證。可採用的驗證程序參見附錄B。

下列情況應驗證6.3所列全部性能：

a）採用封閉系統或開放系統，廠商未給出6.3所列之性能指標；

b）採用封閉系統或開放系統，廠商給出的性能指標不滿足6.3之要求；

c）採用組合系統或做過改變的分析系統；

d）採用封閉系統或開放系統，廠商給出6.3所列之性能指標且符合要求時，可僅驗證正確度。

11 7質量控制和保證

7.1應根據工作經驗、行業交流、科學文獻等選用性能可靠的分析系統（主要是試劑和校準物品牌）。應盡量保持使用同種分析系統，不宜隨意、經常更換分析系統。

7.2應進行內部質量控制。質控品應適宜用於脂蛋白分析，足夠均勻、穩定，濃度在醫學決定水平附近，至少兩個水平；應盡量長期保持使用同種質控品，不宜經常更換質控品；每批檢驗至少分析一次質控品。

註：有些商品生化質控品由於來源、組成、性質等原因，可能不適宜用作LDLC質控品。白制、足量、70℃以下溫度保存的新鮮冰凍血清是LDLC的良好質控品。

7.3應參加經衛生行政管理部門認定的室間質量評價機構組織的臨床檢驗室間質量評價。

12 8結果報告

應以我國法定計量單位mmol/L報告LDLC測定結果，需要時，另外給出傳統單位mg/dL結果。以mmol/L為單位的結果保留小數點後2位有效數字。檢驗報告應註明醫學決定水平，需要時，另外註明參考區間。LDLC升高的判斷，需考慮分析變異、個體內生物學變異及檢驗次數等因素。

13 附錄A（資料性附錄）LDLC參考體系

13.1 A.1參考方法

LDLC尚無國際公認的參考方法。國際影響較大的LDLC參考方法是美國疾病控制與預防中心（CDC）的超速離心／肝素錳沉澱/AK膽固醇測定法（β定量法）。此法用5 mL血清在1.006 kg/L的密度下超速離心[離心條件：40000 r/min（離心力105000g），4℃，18.5 h]，切割中部離心管，去除血清中密度小於1.006 kg/L的組分（頂部組分，主要為極低密度脂蛋白VLDL和乳糜微粒CM），將底部組分（主要為HDL和LDL，簡稱LHDL）完全轉移到5 mL容量瓶中，定容。准確吸取2 mL底部組分到試管中，用80μL肝素（5000 U/mL）和100μL氯化錳（1.0 mol/L）選擇性沉澱LHDL中的LDL，離心分離上清中的HDL。用CDC的膽固醇參考方法AK法測定LHDL和HDL中的膽固醇（LHDLC和HDLC），白LHDLC中減去HDLC得LDLC。

13.2 A.2參考物質

LDLC沒有國際公認的參考物質。美國國家標准與技術研究所（NIST）的參考物質1951b有LDLC的參考定值，定值方法為美國CDC的β定量法。我國有國家質量監督檢驗檢疫總局批準的3種冰凍人血清LDLC國家一級標准物質（GBW 09178，GBW 09179，GBW 09180）。

13.3 A.3參考系統的應用方式及應用范圍

參考系統的應用方式包括應用參考物質或應用參考測定程序。LDLC參考系統主要應用於以下方面：

a）分析系統的溯源和質量評價；

b）試劑的制備及質量評價；

c）校準物質的制備、定值及質量評價；

d）新常規方法的發展及評價；

e）室間質評計劃中的靶值確定；

f）協作研究中血脂分析的質量保證。

14 附錄B（資料性附錄）LDLC分析系統性能驗證

14.1 B.1特異性、精密度和測量范圍評價

14.1.1 B.1.1概述

採用分割樣品對比評價特異性、精密度和測量范圍，收集合適樣品，用待驗證分析系統和另一分析方法（對比方法）同時分析樣品，比較分析結果。

14.1.2 B.1.2樣品

收集至少10份病人血清樣品，濃度在測量范圍內基本均勻分布，每份血清分裝3份，形成3套樣品，密封70℃保存。

14.1.3 B.1.3對比方法

首選參考方法或指定比對方法，不可行時，可選用另種常規方法，最好是不同原理的方法，且有證據證明是性能可靠的方法，如經CRMLN認證的方法。

14.1.4 B.1.4實驗過程

上述3套樣品，分3次獨立實驗，用待驗證方法和對比方法分析LDLC。

14.1.5 B.1.5計算

B.1.5.1計算每份病人樣品待驗證方法3次分析結果的變異系數（CV），計算所有病人血清結果的平均CV。

B.1.5.2計算每份病人樣品兩種方法3次分析結果的平均值，計算每份病人血清待驗證方法結果的偏倚和絕對偏倚，計算所有病人血清結果的平均偏倚和平均絕對偏倚。

14.1.6 B.1.6性能判斷

若平均CV小於4%，平均偏倚在±4%內，則分析系統精密度、特異性和測量范圍符合要求。

14.2 B.2正確度評價

B.2.1若B.1實驗中的對比方法為參考方法或指定比對方法，B.1.6結果同時說明正確度符合要求。

B.2.2若B.1實驗中的對比方法是常規方法，用待驗證方法分析有證參考物質或其他符合要求的參考物質至少3次，計算分析結果平均值與參考物質定值的差值（偏倚），若在±4%內，正確度符合要求。

15 參考文獻

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[2]GB/T 22576—2008醫學實驗室質量和能力的專用要求

[3]GB/T 21415—2008體外診斷醫療器械生物樣品中量的測量校準品和控制物質賦值的計量學溯源性

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[17] 李紅霞，國漢邦，周偉燕，等，血清高、低密度脂蛋白膽固醇標准物質的研究．現代檢驗醫學雜志.2011,26（4）:1013

㈤ hdlc中文全稱及概念原理

HDLC——面向比特的同步協議：High Level Data Link Control（高級數據鏈路控制規程）. HDLC是面向比特的數據鏈路控制協議的典型代表,該協議不依賴於任何一種字元編碼集；數據報文可透明傳輸,用於實現透明傳輸的「0比特插入法」易於硬體實現；全雙工通信,有較高的數據鏈路傳輸效率；所有幀採用CRC檢驗,對信息幀進行順序編號,可防止漏收或重份,傳輸可靠性高；傳輸控制功能與處理功能分離,具有較大靈活性.
SDLC／HDLC的一幀信息包括以下幾個場（Field）,所有場都是從最低有效位開稿碼始傳送.
SDLC／HDLC標志字元
SDLC／HDLC協議規定,所有信息傳輸必須以一個標志字元開始,且以同一個字元結束.這個標志字元是01111110,稱標志場（F）.從開始標志到結束標志之間構成一個完整的信息單位,稱為一幀（Frame）.所有的信息是以幀的形式傳輸的,而標志字元提供了每一幀哪行的邊界.接收端可以通過搜索"01111110"來探知幀的開頭和結束,以此建立幀同步.
地址場和控制場
在標志場之後,可以有一個地址場A（Address）和一個控制場C（Contro1）.地址場用來規定與之通信的次站的地址.控制場可規定若干個命令.SDLC規定A場和C場的寬度為8位.HDLC則允許A場可為任意長度,C場為8位或16位.接收方必須檢查每個地址位元組的第一位,如果為"0",則後邊跟著另一個地址位元組；若為"1",則該位元組就是最後一個地址位元組.同理,如果控制場第一個位元組的第一位為"0",則還有第二個控制場位元組,否則就只有一個位元組.
信息場
跟在控制場之後的是信息場I（Information）.I場包含有要傳送的數據,亦成為數據場.並不是每一幀都必須有信息場.即信息場可以為0,當它為0時,則這一幀李敬嘩主要是控制命令.
幀校驗場
緊跟在信息場之後的是兩位元組的幀校驗場,幀校驗場稱為FC（Frame Check）場, 校驗序列FCS（Frame check Sequence）.SDLC／HDLC均採用16位循環冗餘校驗碼CRC （Cyclic Rendancy Code）,其生成多項式為CCITT多項式X^16+X^12+X^5+1.除了標志場和自動插入的"0"位外,所有的信息都參加CRC計算. CRC的編碼器在發送碼組時為每一碼組加入冗餘的監督碼位.接收時解碼器可對在糾錯范圍內的錯碼進行糾正,對在校錯范 圍內的錯碼進行校驗,但不能糾正.超出校、糾錯范圍之外的多位錯誤將不可能被校驗發現 .

㈥ 請問，醫院里生化檢驗包告單上的 non-HDLC是什麼意思，3.5算高嗎

指的是非高密度脂蛋白膽固醇，非高密度脂蛋白膽碰陪固醇年齡標化均值男為3.4 7mmol L、女為3.2 9mmol L ,但笑橘蠢老年男為3.90mmol L、老年伍春女高達4 .2 1mmol L。

記得採納啊

㈦ 子網掩碼、ip地址、主機號、網路號、網路地址、廣播地址 -的演算法

常規辦法是把這個主機地址和子網掩碼都換算成二進制數，兩者進行邏輯與運算後即可得到網路地址。

其實大家只要仔細想想，可差薯數以得到另一個方法： 255.255.255.224的掩碼所容納的IP地址有256－224＝32個（包括網路地址和廣播地址），那麼具有這種掩碼的網路地址一定是32的倍數。

而網路地址是子網IP地址的開始，廣播地址是結束虛首，可使用的主機地址在這個范圍內，因此略小於137而又是32的倍數的只有128，所以得出網路地址是202.112.14.128.而廣播地址就是下一個網路的網路地址減1.而下一個32的倍數是160

(7)非hdlc的計算方法擴展閱讀：

要求得變數的地址，大致有兩種方法。

運算符法

可以在變數前面冠以運算符&。

例如，設有int a；則可用&a來求得變數a的地址。一般說來，該值直到程序運行以前都是未定的。即使程序開始運行了，也未必就有一定的值。可能因運行時的環境不同而取不同的值。因此，幾乎不可以究問一個地址實際上到底取什麼值。

指針變數

有一種指針變數是專門用以表示各種數據的地址的。例如，指向字元型數據地址的指針變數P可以這樣定義：

char *P

同樣，指向整型數據地址的指針變數q可以這樣定義：

int *q；

不用說，可以把表示數據存儲區域的地址賦值給指針變數，此外，也可以考慮指針變數的地址，例如，可以用&q來求指針變數q的地址。

可以把該值賦給指針變數，例如，可以把它賦給定義為int **q_P；的指針變數q_P中去。由於指針變數q_P是一個指向一個指向手擾int型數據的指針變數的指針變數，因而其定義中必須用兩個*。

由指針變數所指向的數據(該數據的值被寫在與賦到指針變數中的地址值相同的地址上)是用在指針變數之前冠以運算符*的方法來指定的。

㈧ HDL-c簡介

目錄

這是一個重定向條目，共享了高密度脂蛋白膽固醇的內容。為方便閱讀，下文中的 高密度脂蛋白膽固醇 已經自動替換為 HDLc ，可 點此恢復原貌 ，或 使用備注方式展現

1 概述

HDL主要在肝臟中合成，滲坦是血清中顆粒數最多的脂蛋白。它的主要生理功能是轉運磷脂和膽固醇，膽固醇和其他脂類以與蛋白質結合形式在血液中運輸這些脂蛋白復合體。臨床上以不同種類脂蛋白比例的分析，作為不同類型的脂蛋白血症的診斷。高密度脂蛋白是一種抗動脈粥樣硬化的脂蛋白，是冠心病的保護因子。能促進外周組織中膽固醇的消除，防止動脈粥樣硬化的危險，其含量與動脈管腔狹窄程度呈顯著的負相關。流行病學及臨床研究證明：HDLc的減少，是冠心病發生的危險因素之一。本節介紹磷鎢酸鎂法。

2 HDLc的別名

高密度脂蛋白膽固醇h；高密度脂蛋白膽固醇

3 HDLc的醫學檢查

3.1 檢查名稱

HDLc

3.2 分類

血渣喊友液生化檢查如槐 > 脂類測定

3.3 化驗取材

血液

3.4 HDLc的測定原理

血清中的低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白經磷鎢酸鎂沉澱後，上清液中只含有高密度脂蛋白，所分離的上清液中的膽固醇可代表高密度脂蛋白的含量，其膽固醇含量用酶法測定。

3.5 試劑

（1）沉澱劑：取磷鎢酸鈉0.44g，氯化鎂（MgCl2·6H2O）1.1g，溶於100ml蒸餾水中。

（2）磷酸鹽緩沖液：pH 7.7 0.3mol/L。

（3）顯色劑：酚3.5mmol/L，4氨基安替吡啉0.5mmol/L。

（4）酶合劑：膽固醇酯酶、膽固醇氧化酶，過氧化物酶、附加劑適量。

（5）HDLc標准液：1.55mmol/L，此標准液亦可購買商品。

3.6 操作方法

（1）反應液配製：取緩沖液50ml，加酶合劑2ml，顯色劑0.25ml，混勻後既為反應液。放4℃可穩定7天。

（2）取試管1支，加血清200μl，沉澱劑200μl混合，放室溫10min，然後以3000r/min，離心15min，取上清液備用。

（3）取試管3支，分別標明測定管（U），標准管（S），空白管（B），然後按表1操作。

（4）混勻後，放37℃水浴10min。取出，以空白管調「0」，以500nm波長比色，分別讀取各管吸光度。

3.7 正常值

男性：1.16～1.42mmol/L；

0.9mmol/L以下為低α脂蛋白血症。

女性：1.29～1.55mmol/L；

1.04mmol/L以下為低α脂蛋白血症。

3.8 化驗結果臨床意義

血清HDLc被認為是抗動脈硬化的脂蛋白，冠狀動脈的保護因子。其水平與動脈管腔狹窄程度，冠心病發率呈顯著負相關。其升高能降低冠心病發生的危險，在TC中HDLC占的比例越大，患冠心病危險性越小。而降低則是冠心病的先兆。在估計心血管病的危險因素中，HDLC降低比TC和TG升高更有意義。

1．生理性升高：運動（如運動員一般HDL—C較高）、飲酒、婦女服用避孕葯、一些降膽固醇葯物（如諾衡）等。

2．生理性降低：少運動的人，應激反應後。

3．病理性降低：冠心病、高甘油三酯血症患者、肝硬化、糖尿病、慢性腎功能不全、營養不良。

4．病理性升高：慢性肝病、慢性中毒性疾病、遺傳性高HDL血症。

3.9 附註

（1）在常規基礎上分析正常或異常值質控血清是最好的質控措施。質控血清測定HDL值必須落在允許范圍內。

（2）如遇到結果偏高或偏低，首先要在沉澱劑和分離方法上找原因。

（3）血清在室溫放置時，各類脂蛋白之間還會進行脂質交換。游離膽固醇不斷酯化，故需及時測定，否則應低溫保存。

㈨ hdlc定義和原理

HDLC原理概述高級數據鏈路控制(High Level Data Link Control protocol) 高級數據鏈路控制（HDLC）協議是一個在同步網上傳輸數據、面向比特的數據鏈路層協議，它是由國際標准化組織(ISO)根據IBM公司的SDLC(Synchronous Data Link Control)協議擴展開發而成的.促進傳送到下一層的數據在傳輸過程中 能夠准確地被接收(也就是差錯釋放中沒有任何損失並且序列正確)。七十年代初，IBM公司率先提出了面向比特的同步數據鏈路控制規程SDLC （Synchronous Data Link Control）。

隨後，ANSI和ISO均採納並發展了SDLC，並分別提出了自己的標准：ANSI的高級通信控制過程ADCCP（Advanced Data Control Procere），ISO的高級數據鏈路控制規程HDLC（High-level Data Link Contl）。

鏈路控制協議著重於對分段成物理塊或包的數據的邏輯傳輸，塊或包由起始標志引導並由終止標志結束，也稱為幀。幀是每個控制、每個響應以及用協議傳輸的所有信息的媒體的工具。所有面向比特的數據鏈路控制協議均採用統一的幀格式，不論是數據還是單獨的控制信息均以幀為單位傳送。每個幀前、後均有一標頃拿志碼01111110,用作幀的起始、終止指示及幀的同步。

標志碼不允許在幀的內部出現，以免引起畸意。為保證標志碼的唯一性但又兼顧幀內數據的透明性，可以採用「0比特插入法」來解決。該法在發送端監視除標志碼以外的所有欄位，當發現有連續5個「1」出現時，便在其後添插一個「0」，然後繼續發後繼的比特流。在廳桐接收端，同樣監視起始標志碼以外的所有欄位。當連續發現5個「1」出現後，若其後一個比特「0」則自動刪除它，以恢復原來的比特流；若發現連續6個「1」，則可能是插入的「0」發生差錯變成的「1」，也可能是收到了幀的終止標志碼。後兩種情況，可以進一步通過幀中的幀檢驗序列來加以區分。「0比特插入法」原理簡單，很適合於硬體實現。

作為面向比特的數據鏈路控制協議的典型，HDLC具有如下特點：協議不依賴於任何一種字元編碼集；數據報文可透明輿傳輸，用於實現透明傳輸的「0比特插入法」易於硬體實現扮乎坦；全雙工通信，不必等待確認便可連續發送數據，有較高的數據鏈路傳輸效率；所有幀均採用CRC校驗，對信息幀進行編號，可防止漏收或重份，傳輸可靠性高；傳輸控制功能與處理功能分離，具有較大靈活性和較完善的控制功能。由於以上特點，目前網路設計普遍使用HDLC作為數據鏈路管制協議。

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