『壹』 化合價怎麼算
1、求AmBn化合物中A元素化合價的公式:(B元素的化合價×B的原子個數)/A的原子個數。
2、求多元化合物中未知化合價的元素的化合價公式:(已知化合價諸元素價數的代數和)/未知化合價的元素的原子個數。
3、根據正、負電荷數判斷元素(或原子團)的化合價:在根式中,正、負化合價總價數的代數和等於根式所帶的正、負電荷數。
(1)配位鍵化合價計算方法擴展閱讀:
常見化合價
+1:H,Li,Na,K,Rb,Cs,Ag,Au,Hg,In,Tl,N
+2:Be,Mg,Ca,Sr,Ba,Cu,Ra,Zn,Cd,Hg,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,C,Sn,Pb,N,S,O
+3:B,Al,Ga,In,Tl ,Sc,Y,La-Lu,N,P,As,Sb,Bi,Cr,Fe,Co,Ni,Au,Ce,Ac
『貳』 化合價的計算方法 為什麼 要詳細、簡單
首先在解釋化合價前我們先要了解分子。分子是由不同元素按一定的比例組成的,比如你說的水就是2相H和一個O。接下來,按照規律,一般把H定為正1,那麼,分子是一個穩定結構,各元素在組成一個分子後,之間的化合價就要是0,所以O就是-2.
最後你也可以根據能量守恆的道理,去考慮配化學方程式。你可以假定任一元素的化學價,不必用到那些常規的1234去定議,舉例來說,還是氧氣和氫氣的化學反應。你可以定水分子中H-1,那麼O就是正2,氫氣中H
也是-1,氧氣中的O是一2,那麼左邊就是2*(-1)+(+2)*2=+2.
右邊是0,為了達到平衡,所在要想把左邊也要配成0就行了。給左邊加上-2,也就是氫氣加上-2,就達到了0,而右邊0*2=0.
這種方式主要是用在解決無法判斷方程式二邊任一元素化合價的問題,而採用數學的方式來解決
『叄』 化合價的計算方法
1、把最基本的的化合價背會,這是第一步,也是必須要掌握的.
比如以下兩個化合價口訣:
氫鈉鉀銀正一價,鈣鋇鎂鋅正二價,
一二銅,二三鐵,二四六硫二四碳,
三鋁四硅三五磷,變價還有錳氯氮.
鉀鈉氫銀正一價,鈣鎂鋅鋇正二價,
氟氯溴碘負一價,通常氧是負二價,
銅正一二鋁正三,鐵有正二和正三,
碳有正二和正四,硫有負二正四六.
化合價口訣背會了之後,你就有了一定的基礎.
2、先標出一些只有一種化合價的元素的化合價,再進一步標出某種元素最常用的化合價, 比如氧 , 它的化合物可以為負二價也可以為負一價(在過氧化物中氧呈負一價),
最後根據正負化合價代數和為零的原則(注意:要帶入角標計算), 確定未知元素或化合價較多的元素的化合價.
舉個例子:
亞硫酸氫鈉的化合價標註:先確定鈉和氫為正一價,氧一般為負二價, 硫元素的化合價較多, 我們可以根據正負化合價代數和為零進行計算其化合價,設硫的化合價為X,則有1+1+X+3×(-2)=0,解得:X=4,即硫的化合價為正四價。
(3)配位鍵化合價計算方法擴展閱讀:
確定化合物中元素的化合價,需注意:
(1)化合價有正價和負價。
(2)氧元素通常顯-2價。
(3)氫元素通常顯+1價。
(4)金屬元素跟非金屬元素化合時,金屬元素顯正價,非金屬元素顯負價(一般來說正價寫在前面,負價寫後面)。
(5)一些元素在同種物質中可顯不同的化合價。
(6)在化合物里正負化合價的代數和為0.
(7)元素的化合價是元素的原子在形成化合物時表現出來的一種性質,因此,在單質分子里,元素的化合價為0.
元素在相互化合時,反應物原子的個數比並不是一定的,而是根據原子的最外層電子數決定的。比如,一個鈉離子(化合價為+1,失去一個電子)一定是和一個氯離子(化合價為-1,得到一個電子)結合。而一個鎂離子(化合價為+2,失去兩個電子)一定是和2個氯離子結合。
如果形成的化合物的離子的化合價代數和不為零,就不能使構成離子化合物的陰陽離子和構成共價化合物分子的原子的最外電子層成為穩定結構。也就不能形成穩定的化合物。
化合價的概念就由此而來,那麼元素的核外電子相互化合的數目,就決定了這種元素的化合價,化合價就是為了方便表示原子相互化合的數目而設置的。學習化合價時你應該了解化合物中元素化合價的規定。
另外,規定單質分子里,元素的化合價為零,不論離子化合物還是共價化合物,其組成的正、負離子的化合價的代數和均為零。離子化合物,例:NaOH(鈉化合價是正1價,氫氧根離子化合價是負1價,相互抵消為零價這樣的化合物寫法就成立)
化合價——原子形成化學鍵的能力。是形成穩定化合物中的彼此元素的化學性質。(即達成各元素形成穩定結構的一種能力性質)
注意:元素的「化合價」是元素的一種重要性質,這種性質只有跟其他元素相化合時才表現出來。就是說,當元素以游離態存在時,即沒有跟其他元素相互結合成化合物時,因此單質元素的化合價為「0」。比如鐵等金屬單質、碳等非金屬單質、氦等稀有氣體。
『肆』 想問一下,化合價推算過程
通過電子的得失而表現的價態為電價,得電子的為負價,得一個電子為-1價;失去電子的為正價,失去一個電子表現為+1價。
通過共用電子對表現出來的價態為共價,共用電子對有非極性、極性和配位等幾種形式,非極性鍵由於雙方各提供相同的電子在雙方原子間平等的享有,表現為不偏不依,這樣就不產生化合價!任何一個非極性鍵都可以認為不表現價態!
極性鍵是雙方提供的電子,但是由於兩個原子之間的非金屬性(電負性)不同,使得電子對在共用時有偏移,向著非金屬性(電負性較負)強的一方偏移,如果一個原子提供一個電子參與共價鍵,而這個電子是偏離自己的一方,,該原子的元素就表現為+1價,對方的就表現為-1價!如此去計算!
對於配位鍵是由一方完全提供電子對,這樣就看這一對電子有沒有偏離自己的結果,如果是電子對偏離了自己,就表現為+2價,對方表現為-2價(H2SO4中兩個配位O)!如果沒有偏離自己的一方而是偏向自己的,就不表現化合價(NH4+)!如果是通過配位鍵形成的類似於非極性鍵,電子對沒有偏移的情況出現!那麼就相當於該原子無償的提供了一個電子給了對方,這樣提供電子對的就表現為+1價,對方表現為-1價(如Na2S2O3)。
『伍』 配位鍵中原子的化合價怎麼算
因為你是高二的程度,還沒有學SP軌道以及雜化理論,電子運動等知識
就這么告訴你,配位鍵就是一個提供電子[是孤對的],另一個提供空軌道,兩者之間形成的類似共價的結構.
有空軌道的不一定是過度元素,我就見過鋁元素形成的配位體.
電子運動肯定是繞著形成鍵的所有原子.
另外,一般配位鍵中化合價是不變的
有疑問可以現在Hi我
『陸』 配位鍵如何形成及化合價計算
配位鍵是一種特殊的共價鍵,它是由一個原子提供電子對形成的共價鍵。通常形成配位鍵需要兩個條件:一是要有提供電子對的物質(配體)和接受電子的空軌道(中心原子)。
由於配位鍵是由配體提供電子對形成的,所以在討論配位化合物時時不考慮配位鍵對化合價的影響的。像在銨根離子中,雖然氮和第四個氫離子形成了配位鍵,但是它並不會改變氮元素或氫元素的化合價。又如配位離子[Cu(NH3)4]2+離子中,銅元素的化合價仍然為+2價,它的名稱為四氨合銅(II)離子,括弧中就是銅的化合價。
可以形成配位鍵的時候是很多的,想你熟悉的水合氫離子,也是生成了配位鍵。由於配位鍵的鍵能比相應的共價鍵小得多,所以配位化合物在某些時候是容易分解的。如氯化銨受熱到沸點以上就會分解為氨和氯化氫。
可以肯定的告訴你,以上均屬原創哈!!
不懂的可以再問喲,另外,樓上的笨蛋那句「而且提供空軌道的一方必須是過度元素。」徹底暴露了他是個外行........祝學習愉快!!
就你補充的問題,電子對如同共價鍵一樣。像銨根離子中的四個鍵都可以看成是相同的共價鍵,這種共價鍵的性質與常見的不同。
『柒』 有機化學中化合價怎麼計算
確定元素化合價方法例析
)
中學化學中確定元素的化合價,一般是從常見元素的化合價入手考慮的。例如,確定K2MnO4中Mn元素的化合價,是從K元素為+1價,O元素為-2價入手,然後根據化合物中元素化合價的代數和為零,確定出Mn元素的化合價為+6價。筆者認為,除了熟練常握上述確定元素化合價的方法以外,還應學會從以下幾方面來確定元素的化合價。
一.根據物質的結構確定元素的化合價
例1.用稀硫酸酸化的雙氧水溶液中,加入乙醚後液體分層,再加入少量重鉻酸鉀溶液並振盪,在乙醚層中出現深藍色,這是因為生成的CrO5溶於乙醚所致。CrO5的結構如右圖。上述反應的離子方程式為:Cr2O72-
+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O。下列敘述中不正確的是( )
A.Cr2O72- 被氧化成CrO5 B.H2O2被還原成H2O
C.該反應不屬於氧化還原反應
D.此反應可用於檢驗Cr2O72-
分析:解本題的關鍵是確定Cr元素和O元素的化合價。本題容易錯誤地把CrO5中O元素的化合價確定為-2價,從而得出Cr元素為+10價,該反應為氧化還原反應,答案選為C。其實,Cr元素與O元素形成共價鍵時,Cr元素吸引電子對的能力弱於O元素,從CrO5的結構不難看出,Cr與O共形成了6個價鍵,且有2個過氧鍵。因此在CrO5中Cr元素的化合價為+6價,其中1個O為-2價,4個O為-1價,反應前後元素的化合價並沒有改變。故答案應為A、B。
又如異氰酸(HNCO),其結構是H-N=C=O,由於N元素吸引電子對的能力強於C元素,由結構可看出其中N元素為-3價,C元素為+4價。
例2.固體A的化學式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應稀有氣體原子的最外電子層結構。指出NH5中元素的化合價,並寫出其電子式。
分析:N原子、H原子的最外層都符合稀有氣體原子的最外層電子結構,可推知N原子應為八電子結構,H原子應為二電子結構,即在NH5中N原子與4個H原子應形成3個共價鍵,1個配位鍵,成為銨根離子,另一個H原子應成為陰離子。故在NH5中,N元素為-3價,其中4個H為+1價,另一個H為-1價;NH5的電子式為(如圖)。
二.根據元素在周期表中的位置確定元素的化合價
例3.S2O8n-
離子在一定條件下可把Mn2+ 離子氧化成MnO4-離子,若反應後S2O8n- 離子變為SO42-
離子;又已知反應中氧化劑與還原劑的離子數之比為5∶2。則S2O8n-中n的值和S元素的化合價是( )
A.2 ;+7 B.2 ;+6 C.4 ;+7
D.4
;+6
分析:本題易錯設S元素的化合價在反應中降低X價,然後根據氧化還原反應中得、失電子總數相等列式,即5×2X=2×5,解得X=1,從而得出S2O8n-離子中S元素的化合價是+7價,由S2O8n-離子中O元素為-2價,求得n=2,得出答案為A。其實,S元素位於元素周期表中的第ⅥA族,由於主族元素的最高正價數等於其族數,所以S元素的最高正價應為+6價,則S元素在反應前後的化合價沒有變化,由此可推知作為氧化劑的S2O8n-
離子中必存在著-1價的氧,在反應中-1價的氧元素化合價降低到-2價。設S2O8n-離子中-1價的氧為Y個,根據氧化還原反應中得、失電子總數相等列式,即5×Y=2×5,求得Y=2。因此S2O8n-
離子中-1價的氧為2個,-2價的氧為6個,可求得n=2。正確答案應為B。
又如過硝酸鈉(NaNO4)中,N元素位於元素周期表中的第ⅤA族,其最高正價為+5價,由此可推知NaNO4中,有2個氧為-2價,2個氧為-1價。
三.根據元素的非金屬性確定元素的化合價
例4.長期以來一直認為氟的含氧酸不可能存在,但是,自1971年斯圖傑爾和阿佩里曼(美國)成功地合成次氟酸後,這種觀點被強烈地動搖了。他們在0℃以下將氟從細冰末的上面通過,得到毫克量的次氟酸。請寫出次氟酸的結構式,並指出各元素的化合價。
分析:氟與氯是同主族元素,與次氯酸的結構進行類比,不難寫出次氟酸的結構式為H—O—F;在次氯酸(HClO)中,Cl元素為+1價,但在次氟酸中氟元素的化合價不能與次氯酸中的氯元素進行類比,因為F元素吸引電子對的能力比O元素強,在次氟酸中F元素呈-1價,H元素為+1價,則O元素呈零價。
又如甲醛(HCHO)中碳元素的化合價也為零價。由此可見,元素在化合物中的化合價也可能是零價。
例5.本世紀初期,化學家合成出了NaBH4。在強鹼性條件下NaBH4可使許多金屬離子還原成金屬原子,故被稱為萬能還原劑。NaBH4極易溶於水並與水反應產生H2,同時硼以BO2-
形式存在。試寫出NaBH4與水反應的離子方程式。
分析:解本題的關鍵是確定NaBH4中B元素和H元素的化合價。B是第ⅢA族元素,當B元素與H元素形成共價鍵時,H元素吸引電子對的能力強於B元素。因此,在NaBH4中B元素的化合價為+3價,H元素的化合價為-1價,則B元素在反應前後的化合價並沒有變化,NaBH4與水反應的實質是NaBH4中-1價的H元素與水中+1價的H元素之間的氧化還原反應,其離子方程式為:BH4-+2H2O=
BO2-+4H2↑。
可見,B元素與其它非金屬元素化合時呈+3價;H元素與金屬元素及B元素化合時呈-1價,H元素與除B以外的非金屬元素形成共價鍵時呈+1價。
四.根據物質的性質確定元素的化合價
例6.金屬鐵分別與單質Cl2、Br2反應可以製得氯化鐵、溴化鐵,當把鐵粉與碘粉混在一起研磨時,則生成相當於Fe3I8的產物,在此產物中鐵元素的化合價是
。根據鐵元素的化合價把產物Fe3I8寫成碘化物形式應為
。
分析:根據已學知識可知鐵元素有+2、+3價,如果僅僅依據金屬鐵分別與單質Cl2、Br2反應可以製得氯化鐵、溴化鐵的信息進行類推,得出Fe3I8中鐵元素為+2、+3價,產物Fe3I8寫成碘化物形式為2FeI3•FeI2,則是錯誤的。原因是Fe3+離子有較強的氧化性,能氧化I-離子,亦即Fe3+、I-不能共存。其實,鹵族元素的原子隨著原子序數的增大,半徑增大,元素的非金屬性減弱,單質碘與變價金屬反應時只能將變價金屬氧化為低價態。故在產物Fe3I8中,鐵元素只呈+2價,碘元素的化合價是-1價和零價,Fe3I8寫成碘化物形式應為3FeI2•I2。
五.根據化學反應確定元素的化合價
例7.目前,世界各國不少科學家致力於高效、安全、無毒的飲用水消毒劑的研究。一氯氨(NH2Cl)在中性或酸性條件下是一種強消毒殺菌劑,常用於城市自來水消毒,其原理是一氯氨溶於水發生復分解反應產生殺菌物。寫出此反應的化學方程式,並指出一氯氨中N元素和Cl元素的化合價。
分析:解本題的關鍵是對題干信息的攝取,即一氯氨溶於水發生復分解反應產生殺菌物,根據已學的知識不難推出殺菌物應為HClO,反應的化學方程式為:NH2Cl+H2O=NH3+HClO。由於此反應是復分解反應,反應前後元素的化合價沒有變化,則一氯氨中N元素為-3價,Cl元素為+1價。
又如NCl3中N元素為-3價。可見N元素與Cl元素形成共價鍵時,N元素呈負價。
例8.G、Q、X、Y、Z均為含氯元素的物質。我們不了解它們的化學式,但知道它們在一定條件下具有如下的轉變關系(未配平):
①G→Q+NaCl
②Q+H2O X+H2 ③Y+NaOH→G+Q+H2O
④Z+NaOH→Q+X+H2O
這五種化合物中氯的化合價由低到高的順序為( )
A.QGZYX B.GYQZX C.GYZQX
D.ZXGYQ
分析:根據氧化還原反應中元素化合價升降總數相等這一規律,對於反應①中,G→NaCl,Cl元素的化合價降低,則G→Q,其中Cl元素的化合價必然升高,亦即Q中氯的化合價高於G中氯的化合價;同理,由②可判斷X中氯的化合價高於Q中氯的化合價;由③並結合Q中氯的化合價高於G中氯的化合價,可判斷Q中氯的化合價高於Y中氯的化合價高於G中氯的化合價;由④並結合X中氯的化合價高於Q中氯的化合價,可判斷氯的化合價是X中氯的化合價高於Z中氯的化合價高於Q中氯的化合價。綜合之,答案為B。
六.根據離子反應前後電荷守恆確定元素的化合價
例9.在一定條件下,RO3n-和氟氣可發生反應:RO3n-+F2+2OH-
=RO4-+
2F-+H2O。則在RO3n-中,元素R的化合價是( )
A.+4 B.+5 C.+6
D.+7
分析:本題若能求出RO3n-中的n值,其R的化合價就不難確定。從題給出的離子方程式不難發現,反應後微粒所帶的總負電荷為3個單位,那麼反應前微粒所帶的總負電荷也應為3個單位,所以n=1。在RO3n-中O元素為-2價,則R的化合價應為+5價。答案是B。
七.根據氧化還原反應電子得失總數相等確定元素的化合價
例10.某單質能與足量濃硝酸反應放出NO2氣體,若參加反應的單質和硝酸的物質的量之比為1∶a,則該元素在反應中所顯示的化合價可能是(
)
A.+2a B.+a C.+a/2
D.+a/4
分析:與濃硝酸反應的單質可能是金屬或非金屬。設組成該單質的元素在反應中所顯示的化合價為+X價。當單質為金屬時,反應產物中必有硝酸鹽生成,
1mol單質能還原HNO3的物質的量為a-Xmol,且濃硝酸的還原產物是NO2,根據氧化還原反應中電子得失總數相等的規律,則有X= a-X,即X=
a/2;當單質為非金屬時,1mol單質能把a mol HNO3全部還原成NO2氣體,則有X= a。故答案為B、C。
例11.用0.2mol/L
Na2SO3溶液32mL還原含2×10-3mol
X2O72-的溶液,過量的Na2SO3用0.1mol/L酸性KMnO4溶液氧化(KMnO4被還原成Mn2+),共消耗酸性KMnO4溶液1.6mL,則元素X在產物中的化合價為(
)
A.+1 B.+2 C.+3
D.+4
分析:氧化還原反應中氧化劑得到電子的總數應等於還原劑失去電子的總數。設X2O72-離子在反應過程中,X元素的化合價降低a價,則有:
2×10-3mol×2a+0.1mol/L×1.6×10-3L×5=0.2mol/L×32×10-3L×2
解得a=3,在X2O72-中X的化合價為+6價,所以元素X在產物中的化合價為+3價。故答案為C。
八.根據化合物的式量確定元素的化合價
例12.某金屬元素的磷酸正鹽的式量為m,相同價態的該元素的硝酸鹽的式量為n。則該元素化合價的數值如果用m、n的代數式表示,可能有(
)
A.一種 B.二種 C.三種
D.四種
分析:設金屬元素為M,其相對原子質量為MR,在鹽中的化合價為+X價。當X=1,2,4,5等時,則磷酸正鹽的化學式可表示為M3(PO4)X,當X=3,6等時,則磷酸正鹽的化學式可表示為M(PO4)X/3;硝酸鹽的化學式可表示為M(NO3)X,則有:3MR+95X=m或MR
+95X/3=m;MR +62X=n,故X=(3n-m)/91或X=3(n-m)/91,答案為B。
謝謝採納。
『捌』 化合價怎麼計算
1、求AmBn化合物中A元素化合價的公式:(B元素的化合價×B的原子個數)/A的原子個數。
2、求多元化合物中未知化合價的元素的化合價公式:(已知化合價諸元素價數的代數和)/未知化合價的元素的原子個數。
給了化合式之後,若知道一種元素的化合價,可將其化合價與其分子中該元素的原子數相乘。因化合價的電性為零,將零減去上一個化合價與該元素原子數的積再除以分子中另一元素的原子數,即得到另一元素化合價。
給了兩元素的化合價,求出化合價的絕對值之最小公倍數。再用最小公倍數除以化合價絕對值即求出分子中原子數。
化合價的表示方法:正負化合價用+1,+2,+3,-1,-2??0等要標在元素符號的正上方。
(8)配位鍵化合價計算方法擴展閱讀:
非金屬元素的化合價:
由於金屬元素的原子最外層電子數少於4個,故在化學反應中易失去最外層電子而表現出正價,即金屬元素的化合價一定為正。非金屬元素跟金屬元素相化合時,通常得電子,化合價為負。
但是,當非金屬元素跟氧元素結合時,氧元素一定為負價,另一種非金屬元素就表現正價了。例如:硫元素,跟金屬元素或氫元素化合時硫元素表現負價。
參考資料來源:網路-化合價
參考資料來源:網路-常用化合價