碳酸鹽分析儀的使用方法視頻

⑴ 總有機碳分析儀的原理方法

下面針對TOC儀器的測定原理、TOC分析方法及分析的步驟進行介紹。 總有機碳（TOC），由專門的儀器——總有機碳分析儀（以下簡稱TOC分析儀）來測定。TOC分析儀，是將水溶液中的總有機碳氧化為二氧化碳，並且測定其含量。利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關系，從而對水溶液中總有機碳進行定量測定。
市面上常見的TOC分析儀都有兩大基本功能：第一，首先將水中的總有機碳充分氧化，生成二氧化碳CO2；第二，測試新產生的CO2.不同品牌和型號的TOC分析儀的區別在於實現這兩大基本功能的方法不同。常用的氧化技術有：燃燒氧化法、紫外線氧化法以及超臨界氧化法；而對CO2的檢測方法又分：非分散紅外線檢測，直接電導率檢測以及選擇性薄膜電導率檢測。 其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法優勢是只需一次性轉化，流程簡單、重現性好、靈敏度高，缺點是探測器需頻繁校準，體積大及預熱時間長，必須使用酸、催化劑和載氣。
TOC分析儀主要由以下幾個部分構成：進樣口、無機碳反應器、有機碳氧化反應（或是總碳氧化反應器）、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數據處理部分。
燃燒氧化—非分散紅外吸收法，按測定TOC值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。
⒈差減法測定TOC值的方法原理
水樣分別被注入高溫燃燒管（900℃）和低溫反應管（150℃）中。經高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機化合物和無機碳酸鹽均轉化成為二氧化碳。經反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成為二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次導入非分散紅外檢測器，從而分別測得水中的總碳（TC）和無機碳（IC）。總碳與無機碳之差值，即為總有機碳（TOC）。
⒉直接法測定TOC值的方法原理
將水樣酸化後曝氣，使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅除後，再注入高溫燃燒管中，可直接測定總有機碳。但由於在曝氣過程中會造成水樣中揮發性有機物的損失而產生測定誤差，因此其測定結果只是不可吹出的有機碳值。 TOC電導率檢測技術能夠測量液態的CO2。業界採用的主要有兩種電導率檢測技術：一種是直接電導率法，另外一種是薄膜電導率檢測法（又稱選擇性電導率法）。採用兩種電導率法的TOC分析儀校驗結果都很穩定，檢測精度高。這兩種技術最主要的區別在於，直接電導率法比較容易受雜酸性，鹵化有機物等的干擾；而薄膜電導率檢測技術抗干擾性更佳。
薄膜電導率檢測法是GE TOC分析儀使用較多的檢測方法，TOC分析儀使用的膜能防止雜離子的通過，確保檢測的只是CO2的含量，從而使TOC的讀數更為精確。 ⒈試劑准備
⑴鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）：基準試劑
⑵無水碳酸鈉：基準試劑
⑶碳酸氫鈉：基準試劑
⑷無二氧化碳蒸餾水
⒉標准貯備液的制備
⑴ 有機碳標准貯備液：稱取乾燥後的適量KHC8H4O4，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L碳。
⑵ 無機碳標准貯備液：稱取乾燥後適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L無機碳。
⒊有機碳、無機碳標准溶液的配製
從各自的貯備液中按要求稀釋得來。
⒋校準曲線的繪制
由標准溶液逐級稀釋成不同濃度的有機碳、無機碳標准系列溶液，分別注入燃燒管和反應管，測量記錄儀上的吸收峰高，與對應的濃度作圖，繪制校準曲線。
⒌水樣測定
取適量水樣注入TOC儀器進行測定，所得峰高從標准曲線上可讀出相應的濃度，或由儀器自動計算出結果。
⒍ 計算
差減法：總有機碳（mg/L）=總碳－無機碳
直接法：總有機碳（mg/L）=總碳

⑵ 所有中學的化學實驗儀器的使用方法及注意事項(越詳細越好)

常用儀器及其使用方法： 1 、酒精燈：酒精燈內的酒精量不得超過容積的，不少於容積的，被加熱的儀器（尤其是玻璃儀器）不能與燈芯接觸，加熱用外焰，嚴禁向燃著的酒精燈內添加酒精，熄滅燃著的酒精燈必須用燈帽蓋滅，能不用嘴吹滅。 2 、可以加熱的儀器： （1 ）可以直接加熱的儀器：試管、蒸發器、坩堝、燃燒匙等 （2 ）需要墊石棉網才能加熱的儀器：燒杯、燒瓶、圓底燒瓶、蒸餾燒瓶、錐形瓶等（底面積均比火焰大的多，不能均勻受熱，因此必須墊石棉網）凡加熱玻璃儀器等，儀器外壁要擦乾，以免加熱時炸裂。加熱液體時，不許超過容積所允許的量。 3 、不能加熱的儀器：集氣瓶、啟普發生器、計量儀器（量筒、容量瓶等）等 4 、計量儀器： （1 ）量取或容量液體的儀器：如量筒、滴定管、容量瓶等 應注意選用與所量取液體體積相適應的規格。不能做為反應器，不可加熱 （2 ）托盤天平：稱量前需放平穩調整零點，稱量時天平兩盤上各放質量大小相同的紙片，然後在左盤上放被稱物品或試劑，右盤放砝碼。不能在天平上稱熱的物質，稱量潮濕或有腐蝕性葯品應放在玻璃器皿內稱量，取用砝碼要用鑷子夾取，稱完要把砝碼放回原盒中，游碼移回零處。 （3 ）溫度計：應選用與測量溫度高低范圍相適合的溫度計；測量液體時溫度應使水銀球浸入液體中但不應觸及器壁；測量蒸氣時水銀球置於蒸氣中；蒸餾時水銀球應位於蒸餾燒瓶支管口下約0.5 厘米處。 5 、乾燥儀器 （1 ）球形乾燥管：固體顆粒狀乾燥劑填滿球形部分，乾燥劑選擇應合理（不與被乾燥的氣體反應）氣體的流向應大口進，小口出。 （2 ）洗氣瓶：可用於乾燥氣體，也可用於除掉氣體中的氣態雜質，乾燥劑可選用濃硫酸（應注意被乾燥的氣體不能跟濃硫酸反應），若除雜質，應選用適宜的液體試劑。氣體流向應為長管進氣、短管出氣。 6 、其它： （1 ）漏斗： ①普通漏斗：用於向小口徑的容器內注入液體；內襯濾紙可用來過濾 （二低三靠）；分離液體和不溶性固體。 ②長頸漏斗：用於氣體發生裝置中注入液體，使用時長頸漏斗下端要插入液面下，形成「液封」，防止氣體逸出。 ③分液漏斗：用於分離不互相混溶的液體；也可用於向反應器中滴加液體。不能裝鹼液，以防活塞口粘住無法轉動。使用時應注意使塞上的凹槽對准漏鬥口上的小孔，以使內外空氣相通。進行液體分離時下層液體從下端發生，上層液體從上口倒出 （2 ）冷凝管：用於將熱蒸氣冷凝成液體。冷凝管應傾斜固定（上高下低），冷卻水流動方向是從下至上（跟被冷凝的蒸氣逆行） （3 ）膠頭滴管：用於滴加試液。吸液時不可吸入膠頭內；滴液時滴管應垂直，不可伸入容器內太多，不可接觸容器壁；使用全過程，不可平放或尖嘴朝上。 7 、玻璃儀器洗滌： （1 ）洗滌干凈標准：內壁附著的水均勻了，即不聚成水滴，也不成股流下 （2 ）葯劑洗滌法：對於用水洗不掉的物質，可根據污物不同的性質，選用適當的葯劑處理。 如：附有不溶於水的鹼、碳酸鹽、和鹼性氧化物，可選用稀鹽酸清洗必要時可稍加熱 附有油脂，可選用熱鹼液Na2CO3 清洗 附有硫磺，可選用二硫化碳溶解後清洗 附有碘，可選用酒精溶解後清洗 附有銀（銀鏡實驗後的試管），可用稀硝酸清洗 附有二氧化錳（用高錳酸鉀制氧氣後的試管），可選用濃鹽酸稍加熱再清洗

⑶ 碳酸鹽、重碳酸鹽和氫氧化物的測定

標准酸溶液容量法

方法提要

用硫酸標准溶液滴定水樣時，若以酚酞作指示劑，滴定至終點時，pH為8.3，此時消耗的酸量僅相當於碳酸鹽含量的一半;當再向溶液中加入甲基橙指示劑，繼續滴定至終點時，溶液的pH值為4.4，這時所滴定的是由碳酸鹽所轉變的重碳酸鹽和水樣中原有的重碳酸鹽的總和。根據酚酞和甲基橙指示的兩次終點時所消耗的硫酸標准溶液的體積，即可分別計算碳酸鹽和重碳酸鹽的含量。

儀器和裝置

酸度計。

磁力攪拌器。

試劑

碳酸鈉標准溶液c(1/2Na₂CO₃)=0.0500mol/L 稱取2.64975g已於180℃乾燥恆量的Na₂CO₃基準試劑於小燒杯中，溶於二次蒸餾水(新蒸)，在20℃時定容於1000mL容量瓶，搖勻。

硫酸標准溶液c(1/2H₂SO₄)≈0.0500mol/L 量取1.4mLH₂SO₄與蒸餾水混合並稀釋至1000mL，其濃度用0.0500mol/LNa₂CO₃標准溶液標定。

標定 吸取20.00mL碳酸鈉標准溶液於150mL錐形瓶中，加入30mL二次蒸餾水。加2滴甲基橙指示劑，用H₂SO₄標准溶液滴定至溶液由黃色突變為橙紅色，即達終點，計算H₂SO₄標准溶液的濃度。由吸取碳酸鈉標准溶液的體積和濃度及滴定消耗硫酸標准溶液的體積，計算硫酸標准溶液的濃度(mol/L)。

酚酞指示劑(10g/L)稱取0.5g酚酞溶於50mL乙醇中。

甲基橙指示劑(0.5g/L)稱取0.05g甲基橙溶於100mL純水中。

分析步驟

取50mL水樣於150mL燒杯中，加一粒磁攪拌子，將燒杯置於磁力攪拌器上，加入2滴酚酞指示劑，如出現紅色，則用0.0100mol/LH₂SO₄標准溶液滴定至溶液紅色剛剛消失，消耗H₂SO₄標准溶液體積為V₁。

在此無色溶液中，再加入2滴甲基橙指示劑，繼續以H₂SO₄標准溶液滴定至溶液由黃色突變為橙紅色，此時消耗H₂SO₄標准溶液的體積為V₂。

按下式計算碳酸鹽、重碳酸鹽和氫氧化物的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:ρ(CO^2-₃)為水樣中碳酸鹽的質量濃度(CO^2-₃)，mg/L;ρ(HCO^-₃)為水樣中重碳酸鹽的質量濃度(HCO^-₃)，mg/L;ρ(OH^-)為水樣中氫氧根的質量濃度(OH^-)，mg/L;c為硫酸標准溶液濃度，mol/L;V為所取水樣體積，mL;30.01為1/2CO^2-₃的摩爾質量的數值，單位用g/mol;61.02為HCO^-₃的摩爾質量的數值，單位用g/mol;17.01為OH^-的摩爾質量的數值，單位用g/mol。

在計算中有下述5種情況:若V₁=V₂，無HCO^-₃，僅有CO^2-₃;

V₁<V₂，有HCO^-₃，CO^2-₃共存;

V₁=0，無CO^2-₃，僅有HCO^-₃;

V₁>V₂，有OH^-，CO^2-₃共存，無HCO^-₃;

V₂=0，無CO^2-₃、HCO^-₃，僅有OH^-。

⑷ 碳酸鹽含量特徵

黃土中碳酸鹽含量的變化可以反映黃土形成過程中的古氣候特徵，碳酸鹽在黃土地層中的縱向波動反映了氣候暖濕-乾冷的旋迴變化，它可作為東亞夏季風變化的一個替代性指標（盧演儔，1981；文啟中等，1989；安芷生等，1991）。我們對曹村剖面以5cm間距采樣，用中國科學院南京地理與湖泊研究所研製的碳酸鹽測試儀做碳酸鹽測定，結果顯示古土壤中碳酸鹽含量較低，S₄、S₅、S₆、S₈、S₉的碳酸鹽含量接近於零，而黃土中碳酸鹽含量偏高，L₅、L₆、L₇、L₉可達30%左右（圖5-6）。曹村剖面碳酸鹽總體變化特徵：L₄以上碳酸鹽含量變化幅度很小，僅在L₂處出現峰值；S₄-S₈碳酸鹽含量波動較大；L₈S₁₅碳酸鹽含量較低，波動幅度較小；L₁₆-L₃₃碳酸鹽波動幅度較大。從剖面碳酸鹽分布特徵看，在黃土層發育時期碳酸鹽波動頻繁於磁化率和粒度變化，這可能為在乾冷的時期短暫的夏季風加強導致降水增加在地層中的響應。

⑸ 多參數水質分析儀的操作方法

1．儀器開機進入系統自檢，檢測各主要部件的功能是否正常，如：儀器主板、列印機、液路檢測（由液檢器完成）、分配閥及閥檢器等，可智能識別判斷故障，自動提示。
2．進入活化電極程序，具有電極活化計時功能，精確把握活化時間，以提高電極的使用壽命，確保電極穩定性。時間為30分鍾倒計時，可按NO 鍵直接退出活化電極程序。
3．進入主菜單，首先進行電極定標，通過定標確保儀器穩定性。
4．選擇水樣分析，經5次以上的質控測試後，可自動生成、列印質控報告，計算出所做質控次數的平均值、標准偏差、變異系數。
5． 智能液體檢測程序，確保進樣及測量准確， 測量過程自動提示，您方便的向導， 可24小時待機，在待機狀態能自動保養，有自動正反沖洗功能， 簡短的液路，獨有正反沖洗自動定標及沖洗管道系統，杜絕交叉污染。 6． 自動列印、手動列印可選，節約列印紙。報告單：綜合信息報告，可設置參考范圍值及列印。
7． 採用美國進口壓緊式動力泵管，增長泵管使用壽命。
8．測量方法：離子選擇性電極（ISE）直接法。
9．檢測項目：PH、氟離子、硝酸鹽氮、水硬度（Ca 2 + 、Mg 2 +離子）、氯離子、鈉離子、鉀離子、鈣離子等項目。

⑹ 鹽度計使用方法與看法

具體如下：
1、鹽度計具有使用快捷方便、測定準確、重量輕、體積小等優點，該儀器能准確測定水中所含鹽分的重量千比濃度、海水密度，使用於海水養殖業。
2、使用方法為：用一次性小勺吸取適量清水滴在測試板上，通過觀察口看裡面白色和藍色的明暗分界線，將折光儀之接物鏡面擦拭乾凈，打開聚光版，並將海水滴附於接物鏡上，再輕_聚光版。

⑺ PH測定儀規范操作流程！

電極准備：
1、拔掉電極上的運輸保護蓋。
2、用蒸餾水沖洗電極以清除沉積鹽。
3、像甩動醫用體溫計一樣甩動電極以排除氣泡。
4、將電極浸泡於3MKCL溶液2小時以活化電極。
5、將電極與測試儀連接。

標定及測量
雙緩沖溶液標定：
每天接通電源後需對主機預熱10分鍾，然後對電極進行標定1次，保證儀器處於最佳工作狀態。
1、根據被測溶液的酸鹼性，選擇2點緩沖溶液值進行標定。第一點緩沖溶液的PH值應為PH6.86，第二點緩沖溶液的PH值需與被測溶液的酸鹼性一致，即選擇PH4.00或PH9.18的緩沖溶液。
2、先按標定建（CAL），然後壓確定鍵（YES），通過滾動鍵（《）選擇二點緩沖溶液（7-4或7-9），再壓確定鍵（YES）。
3、蒸餾水沖洗電極，並用濾紙擦乾，然後將電極置於PH6.86的緩沖溶液，攪動一下緩沖溶液，當Ready燈亮時，壓確定鍵（YES）表示第一點已標定。
4、蒸餾水沖洗電極，並用濾紙擦乾，然後將電極置於PH4.00或PH9.18的第二點緩沖溶液，攪動一下緩沖溶液，當Ready燈亮時，壓確定鍵（YES）表示第二點已標定。
5、兩點標定結束後，儀器進入斜率方式，並顯示斜率值。

PH值的測量
1、標定結束後，用蒸餾水沖洗電極。
2、將電極放入被測溶液，並輕微攪動一下，當Ready燈亮時，記錄PH值。

儲藏
儲藏一周以內：將電極浸泡於3MKCL溶液中，避免讓溶液揮發。切勿將電極儲藏於蒸餾水中，否則將縮短電極壽命。
長期儲藏：用蒸餾水沖洗電極。用保護蓋將探測表面蓋好並存放於乾燥處。

清洗
1、常規清洗：將電極浸泡於0.1MKCL或0.1MHNO3溶液中30分鍾，然後浸泡於3MKCL溶液2小時。
2、油脂類清洗：用中性洗滌劑或甲醇溶液進行沖洗。
3、蛋白脂類清洗：浸泡於0.1MKCL（含1％胃蛋白酶）15分鍾或次氯酸鈉溶液中5分鍾。詳見http://www.saikehb.cn/article-65.html

⑻ 蝕變碳酸鹽 (ΔC) 測定

蝕變碳酸鹽 (ΔC) 是指烴類在土介質、沉積物中被氧化成二氧化碳後，與其中部分鹽類及水發生作用所生成的一種分解溫度為 500～600℃的碳酸鹽。

方法提要

在 (500 ±1) ℃溫度下，試樣通氧氣除去有機物和低溫分解碳酸鹽後，置於氮氣中，在 (600 ±1) ℃溫度下加熱分解出二氧化碳，用氣體紅外線法測定所得二氧化碳的量。

儀器和設備

高精度 ΔC 自動分析儀器 具氧化爐、分解爐、氣體切換器、紅外線氣體分析儀和數據處理系統。

分析天平 感量 0.1mg。

圖72.4 ΔC 自動分析儀示意圖

試劑和材料

氮氣!(N₂)=99.99%，以燒鹼石棉、活性炭和硅膠凈化管凈化。

氧氣!(O₂)=98.0%。

二氧化碳標准氣!(CO₂)=0.500%，國家二級標准物質。

分析步驟

1)試樣在陰涼通風處晾乾，碎樣，過0.148mm孔徑分樣篩，混勻。縮分後，取約10g裝於牛皮紙袋內(含鹽鹼，易返潮的試樣用具磨口塞的廣口瓶)。

2)按照儀器操作規程啟動紅外線氣體分析儀。穩定後的紅外吸收儀值應在±0.003以下。

3)開通載氣，調節流量為40mL/min。儀器的空白值w(CO₂)應在±0.004%范圍內。

4)扭動氣體切換器1或2的真空活塞，使載氣經過其中一個石英分解管通入紅外線氣體分析儀的測量池和參比池。調節吸光度至零點(0.000)。在該石英分解管進樣口准確注入不同量的標准二氧化碳氣體，測得儀器的響應因子F。

5)稱取約2g試樣於稱樣瓶中，放入氧化爐。在(500±1)℃下通氧氣氧化1h，取出稍冷卻後轉移到無乾燥劑的乾燥器內，備測定用。

6)稱取50mg(精確至0.1mg)已氧化處理的試樣至石英舟中，置於石英分解爐的爐心處，在(600±1)℃溫度下分解1h。扭動相應的氣體切換器活塞，使載氣經石英分解管將釋放出的CO₂載入紅外氣體分析儀進行測定。

結果計算

按下式計算儀器的響應因子:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:F為儀器的響應因子，mg/(mV·s);w(ΔC)為試樣中蝕變碳酸鹽質量分數，%;A_y為試樣的蝕變碳酸鹽峰面積，mV·s;m為稱取試樣質量，mg。

⑼ 測定雞蛋殼的主要成分是碳酸鹽的實驗怎麼做

。。。碳酸鹽怕鹽酸阿！！！先弄足量的雞蛋殼（搞碎）放進試管裡面，然後加入稀鹽酸，迅速塞尚待導管的單孔塞，會發現裡面有無色氣泡產生，將它同入澄清的石灰水，發現有白色沉澱生成，就可以證明雞蛋殼的主要成分是碳酸鹽了！（碳酸鹽+鹽酸會生成二氧化碳哦！後面一步是證明氣體是二氧化碳）OK了。。。我也才初三嘿嘿！！！很有成就感`````（拉出去！！！）

哇上面的速度很快阿！！！我才去解個手回來空回答的就這么多了哦。。。。