電腦紫外檢測儀的使用方法

㈠ 核酸蛋白檢測儀

核酸蛋白檢測儀如果有條件的話可以自己買一個，平時在家檢測一下病毒之類的，不過核酸蛋白檢測儀如果不會操作，那麼檢測出來的結果可能也不太准確，這點是需要注意的，接下來我們來具體了解一下核酸蛋白檢測儀的相關知識吧。

核酸蛋白檢測儀步驟

核酸蛋白檢測儀使用並不難，那麼核酸蛋白檢測儀步驟是什麼呢？

在儀器使用前，首先連接好所需配套儀器：層析柱、恆流泵、自動部分收集器、記錄儀(色譜工作站)。將各類插頭與插座接妥(220v電源)。按下檢測儀on電源開關，電源指示燈亮，說明整台儀器電源開始工作，然後觀察光源指示燈，如果亮了，表示光源已開始工作，整台儀器可進入工作狀態，將檢測儀波長旋鈕旋到所需波長刻度上，把量程旋鈕撥到100%t檔(儀器預熱20分鍾，待基線平直後可加樣測試)。

接通記錄儀電源開關，使電源開關撥到「通」指示燈亮。可根據記錄儀說明書調換不同的紙速度，用戶根據需要自行掌握，測量用10mv檔。此時記錄儀指針從零點開始向右移動某一刻度，調節檢測儀「光量」旋鈕使指針停留在記錄儀大約中間位置5mv左右數字顯示為50左右。

把檢測分析儀器進樣口聚乙烯塑料管接到恆流泵上，使凝膠層析柱中緩沖液流過檢測儀(恆流泵流量視凝膠層析柱大小選1-3ml/min)。用「調零」調整吸光度a值為0(量程開關撥到100%t調節光量旋鈕，使記錄儀指針在10mv數字顯示為100，即透光率為100%。把量程開關撥到「0.0」檔，緩慢調節a調零旋鈕，使記錄儀指示在「o」位，檢測儀顯示為「o」)。以上步驟結束，析系統平衡後即可用洗脫液開始洗脫樣品，洗脫前再調一次吸光度0點。

核酸蛋白檢測儀原理

有些檢查需要用到核酸蛋白檢測儀，那麼核酸蛋白檢測儀原理是什麼呢？

核酸蛋白檢測儀又稱紫外檢測儀，是液相色譜實驗擾哪中的一種紫外檢測器，配上層析樁、蠕動泵、部分收集器和記錄儀等就組成了一套完整的液相色譜系列裝置。核酸蛋白檢測儀可直接讀出光密度A值，且波長准確度和重復性高、單色性好、定性、定量分析中能直接記錄各個峰面積的相對峰面值，並能計算質量相對的含量。是生物化學、分子生物學、基因工程、制葯、化工、農業、食品以及醫院籌有關科研部門和生產單位在分離分析工作中不可缺手段。

使用的時候，當採用10mv量程記錄坦李段儀時，記錄儀的滿量程讀數對應於a量程開關所對應的a讀數范圍。如a量程開關選定在0—0.時，則記錄儀滿量程光吸收a讀數為0.5，當記錄筆指示在記錄紙一半(50%刻度)位置時即為0.2。

核酸蛋白檢測儀費用

核酸蛋白檢測儀通常需要自費進行，那麼核酸蛋白檢測儀費用是多少呢？

核酸蛋白檢測儀費用一台大約1.2-2.4萬元左右。核酸蛋白檢測儀可以對核酸類型進行選擇，其中的DNA寡核苷酸或RNA寡核苷酸將分子量和摩爾消光系數輸入或者分子量和摩爾消光系數通過選擇系統自帶方法計算出來。而dsDNA，SSDNA或RNA換算因子的接收和修改。可以對是否將背景扣除進行選擇。如果選是，那麼選擇指定背景波長。

注意當核酸蛋白檢測儀顯示模式開關選定固定量程讀數時，數字顯示板上的讀數為實際光吸收a讀數，該讀數將不隨a量程開關的切換而改變。此時切換讓譽a量程開關，只改變記錄儀輸出的靈敏度，而不影響讀數和積分儀信號輸出，該功能指hd-21c-b型。

核酸蛋白檢測儀靈敏度

做核酸蛋白檢測儀比較重要的是准確情況，那麼核酸蛋白檢測儀靈敏度怎麼樣呢？

核酸蛋白檢測儀靈敏度是比較高的。核酸蛋白檢測儀採用日本原裝進口光電倍增管；核酸蛋白檢測儀的LED數字顯示4個OD值表，用戶可直接讀出光密度A值；每個部件都按照精密儀器的要求認真仔細地打造，整個核酸蛋白檢測儀從里到外都精緻美觀；且核酸蛋白檢測儀質量可靠、性能穩定、靈敏、峰值重復性好，使用方便。核酸蛋白檢測儀還可連續工作。

比如核酸蛋白檢測儀JP-3000、JP-blupad型核酸蛋白檢測儀（紫外檢測儀）系採用採用液相色譜分離技術，檢測蛋白、核酸、酶和多肽，適用於制葯、天然產物和生物大分子的分離純化，廣泛用於生化研究, 生物工程, 醫療檢驗, 測定, 農業科研, 化工食品等科學領域。

㈡ 紫外線測試卡怎麼用

紫外線測試卡的使用方法：把紫外線測試卡在太陽照射下10秒鍾內快速准確地測量出紫外線輻射情況。用顏色顯示當前紫外線強弱度，直觀明顯，它能及時提醒您做好防曬措施，合理地使用防曬護膚品。

紫外線測試卡的原理是根據分子變化的原理，當這種分子吸收陽光和紫外光的能量達到一定程度時，使分子結構的改變，導致波長的改變，最終改變了物質的顏色。

(2)電腦紫外檢測儀的使用方法擴展閱讀：

儀器測試

一定強度和波長的紫外線，照射物質（部分物質需要加入熒光染料）時，物質元素會發出熒光（光致發光）。根據熒光的顏色，即可判斷出該元素的含量。如鉛、汞等重金屬，農葯殘留物等都可用此種方法檢測。日光燈就是利用這種原理。

黑光燈

大部分昆蟲的復眼對 365nm 紫外線特別敏感，在晚上，點亮一隻紫外線燈，對昆蟲來說猶如光明世界一樣。

人體保健照射

280～320nm 的紫外線稱為保健紫外線。照射皮膚後，使皮膚內的 7－脫氫麥角膽固醇，轉化為 維生素 D3和 D2，防止佝僂病和職業病（礦工等）。市面已有保健型紫外線燈供應。

㈢ waters紫外檢測器無法亮燈

1. 更換燈。檢答蠢塵測器的燈僅在4小時以上不用時，才需關燈，頻繁開關燈也會影響燈壽命。如果在開機時發現燈故障，不一定時燈本身的問題，有可能是流動通池污染造成的，可清禪按上一節清洗流通池流程沖洗後在開燈。如果燈連續多次無法點亮或檢測器無法校正，建議您更換檢測器燈。
自購買之日起一年或使用檔遲2000 個小時以內（以先到期限者為准），Waters 保證燈能夠點亮並且通過啟動診斷測試。
拆卸燈。流程如下：
（1）通過按 <Shift> <Lamp>，然後再按 <Shift> <Lamp>，使用小鍵盤熄滅燈。提示：因為儀器冷卻風扇將保持運行，所以使用小鍵盤熄滅燈可讓燈冷卻得更快。要使用定時事件關閉燈的電源，請參閱 Empower 或 MassLynx 「幫助」中的說明。
（2）關閉檢測器的電源並拔下電源線。
（3）熄滅燈後，使其冷卻至少 30 分鍾。

㈣ 紫外線檢測儀

紫外線檢測儀是具有多種用途的，新型的實驗室必備儀器及照相設備，它的最大特點是採用透射紫外光對DNA、RNA電脈經EB染色進行攝影，與用照射紫外光源相比，不僅大大縮短了照相時間，而且大大提高了電脈帶的清晰度。由於該儀器設計安裝了可見光源，因此，它又可以用於其他樣品材料的攝影。所以它具有多種功能，既可以拍攝核苷酸，蛋白（同功酶）電脈膠樣品又可以反拍一般的圖表資料，進一步製作幻燈片，既可以採用紫外光源拍照，又可得用可見光源進行攝影；既可以採用反射拍攝，又可以採用照射光照相。
紫外線檢測儀用於下例試樣的分析和攝影：DNA、RNA凝膠電脈，蛋白質，黃麴黴素及各種同攻酶膠電脈，簿層層析，試驗實體（例如細胞密度梯度離心管和植物組織培養等），以及一般的圖表資料的分析和反拍。
紫外線檢測儀適用於從事遺傳工程，分子遺傳學，微生物學，分子生物學，醫學衛生生物制腦葯物研究檢定、衛生防疫、染料塗料、石油橡膠，棉紡麻紡、合成纖維、食品飲料、公安痕檢、假市假票等的研究，凡需要熒光進行分析檢定的有關部門。
1、對析、定性：
凡對紫外光敏感的物體，均可在紫外線檢測儀上進行分析、定性。但各種物質對紫外線波長的敏感又不同，故您在定貨日、請選擇您需要的，適合您工作的波長（254nm，310nm、365nm）如果您對物質敏感的波長不熟悉時，您可將以上三種波長的燈管都訂上貨，以便在研究時有充分的選擇，免走彎路，而完成神聖的事業。另外選擇合適的透射紫外線濾色片的面積，也很重要，如果紫外線濾色片面積大，而您的分析物小日、多餘的紫外光將會熾壞你的面部和眼睛。如果紫外線濾色片的面積小而你的的分析物大時，就沒有充足的紫外光源通過您的分析物致使您的研究達不到預期效果（紫外線濾色片面積下祥）。
2、一般文獻圖表和紙層紙樣的拍攝：
先把隨機所附的有機玻璃罩在儀器上放平，然後把要拍的樣紙放在該罩上打開可見光源開關，調節兩側光源位置和角度；相機安裝在相機托架上，校正焦距、光圈，即可進行曝光拍攝。
3、DNA RNA電脈膠的拍攝：
向外移開兩側白熾燈，移開底座上的有機玻璃罩，把樣品膠（如經EB染色的需裝上紅色濾色鏡）直接放在紫外線濾色片上、在可見光下調好焦距（焦距略高於樣品膠1-2mm），調曝光時間自己掌握，關掉白熾燈，打開紫外燈，在暗下待紫外光穩定後，即可拍攝。照相後，如發現有燈管影同時出現在底片上時，應考慮將短波紫外燈管換成波長較長的。例如：254nn1換成310nm或365nm的燈管。
還有最簡單的紫外線燈，也算是紫外檢測儀的一種，他可以在黑暗情況下利用熒光磁粉對磁性金屬的表面和近表面缺陷進行定量和定位檢測，現在的工業無損檢測中已經普及。

㈤ 紫外線檢測器是什麼

紫外檢測器目錄

1、原理
2、用途
3、優點
編輯本段1、原理
紫外吸收檢測器簡稱紫外檢測器（ultraviolet detector，UVD），是基於溶質分子吸收紫外光的原理設計的檢測器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即當一束單色光透過流動池時，若流動相不吸收光，則吸收度A與吸光組分的棚和濃度C和流動池的光徑長度L成正比。物理上測得物質的透光率，然後取負對數得到吸收度。 大部分常見有機物質和部分無機物質都具有紫外或可見光吸收基團，因而有較強的紫外或可見光吸收能力，因此UVD既有較高的靈敏度，也有很廣泛的應用范圍，局和陵是液相色譜中應用最廣泛的檢測器。 為得到高的靈敏度，常選擇被測物質能產生最大吸收的波長作檢測波長，但為了選擇性或其它目的也可適當犧牲靈敏度而選擇吸收稍弱的波長，另外，應盡可能選擇在檢測波長下沒有背景吸收的流動相。 紫外檢測器的波長范圍是根據連續光源（氘燈）發出的光，通過狹縫、透鏡、光柵、反射鏡等光路組件形成單一波長的平行光束。通過光柵的調節可得到不同波長。波長范圍應該是根據光源來確定的，不同光源波長范圍也不一樣。 光波根據光的傳播頻率不一樣而劃分的。紫外的測量范圍一般為0.0003---5.12（AUFS)，常用為0.005---2.0（AUFS)。紫外光的范圍一般指200-400 nm。吸收度單位AU (absorbance unit) 是相當於多少伏的電壓，范圍的大小應該適中較好，實際工作中一般就需要1AU左右。
編輯本段2、用途
紫外檢測器使用於大部分常見具有紫外吸收有機物質和部分無機物質。紫外檢測器對占物質總數約80%的有紫外吸收的物質均可檢測，既可測190--350 nm范圍的光吸收變化，也可向可見光范圍350---700 nm 延伸。 紫外檢測器適用於有機分子具紫外或可見光吸收基團，有較強的紫外或可見光吸收能力的物質檢測。一桐戚般當物質在200-400 nm 有紫外吸收時，考慮用紫外檢測器。
編輯本段3、優點
紫外吸收檢測器不僅靈敏度高、噪音低、線性范圍寬、有較好的選擇性，而且對環境溫度、流動相組成變化和流速波動不太敏感，因此既可用於等度洗脫，也可用於梯度洗脫。紫外檢測器對流速和溫度均不敏感，可於制備色譜。由於靈敏高，因此即使是那些光吸收小、消光系數低的物質也可用UV檢測器進行微量分析。 不足之處在於對紫外吸收差的化合物如不含不飽和鍵的烴類等靈敏度很低。

㈥ 紫外分析儀的暗箱式紫外分析儀

1. 紫外光源照射窗口有效尺寸應不小於：反射190mm×41mm。白光光源透射窗口有姿備效尺寸：238mm×198mm；
2. 紫外光源波長：反射：254nm、365nm；
3. 透紫燈的功跡早毀率：波長為365nm的紫外燈，功率為28W；波長為254nm的紫外燈，功率為28W；
4. 紫外玻璃透光率：對波長為230nm～400nm的紫外光透過率不小於40%；
5. 各波長的紫外光源的窗口輻照度應不小於10μW/cm2；
6. 外型尺寸（L×W×H）490×360×430（mm）； 1. 本儀器應放置在陰涼、乾燥、睜謹無灰塵和無酸鹼、蒸汽的地方，儀器使用環境應清潔。長時間不用應拔下電源插頭，並蓋上防護罩；
2. 不要將水和液體濺到儀器上；
3. 燈箱上放置被觀察物的玻璃如有污穢，可用酒精棉球擦乾凈。

㈦ 紫外線燈的使用方法

1.紫外線消毒
1.1 適用范圍：用於室內空氣、物體表面和水及其它液體的消毒。
1.2 紫外線消毒燈和紫外線消毒器
1.2.1 消毒使用的紫外線是C波紫外線，其波長范圍是200－275nm，殺菌作用最強的波段是250－270nm，消毒用的紫外線光源必須能夠產生輻照值達到國家標準的殺菌紫外線燈。
1.2．2 制備紫外線消毒燈，應採用等級品的石英玻璃管，以期得到滿意的紫外線輻照強度。
1.1 紫外線消毒燈可以配用對紫外線反射系數高的材料（如拋光鋁板）製成的反射罩。
1.2.4 要求用於消毒的紫外線燈在電壓為220V、環境相對濕度為60％、溫度為20℃時，輻射的253.7nm紫外線強度不得低於70uW/cm2（普通30W直管紫外線燈在距燈管1米處測定，特殊紫外線燈在使用距離處測定，使用的紫外線測強儀必須經過標定。）
1.2.5 紫外線燈使用過程中其輻照強度逐漸降低，故應經常測定消毒紫外線的強度，一旦降到要求的強度以下時；應及時更換。
1.2.6 紫外線消毒燈的使用壽命，即由新燈的強度降低到70uW/cm2的時間（功率≥30w)的燈，或降低到原來新燈強度的70%（功率＜30w＝的時間，應不低於1000h。
1.2.7 目前我國使用的紫外線消毒燈有下述幾種
(1) 普通直管熱陰極低壓汞紫外線消毒燈：燈管採用石英玻璃或其它對紫外線透過率高的玻璃製成，功率為40W、30W、20W、15w等。要求出廠新燈輻射253.7nm紫外線的強度（在距離1米處測定，不加反光罩）
為：功率＞30W燈，≥90uW/cm；功率＞20W燈，≥60uW/cm2 ；功率150W燈，≥20uW/cm2。由於這種燈在輻射253.7nm紫外線的同時，也輻射一部分184．9nm紫外線。故可產生臭氧。
（2）高強度紫外線消毒燈：要求輻射253.7nm紫外線的強度（在距離1米處測定）為：功率30W燈，＞180uW／cm2；11w燈，＞30 uW／cm2。
（3）低臭氧紫外線消毒燈：也是熱陰極低壓汞燈，可為直管型或H型；由於採用了特殊工藝和燈管材料，故臭氧產量很低，要求臭氧產量＜1mg/h。
（4）高臭氧紫外線消毒燈：由於採取了特殊工藝，這種燈產生較大比例的波長184.9nm的紫外線，故臭氧產量較大。
1.2.8 紫外線消毒器
(1)紫外線空氣消毒器：採用低臭氧紫外線殺菌燈製造，可用於有人條件下的室內空氣消毒。
（2）紫外線表面消毒器：採用低臭氧高強度紫外線殺菌燈製造，以使其能在瞬間達到滿意的消毒效果。
（3）紫外線消毒箱：採用高臭氧高強度紫外線殺菌燈製造，一方面利用紫外線和臭氧的協同殺菌作用，另一方面利用臭氧對紫外線照射不到的部位進行消毒。
1．3 適用范圍及條件
1．3．1 紫外線可以殺滅各種微生物，包括細菌繁殖體、芽胞、分支桿菌、病毒、真菌、立克次體和支原體等，凡被上述微生物污染的表面，水和空氣均可採用紫外線消毒。
1．3．2 紫外線輻照能量低，穿透力弱，僅能殺滅直接照射到的微生物，因此消毒時必須使消毒部位充分暴露於紫外線下。
1．3．3 用紫外線消毒紙張、織物等粗糙表面時，要適當延長照射時間，且兩面均應受到照射。
1．3．4 紫外線消毒的最適宜溫度范圍是20－40℃，溫度過高過低均會影響消毒效果，可適當延長消毒時間，用於空氣消毒時，消毒環境的相對濕度低於80％為好，否則應適當延長照射時間。
1．3．5 用紫外線殺滅被有機物保護的微生物時，應加大照射劑量。空氣和水中的懸浮粒子也可影響消毒效果。
1．4 使用方法
1．4．1 對物品表面的消毒
（1）照射方式：最好使用攜帶型紫外線消毒器近距離移動照射，也可採取紫外燈懸吊式照射。對小件物品可放紫外線消毒箱內照射。
（2）照射劑量和時間：不同種類的微生物對紫外線的敏感性不同，用紫外線消毒時必須使用照射劑量達到殺滅目標微生物所需的照射劑量。
殺滅一般細菌繁殖體時，應使照射劑量達到 10000uW.s／cm2；殺滅細菌芽胞時應達到100000uW.s／cm2；病毒對紫外線的抵抗力介於細菌繁殖體和芽胞之間；真菌抱子的抵抗力比細菌芽胞更強，有時需要照射到以對600000uW.s／cm2；在消毒的目標微生物不詳時，照射劑量不應低於100000uW.s／cm2。
輻照劑量是所用紫外線燈在照射物品表面處的輻照強度和照射時間的乘積。因此，根據紫外線光源的輻照強度，可以計算出需要照射的時間。例如，用輻照強度為70 uW／cm2的紫外線表面消毒器近距離照射物品表面；選擇的輻照劑量是100000uW.s／cm2；則需照射的時間是：100000uW.s／cm2 ÷70uW／cm2＝24分鍾。
1.4.2 對室內空氣的消毒
(1)間接照射法：首選高強度紫外線空氣消毒器，不僅消毒效果可*，而且可在室內有人活動時使用，一般開機消毒30min即可達到消毒合格c
（2）直接照射法：在室內無人條件下，可採取紫外線燈懸吊式或移動式直接照射。採用室內懸吊式紫外線消毒時，室內安裝紫外線消毒燈（30W紫外線燈，在1.0米處的強度＞70 uW／cm2）的數
量為平均每立方米不少於1．5W照射時間不少於30min。
1.4.3 對水和其他液體的消毒，可採用水內照射或水外照射，採用水內照射法時，紫外光源應裝有石英玻璃保護罩，無論採取何種方法，水層厚度均應小於2cm，根據紫外光源的強度確定水流速度。消毒後水必須達到國家規定標准。
1.5 注意事項
（1）在使用過程中，應保持紫外線燈表面的清潔，一般每兩周用酒精棉球擦拭一次，發現燈管表面有灰塵、油污時，應隨時擦拭。
（2）用紫外線燈消毒室內空氣時。房間內應保持清潔於燥，減少塵埃和水霧，溫度低於20℃或高於40℃，相對濕度大於60％時應適當延長照射時間。
（3）用紫外線消毒物品表面時，應使照射表面受到紫外線的直接照射，且應達到足夠的照射劑量
（4）不得使紫外線光源照射到人，以免引起損傷。

㈧ 醫用紫外線燈管如何檢測

醫用紫外線燈管檢測方法：

1、試驗開始前，應以濕式方法清潔檯面和打掃室內地面，然後以紫外線或其他方法對實驗室內空氣進行消毒；

2、實驗人員應穿戴工作服、口罩、帽子；進行無菌檢驗時，需經風淋後進入實驗室，然後，正確穿戴好無菌隔離衣、帽和口罩；

3、每吸取一次不同樣液應更換無菌吸管，接種環（針）需在火焰上燒灼滅菌後，才可再次使用；

4、要求無菌的試劑，如蒸餾水、生理鹽水、磷酸鹽緩沖液、培養基、牛血清白蛋白、標准硬水、中和劑等，均需滅菌或過濾除菌；

5、依據申報單位提供產品研製報告和產品的使用說明書進行檢驗。用於評價消毒效果的實驗室試驗應以懸液定量法為主，試驗須重復3次。

(8)電腦紫外檢測儀的使用方法擴展閱讀：

醫用紫外線消毒燈，就是用紫外線殺滅包括細菌繁殖體、芽胞、分支桿菌、冠狀病毒、真菌、立克次體和衣原體等，凡被上述病毒污染的物體表面、水和空氣，均可採用紫外線消毒。

醫用紫外線消毒燈，主要分為：高壓，中壓和低壓。消毒應用，以低壓為主。按照國家標准，平均壽命為8000小時。某些優秀產品已經達到13000小時壽命。

㈨ 醫院如何用紫外線強度檢測儀測量輻照強度

儀器開機放在掛鉤上，再掛到燈管上，在測量界面打開殺菌燈就可以開始測試