同分異構體的書寫方法視頻

A. 化學的同分異構體的書寫方法

c4h10o醇的同分異構體
只有4種，
醚類的同分異構體有
3種
仔細看了你寫的，
其實
有重復了，2
與5是一樣的
，避免重復的有效方法就是命名，
2個寫法命名出來是一樣的，
那麼就是同一種物質

B. 同分異構體書寫口訣

成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊排，不到端；摘兩碳，成乙基；二甲基，同鄰間；不重復，要寫全。

「二甲基，同鄰間」

在苯分子的多個氫被多個取代基取代時，取代基位置可以用「鄰」「間」「對」表示。

例如：在二甲基取代苯環上的氫時可形成3個同素異形體~~~~分別是 ，鄰二甲苯，間二甲苯，對二甲苯。

「成直鏈，一條線」

當所有碳成一條直鏈時是該同分異構體的一種情況。

「摘一碳，掛中間；往邊排，不到端」

將其中的一個碳掛在在主鏈中間的一個碳上～並在左右不為端點的碳上移動，如果主鏈上還有不為端點的碳時可以繼續往上排一個碳～ 此為情況2（主鏈的碳數皆為去掉移動的碳之後的數目）

「摘兩碳，成乙基」

在主鏈去除兩個碳後其長度仍然大於其他掛上一個乙基的支鏈時其結構成立，排列方法同上。

「不重復，要寫全」

(2)同分異構體的書寫方法視頻擴展閱讀：

化學上，同分異構體是一種有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。簡單地說，化合物具有相同分子式，但具有不同結構的現象，叫做同分異構現象；具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體。

很多同分異構體有相似的性質。有機化學中，同分異構體可以是同類物質（含有相同的官能團），也可以是不同類的物質（所含官能團不同）。

同分異構體的組成和分子量完全相同而分子的結構不同、物理性質和化學性質也不相同，如乙醇和甲醚【C2H6O】。

同分異構體簡稱異構體。

有機物中的同分異構體分為構造異構和立體異構兩大類。具有相同分子式，而分子中原子或基團連接的順序不同的，稱為構造異構。在分子中原子的結合順序相同，而原子或原子團在空間的相對位置不同的，稱為立體異構。

構造異構又分為（碳）鏈異構、位置異構和官能團異構（異類異構 ）。立體異構又分為構象和構型異構，而構型異構還分為順反異構和旋光異構(又稱對映異構)。

在烴及其含氧衍生物的分子式中必然含有這樣的信息：該有機物的不飽和度。利用不飽和度來解答這類題目往往要快捷、容易得多。下面先介紹一下不飽和度的概念：

設有機物分子中碳原子數為n，當氫原子數等於2n+2時，該有機物是飽和的，小於2n+2時為不飽和的，每少兩個氫原子就認為該有機物分子的不飽和度為1。分子中每產生一個C=C或C=O或每形成一個環，就會產生一個不飽和度，每形成一個C≡C，就會產生兩個不飽和度，每形成一個苯環就會產生4 個不飽和度。

C. 高中同分異構體的書寫技巧

• 書寫同分異構體的基本策略：

1.判類別：據有機物的分子組成判定其可能的類別異構(一般用通式判斷)。

2.寫碳鏈：據有機物的類別異構寫出各類異構的可能的碳鏈異構。一般採用「減鏈法」，可概括為：寫直鏈，一線串；取代基，掛中間；一邊排，不到端；多碳時，整到散。即①寫出最長碳鏈，②依次寫出少一個碳原子的碳鏈，餘下的碳原子作為取代基，找出中心對稱線，先把取代基掛主鏈的中心碳，依次外推，但到末端距離應比支鏈長，③多個碳作取代基時，先做一個，再做兩個、多個，依然本著由整大到散的准則。

3.移官位：一般是先寫出不帶官能團的烴的同分異構體，然後在各余碳鏈上依次移動官能團的位置，有兩個或兩個以上的官能團時，先上一個官能團，依次上第二個官能團，依次類推。

4.氫飽和：按「碳四鍵」的原理，碳原子剩餘的價鍵用氫原子去飽和，就可得所有同分異構體的結構簡式。

按「類別異構—碳鏈異構—官能團或取代基位置異構」的順序有序列舉的同時要充分利用「對稱性」防漏剔增。

• 確定同分異構體的基本技巧：

1.轉換技巧——適於已知某物質某種取代物異構體數來確定其另一種取代物的種數。此類題目重在分析結構，找清關系即找出取代氫原子數與取代基團的關系，不必寫出異構體即得另一種異構體數。

2.對稱技巧—--適於已知有機物結構簡式，確定取代產物的同分異構體種數，判斷有機物發生取代反應後，能形成幾種同分異構體的規律。可通過分析有幾種不等效氫原子來得出結論。

①同一碳原子上的氫原子是等效的。

②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。

③處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當於平面鏡成像時，物與像的關系)。

D. 怎樣書寫同分異構體 具體步驟 帶圖 圖最好畫本子上照下來 好的我再加100

同分異構體是有機化學中的一個重要概念，貫穿整個有機化學的每一個章節，同時又是高考的一個熱點，也是廣大學生朋友學習的一個難點。本文擬將同分異構體書寫的一般思路及方法介紹給同學們，以期對同學們學習同分異構體有一些幫助。

一. 一般思路

分子式相同，結構不同的化合物互稱為同分異構體。在中學階段結構不同有以下三種情況：類別不同，碳鏈不同，位置不同（環上支鏈及官能團）。因此同分異構體書寫的一般思路為：類別異構→碳鏈異構→位置異位。

例1. 寫出的所有同分異構體的結構簡式。

分析：（1）類別異構：根據通式可知在中學知識范圍內為羧酸和酯兩類。

（2）碳鏈異構：四個碳原子的碳鏈有二種連接方式

（3）位置異構：對於羧酸類，只能連接在碳鏈兩邊的碳原子上，直接用去取代上述分子中標有1、2、5、6（未標號的兩個碳原子與5號碳原子位置相同）號碳原子上的一個氫原子即可。則羧酸的異構體為

對於酯類：則是由酯基的位置引起的，可將酯基插入上述分子中C�C鍵及C�H鍵之間即可。插入之間為：插入間為，插入之間為，，插入的鍵之間為、插入的鍵為，插入的鍵之間為，插入的鍵之間為。

二. 常見方法

1. 等效氫法

同一碳原子上的氫原子互為等效；與同一碳原子上相連的甲基上的氫原子互為等效；處於鏡面對稱位置的碳原子上的氫原子互為等效；特別適合於環狀化合物異構體書寫。

例2. 寫出聯二苯的一氯取代物

分析：注意C�C的可旋轉性，可以確定對稱性。

說明聯二苯中只有a、b、c三個碳原子上的位置不同，則聯二苯的異構體有三種，分別為：

2. 轉換法

例3. 寫出苯環上連有四個甲基的異構體。

分析：依據教材知識，二甲苯有三種形式，

可將二甲苯中兩個甲基換為2個氫原子，其餘四個碳上的氫原子換為甲基，便可得題目所求異構體：

3. 逐個引入法

當題目所求異構體中包含多個官能團時，可以採取逐個依次引入。

例4. 苯丙醇胺（英文縮寫為PPA）其結構簡式如下：

將、、在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構體（、不能連在同一個碳原子上），請寫出這些異構體。

分析：（1）先解決碳鏈異構→

（2）引入，其可能的位置為1、2、3、4、5號五個碳原子上（5、6兩個甲基位於同一個碳原子上，所處位置相同），然後再引入線路圖如下：

故：題目所求同分異構為上述9種。

4. 移位法

例5. 寫出與互為同分異構體且含有苯環，又屬於酯類化合物的結構簡式。

分析：屬於酯類化合物，結構中必含，且不能直接連接在氫原子上，故可對題給結構中有關原子或原子團的位置作相應變動即可。

（1）結構中，將移至苯環與羰基之間為：

依據教材知識，苯環上連有兩個取代基，不管取代基相同不相同，均存在三種位置關系，移動在苯環上的位置得，

。

（2）在結構中，將移至羰基與氫原子之間為，又將移至苯環與羰基之間為

，再將移至苯環與之間為

。

故：題目所求同分異構體有六種，它們分別是：

5. 分類法

例6. 1、2、3�三苯基環丙烷的3個苯基可以分布在環丙烷平面的上下，因此有兩種異構體。

據此，可判斷1、2、3、4、5�五氯環戊烷（假定五個碳原子也處於同平面上）的異構體數是（ ）

A. 4 B. 5 C. 6 D. 7

分析：依據題設信息，可以對五個氯原子在環戊烷平面上的位置做分類處理，五個上有一種，四個上一個下有一種，三個上兩個下有兩種，很容易寫出其異構體，故選A。

E. 如何書寫同分異構體

這種一般是分子式，看到分子式首先算不飽和度，比如你說的C6H12
不飽和度是1，說明有一個雙鍵或者是一個環。
該題應該排除環的干擾吧，如果沒說，就有點多了，3，4，5,6元環.

以烯烴為准，先寫碳的骨架，不管氫原子（因為雙鍵影響的也是氫原子），你寫完碳骨架，即6個碳原子的排列方式後，再加雙鍵，注意對稱性，不要寫重了，就行。

所有同分異構體寫法，都是如此，看到分子式，先算不飽和度，否則就是憑空亂寫，第二，先寫碳的骨架，再添氫原子。（滿足碳周圍4個鍵）

F. 請各位大神教我同分異構體的書寫方法，最好要有小訣竅通俗點的。謝謝！！

我書寫同分異構體的具體步驟：
1、根據分子式確定不飽和度，找出可能的類別異構，然後分類別寫；
2、每個類別都利用主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由邊到心，排列鄰間對的順序確定碳架種類（如果有官能團，那麼還要在主鏈上考慮官能團位置變化）。
例：C5H10
分析發現比對應烷烴少了2個氫，所以應該有個雙鍵或一個環。
先考慮雙鍵：主鏈5的兩種（1-戊烯、2-戊烯），主鏈4的三種 （2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯）；
再考慮環：五元一種（環戊烷），四元一種（甲基環丁烷），三元三種 （乙基環丙烷、1,1-二甲基環丙烷、1,2-二甲基環丙烷）。
所以共有10種（不包括空間異構）。

G. 怎麼書寫同分異構體

按照官能團異構、碳鏈異構、位置異構的順序來書寫。

在書寫含官能團的同分異構體時，通常可按官能團位置異構→碳鏈異構→官能團異類異構的順序書寫，也可按其它順序書寫，但不管按哪種順序書寫，都應注意有序思考，防止漏寫或重寫。

識別與判斷同分異構體的關鍵在於找出分子結構的對稱性，在觀察分子結構時還要注意分子的空間構型。

(7)同分異構體的書寫方法視頻擴展閱讀

同分異構體的組成和分子量完全相同而分子的結構不同、物理性質和化學性質也不相同，乙醇和甲醚。

有機物中的同分異構體分為構造異構和立體異構兩大類。具有相同分子式，而分子中原子或基團連接的順序不同的，稱為構造異構。在分子中原子的結合順序相同，而原子或原子團在空間的相對位置不同的，稱為立體異構。

構造異構又分為（碳）鏈異構、位置異構和官能團異構（異類異構 ）。立體異構又分為構象和構型異構，而構型異構還分為順反異構和旋光異構(又稱對映異構)。

H. 如何書寫同分異構體

剛剛學習有機化學時同分異構體是比較難得，但是老師會教給規律。
直鏈烴的話比較簡單，把最兩端的甲基去掉，按順序掛到鏈烴的乙基上就行了，開始時是去掉一個，然後兩個，三個，以此類推，注意主鏈是三個碳的不能連接乙基等要點，然後如果是飽和烴的話，直鏈的就到此結束，不飽和烴就要考慮把直鏈改寫成環狀烴，然後再寫此環狀烴的同分異構體，這就要類比寫直鏈烴的同分異構體的方法了，容易搞定的。
如果是有苯環的，最好以苯環為中心寫。最基本的是注意鄰，間，對這三種位置，還要注意把苯環上鏈接的直鏈烴斷掉，斷成比較短的鏈烴連接到苯環上。如果苯環上連接有酯基等不飽和基團時，要注意酯基的同分異構體，這里最容易出錯的，比較容易忘的是酚羥基也可以發生酯化反應這點，忘了會漏寫的，酯類的同分異構體寫法也要類比直鏈烴，所以直鏈烴的寫法是基礎，比較重要，要掌握好啊。
最後，最重要的一點，一定一定要看清題目要求，不然花了力氣還不得分，最虧了，你要確定一定以及肯定看清了題目要求啊。
這是一點自己體會，還不完善，最好是多練習，多問老師，相信你一定能寫好同分異構體的

I. 同分異構體的寫法

C6H14的同分異構體書寫如下：

先寫直鏈的，是CH3(CH2)4CH3

然後拿下一個甲基，放到側鏈上，此時主鏈上有5個碳，是C-C-C-C-C，由對稱性可得，拿下的一個甲基能放的位置有2個，分別是：
C C
| |
C-C-C-C-C C-C-C-C-C
所以主鏈上有5個碳的有2種同分異構體。

然後是拿下兩個甲基，此時主鏈上有4個碳，是C-C-C-C，這是要注意，因為有兩個甲基，它們可能位於同一個碳上，也可能不在同一個碳上，所以要分開討論（因為主鏈只有4個碳，所以支鏈不可能是乙基，這里不用考慮乙基）
兩個甲基位於同一個碳上，有對稱性可知，只有一種情況：
C
|
C-C-C-C
|
C
兩個甲基位於不同的碳上，有對稱性可知，只有一種情況：
C C
| |
C-C-C-C

然後是拿下兩個甲基，此時主鏈上只有3個碳，支鏈只能在中間的碳上，但支鏈含3個碳，這是做不到的，所以後面的就寫不出來了。

一共有5種同分異構體。

C6H14還算簡單的，如果碳數更多，也按照這個順序寫，不容易遺漏。

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