增量金計算方法

A. 存款計劃日均增量的計算公式是什麼

銀行日均存款的計算方式：對於已開立基本存款賬戶或一般存款賬戶超過一年的，按一年計算；對於已開立基本存款賬戶或一般存款賬戶滿一季度不滿一年的，按實際天數計算。

銀行日均存款是指收費統計期內同一賬戶每日存款余額之和除以統計期內天數所得的金額,即統計期內每天存款余額的平均數。等同於日均存款余額。

用簡單平均方法計算，以某一時間段某賬戶每日存款余額之和除以這段時間的累積天數就是銀行日均存款額。如：把一月內每天的存款余額之和，除以30或31天得出的數就是月日均存款余額。

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日均存款余額作用

檢驗存款賬戶或金融單位（如儲蓄所等）的存款業務流量。

2005年12月，各大商業銀行相繼宣布，對季度內日均存款余額低於一定金額的人民幣個人活期存款賬戶收取小額賬戶管理費，每月1元，按季收取。並對其執行特定的活期存款利率0.01%。

B. 增量現金凈流量，要詳細解題步驟。

營運型凈現金流量是對現有企業常規經營運行情況下的現金流入。流出活動的描述。一般用於企業資產的整體評估，有的也用於無形資產的整體評估和單項評估。其計算公式如下：營運型凈現金流量=凈利潤+折舊-追加投資
投資型凈現金流量是對擬新建、擴建、改建的企業，在建設期，投產期和達產期整個壽命期內現金流入和流出的描述。其計算公式為：投資型凈現金流量=投資型冷現金流入量-投資型凈現金流出量
投資型凈現金流入量=銷售收入+固定資產余值回收+流動資產回收
投資型凈現金流出量=固定資產投資+注入的流動資金+經營成本+銷售稅金及附加+所得稅+特種基金
技術資產評估中最常選用的是投資型凈現金流量。這一指標，按照資金來源可分為全部投資現金流量、自有資金現金流量、國內投資現金流量和國外投資現金流量。在評估實務中，因評估的是技術資產的盈利能力而不是利後的歸屬，所以一般用全部投資的凈現金流量作為預期收益頗。

C. 工資增量如何計算

不同企業對於工資以外的部分，核算方式不一樣，計量或是計加班時間。

D. 增量留抵稅額怎麼計算 增量的留抵稅額怎麼計算

增量留抵稅額的計算公式為：增量留抵稅額 = 增量留抵稅額×進項構成比例×60% 。保留抵扣稅是累計的，可以一個月的銷項稅來抵扣，沒有時間限制。經認證的進項稅未發生銷售稅的，是可留抵到下個月扣除前一個月進項稅總額。以上就是增量留抵稅額怎麼計算的相關內容。

留抵稅的詳細介紹

留抵稅指的就是作為一般的納稅人，本月購買的商品多，進項稅就多。如果進項是大於銷項的，那麼就會產生留抵稅。同時，因納稅申報、檢查補充、評估調整等的原因，相應的存貨將在期末保留抵稅。可以根據納稅人的增值稅報的稅表，來確定可以退還的增量留抵的稅額。對於欠繳並已經結清增值稅的，納稅人應根據其納稅的申報單期末抵扣稅款，決定是否允許返還的增量抵扣。本文主要寫的是增量留抵稅額怎麼計算有關知識點，內容僅作參考。

E. 請問工資里的增量和存量分別是指什麼

增量補貼是國家和單位每年用於職工住房建設投資的各種隱性支出中，用於職工住房消費的一種補貼資金。這項補貼將逐步納入員工工資。

存量補貼是在全民所有制和集體所有制單位任職的在崗職工（包括離退休職工）按照任職年限和現任職級計算股票補貼。計算的最大服務年限為40年。其計算公式很簡單：存量補貼=當年等級年費補貼*1998年（含1998年）前實際服務年限。

(5)增量金計算方法擴展閱讀:

工資發放日稱為「工資日」，根據各公司及其員工簽訂的合同，工資發放日不同。在法律保護下，15天後不發工資被稱為「拖欠工資」。員工可以根據勞動法等相關法律向用人單位尋求幫助。

工資可分為基本工資、傭金和附加津貼。

基本工資：每月固定金額。

傭金：銷售人員、銷售人員、房地產經紀人、導游等，根據員工個人的營業額，多做些工作。

補貼：包括交通補貼、租金補貼、電話補貼、午餐補貼等。

F. 增量法的原理及計算

增量法作為同位素地質溫度計的一種計算方法，最初源於Garlick(1966)和Taylor(1968)對一系列共生的硅酸鹽礦物氧同位素富集順序與氧鍵類型的觀察。Sakai&Honma(1969)和盧武長(1982)曾根據氧鍵類型的組合和各種氧鍵的比例及其氧鍵相對應的礦物的氧同位素分餾方程，用同位素質量平衡關系，計算部分硅酸鹽礦物的氧同位素分餾方程;Smyth(1989)以礦物中不同氧位置的靜電特點討論了礦物氧同位素分餾與鍵強的關系;Schutze(1980)和Richter&Hoernes(1988)對鍵強、離子質量與同位素替代的關系作了更定量化的討論，並對一些硅酸鹽礦物進行了計算。Schutze(1980)將礦物結晶化學原理與統計熱力學方法原理相結合，根據礦物中各化學鍵的強度與相應陽離子約化質量的乘積確定各種礦物的¹⁸O富集程度，進而得到不同礦物相對於某一參考礦物的氧同位素指標(I－¹⁸O)，建立了計算硅酸鹽礦物之間氧同位素分餾系數的增量方法。盡管所計算的結果與已知的實驗數據和天然觀察相比尚處於半定量狀態，但增量方法注意到了固體礦物化學成分和晶體結構特徵與氧同位素分餾性質之間的關系。Zheng(1991，1993)主要從3個方面修正和改進了增量方法:①在礦物β系數的計算中，增加了隨溫度變化的低溫校正因子一項;②把耦合系數引入到不同陽離子－氧鍵的歸一化¹⁸O增量計算中;③增加了一項隨礦物I－¹⁸O變化的礦物/水相互作用因子到礦物－水體系α系數的計算中，使之成為計算固體礦物氧同位素分餾系數的一種方法。但是，是否所有含氧礦物都遵循這一普遍規律尚有待於進一步檢驗，它能否應用到其他元素(例如氫、碳、硫和氮)的同位素還有待於探索。

1.增量法計算的基本原理

一個礦物的¹⁸O富集程度可以通過其氧同位素指標I－¹⁸O值的大小來定量表徵。石英被用作參考礦物，定義其I－¹⁸O值為1.0000。礦物的I－¹⁸O值是通過對其晶體結構內不同陽離子－氧鍵的歸一化¹⁸O增量(I_ct－O)求和而得到的，這里石英的Si－O鍵被用作參考鍵。陽離子－氧鍵的¹⁸O增量(I_ct－O)大小決定於其鍵強度(C_ct－O)和陽離子質量對氧同位素的替代效應(W_ct－O)，即

同位素地球化學

式中:C_ct－O為陽離子氧鍵的鍵強度;W_ct－O是陽離子的約化質量。它們的定義分別為

同位素地球化學

式中:V為陽離子氧化態;N_ct為陽離子配位數;r_ct和r_O分別為陽離子和氧在相應配位狀態下的離子半徑;m_ct是陽離子的原子量;m₁₆和m₁₈分別為¹⁶O和¹⁸O的原子量。

2.增量法理論計算

(1)I_ct－O的計算

根據各種氧化物的V(陽離子氧化態)、r_ct和r_O(陽離子和氧在相應配位狀態下的離子半徑)、N_ct(陽離子配位數)，由方程(1－127)計算得C_ct－O(陽離子氧鍵的鍵強度);由各種氧化物的m_ct(陽離子的原子量)、m₁₆和m₁₈(¹⁶O和¹⁸O的原子量)，代入方程(1－128)，可以分別求出相應的W_ct－O(陽離子約化質量);再由方程(1－126)分別求出各種氧化物的陽離子－氧鍵的¹⁸O增量(I_ct－O)值。

(2)I'_ct－O的計算

增量法的計算(Zheng，1991)是從氧化物的陽離子－氧鍵的¹⁸O增量(I_ct－O)相對於參考氧化物的Si－O鍵(石英)的¹⁸O增量(I_Si－O)值的計算開始的，即:I'_ct－O=(I_ct－O/I_Si－O)。

在硅酸鹽礦物研究中，考慮到復雜陽離子、陰離子組合的影響(Zheng，1993)，還要對氧化物的陽離子－氧鍵的¹⁸O增量(I_ct－O)相對於參考氧化物的Si－O鍵(石英)的¹⁸O增量(I_Si－O)的值(I'_ct－O)加以修正為I'_ct－O=(I_ct－O/I_Si－O)^q，q=V^k，V為陽離子氧化態，k分別為－1，0，+1。對復雜陰離子中的強鍵陽離子(如長石中的Al³⁺、Si⁴⁺)計算時，選用k=－1;對復雜陽離子中的弱鍵陽離子(如長石中的Na⁺、Ca²⁺)計算時，選用k=+1;對其他復雜陽離子(如石榴子石中Fe²⁺和Mg²⁺)計算時，選用k=0。

在歸一化¹⁸O增量計算中，除對在復雜陰離子中的四面體配位的陽離子k=－1外，不同結構的硅酸鹽k的取值有如下的規律:

1)長石類和副長石類:對復雜陽離子的估算k=+1;

2)輝石類和橄欖石類:對在M₂位置中復雜陽離子的估算k=0，對在M₁位置中復雜陽離子和金紅石組的估算k=－1;

3)石榴子石類:對6次配位三價復雜陽離子的估算k=－1，對8次配位二價復雜陽離子的估算k=0;

4)Al₂SiO₅同質多相變體:對所有陽離子的估算k=－1;

5)鋯石、硅鋅礦、硅灰石、綠柱石和堇青石:對所有復雜陽離子的估算k=0。

詳情請參閱Zheng(1993)的文章。

增量計算的各種參數及計算結果列入表1－8。

表1－8 對氧化物歸一化的¹⁸O增量參數及計算結果

說明:Fe³⁺或Fe²⁺的平均離子半徑在高旋轉和低旋轉狀態均納入了計算。 (Zheng，1991)

(3)礦物I－¹⁸O增量值的計算

礦物相對於參考礦物的氧同位素指標(I－¹⁸O_min)的計算，必須把晶格中陽離子的准確配置和有關這些礦物中不同類型鍵振動頻率的同位素效應一樣納入到計算中，各種礦物的I－¹⁸O指標可由下列方程計算:

同位素地球化學

式中:V為陽離子氧化態;n_ct和n₀分別為每個分子式單元的陽離子和氧的數目;m₁₆和m₁₈分別為¹⁶O和¹⁸O同位素的質量數;下標ref和min分別代表參考礦物和待測礦物;ct－O為陽離子－氧鍵;I'_ct－O為前已提及的氧化物相對於參考物被歸一化的I－¹⁸O增量值。

這樣，就可以分別計算得到各種礦物的氧同位素指標(I－¹⁸O_min)值。

(4)礦物氧同位素β分餾因子的低溫校正

根據溫度與熱力學平衡分餾系數的關系(β分餾因子是對量子統計力學中的簡約配分函數的反映)和增量法原理，礦物與參考礦物的氧同位素β分餾因子之間的關系，由下列方程表示:

同位素地球化學

式中:β_min為礦物的氧同位素分餾因子;β_ref為參考礦物的氧同位素分餾因子;D為低溫校正因子。

在礦物10³lnβ的計算中，對200℃和300℃以下的低溫礦物計算β分餾因子常常偏高，故Zheng(1991)增加了D項加以修正。

同位素地球化學

式中:R為氣體常數(8.3144J·K^－1·mol^－1);T為絕對溫度(K);ΔE由Arrhenius表達式中的能量項計算得出。此式更接近實際。ΔE通過試驗確定，選用1000J·mol^－1值。

在獲得各種礦物I－¹⁸O的增量值的基礎上，只要參考礦物－石英的10³lnβ值確定後，利用方程可以分別求出各種礦物的10³lnβ值。

(5)參考礦物———石英氧同位素的β分餾因子計算

在礦物的氧同位素β分餾因子的計算中，參考礦物(現在選擇的是石英)的氧同位素β分餾因子的確定十分關鍵。

為了獲得金屬氧化物氧同位素分餾的一級近似，源自Kieffer(1982)計算、後經Clayton等(1989)修正過的簡約配分函數比回歸獲得的石英10³lnβ值，與Kawabe(1979)修正的簡約配分函數比計算所得以及他們在石英、鈉長石、鈣長石和方解石中的氧同位素分餾實驗結果非常一致。證明計算的10³lnβ_石英值可以接受。此外，由Hattori和Halas(1982)計算的水的簡約配分函數比給出了10³lnβ_水值，他們的結果作為對10³lnβ_水值最有效的估計被接受。因為液態水在臨界點(373℃)以下的簡約配分函數比是由氣態水的簡約配分函數比(Richet等，1977)和水(液體)－蒸氣的實驗分餾系數(Botiinga，1977)計算出來的。十分明顯，估算的石英和水的10³lnβ值兩者結合會產生一個最有效的有關石英－水體系溫度覆蓋范圍為0～1200℃的氧同位素分餾理論校正。

10³lnα值可表示為

同位素地球化學

經歸一化的10³lnβ_石英和10³lnβ_水的值分別為

同位素地球化學

石英和水的10³lnβ值的不確定性大約在±1%左右，溫度范圍在0～1200℃(Friedman和O'Neil，1977)。

根據分餾系數與分餾因子關系:

同位素地球化學

分別將10³lnβ_石英和10³lnβ_水的值，代入方程(1－133)，得到

表1－9 增量方法理論計算的礦物－水和石英－礦物體系的氧同位素分餾系數(0～1200℃)

(據鄭永飛等，1991，1993)

同位素地球化學

同理，由方程(1－130)獲得的金屬氧化物的10³lnβ值，分別通過方程(1－135)計算石英－氧化物和氧化物－水的10³lnα值(Richter等，1977;Friedman和O'Neil，1977)。

Zheng(1993)在無水硅酸鹽的研究中，使用過一個稍有不同的回歸程序獲得無限溫度中分餾曲線的最小截距。他的研究不像先前對礦物/水體系的分餾系數計算方程那樣，而是依據同位素分配遷移的貢獻增加了一個對於礦物－水作用的β－分餾因子的修正項。

同位素地球化學

修正的結果，礦物－水體系計算的分餾系數系統地大於對具有I－¹⁸O>0.5礦物的未校正計算分餾系數值。引入礦物－水作用項的目的是使硅酸鹽－水體系理論計算和實驗測量之間的偏差趨向和諧和獲得最有效的一致性。金屬氧化物的I－¹⁸O指標接近於0.5(0.40～0.69)，引入此項基本上沒有改變金屬礦物和水之間的分餾計算(Zheng，1991，1993)。

(6)礦物對分餾方程的計算

可以利用石英－礦物對的理論分餾方程，由Δ¹⁸O的加和性質，求得

同位素地球化學

需要注意的是，不要採用礦物－水體系分餾方程來計算礦物－礦物體系的分餾方程，因為在由礦物和水的熱力學同位素系數(10³lnβ)計算礦物－水的氧同位素分餾系數時，引入了一個礦物－水作用的修正項。因此，用礦物－水體系分餾方程來計算礦物－礦物體系的分餾方程時，結果會與石英－礦物體系分餾方程存在一些差別(Zheng，1993)。

金屬氧化物和氫氧化物族礦物以及對磷酸鹽和碳酸鹽礦物的計算，與上述計算方法大致相同，不過選擇的參考礦物不一樣。對金屬氧化物和硅酸鹽、氫氧化物族礦物的計算，選用石英作參考礦物;對磷酸鹽和碳酸鹽礦物的計算，選方解石作為參考礦物。碳酸鹽礦物中存在著兩種鍵型:C－O鍵和M－O鍵。方解石中的C－O鍵作為其他碳酸鹽礦物C－O鍵的參考鍵;方解石中的Ca－O鍵作為其他碳酸鹽礦物M－O鍵的參考鍵。碳酸鹽礦物所計算的I－¹⁸O指標及其氧同位素分餾方程的計算結果分別列於表1－10和表1－11。對於C－O鍵和M－O鍵，均假定耦合系數k為－1來處理權重q。對於碳酸鹽礦物，其低溫同位素配分能ΔE也假定具有相同的值1kJ/mol，與Zhen對氧化物、鎢酸鹽、硅酸鹽和磷酸鹽礦物的假定一樣。根據碳酸鹽中陽離子－氧鍵的性質和已知的實驗和經驗校準數據，可對這些有關假定的有效性給予制約(鄭永飛等，1997，1998)。

礦物－水、石英－礦物的同位素分餾方程計算結果見表1－9。

表1－10 理論計算的氫氧化物礦物的氧同位素分餾方程

(據鄭永飛等，1998)

表1－11 碳酸鹽礦物I－¹⁸O指標及其對應的氧同位素分餾方程

(據鄭永飛等，1997)

G. （貸款增速）和（貸款增量）怎麼計算

1、貸款增量是用期末余額減去期初余額，即貸款本期內增量；而貸款增速則是本期增量除以期初余額*100%。
2、貸款數額是指借款人與放款人簽訂的合同數額，是一個不變的數額。貸款總額是指截止到某一日以前商業銀行已經發放的貸款總和，是企業在會計期末其貸方發生額的合計數，它表示企業向銀行舉債或融資的總額。貸款余額是指到會計期末尚未償還的貸款，尚未償還的貸款余額等於貸款總額扣除已償還的銀行貸款。它的計算公式：今年同期的除以去年同期數據，再除以百分率。
拓展資料：
一、估算借款人營運資金量
借款人營運資金量影響因素主要包括現金、存貨、應收賬款、應付賬款、預收賬款、預付賬款等。在調查基礎上，預測各項資金周轉時間變化，合理估算借款人營運資金量。在實際測算中，借款人營運資金需求可參考如下公式； 付營運資金量_上年度銷售收入_(1—上年度銷售利潤率) _(1_預計銷售收入年增長率) _營運資金周轉次數 其中；營運資金周轉次數=360_(存貨周轉天數_應收賬款周轉天數—應付賬款周轉天數_預付賬款周轉天數—預收賬款周轉天數) 周轉天數_360_周轉次數 應收賬款周轉次數_銷售收入_平均應收賬款余額 預收賬款周轉次數_銷售收入_平均預收賬款余額 存貨周轉次數_銷售成本_平均存貨余額 預付賬款周轉次數_銷售成本_平均應付賬款余額 應付賬款周轉次數_銷售成本_平均應賬款余額
二、估算新增流動資金貸款額度
將估算出的借款人營運資金需求量扣除借款人自有資金、現有流動資金貸款以及其他融資，即可估算出新增流動資金貸款額度。 新增流動資金貸款額度_營運資金量—借款人自有資金—現有流動資金貸款—其他渠道提供的營運資金。 所謂農戶小額信貸是指為解決農戶在生產中的資金困難問題，金融通過加大支農信貸投入，簡化職工農戶小額信用貸款辦理程序，更好的發揮其在兵團「三農」工作中的促進作用優勢而開辦的基於農戶信譽，通過一定的程序確定的貸款資金限度和貸款時限范圍內向職工農戶辦理的一項信貸業務行為。為支持金融對農戶貸款投入的積極性，國家出台了一系列鼓勵政策，主要一是對在稅收方面，對涉農貸款的稅收實行營業稅稅率，二是在財政方面，對涉農的增量貸款，給予財政獎補。兵團農牧團場農戶小額信貸業務的開展，在兵團改革進程中，為解決農工生產中的資金短缺問題發揮了重要作用，從而保障了兵團改革的順利推進。

H. 增量現金流計算公式是什麼

增量現金流量是由於決定投資某項目所直接導致的企業整體未來現金流量的改變數。如果無論投資項目是否被接受，現金流量都存在，則與投資決策不相關。

我們以一個一般性的定義來表述：

項目評估中的增量現金流量包括所有因為接受該項目而直接導致的公司未來現金流量的變動。

這個增量現金流量的定義隱含著一個顯而易見的推論：任何現金流量，如果不管項目是否接受它都存在，那麼它就是不相關的。

增量現金流量=接受項目後所產生的所有現金流量-沒有此項目時的所有現金流量。

如推論所述，在評估增量現金流時，沉沒成本不算作增量現金流。因為沉沒成本不管公司是否接受該項目，均已發生切產生成本，並不對現金流產生變化。